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蒸发作用对液体温度的影响是怎样的?
蒸发作用是指具有高动能的分子从液体表面逸出的过程。当液体发生蒸发作用时,留下的分子平均动能降低,导致液体温度下降。例如,游泳者从水中出来时会感觉到发冷,这是因为水的蒸发带走了皮肤的热能。 为了在恒温下使液体蒸发,需要向液体提供足够的热量以弥补蒸发过程中的冷却作用。单位质量的液体蒸发所需的热量称为汽化热。例如,水的汽化热为540卡/克,氨的汽化热为327卡/克。在液体凝聚过程中释放的热量与蒸发过程中吸收的热量相等。 机械冰箱的工作原理是基于致冷剂在蒸发过程中吸收热能。致冷剂(通常是氨NH3或氟利昂如CCl2F2)在变为气体时吸收热量,从而带走冰箱内的热量。然后通过压缩机将气态致冷剂循环并液化。有效的致冷剂需要在工作温度下易于气态转化为液态,并具有较高的汽化热。
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#液体
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支链淀粉和直链淀粉的区别是什么?
支链淀粉消化速度快、消化率高,但饲喂效果不理想。研究表明糯米降低了肝门静脉总氨基酸的吸收量,提高了尿氮,提高了肠道微生物氮,降低了氮的存留率。而糯玉米的饲喂效果与普通玉米相似。 直链淀粉消化速度慢,部分不被前端小肠消化,在后端小肠、大肠发酵,提高了肠道有益菌数量,促进小肠小皮细胞发育及基因表达。 高直链淀粉、抗性淀粉可作为益生元,提高了肠道有益菌数量。 大米、木薯、糯米、糯玉米中支链淀粉含量高于玉米、小麦、土豆,故其消化率也较高。但由于其直链淀粉/支链淀粉比较低,降低了肠道有益菌数量及挥发性脂肪酸水平,肠道上皮细胞的发育不理想,降低了门静脉氨基酸吸收,故其饲喂效果并不优于玉米、小麦、土豆。 高直链淀粉谷物(直链淀粉/支链淀粉比为50/50或75/25,如豌豆淀粉),消化速度慢,且促进了肠道有益菌增殖及上皮细胞发育,最终促进了猪生长。 基因改良豌豆由于含有α-淀粉酶抑制剂蛋白,虽降低了虫害率,但却也降低了动物对其消化率、还可引起动物免疫反应。 信息来源:畜牧人
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#直链淀粉
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如何制备1-[(2S)-2-吡咯烷羰基]-吡咯烷?
背景及概述 [1] 1-[(2S)-2-吡咯烷羰基]-吡咯烷是一种有机中间体,可通过两步制备得到。 制备 [1] 步骤1:(S)-2-(吡咯烷-1-基羰基)吡咯烷-1-羧酸叔丁基酯 在0℃下,将起始原料(S)-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷-1-羧酸与其他试剂混合,经过反应和处理,得到(S)-2-(吡咯烷-1-基羰基)吡咯烷-1-羧酸叔丁基酯。 步骤2:1-[(2S)-2-吡咯烷羰基]-吡咯烷 将(S)-2-(吡咯烷-1-基羰基)吡咯烷-1-羧酸叔丁基酯与其他试剂反应,经过处理得到1-[(2S)-2-吡咯烷羰基]-吡咯烷。 主要参考资料 [1] CN03803088.8 氨基烷基-取代的氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶与氮杂环庚烷的酰胺
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#1-[(2S)-2-吡咯烷羰基]-吡咯烷
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乙酸乙酯的相对分子质量及其应用?
乙酸乙酯是一种常见的有机化合物,其化学式为C4H8O2,分子量为88.11g/mol。它是一种透明无色的液体,具有芳香味和甜味,广泛应用于溶剂、香料和化学反应中的中间体。本文将介绍乙酸乙酯的相对分子质量及其应用领域。 一、乙酸乙酯的相对分子质量 乙酸乙酯的相对分子质量是指其分子中各原子的相对质量之和。乙酸乙酯的分子式为C4H8O2,其中碳原子的相对原子质量为12.01,氢原子的相对原子质量为1.01,氧原子的相对原子质量为16.00。因此,乙酸乙酯的相对分子质量可以通过以下公式计算: 相对分子质量=4×12.01+8×1.01+2×16.00=88.11g/mol 乙酸乙酯的相对分子质量为88.11g/mol,这意味着每个乙酸乙酯分子的质量为88.11克。 二、乙酸乙酯的应用 1.溶剂 乙酸乙酯是一种常用的有机溶剂,可溶解多种有机物质,如脂肪、树脂、油漆、香料等。它具有良好的挥发性和溶解性,可用于制备涂料、油墨、胶水等。 2.香料 乙酸乙酯具有芳香味和甜味,常用于制备香料。它可用于制备水果、糖果、饮料等的香精,也可用于制备香水、肥皂等的香料。 3.化学反应中的中间体 乙酸乙酯可作为化学反应中的中间体,参与多种有机合成反应。例如,它可与醇反应生成酯,与酸反应生成酸酐,与胺反应生成酰胺等。 4.其他应用 乙酸乙酯还可用于制备染料、药物、塑料等。它还可用于制备人造丝、人造革等纤维材料。 三、乙酸乙酯的安全性 乙酸乙酯是一种有机化合物,具有一定的毒性。长期接触乙酸乙酯会对人体造成损害,如头痛、眼痛、呼吸困难等。因此,在使用乙酸乙酯时应注意安全,避免接触皮肤和吸入其蒸气。 乙酸乙酯是一种常见的有机化合物,具有广泛的应用。它的相对分子质量为88.11g/mol,可通过计算其分子中各原子的相对质量之和得出。在使用乙酸乙酯时应注意安全,避免接触皮肤和吸入其蒸气。
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#乙酸乙酯
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羟基苯乙酮有哪些应用领域和存在的问题?
羟基苯乙酮(4-Hydroxyphenylacetone,简称HPA)是一种重要的有机化学品,也是一种常见的合成中间体。它可以通过多种途径制备,例如苯乙酮的氧化、葡萄糖的酵解以及苯乙酮的酰基化等。 作为一种合成中间体,羟基苯乙酮在医药、农药、染料等行业中有着广泛的应用。其中最重要的应用之一是作为合成青霉素的前体。青霉素是一种广泛使用的抗生素,而羟基苯乙酮则是合成青霉素的关键中间体之一。HPA还可以用于合成其他重要的化合物,例如氨基酸、香精和染料等。 除了作为合成中间体,羟基苯乙酮还具有一些其他的应用。例如,它可以作为一种高效的氧化剂,用于有机合成反应中。同时,它还可以用作氢氧化钠和氢氧化钾的溶解剂。 然而,羟基苯乙酮的制备和使用也存在一些问题。首先,它的制备通常需要使用一些有毒的化学品,例如过氧化氢和氢氧化钠等。这些化学品在处理和储存时需要严格控制,以防止意外事故。其次,羟基苯乙酮的使用也需要遵循一定的安全规范,以避免对人体和环境造成危害。 为了解决这些问题,人们正在探索一些新的方法来制备和使用羟基苯乙酮。例如,一些研究人员正在开发一种基于生物合成的方法,利用微生物来合成羟基苯乙酮,从而避免使用有毒化学品。同时,一些新型溶剂的开发也有望降低羟基苯乙酮的制备和使用成本,并提高其安全性。 总之,羟基苯乙酮作为一种重要的有机化学品,具有广泛的应用前景。在未来,我们需要继续探索新的制备和使用方法,以实现更高效、更安全、更环保的生产方式。
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#苯乙酮
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絮凝剂是什么?有什么作用?
絮凝剂是一种用于水处理和污水处理的试剂,主要用于将带有正(负)电荷的颗粒聚集分离。根据化学成分的不同,絮凝剂可分为无机絮凝剂和有机絮凝剂两大类。无机絮凝剂包括无机混凝剂和无机高分子絮凝剂,而有机絮凝剂包括合成有机高分子絮凝剂、天然有机高分子絮凝剂和微生物絮凝剂。使用絮凝剂时,可以添加助凝剂来增强絮凝效果。 絮凝剂的作用机理是什么? 絮凝剂的作用机理包括混凝和絮凝两个过程。混凝是指胶体粒子失稳形成细小聚集体的过程,而絮凝是指细小聚集体在絮凝剂的架桥作用下形成大体积絮体的过程。在絮凝过程中,伴随着粗大絮凝物的形成,还有电荷中和作用。 如何正确选择絮凝剂? 为了获得最佳的凝聚效果并降低生产成本,正确选择和使用絮凝剂非常重要。首先,应选择有效、经济的絮凝剂或混凝剂,要求对产品质量、工艺和环境无影响,用量小、价格便宜、来源广,生成的团块必须有一定的强度。其次,在加入絮凝剂时,必须配成稀溶液,并根据加入量的大小选择适当的质量分数。最后,根据添加部位的不同,可以采用机外添加或机内混合的方式进行絮凝剂的投加。
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防风的生长范围及药用特性?
防风植物分布广泛,生长在深山峡谷、干旱草原以及低湿草甸等地。它在东北、河南、贵州、湖南、山东、华北、陕西、甘肃、宁夏等地都可以找到。 《本草经疏》中提到,防风具有治疗风邪的功效,可以缓解头晕眩痛、恶风风邪、四肢疼痛、胁痛等症状。它还可以治疗痹痛和烦满等病症。防风根据中风邪导致的目无所见和因风邪客于胸中导致的烦满等症状进行治疗。此外,防风还可以祛风燥湿,对于痹症也有一定的疗效。然而,发散之药不宜长期服用,因为它具有轻身和湿去耳的特性。 防风的根和花可以用作药材。防风根的味道苦甘,性温。它可以解表祛风,止痉,并且可以治疗感冒头痛、风湿痹痛、风疹瘙痒、破伤风等疾病。现代医学研究发现,防风具有解热、抗炎镇痛、抗过敏、抗微生物和抗惊厥等作用。 防风精油的特性 防风精油具有药甜味和略带凉感的感官特性,同时还有膏香气息。 防风精油是通过蒸馏法从防风的根茎中提取的,呈现出淡黄色至黄绿色的澄清液体。 防风精油的成分 防风精油的主要成分是聚乙炔(人参醇),还含有少量的倍半萜烯(β-红没药烯)和脂肪族化合物(棕榈酸、辛醛、壬酸)等。 需要注意的是,防风精油的成分含量会受到产地、气候变化、采收时间和萃取工艺的影响而有所浮动。由于植物原料的品质不同,导致成分比例差异较大,因此功效也会有所不同。 防风的现代应用 防风在医疗临床、中成药原料以及护肤品、化妆品等日化产品中都有应用。 参考资料 论文《防风的研究概况及其在化妆品中的应用》刘畅、李丽、董银卯、任晗堃
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#红没药油
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材料科学
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如何制备2,5-二己基-1,4-二溴苯?
2,5-二己基-1,4-二溴苯是一种有机中间体,可以通过与格氏试剂反应来合成。这种化合物常用于制备有机活性材料,而有机活性材料又广泛应用于各种电子装置中。 制备方法 首先,在无水乙醚(50 mL)中,将1-己基溴(70 mL,500 mmol)逐滴加入含有镁带(13.4 g,550 mmol)的无水乙醚悬浮液中,并在30分钟内轻微回流。完成添加后,继续回流30分钟。然后,将溶液冷却至室温。 接下来,在30分钟内,将正己基溴化镁转移到冰冷且搅拌的1,4-二氯苯(29.4 g)和1,3-双(三苯基膦基)丙镍(II)氯化物(108 mg,200 μmol)的无水乙醚(200 mL)中。移开冷却浴。经过约1小时的诱导期后,溶剂开始沸腾。将混合物回流过夜。最后,将混合物冷却至0°C。小心地用水(10 mL)淬灭混合物,然后加入2M盐酸(100 mL)。待相分离后,用乙醚(2×50 mL)洗涤合并的有机相。最后,用无水硫酸镁干燥合并的有机相,除去溶剂即可得到2,5-二己基-1,4-二溴苯。 参考文献 [1] European Journal of Organic Chemistry, (1), 125-135; 2007 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201180027968.8 用于制备内含层的方法和材料以及由其制成的装置
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#2,5-双(己基)-1,4-二溴苯
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细胞及分子
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为什么使用DNA磷酸化试剂盒进行连接反应和克隆?
DNA磷酸化试剂盒可以将DNA分子的5′端的-OH基团磷酸化,从而使处理后的DNA可以直接用于连接反应和克隆等操作,无需进行纯化步骤。 人工合成的PCR引物、linker和adaptor的5′端通常是-OH基团,而不是-PO4基团(除非额外付费要求在人工合成时加上-PO4基团)。然而,任何DNA连接酶都无法将一个DNA分子的5′端的-OH基团和另一个DNA分子的3′端的-OH基团连接起来。因此,人工合成的DNA片段与天然DNA之间的连接效率通常较低(人工合成的DNA只有2个连接端口,而天然DNA有4个连接端口),尤其是在平末端连接时。通过使用DNA磷酸化试剂盒,可以快速将DNA的5′端的-OH基团转化为-PO4基团,使得人工合成的DNA具有与天然DNA相同的高连接效率。 DNA磷酸化试剂盒 实验步骤: 注意:如果使用PCR产物,必须先进行胶回收,不能使用未经纯化的PCR反应液,因为其中残留的PCR引物会消耗大量的激酶,降低磷酸化效率。 1、在微量离心管中配制以下反应液(20μL): 成分 用量 PCR胶回收片段 2μL(不超过10 pmol) 10×TPK缓冲液 2μL ATP溶液(10 mM) 5μL T4多核苷酸激酶(10U/uL) 1μL 超纯水 加至20μL 2、在37℃下反应30分钟。 3、在70℃下热处理5分钟,灭活酶。 4、可直接用于后续克隆(加入量不要超过总体积的1/5)。 应用 如何利用DNA磷酸化进行纳米孔单分子检测研究? 利用α-溶血素(α-hemolysin,α-HL)蛋白质纳米孔作为传感元件,设计了使用发夹结构的DNA进行磷酸化和T4多聚核苷酸激酶的单分子检测分析。 通过设计带有发夹结构的DNA进行磷酸化检测,利用α-HL(WT)7纳米孔研究了四类未磷酸化和磷酸化DNA的特性。研究发现,3’-磷酸化和5’-磷酸化发夹DNA的稳定性远低于对应的未磷酸化发夹DNA,磷酸化发夹DNA的滞留时间约为未磷酸化发夹DNA的十分之一。 电压和盐浓度变化实验表明,5’端或3’端的磷酸与主链上的磷酸酯之间产生的静电排斥作用降低了双链的稳定性,导致解链时间减少。随着碱基配对数的增加,5’端折叠的发夹DNA(5’-hp DNA)和3’端折叠的发夹DNA(3’-hp DNA)的log(Duration(ms))数值分别呈线性增加,且二者的线性直线逐渐接近。 通过分析发夹DNA与阿霉素(Dox)结合物的信号,发现阿霉素的加入增强了发夹DNA的稳定性。此外,由于5’-磷酸化发夹DNA末端的磷酸根基团与Dox之间的相互作用削弱了磷酸根与主链磷酸基团的静电相斥作用,使得磷酸化的发夹DNA与Dox络合物的稳定性提高更为明显。 因此,利用这一体系可以快速检测和分析未磷酸化和磷酸化发夹DNA,并研究发夹DNA与药物分子的结合。相比其他检测方法,这种方法简单、快速,无需放射性标记和纳米孔修饰,为检测DNA磷酸化以及分析磷酸化和药物分子对DNA结构的影响提供了新途径。 参考文献 [1]Recent Progress in Solid‐State Nanopores[J].Kidan Lee,Kyeong‐Beom Park,Hyung‐Jun Kim,Jae‐Seok Yu,Hongsik Chae,Hyun‐Mi Kim,Ki‐Bum Kim.Advanced Materials.2018(42) [2]Insight into How Telomeric G‐Quadruplexes Enhance the Peroxidase Activity of Cellular Hemin[J].Tingting Ai,Qiufang Yang,You Lv,Yuqin Huang,Yuzhi Li,Jia Geng,Dan Xiao,Cuisong Zhou.Chemistry–An Asian Journal.2018(14) [3]A label-free assay for T4 polynucleotide kinase/phosphatase activity and its inhibitors based on poly(thymine)-templated copper nanoparticles[J].Zhen-Zhen Dong,Lin Zhang,Min Qiao,Jia Ge,Ai-Ling Liu,Zhao-Hui Li.Talanta.2016 [4]The Classification and Evolution of Enzyme Function[J].Sergio Martínez Cuesta,Syed Asad Rahman,Nicholas Furnham,Janet M.Thornton.Biophysical Journal.2015(6) [5]赵莹莹.DNA磷酸化及T4多聚核苷酸激酶的纳米孔单分子检测研究[D].西北大学,2020.
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#磷酸
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如何制备2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮?
背景及概述 2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮是制备依托考昔的关键中间体。依托考昔是一种高选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,用于急性痛风性关节炎的治疗。 制备方法 以4-甲磺酰基苯乙酸为起始物料,经过一系列反应制备目标化合物2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮。 具体的合成反应式请参考下图: 图1 2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮的合成反应式 实验操作: 首先制备4-甲磺酰基苯乙酸锂,然后将其与6-甲基吡啶-3-羧酸甲酯反应得到目标化合物。 具体操作步骤如下: 1. 将4-甲磺酰基苯乙酸(100 g,0.47 mol)和甲醇(300 ml)加入反应瓶中,加热溶解。 2. 滴加一水合氢氧化锂(21.2 g,0.5 mol)的甲醇(200 ml)溶液,反应2小时。 3. 降温至0-5℃,搅拌2小时,抽滤并用冰甲醇洗涤。 4. 减压干燥得到4-甲磺酰基苯乙酸锂(97.6 g,95%)。 5. 将4-甲磺酰基苯乙酸锂(50 g,0.23 mol)溶于THF(1000 ml)中,加热至65-70℃。 6. 同时滴加1.7 mol/L叔丁基氯化镁的THF溶液(215 ml,0.36 mol)和4(23 g,0.15 mol)的THF溶液(100 ml)。 7. 反应1小时后降至室温,加水淬灭反应。 8. 加浓盐酸搅拌30分钟,分液并用甲基叔丁醚洗涤。 9. 用30%氢氧化钠溶液处理,抽滤并水洗至中性。 10. 用乙酸乙酯重结晶,减压干燥得到2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮(32.5 g,75%)。 参考文献 US2012/232281 A1, 2012
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#2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮
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如何合成巴豆酸?
乙醛是合成乙酸、吡啶、季戊四醇和山梨酸等的重要原料,其主要工业化生产方法有乙醇氧化法和乙烯直接氧化法。然而,在乙醛生产过程中,副产物巴豆醛的分离纯化一直是一个难题。传统的精馏和特殊分离方法都无法达到工业品巴豆醛纯度的要求,并且能耗较高。 为了解决这个问题,我们提出了一种新的方法,可以高效合成巴豆酸并提高副产巴豆醛的价值。首先,通过简单蒸馏去除乙醛等轻组分,然后在催化剂的作用下,采用氧气氧化合成巴豆酸。反应液经过过滤回收固体催化剂,滤液经过蒸馏回收溶剂。最后,将蒸馏釜液加热溶解于去离子水后冷却结晶,再用去离子水重结晶,得到纯度大于99%的巴豆酸产品。 制备方法 在直径25 mm蒸馏塔的1000 ml三口烧瓶中加入800 g巴豆醛含量为23.37%的乙醛装置副产巴豆醛。在无回流下蒸馏至塔顶温度达到65°C停止,剩余的釜液中巴豆醛的质量含量为45.75%,巴豆醛的回收率为90.79%。
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#巴豆酸
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如何制备R-3-甲基吗啉?
背景介绍 R-3-甲基吗啉是一种具有生物学和药理学功能的有机物分子,具有广泛的治疗作用。吗啉环在抗抑郁药、止吐剂和农用化学杀菌剂中有应用。然而,市售的对映异构体纯取代吗啉数量有限。 制备方法 制备R-3-甲基吗啉的方法有两种: 方法一:以β-氨基醇为原料合成 将(2R)-2-氨基丙醇与氯乙酰氯在四氢呋喃和水的溶剂混合物中反应,得到手性无环酰胺。再进行分子内环化反应和氢化反应,最终得到目标产物。 方法二:通过还原胺化反应合成 使用氨基炔烃与Ti-酰胺酯催化剂混合,在适当的反应条件下进行加氢胺化反应,得到亚胺中间体。经过一系列反应步骤,最终得到目标产物。 参考文献 [1] [国际专利,国际发明授权] WO2014016849A2 NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS. [2] Huimin Z, Andrey B, Yingyin L, et al. Catalytic Asymmetric Synthesis of Substituted Morpholines and Piperazines, Angew, 2012, 51(49), 12219-12223. [3] Sundeep D, Amit S, Bilash K, et al. A concise and efficient synthesis of substituted morpholines, Synthesis, 2015, 47(05),712-720.
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#(R)-3-甲基吗啉
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5-氟胞嘧啶的性质及应用是什么?
5-氟胞嘧啶(5-FC)是一种白色或类白色结晶性粉末,也被称为氟胞嘧啶、5-氟胞苷、安确治、安拉喷。它通过进入敏感真菌的细胞内,通过胞核嘧啶脱氨酶的作用,形成抗代谢物—5-氟尿嘧啶,进而抑制胸腺嘧啶核苷合成酶,阻断尿嘧啶脱氧核苷转变为胸腺嘧啶核苷,从而影响DNA的合成。它对念珠菌、隐球菌和地丝菌有良好的抑制作用,对部分曲菌、分支孢子菌和瓶真菌等也有一定的作用。 理化性质 中文名称:5-氟胞嘧啶 英文名称:5-Fluorocytosine 分子式:C 4 H 4 FN 3 O 分子量:129.0925 物理性质:本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭或微臭。微溶于水,1.2%(20℃)溶于水,微溶于乙醇,几乎不溶于氯仿和乙醚,易溶于稀盐酸或稀氢氧化钠溶液。在室温下稳定,冷时结晶,加热时转化为5-氟尿嘧啶。 外观:白色或类白色晶体、粉末 溶解性:微溶于水,1.2%(20℃)溶于水,微溶于乙醇,几乎不溶于氯仿和乙醚,易溶于稀盐酸或稀氢氧化钠溶液。 储存:室温,避光防潮密闭干燥。 用途 5-氟胞嘧啶广泛应用于分子生物学、药理学等科研领域。它可以用于治疗由隐球菌和念珠菌等真菌感染引起的疾病,如真菌败血症、心内膜炎、脑膜炎以及肺部和泌尿道感染。 不良反应 使用5-氟胞嘧啶可能会出现恶心呕吐、厌食、腹泻、皮疹、发热、贫血、转氨酶升高、细胞及血小板减少等不良反应。在少数情况下,可能会出现血细胞及血小板减少、肝坏死、全血细胞减少、骨髓抑制和再生障碍性贫血等严重不良反应。
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#氟胞嘧啶
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2-乙酰基吡啶有哪些结构性质和合成方法?
2-乙酰基吡啶是一种无色或浅黄色液体,常温常压下溶解性差,但可溶于大部分有机溶剂。它属于吡啶类衍生物,具有显著的碱性,可以与酸性物质结合成盐。该化合物在有机合成中常用作中间体和烟用香精。 有关2-乙酰基吡啶的结构性质 由于2-乙酰基吡啶中的氮原子带有孤对电子,因此它可以形成氢键,增强分子间的相互作用力。吡啶环和乙酰基中的羰基都可以参与酸碱反应,表现出碱性和酸性特征。 2-乙酰基吡啶的合成方法 图1 2-乙酰基吡啶的合成路线 在一个干燥的反应烧瓶中,将RuCl3 (10 mL ; 0.0016 mmol ; 0.16mol %)水溶液加入到二苯基甲醇( 184 mg , 1 mmol)、PhI (0.5 m L ; 0.05 mmol ; 5mol %)和Oxone ( 1.4 mol)的混合液中,然后往反应体系中加入3 mL乙腈和3 mL水。所得的反应混合物在室温下搅拌反应10小时。反应结束后,往反应体系中加入乙酸乙酯15 mL,水20 mL。再将混合物在室温下继续搅拌反应5分钟,然后分离有机溶液,用乙酸乙酯( 2 × 15 ml)萃取水相,合并所有的有机相。用NaCl (饱和溶液20 ml)洗涤有机相,有机相在Na2SO4 (无水)上干燥,过滤除去干燥剂并将所得的滤液在减压下除去溶剂,残余物可视反应情况选择性进行硅胶柱层析分离纯化,得的目标产物分子2-乙酰基吡啶。[1] 2-乙酰基吡啶的用途 2-乙酰基吡啶可用作有机合成中间体和烟草香料,可用于吡啶类生物活性分子和香烟的生产。 图2 2-乙酰基吡啶的应用 参考文献 [1] Yusubov, Mekhman S.; et al Tetrahedron (2010), 66(31), 5745-5752 [2] Topics in Catalysis (2018), 61(7-8), 685-688
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#2-乙酰基吡啶
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