罗丹明6G为红色或黄棕色粉末，溶于水呈猩红色带绿色荧光，溶于醇呈红色带黄色荧光或黄红色带绿色荧光。

罗丹明6G的溶解度

丁醇 (40 g/l)，乙醇 (80)，甲醇 (400)，丙醇 (15)，乙二醇 (50)，二甘醇 ( 100)，三甘醇 (100)，异丙醇 (15)，二乙醇单乙醚 (25)，二乙醇单甲醚 (50)，一缩二丙二醇 (30)，聚乙二醇 (20)。

罗丹明6G的优点

罗丹明6G由于具有极高的光稳定性、高量子产率、低成本和接近大吸收（约530nm）等优点，常被用于Nd：YAG激发光的二次谐波泵浦的荧光染料中。

罗丹明6G的应用

罗丹明类染料已被广泛运用在生物科技中，例如萤光显微镜、流式细胞术、萤光相关光谱和酵素结合免疫吸附分析法（ELISA）。罗丹明6G也被用作激光染料，或其中的介质。罗丹明6G具有很高的光稳定性，高萤光亮子产率(0.95)，又低成本。且其最大放光波长很接近其最大吸收值（约530纳米），罗丹明6G放光波长范围落在555到585纳米，最大强度约落在566纳米。

罗丹明6G的体外研究

罗丹明 6G，被广泛用作激光介质和荧光示踪剂。在染料激光器中，它被溶解在甲醇、乙醇和多种其他有机溶剂中。在环境流动研究中，示踪剂介质通常是水。在乙醇中，罗丹明 6G 的吸收范围在 440 nm 和 570 nm 之间，峰在 530 nm。因此理想地适合在 532 nm 倍频 Nd:YAG 激光器泵浦，511 nm 处的铜蒸气激光器和514 nm 的氩离子激光器泵浦。所得的发射光谱从约 510 nm 到 710 nm 左右变化，在 550 nm 处的峰取决于溶剂和染料浓度。然而，激光发射范围窄得多，从约 560 nm 到 610 nm，峰值波长在 575 nm左右。能量转换效率大于 50%是可以实现的。为了选择最佳的溶剂和染料浓度，很好地了解它们的效果是一个先决条件。罗丹明6G 在DMSO中表现出明显的行为表现出只有41%的荧光强度的甲醇的情况下，具有11 nm 红移波长。在不同溶剂中观察到相对较小的荧光光谱变化，甲醇的荧光强度最高，DMSO 最低。在甲醇（568 nm）和最长 DMSO（579 nm）中发现最短峰波长。改变染料浓度可在稀溶液中的550 nm 和高浓度的 620nm之间提供可调谐性，此时荧光光谱指示罗丹明 6G 聚集体的形成。罗丹明6G是一种能够穿透活细胞的荧光染料。进入细胞后，罗丹明6G 结合线粒体内膜。基于这些观察，已经提出 Rhodamine 染料可用于产生低背景噪声和高分辨率的线粒体荧光图像。极低浓度的罗丹明6G似乎选择性地破坏了培养中的恶性细胞，保留了正常的细胞群体。

罗丹明6G的危害

罗丹明6G对人体及其他生物危害性较大。

我也遇到了问题，本人初涉拉曼光谱，菜鸟一只！最近在做SERS基片，想做一个纯的罗丹明6g粉末的拉曼谱，跟SRES信号做比对。但是奇怪的是我用633或是758的激光器，都没有检测到纯罗丹明6g粉末的峰，一点信号都没有，连基线都没有，是我那个参数设错了？到底要怎么测我的参数：曝光时间10s, 激发能量百分之10文献看了很多，但是就是测不出来，

罗丹明6G是一种具有高萤光性质的染料，属于罗丹明家族。它可以用作追踪染剂，用于观察水中流速、水流方向和传递。由于其具有萤光性质，可以通过萤光计简易检测。罗丹明6G在生物科技领域得到广泛应用，例如萤光显微镜、流式细胞术、萤光相关光谱和酵素结合免疫吸附分析法（ELISA）。

此外，罗丹明6G还可以用作雷射染料或介质。它具有高光稳定性、高萤光亮子产率和低成本。其最大放光波长接近最大吸收值，放光波长范围在555到585奈米之间。

制备罗丹明6G免疫亲合层析柱的方法包括以下步骤：

a) 将罗丹明6G特异性抗体与溴化氰活化的Sepherose4B胶混合，用转鼓搅拌，偶联过夜；烧结玻璃滤器抽滤偶联胶，PBS洗脱未结合抗体，每次5毫升，洗4次；用1M乙醇胺封闭未结合位点，加过量乙醇胺孵育2.5小时，抽滤乙醇胺，用偶联缓冲液抽洗，然后再用HAC，Tris?Hcl缓冲液交替洗涤共4次，每次5ml；

b) 将偶联后的胶装入塑料柱中，装注1ml/柱，稍用力压紧，即得罗丹明6G免疫亲合层析柱。

c) 将制备的罗丹明6G免疫亲合层析柱与氧化铝柱串联，即可得到直接检测罗丹明6G的免疫亲合层析柱。

需要注意的是，罗丹明6G对人体和其他生物具有较大的毒性。接触皮肤、黏膜、吸入或经口摄入都可能导致中毒。它与细胞原浆中的蛋白质发生化学反应，使细胞失去活力，并能引起深部组织损伤坏死。吸入高浓度的酚蒸气可能导致中枢神经系统障碍，长期暴露在低浓度的酚空气中也可能引起皮炎和皮肤变黄褐色。

有人知道吗？或者怎么算

DMF 试试

第一张图是颜色发生变化了的。中间是没有加样品，放置时间一样的溶液。最后一张图是对比，

我没用罗丹明，我用的是4-MBA作为标记信号物！浓度为20mM的配制：去4-MBA0.0034g溶于1mL无水乙醇！即可，

我也在做罗丹明6G和醛的反应，酸性条件下不行，碱性条件下有固体产物出现，打算过个柱子看一下

罗丹明是一系列相关的萤光酮杂环化合物，可用作染料和染料激光器增益介质。常见的罗丹明品种有罗丹明6G、罗丹明B、罗丹明123、罗丹明WT等。

罗丹明类探针的优势

罗丹明类探针的优势在于其内酰胺环的特性，它打破了氧杂蒽的π共轭结构，从而使其具有极低的吸收和荧光背景。在分析物的作用下，开环后可以恢复罗丹明的颜色和荧光，实现高信号/背景比分析。然而，衍生物开环后通常在500 ~ 550 nm处出现最大吸收峰，在520 ~ 580 nm处发出荧光，这对于生物成像来说波长相对较短。

罗丹明的应用

罗丹明是一类稳定性好的荧光染料，已被广泛应用于生物荧光探针的开发。特别是罗丹明螺环内酰胺衍生物的发现，为构建不同的荧光开关探针提供了一种通用的方法，通过可变共轭反应来检测不同的待测物。