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精细化工
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日用化工
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叶黄素酯片有什么作用?
众所周知,叶黄素是叶子中的一种光合色素,使秋天的落叶呈现金黄色。为了适时补充人体所需的叶黄素,我们需要从外部摄取叶黄素。叶黄素酯片在人体内分解成游离态的叶黄素,起到保护视网膜、血管和微血管的作用。叶黄素酯片还能缓解白内障,增进视力。叶黄素酯片的作用与叶黄素的疗效相同,因为它可以在体内分解成叶黄素被人体吸收。 叶黄素酯片可以从蛋黄、玉米、南瓜、木瓜等植物中提取,因此价格相对较低。很多父母给孩子买叶黄素酯片后,孩子揉眼睛的次数明显减少,疗效不错。但是,我们也要注意不要过量使用叶黄素酯片。
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#叶黄素
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化药
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国产格列卫如何购买?
在中国盛行的印度仿制格列卫引发了患者的疑问,为什么我国没有进行仿制呢?原因是格列卫在我国的专利尚未到期。然而,2013年4月1日,瑞士的抗癌药格列卫的专利在我国到期,专业的药厂开始进行仿制。那么,国产格列卫如何购买呢? 首先,我们需要了解格列卫是一种怎样的药物。它被归类为处方药,因此必须由持有执照的医生开具处方才能购买。否则,即使有足够的资金,也没有药房敢违法出售给你。 其次,格列卫与普通药物不同,即使国内已经有仿制品,但受到第二专利等多种因素的影响,国内仿制药厂仍然较少。因此,目前国产格列卫昕维的市场占有率并不高,只能在一些大药房或医院药房购买。 最后,随着电子商务的发展,一些药房纷纷开设了网上商店,患者可以通过咨询医生来判断病情并购买药物进行治疗。然而,作为处方药,即使是网上购买,也必须提供主治医生开具的处方才能购买。此外,格列卫在网上通常会显示“缺货”等提示,不必过于担心,直接与客服沟通,提供处方后几天就可以收到快递。 尽管国产格列卫已经开始出现在市场上,但仍面临着瑞士格列卫和印度格列卫的竞争,其市场竞争力并不像想象中那么大。
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#国产
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化药
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易瑞沙是否对肝癌有治疗作用?
随着医疗的进步,现在人们对于癌症肿瘤这些疾病已经有了一些行之有效的治疗药物或者方案了,主要为手术、放疗和化疗,相较于放疗所带类的毒副作用,化疗中的靶向疗法可以直达患处,疗效更为具体。易瑞沙是由英国阿斯利康研制的一款靶向抗癌药,具有较大的撂下。 首先,我们还是要了解一些易瑞沙的作用。这种药物进入中国已经有十多年的历史了,临床上用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。也就是说,易瑞沙不能用于治疗肝癌疾病的。 肝癌即肝 脏恶性肿瘤,可分为原发性和继发性两大类。原发性肝 脏恶性肿瘤起源于肝 脏的上皮或间叶组织,前者称为原发性肝癌,是我国高发的,危害极大的恶性肿瘤;后者称为肉瘤,与原发性肝癌相比较较为少见。目前对于肝癌也是采用手术、放疗和化疗三种治疗方案的。 化学疗的话,是经剖腹探查发现癌肿不能切除,或作为肿瘤姑息切除的后续治疗者,可采用肝动脉和(或)门静脉置泵(皮下埋藏灌注装置)作区域化疗栓塞;对估计手术不能切除者,也可行放射介入治疗,经股动脉作选择性插管至肝动脉,注入栓塞剂(常用如碘化油)和抗癌药行化疗栓塞,部分患者可因此获得手术切除的机会。 而治疗肝癌的靶向药物也是层出不穷,老牌的有多吉美,新上市的有刚通过FDA审核的乐伐替尼。
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#易瑞沙
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化药
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易瑞沙能否减少用药频率?
在治疗肺腺癌的过程中,随着身体逐渐康复,药物剂量通常会逐渐减少。易瑞沙是一种治疗肺腺癌的药物,部分患者在一段时间的治疗后,病情得到了控制,因此考虑减少药物的使用频率,以节省费用。那么,是否可以将易瑞沙的用药频率改为每两天一次呢? 根据药物说明,易瑞沙的推荐剂量为每日一次,250mg(1片),口服,空腹或与食物一起服用。如果患者有吞咽困难,可以将片剂分散于半杯饮用水中,然后饮下药液。需要注意的是,不要使用其他液体。将片剂放入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),然后立即饮下药液。之后用半杯水清洗杯子,并饮下水,也可以通过鼻胃管给予药液。 综上所述,正常情况下,易瑞沙的用药频率是每天一次。与一般的感冒发烧不同,肺腺癌是一种恶性疾病,癌细胞在不断恶性变异和增殖。如果不按时服用药物,将极为危险。需要明确的是,易瑞沙并不能治愈肺腺癌,作为一种抗癌药物,它只起到了抑制作用。 当然,我们也理解患者的顾虑。易瑞沙作为一种进口药物,虽然治疗费用从1.5万降低到每月7.5千元,但对于许多家庭来说,仍然是一笔巨大的开销,无法长期承担。 然而,患者无需过分担心。目前,我国的部分地区已将易瑞沙纳入医保范围,患者可以凭借自己的医保报销80%的费用,从而大大减轻经济负担。 当然,患者这种迫于无奈的选择也揭示了我国医疗卫生领域的一些问题,对我国的医保工作提出了更高的要求。希望能够尽快在全国范围内将易瑞沙纳入医保,让所有患者都能够享受到这种保障。
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#易瑞沙
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化药
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咪唑斯汀缓释片的作用是什么?
现在正是春暖花开的季节,气候多变,昼夜温差大,极易生病。除了常见的感冒症状之外,一些人群还易发生季节性过敏,由于敏感源不同,所以呈现的症状是不一样的,所针对治疗的药物也是有所区别的。咪唑斯汀缓释片就是这样一种治疗季节性过敏的药物,具有较大的市场需求。 咪唑斯汀缓释片是长效的组胺H1受体拮抗剂,适用于成人或12岁以上的儿童所患的荨麻疹等皮肤过敏症状、季节性过敏性鼻炎(花粉症)及常年性过敏性鼻炎。咪唑斯汀缓释片是一种口服用药,为缓释薄膜衣片,不能掰开服用,患者需每日1次,每次1片(10mg)。 在治疗期间困意和乏力(通常为一过性的) 、食欲增加并伴有体重增加等不良反应,所以在治疗的时候,一定要多加注意如有心脏病、心源性不适或心悸病史,用药前请征求医生的意见。大多数服用咪唑斯汀的患者可以驾驶或完成需要**集中的工作。但为了识别个体是否对药物特殊敏感,建议在驾驶和进行复杂工作之前对个体进行评估。 作为一种抗过敏药物,咪唑斯汀缓释片的效果还是比较显著的,不过适用人群有一定的限制。如果是12周岁以下的,可以选用其他可适用的药物。 过敏是一种体制原因,基本是不能根治的,只能是在查清楚过敏源之后尽可能地避免接触。在当下这个季节,那些过敏性鼻炎患者是减少出门次数,即使出门也要做好防护。
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#咪唑斯汀
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中药
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苯甲酰芍药苷是从哪里提取的?
随着生活水平的提高,人们越来越注重外貌,尤其是脸部。然而,医学化学添加剂对人体有很大的伤害,因此许多消费者更倾向于选择绿色的天然添加剂,其中包括苯甲酰芍药苷。 如今,植物提取技术已经成为一个完整的体系,可以从草本中药甚至动物身上提取有效物质,并广泛应用于多个行业。然而,目前大部分化妆品添加剂仍然来自于草本中药,苯甲酰芍药苷主要是从毛茛科植物芍药的根部提取得到。 苯甲酰是一种重要的化合物,每克含有50毫克的过氧苯甲酰作为主要成分,辅料包括多库脂钠、依地酸二纳、卡波姆940、丙二醇、帕罗萨姆182、丙烯酸脂共聚物(AC)、丙三醇、二氧化硅、氢氧化钠、纯水和枸橼酸。 苯甲酰芍药苷外用于皮肤后,能缓慢释放出新生态氧,可杀灭痤疮丙酸杆菌,并有使皮肤干燥和脱屑作用,可用于治疗痤疮、青春痘、粉刺、丘疹和脓疱。它能在48小时内迅速发挥药效,不仅增强抗痘作用,还起到保湿作用。然而,不能大面积涂抹,只需点涂于痘粒上即可,长期或过量使用都会对身体造成损伤。 如今市面上有很多化妆品可供选择,但大部分化妆品的广告存在夸张的色彩,因此在购买时一定要注意区分。此外,化妆品不能长期使用,应及时卸妆,以免堵塞毛孔。
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#苯甲酰芍药苷
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日用化工
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化药
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精细化工
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日用化工
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氨基葡萄糖盐酸盐的发明者是谁?
在接触一些物质的时候,我们会发现一些很奇怪的现象,国外的科学家多喜欢用自己的名字来命名自己发现或研发出来的物质,像瓦特蒸汽机、贝尔电话等等。但其实,这种现象更多的是发生在生化领域。氨基葡萄糖盐酸盐是一种天然的物质,现在已经对其进行了大范围的开发,在我们的生活中具有着重要的作用。那么,氨基葡萄糖盐酸盐发明者是谁? 通过检索,暂未发现有文章介绍到氨基葡萄糖盐酸盐发明者的内容,可能是网上的内容还不够全面。不过,我们可以趁此了解一下氨基葡萄糖盐酸盐这种物质。 氨基葡萄糖盐酸盐是由天然的甲壳质提取的,是一种海洋生物制剂,能促进人体粘多糖的合成,提高关节滑液的粘性,能改善关节软骨的代谢。 氨基葡萄糖盐酸盐具有促进抗生素注射效能的作用,用于合成水溶性抗癌药物氯脲霉素,其具有亚硝 基 脲类化合物的抗癌性,同时又具有抑制骨髓**较小的特点,对黑色素瘤,肺癌,肾癌等显示一定疗效; 补充氨基葡萄糖培养基,可以增强分泌蛋白的N-糖基化作用,以及影响诸如环细胞以及干细胞的细胞系变异。 氨基葡萄糖应与硫酸软骨素配合使用,具有止痛,促进软骨再生的功效,可以从根本改善关节问题。如能同时补充维生素D和钙能起到更好效果。 当然,氨基葡萄糖盐酸盐的相关药物现在已经很多了,而且人们对其开发还在不断深入中。
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#氨基葡萄糖盐酸盐
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动植物
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日用化工
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精细化工
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日用化工
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丁酸钠溶解度是否会影响动物对药物的吸收?
畜牧业是现代生活中地位较高的产业之一,许多人从事养殖与畜牧工作。在这个过程中,畜牧业的动物起着重要的角色,因此关注它们的身体健康是必要的。有时候,为了帮助动物保持健康,我们需要使用药物辅助治疗。丁酸钠是一种被广泛应用的药物。 丁酸钠可以帮助动物吸收钙,提高机体对钙的吸收能力,从而延长寿命。那么,丁酸钠的溶解度是否会对吸收过程产生影响呢?答案是肯定的。溶解度的好坏直接影响药物的吸收情况。如果溶解度较大,药物吸收更为方便,动物也更容易接触到药物,从而使机体焕发光彩。因此,丁酸钠的溶解度对吸收过程有较大影响。 因此,从事畜牧业的朋友们应该充分了解这一点,在购买丁酸钠时选择溶解度较大的药物。只有这样的药物才能被动物吸收,也能达到最理想的效果。
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#丁酸钠
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细胞及分子
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胚胎细胞凋亡与Caspase-3的关系是什么?
细胞凋亡 (apoptosis) 是细胞为维持内环境稳定,更好地适应生存环境而主动形成的一种自我死亡过程,它涉及一系列基因的激活、表达及调控等作用。哺乳动物附植前的胚胎就可以观察到细胞凋亡的发生,胚胎细胞的凋亡有利于胚胎去除发育异常的细胞,但超出某一程度的凋亡不利于胚胎的发育。 研究着床前胚胎细胞的凋亡将有助于正确理解胚胎的发育过程,改进体外培养体系,提高胚胎质量,解决哺乳动物胚胎流产率高的问题。Caspase家族能够启动和维持细胞凋亡,其中Caspase-3是该细胞凋亡通路下游最重要的凋亡蛋白酶,其表达量直接反映细胞凋亡程度。 Caspase-3是位于哺乳动物细胞凋亡通路下游关键的死亡蛋白酶。正常情况下,胞质中的Caspase-3以无活性的酶原形存在,细胞凋亡信号的出现可导致Caspase-3裂解、活化,活化的Caspase-3又进一步导致蛋白酶级联切割放大,最终使细胞走向死亡。 Caspase-3的激活需要从没有活性的全长Caspase-3(35kD),在Asp28和Ser29之间及Asp175和Ser176之间进行剪切,产生有活性的17kD肽段。Caspase-3抗体可以识别全长的Caspase-3(35kD),也可以识别Caspase-3被剪切后产生的17kD片断,而且不与其他Caspase家族蛋白有交叉反应。 如何应用Caspase-3抗体进行细胞凋亡检测? Caspase-3抗体可用于制备AnnexinV-FITC细胞凋亡试剂盒。所述试剂盒包括:0.6-0.8%BSA的PBS缓冲液,2.5-4%多聚甲醛的PBS缓冲液,含0.6-0.8%Triton-X-100和0.06-0.08%吐温40的PBS缓冲液,兔抗caspase-3抗体,带有Alexa-Fluor488绿色荧光素标记的山羊抗兔IgG二抗,18-22μM-DAPI的PBS缓冲液。 所述兔抗caspase-3抗体是用合成的caspase-3蛋白中靠近Asp175的氨基末端残基的多肽抗原免疫兔子获得的多克隆抗体;兔抗caspase-3抗体按1:600的体积比稀释于封闭液中。所述山羊抗兔IgG二抗按1:600的体积比稀释于封闭液中;其中,所述封闭液为含10%山羊血清和0.06-0.08%吐温40的PBS液。上述试剂盒能对凋亡细胞进行准确定性和定量检测,灵敏度高、特异性强,操作简单,重复性好,效率高。 主要参考资料 [1] 孙缦利, 邓海峰, 马玲, 等. 美满霉素对阿尔茨海默病大鼠前额叶皮层 CRMP-2 和 Caspase-3 表达的影响[J]. 中国老年学杂志, 2018, 38(17): 4236-4239. [2] CN201610432720.4 AnnexinV-FITC细胞凋亡试剂盒
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#caspase-3
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精细化工
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日用化工
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化药
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材料科学
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如何制备2-硝基-4-甲砜基苯甲酸?
2-硝基-4-甲砜基苯甲酸是一种白色或淡黄色结晶粉末,在常温下稳定存在。它是合成甲基磺草酮的重要中间体,甲基磺草酮是一种广泛应用的除草剂。此外,2-硝基-4-甲砜基苯甲酸还在染料、医药等行业中得到广泛应用,因此其制备方法备受关注。 制备方法 报道一中提到了一种工业化生产高纯2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的方法,具体步骤如下: a、生成粗品:将邻硝基甲砜甲苯用硝酸氧化,生成质量含量为50~99%的2-硝基-4-甲砜基苯甲酸粗品; b、中和:将2-硝基-4-甲砜基苯甲酸粗品和水投入中和釜中,再加入碱性物质进行中和,其中2-硝基-4-甲砜基苯甲酸粗品、水和碱性物质的加入比例按质量比为:2-硝基-4-甲砜基苯甲酸粗品∶水∶碱性物质=1∶(1~10)∶(0.25~3),中和反应结束时PH值控制在8~12; c、还原:在b步所得物料中加入质量为物料总质量的0.01%~10%的还原剂,进行还原反应; d、母液分离:将c步所得物料送入第一离心机离心过滤分离,得到母液;过滤后的固体为2-硝基-4-甲砜基苯甲酸合成原料2-硝基-4-甲砜基甲苯,水洗后可以回用。 e、酸析:将d步所得母液送入酸析釜中,加入质量为母液总质量的1%~30%的酸,进行酸析,酸析结束时PH值控制在0.1~1; f、成品分离:将e步所得物料送入第二离心机,离心过滤分离后得到固体产品2-硝基-4-甲砜基苯甲酸湿品; g、干燥:将2-硝基-4-甲砜基苯甲酸湿品送入干燥机干燥后即为最终合格产品。 报道二中提到了另一种制备方法,具体步骤如下: 在500mL的高压釜中加入21.5g2-硝基-4-甲砜基甲苯,加入200g冰醋酸,加入1.5gN-羟基邻苯二甲酰亚胺,0.5g发烟硝酸,通入空气至釜内压力为1.0MPa,开启搅拌、加热,反应温度控制在110℃,反应8h,反应结束后冷却至室温,溶液过滤,滤饼用150mL清水洗涤。然后滤饼用0.1M的氢氧化钠溶解,滤去不溶物,所得滤液用盐酸酸化,干燥后得到淡黄色固体11.9g。熔点213.3~214.7℃,经过高效液相分析,2-硝基-4-甲砜基苯甲酸纯度为98.8%,得率为48%。 应用领域 硝磺草酮是一种重要的除草剂,能够抑制对羟基苯基丙酮酸酯双氧化酶(HPPD),从而影响类胡萝卜素的生物合成。它在农业领域得到广泛应用。CN201910612878.3公开了一种硝磺草酮的合成工艺,该工艺通过优化反应条件,提高了产物的纯度和收率,同时避免了使用剧毒物料,具有较高的安全性。 主要参考资料 [1][中国发明,中国发明授权]CN201510165545.2高纯2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的工业化生产方法 [2][中国发明]CN201810113992.7一种2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的制备方法 [3] CN201910612878.3一种硝磺草酮的合成工艺
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#2-硝基-4-甲砜基苯甲酸
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材料科学
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材料科学
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材料科学
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如何制备2-溴丙二醛并应用于洛美曲索中间体的合成?
概述 [1] 2-溴丙二醛是一种医药中间体,可通过1,1,3,3-四甲氧基丙烷一步制备得到。它在洛美曲索中间体2?特戊酰胺基?4?羟基?6?溴吡啶并 [2,3?d]嘧啶的合成中具有重要应用价值。 制备 [1] 制备过程如下:在反应瓶中加入I 82.1g,水100ml,浓盐酸3ml,搅拌,维持25~30℃,进行水解反应。将80g溴素溶于250mlCCl4中待用。当反应液澄清时,冷却至0℃,滴加溴的CCl4溶液,维持滴加温度低于10℃,滴加完毕后在室温下反应4小时。反应结束后,蒸干溶剂,加入冷水析出固体,过滤,用冷乙醇洗涤,干燥后得到55g淡黄色固体II(2-溴丙二醛)。 应用 [2] 2-溴丙二醛可用于制备洛美曲索中间体2?特戊酰胺基?4?羟基?6?溴吡啶并 [2,3?d]嘧啶(V)。其合成路线如下: IV的合成:在反应瓶中加入上述II 30.2g,III11.2g,异丙醇400ml,浓盐酸30ml。加热至回流6小时,反应结束后冷却,析出固体,过滤,滤饼用冷丙酮洗涤,干燥得到粉红色的固体IV32.7g。 V(2?特戊酰胺基?4?羟基?6?溴吡啶并 [2,3?d]嘧啶)的合成:将上述IV 24g溶于300ml吡啶中,搅拌下加入特戊酰氯49.4ml,加热至回流,反应12小时。反应结束后浓缩至干,将剩余物溶于200ml甲醇,回流1小时,冷却,析出未反应的特戊酰氯,过滤除去,然后将滤液浓缩,剩余物溶于400ml二氯甲烷中进行过柱提纯,硅胶柱,洗脱液为甲醇?二氯甲烷(v/v=1∶99),流速2.0ml/min。收集液体浓缩后结晶,得到V 24.6g。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201010565434.8 一种洛美曲索中间体的合成方法
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#2-溴丙二醛
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材料科学
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如何提高酸性黄1的光、热稳定性?
酸性黄1,简写为AY1,是一种酸性染料。常温下为浅黄色粉末,可溶于水。由于其色泽鲜艳、拔染性能良好和显色性较好等优点,广泛应用于纺织和印染行业。主要用于羊毛、蚕丝和涤纶的染色,可在羊毛织物上直接印花、染皮革或制成色淀。也用做在纸张、涂料、医药和化妆品的着色剂。然而,酸性黄1在长时间光照和较高温度老化时容易褪色,这限制了其应用范围和使用效果。因此,我们需要研究如何提高酸性黄1的光、热稳定性。 酸性黄1 酸性黄1的应用 酸性黄1染料是一类结构上带有磺酸基或羧酸基的水溶性染料,主要用于羊毛、真丝等蛋白质纤维和聚酰胺纤维的染色和印花,也可用于纸张、皮革、墨水、日化产品、农化产品(农药、化肥、种子),某些品种还被作为食用色素或用于食品、医药、化妆品等的着色。 酸性黄1的制备方法 制备酸性黄1的方法如下:在重氮釜中加入水,开启搅拌,加入折百间氨基苯磺酸,再加入硫酸溶液和冰,慢速液下滴加折百亚硝酸钠水溶液,控制温度和试纸测定,继续搅拌并去除多余亚硝酸钠。将间氨基苯磺酸重氮盐放入缩合釜,加入折百2-乙酰基丁二酸二甲酯融化液体,缓慢加入碳酸氢铵,控温和PH值,至重氮盐消失。在重氮釜中加入水,开启搅拌,加入折百对氨基苯磺酸,再加入硫酸和冰,慢速液下滴加折百亚硝酸钠水溶液,控温和试纸测定,继续搅拌并去除多余亚硝酸钠。将重氮液和缩合液混合,加入纯碱调节pH值,保温搅拌后加入硅藻土,热过滤,最后进入喷雾系统干燥,得到酸性黄1。 主要参考资料 [1] 严一, 李信, & 韩晓琴. (2011). 酸性黄S-2G的合成技术. 上海涂料染料行业协会年会暨涂料染料颜料信息发布会. [2] 李信, & 严一. (2008). 酸性黄grn与溶剂黄2rn的精细化作业. 上海染料, 36(4), 26-28. [3] 邢国章, 张为洪, & 严一. (2013). A study on syntheses of c.i.acid orange 67 and c.i.acid yellow 199%酸性橙rxl及酸性黄a-4r合成研究. 染料与染色, 050(004), 18-21.
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#萘酚黄S水合物
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材料科学
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材料科学
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精细化工
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7-硝基吲哚-2-酮的医药应用及研究进展?
7-硝基吲哚-2-酮是一种重要的医药中间体,据报道可用于制备Aurora /FLT3抑制剂,用于治疗肿瘤疾病。 药物应用的重要性 最新研究表明,在FLT3突变相关的AML治疗中,与选择性FLT3抑制剂相比,Aurora /FLT3双重抑制剂具有更好的单药治疗效果。极光(Aurora)激酶是一个由三个同源丝氨酸/苏氨酸激酶组成的小家族(Aurora A,Aurora B和Aurora C),在哺乳动物细胞周期调控中起着重要作用。这三种极光激酶同工酶在有丝分裂中具有不同的亚细胞位置和功能。Aurora A和Aurora B在多种实体瘤和血液系统恶性肿瘤中过度表达,是重要的药物靶标。 研究报道一 CN201380020494.3的研究报道了7-硝基吲哚-2-酮的一种新型吲哚啉-2-酮衍生物,可作为蛋白质激酶抑制剂,特别是Aurora-B和FLT-3抑制剂,用于治疗过度增生性疾病,如癌症。 研究报道二 Jagtap等人的研究报道了7-硝基吲哚-2-酮可还原为7-氨基吲哚-2-酮,并用于制备酰基脲基吲哚-2-酮衍生物,该类化合物也可用作Aurora-B和FLT-3抑制剂。 参考文献 [1] CN201380020494.3 作为蛋白质激酶抑制剂的吲哚啉-2-酮衍生物 [2] From European Journal of Medicinal Chemistry, 85, 268-288; 2014
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#7-硝基吲哚-2-酮
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仪器设备
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3A, 4A, 5A分子筛和13X分子筛有什么不同?
3A分子筛主要用于吸附水分。 4A分子筛适用于各种化工气体和液体的深度干燥,以及气体纯化和分离。 5A分子筛除了具备3A和4A分子筛的功能外,还可用于正异构烃分离和水和二氧化碳的共吸附。 13X分子筛是一种专用分子筛,具有较高的对二氧化碳和水的吸附能力,可应用于空分行业和富氧。 应用领域包括空气分离装置中的原料气净化、天然气和液化石油气的脱硫、工业气体的干燥和净化。 13X分子筛可以吸附3A、4A和5A分子筛能吸附的物质。
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#硅酸铝钠
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化药
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胞磷胆碱钠胶襄的副作用是什么?
胞磷胆碱钠胶襄是一种常用药品,主要用于治疗颅脑损伤和心脑血管意外引起的中枢神经系统病症的并发症。它可以改善身体的运动麻木感,对大脑神经的修复有一定的功效。如果需要长期服用胞磷胆碱钠胶襄,一定要在医生的指导下进行。 胞磷胆碱钠胶襄一般推荐治疗期为三个月,手术恢复期为三个月,总共服用六个月。服用方法是每天三次,每次1-2粒,用温水吞服。稳定型一般是一次1粒,一天三次。 胞磷胆碱钠胶襄的副作用较小,可能会出现轻度的消化道反应,但持续时间较短。因此,在使用胞磷胆碱钠胶襄之前,请仔细阅读药品标签,并按照医生的建议使用。在服用胞磷胆碱钠胶襄时,需要注意对于脑梗死急性症状观念智障人士,应在脑卒中发病后2个星期内给药。如果出现血压降低、胸闷气短、呼吸不畅等症状,应立即停止用药。 胞磷胆碱钠胶襄是一种核苷化合物,可以减少心脑血管摩擦阻力,促进脑血液循环,改善脑的新陈代谢。此外,它还可以提高脊髓多孔结构的功能,改善运动麻木感,对于大脑神经的修复和清醒有一定的功效。胞磷胆碱钠胶襄可以快速进入血液,并在一部分通过血脑屏障进入脑组织。其中的胆碱可以转化为甲基供体,对多种化合物具有甲基化作用,约有1%的胆碱可以通过尿液排出。 胞磷胆碱钠胶襄的副作用较低,对人和小动物都没有明显的毒副作用,对呼吸、脉率和血压没有影响,偶尔会出现一过性的血压降低、失眠、激动和发热等症状,停药后这些症状会消退。但长期使用药物会减少自身调节和免疫能力,并增加药物对人体的伤害。因此,长期使用药物需要在医生的具体指导下进行。 胞磷胆碱钠胶襄的治疗效果需要多长时间?治疗过程需要多少费用? 胞磷胆碱钠胶襄是一种用于心脑血管疾病和促智的药物,主要用于亚急性颅脑外伤和脑手术后的意识障碍。因此,在使用之前一定要严格按照医生的建议使用,不能自行决定使用胞磷胆碱钠胶襄的剂量。具体的治疗时间,请咨询主治医生,根据病情确定治疗时间。
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#胞磷胆碱钠
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安全环保
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蒙脱石是一种什么样的矿物?
蒙脱石是一种属于蒙皂石族的粘土矿物,具有很软的特性。它形成于水中沉降的微晶聚集体,其命名源自法国城市蒙莫里永。蒙脱石的微观结构是2:1的黏土,即两层硅氧四面体夹一层铝氧八面体,其中部分铝被镁同晶取代。蒙脱石的片状颗粒平均直径为1微米,厚度为0.96纳米。在放大25,000倍的电镜下,可以看到单个黏土颗粒。蒙皂石族的其他矿物包括皂石。 蒙脱石的化学组成为水合钠钙铝镁硅酸盐氢氧化物(Na,Ca)0.33(Al,Mg)2(Si4O10)(OH)2·nH2O,含水量是可变的。由于蒙脱石单晶间结合并不紧密,水容易渗入,导致黏土显著膨胀。阳离子可以被钾、铁等其他离子取代,不同离子的取代使得蒙脱石呈现不同的颜色。各地产出的蒙脱石中,各种离子的比例也有所不同。蒙脱石常与绿泥石、白云母、伊利石、焦炭石和高岭石等矿物共存。 蒙脱石的发现 蒙脱石于1847年首次在法国维埃纳省蒙莫里永被发现,随后在世界各地也有发现,并被赋予不同的命名。 蒙脱石的形成 蒙脱石可以在洞穴环境中形成和转化。在洞穴的自然侵蚀过程中,铝硅酸盐溶解在水中,经过漫长的自然作用,蒙脱石微晶逐渐形成。高浓度的HCO3-有利于这一过程。蒙脱石在干燥环境中可以转化为坡缕石,或者在pH值小于5的环境下转化为禾乐石-10(多水高岭土),然后在干燥环境中继续转化为禾乐石-7。 蒙脱石的应用 蒙脱石在石油钻探工业中被用作钻井泥浆的组分,其作用是保持钻头冷却并除去钻出的固体。数十年来,蒙脱石等黏土广泛用于工业中的裂化催化剂基底,而一些酸基催化剂则使用经酸处理的蒙脱石等粘土。此外,蒙脱石还可用于改良土壤,改善易受干旱影响地区的土壤保水能力。它还可以用于土质堤坝的建造,以防止水的渗漏。在砂铸件中,蒙脱石可用作干燥剂,去除空气和其他气体中的水分。 蒙脱石的药用 蒙脱石具有很强的吸附性,包括吸附重金属的能力。口服用药时,蒙脱石被称为蒙脱石散,是一种常见的治疗急慢性腹泻的药物。此外,它也可以外用于预防和治疗接触性皮炎。
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红心火龙果粉的提取来源是什么?
【英文名】 Pitaya fruit powder 【提取来源】 红心火龙果 【红心火龙果为什么那么红】 红心火龙果的果肉之所以呈现红色,是因为富含大量的甜菜红素。与花青素不同,甜菜红素和花青素是两种不同的色素成分,无法同时存在于同一种被子植物中。红心火龙果的果肉和果皮中都含有甜菜红素。 【产品简介】 火龙果是一种低能量的水果,富含水溶性膳食纤维、维生素C和丰富的铁元素。火龙果还含有一般蔬果中较少见的植物性白蛋白。火龙果可以用于鲜食,也可以用于酿酒、制罐头、果酱等。火龙果原粉采用新鲜火龙果直接榨取鲜浆,经过先进的喷雾干燥工艺精制而成,保留了新鲜火龙果的营养成分和香味,方便食用,具有较高的食疗价值,适合与多种有机食品组合,是一种绿色、健康、营养的食品原料。 【颜色】 红心火龙果粉呈紫红色粉末。 【外观】 粉末疏松,无结块,无肉眼可见杂质。 【气味】 具有天然火龙果的果味。 【贮存方式】 应密闭通风,贮存于阴凉干燥处。
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羧苄西林的适应范围和药理特点?
羧苄西林是一种广谱半合成青霉素,主要用于治疗铜绿假单胞菌引起的泌尿系统、胆道、脑膜、肺和烧伤创面感染。它也可以用于治疗部分变形杆菌和大肠杆菌引起的感染,与氯唑西林联合使用可以获得良好的混合感染治疗效果。国内的研究报道显示,对于64例铜绿假单胞菌引起的泌尿系统感染患者,使用羧苄西林的有效率达到了80.4%。 药理作用和抗菌谱 羧苄西林属于羧基青霉素类药物,其抗菌作用机制与青霉素G相似。与青霉素相比,羧苄西林对铜绿假单胞菌和吲哚阳性的变形杆菌有较强的抑菌作用,但对青霉素敏感的革兰阳性菌的作用较弱,对氨苄西林敏感的革兰阴性杆菌的作用也较弱。羧苄西林对铜绿假单胞菌、变形杆菌(除奇异变形杆菌外)、大肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属、流感杆菌和奈瑟菌属等菌株具有较强的抗菌活性,对厌氧菌和脆弱拟杆菌也有一定的抗菌作用。羧苄西林对青霉素酶产生的耐药金黄色葡萄球菌无效。 药代动力学 羧苄西林不稳定于胃酸,不能通过口服给药。肌内注射1g羧苄西林后,达到最高血药浓度(tmax)的时间为1小时,最高血药浓度(Cmax)为20~30μg/ml。以每小时1g的速度静脉滴注,平均血清浓度为150μg/ml。快速静脉注射5g羧苄西林(注射时间为15~30分钟),峰值血药浓度可达到500μg/ml,蛋白结合率为50%。羧苄西林主要分布于细胞外液,通过肾小球分泌排泄。95%的给药剂量以原形从尿中排出,其中75%~85%在前9小时排出,仅有5%的药物被代谢。羧苄西林在肾功能正常的患者中的消除半衰期为1小时,而在肾功能减退的患者中,消除半衰期延长(无尿患者为13~16小时),因此需要注意调整给药剂量。 适应症 羧苄西林适用于全身铜绿假单胞菌感染,包括菌血症、肺部感染、尿道感染和烧伤创面感染等。对于治疗儿童铜绿假单胞菌性脑膜炎和乳突炎也具有良好的疗效。此外,羧苄西林对变形杆菌属和大肠杆菌属感染也有效。然而,对于肺炎链球菌感染无效,治疗拟杆菌属感染时需要使用大剂量。 不良反应 羧苄西林的不良反应包括过敏反应、肝毒性、肾毒性、血液系统反应、神经系统反应等。过敏反应主要表现为皮疹,偶尔会出现过敏性休克。少数患者在使用药物后可能出现暂时性的肝功能异常,如血清氨基转移酶、碱性磷酸酶和乳酸脱氢酶升高。个别患者可能出现恶心、呕吐、肝肿大和压痛等轻度无黄疸型肝炎症状,肝活检结果显示点状肝细胞坏死。据报道,使用羧苄西林后偶尔会引起间质性肾炎。在肾功能损害的患者中,大剂量(每天24g)使用羧苄西林可能导致血小板功能异常或干扰其他凝血机制,从而引发出血性疾病,如紫癜、黏膜出血、鼻出血以及注射部位或小手术操作出血等。也有报道称使用本药后可出现可逆性中性粒细胞减少伴骨髓细胞抑制。静脉注射大剂量羧苄西林钠时可能出现抽搐、癫痫发作等神经毒性反应。此外,由于羧苄西林呈弱酸性,血药浓度过高时可能发生急性酸中毒,导致高钠和低钾血症。对于心功能不全的患者,大剂量使用羧苄西林可能导致急性肺水肿,尤其是在肾病患者中已经存在酸中毒的情况下更为常见。
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#羧苄西林
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阿维菌素是一种什么样的杀虫剂?
阿维菌素是一种新型抗生素类广谱性高效杀虫剂、杀螨剂,具有胃毒作用、触杀作用,并有内渗作用,能杀死潜叶害虫,但无杀卵作用。该药剂是一种神经性毒剂,以干扰害虫神经的生理活动来杀死害虫,与常用杀虫剂的作用机理不同,所以不会和常用杀虫剂产生交互抗性,适合防治对有机磷类杀虫剂或对拟除虫菊酯类杀虫剂已产生抗药性的害虫。 阿维菌素的使用方法 1、对于防治蔬菜小菜蛾、甜菜夜蛾及斜纹夜蛾,可以每亩用1.8%阿维菌素乳油30~40毫升,兑水进行均匀喷雾即可。 2、对于防治果树蚜虫、红蜘蛛及瘿螨,可以亩用1.8%阿维菌素乳油30~40毫升,兑水进行喷雾。 3、防治花卉的蚜虫、介壳虫、蓟马这些害虫,可以每亩用1.8%阿维菌素乳油30~50毫升,兑水进行喷雾。 4、用于防治水稻纵卷叶螟,可以每亩用2.2%阿维菌素乳剂30~45毫升,兑水均匀喷雾。 使用阿维菌素需要注意的事项 注意一、阿维菌素不能与碱性农药混用。 注意二、阿维菌素对鱼类属于高毒,所以在施用时不要污染水塘及河流。 注意三、在蜜蜂采蜜期最好不要使用阿维菌素药剂。 阿维菌素的安全间隔期 梨树最多使用2次1%阿维菌素乳油 安全间隔期为14天。 棉花最多使用2次1.8%阿维菌素乳油 安全间隔期为21天。 柑橘最多使用2次1.8%阿维菌素乳油 安全间隔期为14天。 萝卜最多使用2次1.8%阿维菌素乳油 安全间隔期为7天。 豇豆最多使用2次1.8%阿维菌素乳油 安全间隔期为3天。 黄瓜最多使用3次1.8%阿维菌素乳油 安全间隔期为7天。 水稻最多使用2次2%阿维菌素乳油 安全间隔期为14天。
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阻聚剂701的作用是什么?
阻聚剂701,中文别名为4-羟基哌啶醇氧自由基,可以溶于乙醇、苯等有机溶剂和水。它对丙烯酸酯类、甲基丙烯酸酯类、丙烯酸、丙烯腈、苯乙烯和丁二烯等有较好的阻聚效果。 一、阻聚剂的定义 阻聚剂是一种在化工产品生产过程中必需添加的化学品,用于阻止有机物的聚合反应。它可以改善生产条件,增加生产操作的稳定性。含有不饱和键的有机化合物在生产运输和储存过程中容易发生聚合反应,因此添加阻聚剂是必要的。 二、阻聚剂的发展 阻聚剂的研究主要集中在苯乙烯、丙烯酸酯等有机化工原料上。阻聚剂的发展速度非常快,经历了几代产品的演变。目前广泛使用的阻聚剂包括酚类、胺类、硝酰基类以及各个公司自有的牌号。随着绿色环保理念的推进,对环境不友好的化学品逐渐被淘汰,新的绿色环保阻聚剂开始进入产业化。 三、阻聚剂市场 阻聚剂原料的生产主要集中在中国、美国、英国和德国等化工发达国家。主要生产商包括NUPHARM、ADDIVANT、EVONIK、RHODIA以及中国的九新实业、振兴化工和泰顿化工。这些公司生产不同类型的阻聚剂,满足市场需求。
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