不同晶型的红外差异体现在两个方面：
1）氢键对拉伸振动有影响。以羰基为例，如果不同晶型中羰基氧形成不同强度的氢键，强度越大的氢键对羰基的键削弱越显著（拉松效应），羰基的拉伸频率就降低越多。氢键也会使红外吸收峰变宽。
2）不同晶型的分子扭曲程度（偶极矩变化）不一样，导致转动吸取区吸收不一样。

如果不同晶型中水或溶剂分子和金属阳离子形成配位健有所区别，也会在红外中反映

晶型研究常识的普及贴
有机盐无定形如何成结晶形

我们做晶型研究的目的是，保证制剂的稳定性和溶出行为与原研一致；
而往往制剂中API含量比较低，直接做XRPD等其他常规的表征晶型的方法，已经不适用。因此，首先对自制API的晶型进行充分研究，并跟踪制备成制剂的过程中，API晶型变化情况（干法可能会不变，湿法就更要跟踪了）；最后，通过体外溶出曲线，或直接BE试验，表明自制品与原研药效一致。
我觉得这样的思路做下来也是可以的

不同溶剂结晶出来的晶型可能不同，当然不同晶型药效可能差别很大，大的制药公司一般会做比较全面的研究，将药效好的晶型尽可能用专利保护掉，但是通往华山并非一条道，水平高而且运气好的公司，也能找到一些药效比较好的晶型而且有自己的知识产权的晶型，做到”我的地盘我做主”。just do it!

推荐吕扬老师的《晶型药物》
非常感谢！

不完全溶清能完全转变晶型吗？？晶型影响因素很多，有时候搅拌速度都会影响

只有N-1晶型的数据
如果只有N-1晶型的数据，你做出来的晶型无法判断是否就是N-1晶型。

建议楼主先搞清楚单晶和化合物晶型的定义，恶补呀！！！！首先药物多晶型是化合物本身理化性质决定，制备药物晶型受多个因素影响，不易制备纯的晶型，即使运气好，所制备出的晶型很可能是亚稳态的，多半不好入药。 ...
没人教我，我自学的话总是模模糊糊的，很难有个确定的人告诉我两者的区别和联系。。。。你懂这方面吗，我想跟你交换个联系方式，方便交流一下吗？

刚接触  完全莫有头绪。。。
应该是先看其几种晶型吧？然后再培养单晶测晶体结构还有晶习什么的吧？...
你看看你做的化合物 有没有晶型专利 有几个晶型  你先试着把专利的晶型都做出来或者验证一下专利制备晶型的实验条件

混悬剂，乳膏剂，口服固体制剂晶型研究