rstj0582--盖德问答-化工人互助问答社区

rstj0582

影响力0.00

经验值0.00

粉丝0

关注已关注 私信

他的提问 31 他的回答 33

来自话题：

其他

，

甲维盐是一种高效低毒、低残留、无公害的生物杀虫剂吗? 甲维盐是一种高效低毒、低残留、无公害的生物杀虫剂，具有杀虫谱广，持效期长，对多种害虫和害螨都有很好的防治作用，深受园林养护工作者的喜爱，是目前销量最大的杀虫剂之一。甲维盐的特点持效期长甲维盐以触杀和胃毒作用为主，药剂进入虫体内，可以增强害虫神经的作用，扰乱神经传导，发生不可逆转的麻痹，幼虫在接触后马上停止进食，在3-4天内达到最高致死率。甲维盐被作物吸收后，能长期在植物体内不失效，被害虫取食后，在10天后又出现第二次杀虫高峰，因此，甲维盐的持效期较长。活性高、安全性好甲维盐与阿维菌素比较，首先杀虫活性提高了3个数量级，对鳞翅目昆虫的幼虫和其它许多害虫的活性极高，既有胃毒作用又兼触杀作用，在非常低的剂量下具有很好的效果，而且在防治害虫的过程中对益虫没有伤害，有利于对害虫的综合防治，另外扩大了杀虫谱，降低了对人畜的毒性。甲维盐使用注意事项混用事项虽然甲维盐混配的药剂有很多，但是希望大家一定要记住，甲维盐千万不能够和百菌清、代森锰锌、代森锌等多种杀菌剂混用，因为甲维盐是生物制剂，会影响甲维盐的药效。打药事项甲维盐在叶面喷施后，在强光紫外线的作用下，很快就会分解，同时甲维盐在温度低于22度使用时，杀虫活性又不是太强（因为甲维盐的杀虫活性是随着温度的升高而升高，达到25度时，它的杀虫活性甚至可以提升1000倍。）所以，在夏秋季节使用甲维盐时，建议师傅们选择在上午7点前，下午5点后进行打药，这样能够防止因强光分解导致甲维盐药效的降低，同时在温度上也有一定的保证。甲维盐混搭配方虽然甲维盐杀虫谱广，持效期长，安全性好，但是有两个缺点也是不可忽视的，其一是甲维盐速效性差，鳞翅类等害虫抗药性强，一般施药后3～4天后，才能杀死害虫，在此期间害虫依然会对园林植物造成危害；其二是针对已经对甲维盐产生较高抗性的害虫，即使再加大用量也收效甚微。查看更多

#甲维盐

0条评论

来自话题：

其他

，

这位34岁男性的主诉是什么? 这位34岁男性患者情绪不稳，猜疑，行为异常，总病程已有6年。现病史 6年前，由于感情问题，这位患者开始表现出行为异常，主要症状包括猜疑被害、感觉被跟踪和被控制的感觉，以及思维混乱。他的情绪不稳定，感到闷闷不乐，没有愉悦感，情绪悲观绝望，思虑过多。这位患者在过去的6年里没有接受过治疗。最近一个月，症状加重，家人无法照料，因此他来到我们医院门诊就诊。既往史这位患者没有重要或相关的躯体疾病史，也没有精神药物过敏史。个人史这位患者是足月顺产，发育情况正常。他目前没有工作，也没有在学习。在疾病发生之前，他的性格比较内向。家族史这位患者的家族史没有相关疾病。体格检查血压：120/80 mmHg，心率：76次/分钟，心律齐。阳性体征这位患者没有阳性体征。精神检查意识：意识清晰。定向：定向良好。接触对答：接触对答合作切题。注意：注意力无异常。感知：未引出感知觉障碍。思维：这位患者有被害妄想、关系妄想、被控制感、被跟踪感和被监视感。情感：情绪低落，悲观绝望，自责，情感不稳定。意志、行为：意志要求减弱。智能：智能无异常。躯体症状：没有明显的躯体症状。自知力：自知力部分存在。诊断这位患者被诊断为精神分裂症。治疗经过 7月3日，这位患者开始服用盐酸鲁拉西酮40 mg，晚餐后服用，两天后剂量增加至80 mg，晚餐后服用，同时开始服用枸橼酸坦度螺酮10 mg，每天三次。 7月17日，这位患者继续服用盐酸鲁拉西酮80 mg，晚餐后服用，同时继续服用枸橼酸坦度螺酮10 mg，每天三次。疗效评估治疗1周后，这位患者的妄想有所减轻，家庭环境中表现出较少的悲观绝望情绪。治疗2周后，妄想持续减轻，情绪有所改善，他也愿意与家人进行简单的沟通。多思多虑的焦虑情绪也有所减轻。治疗思考与心得这位患者的病程已经有6年之久，但他从未接受过治疗，也没有使用过精神科药物。他有丰富的阳性症状，如关系妄想和被害妄想，并伴有情感症状，主要表现为情绪低落和多思多虑的焦虑情绪。因此，我们选择了一种快速控制症状且安全性较好的药物进行长期治疗。我们选择了盐酸鲁拉西酮来控制他的精神病性症状，同时使用枸橼酸坦度螺酮来改善他的焦虑症状。盐酸鲁拉西酮具有独特的受体机制，可以多方面改善精神分裂症的各种症状。在治疗的第1周，阳性症状相比之前有所改善，在第2周末，我们可以看到情感症状的改善，焦虑情绪也有所减轻。盐酸鲁拉西酮作为一种新的抗精神分裂症药物，为伴有情感症状的精神分裂症患者提供了新的治疗选择。查看更多

#鲁拉西酮

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

如何分离香紫苏醇? 香紫苏醇是通过提取香紫苏花序制得的，具有多种生理活性，如抗菌和消除粉刺等。分离方法的挑战目前，分离香紫苏醇的常用方法是减压蒸馏或溶剂萃取。然而，溶剂萃取需要大量溶剂进行反复结晶，可能存在安全和环境问题。而减压蒸馏虽然可以减轻环境污染，但生产效率低、收率低、能耗大和成本高等问题仍然存在。创新的分离方法为了解决现有技术存在的问题，本发明提供了一种高效、高收率、低能耗和低成本的香紫苏醇分离方法。该方法包括以下步骤： (1) 前处理：将香紫苏粗提物加热至80°C-250°C，完全熔解后送入带保温系统的离心式萃取机中，在135°C-150°C下进行离心萃取，去除重相物。 (2) 一级蒸馏：将香紫苏粗提物送入分子蒸馏器，控制压力在100帕-150帕，温度在190°C-230°C之间，经过连续蒸馏后分为重相和轻相，重相直接排出，轻相进入二级蒸馏。 (3) 二级蒸馏：将一级蒸馏得到的轻相再次送入分子蒸馏器，控制压力在30帕-70帕，温度在260°C-300°C之间，即可得到纯度为90%-98%的香紫苏醇。与现有技术相比，本发明具有以下优点： 1、生产效率高：整个热分离过程不超过10秒。 2、收率高：由于受热时间短，产品成分得到有效保留，系统总收率可达95%以上。 3、能耗低、成本低：加热时间短，大大降低了能耗。具体实施方式：查看更多

#香紫苏醇

0条评论

来自话题：

精细化工

，

栀子黄是什么? 栀子黄是一种食用天然黄色素，由栀子果实、香椿属植物的花、毛蕊花属植物的花、藏红花的花等制取而成。它的黄色色素为糖苷α-藏花素，属于类胡萝卜素系中的藏花酸。最大吸收波长为464.4nm。栀子黄为红棕色针状晶体，微臭，熔点为180℃。它易溶于热水，成为橙色溶液，微溶于无水乙醇、乙醚及其他有机溶剂，不溶于油脂。水溶液呈弱酸性或中性，呈透明鲜艳黄色，最大吸收波长为442nm。它的色调几乎不受pH值的影响，耐光、耐热性在中性或碱性时较好，酸性时较差。它对蛋白质的染色性比对淀粉好，不受pH值影响（pH4～10）。如何制取栀子黄？栀子黄可以将栀子果实粉碎成粉末，或用水或乙醇浸出制成黄色液体，然后浓缩、干燥而成。另外，也可以将干燥的藏红花用乙醚热浸，再用7%的乙醇冷浸，添加95%乙醇放置后析出的油状物质，最后用乙醇、乙醚热溶液处理而得到晶体。栀子黄的用途是什么？栀子黄可以用作食用黄色色素。栀子黄的代谢情况如何？栀子黄的代谢情况尚不清楚。栀子黄的毒理学性质如何？栀子黄的LD50为27g/kg。在我国，栀子黄自古以来被用于中药，用于配制黄莲解毒汤、加味逍遥散、栀子柏皮汤等。查看更多

#栀子

0条评论

来自话题：

日用化工

，

溴乙烷的水解反应与消去反应有何不同? 溴乙烷可以与NaOH水溶液发生取代反应，也称为水解反应，生成乙醇和溴化钠。反应特点：溴乙烷的水解反应是取代反应，溴乙烷分子中的溴原子被水分子中的羟基取代，生成乙醇。反应条件：NaOH水溶液、加热 ①NaOH不是反应的催化剂，从平衡移动的角度看，NaOH不断中和氢溴酸，促进溴乙烷的水解，该反应可以看成是C2H5Br+H2O C2H5OH+HBr、HBr+NaOH=NaBr+H2O。 ②加热的目的是提高反应速率且水解是吸热反应，升高温度也有利于平衡右移。溴乙烷的消去反应说明：反应特点：溴乙烷的消去反应是从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个溴化氢分子，有机物由饱和变为不饱和。反应条件：与强碱的醇溶液共热。消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键的化合物的反应，叫做消去反应。卤代烃的水解反应与消去反应的比较二者反应机理的区别以溴乙烷为例，由其分子结构可知，条件不同，其断键位置不同： ①在强碱的水溶液中，在b处断键，发生取代反应(水解)。 ②在强碱的醇溶液中，在a、b处断键，发生消去反应。二者是平行的竞争反应在碱性的水溶液中，有利于发生取代(水解)反应生成醇；在碱性的醇溶液中，因有醇的存在，抑制了醇的生成，使反应趋向于发生消去反应，也正因为如此，消去反应易发生副反应。查看更多

#溴乙烷

0条评论

来自话题：

其他

，

维生素B4是什么? 维生素B4是一种核酸的组成成分，它参与遗传物质的合成，并能促进白细胞增生，从而增加白细胞数量。维生素B4主要用于防治各种原因引起的白细胞减少症，特别是在肿瘤化疗、放射治疗以及苯中毒等情况下引起的白细胞减少症，还可以用于急性粒细胞减少症。维生素B4的购买和服用注意事项维生素B4属于处方药，必须凭医师处方购买，并且严格按照医嘱服用。不要因为它被称为“维生素”就随意服用，因为维生素B4是核酸前体，可能会增加肿瘤风险。孕妇和哺乳期妇女应慎用维生素B4。查看更多

#腺嘌呤磷酸盐

0条评论

来自话题：

日用化工

，

化药

，

安全环保

，

苯甲酸和苯甲酸钠的防腐机理和安全性评价？苯甲酸是一种属于芳香族酸的未离解酸，具有抗菌活性。苯甲酸钠是苯甲酸的盐，无味或略带安息香气味。苯甲酸钠在酸性物质中能转化为有活性的苯甲酸，其防腐机理与苯甲酸相同。苯甲酸钠比苯甲酸更易溶于水，在空气中较为稳定，对酵母菌和细菌的作用力更强，因此更常用于防腐剂中。苯甲酸和苯甲酸钠被广泛用作食品和药品的防腐剂，可以有效防止食物和药剂的变质发酸，延长其保质期。然而，由于其成本较低，不法厂商常常滥用苯甲酸和苯甲酸钠于食品和药品中，导致人们在食用过程中不可避免地摄入过量的苯甲酸和苯甲酸钠，对肝脏产生危害甚至可能致癌。因此，对苯甲酸和苯甲酸钠的残留量进行检测至关重要，目前主要采用分光光度法、高效液相色谱法、离子排斥色谱法、气相色谱法、薄层色谱法、非水滴定法、高效毛细管电泳法和气相色谱质谱法等方法。一、苯甲酸和苯甲酸钠的防腐机理苯甲酸是一种酸性防腐剂，具有抗菌活性。在pH 2.5~4.0的酸性环境中，其活性最强；但在碱性介质中无杀菌和抑菌作用。苯甲酸钠在酸性食品中能转化为具有活性的苯甲酸，其防腐机理与苯甲酸相同。苯甲酸钠具有较强的亲脂性，能够穿透细胞膜进入细胞内，干扰细胞膜的通透性；同时抑制细胞膜对氨基酸的吸收，酸化细胞内的储备碱，并选择性地抑制细胞内的呼吸酶活性，有效阻止乙酰辅酶A缩合反应，从而达到防腐的目的。二、苯甲酸和苯甲酸钠的安全性评价苯甲酸和苯甲酸钠作为食品和药品的防腐剂，能够有效防止食物和药剂的变质发酸，延长其保质期。然而，对其添加量有严格的限制。多年来的应用试验和毒性试验表明，在药剂中以0.06 g/kg的添加量使用苯甲酸时，苯甲酸不具有致癌、致畸和致突变的作用。我国《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》(GB 2760-2011)明确规定了苯甲酸和苯甲酸钠在21类食品中的最大使用量，除此之外，食品不允许添加苯甲酸和苯甲酸钠作为防腐剂。实验数据还显示，苯甲酸在人体内不会蓄积和产生抗原作用，即苯甲酸能够被人体迅速吸收，大部分与甘氨酸结合形成马尿酸(甘氨酸苯甲酰)，剩余部分与葡萄糖醛酸结合形成1-苯甲酰葡萄糖醛酸。约80%的苯甲酸在6小时内从人体排出，剩余约20%在4小时后全部排出体外。这种解毒作用使得苯甲酸不会在体内蓄积；然而，长期食用苯甲酸可能对人体产生多种毒副作用。研究表明，猫对苯甲酸较为敏感，接触或过量摄入苯甲酸会导致神经过敏、兴奋、失去平衡和视力损失等症状。因此，在生产宠物食品和药剂时应予以注意。此外，眼药水中添加苯甲酸和苯甲酸钠等防腐剂会对眼部的角膜、结膜和泪膜组织造成损害，导致角膜、结膜上皮细胞脱落和变性，破坏泪膜，进而导致视力下降，严重情况下甚至会导致角结膜溃疡和失明。研究表明，摄入过量的苯甲酸钠可能引起流涎、腹泻、腹痛和心跳加快等症状。苯甲酸钠能够破坏细胞膜的有序结构，改变膜的功能，导致细胞发生破坏性断裂，破坏细胞的平衡机制。此外，苯甲酸钠能与体内的氢氧自由基结合生成有害物质苯，从而引起癌变，并具有轻度的蓄积毒性。研究还表明，苯甲酸钠与维生素C反应会生成苯，因此在含有维生素C的食品和药剂中禁止使用苯甲酸钠。查看更多

#苯甲酸钠

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

如何合成N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸? N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸是一种常温常压下为白色或者灰白色固体粉末的氨基酸类衍生物，主要用作有机合成和多肽化学合成中间体，可用于制备生物活性分子和多肽类药物。合成方法图1 N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸的合成路线方法一将( 2R、4R) - 4 -羟基吡咯烷- 2 -羧酸盐酸盐( 50 g , 300 mmol)的溶在四氢呋喃 /水( 750 mL )为2：1混合溶液加入用NaOH ( 32 g , 800 mmol)的水溶液( 160 mL )和Boc2O ( 98.0克, 450毫摩尔)中，将反应混合物在25度下搅拌反应13小时。在真空下出去四氢呋喃，通过添加10 %的KHSO4的水溶液将残留物的pH调至 2。用乙酸乙酯( 5x )萃取该水溶液，然后将合并的有机层用水和盐水洗涤，分离出有机层并用无水Na2SO4干燥，过滤将滤液浓缩即可得到N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸。方法二将羟脯氨酸( 1.32 g , 10 mmol)、H2O ( 6 m L )和碳酸氢钠 ( 2.6 g , 25 mmol)混合液置于100 m L烧瓶中，磁力搅拌10 min，在30分钟内分四次加入氯甲酸苄酯( 2.04 g , 12 mmol)。用H2O ( 30 m L )稀释反应液，然后用Et2O ( 3 × 15 m L )萃取反应液。将水相冷却至0度，通过缓慢加入6N HCl调节pH至2。然后用EtOAc ( 3 × 25 m L )萃取，分离出有机层用盐水( 2 × 20 mL )洗涤有机相，然后在MgSO4上干燥有机相，过滤有机相，滤液在减压下蒸发即可得到N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸。用途 N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸主要用作有机合成和医药化学中间体，用于生物活性分子和多肽类药物分子的合成。在有机合成转化中，N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸中的羧基可以在硼烷的作用下被还原成羟基基团，此外羧基还可以和醇类化合物进行缩合反应生成相应的酯类产物。图2 N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸的应用转化将N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸( 100 mg )溶于0.7 m L四氢呋喃中，将混合物冷却至0度，向所得混合物中滴加硼烷?四氢呋喃溶液( 2.2毫升, 2.2毫升)，将所得的溶液在0度下搅拌1小时，然后将反应体系升至室温，再将混合物搅拌几个小时。将溶液冷却至0℃，向所得混合物中缓慢加入水淬灭反应，用盐水和EtOAc萃取溶液，在Mg SO4上干燥合并的有机层，过滤有机相，滤液在减压下蒸发即可获得相应的还原产物。参考文献 [1] Shi, Jun et al Journal of Medicinal Chemistry, 61(3), 681-694; 2018 [2] Mihali, Voichita et al European Journal of Organic Chemistry, 2014(24), 5351-5355; 2014 [3] Fransson, Rebecca et al ACS Medicinal Chemistry Letters, 4(10), 969-973; 2013 查看更多

#N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸

0条评论

来自话题：

其他

，

1%吡美莫司乳膏是否是一种有效的特应性皮炎治疗选择? 特应性皮炎（AD）是一种瘙痒性和炎性皮肤疾病，在美国影响至少2800万人。在AD发作期间，皮肤会发炎和强烈瘙痒。“严重潮红”的特征是持续或无法控制的瘙痒、强烈红斑、广泛表皮脱落以及潜在渗出和结痂。AD治疗的总体目标是尽量减少疾病发作的频率和严重程度。长期管理涉及多种治疗策略，包括识别和消除触发因素、常规保湿、止痒治疗和使用局部抗炎药（局部皮质类固醇和局部钙调磷酸酶抑制剂）。1%吡美莫司乳膏是一种专门针对AD患者开发的外用钙调磷酸酶抑制剂。本综述的目的是评估关于1%吡美莫司乳膏治疗AD的疗效和安全性的当前文献（临床试验和批准后研究）。使用美国国家医学图书馆（MEDLINE）、EMBASE、国际药物摘要、当前目录和SciSearch数据库（1980-2006），使用检索词吡美莫司进行文献检索。选定的研究包括外用1%吡美莫司乳膏的随机、溶剂对照试验，重点关注疗效和安全性，并符合1%吡美莫司乳膏的适应症（研究受试者年龄≥2岁，患有轻度至中度AD）。当用于适当识别的轻度至中度AD儿童和成人患者时，1%吡美莫司乳膏可改善AD的体征和症状，并延迟至严重发作的时间。临床试验中最常见的不良事件是应用部位反应（10.4%-14.5%）和鼻咽炎（10.1%-28.9%），头痛（13.9%-23.0%），咳嗽（11.6%-19.3%）、发热（7.5%-15.4%）、流感（3.0%-14.6%）和支气管炎（0.4%-13.2%），总体上与接受溶剂乳膏治疗的患者无显著差异。1%吡美莫司乳膏与皮肤萎缩无关（支持其用于皮肤敏感区域，如面部、颈部和皮褶）。此外，文献综述未发现累积刺激性或光敏性潜力报告，与溶剂乳膏（安慰剂）相比，常见细菌和病毒皮肤感染的发生率未显著增加，对全身免疫系统无影响，包括迟发型超敏反应。 1%吡美莫司乳膏是成人和≥2岁儿童轻度至中度AD的一种有价值的治疗选择。查看更多

#吡美莫司

0条评论

来自话题：

其他

，

匹伐他汀的作用机制及优势？匹伐他汀是一种由日本研制的第三代他汀类药物，于2003年上市。与其他他汀类药物相同，匹伐他汀通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶的活性，从而抑制胆固醇的合成，降低血液中的胆固醇水平。匹伐他汀不仅可以降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和甘油三酯（TG）的水平，还能提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的水平。相比其他他汀类药物，匹伐他汀在提高HDL-C水平方面具有更大的优势。匹伐他汀对血脂的降低效果中等偏强他汀类药物主要用于治疗动脉粥样硬化，而低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的水平在动脉粥样硬化的危险因素中尤为重要。降低LDL-C水平可以延缓动脉粥样硬化的进展。评价他汀类药物药效强度的指标之一是LDL-C水平的降低幅度。阿托伐他汀可以将LDL-C水平降低55%，瑞舒伐他汀可以将LDL-C水平降低63%，均超过50%，属于强效他汀。其他他汀类药物可以将LDL-C水平降低约40%，属于中效他汀。匹伐他汀的作用可以将LDL-C水平降低47%，虽然不足50%，但已经接近强效他汀的标准，具有中等偏强的作用。此外，匹伐他汀还能显著提高HDL-C水平，对抗动脉粥样硬化的作用更强。由于遗传差异，中国人对他汀类药物的敏感性较高。在临床应用中，大多数人使用中等强度他汀或低剂量的强效他汀即可达到满意的治疗效果。匹伐他汀的作用特点 1、有效剂量小：匹伐他汀每日一次，治疗剂量为1mg、2mg、4mg，相对其他他汀类药物，匹伐他汀的剂量最小。这是因为匹伐他汀具有显著的肝肠循环，只需较小剂量即可发挥治疗作用。 2、对血糖干扰小：他汀类药物可能引起血糖异常，增加糖尿病的发生率。根据临床数据研究，匹伐他汀对血糖的干扰最小，几乎可以忽略。另一个对血糖影响较小的他汀类药物是普伐他汀。 3、与其他药物互相作用少：匹伐他汀具有较强的脂溶性，经口服后，约有2%通过肾脏排泄，大部分通过胆汁排出肠道，再被肠道重新吸收进入肝脏发挥作用，循环往复。因此，匹伐他汀不会对其他通过肝药酶系统代谢的药物产生影响。 4、副作用发生率低：匹伐他汀与其他他汀类药物一样，可能引起转氨酶升高和肌肉损伤等副作用。但由于使用剂量较低，副作用发生的概率也较低。综上所述，匹伐他汀是一种中等偏强的长效他汀类药物，每日一次，药效不受饮食影响。它是他汀类药物中对血糖影响最小的药物，与其他药物的相互作用和副作用都较少。唯一限制其使用的主要因素是价格较高，长期用药成本较高。查看更多

#匹伐他汀

0条评论

来自话题：

材料科学

，

如何合成4-碘吡唑的方法有哪些? 如何合成4-碘吡唑？吡唑环是一种常见的生理活性化合物中的结构单元。4-碘吡唑作为重要的中间体，可以通过多种反应将活性基团连接在其4位，从而合成具有重要生理和药理功能的物质，如雌激素受体配体和氟虫腈等。合成方法一图1 4-碘吡唑的合成路线方法一：将4-碘代吡唑与KIO3、KI、H2O和CHCl3在适当条件下反应，经过一系列步骤得到4-碘吡唑。合成方法二方法二：将吡唑与碘、硝酸铈铵在适当条件下反应，经过一系列步骤得到4-碘吡唑。合成方法三方法三：将碘酸、碘、硫酸和乙酸混合后与吡唑反应，经过一系列步骤得到4-碘吡唑。参考文献 [1]杨秀琴,贵莉莉.微波辅助下4-碘吡唑衍生物的合成新方法[J].化学试剂,2012,34(09):862-864.DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2012.09.026. [2] Bavetsias, Vassilios; et al. Preparation of pyrrolopyridinamine derivatives as Mps1 inhibitors. World Intellectual Property Organization, WO2012123745 A1 2012-09-20. 查看更多

#4-碘吡唑

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

对甲苯磺酸乙酯有哪些应用领域? 对甲苯磺酸乙酯是一种无色单斜结晶化合物，也称为4-甲基苯磺酸乙酯或4-甲苯磺酸乙酯，简称PTSE。它具有熔点约为32-33℃，沸点为221.3℃，173℃（2.0kPa），165-166℃（1.2kPa），相对密度为1.166（46/6℃），折光率为1.5110，闪点约为157℃的特性。该化合物可溶于乙醇、乙醚、苯，但不溶于水。它的化学性质不稳定，具有吸湿性。对甲苯磺酸乙酯在哪些领域有应用？对甲苯磺酸乙酯作为一种离子交换剂，主要应用在以下几个方面： 1.脱盐：可以作为脱盐剂从水中去除阳离子和阴离子。 2.色谱：基于该化合物的离子交换性质，许多相关的离子交换树脂被设计和制备出来。这些树脂可以用于纯化、分离、富集等应用场景，例如高效液相色谱（HPLC）等离子色谱分析技术。 3.有机合成：可用于制备其他有机物，通常用作碱催化剂，催化酯化反应、磷酸化反应、Michael加成等有机过程。然而，由于磺酸酯类物质可与DNA上的嘌呤基团发生烷基化反应，从而导致基因突变和肿瘤发生，所以在医药工业中被视作制剂基因毒性杂质。此外，该化合物还可用作乙基化试剂或作为乙酸纤维素的增韧剂。 4.材料：可用作感光材料的中间体。使用该化合物需要注意什么？对甲苯磺酸乙酯是一种有毒物质，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性，并有致癌效果的报道。在操作时，应佩戴防护手套、护目镜、防护衣等个人防护装备。应尽量避免直接接触皮肤或吸入气体，如意外接触应立即用大量清水冲洗，并寻求医疗救助。此外，注意保存条件，该化合物应储存在干燥、通风的地方，远离火源和高温。在使用时，要注意配比和浓度，按照实验要求正确配比和调整浓度，以免影响实验结果。不要与不相容物混合，4-甲苯磺酸乙酯不可与强氧化剂、强还原剂以及酸或碱等不相容物混合，以免引发危险反应。参考文献 [1]宋冬梅, 徐倩昱, 任美婷,等. HPLC-QTOFMS法测定马来酸依那普利及中间体中的对甲苯磺酸乙酯[J]. 药物分析杂志, 2012, 32(5):4. [2]孙朴. HPLC法测定氢溴酸西酞普兰中的基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯[J]. 药学研究, 2015, 34(11):3. [3]张薇, 陈夷花, 郑枫. 长春西汀中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的LC-MS/MS法测定[J]. 中国医药工业杂志, 2015, 46(12):3. [4]芦飞, 邢珊珊, 王咏. LC-MS测定醋酸甲羟孕酮中对甲苯磺酸甲酯及对甲苯磺酸乙酯的含量[J]. 中国现代应用药学, 2018, 35(5):3. [5]孙立亚, 郭丽萍. 布洛芬中对甲苯磺酸乙酯检测方法的研究[J]. 山西医药杂志 2015年12期, 1435-1436,1437页, ISTIC CA, 2015. 查看更多

#对甲苯磺酸乙酯

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

如何制备和应用左旋-beta-蒎烯? 左旋-beta-蒎烯是松节油中的主要成分，本文将介绍左旋-beta-蒎烯的制备工艺和应用领域。制备方法为了从松节油中分离出高纯度的左旋-beta-蒎烯，可以利用其与异构体的沸点差进行减压精馏。减压精馏可以采用间歇和连续两种方式进行。间歇减压精馏是在同一个精馏塔内先收集低沸点的馏分，最后收集高沸点的左旋-beta-蒎烯。连续减压精馏又可以分为单塔分步连续减压精馏和双塔连续减压精馏。图1 左旋-beta-蒎烯制备反应式应用领域氧化反应高纯度的左旋-beta-蒎烯可以通过氧化反应合成多种香料和医药中间体。不同的氧化剂会产生不同的氧化产物，常用的氧化剂有臭氧、高锰酸钾、过氧乙酸、二氧化硒、过氧化氢和四醋酸铅等。其中，诺蒎酮、派诺酸和2，10-环氧蒎烷是最主要的氧化产物，它们可以进一步用于制备更多的香料和药物。异构化反应左旋-beta-蒎烯可以通过异构化反应制备月桂烯，也称为香叶烯。月桂烯具有令人愉快的甜香脂气味，可直接用作香料。此外，月桂烯还可以通过Diels-Alder反应或选择性催化加成反应合成香叶醇、芳樟醇、橙花醇及其酯类等高档香料，也可用作维生素E或保育激素等生物活性物质的原料。结论左旋-beta-蒎烯是一种广泛应用的可再生资源。虽然在高纯度左旋-beta-蒎烯的分离和应用方面，我国已经取得了一定的进展，但与国外相比仍存在差距。因此，加大对高纯度左旋-beta-蒎烯的应用研发，对于提高产量、降低成本、简化工艺、增加品种和扩大应用范围等方面具有重要意义，可以推动我国松节油利用及深加工工业的创新。参考文献 [1] 唐健. β-蒎烯在合成香料中的应用[J]. 北京日化，2010，(4): 38-43. 查看更多

#左旋-beta-蒎烯

0条评论

上一页1 2

简介

职业： -

学校： -

地区：

个人简介：查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天