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What are the applications and research progress of β-ribose in pharmaceuticals? β-Ribose is an important bioactive molecule that has attracted widespread attention and research in the pharmaceutical field. This article will explore the applications of β-ribose in pharmaceuticals and the related research progress, helping readers understand the potential and prospects of this compound in the field of medicine. First, let's understand the basic characteristics of β-ribose. β-Ribose is a nucleoside compound, with a chemical structure containing ribose and a purine base. It has various bioactivities and pharmacological effects, and is widely used in drug research and therapeutic fields. β-Ribose can be obtained through chemical synthesis or extraction from natural sources, providing multiple options for pharmaceutical research and applications. In pharmaceuticals, the application of β-ribose involves multiple areas. Firstly, β-ribose is commonly used as a raw material and intermediate for antiviral drugs. Due to its antiviral activity and ability to inhibit virus replication, β-ribose and its derivatives have been extensively studied for the development of antiviral drugs, such as anti-HIV drugs and anti-HBV drugs. Secondly, β-ribose also exhibits antitumor activity. Studies have shown that β-ribose can inhibit the proliferation and survival of tumor cells through various mechanisms, showing potential therapeutic effects on various types of tumors. Therefore, β-ribose and its derivatives are also of great interest in the development of antitumor drugs, providing new possibilities for cancer treatment. Additionally, β-ribose is being researched for the treatment of cardiovascular diseases. Research has found that β-ribose has effects on regulating cardiovascular function and reducing blood lipids, showing potential therapeutic effects on cardiovascular and cerebrovascular diseases. Therefore, β-ribose and its derivatives also have certain application prospects in the development of cardiovascular drugs. Lastly, research on β-ribose is continuously progressing. Scientists are dedicated to discovering new derivatives of β-ribose, exploring its mechanisms of action in disease treatment, and further optimizing its drug properties and efficacy. At the same time, efforts are being made to seek more efficient synthesis methods and new application areas to promote the development of β-ribose in the pharmaceutical field. In conclusion, β-ribose has broad application potential in the pharmaceutical field. It can serve as a raw material and intermediate for antiviral, antitumor, and cardiovascular drugs, showing therapeutic potential for various diseases. Meanwhile, research on β-ribose is ongoing to further reveal its mechanisms of action and application prospects.查看更多
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谷氨酸钠是安全的吗? 谷氨酸钠(简称MSG)又称味精、味素,是谷氨酸的钠盐,属于天然的最丰富的非必需氨基酸之一。美国食品药品监督管理局将其归于“公认安全”(GRAS),欧盟则视为食品添加剂。谷氨酸钠有HS代码29224220以及E编码E621。它们在化学上是相同的。食品工业生产厂商视MSG为一种增味剂进行销售和使用,因为它可以平衡、融合和使其他味觉的整体感受变得丰富。日本、韩国和中国菜普遍使用谷氨酸钠。鲣鱼(柴鱼片)、鸡肉、猪肉、牛肉等蛋白质或干香菇、松茸等菇菌类经过熬煮,也可以获取相同物质。 如何生产谷氨酸钠? 自从谷氨酸钠在市场上出现后,其生产方法有以下三种: 采用盐酸水解植物蛋白,使肽键断开(1909年-1962年) 采用丙烯腈进行直接化学合成(1962年-1973年) 细菌发酵(1956年-目前)。 刚开始时采用小麦面筋蛋白进行水解,100克蛋白中含有30多克的谷氨酸盐和谷氨酰胺。为了令生产满足对MSG不断增长的需求,研发了一种新的生产工艺:化学合成和发酵法。在20世纪50年代中期,作为原料的乙烯腈被用在MSG合成中。当时,细菌发酵法来生产MSG,其工艺与酒、醋、酸乳,甚至巧克力类似。钠通过中和步骤则在后期添加。在发酵过程中所选用的细菌(棒形菌)采用了从甜菜、甘蔗、木薯或糖蜜中所取得的氨和碳水化合物进行培养,把氨基酸分泌到发酵液中,从此处分离出L-谷氨酸盐。Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd研制出第一种生产L-谷氨酸盐的工业发酵方法。 如今,在MSG工业生产领域中,从糖到谷氨酸盐的转化率和生产率持续得到提高,从而能追上人类的需求。经过过滤、浓缩、酸化和结晶这些过程,最终得出的产品便是纯水合谷氨酸钠。其外观为白色无味晶状粉末,在溶液中会将其分解为谷氨酸根离子和钠离子。该物溶于水的,但在常见的有机溶剂(如醚)中不易吸湿,基本上也不可溶解。在一般情况下,MSG在常规的食品加工中都会保持稳定。在烹调过程中,MSG是不会分解的,但与其他氨基酸相似,如温度非常高且存在糖的情况下,它有可能会发生褐变或美拉德反应。 味精对健康有什么危害? 过量症状 味精的作为调味料在适量的范围内是安全的,2017年欧洲食品安全局食品添加剂和食品添加营养源专家组(ANS)表示,味精的一日可接受摄取量为每公斤体重30毫克。过量食用味精对身体有神经毒性会造成过敏,全身不适包括心跳加速、呼吸急促以及疲倦感,对自主神经系统有头痛、头晕、失眠、出现幻觉、容易发怒、啼笑皆非等症状,对消化系统的影响有恶心呕吐感、胃痛、腹泻等症状,对视力的影响有眼睛刺痛感与视力模糊等症状,食用量过多时甚至有失明风险。 查看更多
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交联聚乙烯吡咯烷酮的主要用途是什么? 交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)是一种高分子均聚物,具有良好的溶解性、成膜性、结合能力,低毒,对盐、酸及热均较稳定,是一种良好的表面活性剂。它是由乙烯基吡咯烷酮单体在特定条件下交联聚合而成,是一种性能优良的高分子精细化工产品,也是近年兴起的一种新型药用辅料,PVPP主要用作片剂的崩解剂,现已准许用作食品添加剂,作为啤酒、果汁等酿造行业的稳定剂、澄清剂等。 交联聚乙烯吡咯烷酮具有良好的溶解性,生物相溶性,化学稳定性,低毒性和成膜性,从而使它在化学、药学和材料领域有着广泛的应用。 主要用途 交联聚乙烯吡咯烷酮由于其优异的油水双亲特性、良好的化学稳定性、极高的生物相容性、较强的与疏水物质亲和力,而被广泛应用于制药工业、医疗器械、膜工业、新能源电池行业、纳米材料制备、食品加工、胶黏剂、个人护理用品、牙膏、洗涤剂、光学和电气应用、造纸、印染、涂料、油墨、纤维和纺织材料、陶瓷、金属涂层、光刻和摄影、冶金淬火液与切削液、钻井完井液、天然气输送等领域。 查看更多
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氢化椰油的特点是什么? 简介 氢化椰油,又称氢化椰子油,是一种油脂,通过特定化学反应将椰子油中的不饱和脂肪酸转化为饱和或半饱和状态。这种转化过程通常在高温和催化剂作用下进行,使得不饱和脂肪酸更稳定。 氢化椰油的性状 理化性质 氢化椰油呈白色或淡黄色固体或半固体状态,具有高熔点和热稳定性。密度略大于水,不溶于水但可溶于多数有机溶剂。化学性质稳定,不易氧化和分解,保质期长。主要由饱和脂肪酸和反式脂肪酸组成。 用途 在食品加工中,氢化椰油是重要的食品添加剂,能提高食品加工性能和口感。在医药领域,作为药物的载体或基质使用,提高药物稳定性和生物利用度。 参考文献 [1]刘宏伟.氢化椰油的研究进展[J].中国油脂,1999,24(5):1.DOI:CNKI:SUN:ZYZZ.0.1999-05-013. [2]池娟娟,张虹.一种非氢化油脂组合物及其在食品中的应用.CN201811554765.4[2024-05-07]. [3]骆善道,郑昌权,殷元骐.椰子油加氢制椰油醇新催化剂的性能[J].精细化工, 1992, 9(1):4. 查看更多
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科罗索酸是一种什么化合物? 科罗索酸化学式C30H48O4,是一种五环三萜化合物,最初提取自大花紫薇。科罗索酸与熊果酸(C30H48O3)结构上非常类似,仅多了一个2α位的羟基。 科罗索酸有哪些功效作用? 因不同植物被某一地区传统地运用于不同疾病并可取得疗效而引起科学家们的重视,从而研究提取到其中有效成分包括科罗索酸,近年来研究发现科罗索酸具有降血糖、减肥、抗肿瘤、抗炎、抗病毒和抗心血管疾病的作用,并进一步研究其作用机理,寻找其发挥药物效能的微观证据。科罗索酸作为防治肥胖症和Ⅱ型糖尿病新药,已进入美国FDA的Ⅲ期临床药效学评价,作为防治肥胖症和Ⅱ型糖尿病植物新药和功能性天然保健食品医药原料,受到人们广泛关注。 如何制备科罗索酸? 一种科罗索酸的制备方法,从含有科罗索酸的植物中提取制备获取符合国际通行质量标准的科罗索酸产品的方法,其特征在于:将含有科罗索酸的植物为原料,经粉碎清水浸泡去除大部分杂质后将水液除去,应用醇液提取有效成分,收集醇提取溶液、过滤、浓缩、干燥等工艺得到科罗索酸的初提制品,通过二元树脂床分离技术,在提取物达到一定纯度的基础上经过乙酰化除杂方式的特殊手段,改变化学性质类似杂质的化学结构,从而使杂质物理化学特性发生变化,再简单的用溶剂溶解、过滤、结晶获取产品。 本发明的新颖处在首次提出了将科罗索酸初级产品通过酸化处理,将杂质乙酰化直接通过简单地溶解结晶方式直接获取高纯度的科罗索酸产品。简化了生产步骤,用普通的生产设备取代了尖端的现代化先进的分离设备,提高了生产效率,降低了分离纯化的生产成本和能源消耗,同时也为绿碳经济做出了应有的贡献。 参考文献 CN104119417A查看更多
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丁酰乙酸乙酯有哪些化学性质和应用领域? 丁酰乙酸乙酯,英文名为Ethyl butyrylacetate,是一种常见的1,3-二羰基类化合物,具有特殊的水果香气和化学稳定性。它主要用作有机合成中间体和食品增香剂,在医药生产和食品加工领域中有较好的应用。 化学性质 丁酰乙酸乙酯结构中含有酮羰基和酯基单元,表现出较高的化学反应活性,可参与多种有机转化反应。亚甲基单元具有显著的酸性,可发生脱质子化反应,并与多种亲电试剂发生亲核取代反应。 重氮化反应 在N2气氛下进行重氮化反应的实验步骤。 食品应用 丁酰乙酸乙酯呈果香和油脂香气,常用作食品香料和风味剂,增加食品风味的层次感和复杂性。 参考文献 [1] Tsai, Yi-Ting, Journal of Molecular Structure,2023,1274,134521. 查看更多
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乙基环戊烯醇酮的化学性质和应用是怎样的? 背景及概述 乙基环戊烯醇酮是一种常温常压下为白色或者黄色固体的化合物,可溶于水、醇和醚类有机溶剂。它具有槭树、焦糖、烟熏和咖啡似香气,是一种国家规定允许使用的食品添加剂,可用于多种食用香料香精的工业生产过程中。此外,由于该物质的高化学转化活性,其在有机合成化学基础研究中也有一定的应用。 化学性质 乙基环戊烯醇酮结构中含有一个烯醇式结构,兼具有不饱和双键和活性羟基的化学反应活性。它可以参与多种羟基相关的反应,如羟基化、醚化、酯化等。这些反应可以用于改变分子的性质引入新的官能团从而定向合成目标化合物。该物质结构中的活性羟基单元可在碱性条件下和酸酐类化合物发生酰化反应得到相应的醋酸酯衍生物,也可以在碱作用下和烷基卤化合物发生亲核取代反应得到相应的醚类衍生物。 应用 乙基环戊烯醇酮可用作有机合成中间体,其既有酮类化合物的化学反应活性又含有活性羟基单元的转化反应性,在官能团化的环戊烯类衍生物的制备中有一定的应用。此外,该物质也常用作食用品添加剂,在香精和调味料的制备中起到重要作用,用于调整食品的风味和香气。 酰化反应 在一个干燥的反应器中,将吡啶和乙酸酐加入到3-乙基-2-羟基环戊-2-烯-1-酮的搅拌溶液里,所得的反应混合物在 0 °C且N2 气氛下进行搅拌,然后将反应混合物转移至室温下继续搅拌反应4 小时直至消耗掉 3-乙基-2-羟基环戊烯-2-1-酮(TLC 监测)。反应结束后用二氯甲烷进行稀释,并用盐酸水溶液洗涤所得反应混合物。分离出有机层并用无水 Na2SO4 进行干燥处理。过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩。最后通过硅胶柱层析法纯化粗产物即可得到酰化的乙基环戊烯醇酮[1]. 图1 乙基环戊烯醇酮的酰化反应 参考文献 [1] Chang, Jian; et al Chemical Communications (2015), 51(84), 15362-15365.查看更多
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如何制备L-2-氨基丁酸? L-2-氨基丁酸是一种天然氨基酸,被广泛应用于化工和医药领域。它是许多手性药物的重要中间体,例如合成抗癫痫药物左乙拉西坦和抑菌抗结核药物乙胺丁醇盐酸盐。目前,制备L-2-氨基丁酸的方法主要有化学合成和生物酶催化法。然而,化学合成存在着成本高、污染大等问题,而生物酶催化法具有高效率、环保等优势。 本项目采用了一种简单方便的“一锅法”酶法生产L-2-氨基丁酸的工艺。该工艺利用L-苏氨酸作为底物,并通过辅酶再生循环实现高效生产。该工艺具有高转化率(超过97%)、无副产物生成等优点。此外,该工艺还利用辅酶再生循环技术,降低了辅酶NAD的使用量,从而降低了生产成本。 市场前景如何? 左乙拉西坦是一种新型抗癫痫药物,在全球范围内得到广泛应用。随着其在中国市场的上市,左乙拉西坦的销售市场占有率不断增长。L-2-氨基丁酸作为合成左乙拉西坦的关键中间体,其需求量也在增加。预计每年L-2-氨基丁酸的需求量约为2500-3000吨。 技术特点是什么? 该工艺以L-苏氨酸为原料,通过“一锅法”酶法生产L-2-氨基丁酸。整个反应过程在常压、常温下进行,不需要复杂的反应器。该工艺耦合了辅酶再生体系,降低了生产成本。反应时间为7-8小时,转化率超过97%,产物浓度达到80g/L,ee值超过99%。 来源:科技产业网 查看更多
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如何制备风信子素? 风信子素是一种无色液体,常用于调配日化香精。传统的合成方法有多种,但存在一些问题,如毒性大、制备复杂、副产物多等。本文介绍了一种催化制备风信子素的方法,该方法简便、原料易得、反应一步完成且副产物少。 制备方法 制备风信子素的方法如下: 1. 将苯乙醇、乙缩醛和去离子水按摩尔比为1:8:15的比例混合得到混合溶液。 2. 在室温下搅拌混合溶液10分钟后,加入占混合溶液重量的10%磁性离子液体,继续搅拌反应20分钟,然后静置30分钟。 3. 分离磁性离子液体,可以直接循环利用。 4. 分离上层含有风信子素的混合液,进一步纯化,得到风信子素产品和未反应完全的原料。 经分析后得出苯乙醇的转化率为99.5%,风信子素的产率为98.6%。 此外,磁性离子液体的制备过程如下: 1. 制备磁核CuFe2O4。 2. 在CuFe2O4表面包覆TiO2。 3. 将CuFe2O4@TiO2载体与离子液体M分散处理,然后进行真空干燥,得到磁性离子液体。 主要参考资料 [1] 合成香料产品技术手册 [2] CN201810248830.4一种催化制备风信子素的方法 查看更多
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3-氧代环戊羧酸甲酯的制备及应用? 3-氧代环戊羧酸甲酯是一种常用的医药合成中间体,可通过3-氧代环戊烷甲酸合成。它可以用于合成具有谷氨酰胺酶抑制活性的含杂环化合物。 制备方法 制备3-氧代环戊羧酸甲酯的方法如下:将3-氧代环戊烷甲酸(5.0g,39.1mmol)溶解在甲醇(50ml)中,滴加少量浓硫酸(10滴)。在80℃下反应1小时后,冷却至室温。将溶剂减压浓缩除去,加入少量水,用饱和碳酸氢钠溶液调节pH至8。然后用乙酸乙酯进行萃取(30mlX3次)。将有机相合并、干燥、浓缩,最终得到3-氧代环戊羧酸甲酯(4.5g,81%)。 应用领域 3-氧代环戊羧酸甲酯可用于制备3-羟基环戊烷甲酸酯。在0℃下,将3-氧代环戊烷甲酸甲酯(1.0g,7.0mmol)溶解在甲醇(10ml)中,加入硼氢化钠(260mg,7.0mmol),并在该温度下继续反应30分钟。随后加入少量冰醋酸停止反应,并减压浓缩除去溶剂。将残余物溶解于乙酸乙酯中,用水和饱和食盐水洗涤,然后用无水硫酸钠干燥,最后浓缩得到3-氧代环戊羧酸甲酯(558mg,55%)。 参考文献 [1] CN201610397811.9一种谷氨酰酶抑制剂及其组合物和用途 查看更多
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杀虫杀螨剂苏云金杆菌的使用方法和注意事项? 农药是一种有毒物质,因此使用方法和用量的正确性至关重要。今天,我们来了解一种名为苏云金杆菌的杀虫杀螨剂的使用。 应用范围 苏云金杆菌主要用于防治鳞翅目害虫,如蛾类和螟类等。它可以广泛应用于蔬菜、粮食作物、烟草、果树和林木等。苏云金杆菌适用于多种作物和防治对象。 苏云金杆菌,简称Bt,可以产生两类毒素,使害虫停止取食,最终导致害虫饥饿和死亡。因此,该杆菌可作为微生物源的低毒杀虫剂,用于防治多种害虫,尤其是鳞翅目的害虫。它对鱼类和蜜蜂安全,但对家蚕有较高毒性。 使用技术 苏云金杆菌主要通过喷雾方式应用,在玉米上也可以通过心叶撒施的方式使用。 1. 喷雾:从害虫发生初期或卵孵化盛期开始使用药物,喷洒应均匀、周到。在蔬菜、豆类和甘薯上使用时,一般每667平方米使用2000单位/微升悬浮剂600~800毫升,或4000单位/微升悬浮剂300~400毫升。在苹果、梨、柑橘、林木、茶树等树木上使用时,一般使用2000单位/微升悬浮剂75~100倍液,或4000单位/微升悬浮剂150~200倍液喷雾。 2. 撒施:主要用于防治玉米螟,在喇叭口期使用药物。一般每667平方米使用2000单位/毫克颗粒剂300~400克,或8000单位/毫克可湿性粉剂100~200克,或16000单位/毫克可湿性粉剂50~100克,拌细土均匀心叶撒施。 注意事项 禁止与内吸性有机磷杀虫剂和杀菌剂混合使用。对家蚕有较高毒性,养蚕区尽量避免使用,或与施药区保持一定距离。药剂应保存在低于25℃的干燥阴凉仓库中,防止暴晒和潮湿。 查看更多
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如何合成对氯苯酚? 对氯苯酚是一种广泛应用的化学物质,可用于合成染料、颜料的中间体,也是医药、农药和有机合成的重要原料。此外,它还可以作为炼油行业的选择性溶剂、己醇的变性剂、杀菌剂等。 近年来,对氯苯酚的合成方法得到了广泛研究和报道,但只有两种方法具有工业价值,分别是氯化硫酰氯化法和熔融苯酚氯气直接氯化法。 据调查,我国目前有十几家对氯苯酚生产厂家,这两种方法都在采用。然而,由于选择性低、条件难以控制,生成的副产物邻氯苯酚几乎与对位产品相当,给产品分离和纯化带来了很大困难。此外,邻氯苯酚的后续产品开发也未能跟上,导致大量积压,使得对氯苯酚的收率和纯度无法达到要求。因此,我国每年需要进口两千多吨对氯苯酚以满足需求。因此,有必要开展苯酚的选择性氯化研究,以提高对位比和产品的收率。 合成方法 氯化铜氯化法是一种以苯酚为原料,在一定的酸度和温度下使用氯化铜作为氯化剂和催化剂制备对氯苯酚的方法。反应过程中生成的氯化亚铜在酸性条件下使用氧化剂氧化为氯化铜,并反复回用。具体的反应方程式请参考下图。 在装有搅拌器、温度计和回流冷凝器的三颈瓶中,加入适量的苯酚、氯化铜和盐酸,然后升温使反应处于回流状态,维持一定时间。反应结束后,冷却并用苯进行萃取,然后蒸去溶剂苯,通过精密分馏柱分离各组分,即可得到对氯苯酚及副产品邻氯苯酚、2,4-二氯苯酚和未反应的酚。 结论 经过试验研究,确定了最佳的工艺条件。采用氯化铜法,对位平均收率可达70%以上,对邻比在10∶1以上。 通过精密分馏,对氯苯酚的纯度可以达到99.8%以上,满足农药、医药和染料等行业的质量要求。各组分分离效果良好,未反应的苯酚可以进行二次回用。 氯化铜可反复使用,活性不降低。 该方法的反应条件易于控制,苯酚利用率高,适合工业化生产。初步成本估算显示,成本低于氯化硫酰法和氯气氯化法。 查看更多
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红茶粉有什么特点和制备方法? 红茶粉是一种红褐色的细茶粉,由红茶在低温下磨制而成。它保留了红茶的营养成分和香气,并且更易于人体吸收。红茶粉可以直接冲泡饮用,也可以作为营养强化剂和天然色素添加剂使用,对人体非常有效。 红茶粉具有提神和消除疲劳的功效,适用于长时间工作后的疲劳恢复。此外,它还可以增强记忆力,对肠胃吸收没有不良影响。 制备方法 自制红茶粉需要选择优质的红茶,确保完全发酵且具有浓烈的香味。将红茶放在烤盘中,放入烤箱,用小火慢慢烘烤,直到茶叶呈现焦黄色。然后使用没有油的干净料理机,选择研磨模式,将红茶研磨成细腻的粉末。最后,通过多次过筛工序,得到高品质的红茶粉。 查看更多
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如何合成酰氯? 酰氯的合成可以通过羧酸和酰化试剂进行反应,有几种主要的方法可以实现:三氯化磷法适用于制备低沸点酰氯;五氯化磷法适用于制备高沸点的羧酰氯,但应用范围受到限制,并且后处理困难;氯化亚砜法制备酰氯的反应条件温和,但氯化亚砜用量大,成本高,且对设备腐蚀严重;光气法是早期应用较多的方法,但光气是剧毒气体,使用、运输和存储过程中存在危险性。相对于这四种有毒管制药品,固体光气(三光气)在工业上被视为一般毒性物质处理,其反应条件温和,选择性强,收率高,使用安全方便,因此得到广泛应用。 油酰氯是一种用途广泛的有机合成中间体,可与醇、酚、胺等化合物反应,合成各种表面活性剂类产品,同时也可直接应用于毛纺、丝绸、合成纤维、印染、机械行业等。 合成方法的改进 目前,工业上油酰氯的合成仍主要采用三氯化磷法,实验室中部分采用氯化亚砜法。然而,这些方法存在一些缺陷,对设备条件要求高,会产生大量副产物(如亚磷酸),而且三氯化磷和氯化亚砜是有毒、有害的限制化学品,其残留物会对环境造成污染,同时产品纯度和收率也较低。因此,开发出更方便、安全、对设备要求小、污染小、经济性强、收率高的油酰氯合成方法是一个必然的趋势。三光气法基本具备上述要求,因此三光气法合成油酰氯是非常值得期待的突破口。 本发明提供了一种新的油酰氯合成方法,旨在提高产品的纯度和收率,并使制备过程简化、安全化。 该方法通过使用油酸和三光气作为原料,以N, N-二甲基甲酰胺为催化剂,在80°C下搅拌反应0.5-8小时。催化剂的添加量为油酸摩尔量的30%;油酸和三光气的摩尔比为3:1:1。 查看更多
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乙酰化透明质酸钠的制备方法及应用? 乙酰化透明质酸钠是一种通过在透明质酸钠的双糖结构上进行乙酰基取代而得到的衍生物。它具有比传统透明质酸钠更高效的保湿、修复皮肤屏障和增加皮肤弹性等功效。 乙酰化透明质酸钠的制备方法包括以下步骤: 在乙酸和乙酸酐混合溶剂中,浓硫酸催化下进行透明质酸或其盐的酰化反应。 反应结束后,将反应液流加入水中进行沉淀,收集纤维状沉淀,用水洗涤后得到乙酰化透明质酸。 用碱液调节乙酰化透明质酸的pH值至近中性,用水稀释后过滤进行喷雾干燥,最终得到乙酰化透明质酸钠。 乙酰化透明质酸钠的制备过程中,透明质酸盐的选择包括透明质酸的钠盐、钾盐、镁盐、钙盐、锌盐或铵盐,分子量为50~3000kDa。混合溶剂中乙酸和乙酸酐的比例为1:1~4(v/v),透明质酸或其盐与混合溶剂的比例为1:10~50(w/v),浓硫酸使用量占反应液总体积的1%~5%。 乙酰化透明质酸钠的制备温度为5~40℃,当反应液透明时,反应即完成。在沉淀和洗涤步骤中,使用的水量分别为反应液总体积的2~20倍。碱液的选择包括含有氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、磷酸钠或磷酸氢二钠的溶液,调节后pH值为4~8,优选为5~7。喷雾干燥设备的进风温度为100~200℃,出风温度为70~120℃。 通过上述方法制备的乙酰化透明质酸钠,乙酰基平均取代度为2.5~3.7,特性粘数为0.1~2.3dL/g。乙酰化透明质酸钠广泛应用于制备药物、化妆品、医疗用品和饲料添加剂等领域。 查看更多
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组胺是什么?它有哪些性质和作用? 组胺是一种有机含氮的环状化合物,具有多种作用。它参与局部免疫反应和炎症反应,并在调节肠道生理功能中发挥作用。此外,组胺还被用作神经递质。 组胺由嗜碱性球和附近结缔组织肥大细胞产生,并广泛存在于动植物组织中。 组织胺的磷酸盐为无色结晶或白色结晶性粉末,易溶于水。它与H1和H2组胺受体发生作用,能提高胃酸分泌,使各种平滑肌发生痉挛,并扩张毛细血管,增加通透性。 作为一种化学传导物质,组胺可以影响许多细胞的反应,包括过敏、发炎反应等。它还可以影响脑部神经传导,产生嗜睡等效果。 组织胺是通过L-组氨酸脱羧酶催化的反应的脱羧从组氨酸得到的,它是一个亲水性的血管活性胺。 然而,组胺也具有一些危害。它可能导致中枢神经系统抑制、中枢兴奋作用、胃肠反应、抗5-羟色胺作用、抗胆碱作用、致敏作用、心脏毒性、血液系统问题以及致畸作用。 查看更多
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