(R)-(+)-4-异丙基-2-恶唑啉酮，英文名为(R)-(+)-4-Isopropyl-2-oxazolidinone，是一种白色结晶固体，不溶于水且在醇类溶剂中的溶解性较差。主要用作手性有机合成中间体和医药化学基础原料。

化学性质

(R)-(+)-4-异丙基-2-恶唑啉酮是一种手性化合物，可用作有机合成化学领域中的有机催化剂和基础化学试剂。其化学转化活性主要集中于酰胺单元，可发生缩合反应得到相应的酰胺类衍生物。

酰胺化反应

将化合物(R)-(+)-4-异丙基-2-恶唑啉酮用于酰胺化反应的具体步骤。

化学应用

(R)-(+)-4-异丙基-2-恶唑啉酮作为手性有机合成中间体和催化剂，在有机合成、医药化学等领域具有重要的应用价值。其手性结构赋予了其特殊的立体选择性，可以促进手性合成反应的进行并提高产物的立体选择性和产率。

参考文献

[1] Miyagawa, Tokichi; et al Japanese Patent, Patent Number: JP2008208098.

FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸是一种丝氨酸类衍生物，常温常压下为白色或者灰白色固体。它在水中不溶，但可溶于乙酸乙酯、二氯甲烷和氯仿等有机溶剂。该物质主要用作生物化学合成试剂，广泛应用于多肽类药物分子和生物活性分子的结构修饰与合成中。

化学性质

图1 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸的酰胺化反应

通过将2-(1H-苯并三偶氮L-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯、N,N-二异丙基乙胺和R/S-苯乙胺加入FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸的溶液中，经过一系列反应步骤，可以得到酰胺化的目标产物分子。

生物应用

FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸在生物化学合成中具有重要的应用价值。它可以作为生物试剂用于多肽的合成和修饰过程中，特别适用于修饰蛋白质中的丝氨酸残基，从而改变其结构和生物活性。该化合物含有活性的羧基和酰胺基团，可以与醇类化合物或胺类化合物发生缩合反应，从而合成所需的酯类或酰胺类衍生物，为多肽类药物分子和生物活性分子的结构修饰和合成提供了重要的工具。

参考文献

[1] Sousa, Carlos A. D.; et al Polyhedron (2015), 102, 121-129.