用水洗涤后，甲醇能除去50%，丙酮能除去6%，这是为什么？

提供化学方法参考：去除丙酮：用亚硫酸氢钠水溶液洗涤，丙酮会与亚硫酸氢钠反应生成水溶性物质而留在水中。去除乙醇：除去丙酮后用物理方法降低乙醇含量，余下少量乙醇可以用与醇（羟基）反应的活性试剂，最好是无机或水溶性好的，这样生成物溶于水而去除。比如可以加入五氧化二磷，与其中的乙醇和水反应，可以加热到40~50℃，冷却后再用饱和碳酸钠水溶液洗涤。试试看了。

用酒精或丙酮洗涤试试。

所用的锌粉用1m 的稀盐酸活化处理，丙酮洗涤干燥，至于具体操作要求视你的底物而定！

查了一下资料，如果使用化学纯的试剂，用氨水、丙酮洗涤之后能否代替他们的统一样呢？

我也在做多糖，提取时可先以80%乙醇热回流两次，除去样品中的单糖、低聚糖及其它干扰性的成分,再用水提取多糖,同时以95%乙醇、丙酮洗涤醇沉物除去一部分杂质。 

< >1)过滤时用惰性气体保护。

< >2）过滤装置先放入冰柜中冷冻。

< >3）洗涤用的丙酮也冷冻到0℃以下。

< >4)可以用聚四氟管，前端包上滤纸，插入反应瓶中，接上接收瓶，在冰柜中减压将液体抽出，然后加入冷冻

< >的丙酮洗涤后，再重复抽滤，即可得到好的固体。固体如果常温变液体，可以冻干干燥。

称取一定量的Tb4O7加入体积比1:1的硝酸中，在不断搅拌的条件下向其中滴加30%的过氧化氢，直至Tb4O7溶解溶液变澄清。过滤，蒸发浓缩至有固体物质析出为止，冷却到室温，抽滤、干燥即得硝酸铽（抽滤时所得硝酸铽可用少量冰丙酮洗涤），

用甲苯作溶剂，哌啶甲酸盐酸盐几乎没什么溶解性吧， 1.你通hcl是先把n保护，做成的是哌啶甲酸盐酸盐，然后再反应生产酰氯盐酸盐，肯定是酸性的， 2.酰氯一般是怕水的，况且你的是酰氯盐酸盐，最好不要接触水 改动的工艺 1.可以考虑分两步进行，先做成哌啶盐酸盐，操作可以丙酮作溶剂，低价盐酸，浓缩干，丙酮洗涤应该得到的是纯的盐酸盐，再做酰氯，酰胺。楼主能用甲苯萃取出盐酸盐，不太现实吧 2.调ph碱性是不可取的，n不保护，能做的出酰胺？？？

作为最重要的零价钯催化剂，双（二亚苄基丙酮）钯广泛应用于催化加氢、偶联、羰基化、炔烃环三聚等方面。如钯催化卤代烃与有机锌的Negishi反应，卤代烃与有机锡的Stille反应，卤代烃与有机硼的Suzuki反应，卤代烃与烯烃的Heck反应等，这类反应在合成天然产物、聚合物、功能材料、液晶材料、及生物活性化合物和药物等均有广泛的用途。

用途

双(二亚芐基丙酮)钯可用于烯烃反应催化剂，如催化烯丙基化合物；环己酮和甲烯环丙烷的烷基化；用于Suzuki、Kumada、Negishi等偶联反应中。

制备方法

一种双（二亚苄基丙酮）钯（0）的制备方法，其特征在于其制备过程是在氮气氛下，通过搅拌将二氯化钯、无水乙酸钠和配体二亚苄基丙酮在无水乙醇中反应，生成双（二亚苄基丙酮）钯（0）深紫色沉淀，再经抽滤、无水乙醇、水及丙酮洗涤，干燥得到产物双（二亚苄基丙酮）钯（0）；其反应时二亚苄基丙酮和二氯化钯的摩尔比为2～4:1，无水乙酸钠和二氯化钯的摩尔比为4～8:1；其反应过程先在50～70℃温度下，反应30～60min，再降温至30～45℃反应2～4h，最后经抽滤、无水乙醇、水及丙酮洗涤，干燥得到产物双（二亚苄基丙酮）钯（0）。

参考文献

CN102010445B