壬二酰二甘氨酸钾是一种著名的抗痘成分，常用于治疗痘痘和玫瑰痤疮。它具有抗菌、角质剥离和美白的特性，适用于各种肤质，能够恢复异常的皮肤状况。
壬二酰二甘氨酸钾是一种美白和祛粉刺的原料，具有调节油脂分泌、抑制酪氨酸酶活性和提高皮肤保湿能力的功效。它是一种溶于水的壬二酸衍生物，使用量少且安全无刺激性，适合化妆品配方的使用。
(1)将黄原胶慢慢加入甘油和丁二醇中，搅拌均匀。再加入部分去离子水，均质后得到混合物a；
(2)将剩余的去离子水与库拉索芦荟叶汁加热至50-70℃，溶解均匀。加入乳酸、乳酸钠和葡糖酸钠，搅拌后得到混合物b；
(3)将混合物b加热至80-85℃，搅拌均匀后，抽入混合物a。保温搅拌后得到混合物c；
(4)将当归提取物、丹参根提取物、丁香花提取物等加热至60-65℃溶解均匀，过筛后加入混合物c中，保温搅拌后得到混合物d；
(5)混合物d降温至35-40℃，陈化后分装灌装制成祛痘功效护肤组合物。
生发、固发、护发营养液的配方中也可以加入壬二酰二甘氨酸钾，以发挥其优良的生物学功效。
[1] 李杨, 杨子佳, 祝钧, & 董银卯. (2014). 壬二酸的化学改性及产物抑制酪氨酸酶活性的研究. 日用化学工业, 44(9), 494-496.
[2] 袁黎明, & 宋文骏. (1989). 用4,4'-壬二酰基-双(1-苯基-3-甲基-吡唑酮-5)萃取分离钍. 应用化学(6), 22-26.
[3] 王树清, 高崇, & 李亚芹. (2005). 耐寒性增塑剂壬二酸二正己酯合成工艺研究. 南通大学学报（自然科学版）, 4(2), 11-13.
壬二酸软膏是一种常见的外用药物，广泛应用于皮肤病的治疗中。它具有多种作用和功效，对一些皮肤问题有明显的改善效果。不同品牌的壬二酸软膏是否具有相同的效果，是一个备受关注的问题。
1、痤疮治疗：
壬二酸软膏是一种外用抗痤疮药物，可以经过抑制皮脂酸和细菌的生长，减少痤疮的发生。它能够渗透皮肤表层，清除毛孔内的多余油脂和角质，缩小毛孔，减少痤疮的形成。壬二酸软膏还可以减轻痤疮引起的炎症和红肿，加速痤疮的愈合过程。
2、色素沉着治疗：
壬二酸软膏具有抑制酪氨酸酶活性的作用，能够减少黑色素的产生，对色素沉着有一定的治疗效果。它可以淡化雀斑、黄褐斑等色素沉着病变，改善肤色不均的问题，使皮肤更加明亮均匀。
3、皮肤炎症缓解：
壬二酸软膏具有一定的抗炎作用，可以缓解皮肤炎症引起的痒、红、肿等不适症状。它可以调节皮肤的免疫反应，减轻炎症反应，加速皮肤损伤的修复过程。
4、疤痕治疗：
壬二酸软膏对疤痕的治疗也有一定的效果。它可以促进新生胶原蛋白的合成，加速疤痕的愈合过程。壬二酸软膏还可以调节皮肤的角质代谢，改善疤痕的质地和颜色，使疤痕逐渐平坦、柔软。
1、药物配方的差异：
不同品牌的壬二酸软膏在药物配方上可能存在差异。虽然它们的主要成分都是壬二酸，但其他辅助成分的选择和配比可能不同。这些辅助成分可能会影响药物的渗透性、稳定性和药效。不同品牌的壬二酸软膏在治疗效果上可能会有一定的差异。
2、质量标准的差异：
不同品牌的壬二酸软膏在质量标准上可能存在差异。一些品牌可能更加注重商品的研发和质量控制，对药物的纯度、稳定性和安全性有更高的要求。而一些品牌可能在这方面的投入相对较少，导致商品质量不稳定。不同品牌的壬二酸软膏在效果上可能会有所差异。
3、个体差异的影响：
除了药物本身的差异外，个体差异也会影响壬二酸软膏的治疗效果。每个人的皮肤特点和病情不同，对壬二酸软膏的反应可能会有所不同。即使使用相同品牌的壬二酸软膏，不同个体的治疗效果也可能存在差异。
壬二酸软膏具有痤疮治疗、色素沉着治疗、皮肤炎症缓解和疤痕治疗等多种作用和功效。不同品牌的壬二酸软膏是否具有相同的效果是一个复杂的问题。药物配方的差异、质量标准的差异以及个体差异等因素都可能影响壬二酸软膏的治疗效果。在选择和使用壬二酸软膏时，建议根据个人的需要和皮肤状况，选择信誉好、质量有保障的品牌，并在医生的指导下进行使用。
羧酰肼是一种固态的结晶物质，通常在室温下存在。它在聚氨酯粘合剂中的溶解性非常低。然而，令人惊奇的是，当在足够低的温度下进行固化时，羧酰肼可以作为可固化的聚氨酯组合物的组成成分，而不会构成聚氨酯聚合物。这为制造粘合连接体提供了新的可能性。
含有羧酰肼的聚氨酯粘合剂可以在适当的温度范围内热分解，从而实现脱粘。这种脱粘现象在实际应用温度下尤为明显，尤其是在使用优选的羧酰肼时。通过使用特别优选的多羧酰肼，还可以实现具有良好储存稳定性的单组分湿固化聚氨酯粘合剂。壬二酸二酰肼是一种羧酰肼，可用于医药合成中间体和粘合剂的制备。
利用多羧酰肼HY可以制备单组分聚氨酯粘合剂，该粘合剂在约60℃的温度下具有良好的储存性能。在本发明中，羧酰肼是固化聚氨酯粘合剂的组成成分，以游离形式存在，即具有化学不变的酰肼基，并且不会构成粘合剂的聚氨酯聚合物，而是以固体形式分散其中。当加热粘合剂时，羧酰肼与聚氨酯聚合物开始反应。草酸二酰肼、琥珀酸二酰肼、己二酸二酰肼、辛二酸二酰肼、壬二酸二酰肼、癸二酸二酰肼、十二烷二羧酸二酰肼和间苯二甲酸二酰肼是特别适合作为多羧酰肼HY的选择。
[1] CN201080032287.6 羧酰肼用于聚氨酯粘合剂脱粘的用途
油酸是一种单不饱和Omega-9脂肪酸，存在于动植物体内。它可以通过加氢反应得到硬脂酸。油酸的反式异构体被称为反油酸。油酸这个英文名称来源于橄榄。
纯油酸是一种无色油状液体，具有动物油或植物油的气味。在空气中久置时，颜色会逐渐变深。工业品的油酸是黄色到红色的油状液体，具有猪油的气味。
纯油酸的熔点为13.4℃，沸点为350-360℃，相对密度为0.8935(20/4℃)，蒸汽压为52 mm Hg (37 °C)，折射率为1.4585-1.4605，闪点为189℃。油酸易燃，与强氧化剂和铝不兼容。
蓖麻油、大豆油、硫酸、硫酸镁、氯化钠、山梨醇、烧碱、脂肪酸、植物油、棕榈油
二聚酸、三聚酸、单酸、季戊四醇油酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯、油酸乙酯、油酸月桂醇酯、油漆、各色醇酸调合漆、氨基烘干清漆、聚酯亚光清漆、洗涤剂808、高温匀染剂BOF、匀染剂GS、油酸聚氧乙烯酯。
油酸主要来源于自然界，以甘油酯的形式存在于动植物油脂中。油酸含量高的油脂经过皂化和酸化分离，可以得到油酸。油酸有顺反异构体，天然油酸都是顺式结构，对软化血管有一定效用。在人和动物的新陈代谢过程中，油酸也起着重要作用。然而，人体自身合成的油酸不能满足需求，需要从食物中摄取。因此，食用富含油酸的食油对健康有益。
油酸与硝酸作用会异构化为反式异构体，反油酸的熔点为44～45℃。油酸经过氢化反应可以得到硬脂酸。在空气中长期放置时，油酸会发生自氧化作用，局部转变成含羰基的物质，产生腐败的味道，这是油脂变质的原因。商品油酸中一般含有7%～12%的饱和脂肪酸，如软脂酸和硬脂酸等。
油酸的钠盐或钾盐是肥皂的成分之一。纯的油酸钠具有良好的去污能力，可用作乳化剂等表面活性剂，并可用于治疗胆石症。油酸的其他金属盐也可用于防水织物、润滑剂、抛光剂等方面，其钡盐可作杀鼠剂。
油酸与其他脂肪酸一起，以甘油酯的形式存在于一切动植物油脂中。在动物脂肪中，油酸约占脂肪酸的40%～50%。在植物油中，油酸的含量变化较大，茶油中可高达83%，花生油中达54%，橄榄油中达55～83%，而椰子油中只有5%～6%。
油酸是动物食物中不可缺少的营养素。它的铅盐、锰盐、钴盐可用作油漆的催干剂，铜盐可用作渔网的防腐剂，铝盐可用作织物的防水剂和某些润滑油的增稠剂。油酸经过环氧化反应可以制造环氧油酸酯（增塑剂）。通过氧化裂解可以制得壬二酸，壬二酸是聚酰胺树脂（尼龙）的原料。
油酸还被用于毛纺工业制备抗静电剂和润滑柔软剂，以及木材工业制备抗水剂石蜡乳化液。经过氧化反应制备壬二酸，壬二酸是聚酰胺树脂（尼龙）的原料。油酸还可用作农药乳化剂、润滑剂、印染助剂、工业溶剂、金属矿物浮选剂、脱模剂、油脂水解剂，用于制备复写纸、打字纸、圆珠笔油以及各种油酸盐等。此外，油酸还可以作为化学试剂，用于色谱对比样品和生化研究，核定钙、氨、铜，测定镁、硫等。在肝细胞中，油酸可以激活蛋白激酶。
转自：科普中国
2,2,2-三氯乙醇（Trichloroethanol）是一种有机化合物，化学式为C2H5Cl3O。它是一种无色液体，具有甜味，可以用于制造某些药物和化学品。
图一 2,2,2-三氯乙醇
在0°C下，向4-（（4-甲氧基苄基）氧基）-2-甲基-4-氧代丁酸（30.0 g，120 mmol）、2,2,2-三氯乙醇（19.7 g，132 mmol），DMAP（11.7 g，96 mmol）和DIPEA（46.4 g，360 mmol）在DCM（500 mL）中的溶液中加入EDC·HCI（34.6 g，180mmol），将所得浅黄色混合物在室温下搅拌过夜。用稀释的HCI水溶液（0.5M）骤冷混合物，分离各相，并用DCM（3 x 500mL）萃取水层。将合并的有机相用盐水洗涤，用Na2SO4干燥并过滤。滤液在30°C下减压浓缩，残留物通过快速柱色谱法（120 g二氧化硅，0-20%甲基叔丁基醚/石油醚）纯化，得到无色油状的4-（4-甲氧基苄基）1-（2,2,2-三氯乙基）2-甲基琥珀酸盐（35 g，91.7 mmol，76%）。LCMS: (System 2, Method C) m/z 402.8/404.8 (M+Na)+ (ES+)[1].
图二 2,2,2-三氯乙醇的合成应用
将壬二酸（9.41克，50.0毫摩尔）和对-TsOH（1.90克，10.0毫摩尔）在甲苯（100毫升）中的混合物加入2，2-三氯乙醇（1.49克，10.0毫摩尔）中，并在140℃下搅拌，同时连接Dean-Stark捕集器。将反应混合物搅拌过夜，冷却至00℃，滤出未反应的壬二酸。用水和盐水洗涤滤液，用Na2SO4干燥并过滤。真空蒸发有机层，得到黄色油状的壬二酸单（2，2，2-三氯乙基）酯（2.83g，88.7%）。核磁氢谱结果1H-NMR (CDCl3) : δ 4.72 (s, 2 H), 2.43 (t, 2 H), 2.32 (t, 2 H) , 1.70-1.58 (m, 4 H), 1.33 (br s, 6 H)[2].
图三 2,2,2-三氯乙醇的合成应用2
2,2,2-三氯乙醇是一种有毒物质，对人体有害，长期暴露可能导致严重的健康问题。由于其毒性，它在许多国家受到严格管制。在使用和处理这类化学品时，应严格遵守安全规程和法规。
[1]FYFE ,Thor C M,TEOBALD , et al.ITACONIC ACID DERIVATIVES[P].GB2021052802,2022-05-05.
[2]KLAVENESS ,JO,BRUDELI , et al.DRUG CONJUGATES OF LONG CHAIN FATTY ACID OR ESTER MOIETIES AS PROTEIN BINDING PRODRUGS[P].GB2005003559,2007-03-22.
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