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工艺专业主任
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想要发文章,需要进行的电化学测试? 一般有机光电材料测试一下循环伏安就够了,不需要测其它的电化学性质查看更多
亚甲基蓝溶液浓度测试出现问题? 制样正常,有可能仪器稳定性不好,做几个平行样试试... 对了,还有个问题请教一下。在锥形瓶里的亚甲基蓝溶液会出现上层浓度较小,下层较大的情况吗?我测的时候发现总是下层浓度比较大。(我的溶液是振荡混合之后的)查看更多
为什么有的人的头发摩察不产生静电? 为什么这么多人打赏查看更多
无菌室和洁净车间可共用更衣间吗? 要求不一样,不可以查看更多
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做氧化石墨时,高温反应时加入去离子水时,温度计爆炸,怎么回事? 高温反应时加入去离子水时,温度计爆炸。不做这个反应,向高温物体泼冷水,玻璃也会炸的。查看更多
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求解,购买的活性炭XRD,这几个峰是什么意思,? 表面官能团!载体炭一般要关注孔径,杂质等比较重要!查看更多
液体制剂防冻问题? 用冻点低的原料啊??或者加点氯化钠试试看啊 氯化钠应该是放在极性溶液中吧,查看更多
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我想请教一下,用什么溶液可以调节磷酸(H3PO4)溶液的PH。? PH13都是碱性了??哪来的H3PO4 H3PO4的解离度很大的了??PH13??情况下 是PO43-盐了查看更多
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做固体酸催化,结果不稳定,时而好时而不好,欢迎大家一起来交流,? 严格催化剂制备及储存条件一样(如陪烧温度和气流量),催化反应条件一样,应该就可重复了查看更多
二硫化钼的XPS分析? 太感谢亲了,亲应该是XPS砖家吧,我第一次做XPS,一上午了一个图也没分出来,再问一下亲,那个半峰宽都要一样大是分峰的必要条件吗?一定要FWHM全都一样大吗?这样的话分出来的峰好难看呀... 请参考如下帖子:,查看更多
纸张凹印油墨怎样提高与附着力? 是油墨与纸张的结合力不够查看更多
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怎么将无机镍溶解于重油中?急!!!!? 各位大侠,怎么才能让无机镍溶解在重油中呢? 与有机配体结合后,可以比如常用的金属钝化剂??N,N′-二亚水杨-1,2丙二胺(金属钝化剂T1201)就可以了也可以用丁二酮肟试一下查看更多
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针孔式微膜过滤器用前需要润洗吗? 不需要 但是滤液的前面五滴不要哈查看更多
液相色谱中负峰的问题? 紫外检测器出倒峰,一般有两个方面的原因:1、柱子出现了问题。排除:进一针流动相看看。? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 2、待测样使用的溶剂紫外吸收较流动相小。排除:用流动相稀释待测样品。? ?? ?? ?----------------------以上都排除不了,换个柱子试试,查看更多
特别急!万分感谢 液相 梯度淋洗求助? N2000啊,好久没用过了,在方法设定里边有没有一个选项梯度洗脱,有的话就设定一下,把梯度时间输入里边,运行就OK了。查看更多
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重金求CHI660D电化学工作站测试击穿电位和保护电位的方法!!!!急急急? 上面第一张图是很正常的阳极伏安图,击穿电位和保护电位很明显,下面两张就不太正常了,除了样品特性外,你再考虑你的测试过程没有问题。查看更多
组装石墨、MCMB负极扣式电池? 混料是很讲究的,不能乱来,也不能走捷径!我觉得你的烘箱温度会不会过高了呀! 你们烘干温度多少,查看更多
液相走葡萄糖、果糖、蔗糖三个标准品出峰一模一样,保留时间也很短,求解救!? 糖的问题:色谱柱不合适,考虑换用糖柱。酸的问题:酸极性大,在C18柱上保留太弱。建议换用T3柱或别的色谱柱,缓冲盐的pH值需要根据三种酸的pKa值调整,及pH pKa+2,同时注意不要超过了色谱柱耐受的pH范围,查看更多
扣电半电池测试电压搁置时出现降低? 这个一般要静置多久呢?我们一般装完后在测试仪上面放2h... 静置10个小时吧 而且要把一开始电解液多的那一面放在上面,查看更多
如何检测铁离子? 滴硫氰酸钾后目测查看更多
简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:齐鲁师范学院 - 化学与化工系
地区:云南省
个人简介:我 在 等 待 一 個 人、可 是 那 個 人 到 底 是 誰 呢、查看更多
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