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工艺专业主任

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高效液相色谱出峰时间在1.6是不是相当于没有保留或者太早不合适?？ C18反向色谱柱，254nm, 柱子：4.6x150有一种物质，我用甲醇和水或乙腈和水做，无论我怎么改变甲醇和水的比例，以及流速，它的出峰时间都在1.6左右。。是不是柱子太短不适合还是什么原因。？？？？？？同时系统也无法计算它的分离度查看更多 7个回答 . 1人已关注

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三元材料NCM共沉淀时用缓冲溶液保持pH稳定可不可行? 我用硝酸盐的镍钴锰，氢氧化钠，氨水共沉淀，氨水用4M的，之前pH总是先上升后下降，用氯化铵和氨水做缓冲溶液保持pH=10，底液也直接用缓冲溶液不加水了，这样可不可行？求指导查看更多 3个回答 . 4人已关注

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化学镀镀层与基体的结合力？ 请问一下，电刷镀和化学镀层镀层与基体结合力一般是多少？比起热处理结合力差多少？先谢谢各位查看更多 6个回答 . 17人已关注

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苯甲醇和硝基苯反应？苯甲醇和硝基苯反应，以三氟甲苯作为溶剂，一个被氧化为苯甲醛，另一个被还原为苯胺。但是气象色谱苯甲醛和硝基苯的出峰时间差不多，苯甲醛的沸点178，苯胺的沸点184.色谱图如附件，另外三氟甲苯的峰之前有个峰（无法确定是副产物的峰还是其他的），气象色谱：福立9790. 恳请多多指导查看更多 7个回答 . 18人已关注

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奇怪，溶剂影响如此之大? 我现在用液相分析N,N- 二甲基甲酰胺，用水及50%乙腈水溶液做溶剂，保留时间差别这么大（水做溶剂的保留时间为3.0分钟，50乙腈水溶液的保留时间为1.0分钟），为什么呀？我的流动相是0.1%三氟乙酸水溶液、0,2ml/min; 色谱柱为2.1*50mm, 1.7um,C18柱。查看更多 7个回答 . 10人已关注

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SBA-15介孔材料和同样孔径的硅胶材料吸附性能为什么差别较大？请问有谁能解释为什么SBA-15介孔材料和同样孔径的硅胶材料对NOx气体的吸附性能为什么差别较大？！同样都是Sio2 同样孔径也相同??就是看起来SBA-15材料比较细形如面粉而硅胶材料目数大一些而已····求各位大侠给个解释查看更多 4个回答 . 11人已关注

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荧光增白剂CBS-X在洗衣液中分层怎么破？急，求大家帮忙？大家有没有加了CBS-X的无色透明洗衣液的产品效果图，我做了一份洗衣液，看着荧光增白剂好像分层，不知怎么办，求各位帮忙，下面附图。照片_20150319_100348-1.jpg查看更多 7个回答 . 1人已关注

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求助环氧大豆油低温固化方法? 有没有方法令到环氧大豆油低温固化（80至100℃），最好能在3h内，现在我用有机胺作为固化剂，但是效果一般，140℃部分固化。环氧涂层固化是较厚有利还是较薄好，需要添加促进剂吗？求指点。查看更多 2个回答 . 15人已关注

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请教一种可以检测树脂的仪器？各位大侠，我们做CPVC( 氯化聚氯乙烯 )，有什么仪器可以检测出树脂内部是否发生氯化反应，或者是哪种检测手段可以表征出不同反应条件下生产出的树脂内部发生的变化，谢谢查看更多 3个回答 . 7人已关注

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关于H NMR定量问题？想通过氢核磁测反应后水溶液中某物质含量，根据文献采用苯外标法测量，我不太清楚是把已知量的苯加入到我的溶液中一起测，还是单独拿溶液溶了苯测，还有苯不是不溶于水吗，那就是单独测外标物啦？新注册的号就5个金币，各位见谅呀！查看更多 1个回答 . 10人已关注

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涂料容易沉降问题？ 涂料新手，发现调配好的涂料非常容易沉降，请问有什么好的方法防止沉降吗？无机填料过了400目筛，加了偶联剂，增稠剂，分散剂查看更多 5个回答 . 4人已关注

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未交联固体硅橡胶的溶解？硅橡胶是聚硅氧有机物，有哪种溶剂可以溶解固体硅橡胶的？nusil公司的说任未交联的硅橡胶都可以溶解掉。。。。。。真情求助，望大神有研究此方向的告知一下！（备注：此处说的溶解并不是将硅橡胶彻底溶解成溶液状，而是溶解成粘稠状液体！）查看更多 6个回答 . 8人已关注

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参比电极表面有白色物质析出？ 在HER析氢反应中，用的1M H2SO4，氯化银参比电极，但是反应后总是有一层白色的东西在参比电极表面析出，请问有人知道是什么吗？查看更多 3个回答 . 18人已关注

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请教哪里有关于表面处理、洗化方面的展会、培训、、学术会议这样？ RT需要做个2018年的这方面计划，需要收集这方面的数据，我想知道在哪里可以找到洗化、表面处理、电镀涂饰这方面的展会、培训、技术讲座、和学术会议这样，展会我大概找的差不多了，但是培训，技术讲座、学术会议完全不知道在哪找，求教各位朋友，谢谢查看更多 4个回答 . 14人已关注

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开路电压高是什么原因? 在电解过程中，OCP 开路电压高是不是待镀件阻抗高？或者系统阻抗高？查看更多 2个回答 . 4人已关注

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求助光解水的实验装置，提供图片最好。。。有价值的另追加将100 拜托各位？ 最近做了光解水的实验，反应装置不太合适，有没有20-30ml的合适的反应器？大家都的怎么做的呢？查看更多 5个回答 . 19人已关注

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关于气相色谱柱TDX-01的使用？求助下大家，用柱子TDX-01分析CO2，CO，CH4，其中CO2是大量的，其他两种其他只有微量，但是具体多少有待检测。使用的是FID检测器，工程师说检测气体中CO2含量不能过高，否则柱子中催化剂会中毒，我们做了一次也确实是这样，气体打进去走线很不正常。想问下有没有做过的朋友，碰到过类似情况吗？怎么解决？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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求助，现在国内和国际上做锂离子电池负极材料比较牛的组有哪些啊，各路大神指点下？老师要求我做文献汇报，看一些国内和国际上做锂离子电池负极材料的大牛组的文献，然后向他汇报，问问大家都有哪些大牛组，我知道国内的有崔毅。。查看更多 3个回答 . 16人已关注

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怎样洗去产品中的单体？生产一种单体,以乙酯为溶剂,反应完毕后产品中还有未反应原料酚,怎样出除去未反应的酚?尝试用5%碱洗,但是效率太低,最少洗十几遍才能成功,分层也比较慢.还可能不分层.求各位有什么好的方法?查看更多 3个回答 . 16人已关注

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关于锂空知乎上一则评论几乎让人信心跌到谷底大家怎么看？ http://www.zhihu.com/question/21239298 不得不承认这里说的科学圈的不良现象和锂空的问题，都是存在的，那么锂空是不是真的有这么不堪？实用化前景又怎么样？未来何去何从，望大家发表意见！！！说出你的看法吧~~查看更多 5个回答 . 11人已关注

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简介

职业：中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任

学校：齐鲁师范学院 - 化学与化工系

地区：云南省

个人简介：我在等待一個人、可是那個人到底是誰呢、查看更多

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