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如何提高佐米曲坦的利用度？佐米曲坦是一种常用的制药药物，被广泛应用于治疗多种疾病。为了确保佐米曲坦的治疗效果最大化，我们需要了解如何提高药物的利用度。本文将为您介绍一些方法，帮助您更好地利用佐米曲坦，以达到更好的治疗效果。首先，合理用药是提高药物利用度的关键。在使用佐米曲坦之前，了解药物的使用方法和剂量非常重要。请务必遵循医生的建议，并按照处方指示正确使用佐米曲坦。同时，遵循规定的用药时间和频率，不要随意增减剂量或中断治疗。这有助于确保佐米曲坦在体内维持恒定的药物浓度，提高治疗效果。其次，饮食与药物的相互作用也会影响佐米曲坦的利用度。某些食物和药物成分可能会干扰佐米曲坦的吸收和代谢过程，降低其利用度。因此，在使用佐米曲坦期间，避免或限制摄入与药物相互作用的食物和饮料，特别是含有酸性成分或与药物有明确相互作用的食物。同时，避免与其他药物同时使用佐米曲坦，以减少可能的相互作用。另外，遵循适当的储存和使用条件也是提高佐米曲坦利用度的重要因素。确保储存佐米曲坦的环境符合药物要求，避免暴露在高温、潮湿或阳光直射的环境中。此外，确保佐米曲坦在使用前没有过期，遵循正确的服用方式，如需要与水一同服用，按照正确比例配比。这些细节都能帮助保持佐米曲坦的稳定性和有效性。综上所述，合理用药、避免药物相互作用、正确储存和使用、定期复诊与医生沟通是提高佐米曲坦利用度的关键。通过遵循这些方法，我们能够最大限度地发挥佐米曲坦的治疗效果。查看更多

#佐米曲坦

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化药

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氯贝特是什么药物？介绍氯贝特，又名氯贝丁酯，是一种有机化合物，化学式为C12H15ClO3，外观为无色至黄色透明油状液体，主要用作降血脂的药物。图一氯贝特应用氯贝特是一种早期的贝特类调脂药，被广泛应用于高血脂的治疗，能降低甘油三酯和总胆固醇，预防动脉粥样硬化。不良反应氯贝特可能导致胆结石发病率增高，已被淘汰出临床治疗。机理氯贝特通过增强脂蛋白脂酶活性、减少肝脏中脂蛋白合成、改变脂蛋白组成来降低血脂。合成氯贝特的合成方法包括将苯酚、丙酮、氢氧化钠等原料反应制得。图二氯贝特的合成参考文献 [1]蔡忠凤,李凯,贾雪莉. 氯贝丁酯与谷维素治疗高脂血症116例疗效观察 [J]. 临床合理用药杂志, 2009, 2 (16): 37. [2]李荻,孙丽红,孙婕等. 氯贝丁酯影响肝线粒体功能而致肝损伤的观察 [J]. 山东大学学报(医学版), 2008, 46 (12): 1192-1196. [3]张淑坤,姜玲玲,王素玲等. 氯贝丁酯抑制大鼠海马神经元HMG还原酶表达和胆固醇外流 [J]. 基础医学与临床, 2008, (03): 280-281. [4]王广洪. 氯贝丁酯的合成工艺研究 [J]. 齐鲁药事, 2006, (05): 298-299.查看更多

#氯贝特

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克拉维酸的作用机制是什么？简介克拉维酸是一种广谱的β-内酰胺酶抑制剂，通过与β-内酰胺酶结合，保护抗生素免受酶的破坏，提高抗生素的疗效。图1克拉维酸的性状临床用途克拉维酸被广泛用于各种细菌感染的治疗，尤其在复杂性感染中与其他抗生素联合应用能取得更好的疗效。不良反应克拉维酸可能引起不良反应，需要严格掌握适应症和禁忌症，避免不必要的风险。长期使用可能导致细菌产生新的耐药性，需要加强监管和管理，寻找新的治疗方法和策略。参考文献 [1]童明庆,周小玉.克拉维酸与阿莫西林不同配比时的抑酶率[J].南京医科大学学报：自然科学版, 1998, 18(1):2. [2]沈铮,张亮,冯艳.HPLC—MS同时测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸的浓度[J].中国药科大学学报, 2002, 33(1):4. [3]徐庄剑,王桂珍,王耀明,等.阿莫西林-克拉维酸钾复合制剂对新生儿肝脏毒性的临床观察[J].中国医院药学杂志, 2002, 22(4):2. [4]侯芳,张朴,刘燕,等.阿莫西林/克拉维酸钾片在健康人体的药代动力学与药效学[J].中国临床药理学杂志, 2006, 22(1):4. 查看更多

#克拉维酸

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羟甲基-7-氨基头孢烷酸的研究与应用如何影响医药领域？简介羟甲基-7-氨基头孢烷酸是一种经过化学改造得到的抗生素，具有强大的抗菌活性，可以有效抑制多种细菌的生长。通过深入研究头孢菌素C的结构和性质，科学家们发现羟甲基-7-氨基头孢烷酸作为关键中间体，在医药领域受到广泛关注和研究。图1羟甲基-7-氨基头孢烷酸的性状应用羟甲基-7-氨基头孢烷酸作为半合成头孢菌素类抗生素的关键中间体，在医药领域有广泛的应用。通过引入不同的官能团，可以合成出具有不同抗菌谱和药代动力学特性的头孢菌素类抗生素，用于治疗多种感染性疾病。市场前景随着全球对抗生素需求的增长，羟甲基-7-氨基头孢烷酸的生产和销售市场也在扩大。然而，制药企业需要在保证产品质量和疗效的同时，积极探索新的生产工艺和环保技术，以满足市场和社会的需求。参考文献 [1]赵卫良,刘金庭.羟甲基-7-氨基头孢烷酸的合成研究[J].药学研究, 2005, 24(004):237-239. [2]耿秀梅,刘武军,赵永德,等.一种高效氧化羟甲基-7-氨基头孢烷酸的方法[J].精细化工, 2008, 25(2):4. [3]杨双兵,魏旭力,李桂莲,et al.一种羟甲基-7-氨基头孢烷酸的制备方法:CN202110940947.0[P]. 查看更多

#羟甲基-7-氨基头孢烷酸

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2-溴-4-氯苯丙酮有哪些独特的物理化学性质？简介 2-溴-4-氯苯丙酮具有一些独特的物理化学性质。首先，它的密度约为1.518g/cm3，这使得它在实验室中易于操作和处理。其次，它的沸点高达296.7℃，这意味着它在高温下也能保持稳定。此外，它的闪点较高，安全性较好。这些性质为2-溴-4-氯苯丙酮在实验室和工业应用中的使用提供了便利。 2-溴-4-氯苯丙酮的性状合成方法 2-溴-4-氯苯丙酮的合成方法主要有两种：一种是直接合成法，另一种是间接合成法。直接合成法通常是将苯丙酮与溴和氯反应，通过一步或多步反应得到目标产物。这种方法操作简单，但产率和纯度可能受到一定限制。间接合成法则是通过先合成苯丙酮的衍生物，再经过溴化和氯化等步骤得到目标化合物。这种方法虽然步骤较多，但可以通过优化反应条件和催化剂等参数来提高产率和纯度。应用 2-溴-4-氯苯丙酮在多个领域都有广泛的应用。首先，在有机合成领域，它作为一种重要的合成中间体，可以用于合成多种具有生物活性的化合物。例如，通过与其他化合物反应，可以制备出具有抗炎、抗菌、抗病毒等生物活性的药物分子。这些药物在临床医学中具有重要的应用价值。其次，在医药中间体领域，2-溴-4-氯苯丙酮也发挥着重要的作用。许多药物在合成过程中需要用到这种化合物作为中间体，以提高合成效率和产物的纯度。此外，它还可以用于制备某些具有特定药理作用的化合物，如抗肿瘤药物等。此外，2-溴-4-氯苯丙酮还在染料、农药等领域有一定的应用。它可以用作染料合成的原料或中间体，制备出具有特定颜色和性能的染料产品。同时，它也可以用于合成某些具有杀虫活性的农药化合物，为农业生产提供有效的防治手段。参考文献 [1]谈益妹,王学民,杨丽洁,et al.2-溴-4-氯苯丙酮的结构和安全性研究[J].中华医学美学美容杂志, 2008, 14(5):4. [2]赵志明,林昇,黄志强,等.2-溴-4-氯苯丙酮衍生物及其制备方法和应用.2021[2024-06-30]. 查看更多

#氯苯丙酮

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苯甲酰三氟丙酮的化学性质是怎样的？苯甲酰三氟丙酮是一种β-二酮类化合物，常温常压下为白色至黄色固体，具有较低的熔点，在高温环境下容易转变为液态，难溶于水但是可溶于常见的有机溶剂。其结构中的亚甲基单元受邻位两个羰基的吸电子性质影响表现出较高的酸性，可在中强碱的作用下发生脱质子化反应进而可进行亚甲基单元上的亲核取代反应。理化性质苯甲酰三氟丙酮结构中含有两个酮羰基单元，存在烯醇式互变异构，具有常规羰基类物质不具有的化学转化性质。例如，该物质结构中的亚甲基单元可在中强碱的作用下转变为相应的碳负离子，进而可进行亲核取代反应。亲核加成反应苯甲酰三氟丙酮结构中含有两个酮羰基单元，其中含三氟甲基的羰基单元具有更高的亲核性，可在强亲核试剂的进攻下发生亲核加成反应得到相应的醇类衍生物。图1 苯甲酰三氟丙酮的亲核加成反应在一个干燥的反应烧瓶中将芳基乙炔溶液加入干燥的四氢呋喃中，然后将其在氩气氛围下冷却至-90℃，缓慢滴入n-BuLi。加热反应混合物并在室温下搅拌反应后，再次冷却并加入苯甲酰三氟丙酮。将反应溶液加热反应后，加入饱和NH4Cl溶液，用CH2Cl2萃取有机层，干燥处理后通过硅胶柱层析法分离纯化即可得到目标产物分子。参考文献 [1] Lozovskiy, Stanislav V.; et al, Advanced Synthesis & Catalysis,2020,362,3121-3125. 查看更多

#苯甲酰三氟丙酮

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氢氧化铝的作用机制：它如何作用于身体和胃？引言：氢氧化铝是一种常见的药物成分，常被用于治疗胃部不适和消化系统问题。其作用机理主要涉及其在胃部的抗酸性质和对胃酸的中和作用。简介: 氢氧化铝（ Al(OH)3）是一种两性无机化合物，用作治疗十二指肠溃疡、消化性溃疡和胃溃疡以及其他一些疾病的抗酸剂。氢氧化铝优于碳酸氢钠等其他替代品，因为 Al(OH)3 不溶于水，不会使胃的 pH 值升高到 7 以上，因此不会引起胃分泌过量酸。品牌名称包括 Alu-Cap、Aludrox、Gaviscon 或 Pepsamar。它与胃中的过量酸发生反应，降低胃内容物的酸度，从而可能缓解溃疡、胃灼热或消化不良的症状。此类产品可能导致便秘，因为铝离子会抑制胃肠道平滑肌细胞的收缩，从而减缓蠕动并延长粪便通过结肠所需的时间。 1. 氢氧化铝作用机理（ 1）药效学胃消化性疾病是由于保护性因素（如粘液、碳酸氢盐和前列腺素分泌）与侵袭性因素（如盐酸、胃蛋白酶和幽门螺杆菌 (H. pylori)）之间的不平衡而发生的。抗酸药通过恢复酸碱平衡、减弱胃蛋白酶活性和增加碳酸氢盐和前列腺素分泌来发挥作用。（ 2）作用机制氢氧化铝是一种碱性无机盐，通过中和胃分泌物中的盐酸起作用。氢氧化铝在胃中缓慢溶解并与盐酸反应形成氯化铝和水。它还通过增加 pH 值和吸附来抑制胃蛋白酶的作用。通过增加碳酸氢根离子 (HCO3-) 和前列腺素，可能产生细胞保护作用。 2. 氢氧化铝在体内如何发挥作用？（ 1）氢氧化铝 [Al（OH）3] 解离成 Al3+ 和 OH- 在胃中。然后，释放的氢氧化物基团与游离质子结合，最终在胃内产生水和不溶性铝盐，主要是Al（Cl）3。质子结合有助于增加胃的整体pH值，即酸性降低，减少消化不良的症状。产生的铝盐主要通过粪便排出体外，只有不到 1% 的生物可利用铝在胃肠道内被吸收。（ 2）铝在体内维持着稳定的状态，因此使用铝作为抗酸剂会暂时增加其吸收，并导致未改性铝的尿排泄量相应增加。然而，随着长期摄入铝量的增加，体内稳态设定值可能会提高。因此，氢氧化铝治疗不应被视为胃酸消化不良患者的长期解决方案。此外，对于患有慢性肾病的患者，由于可能无法有效排泄增加的铝，需特别谨慎考虑其使用。（ 3）外用氢氧化铝在刺激区域形成酸性亲水层；这可作为防止感染和阻止伤口内细菌生长的保护屏障。（ 4）氢氧化铝作为疫苗中的佐剂已被证实能增强巨噬细胞的吞噬作用，可能通过上调 NLRP3炎症小体来增加抗原的摄取。此外，它也以促进“储存库效应”而闻名，即使抗原在分子和周围区域聚集，有助于防止其在体内的降解。（ 5）氢氧化铝(alum) 是最常用的佐剂。其佐剂作用机制复杂，迄今为止，已提出多种假说来解释其作用方式。研究表明，它通过在注射部位形成储库来缓慢释放抗原。这延长了抗原与抗原呈递细胞 (APC) 之间的相互作用时间。此外，它将可溶性抗原转化为易于吞噬的颗粒形式。在细胞水平上，氢氧化铝直接刺激单核细胞产生激活 T 细胞的促炎细胞因子。活化的 Th2 细胞释放 IL-4，进而可诱导单核细胞上 MHC II 类分子表达增加。alum已被批准作为多种已获准用于人类的疫苗的佐剂，在全球大多数国家/地区使用。 3. 氢氧化铝在胃中如何发挥作用？ 3.1 中和胃酸氢氧化铝的作用是中和胃内产生的胃酸，但它不影响胃酸的生成过程本身。当氢氧化铝与胃酸反应时，会生成水和氯化铝，随后通过粪便排出体外。通过中和胃酸，氢氧化铝能够提升胃内 pH值，使其更为碱性，从而抑制胃蛋白酶的产生和活性。胃蛋白酶是一种能分解膳食蛋白并损害消化性溃疡中胃粘膜的胃酶。降低胃酸度和胃蛋白酶活性有助于治愈消化性溃疡，并减少食道的胃酸反流。氢氧化铝还会与胃肠道中的磷酸盐结合，形成不溶性复合物，并随粪便排出。这可防止膳食磷酸盐的吸收，并有助于降低血液中的磷酸盐水平。 3.2 对胃粘膜的影响粘膜保护剂指任何能保护胃粘膜免受酸性胃液侵蚀的药物。这粘膜屏障是指胃内阻止氢离子反向扩散的屏障。该屏障是一层厚的粘液与碱性液体一起分泌。由于粘液是凝胶，它会包住碱性液体，从而覆盖胃部。例如硫酸铝是蔗糖与氢氧化铝的聚合物，可在粘膜内层形成保护层，尤其是在溃疡区域。含有氢氧化铝的抗酸剂对胃具有保护作用，因为它们可以防止阿司匹林或无水乙醇等有害物质引起的肉眼可见的粘膜坏死和出血。从组织学上看，这种保护作用主要局限于胃粘膜深处的组织，主要由胃腺组成，而表面上皮的损伤并没有明显减轻。因此，浅表上皮层的完整性参数（电位差、粘液分泌、细胞脱落）并不表明抗酸剂对坏死剂损伤具有保护作用。相反，微出血率的显著降低确实表明抗酸剂的保护作用在粘膜更深的层面上起作用。抗酸剂的保护作用可能至少部分由内源性前列腺素介导，在这种情况下，前列腺素会升高。 4. 氢氧化铝的优点和用途氢氧化铝通常用于口服，用于暂时缓解胃灼热或胃食管反流。此外，它还可局部、暂时用于保护和缓解擦伤、轻微伤口和烧伤所引起的皮肤擦伤，以及因摩擦而引起的皮肤刺激。患者也可以用漱口水的形式接受它来治疗化疗引起的口腔粘膜炎。此外，由于其增强吞噬作用和刺激免疫反应的能力，它被批准用作多种疫苗的佐剂。此外，它还被用于各种浓度的化妆品。在慢性肾病患者中，氢氧化铝也可用作磷酸盐粘合剂。然而，由于可能存在不良反应的风险，这种用法并不常见。一般来说，口服氢氧化铝是以液体制剂的形式提供，通常包含铝和氢氧化镁。 5. 建议氢氧化铝主要通过中和胃酸和形成保护屏障的方式来缓解消化不良和胃部不适等症状。然而，使用氢氧化铝时仍需注意一些重要事项。由于每个人的身体状况和药物反应可能不同，具体的使用剂量和频率应咨询医生或专业医务人员的建议。遵循医生的指导使用氢氧化铝可以确保其安全有效地发挥作用，同时减少潜在的不良反应和药物相互作用的风险。因此，使用氢氧化铝前请务必向医生查询，以确保合适的用药方式和最佳的疗效。参考： [1]https://drugs.ncats.io/drug/5QB0T2IUN0 [2]Shon N N, Yarbrough T, Shah A D. Aluminum Hydroxide[J]. 2019. [3]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK546669/ [4]https://www.britannica.com/science/mucosal-protective-agent [5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3104655/ [6]https://go.drugbank.com/drugs/DB06723 [7]https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/aluminum-hydroxide [8]https://www.medicinenet.com/ [9]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1567576920313862 查看更多

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如何合成7-乙基喜树碱？ 7-乙基喜树碱是一种重要的喜树碱类衍生物，在医药领域具有广泛的应用，其合成方法的研究对于推动相关领域的应用具有重要意义。简述： 7-乙基喜树碱(7-ethylcamptothecin)是一种新型喜树碱类衍生物其B环7位被乙基取代，喜树碱及其衍生物能靶向抑制拓扑异构酶Ⅰ而在临床产生良好抗肿瘤作用。合成： 1. 方法一：在 AcOH/98%H2SO4 体系中，喜树碱和正丙醛经烷基化反应制得 7-乙基喜树碱。具体实验步骤如下：将喜树碱 3.00 g(8.6 mmol)溶于冰醋酸(80 mL) 中，于5℃～10℃缓慢滴加98%硫酸20 mL ，滴毕，搅拌至亮黄色得溶液 A。在三口烧瓶中加入FeSO4·7H2O 2.50 g(9 mmol)和去离子100 mL，搅拌使其溶解；于 2℃左右加入溶液A，搅拌均匀后滴加正丙醛3.00 mL (40 mmol)，滴毕，待体系温度降至2℃左右时缓慢滴加30%H2O2 2.40 mL(15 min)；反应 45 min。倾入250 mL 冰水中，静置 1.0 h，过滤，滤液用氯仿(3×100 mL)萃取，合并萃取液，减压浓缩至干得黄色固体。经硅胶(100目～200目)柱层析(洗脱剂:氯仿)纯化得淡黄色粉末7-乙基喜树碱 2.40 g，纯度 99.0%(HPLC，下同)，收率74.0%，m.p.259℃～260℃。 2. 方法二：方法包括以下实验步骤：在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的 100 mL三口烧瓶中，先加入2.5 g FeSO4·7H2O和24 mL去离子水，冰水浴冷却下搅拌，降温至2 ℃，再加入由3 g CPT、25 mL冰醋酸和9 mL w(H2SO4)=98%浓硫酸组成的混合液，控制温度在3 ℃以下，先滴加4.5 mL丙醛，搅拌10 min后再滴加1.8 mL w(H2O2)=30%双氧水，搅拌反应1.5 h后，将反应液倒入100 mL冰水中，然后用氯仿(6×50 mL)萃取，萃取液减压浓缩至干，得到2.88g土黄色固体，即为产品7-Et-CPT，收率88%，w(7-Et-CPT)=93.8%，熔点251～254 ℃。合成 7-乙基喜树碱的最佳条件为:喜树碱3.0 g；丙醛 4.5 mL；w(H2O2)=30%的双氧水1.8 mL；FeSO4·7H2O 2.5 g；w(H2SO4)=98%的浓硫酸9 mL；冰醋酸 25 mL；去离子水 24 mL；反应温度 2～3 ℃；反应时间 1.5 h。产品收率88%，w(7-乙基-喜树碱)=93.8%，熔点 251～254 ℃。参考文献： [1]刘志莲,王文贵,杨红晓等. 伊立替康药物中间体7-乙基喜树碱合成的课程思政设计 [J/OL]. 大学化学, 1-5[2024-02-23]. http://kns.cnki.net/kcms/detail/11.1815.O6.20230727.1251.010.html. [2]陈小炎. 7-乙基喜树碱通过线粒体凋亡通路诱导肝癌细胞凋亡的研究[D]. 中国医科大学, 2019. DOI:10.27652/d.cnki.gzyku.2019.001436. [3]高鹏,朱磊,王佳乐等. 20(S)-O-取代苯甲酸-7-乙基喜树碱酯类化合物的合成及其抗肿瘤活性 [J]. 合成化学, 2012, 20 (02): 137-142. DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.2012.02.022. [4]马金娥,田志娟,李斌等. 7-乙基-喜树碱的合成 [J]. 精细化工, 2004, (05): 392-394. 查看更多

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如何合成炔诺酮醋酸酯？本文将介绍炔诺酮醋酸酯的合成方法，这对于理解该化合物的制备过程以及在药物合成和有机化学领域的应用具有重要意义。简介：炔诺酮醋酸酯，英文名为 Norethisterone Acetate ，化学名为 17α- 乙炔基 -17β- 羟基雌甾 -4- 烯 -3- 酮 17- 醋酸酯，系 19- 去甲基睾酮衍生物，是一种口服有效的孕激素，能抑制下丘脑促黄体释放激素的分泌，并作用于腺垂体，降低其对促黄体释放激素的敏感性，从而阻断促性腺激素的释放，产生排卵抑制作用，因此主要与炔雌醇合用作为短效口服避孕药。合成： 1. 方法一。炔诺酮醋酸酯的合成通常是以炔诺酮（ Ⅰ ）为原料，在吡啶或对甲基苯磺酸存在下，与醋酐酯化，先获得 3 ， 17- 位双醋酸酯（ Ⅱ ）和 17- 位醋酸酯（ Ⅲ ）的混合物，再使双酯水解，得到炔诺酮醋酸酯。另有报道，以二甲苯为溶剂，醋酐为酰化剂，经共沸脱水去除二甲苯后，再经水解制得炔诺酮醋酸酯。上述诸方法，由于水解条件较难控制，产物中容易混入炔诺酮或炔诺酮双醋酸酯而影响产物的质量。 2. 方法二。文献报道 4- 二甲基氨基吡啶（ DMAP ）是高效酰化剂，可使化合物中的叔醇基团直接酯化，得到高产率、高纯度的酯化产物。以炔诺酮和醋酐为起始原料，用 DMAP 作酰化剂，直接使炔诺酮的 17- 位羟基酰化得到炔诺酮醋酸酯。该方法反应条件温和，避免由于水解反应而影响产品纯度和质量，操作简便，产率高，得到高纯度的白色针状炔诺酮醋酸酯的结晶。 3. 方法三。《全国原料药工艺汇编》中收录的炔诺酮合成方法，以 19- 去甲 -4- 雄烯二酮为起始原料，直接炔化得到炔诺酮，其合成路线如下：该方法需要用甲苯脱水来生产乙炔钾，能耗较高，且 3 位酮基也会发生炔化反应，会得到较大的 3- 位炔化杂质，该杂质难以精制除去，提纯困难，且该方法不适合工业化生产。 4. 方法四。以 19 -去甲-4-雄烯二酮为起始原料，经保护、炔化、水解、酯化 4 个步骤，制备得到炔诺酮醋酸酯。具体步骤如下：（ 1 ）保护反应：将 19- 去甲 -4- 雄烯二酮 (1) 加入到有机溶剂 A 中，加入原甲酸三酯，酸性催化剂，控制温度 20 ～ 60℃ 搅拌反应，反应结束后，加入碱 A ，降温至 -10 ～ 5℃ ，过滤，干燥，得到中间体 2 ；（ 2 ）炔化反应：将步骤 1) 中得到的中间体 (2) 溶于有机溶剂 B ，加入碱 B ，通入乙炔，控制 0 ～ 50℃ 搅拌反应，反应结束后，加酸溶液 A 中和，浓缩，加水水析，过滤，得到中间体 3 。（ 3 ）水解反应：将步骤 2) 中得到的中间体 (3) 溶于有机溶剂 C ，加入酸溶液 B ，控制 0 ～ 50℃ 搅拌反应，反应结束后，加入碱 C 中和，浓缩，加水水析，过滤，干燥，得到中间体 4 。（ 4 ）酯化反应：将步骤 3) 中得到的中间体 (4) 经酯化反应后得到炔诺酮醋酸酯，具体的酯化反应方法如下：将步骤（ 3 ）中得到的中间体 (4) 溶于有机溶剂 D ，加入催化剂，缚酸剂，酯化试剂，控制 0 ～ 50℃ 搅拌反应，反应结束后，水洗，浓缩，加水水析，过滤，精制，干燥，得到炔诺酮醋酸酯；或，将步骤（ 3 ）中得到的中间体 (4) 溶于有机溶剂 D ，加入醋酸，催化剂，脱水剂，控制 0 ～ 50℃ 搅拌反应，反应结束后，浓缩，加水水析，过滤，精制，干燥，得到炔诺酮醋酸酯。该制备方法通过改进传统工艺的不足，反应条件温和，减少了杂质的形成；总体的转化率高，操作简便，适于工业化生产，具有广阔的市场前景。参考文献： [1]朱家蕙 , 沈正荣 , 马臻等 . 炔诺酮醋酸酯的一步合成法 [J]. 中国药物化学杂志 , 1999, (01): 62-63. [2]刘滔 , 李光华 , 徐敏 . 炔诺酮醋酸酯合成的工艺改进 [J]. 中国现代应用药学 , 1998, (01): 29-69. DOI:10.13748/j.cnki.issn1007-7693.1998.01.013 [3]浙江神洲药业有限公司 . 一种炔诺酮醋酸酯的制备方法 :CN202010579599.4[P]. 2020-11-03. 查看更多

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如何从天然产物中提取纯化对香豆酸？对羟基肉桂酸（p-Hydroxycinnamic acid)，又称对香豆酸，是医药与香料工业中间体，广泛存在于自然界植物中。除了通过有机合成获得，还可以直接从天然产物中提取纯化获得。白花蛇舌草可以采用90％乙醇提取，大孔吸附树脂纯化，40％乙醇洗脱，浓缩干燥，乙酸乙酯再回流提取的方法来得到对香豆酸粗品。玉米芯通过碱解、超滤、透过液脱色、离子交换吸附、解吸、二次脱色、结晶等步骤对玉米芯中主要成分对香豆酸进行含量富集。甘蔗蔗渣先经碱解，滤液超滤，活性炭脱色，离子交换树脂吸附，浓缩结晶即可得到高含量对香豆酸。竹茹以上几种方法大多需要使用柱层析方式纯化对香豆酸，该工艺周期较长，回收率偏低，而且溶剂消耗较大。 CN105384626B公开了一种新的分离纯化竹茹中对香豆酸的方法，步骤如下：步骤1：向原料竹茹中加入原料质量3倍量的水和原料质量0.3％-0.8％的复合生物酶，得酶解后原料；所述复合生物酶为木质过氧化物酶和木葡聚糖酶的混合酶；所述木质过氧化物酶和木葡聚糖酶的质量比为1：1.2；步骤2：将酶解后原料晾干或烘干，加入有机物回流提取，合并提取液并浓缩，放置，过滤，收集沉淀；所述有机物为乙酸乙酯、乙酸甲酯和正丁醇中的任意一种或多种的混合；步骤3：步骤2所得的沉淀先用石油醚洗涤，再用酸性溶液洗涤；所述酸性溶液为盐酸、硫酸或柠檬酸的水溶液；步骤4：向步骤3洗涤后的沉淀中加入乙醇回流溶解，然后加入活性炭吸附除杂，过滤，放置冷却析晶，干燥即得对香豆酸。此方法的优点包括： 1.生物酶解：采用酶解-提取-洗涤-重结晶等手段对竹茹中的对香豆酸进行分离纯化，工艺简单，效果好；主要采用生物酶解的手段使对香豆酸完全的游离出来，操作条件缓和，且酶的专一性可以避免一些其他成分的分解，或遇酸碱而溶出，降低了后续处理的难度。 2.周期短、成本低：采用四步即可将竹茹中的对香豆酸进行分离纯化，首先酶解为后续的分离纯化做了很好的铺垫，再通过小极性有机溶剂提取明显减少了杂质的含量，从而避免了背景技术中各种柱层析的使用，缩短了工艺流程，适用于工业化生产。 3.质量稳定：本发明工艺简单，可操作性强，产品收率高，质量稳定，重复性高。查看更多

#反式-4-羟基肉桂酸

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仪器设备

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材料科学

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分子筛的吸附能力如何? 沸石分子筛是一种含铝硅酸盐的结晶，被广泛应用。它具有高效能选择性的吸附能力，根据结构和组成的不同，已有多种类型可作为分子筛使用，其中常用的是A型和X型。常用的A型分子筛有3A型、4A型和5A型三种，它们的化学组成分别是： 3A型，K9Na3[(A1O2)12(SiO2)12]·27H2O 4A型，Na12[(A102)12(SiO2)12]·27H2O 5A型，Ca4.5Na3[(A1O2)12]·30H2O 常用的X型分子筛是13X型，其化学组成为Nas6[(A102)86(Si02)106]∝H2O 分子筛具有高度选择性吸附性能，这是因为其结构形成了许多与外部相通的均一微孔。分子筛可以筛分各种分子大小不同的混合物，较小的分子可以进入孔道，而较大的分子则留在孔外。表2.5.8列出了分子筛的吸附性能，以便根据实际情况进行选择。有机化学实验室常常使用分子筛吸附有机溶剂中的少量水分，如乙醚、乙醇、异丙醇和氯仿。此外，分子筛还可以吸附有机反应生成的水分，效果较好。在使用分子筛进行干燥时需要注意以下几点：新领来的分子筛在使用前应先进行活化脱水，温度为550＋－10℃，在常压下烘2小时。温度过高或过低都会影响吸附量，超过600℃以上时，分子筛的晶体结构会被破坏，从而降低或丧失其吸附能力。活化后的分子筛待冷至200℃左右，应立即取出存于干燥器备用。分子筛在使用之后活性降低，需要再次进行活化才能使用。活化前需要用水蒸气或惰性气体将分子筛中的其他物质替代出来，然后按照注意事项1进行处理。使用分子筛时，介质的pH值应控制在6-12之间。分子筛适用于除去微量的水分，如果水分过多，应先使用其他干燥剂进行去水，然后再使用分子筛进行干燥。查看更多

#分子筛

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晶态聚合物/晶态聚合物共混物的形态有哪些? 晶态聚合物/晶态聚合物共混物的例子主要有聚对苯二甲酸丁二酯(PBT) /对苯二甲酸乙二酯(PET)共混物、PE/PP共混物、PA/PE共混物等。由于结晶聚合物尚有非晶区，结品型及品体结构又受多方面因素的影响，此类共混物的相态结构就更为复杂，有可能呈现如图3-12所示的六种形态。图3-12（a）、(b)中两种情况破坏了原两结晶型聚合物的结晶性，形成了非晶态的共混体系，其中互溶性好为(a) 的形态，互溶性差为(b)的形态。例如，PBT/PET熔融共混，因发生酯交换形成了无规嵌段共聚物，完全失去了结品性，其共混物就表现为这类非晶共混体系的形态。图3-12(e)、 (d)中两结品聚合物分别结品的形态是较为普遍的，例如，PP/UHMWPE (超高分子量PE)和PPS/PA共混物，在定制备条件下均可形成两相分离的结晶/结品形态，图3-12(c)、(d)所表现的似乎是晶态分散于非晶态中，但当共混体系能充分结品达到高结晶度时，则成为少量非品区夹层分布于品粒和球晶之间的另外的形态，其状况显然有别于图3-12(e)、(d)。图3-12(e) 中所表现的形态是两结晶聚合物分别形成球品，但球晶中含有非晶区的成分。若两结品聚合物能形成共品，则犹如图3-12(D中所示的形态。该形态中的共混球晶中，同样也有含非品区和不含非晶区之分(后一种情况，图中未体现)。关于聚合物共混中共品的存在，已有大量研究证实，如对溶液共混法得到的LLDPE/UHM-WPE共混物研究表明，其结品熔融峰是单一:的且不同于两聚合物原来的熔融峰，借此证明了共晶的形成。除以上所述各种可能的形态外，依据近来广泛的研究，尚有如下形态发现于晶态聚合物/品态聚合物共混体系中，若按图3-12中形态类别继续编号，则为: (g)一种结晶型聚合物形成品体，另种结晶型聚合物未结品而转化为非晶态，例如对于PP/UHMWPE聚合物熔融共混体系，当在140C下高温结晶，就会出现仅PP结晶、PE成为非晶态的这种形态，并且PE可渗透到PP球晶或片晶中: (h) 单组分晶体与双组分共晶同时存在的形态。在研究HDPE/LLDPE的报告中，证实经热处理的试样，LLDPE中规整性低的部分是单独结晶，面规整性高的部分则参与HDLPE形成共品。HDPE/LDPE共混体系的研究也有类似的结论。此外，附晶(epitaxial crystalation)也是晶态聚合物/晶态聚合物共混物形态中的种特别值得注意的情况。所谓附品(又称附生结晶、外延结晶)是一种结晶物质在另一物质(基质)上的取向生长。结品聚合物之间附晶的研究开始于20世纪80年代中期，当前研究较多的是iPP/HDPE及iPP/PA等共混体系。以PP/PE共混物为例，当拉伸此类共混物薄膜时，作为基质的PP就会出现如图3-13(a)所示的形态。该形态中黑色为结品区，标以A字的浅色区为非晶区，结晶区中的PP分子沿应力方向取向，而结晶沿垂直于应力的方向增长，形成“羊肉串式”的结晶:另一共混组分PE在PP品体上附生增长，其增长方向与PP品体成长方向星45角，如图3-10(b)所示，附晶的生成可以显著提高共混物的力学性能，因此，引起人们极大的兴趣。查看更多

#聚合物

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什么是不同类型的激光器? 1.固体激光器一般来说，固体激光器具有小巧、坚固、易于使用和高输出功率的特点。这种激光器使用晶体或玻璃等作为基质材料，其中掺入少量活性离子作为工作介质。除了红宝石和玻璃，常用的还有掺入三价钕离子的钇铝石榴石(YAG)激光器，它发射近红外激光波长为1060nm。固体激光器的连续功率通常可达到100W以上，脉冲峰值功率可达到109W。 2.气体激光器气体激光器包括He-Ne、 CO2、Ar+激光器等。气体激光器具有结构简单、造价低、操作方便、工作介质稳定、光束质量好、能够长时间稳定连续工作等特点。它们是目前种类最多、应用最广泛的激光器，市场占有率约为60%。氦氖激光器输出波长为632.8nm，功率约为几毫瓦，采用几千伏的高压电激励，工作电流为10~20mA，可以采用内腔式、外腔式或半外腔式结构的光学谐振腔；CO2激光器输出波长为1064nm，功率通常约为10W。 3.液体激光器液体激光器的特点是输出波长可连续调节，覆盖范围广，但工作原理相对复杂。常用的是染料激光器，使用有机染料作为工作物质，利用不同的染料可以获得不同波长的激光（在可见光范围内），通常使用激光作为泵浦源，如氩离子激光器等。 4.半导体激光器半导体激光器体积小、质量轻、寿命长、结构简单而坚固，它们以半导体材料作为工作介质。目前比较成熟的是砷化镓激光器，发射激光波长为840nm。还有掺铝的砷化镓、硫化铬、硫化锌等激光器。激励方式包括光泵浦和电激励等。由于体积小、质量轻、寿命长、结构简单而坚固，半导体激光器特别适用于飞机、车辆和宇宙飞船等场合。在20世纪70年代末期，随着光纤通信和光盘技术的发展，半导体激光器在高科技领域的应用得到了极大推动。激光器还可以根据不同的输出方式分为连续激光器和脉冲激光器，其中脉冲激光的峰值功率可以非常大。此外，还可以根据发光频率和发光功率的大小进行分类。查看更多

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材料科学

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控制论的应用领域及相关理论方法？控制论是研究控制系统和信息系统共同规律和控制方法的科学，它探索系统的普遍本质，而不是具体系统的具体控制方法。控制论的创始人是美国的维纳(N. Wiener,1894~ 1964)，他在1948年出版了《控制论》一书，定义控制论为“关于机器和生物的通信和控制的科学”。控制一词源自希腊文的掌舵术，在狩猎、射击和自动火炮等领域都涉及控制问题。从第二次世界大战开始，维纳和别格罗(J. Bigelow)合作，研究防空火炮的自动控制问题。他们详细探索了负反馈对自动火炮控制调节的作用，并在1943年发表了《行为，目的和目的论》的著名论文，这是控制论的一个里程碑。1943~ 1944年，维纳和冯.诺伊曼发起了一次交叉学科的学术讨论会，会议邀请了工程师、生物学家、数学家等多方面专家参加，讨论了控制论的相关问题。1946年，纽约还召开了讨论反馈问题的学术会议，这两次会议对控制论的产生和发展起到了推动作用。1947年，维纳参加了在法国南锡召开的数学学术讨论会，期间，弗里曼要求维纳写一部专著出版，维纳答应了这个要求，并在1948年出版了《控制论》一书，从而宣告了这门科学的正式诞生。此后，中国科学家钱学森在1954年将控制论的思想用于工程技术的研究，并著有《工程控制论》专著。近半个世纪以来，控制论的思想方法已渗透到各种科学技术领域。例如，在化学的实验设计、化学反应的自动控制、化工生产的设计、施工、管理生产流程的调控等方面都需要控制论的科学方法作指导。尤其是大型综合性的化工生产，系统控制方法起着主导和关键的作用。和系统论、信息论、控制论相联系的理论方法还有很多。如米勒在1949年提出的“行为科学”理论方法，诺贝尔奖获得者、化学家艾根在1977年提出的“超循环自组织理论”，日本的槌田敦在20世纪70年代提出的“资源物理学”，还有运筹学、博弈论、对策论、社会控制论、经济控制论、数学中的莫萨洛维克体系、怀莫尔体系、克勒体系等。这些系统性的理论方法相互联系、相互补充、相互渗透，共同推动着科学的发展。近年来影响比较大的系统理论有耗散结构理论、协同学、突变理论。下面再对这几种理论和方法进行说明。查看更多

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三种沉淀滴定方法的适用范围及优缺点？莫尔法、佛尔哈德法与法扬司法三种沉淀滴定法各有其适用范围和优缺点归纳比较如下：表9-2 三种沉淀滴定方法适用范围及其优缺点沉淀滴定方法适用范围优缺点莫尔法氯化物、溴化物方法可靠、简便，但只能在中性或弱碱性溶液中进行滴定佛尔哈德法银盐终点明显，只能在酸性条件下滴定，某些离子存在没有干扰，以硫氰酸铵标准溶液可直接测定卤化物终点明显，只能在酸性条件下进行，但必须用间接法加入过量AgNO3标准溶液后，再用NH4SCN标准溶液回滴过量的AgNO3，由于使用二种标准溶液，操作麻频，引入误差的机会增多法扬司法卤化物、硫氰化物方法简单，终点明显，但反应条件要求严格，如溶液的酸碱度、浓度以及对胶体的保护等银量法的应用实例 (一)氯化钠的含量测定(莫尔法) 精密称取试样约0.16克，置于锥形瓶中，加蒸馏水50毫升，振摇使溶解。加入5％K2CrO4指示剂1毫升。在充分振摇下用0.1NAgNO3标准溶液滴定到刚好呈现砖红色为终点。试样中NaCl的百分含量为： (二)溴化钾的含量测定(佛尔哈德法) 精密称取试样约0.2克，置于250毫升锥形瓶中，加蒸馏水50毫升，溶解后再加入新煮沸放冷的HNO32毫升，用移液管加入0.1N AgNO3标准溶液25毫升，充分振摇，加铁铵矾指示剂一毫升。在用力振摇下用0.1N NH4SCN标准溶液回滴过剩的AgNO3，滴到溶液刚呈红色，半分钟不褪色即为终点。试样中KBr百分含量为： (三)碘化钾的含量测定(法杨司法) 精密称取试样约0.3克，置于250升锥形瓶中。加蒸馏水50毫升溶解后，加稀醋酸10毫升和曙红指示剂10滴，用0.1N AgNO3标准溶液，滴定至沉淀由黄色转变为玫瑰红色为终点。试样中碘化钾的百分含量为：银量法除了可以测定无机化物、银盐、硫氰酸盐外，也可以测定有机碱的氢卤酸盐或有机卤化物。但测定时必须先经过适当处理，如用NaOH水溶液加热回流水解或用无水碳酸钠熔融等方法，使有机卤化物中的卤素以卤离子形式进入溶液后，再用银量法进行测定。查看更多

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为什么过白的馒头不能吃? 如果仔细观察，就会发现，街上卖的馒头也有不同，有的馒头雪白雪白的，于是就有很多市民去买，可吃了这种馒头后就有不少的人肚子疼、不舒服。人们都无法理解，难道太白的馒头不能吃吗?原来，那些馒头白得很不正常。天然面粉蒸出的馒头本色是微黄的，过白的馒头是劣质甚至霉变面粉蒸好后，再用硫磺熏蒸漂白的。由于硫磺加热燃烧后，会生成一种有漂白性的气体二氧化硫，它可以将草帽辫、纸张等漂白。但这种漂白是不持久的，容易回归本色，所以草帽辫和书本纸张等，日子久了会发黄。二氧化硫是种易溶于水、有刺激性气味的有毒气体，很容易被松软物质大量吸附，因此用它漂白的馒头有毒。再者，需要漂白的馒头往往原料面粉有问题，常吃这种毒馒头当然会有损健康。除了用硫磺漂白馒头外，还有种鲜为人知的面粉增白剂问题。我们现今吃的馒头，是不是整体都比以前白了?那是因为在你买的面粉里加人了增白添加剂一过氧化苯甲酰的缘故。过氧化苯甲酰具有强氧化作用，它可以缓慢地氧化破坏面粉中的叶黄素、胡萝卜素等有益成分，使其由略带黄色变为白色，同时面粉原有的麦香味会消失，散发出漂白剂的味儿。叶黄素被认为是维生素的一个新品种，对人体保健特别是在抗视力疲劳方面显现出一定的功效。除此之外，叶黄素在防病、抗癌和增强免疫力方面的作用也不可小视。它是人血液中主要类胡萝卜素之一，对直肠癌、皮肤癌等多种癌症有抑制作用，它可保护皮肤不受紫外线照射的损伤，能大大减少皮肤癌的发生率，增强机体免疫力。在膳食中摄人叶黄素不仅可以抑制肿瘤，还能预防肿瘤的发生。叶黄素还有利于预防心血管病的发生，延缓早期动脉硬化。这些充分显示了叶黄素对人体保健方面的重要价值。目前，普遍使用过氧化苯甲酰做小麦粉的漂白，主要是因为它不仅使用工艺简单，而且没有蓄积性、致突发病变和抗原作用。但存在的问题是，在搅拌过程中，很难达到均质的程度，其增白的效果自然会大打折扣。一些不法商家就会增加使用量，直至超标。查看更多

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材料科学

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氧化钒（Ⅲ）的性质及应用？氧化钒（Ⅲ）是一种黑色难熔物质，可以通过将V2O5用氢气或一氧化碳还原而制得。它具有刚玉结构，但纯度较高的制备较为困难，因为它在氧不足的条件下仍然保持刚玉结构的倾向。曾有报道称其组成中的氧含量较低，类似于VO1.35，但仍保持刚玉结构。 V2O3具有碱性，可以溶于酸中生成VⅢ水合离子或其络合物溶液。在这些溶液中加入OH-，可以得到容易被氧化的水合氧化物。水合离子和络合物：兰色水合离子［V（H2O）6］3+可以通过上述方法或将VⅣ（或VⅤ）溶液用电解法或化学法还原得到。VⅢ的这种溶液（以及其他溶液）容易受到空气氧化。根据电势可以看出： VO2+＋2H+＋e＝V3+＋H2O E0＝0．36伏当V2+和VO2+的溶液混合时，会形成棕色的V3+，它具有一个氧桥VOV4+的中间物。这与铬（Ⅲ）物种CrOCr4+相似，后者是在Cr2+在CrⅣ络合物存在的条件下被二电子氧化剂Tl3+氧化形成的。钒（Ⅲ）可以形成许多络离子，其中大多数是阴离子，例如［V（C2O4）3］3-、［V（CN）6］3-和［V（NCS）6］3-，还有一些是中性的，例如V［S2P（OEt）2］3。除了水溶液中存在的［V（H2O）6］3+，部分水解成V（OH）2+和VO+。［V（H2O）6］3+还以钒的形式存在，如MⅠV（SO4）2·12H2O。通过电解还原H2SO4中的NH4VO3，可以得到对空气稳定的兰紫色晶体铵钒。然而，核四极共振光谱证实，水合卤化物VX3·6H2O的结构与FeⅢ和CrⅢ的水合物相似，例如［VCl2（H2O）4］Cl·2H2O。钒（Ⅲ）的电子结构是八面体配位d2离子的电子结构的典型例子。对于一些八面体络合物，如V（H2O）63+、VF63-、V（C3H2O4）33-和被V3+所取代的α－Al2O3，配位场模型可以很好地解释它们的性质，尽管已经发现必须考虑到基本八面体场的三角形畸变（D3d）的影响。其他钒（Ⅲ）络合物：与其他卤化物一样，钒（Ⅲ）也可以形成加合物和阴离子物种，例如VX3（NMe3）2和VX3py3，以及VCl4-和V2Cl93-。查看更多

#氧化钒

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涤纶是如何制造的? 涤纶是一种聚酯纤维，用于制造大家熟悉的“的确良”。分析涤纶的名称，你会发现它是由对苯二甲酸和乙二醇这两种原料制成的。然而，在工业生产中并不是简单地将二者直接反应就可以得到涤纶。因为对苯二甲酸在乙二醇中溶解性不好，直接和乙二醇酯化的速度较慢。此外，对苯二甲酸不易提纯，用不纯的对苯二甲酸缩聚时得到的树脂分子量低，不能用于纺丝。因此，常常将对苯二甲酸预先和甲醇制成容易精制的对苯二甲酸二甲酯，然后进行提纯。接下来，将对苯二甲酸二甲酯与乙二醇进行酯交换反应，制得涤纶单体——对苯二甲酸乙二醇酯。然后，在高真空下于265～285℃时进行缩聚（以Sb2O3为催化剂），并不断蒸出乙二醇，就得到涤纶树脂。在280～300℃时，加热涤纶树脂进行熔融鈁丝，然后进行拉伸、热处理等过程，就得到涤纶的长丝或短纤维。将其分别与棉、毛、丝等混纺，就可得到相应的“的确良”混纺商品。对苯二甲酸和乙二醇这两个原料均可通过石油加工得到。从石油和天然气生产涤纶的过程如图5－10所示。涤纶纤维具有许多突出的性能。由于在涤纶的主链上有着僵硬的苯环结构，使官能团排列得很规整、紧密，结晶度较高，不易变形，受力形变后也易恢复，所以织物的抗绉性能特别好，外形挺括。但是，涤纶分子排列紧密，吸水率低，做成内衣穿着时有不透气的感觉，因此常常与棉纤维混纺。不过，洗起来却容易干；同时，由于吸湿性小，电绝缘性好，适宜于做电绝缘材料。涤纶纤维在工业上可用于制作耐酸滤布。不过，由于涤纶分子的主链上有酯键，容易发生碱性水解，遇到醇类也会发生酯交换而受到破坏，因此不耐碱、不耐醇。不过，对大多数有机溶剂、氧化剂、还原剂来说，涤纶纤维是稳定的，常用于制作工作服、渔网、传送带、人造血管等。查看更多

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安培表和伏特表的构造和使用方法是怎样的? 安培表和伏特表是用来测量电流和电压的仪表。简单构造安培表和伏特表的构造有两种类型：磁电式和电磁式。（1）磁电式电表是根据带电线圈和磁铁相互作用的原理制成的。它有一个固定的马蹄形磁钢，磁场中有细导线绕成的线圈，线圈中心有一固定的软钢圆柱，线圈和轴连接，可以转动。当线圈中通过电流时，线圈在磁场中转动的角度与电流的大小成正比。（2）电磁式电表是根据螺管线圈通电后吸引钢质铁心的原理制成的。它有一固定线圈，当通过电流时，线圈将装在转轴上的钢片吸入，转轴转动的角度与电流的大小成正比。使用方法（1）安培表的使用方法：测量直流电流通常采用磁电式安培表，测量交流电流常采用电磁式安培表。安培表永远串联在电路中使用。为了防止安培表被烧坏，应注意将安培表串联在电路中，不要并联。（2）伏特表的使用方法：测量直流电压常用磁电式伏特表，测量交流电压常用电磁式伏特表。伏特表永远并联在电路中使用。为了扩大伏特表的量程，需要串联一个倍压器。查看更多

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为什么爱因斯坦的名字被用来命名一个元素? 命名一个元素并不容易，尤其是用某个人的名字来命名。虽然有超过800名诺贝尔奖获得者，但只有很少的几个人得到了这个殊荣。爱因斯坦是其中一个，他是有史以来最著名的科学家之一。爱因斯坦不仅是一位著名的科学家，还曾发出过一封20世纪最重要的信，这封信实际上是导致原子弹发明的起因。当一个重的原子核分裂成两个轻的原子核时，我们称之为核裂变。如果一个中子击中合适的原子核，裂变就会立即发生。裂变会释放出大量能量，也可能释放出一个或多个中子。 1933年9月12日，列奥·齐拉特意识到核裂变可能导致灾难性后果。他意识到，如果一个裂变的原子核能释放出2个中子，击中其他原子核使它们发生裂变，释放出更多中子，这些中子又能使更多原子核发生裂变，那么人类将走上一条直通地狱的道路。齐拉特决定写信给罗斯福总统，提醒他美国需要建造能够抵御德国的核装置。这封信由爱因斯坦签名，并通过一位受信任的朋友交给罗斯福。之后的5年11个月14天，代号为“三位一体”的核装置在阿拉莫戈多沙漠上空闪耀。然而，德国并没有取得任何进展。科学家们试图引起领导人的注意，但德国的种族纯洁主义使得一些科学家选择离开德国去为其他国家工作。查看更多

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