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对苯二甲酰氯的化学性质和应用？对苯二甲酰氯【英文名称】p－phthaloyl chloride；4－benezenedicarbonyl chloride 【CA登记号】100－20－9 【化学名称】对苯二甲酰氯【分子式、相对分子质量】C 8 H 4 Cl 2 O 2 203．02 【别名】对酞酰氯，1，4－苯二碳酰二氯【性质】白色针状体或片状体结晶。熔点83～84℃，沸点259℃，140～145℃（2．0kPa）。在湿空气中发烟，遇水分解，溶于醚等有机溶剂。能较快地与空气中的水分生成相应的酸。有毒，对皮肤、眼睛和黏膜有强烈刺激作用，催泪性很强。大鼠经口LD 50 为2500mg／kg。【制法】以对二甲苯为原料，通过光催化氯化、对苯二甲酸酰氯化、调至碱性、过滤、减压蒸馏得到成品。主要化学反应方程式：【主要用途】对苯二甲酰氯是一种有机合成中间体，可用于制备芳纶、聚丙烯酸酯耐高温树脂、绝缘材料、染料、颜料、医药以及农药（敌草索）。【质量指标】主要质量指标：指标名称指标优级品（芳纶级）一级品（芳纶级）含量／％（质量分数） ≥ 99.80 99.5 熔点／℃ 82~83.5 81.1~83.5 【消耗定额】原料名称规格（质量分数）消耗定额／（kg／t）对二甲苯工业级，≥99.0％ 440 对苯二甲酸聚合级，≥99.5％ 688 液氯工业级，≥99.0％ 2550 聚对苯二甲酰对苯二胺的制备方法和应用【英文名称】poly（p－phenylene terephthalamide）；poly（1，4－phenylene terephthalamide)；PPTA 【制法】高纯度对苯二甲酸在催化剂等的存在下，与对苯二胺直接缩聚，生成聚对苯二甲酰对苯二胺。主要化学反应方程式：【主要用途】聚对苯二甲酰对苯二胺是一种著名的溶致性全芳香族聚酰胺液晶高分子，通过溶液液晶纺丝，可以制得强度高、模量大的有机纤维芳纶。主要用于制作高级乘用车轮胎帘子线、飞机结构件及防弹衣等。查看更多

#对苯二甲酰氯

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天然水中的碳酸物质与溶解氧和pH的关系是怎样的? 天然水中的碳酸物质与溶解氧和pH之间存在密切的联系。溶解氧较少的地方通常会导致总二氧化碳增加，从而降低pH值。首先，水中氧气的增加是由大气中的溶解和植物光合作用引起的。氧气的减少主要是由氧化和生物呼吸引起的。此外，当溶解氧达到过饱和状态时，一部分会逸出到大气中。碳酸物质的增加是由大气中的溶解、生物呼吸、含碳物质的氧化、有机化合物的分解以及无机盐如碳酸钙的溶解等引起的。而碳酸物质的减少则是由植物光合作用、不溶性碳酸盐的沉淀、二氧化碳的生物化学固定以及逸出到大气中等引起的。氧气通过呼吸或有机物的氧化会产生相当量的二氧化碳，而二氧化碳经光合作用可以产生几乎等量的氧气。虽然比值（O 2 ／CO 2 ）严格来说并不等于1，但可以近似认为是1。因此，从原理上来说，无论以氧气还是总二氧化碳的变化为基础，都应该得到相同的结果来计算植物光合作用产生的有机物生产量。为了测定海水中有机物的生产量，斯蒂曼?尼尔森（Steeman Nielsen，1962）首创了使用放射性碳的方法。另一方面，赖利（G．P．Riley）等根据溶解氧的变化来测定海水中的有机物生产量。这两种方法得到的结果应该是一致的，但问题在于赖利测得的值约为尼尔森测定值的10倍，原因尚不明确。在我们进行的实验室研究中，使用放射性碳和溶解氧法得到的有机物生产量几乎完全一致。从原理上来说，放射性碳法比溶解氧法更优越，因此一般认为赖利等所得值过大可能是由于浮游植物的光合作用和呼吸作用以外的其他原因导致的。然而，在这种情况下，如果我们关注水中溶解氧和总二氧化碳的变化，两者之间的当量关系可能仍然成立。在湖沼的表层，氧气充分溶解，但在湖沼底部附近往往形成嫌气性环境，尤其在成层期间这种倾向更加明显。在这种情况下，氧气和二氧化碳的关系变得非常复杂。在缺乏氧气的环境中，相对于1个分子氧气，会生成2个分子二氧化碳。而在还原环境中，有机物的生化分解通常会生成二氧化碳。可以认为，相对于氧气的消耗，二氧化碳的生成量通常超过当量。关于湖沼中碳酸物质的研究已经很多。在日本，有人对高须贺沼进行了研究，还有人对本崎湖和中纲湖进行了研究。他们在高须贺沼和本崎湖测定了总二氧化碳、pH值和水温的垂直分布以及年变化，并发现在成层期和循环期之间存在显著差异。除了像黑海这样的封闭海区或沿岸的浅海和海湾以及生产力特别高的海区外，海洋中直到海底都充分溶解了氧气，因此整体上形成了氧化环境。因此，与湖沼相比，海洋中氧气和二氧化碳的关系相对简单。过去已经进行了一些关于海洋中碳酸物质溶解量的研究。这些测定结果表明，海水中二氧化碳的分压与大气中的二氧化碳分压不保持平衡。沃坦伯格（H．Wattenberg，1933）测定了不同深度的海水的碱度比，并认为随着深度增加，碱度也增加。他认为这是由于海底沉积物中的碳酸钙溶解所致。雷维尔（Revelle）测定了北太平洋表层水的碱度，发现其值比大西洋表层水的值大，并指出北太平洋的高碱度与深层水和中层水的低氧含量相对应。莫伯格（E．G．Moberg，1934）等发现，碱度的垂直分布与钙的垂直分布非常相似。汤普森（T．G．Thompson）等测定了北太平洋华盛顿州外海直到2000米深的总二氧化碳，发现随着深度增加，总二氧化碳也增加，而氯度在10米处显示出极小值，并随深度增加。查看更多

#二氧化碳

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氮的性质及其在工业中的应用？空气中除了含有约78%的氮气外，还含有少量的有机氮化合物和硝酸。在自然界中，无机氮化合物的存在并不常见，只有少量的硝酸钠存在于某些地区，尤其是智利沿海地区。氮还以铵盐、硝酸盐或亚硝酸盐的形式存在于肥沃的土壤中。所有生物体都含有氮的有机化合物-蛋白质。没有蛋白质就没有生命，而氮是蛋白质的必要组成部分，因此，氮对于生命的重要性是显而易见的。在工业上，氮的大量生产是以空气为原料，通过液化和分馏的方式进行。氧气和稀有气体是工业制氮的副产品。分馏液态空气所得的氮常常含有少量的氧气和微量的稀有气体。可以通过红铜将这种不纯的氮中的氧气除去。剩下的稀有气体对一般工作并没有影响。在实验室中，加热亚硝酸铵的浓溶液至约70°C，即可得到氮： NH4NO2 = N2↑ + 2H2O 要制得纯净的氮气，可以将氨气通过加热的氧化铜进行反应： 2NH3 + 3CuO = N2↑ + 3H2O + 3Cu 一、氮的性质氮是双原子分子，其低沸点表明氮分子的稳定性。氮分子内部的原子核间距离为1.095?，两个原子通过一个σ键和两个π键相连接。氮的稳定性使其具有较低的活性。要使这样的分子分解，需要输入大量的能量，因为氮的分解热为每克分子225.2千卡，比其他任何双原子分子都高。在高压放电的影响下，氮分子会被“活化”。活化的氮类似于氮原子，其中的一个或两个电子被激发到较高的能级。放电停止后，在短时间内，活化的氮会发出淡黄色的光，表示活化的分子会逐渐释放多余的能量。活性氮容易与磷、硫、钠等元素形成化合物，而普通的氮则没有这种反应。升高温度也可以增加氮的反应性；在高温下，氮可以与许多元素反应生成氮化物。在实验室中，氮常用作为一种惰性保护气体，可以防止易于氧化的物质在暴露于空气时被氧气氧化。在工业上处理易燃液体时，也常使用氮作为保护气体。然而，现在氮在工业上的主要用途是用于制造氨、硝酸和“石灰氮”。二、氮氢化合物氮的电负性较氩高，因此当氮与氩发生化合时，对氮来说是一种还原作用，表现为负价。氮氢化合物中的重要物质包括以下几种：(1)氨NH3，它可以与氢离子结合形成铵离子NH4+，因此可以与酸反应生成铵盐；(2)联氨(肼)N2H4，它也可以与酸反应形成联氨盐；(3)氢氮酸HNO2，以及金属的氮化物盐类。查看更多

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阴离子的分析特性有哪些方面表现? 阴离子的分析特性主要表现在以下几个方面： (一)易挥发性：许多阴离子与酸作用，生成挥发性的气体。例如： CO32-＋2H+＝CO2↑＋H2O SO32-＋2H+＝SO2↑＋H2O 这一性质给鉴定带来许多方便，但也必须注意到，在酸性试液中阴离子是不稳定的。因此，我们应该把阴离子保存在碱性溶液中。 (二)氧化还原性：阴离子的氧化性和还原性一般表现得比阳离子突出，多数阳离子可以共存于同一个溶液中，而阴离子有些却不能共存，因为彼此之间可以发生氧化还原反应。在我们研究的阴离子范围内，不能共存的情况如下表所示：氧化性阴离子还原性阴离子 NO3- S2-，SO32- NO2- S2-，I- SO32- S2- 阴离子的这一性质，使我们可以通过试验其氧化性、还原性来推测某些阴离子是否存在。在一定的酸碱环境中，当不能共存的离子中有一方已经被鉴定出来后，另一方就没有必要再去鉴定了，这可以使分析手续大为简化。 (三)形成络合物的性质：有些阴离子，例如PO43-、S2O32-、CN-、F-、Cl-、Br-、I-、NO2-等，能作为配位体同阳离子形成络合物。例如，PO43-可以与Fe3+等络合，F-可以与Al3+，Fe3+等络合。这一性质可用于掩蔽某些阳离子，但同时也给阳离子分析带来干扰。另一方面，易于同阴离子生成络合物的阳离子也给阴离子分析带来干扰，所以在制备阴离子分析试液时，要事先把碱金属以外的阳离子全部除去。从上述阴离子分析的特点可以看出： 1．阴离子在分析过程中容易起变化，不利于进行手续繁多的系统分析。而且阴离子没有理想的组试剂，现采用的组试剂只能起到预试某组离子是否存在的作用。 2．多数情况下阴离子被此不妨碍鉴定，可以利用的特效反应较多，而且阴离子共存的机会较少，所以阴离子很置合于进行分别分析。根据上述理由，在阴离子分析中主要采用分别分析法进行。查看更多

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锌族元素与碱土金属有哪些不同? 锌族元素在铜族元素之后，原子除了有充满的d电子层外，还有一对s电子。由于与铜族相应元素比较，又增加了一个核电荷，以及18电子层对核电荷的屏蔽效应较小，因此，锌族元素原子最外层的一对s电子所受核的引力较强，原子半径和离子半径比相应钙、锶，钡为小，所以它们的电离势比碱土金属高。由于是18电子层结构，所以本族元素的离子具有很强的极化力和明显的变形性。结构方面的这些特点造成在性质上与碱土金属有许多不同。具体对比如下：一、熔沸点锌族金属的熔、沸点比碱土金属低，汞在常温下是液体。二、化学活泼性锌族元素活泼性较碱土金属差，它们在常温下和在干燥的空气中不发生变化。都不能从水中置换出氢气，在稀盐酸中，锌易溶解，镉溶解较慢，汞完全不溶。三、键型和配位能力锌族元素在形成共价化合物和配离子的倾向上比碱土金属强得多。四、氢氯化物的酸碱性及其变化规律锌的氢氧化物显两性，镉、汞的氢氧化物是弱碱性的。本族内从上到下，它们氢氧化物的碱性增强，而金属活泼性从上到下是减弱的。碱土金属的金属活泼性以及它们氢氧化物的碱性从上到下都是增强。钙、锶、钡的氢氧化物呈强碱性。五、盐的水解锌族元素的盐在溶液中都有一定程度的水解。而钙、锶、钡的强酸盐一般不水解。一般，在ⅡB和ⅡA族元素之间存在着与ⅠB和ⅠA族元素之间相同的差别，不过ⅡB族元素的性质略比ⅠB族更有规律。 ⅡB族元素的性质比ⅠB族元素活泼些。锌、镉与镁相似，这三个元素均可以从酸中置换出氢。ⅡB族元素的氢氧化物的碱性比ⅠB族元素的稍弱些。查看更多

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为什么大米饭加上酒药后会变成甜酒? 生活在南方的同学一定知道什么叫做“醪糟”，它还有一个名字叫“甜酒”。它虽然有酒的芳香，却不是酒。它是人们用糯米或籼米做成的。甜酒的制法通常是：将适量糯米或者大米泡软蒸熟成较干而稍硬的米饭后，置于盆或竹筲箕中，用冷水冲透且不黏为止。然后将碾成粉状的酒曲（酵母），均匀撒拌于糯米饭中，盛于瓦缸或小碗中（因发酵时会膨胀，故不要装满），于中心处挖一小洞，密封，置于暖处（如暖气片上或覆盖棉被，29～32℃）24小时，即可成为甜酒酿。从大米到香甜的酒酿，这其中发生了什么奇妙的化学反应呢？我们知道，淀粉和葡萄糖等糖类物质都属于碳水化合物，它们在分子组成上有共同之处。淀粉的分子是由许许多多的葡萄糖小分子联结而成的。在酒药中含有促使淀粉水解的淀粉酶，它能使淀粉变成有甜味的麦芽糖，淀粉酶在人的唾液中也存在，当我们将米饭在嘴中嚼得久一些，也会觉得有甜味，这就是淀粉转化为麦芽糖了。在做酒酿时，麦芽糖又在药酒中含的麦芽糖转化酶的帮助下，转化为葡萄糖，另有一部分发酵成酒精。这样，原来淡而无味的大米饭，就变成了甘甜芳香的甜酒了。甜酒富含糖、有机酸、蛋白质、维生素、酵素等，是南方许多地方人们喜爱的食品，且名产甚多，主要有：（1）湖南长沙的甜酒冲蛋。此酒由洞庭湖滨产的糯米加上本地特制的甜酒药（主要为酵母菌和糖化菌）发酵，并用著名的长沙沙水配制而成。用其冲成“半熟蛋”，动、植物蛋白兼备，极易消化。（2）浙江绍兴的黄酒。绍兴黄酒已有2500多年历史，兼饮料、药用和调味之效。由精白糯米、优质黄皮小麦配以鉴湖水制成原汁酒，又称料酒。（3）福建龙岩的沉缸酒。以糯米为原料，糖化发酵的曲糵为古田红曲，配制30多种中草药，埋坛3年，富含维生素、酵素等。（4）蜜酒。世界许多国家均有蜜酒，西方多系将蜂蜜发酵后加香草酿制而成，进餐时饮用。我国的制法则更简单：将沙蜜500克、糯米500克、面曲200克、凉开水5000毫升在瓶内混匀，密封7天成酒。查看更多

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硅是地壳中的重要元素吗? 硅是一种非金属元素，存在于地壳的岩石和许多矿物中。它在自然界中的含量很大，仅次于氧。硅在元素周期表中位于第三周期第Ⅳ主族，与碳元素属于同一族。它们的性质在很多方面都非常相似，都有很多重要的化合物。碳是构成有机体的主要元素，而硅是构成地壳和矿物界的一种重要元素。碳族元素包括碳、硅、锡和铅。它们的元素符号、原子结构简图和主要性质如上所示。从原子的电子层结构来看，碳族元素的最外电子层有4个电子，使失去电子和结合电子的倾向几乎相等。因此，在化学反应中，它们一般不能形成离子化合物，而是和其他原子共用几个电子对形成共价化合物。在大多数化合物中，碳和硅都是4价的。随着电子层数的增加，原子核对外层电子的引力减弱，失去电子的倾向增大，使得锡、铅等元素的主要性质逐渐向金属性发展。即使与硅相比，硅的非金属性较弱，表现出一定的金属性。在这族元素中，碳和硅是两种非常重要的元素。我们已经学过碳的单质和部分简单化合物，可以复习一下，看看它们的性质是否符合上述理论推断。其余大部分的碳的化合物被称为有机物。查看更多

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如何用无溶剂微波辐射法高效合成对氯肉桂酸? 对氯肉桂酸是一种常用的有机合成中间体，广泛应用于合成对氯苯丙酸和生产除草剂麦敌散等。此外，肉桂酸衍生物还具有抗菌和抗肿瘤等优良特性。传统的合成方法中使用了吡啶和苯胺等有毒试剂，对环境造成了一定的污染。然而，近年来微波辐射技术的应用在有机合成中得到了广泛的应用，其具有反应时间短、产率高、产品易纯化等优点。本文介绍了一种无溶剂微波辐射法合成对氯肉桂酸的方法。该方法采用廉价、无毒、无污染的醋酸铵作为催化剂，避免了有毒试剂的使用。在最佳合成条件下，物料比为n(对氯苯甲醛)∶n(丙二酸)∶n(醋酸铵)=1.0∶1.1∶1.0，反应时间为13分钟，功率为800W，产率可达85.8%。与传统方法相比，该方法具有时间短、产率高、污染少等优点。制备方法对氯肉桂酸的制备步骤如下： 1. 向100mL三颈圆底烧瓶中加入1.41g（0.01mol）对氯苯甲醛、1.27g（0.011mol）丙二酸、0.77g（0.01mol）醋酸铵，混合均匀。 2. 连接温度计和球形冷凝管，将烧瓶放入微波反应器中进行反应。 3. 反应完成后，向烧瓶中加入5mL热水，用水蒸气蒸馏除去未反应的对氯苯甲醛。 4. 加入5mL～6mL 10%氢氧化钠溶液，用活性炭除去颜色，然后抽滤。 5. 将滤液转移到烧杯中，用浓盐酸酸化至刚果红试纸变蓝或pH=3～4。 6. 冷却析出晶体，抽滤，用少量水洗涤沉淀，抽干，然后晾干。 7. 最后，用水-乙醇（体积比1:3）进行重结晶，然后干燥。通过熔点测定和红外光谱分析，确认了合成产物的纯度和结构。主要参考资料 [1] 无溶剂微波辐射法合成对氯肉桂酸查看更多

#4-氯肉桂酸

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芦荟的化妆品应用有哪些功效? 芦荟（Aloe vera）是一种多肉质草本植物，主要生长在地中海和非洲地区。目前，化妆品中使用的芦荟主要有6个品种，包括库拉索芦荟、好望角芦荟、木立芦荟、安东芦荟、中华芦荟和东非芦荟。这些品种含有丰富的多糖、蒽醌类化合物、微量元素、氨基酸、维生素和酚类等活性物质。芦荟在化妆品中的应用 01 保湿芦荟中的多糖、氨基酸和金属盐等成分与天然保湿因子相似，具有良好的保湿性能。实验研究表明，芦荟提取物在乳化体系中的最佳保湿浓度为40%-50%，优于透明质酸和甘油。在相对较干燥的环境下，其保湿效果甚至优于甘油。 02 防晒芦荟中的蒽醌类物质（芦荟苷）能吸收紫外线，起到防晒的作用。芦荟与硅油复配使用，能在皮肤表面形成吸附性覆层，提高抗晒效果。 03 伤口愈合芦荟中的多糖物质，特别是甘露聚糖，能促进巨噬细胞的活性，加快细胞和组织的生长，促进伤口愈合。此外，芦荟中的赤霉素也能通过提高蛋白质的合成速度来促进伤口愈合。 04 消炎芦荟中的类固醇、血管舒缓激肽酶和抗前列腺素等物质具有消炎活性，可以减轻皮肤发炎，对痘痘和痘印有一定的治疗效果。来源：天然化妆品原料查看更多

#芦荟提取物

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如何制备2,2-二烷基-1,3-丙二醇? 2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇是一种醇类有机物，可用作有机溶剂。它的制备方法是在碱存在下，将甲醛与2-甲基丙醛和至少一种其他2-烷基链烷醛进行醛醇缩合反应，然后进行交叉坎尼扎罗反应，最终得到2,2-二烷基-1,3-丙二醇。制备方法制备2,2-二烷基-1,3-丙二醇的方法是将包含101.9重量份的由95％重量的2-甲基丙醛和5％重量的2-乙基己醛组成的醛混合物，180.7重量份的48％甲醛水溶液，121.1重量份的50％氢氧化钠水溶液和650.0重量份的水的反应溶液进行醛醇缩合反应和随后的坎尼扎罗反应。反应完成后，分离出1047.9重量份的反应混合物，并通过添加8.4重量份的甲酸将pH值调节至5.5。经过回收和纯化，可以得到94.9％收率的2,2-二甲基-1,3-丙二醇和91.9％收率的2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇。应用研究彭浩然等人的研究表明，2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇可以作为一种萃取剂，从四川平落地下卤水中提取硼。经过条件的优化，最佳的萃取条件是萃取剂浓度为1.0mol/L，相比为1∶1，萃取时间为10min，萃取级数为二级，此时萃取率可达98.56%，萃取剂的饱和萃取容量达44.25g/L(以H3BO3计)。同时，他们还研究了以氢氧化钠溶液作为反萃剂的最佳反萃条件，反萃率达到95.49%。在最优的萃取和反萃条件下，经过两级萃取和两级反萃，硼酸的回收率达到94.87%。此外，还有一项研究介绍了一种紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯的制备方法，其中2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇是反应过程中的一种重要原料。这种新型的聚氨酯丙烯酸酯具有光泽达到97%以上、表面光亮、耐水煮性能优异的特点。主要参考资料 [1] [中国发明] CN201780028660.2 用于生产混合的2,2-二烷基-1,3-丙二醇的方法 [2] 彭浩然,史浩,曾英,郭利,蒋云江.2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇从地下卤水中提硼的研究[J].化工矿物与加工,2015,44(04):13-17. [3] CN201511020225.4紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法 [4]CN201910304783.5一种TGIC固化的高光泽粉末涂料用聚酯树脂及其制备方法查看更多

#2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇

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二氧化氯的应用领域及其优缺点？二氧化氯是一种强效的消毒杀菌剂，可以广泛应用于不同领域。本文将从二氧化氯的性质、应用及优缺点等方面进行介绍。一、二氧化氯的性质二氧化氯是一种黄绿色气体，具有强烈的刺激性气味。它是一种强氧化剂，对有机物和微生物具有较强的杀灭作用。同时，它在水中的溶解度较大，可以通过气体或液体形式进行使用。二、二氧化氯的应用 1. 水处理二氧化氯在水处理中应用广泛，可以用于消毒、脱色、脱臭等。它可以有效地去除水中的异味、藻类、细菌、病毒等有害物质，同时可以降解有机物和重金属离子，提高水质。 2. 食品加工在食品加工中，二氧化氯可以用于杀菌、脱臭、漂白等。它可以有效地去除食品中的臭味、异味、色素等，同时可以杀灭食品中的微生物，保持食品的新鲜度和安全性。 3. 医疗卫生二氧化氯在医疗卫生领域中应用广泛，可以用于消毒、灭菌、防腐等。它可以杀灭空气中的细菌、病毒等有害物质，同时可以消除医疗器械、空气、表面等的污染，提高医疗卫生的安全性和质量。 4. 环境卫生在环境卫生领域中，二氧化氯可以用于空气净化、除臭等。它可以有效地去除室内的异味、臭味，同时可以杀灭空气中的细菌、病毒等有害物质，提高环境的卫生质量。三、二氧化氯的优缺点优点： 1. 杀菌效果好：二氧化氯对微生物有强烈的杀灭作用，比氯更好。 2. 安全性高：二氧化氯不会产生有害的副产物，对人体无害。 3. 应用广泛：二氧化氯可以应用于不同领域，具有广泛的应用价值。缺点： 1. 毒性较强：二氧化氯在高浓度下具有一定的毒性，需要注意使用方法和浓度控制。 2. 易挥发：二氧化氯易挥发，需要注意保存和使用。 3. 价格高：相对于其他消毒剂，二氧化氯的价格较高。四、二氧化氯的使用注意事项 1. 使用方法：二氧化氯可以通过气体或液体形式进行使用，需要注意使用方法和浓度控制。 2. 浓度控制：在使用二氧化氯时需要注意浓度控制，过高的浓度可能会对人体造成伤害。 3. 储存注意：二氧化氯易挥发，需要注意保存和储存方法。 4. 防护措施：在使用二氧化氯时需要注意防护措施，如佩戴防护装备、通风等。综上所述，二氧化氯是一种高效的消毒杀菌剂，具有广泛的应用价值。在使用时需要注意其优缺点以及使用方法和浓度控制，以达到最佳的消毒效果。查看更多

#二氧化氯

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如何制备3,4-二羟基苯甲酸乙酯并应用于药物制备? 背景及概述 3,4-二羟基苯甲酸乙酯是一种有机中间体，可通过酯化反应从3,4-二羟基苯甲酸酯合成。据报道，该化合物可用于制备治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物Taseva。制备方法为制备3,4-二羟基苯甲酸乙酯，将15.4克（0.1摩尔）的3,4-二羟基苯甲酸和200毫升无水乙醇放入500毫升容量瓶中，在搅拌下缓慢滴加5毫升质量分数为98%的浓硫酸。然后进行加热回流、薄层层析和减压蒸馏，以去除80%的溶剂体积。接着用30毫升乙酸乙酯和25毫升水稀释，将水层用300毫升乙酸乙酯萃取，合并有机层。最后，用饱和的NaHCO3水溶液和饱和的食盐水洗涤，用无水Na2SO4干燥，过滤并减压沉淀，得到15.8克3,4-二羟基苯甲酸乙酯，收率为86.8%。应用 Taseva是由Genetech、OSI和Roche联合开发，Roche（罗氏）生产的药物。它用于治疗至少一种化疗方案创新药失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。CN201110241523.1提供了一种以3,4-二羟基苯甲酸乙酯为原料制备Taseva的方法，该方法包括与乙二醇单甲醚进行酯化反应，然后进行硝化、还原、缩合成环，卤化后与间氨基苯乙炔反应，最后通过干燥的氯化氢气体生成。该工艺路线反应条件温和，整个过程收率高，后处理简单，适合工业化生产。参考文献 [中国发明，中国发明授权] CN201611175726.4 恶二唑类化合物及其在制备预防和/或治疗2型糖尿病药物中的应用 [中国发明、中国发明授权] CN201110241523.1 一种塔赛瓦的制备方法查看更多

#3,4-二羟基苯甲酸乙酯

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木炭燃烧产生的气体有哪些特性? 木炭完全燃烧时会产生二氧化碳，不完全燃烧时也会产生一氧化碳。二氧化碳是无色无味的气体，其密度比空气大。它可以溶于水，并能与水反应生成碳酸。虽然一般情况下不会燃烧，但可以助燃。当二氧化碳与澄清的石灰水接触时，会使石灰水变浑浊。一氧化碳的化学式为CO，虽然元素组成与二氧化碳完全相同，但它们是不同的物质，具有不同的性质。 1-CO的物理性质一氧化碳通常是无色无味的气体，不溶于水，密度略低于空气。为了预防一氧化碳中毒，工程师们在煤气中添加了微量的硫化氢（H2S）作为预警气体，因为一氧化碳本身无色无味。一氧化碳不溶于水，因此无法通过水来吸收一氧化碳以防止中毒。它可以通过排水收集，但由于其密度与空气接近，无法通过抽气来收集。 2-CO的可燃性一氧化碳常被用作燃料，例如家用煤气炉和煤炉。我们平时看到的煤气灶上方的蓝色火焰就是由一氧化碳燃烧产生的。煤炉中的木炭和二氧化碳在高温条件下生成一氧化碳，而一氧化碳燃烧后会生成二氧化碳。点燃纯一氧化碳会产生蓝色火焰，同时观察到澄清的石灰水变浑浊，表明产生了二氧化碳。在使用一氧化碳作为燃料之前，需要进行纯度测试。 3-CO的还原性一氧化碳具有还原性，即可以从含氧化合物中带走氧气。与木炭一样，一氧化碳也可以还原氧化铜，吸收氧气后产生二氧化碳。在进行还原实验时，需要注意安全，并避免可能的爆炸和空气污染。实验过程中可以观察到产生的二氧化碳使石灰水变浑浊。一氧化碳还可以还原氧化铁，使其从红色逐渐变黑。在工业上，一氧化碳常被用于冶炼金属。通过与产生的二氧化碳反应，一氧化碳可以在高温下与过量的碳结合。 4-CO的毒性一氧化碳具有剧毒，可以与血液中的血红蛋白结合，导致机体缺氧。因此，在使用煤炉和燃气热水器时，应保持室内通风良好。在进行与一氧化碳相关的实验时，也要注意处理废气。查看更多

#一氧化碳

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如何使用N，N-二(2-苯乙基)草酰二胺制备盐酸替罗非班中间体? N，N-二(2-苯乙基)草酰二胺是一种医药合成中间体，可用于制备盐酸替罗非班中间体(S)-2-(正丁基磺酰氨基)-3-(4-((4-(吡啶-4-基)丁-3-炔-1-基)氧)苯基)丙酸正丙酯。盐酸替罗非班是一种可逆性非肽类血小板GPIIb/IIa受体拮抗剂，已在多个国家上市使用。如何制备盐酸替罗非班中间体？ N，N-二(2-苯乙基)草酰二胺可用作中间体，用于制备(S)-2-(正丁基磺酰氨基)-3-(4-((4-(吡啶-4-基)丁-3-炔-1-基)氧)苯基)丙酸正丙酯。具体制备方法如下：将(S)-3-(4-溴苯基)-2-(正丁基磺酰氨基)-丙酸正丙酯、4-(吡啶-4-基)丁-3-炔-1-醇、Cu(OAc) 2 、叔丁醇钾和N，N-二(2-苯乙基)草酰二胺加入反应瓶中，进行反应。反应结束后，通过一系列步骤得到目标产物(S)-2-(正丁基磺酰氨基)-3-(4-((4-(吡啶-4-基)丁-3-炔-1-基)氧)苯基)丙酸正丙酯。参考文献 [1] CN202010156266.0 合成盐酸替罗非班查看更多

#N,N-二(2-苯乙基)草酰二胺

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如何制备1,3,5-三乙基苯? 1，3，5-三乙基苯是一种重要的有机化工原料，可用作医药合成中间体。它可以通过傅克反应从溴乙烷和苯制备而成。制备方法方法一首先，在烤箱中干燥的250mL三颈圆底烧瓶中加入AlCl 3 （45.3g，340mmol），并配备磁力搅拌棒、回流冷凝器和加料漏斗。为了排除大气中的水分，使用氮气气球。将水冷凝器放入饱和水溶液中以淬灭放出的HBr/HCl气体。将反应烧瓶冷却至0℃，然后将EtBr（50mL，590mmol）缓慢添加到AlCl3中，同时在连续搅拌下添加苯（28.6mL，320mmol）。完成苯的添加后，在保持反应温度为0℃的同时，滴加EtBr（32.5mL，390mmol）。将反应搅拌12小时，使混合物升温至室温。完成反应后，将混合物倒入装有冰的1L烧杯中，并测量水层的pH值。使用Et 2 O（250mL）在1L的分液漏斗中萃取混合物。分离有机层，并用Et 2 O（2×100mL）萃取水相。合并有机相并进行以下洗涤：H 2 O（1×100mL），1NNaOH水溶液（1×100mL）和H 2 O（1×100mL）。通过硅藻土过滤，用减压除去溶剂，得到黄色油。经过真空蒸馏后，得到无色油状物，产率为80-90％。方法二将丁炔（0.9mmol），2-碘苯酚（0.3mmol），氯苯（2.0mL）和三氯化铟的反应混合物加入含有二氯甲烷（0.09mmol）的10mL密封管中，进行回流搅拌，并通过TLC进行定期监测。完成反应后，使用吸气器减压除去氯苯，然后通过硅胶快速色谱法（己烷/乙酸乙酯）纯化残余物，得到1,3,5-三乙基苯。 1 H NMR (500 MHz, CDCl 3 ) δ 1.34 (t, J = 7.6 Hz, 9H), 2.71 (q, J = 7.6 Hz, 6H), 6.96 (s, 3H); 13C NMR (125 MHz, CDCl 3 ) δ 15.6, 28.9, 124.8, 144.2; MS [M + H+] 163. 分析计算得到的C12H18的理论值为：C, 88.82; H, 11.18。实测值为：C, 88.59; H, 11.41。参考文献 [1] Wallace K J, Hanes R, Anslyn E, et al. Preparation of 1,3,5-Tris(aminomethyl)-2,4,6-triethylbenzene from Two Versatile 1,3,5-Tri(halosubstituted)2,4,6-Triethylbenzene Derivatives[J]. Synthesis, 2005. [2] Yan-li, Xu, Ying-ming, et al. Regioselective Synthesis of 1,3,5-Substituted Benzenes via the InCl3/2-Iodophenol-Catalyzed Cyclotrimerization of Alkynes[J]. Journal of Organic Chemistry, 2011. 查看更多

#1,3,5-三乙基苯

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磷脂酰乙醇胺的制备方法及应用？磷脂酰乙醇胺是一种重要的磷脂酰乙醇胺化合物，它在细胞膜构成和生理功能中起着重要作用。磷脂酰乙醇胺参与了细胞信号传导、神经细胞信息传递和脂蛋白代谢等生命活动。在食品、化妆品、保健品和药物制剂等领域，磷脂酰乙醇胺都有广泛的应用。脑磷脂是一种具有良好抗氧化性能的磷脂酰乙醇胺，常用于医疗方面。制备方法步骤一首先将化合物(R=CH 3 (CH 2 ) 10 , R1=-Fmoc)溶解在二氯甲烷中，加入双(二异丙氨基)(2-氰基乙氧基)膦和1-H四氮唑进行反应。然后加入2-(N-芴甲氧羰基氨基)乙醇和1-H四氮唑继续反应。最后加入间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)进行反应。通过洗涤和干燥得到目标化合物。步骤二将化合物(R=CH 3 (CH 2 ) 10 , R1=-Fmoc)溶解在二氯甲烷中，加入DBU进行反应。然后加入AcOH进行处理，最后通过溶剂处理得到目标化合物。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201810384175.5 一种二酰基磷脂酰乙醇胺的制备方法查看更多

#1,2-二月桂酰磷脂酰乙醇胺

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DL-2-氨基-3-磷丙酸的制备方法及应用？ DL-2-氨基-3-磷丙酸是一种含氮有机磷化合物，具有广泛的生物活性和应用价值。它在抗高血钙、抗HIV病毒、抗菌以及作为酶抑制剂等方面具有重要作用。此外，它还可以用作生物分子标记物。制备方法 DL-2-氨基-3-磷丙酸的制备方法如下： (1) 在反应瓶中加入丙烯酸乙酯、二乙基亚磷酸酯、亚硝酸叔丁酯、硝酸银、水和乙醇，室温反应。 (2) 使用TLC跟踪反应进程。 (3) 反应结束后，通过柱层析分离得到化合物32-1。 (4) 在反应瓶中加入镍和化合物32-1的甲醇溶液，室温反应。 (5) 过滤后，用浓盐酸中和溶液，再用乙酸乙酯萃取，经过干燥和蒸馏得到化合物32-2。 (6) 在反应瓶中加入32-2和浓盐酸，加热回流反应后，用二氯甲烷萃取，经过重结晶得到目标产物C1。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201710807496.7 一种β-羟亚胺基膦酰类衍生物及其制备方法【公开】/一种β-羟亚胺基膦酰类衍生物及其制备方法【授权】查看更多

#DL-2-氨基-3-磷丙酸

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氧化钙是什么化合物? 氧化钙是一种无机化合物，化学式为CaO，通常称为生石灰。它具有表面白色粉末的物理性质，不纯度较高时呈灰白色或淡黄色。此外，氧化钙还具有吸湿性。氧化钙的物理性质氧化钙呈白色或带灰色的块状或颗粒状。它可以溶于酸类、甘油和蔗糖溶液，但几乎不溶于乙醇。其相对密度为3.32～3.35，熔点为2572℃，沸点为2850℃，折光率为1.838。氧化钙的化学性质氧化钙是一种碱性氧化物，对湿度敏感，容易吸收空气中的二氧化碳和水分。它与水反应会生成氢氧化钙，并释放大量热量，具有腐蚀性。氧化钙的生产方法石灰石煅烧法将石灰石粗碎至150mm，并筛除30～50mm以下的细渣。无烟煤或焦炭要求粒度在50mm以下，其中所含低熔点灰分不宜过多，其无烟煤或焦炭的加入量为石灰石的7.5%～8.5%（重量）。将经筛选的石灰石及燃料定时、定量由窑顶加入窑内，于900～1200℃煅烧，再经冷却即得成品，再煅烧工序副产二氧化碳。其化学方程式为CaCO?[△]→CaO+CO?↑；纯硝酸溶解大理石将大理石煮沸，去除其中的二氧化碳，然后向热溶液中加入石灰乳，过滤除去铜、铁、镁等氢氧化物沉淀。加热滤液至接近沸腾时通入二氧化碳，产生碳酸氢钙。碳酸氢钙的量应相当于加入的氢氧化钙的量。再将溶液煮沸，碳酸氢钙分解成碳酸钙沉淀，并携带铁。将滤液中的硝酸钙冷却后加入1/3体积的浓氨水和浓的碳酸氢钠，另外产生碳酸钙沉淀。将碳酸钙沉淀洗涤干燥，放在石英坩埚中在电炉上灼烧即可得到纯的氧化钙。如果需要制得高纯度的氧化钙，则需要先将高纯硝酸钙与高纯碳酸铵反应生成碳酸钙。将沉淀经过精制后，先在烘箱中烘干，然后逐渐升高温度，在1000℃恒温8小时后取出稍冷，干燥保存，即可制得99.999%的高纯氧化钙。碳酸钙煅烧法首先将碳酸钙与盐酸反应生成氯化钙，然后加入氨水进行中和，静置沉淀，过滤，再加入碳酸氢钠反应生成碳酸钙沉淀。经过离心分离和脱水后，进行煅烧，然后经过粉碎和筛选，即可得到药用氧化钙成品。其化学反应方程式为： CaCO?+2HCl=CaCl?+CO?↑+H?O CaCl?+2NH?·H?O=Ca（OH）?+2NH?Cl Ca(OH)?+NaHCO?=CaCO?+NaOH+H?O CaCO?[△]=CaO+CO?↑；氧化钙的用途氧化钙具有多种用途： 1、作为填充剂，例如用于环氧胶黏剂。 2、作为分析试剂，可用作二氧化碳吸收剂、光谱分析试剂，以及半导体生产中的高纯试剂，用于外延和扩散工序，实验室中用于氨气的干燥和醇类的脱水等。 3、作为原料，可用于制造电石、纯碱、漂白粉等，还可用于制革、废水净化以及各种钙化合物。 4、用于建筑材料和冶金助熔剂，可作为水泥速凝剂和荧光粉的助熔剂。 5、用作植物油脱色剂、药物载体、土壤改良剂和钙肥。 6、用于耐火材料和干燥剂。 7、可配制农机1、2号胶和水下环氧胶黏剂，还可用作与2402树脂预反应的反应剂。 8、用于酸性废水处理和污泥调质。 9、可用作锅炉停用保护剂，利用石灰的吸湿能力，保持锅炉水汽系统的金属表面干燥，防止腐蚀，适用于低压、中压、小容量汽包锅炉的长期停用保护。 10、可以与水反应制备氢氧化钙，化学方程式为：CaO+H?O=Ca（OH）?，属于化合反应。查看更多

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如何制备苯代丙腈? 苯代丙腈是一种重要的腈类化合物，它含有氰基(-CN)并被广泛应用于医药、农药、染料、香料、表面活性剂等领域。本文将介绍一种制备苯代丙腈的方法。制备方法首先，在干燥的10mL schlenk瓶中加入碘化亚铜、联吡啶和四甲基哌啶氧化物，然后加入无水乙醇，并进行氧气置换。接下来，缓慢加入3-苯基丙醇和氨水，并在室温下搅拌24小时。反应完成后，通过柱层析分离得到目标产物，它是一种无色液体，产率为71%。通过1H NMR和13C NMR对产物进行了表征，结果显示其化学位移分别为7.38、7.24、2.96、2.62、138.10、128.85、128.28、127.21、119.20、31.51和19.29。此外，质谱分析结果显示其分子离子峰为131.1。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201410522472.3 腈及其相应胺的制造方法查看更多

#苯代丙腈

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对氨基苯胂酸有哪些性质、制取方法和用途? 性质对氨基苯胂酸是一种有机砷化合物，呈无色或白色针状晶体状，几乎无臭，有毒。它不溶于稀无机酸、丙酮、乙醚、氯仿、苯，微溶于冷水、乙醇、乙酸，溶于热水、碳酸碱溶液、浓无机酸溶液、戊醇。它主要以两性离子形式存在。制取对氨基苯胂酸可以通过Béchamp反应制取，这是由Antoine Béchamp于1859年发明的方法。具体步骤是将苯胺与五氧化二砷（砷酸）反应胂化，得到对氨基苯胂酸。用途对氨基苯胂酸主要用于猪附红细胞体、立克次氏体等原虫病的治疗。此外，它还可以促进生长、提高饲料利用率，防治畜禽痢疾，增进色素沉积，使皮肤红润，毛色光亮。查看更多

#对氨基苯胂酸

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