bffs9295--盖德问答-化工人互助问答社区

bffs9295

影响力0.00

经验值0.00

粉丝0

关注已关注 私信

他的提问 44 他的回答 40

来自话题：

其他

，

硅是地壳中的重要元素吗? 硅是一种非金属元素，存在于地壳的岩石和许多矿物中。它在自然界中的含量很大，仅次于氧。硅在元素周期表中位于第三周期第Ⅳ主族，与碳元素属于同一族。它们的性质在很多方面都非常相似，都有很多重要的化合物。碳是构成有机体的主要元素，而硅是构成地壳和矿物界的一种重要元素。碳族元素包括碳、硅、锡和铅。它们的元素符号、原子结构简图和主要性质如上所示。从原子的电子层结构来看，碳族元素的最外电子层有4个电子，使失去电子和结合电子的倾向几乎相等。因此，在化学反应中，它们一般不能形成离子化合物，而是和其他原子共用几个电子对形成共价化合物。在大多数化合物中，碳和硅都是4价的。随着电子层数的增加，原子核对外层电子的引力减弱，失去电子的倾向增大，使得锡、铅等元素的主要性质逐渐向金属性发展。即使与硅相比，硅的非金属性较弱，表现出一定的金属性。在这族元素中，碳和硅是两种非常重要的元素。我们已经学过碳的单质和部分简单化合物，可以复习一下，看看它们的性质是否符合上述理论推断。其余大部分的碳的化合物被称为有机物。查看更多

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

如何用无溶剂微波辐射法高效合成对氯肉桂酸? 对氯肉桂酸是一种常用的有机合成中间体，广泛应用于合成对氯苯丙酸和生产除草剂麦敌散等。此外，肉桂酸衍生物还具有抗菌和抗肿瘤等优良特性。传统的合成方法中使用了吡啶和苯胺等有毒试剂，对环境造成了一定的污染。然而，近年来微波辐射技术的应用在有机合成中得到了广泛的应用，其具有反应时间短、产率高、产品易纯化等优点。本文介绍了一种无溶剂微波辐射法合成对氯肉桂酸的方法。该方法采用廉价、无毒、无污染的醋酸铵作为催化剂，避免了有毒试剂的使用。在最佳合成条件下，物料比为n(对氯苯甲醛)∶n(丙二酸)∶n(醋酸铵)=1.0∶1.1∶1.0，反应时间为13分钟，功率为800W，产率可达85.8%。与传统方法相比，该方法具有时间短、产率高、污染少等优点。制备方法对氯肉桂酸的制备步骤如下： 1. 向100mL三颈圆底烧瓶中加入1.41g（0.01mol）对氯苯甲醛、1.27g（0.011mol）丙二酸、0.77g（0.01mol）醋酸铵，混合均匀。 2. 连接温度计和球形冷凝管，将烧瓶放入微波反应器中进行反应。 3. 反应完成后，向烧瓶中加入5mL热水，用水蒸气蒸馏除去未反应的对氯苯甲醛。 4. 加入5mL～6mL 10%氢氧化钠溶液，用活性炭除去颜色，然后抽滤。 5. 将滤液转移到烧杯中，用浓盐酸酸化至刚果红试纸变蓝或pH=3～4。 6. 冷却析出晶体，抽滤，用少量水洗涤沉淀，抽干，然后晾干。 7. 最后，用水-乙醇（体积比1:3）进行重结晶，然后干燥。通过熔点测定和红外光谱分析，确认了合成产物的纯度和结构。主要参考资料 [1] 无溶剂微波辐射法合成对氯肉桂酸查看更多

#4-氯肉桂酸

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

芦荟的化妆品应用有哪些功效? 芦荟（Aloe vera）是一种多肉质草本植物，主要生长在地中海和非洲地区。目前，化妆品中使用的芦荟主要有6个品种，包括库拉索芦荟、好望角芦荟、木立芦荟、安东芦荟、中华芦荟和东非芦荟。这些品种含有丰富的多糖、蒽醌类化合物、微量元素、氨基酸、维生素和酚类等活性物质。芦荟在化妆品中的应用 01 保湿芦荟中的多糖、氨基酸和金属盐等成分与天然保湿因子相似，具有良好的保湿性能。实验研究表明，芦荟提取物在乳化体系中的最佳保湿浓度为40%-50%，优于透明质酸和甘油。在相对较干燥的环境下，其保湿效果甚至优于甘油。 02 防晒芦荟中的蒽醌类物质（芦荟苷）能吸收紫外线，起到防晒的作用。芦荟与硅油复配使用，能在皮肤表面形成吸附性覆层，提高抗晒效果。 03 伤口愈合芦荟中的多糖物质，特别是甘露聚糖，能促进巨噬细胞的活性，加快细胞和组织的生长，促进伤口愈合。此外，芦荟中的赤霉素也能通过提高蛋白质的合成速度来促进伤口愈合。 04 消炎芦荟中的类固醇、血管舒缓激肽酶和抗前列腺素等物质具有消炎活性，可以减轻皮肤发炎，对痘痘和痘印有一定的治疗效果。来源：天然化妆品原料查看更多

#芦荟提取物

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

如何制备2,2-二烷基-1,3-丙二醇? 2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇是一种醇类有机物，可用作有机溶剂。它的制备方法是在碱存在下，将甲醛与2-甲基丙醛和至少一种其他2-烷基链烷醛进行醛醇缩合反应，然后进行交叉坎尼扎罗反应，最终得到2,2-二烷基-1,3-丙二醇。制备方法制备2,2-二烷基-1,3-丙二醇的方法是将包含101.9重量份的由95％重量的2-甲基丙醛和5％重量的2-乙基己醛组成的醛混合物，180.7重量份的48％甲醛水溶液，121.1重量份的50％氢氧化钠水溶液和650.0重量份的水的反应溶液进行醛醇缩合反应和随后的坎尼扎罗反应。反应完成后，分离出1047.9重量份的反应混合物，并通过添加8.4重量份的甲酸将pH值调节至5.5。经过回收和纯化，可以得到94.9％收率的2,2-二甲基-1,3-丙二醇和91.9％收率的2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇。应用研究彭浩然等人的研究表明，2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇可以作为一种萃取剂，从四川平落地下卤水中提取硼。经过条件的优化，最佳的萃取条件是萃取剂浓度为1.0mol/L，相比为1∶1，萃取时间为10min，萃取级数为二级，此时萃取率可达98.56%，萃取剂的饱和萃取容量达44.25g/L(以H3BO3计)。同时，他们还研究了以氢氧化钠溶液作为反萃剂的最佳反萃条件，反萃率达到95.49%。在最优的萃取和反萃条件下，经过两级萃取和两级反萃，硼酸的回收率达到94.87%。此外，还有一项研究介绍了一种紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯的制备方法，其中2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇是反应过程中的一种重要原料。这种新型的聚氨酯丙烯酸酯具有光泽达到97%以上、表面光亮、耐水煮性能优异的特点。主要参考资料 [1] [中国发明] CN201780028660.2 用于生产混合的2,2-二烷基-1,3-丙二醇的方法 [2] 彭浩然,史浩,曾英,郭利,蒋云江.2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇从地下卤水中提硼的研究[J].化工矿物与加工,2015,44(04):13-17. [3] CN201511020225.4紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法 [4]CN201910304783.5一种TGIC固化的高光泽粉末涂料用聚酯树脂及其制备方法查看更多

#2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

二氧化氯的应用领域及其优缺点？二氧化氯是一种强效的消毒杀菌剂，可以广泛应用于不同领域。本文将从二氧化氯的性质、应用及优缺点等方面进行介绍。一、二氧化氯的性质二氧化氯是一种黄绿色气体，具有强烈的刺激性气味。它是一种强氧化剂，对有机物和微生物具有较强的杀灭作用。同时，它在水中的溶解度较大，可以通过气体或液体形式进行使用。二、二氧化氯的应用 1. 水处理二氧化氯在水处理中应用广泛，可以用于消毒、脱色、脱臭等。它可以有效地去除水中的异味、藻类、细菌、病毒等有害物质，同时可以降解有机物和重金属离子，提高水质。 2. 食品加工在食品加工中，二氧化氯可以用于杀菌、脱臭、漂白等。它可以有效地去除食品中的臭味、异味、色素等，同时可以杀灭食品中的微生物，保持食品的新鲜度和安全性。 3. 医疗卫生二氧化氯在医疗卫生领域中应用广泛，可以用于消毒、灭菌、防腐等。它可以杀灭空气中的细菌、病毒等有害物质，同时可以消除医疗器械、空气、表面等的污染，提高医疗卫生的安全性和质量。 4. 环境卫生在环境卫生领域中，二氧化氯可以用于空气净化、除臭等。它可以有效地去除室内的异味、臭味，同时可以杀灭空气中的细菌、病毒等有害物质，提高环境的卫生质量。三、二氧化氯的优缺点优点： 1. 杀菌效果好：二氧化氯对微生物有强烈的杀灭作用，比氯更好。 2. 安全性高：二氧化氯不会产生有害的副产物，对人体无害。 3. 应用广泛：二氧化氯可以应用于不同领域，具有广泛的应用价值。缺点： 1. 毒性较强：二氧化氯在高浓度下具有一定的毒性，需要注意使用方法和浓度控制。 2. 易挥发：二氧化氯易挥发，需要注意保存和使用。 3. 价格高：相对于其他消毒剂，二氧化氯的价格较高。四、二氧化氯的使用注意事项 1. 使用方法：二氧化氯可以通过气体或液体形式进行使用，需要注意使用方法和浓度控制。 2. 浓度控制：在使用二氧化氯时需要注意浓度控制，过高的浓度可能会对人体造成伤害。 3. 储存注意：二氧化氯易挥发，需要注意保存和储存方法。 4. 防护措施：在使用二氧化氯时需要注意防护措施，如佩戴防护装备、通风等。综上所述，二氧化氯是一种高效的消毒杀菌剂，具有广泛的应用价值。在使用时需要注意其优缺点以及使用方法和浓度控制，以达到最佳的消毒效果。查看更多

#二氧化氯

0条评论

来自话题：

日用化工

，

日用化工

，

材料科学

，

材料科学

，

如何制备3,4-二羟基苯甲酸乙酯并应用于药物制备? 背景及概述 3,4-二羟基苯甲酸乙酯是一种有机中间体，可通过酯化反应从3,4-二羟基苯甲酸酯合成。据报道，该化合物可用于制备治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物Taseva。制备方法为制备3,4-二羟基苯甲酸乙酯，将15.4克（0.1摩尔）的3,4-二羟基苯甲酸和200毫升无水乙醇放入500毫升容量瓶中，在搅拌下缓慢滴加5毫升质量分数为98%的浓硫酸。然后进行加热回流、薄层层析和减压蒸馏，以去除80%的溶剂体积。接着用30毫升乙酸乙酯和25毫升水稀释，将水层用300毫升乙酸乙酯萃取，合并有机层。最后，用饱和的NaHCO3水溶液和饱和的食盐水洗涤，用无水Na2SO4干燥，过滤并减压沉淀，得到15.8克3,4-二羟基苯甲酸乙酯，收率为86.8%。应用 Taseva是由Genetech、OSI和Roche联合开发，Roche（罗氏）生产的药物。它用于治疗至少一种化疗方案创新药失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。CN201110241523.1提供了一种以3,4-二羟基苯甲酸乙酯为原料制备Taseva的方法，该方法包括与乙二醇单甲醚进行酯化反应，然后进行硝化、还原、缩合成环，卤化后与间氨基苯乙炔反应，最后通过干燥的氯化氢气体生成。该工艺路线反应条件温和，整个过程收率高，后处理简单，适合工业化生产。参考文献 [中国发明，中国发明授权] CN201611175726.4 恶二唑类化合物及其在制备预防和/或治疗2型糖尿病药物中的应用 [中国发明、中国发明授权] CN201110241523.1 一种塔赛瓦的制备方法查看更多

#3,4-二羟基苯甲酸乙酯

0条评论

来自话题：

其他

，

木炭燃烧产生的气体有哪些特性? 木炭完全燃烧时会产生二氧化碳，不完全燃烧时也会产生一氧化碳。二氧化碳是无色无味的气体，其密度比空气大。它可以溶于水，并能与水反应生成碳酸。虽然一般情况下不会燃烧，但可以助燃。当二氧化碳与澄清的石灰水接触时，会使石灰水变浑浊。一氧化碳的化学式为CO，虽然元素组成与二氧化碳完全相同，但它们是不同的物质，具有不同的性质。 1-CO的物理性质一氧化碳通常是无色无味的气体，不溶于水，密度略低于空气。为了预防一氧化碳中毒，工程师们在煤气中添加了微量的硫化氢（H2S）作为预警气体，因为一氧化碳本身无色无味。一氧化碳不溶于水，因此无法通过水来吸收一氧化碳以防止中毒。它可以通过排水收集，但由于其密度与空气接近，无法通过抽气来收集。 2-CO的可燃性一氧化碳常被用作燃料，例如家用煤气炉和煤炉。我们平时看到的煤气灶上方的蓝色火焰就是由一氧化碳燃烧产生的。煤炉中的木炭和二氧化碳在高温条件下生成一氧化碳，而一氧化碳燃烧后会生成二氧化碳。点燃纯一氧化碳会产生蓝色火焰，同时观察到澄清的石灰水变浑浊，表明产生了二氧化碳。在使用一氧化碳作为燃料之前，需要进行纯度测试。 3-CO的还原性一氧化碳具有还原性，即可以从含氧化合物中带走氧气。与木炭一样，一氧化碳也可以还原氧化铜，吸收氧气后产生二氧化碳。在进行还原实验时，需要注意安全，并避免可能的爆炸和空气污染。实验过程中可以观察到产生的二氧化碳使石灰水变浑浊。一氧化碳还可以还原氧化铁，使其从红色逐渐变黑。在工业上，一氧化碳常被用于冶炼金属。通过与产生的二氧化碳反应，一氧化碳可以在高温下与过量的碳结合。 4-CO的毒性一氧化碳具有剧毒，可以与血液中的血红蛋白结合，导致机体缺氧。因此，在使用煤炉和燃气热水器时，应保持室内通风良好。在进行与一氧化碳相关的实验时，也要注意处理废气。查看更多

#一氧化碳

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

如何使用N，N-二(2-苯乙基)草酰二胺制备盐酸替罗非班中间体? N，N-二(2-苯乙基)草酰二胺是一种医药合成中间体，可用于制备盐酸替罗非班中间体(S)-2-(正丁基磺酰氨基)-3-(4-((4-(吡啶-4-基)丁-3-炔-1-基)氧)苯基)丙酸正丙酯。盐酸替罗非班是一种可逆性非肽类血小板GPIIb/IIa受体拮抗剂，已在多个国家上市使用。如何制备盐酸替罗非班中间体？ N，N-二(2-苯乙基)草酰二胺可用作中间体，用于制备(S)-2-(正丁基磺酰氨基)-3-(4-((4-(吡啶-4-基)丁-3-炔-1-基)氧)苯基)丙酸正丙酯。具体制备方法如下：将(S)-3-(4-溴苯基)-2-(正丁基磺酰氨基)-丙酸正丙酯、4-(吡啶-4-基)丁-3-炔-1-醇、Cu(OAc) 2 、叔丁醇钾和N，N-二(2-苯乙基)草酰二胺加入反应瓶中，进行反应。反应结束后，通过一系列步骤得到目标产物(S)-2-(正丁基磺酰氨基)-3-(4-((4-(吡啶-4-基)丁-3-炔-1-基)氧)苯基)丙酸正丙酯。参考文献 [1] CN202010156266.0 合成盐酸替罗非班查看更多

#N,N-二(2-苯乙基)草酰二胺

0条评论

来自话题：

材料科学

，

如何制备1,3,5-三乙基苯? 1，3，5-三乙基苯是一种重要的有机化工原料，可用作医药合成中间体。它可以通过傅克反应从溴乙烷和苯制备而成。制备方法方法一首先，在烤箱中干燥的250mL三颈圆底烧瓶中加入AlCl 3 （45.3g，340mmol），并配备磁力搅拌棒、回流冷凝器和加料漏斗。为了排除大气中的水分，使用氮气气球。将水冷凝器放入饱和水溶液中以淬灭放出的HBr/HCl气体。将反应烧瓶冷却至0℃，然后将EtBr（50mL，590mmol）缓慢添加到AlCl3中，同时在连续搅拌下添加苯（28.6mL，320mmol）。完成苯的添加后，在保持反应温度为0℃的同时，滴加EtBr（32.5mL，390mmol）。将反应搅拌12小时，使混合物升温至室温。完成反应后，将混合物倒入装有冰的1L烧杯中，并测量水层的pH值。使用Et 2 O（250mL）在1L的分液漏斗中萃取混合物。分离有机层，并用Et 2 O（2×100mL）萃取水相。合并有机相并进行以下洗涤：H 2 O（1×100mL），1NNaOH水溶液（1×100mL）和H 2 O（1×100mL）。通过硅藻土过滤，用减压除去溶剂，得到黄色油。经过真空蒸馏后，得到无色油状物，产率为80-90％。方法二将丁炔（0.9mmol），2-碘苯酚（0.3mmol），氯苯（2.0mL）和三氯化铟的反应混合物加入含有二氯甲烷（0.09mmol）的10mL密封管中，进行回流搅拌，并通过TLC进行定期监测。完成反应后，使用吸气器减压除去氯苯，然后通过硅胶快速色谱法（己烷/乙酸乙酯）纯化残余物，得到1,3,5-三乙基苯。 1 H NMR (500 MHz, CDCl 3 ) δ 1.34 (t, J = 7.6 Hz, 9H), 2.71 (q, J = 7.6 Hz, 6H), 6.96 (s, 3H); 13C NMR (125 MHz, CDCl 3 ) δ 15.6, 28.9, 124.8, 144.2; MS [M + H+] 163. 分析计算得到的C12H18的理论值为：C, 88.82; H, 11.18。实测值为：C, 88.59; H, 11.41。参考文献 [1] Wallace K J, Hanes R, Anslyn E, et al. Preparation of 1,3,5-Tris(aminomethyl)-2,4,6-triethylbenzene from Two Versatile 1,3,5-Tri(halosubstituted)2,4,6-Triethylbenzene Derivatives[J]. Synthesis, 2005. [2] Yan-li, Xu, Ying-ming, et al. Regioselective Synthesis of 1,3,5-Substituted Benzenes via the InCl3/2-Iodophenol-Catalyzed Cyclotrimerization of Alkynes[J]. Journal of Organic Chemistry, 2011. 查看更多

#1,3,5-三乙基苯

0条评论

来自话题：

日用化工

，

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

材料科学

，

磷脂酰乙醇胺的制备方法及应用？磷脂酰乙醇胺是一种重要的磷脂酰乙醇胺化合物，它在细胞膜构成和生理功能中起着重要作用。磷脂酰乙醇胺参与了细胞信号传导、神经细胞信息传递和脂蛋白代谢等生命活动。在食品、化妆品、保健品和药物制剂等领域，磷脂酰乙醇胺都有广泛的应用。脑磷脂是一种具有良好抗氧化性能的磷脂酰乙醇胺，常用于医疗方面。制备方法步骤一首先将化合物(R=CH 3 (CH 2 ) 10 , R1=-Fmoc)溶解在二氯甲烷中，加入双(二异丙氨基)(2-氰基乙氧基)膦和1-H四氮唑进行反应。然后加入2-(N-芴甲氧羰基氨基)乙醇和1-H四氮唑继续反应。最后加入间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)进行反应。通过洗涤和干燥得到目标化合物。步骤二将化合物(R=CH 3 (CH 2 ) 10 , R1=-Fmoc)溶解在二氯甲烷中，加入DBU进行反应。然后加入AcOH进行处理，最后通过溶剂处理得到目标化合物。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201810384175.5 一种二酰基磷脂酰乙醇胺的制备方法查看更多

#1,2-二月桂酰磷脂酰乙醇胺

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

精细化工

，

日用化工

，

DL-2-氨基-3-磷丙酸的制备方法及应用？ DL-2-氨基-3-磷丙酸是一种含氮有机磷化合物，具有广泛的生物活性和应用价值。它在抗高血钙、抗HIV病毒、抗菌以及作为酶抑制剂等方面具有重要作用。此外，它还可以用作生物分子标记物。制备方法 DL-2-氨基-3-磷丙酸的制备方法如下： (1) 在反应瓶中加入丙烯酸乙酯、二乙基亚磷酸酯、亚硝酸叔丁酯、硝酸银、水和乙醇，室温反应。 (2) 使用TLC跟踪反应进程。 (3) 反应结束后，通过柱层析分离得到化合物32-1。 (4) 在反应瓶中加入镍和化合物32-1的甲醇溶液，室温反应。 (5) 过滤后，用浓盐酸中和溶液，再用乙酸乙酯萃取，经过干燥和蒸馏得到化合物32-2。 (6) 在反应瓶中加入32-2和浓盐酸，加热回流反应后，用二氯甲烷萃取，经过重结晶得到目标产物C1。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201710807496.7 一种β-羟亚胺基膦酰类衍生物及其制备方法【公开】/一种β-羟亚胺基膦酰类衍生物及其制备方法【授权】查看更多

#DL-2-氨基-3-磷丙酸

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

氧化钙是什么化合物? 氧化钙是一种无机化合物，化学式为CaO，通常称为生石灰。它具有表面白色粉末的物理性质，不纯度较高时呈灰白色或淡黄色。此外，氧化钙还具有吸湿性。氧化钙的物理性质氧化钙呈白色或带灰色的块状或颗粒状。它可以溶于酸类、甘油和蔗糖溶液，但几乎不溶于乙醇。其相对密度为3.32～3.35，熔点为2572℃，沸点为2850℃，折光率为1.838。氧化钙的化学性质氧化钙是一种碱性氧化物，对湿度敏感，容易吸收空气中的二氧化碳和水分。它与水反应会生成氢氧化钙，并释放大量热量，具有腐蚀性。氧化钙的生产方法石灰石煅烧法将石灰石粗碎至150mm，并筛除30～50mm以下的细渣。无烟煤或焦炭要求粒度在50mm以下，其中所含低熔点灰分不宜过多，其无烟煤或焦炭的加入量为石灰石的7.5%～8.5%（重量）。将经筛选的石灰石及燃料定时、定量由窑顶加入窑内，于900～1200℃煅烧，再经冷却即得成品，再煅烧工序副产二氧化碳。其化学方程式为CaCO?[△]→CaO+CO?↑；纯硝酸溶解大理石将大理石煮沸，去除其中的二氧化碳，然后向热溶液中加入石灰乳，过滤除去铜、铁、镁等氢氧化物沉淀。加热滤液至接近沸腾时通入二氧化碳，产生碳酸氢钙。碳酸氢钙的量应相当于加入的氢氧化钙的量。再将溶液煮沸，碳酸氢钙分解成碳酸钙沉淀，并携带铁。将滤液中的硝酸钙冷却后加入1/3体积的浓氨水和浓的碳酸氢钠，另外产生碳酸钙沉淀。将碳酸钙沉淀洗涤干燥，放在石英坩埚中在电炉上灼烧即可得到纯的氧化钙。如果需要制得高纯度的氧化钙，则需要先将高纯硝酸钙与高纯碳酸铵反应生成碳酸钙。将沉淀经过精制后，先在烘箱中烘干，然后逐渐升高温度，在1000℃恒温8小时后取出稍冷，干燥保存，即可制得99.999%的高纯氧化钙。碳酸钙煅烧法首先将碳酸钙与盐酸反应生成氯化钙，然后加入氨水进行中和，静置沉淀，过滤，再加入碳酸氢钠反应生成碳酸钙沉淀。经过离心分离和脱水后，进行煅烧，然后经过粉碎和筛选，即可得到药用氧化钙成品。其化学反应方程式为： CaCO?+2HCl=CaCl?+CO?↑+H?O CaCl?+2NH?·H?O=Ca（OH）?+2NH?Cl Ca(OH)?+NaHCO?=CaCO?+NaOH+H?O CaCO?[△]=CaO+CO?↑；氧化钙的用途氧化钙具有多种用途： 1、作为填充剂，例如用于环氧胶黏剂。 2、作为分析试剂，可用作二氧化碳吸收剂、光谱分析试剂，以及半导体生产中的高纯试剂，用于外延和扩散工序，实验室中用于氨气的干燥和醇类的脱水等。 3、作为原料，可用于制造电石、纯碱、漂白粉等，还可用于制革、废水净化以及各种钙化合物。 4、用于建筑材料和冶金助熔剂，可作为水泥速凝剂和荧光粉的助熔剂。 5、用作植物油脱色剂、药物载体、土壤改良剂和钙肥。 6、用于耐火材料和干燥剂。 7、可配制农机1、2号胶和水下环氧胶黏剂，还可用作与2402树脂预反应的反应剂。 8、用于酸性废水处理和污泥调质。 9、可用作锅炉停用保护剂，利用石灰的吸湿能力，保持锅炉水汽系统的金属表面干燥，防止腐蚀，适用于低压、中压、小容量汽包锅炉的长期停用保护。 10、可以与水反应制备氢氧化钙，化学方程式为：CaO+H?O=Ca（OH）?，属于化合反应。查看更多

0条评论

来自话题：

材料科学

，

如何制备苯代丙腈? 苯代丙腈是一种重要的腈类化合物，它含有氰基(-CN)并被广泛应用于医药、农药、染料、香料、表面活性剂等领域。本文将介绍一种制备苯代丙腈的方法。制备方法首先，在干燥的10mL schlenk瓶中加入碘化亚铜、联吡啶和四甲基哌啶氧化物，然后加入无水乙醇，并进行氧气置换。接下来，缓慢加入3-苯基丙醇和氨水，并在室温下搅拌24小时。反应完成后，通过柱层析分离得到目标产物，它是一种无色液体，产率为71%。通过1H NMR和13C NMR对产物进行了表征，结果显示其化学位移分别为7.38、7.24、2.96、2.62、138.10、128.85、128.28、127.21、119.20、31.51和19.29。此外，质谱分析结果显示其分子离子峰为131.1。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201410522472.3 腈及其相应胺的制造方法查看更多

#苯代丙腈

0条评论

来自话题：

其他

，

对氨基苯胂酸有哪些性质、制取方法和用途? 性质对氨基苯胂酸是一种有机砷化合物，呈无色或白色针状晶体状，几乎无臭，有毒。它不溶于稀无机酸、丙酮、乙醚、氯仿、苯，微溶于冷水、乙醇、乙酸，溶于热水、碳酸碱溶液、浓无机酸溶液、戊醇。它主要以两性离子形式存在。制取对氨基苯胂酸可以通过Béchamp反应制取，这是由Antoine Béchamp于1859年发明的方法。具体步骤是将苯胺与五氧化二砷（砷酸）反应胂化，得到对氨基苯胂酸。用途对氨基苯胂酸主要用于猪附红细胞体、立克次氏体等原虫病的治疗。此外，它还可以促进生长、提高饲料利用率，防治畜禽痢疾，增进色素沉积，使皮肤红润，毛色光亮。查看更多

#对氨基苯胂酸

0条评论

来自话题：

日用化工

，

精细化工

，

1-Boc-吡咯-2-硼酸有什么特点和用途? 1-Boc-吡咯-2-硼酸是一种杂环芳香化合物，可用作有机合成中间体。它的化学式为C 9 H 14 BNO 4 ，CAS号为135884-31-0，分子量为211.02。该化合物在常见的有机溶剂中溶解性较好，但在水中溶解性较差。如何合成1-Boc-吡咯-2-硼酸？合成1-Boc-吡咯-2-硼酸的常规方法是从Boc保护的吡咯出发，通过拔除2号位碳原子的氢，加入硼酸三甲酯，最后水解得到目标产物。合成过程需要在超低温下进行。 1-Boc-吡咯-2-硼酸的用途是什么？ 1-Boc-吡咯-2-硼酸常用作分子骨架参与手性药物分子和生物活性分子的合成。它可以参与Suzuki偶联反应，在吡咯的2号位接上各种基团。此外，它还可以氧化成羟基，最终得到2-氧代-2,5-二氢-吡咯-1-羧酸叔丁酯。 1-Boc-吡咯-2-硼酸对环境有什么危害？由于1-Boc-吡咯-2-硼酸是一种有机化合物，对水环境有较大危害，不应让未稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统。如何储存1-Boc-吡咯-2-硼酸？ 1-Boc-吡咯-2-硼酸应密封储存在低温（最好是负20度）且干燥的贮藏器内，最好用惰性气体保护。该化合物化学性质稳定，不易变质，避免接触氧化物，常规情况下不会分解，没有危险反应。 1-Boc-吡咯-2-硼酸的核磁数据 1 H NMR(500 MHz, CDCl 3 ): δ 1.62 (s, 9H), 6.26 (t, J = 3.2 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 1.6 and 3.2 Hz, 1H), 7.18 (br s, 2H), 7.45 (dd, J = 1.6 and 3.2 Hz, 1H). 13 C NMR(126 MHz, CDCl 3 ): δ 28.0, 85.6, 112.0, 127.1, 128.7, 152.2. 参考文献 [1] Fukuda, Tsutomu et al Heterocycles, 99(2, Spec. Issue), 1032-1052; 2019. 查看更多

#1-Boc-吡咯-2-硼酸

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

材料科学

，

材料科学

，

丁二烯直接氢氰化法合成己二腈的工艺及催化剂选择？在合成己二腈的几种工艺中，丁二烯直接氢氰化法被视为主流工艺，尽管使用剧毒易挥发的氢氰酸为原料，对设备和操作条件要求严格，但已有几套中试装置已经或即将投产。然而，丁二烯直接氢氰化法合成己二腈的催化剂选择与控制是该工艺的关键。只有克服这一难题，才能实现催化剂和丁二烯消耗的双降，也只有这样己二腈国产化技术才能与国际先进技术媲美。为什么氢氰化法是主流工艺？丁二烯直接氢氰化法是在丁二烯氯化氢化法的基础上开发而成的，于上世纪70年代由杜邦首次建成并实现工业化。该工艺利用零价镍和含磷配体组成的催化剂，使两个分子的氢氰酸与丁二烯发生加成反应，反应过程包括一级氢氰化、异构化和二级氢氰化三个阶段。一级氢氰化反应要求均相(液相)反应，反应器采用带有搅拌装置的反应釜，反应温度约为100℃，反应压力需使反应物1，3-丁二烯与氢氰酸保持液态。反应物经过滤器和蒸发器对丁二烯和催化剂进行回收，并循环到反应器中再利用，然后对反应产物进行精馏，得到纯净的3-戊烯腈和2-甲基-3-丁烯腈。随后3-戊烯腈进入二级氢氰化，2-甲基-3-丁烯腈则进入异构化反应工段，在催化剂作用下异构化为3-戊烯腈，进一步异构化生成己二腈的前体4-戊烯，再发生二级氰化反应得到己二腈，反应过程中生成乙基丁二腈、3-甲基戊二腈和2-戊腈等副产物。异构化阶段采用镍与含磷配体组成的络合物为催化剂，催化剂与一级氢氰化的催化剂相同。二级氢氰化工段的反应同样为均相反应，同样采用镍与含磷配体组成的络合物为催化剂，但配体与一级氢氰化不同，并加入路易斯酸或者硼烷类作为助催化剂。如何提升催化剂性能？目前，丁二烯直接氢氰法制己二腈的技术要点是提高一级氢氰化目标产物3-戊烯腈的选择性，减少副产物2-甲基-3-丁烯腈的产生量，使异构化工程的处理量减少，从而降低投资成本。因此，选择和制备选择性和产率较理想的催化剂是该工艺的难点，尤其是催化剂配体的选择。催化剂可以比作一台挖掘机，催化剂中的金属相当于钻头，配体就是助推器，要开发出性能好的催化剂，就要不断优化，找到推力最大的助推器。丁二烯法氢氰化催化剂配体主要为膦单烷氧基膦、磷酸酯和亚磷酸酯等。配体既要有坚固的骨架，又要有灵活的连接单元，才能调控催化性能。磷鳌合配体的结构不同，效果也有差别。合成新型结构的磷鳌合配体难度大，既要满足简洁操作的要求，又要经济性较好。目前，配体选择主要围绕各种含磷结构进行比较，也可以寻找其他化合物。工艺控制的重要性丁二烯氢氰化法催化剂比较娇气，受热易分解，遇水易水解，因此需要严格控制生产原料，避免水分和保持操作过程全密闭。工艺设计不仅需要对进入反应器的原料进行预处理，使水分含量不高于200ppm，还需要控制反应温度，避免过高温度。在异构化反应和二次氢氰化反应中加入有机碱，可抑制含磷配体的降解，使含磷配体降解率控制在5%以内，同时提高零价镍催化剂和含磷配体的分离回收率，降低原料成本。此外，催化剂回收时也必须先除去氢氰酸和丁二烯，这样可以避免催化剂在后续塔釜停留时间过长，导致催化剂活性降低。催化剂回收若采用减压精馏方式，则对设备和操作要求较高，若采用萃取方式，则需要找到合适的萃取剂。因此，新型催化剂开发必须提高其受热分解温度，以降低对设备和操作条件的要求。查看更多

#1,3-丁二烯

0条评论

来自话题：

材料科学

，

季铵盐类消毒剂的应用及分类研究？许多人对消毒剂的有效成分了解有限，除了酒精和84等成分外，对季铵盐类的认识并不清晰。近年来，由于疫情的影响，人们逐渐熟悉了季铵盐类消毒剂中的苯扎氯铵和苯扎溴铵。实际上，季铵盐类消毒剂早已广泛应用于生活的各个方面，并经历了多代的发展。从最初应用于废水和污水处理的第一代季铵盐，到现在应用于医疗消毒的第六代和第七代季铵盐，如角膜接触镜和个人护理用品的杀菌。季铵盐的结构与性质季铵盐，也称为四级铵盐，是指铵离子中的4个氢离子都被烃基取代后形成的季铵阳离子的盐。季铵盐的结构中，4个烃基可以相同或不相同，可以是饱和或不饱和的，可以有分支或没有分支，还可以是环状结构或直链结构，还可以包含醚、酯、酰胺等。季铵盐与阴离子通过离子键相连，常见的阴离子有卤素（如氯和溴）和酸根（如硫酸根和醋酸根）。例如，苯扎氯铵和苯扎溴铵。季铵盐的应用研究季铵盐化合物具有乳化、分散、增溶、洗涤、润湿、润滑、发泡、消泡、杀菌、柔软、凝聚、减摩、匀染、防腐和抗静电等一系列物理化学作用，并在工业、农业、建筑、医疗、食品、日常生活等领域得到广泛应用。例如，季铵盐类消毒剂用于水处理、造纸、皮革、纺织、印染、采油、涂料等行业的杀菌灭藻、防腐防霉、清洗消毒；农产品和农作物的防霉防病；养殖和畜牧的防病杀菌；木材和建材的防虫防腐；外科手术和医疗器械的杀菌消毒；禽蛋肉类和食品加工的清洗杀菌；个人家庭和公共卫生的洗涤消毒等。季铵盐类消毒剂的分类季铵盐消毒剂最早起源于1915年，经过多年的发展，目前可分为四个大类。 1. 单链季铵盐：最早出现，如苯扎氯铵，我国在20世纪60年代研制了新洁尔灭、度米芬、消毒净等知名的单链季铵盐消毒剂。 2. 双链季铵盐：主要改善了单链季铵盐容易产生抗药菌株和抗菌谱窄的缺点，增强了水溶性和杀菌效果。 3. 聚季铵盐：毒性极小，主要用于药用，如角膜接触镜和个人护理用品的抗菌。 4. 复合季铵盐：是当前的研究热点，通过复配不同的季铵盐，可以在结构和功能上进行改进，如降低口服毒性，增强对特定菌株的杀菌效果等。查看更多

#山嵛基三甲基碘化铵

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

氨基甲酸叔丁酯的性质和应用？氨基甲酸叔丁酯是一种白色至略黄色针状固体，属于氨基酸类化合物。它的分子结构中含有氨基基团和酯基团，使得该化合物呈极性结构。因此，氨基甲酸叔丁酯易溶于极性溶剂如N,N-二甲基甲酰胺和醇类溶剂，而不易溶于非极性溶剂如烷烃类溶剂。氨基甲酸叔丁酯的合成方法图1 氨基甲酸叔丁酯的合成路线合成氨基甲酸叔丁酯的方法是在一个干燥的反应圆瓶中加入Boc酸酐和乙醇，然后缓慢滴加氨水溶液。在低温下搅拌混合物，然后转移到室温下继续反应。反应完成后，通过加热蒸发有机溶剂和重结晶纯化，即可得到目标产物。氨基甲酸叔丁酯的应用图2 氨基甲酸叔丁酯的应用氨基甲酸叔丁酯在有机合成中具有广泛的应用。例如，它可以用作催化剂和底物进行有机反应，通过纯化和分离技术得到目标产品。参考文献 [1] Andreou, Dimitrios et al Organic Letters, 23(17), 6685-6690; 2021 [2] Ju, Minsoo et al Nature Catalysis, 2(10), 899-908; 2019 查看更多

#氨基甲酸叔丁酯

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

如何制备2,3-二氯吡啶? 2,3-二氯吡啶是一种在医药和农药领域广泛应用的重要精细化工中间体，可用于制备庄稼保护剂。制备方法目前有三种主要的制备2,3-二氯吡啶的方法： 1) 使用2,3,6-三氯吡啶作为原料，在铂或钌催化剂的作用下进行氢化催化反应。虽然这种方法在日本专利H01-1193246中有详细记录，但催化剂成本高，不适合工业化生产。 2) 使用2-氯吡啶作为原料合成2,3-二氯吡啶。然而，该方法得到的产物中同时含有2,3-二氯吡啶和2,5-二氯吡啶，分离困难且收率不理想。 3) 使用3-氯吡啶作为原料合成2,3-二氯吡啶。然而，由于3-氯吡啶的价格较高，工业化生产困难。为了克服上述缺点，杜邦公司提出了一种以3-氨基吡啶为原料生产2,3-二氯吡啶的方法，该方法具体在WO2005070888中有记载。该方法的合成路线如下： CN101514185A公开了一种2-氯-3-氨基吡啶的生产方法，以3-氨基吡啶为原料，通过双氧水和盐酸的反应进行氯化反应，得到主要产物2-氯-3-氨基吡啶和副产物2,6-二氯-3-氨基吡啶。该方法还包括步骤(2)，将副产物2,6-二氯-3-氨基吡啶进行催化氢化反应，生成可用作原料的3-氨基吡啶。这种方法具有低成本、环境污染小的特点，非常适合工业化生产。查看更多

#3-氨基-2-氯吡啶

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

如何制备盐酸苯肼? 盐酸苯肼是一种重要的医药、农药中及染料中间体，主要用于生产医药吡唑酮、安替比林、氨基比林、安乃近，也用于染料、农药及有机合成工业中。并可用于检测维生素B12、CO、Fe、Cu、Ni等的化学试剂。现有的生产工艺是以苯胺为主要原料，与亚硝酸钠在酸性介质中低温下进行重氮化反应，生成氯化重氮苯，再用亚硫酸铵、亚硫酸氢铵还原，生成重氮苯二磺酸钠，经盐酸酸析，得到盐酸苯肼。反应中用到大量的还原剂，产生较多的盐类废水，且多种盐类混杂难以回收利用，对水体污染较为严重，除此之外，产生的大量二氧化硫气体污染大气，形成酸雨破环植物，损坏建筑等设施、亦使土壤板结影响农作物生长，废水废气的处理会加重企业的经济负担。如何制备盐酸苯肼？提供一种吡唑酮中间体-盐酸苯肼的合成方法，该方法通过使用固体催化加氢催化剂的使用，简化了反应工艺，大幅提高了经济性；催化加氢方法的使用，避免了二氧化硫的产生，环境友好，且产生的盐类废水较少且成分单一，便于回收处理。所述盐酸苯肼的合成方法的特征在于，在氢气存在条件下，将氯化重氮苯与加氢催化剂接触，制备得到盐酸苯肼。所述加氢催化剂为固体加氢催化剂，选自钯碳、雷尼镍、铂炭、负载型铜催化剂、负载型镍催化剂中的至少一种；负载型铜催化剂为C207催化剂。所述C207催化剂载体为氧化铝，活性成分为氧化铜，还含有助剂氧化锌；负载型镍催化剂为KT-02催化剂和/或6504K催化剂。其中，所述KT-02催化剂为一种碳负载镍催化剂；所述6504K催化剂使用前不需要活化。氢气压力为0.2～1.5MPa，反应温度为15～35℃，氯化重氮苯与加氢催化剂的接触时间为2～6小时，所述反应在釜式反应器中进行。釜式反应器中，氯化重氮苯与加氢催化剂的重量比为1:0.001～1:0.1；氯化重氮苯溶解于甲醇、乙醇、水中的至少一种。制备步骤所述盐酸苯肼的合成方法至少包括以下步骤： 1)将苯胺和盐酸按摩尔比1:1.1～2.5混合，冷却至0～5℃； 2)将亚硝酸钠水溶液滴加入步骤1)中所得体系中，保持温度在0～5℃，反应1～2小时； 3)使用10％的钯碳作为催化剂，控制温度15～35℃，加氢压力0.2～1.5MPa，反应1.5～6小时，得到所述盐酸苯肼。优点 1)反应步骤减少，通过催化剂加氢还原，高效经济； 2)避免了二氧化硫的产生，利于环保，且产生的盐类废水较少且成分单一，便于回收处理。查看更多

#盐酸苯肼

0条评论

上一页1 2

简介

职业： -

学校： -

地区：

个人简介：查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天