液相色谱柱的前端一般都有一个小的保护用的过滤垫，小心地打开柱子前前端，将旧过滤垫取下，换上一个新的，注意新的过滤垫一定要用流动相浸泡后才能用，否则易将空气泡带入柱子中。 平时操作液相色谱时，就应该注意将所有流动相、样品、冲洗液进行严格过滤与脱气，以保证色谱柱有正常的运行压力并且柱前端的过滤垫不易堵塞。 另外室温下降，并且没有恒温柱箱的条件下，流动相粘度增大，也会造成柱压上升。 反冲柱子是可以的，如果流动相中有悬浮物，那也会造成另一端堵塞的。

来来，今天有时间，简单叨叨两句。对于使用而言，如果是新手，一头雾水的情况下，如果对于原理部分不太理解，可以先放一放，从先从实操开始（各个品牌的液相通用）：
1.实验前的准备工作。
a.熟悉自己的实验方法，着重了解流动相种类，比例，方法，温度，色谱柱类型，检测器类型以及检测器条件
b.流动相要清洁，如果是有缓冲盐的流动相要超生过滤。制备过程要认真，如果某次制备的流动相有错误，将会很大程度的影响出峰情况
2.记录每次实验的压力值。一旦发现有异常情况，第一检查压力是否有变化。有气泡，漏夜，系统污染堵塞等等都会在压力上体现出来
3.仪器开机后一定要拍气泡或者叫湿灌注。灌注完成后在进样前要平衡色谱柱
4.前处理要保证样品干净，不能有颗粒物质，否则造成堵塞处理起来就比较麻烦。

大体就是这样，有问题再回复我就好了

分析二氢杨梅素，用牌子的C18液相色谱柱比较好，请说明下型号规格，谢谢各位了。

买一套液相吧   附带资料  一套国产分析液相双泵+紫外检测器+进样+柱温箱  好像就4.5万一套
国产分析柱子800一支 挺好用的

自己把液相色谱的理论学会了，再报一个沃特世公司的学习班，学会其工作站的操作即可。这些大公司刚买他们的仪器一年之内免费培训，之后也可以付费培训或者上门培训。上网报名即可。

液相色谱过滤头从流动相中吸液的时候很多气泡，是怎么回事？流动相已经超声波去过气泡了。

如果流动相没有变化的话，就是柱子的问题

星可

沸点，极性，分子量，

解决了吗？重新调用方法处理试试