uwlm7230--盖德问答-化工人互助问答社区

uwlm7230

影响力0.00

经验值0.00

粉丝0

关注已关注 私信

他的提问 88 他的回答 69

来自话题：

日用化工

，

化药

，

胆茶碱有哪些作用和适应症? 胆茶碱是一种茶碱与胆碱等分子化合物，具有松弛支气管及血管平滑肌等作用。临床上常用于缓解和治疗支气管哮喘、肺气肿、心源性哮喘等疾病。胆茶碱的适应症是什么？胆茶碱适用于治疗支气管哮喘，也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。胆茶碱有哪些不良反应？口服胆茶碱后对胃肠刺激较小，患者易耐受。使用胆茶碱需要注意什么？ 1. 哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者不适合使用本品。 2. 应定期监测血清茶碱浓度，以确保最大的疗效并避免血药浓度过高的危险。 3. 对于肾功能或肝功能不全的患者、年龄超过55岁特别是男性患者、任何原因引起的心力衰竭患者、持续发热患者、使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者，应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。 4. 茶碱制剂可能引起心律失常或加重原有的心律失常，患者的心率和节律变化应进行监测和研究。 5. 高血压或非活动性消化道溃疡病史的患者在使用本品时需谨慎。如何使用胆茶碱？以下用法与用量信息仅供参考，请在医生或药师的指导下使用，不要未经允许擅自更改剂量。请仔细阅读药物说明书。 1. 成人常用量：口服，每次0.1～0.2g，每日3次；极量：口服每次0.5g，每日1g。 2. 小儿常用量：口服，每日按体重10～15mg/kg，分3～4次服用。查看更多

#胆茶碱

0条评论

来自话题：

其他

，

降压药中的钙离子通道阻滞剂有哪些类别? 在我国，降压药物分为几大类别，其中一种最为常用，被称为钙离子通道阻滞剂（CCB）。这类药物通常以地平结尾，因此也被称为地平类降压药，例如硝苯地平、氨氯地平、左氨氯地平、尼莫地平、尼群地平、非洛地平等。氨氯地平是一种钙通道阻滞剂，属于CCB类降压药物。这类药物的降压原理是通过占据细胞膜上的钙离子通道，阻止钙离子进入细胞，从而减弱心肌收缩、使血管松弛，从而降低血压。地平类药物有不同的代际：第一代地平类药物以硝苯地平为代表，是使用历史最长、最常见的CCB类药物。第二代地平类药物以硝苯地平缓释/控释制剂、非洛地平、尼莫地平、贝尼地平为代表。第三代地平类药物以氨氯地平、乐卡地平为代表。与之前的地平类药物相比，氨氯地平属于第三代地平类药物，其药物释放缓慢、稳定，不会引起血药浓度波动，因此副作用更少。氨氯地平在体内的半衰期长达35-50小时，远高于硝苯地平缓释片的10个小时（第二代）。每天只需服用一次即可长期稳定控制血压，即使偶尔漏服一次也不会导致血压升高。苯磺酸、左旋又有什么意义？氨氯地平由左旋和右旋两个光学结构组成，苯磺酸氨氯地平是未分离的氨氯地平（包括左旋和右旋，各占50%）。左旋氨氯地平具有强烈的阻断血管平滑肌的L通道作用，具有较强的血管扩张作用，而右旋氨氯地平具有干扰平滑肌细胞增殖的作用。左旋成分具有降压作用，而右旋制剂可以帮助血管释放内源性一氧化氮（NO），具有保护内皮的作用。如果单纯用于降压，左旋氨氯地平更适合；而如果用于冠心病的降压治疗，苯磺酸氨氯地平更适用。在市面上，施慧达是左旋氨氯地平的代表药物，络活喜是苯磺酸氨氯地平的代表药物。总体来说，左旋药物去除了右旋体，起效更快、药效更强，因此剂量需要减半。此外，由于右旋体与药物副作用有一定关联，施慧达的副作用相对较少。钙离子通道阻滞剂的副作用有哪些？ 1、CCB类短效制剂会导致血压迅速下降，机体会感受到血压迅速下降的反射作用，导致心率加快。此外，血管迅速扩张可能导致脸红、头痛，少数患者可能伴有恶心、呕吐。 2、下肢水肿，这与CCB扩张下肢末梢血管有关，停用药物后水肿很快可以消失。在少数患者中，还可能出现牙龈肿痛等症状。在使用药物前进行彻底的口腔检查，并及时处理，可以有效缓解这些副作用。查看更多

#苯磺酸氨氯地平

0条评论

来自话题：

精细化工

，

正丙硫醇是什么? 正丙硫醇，又称为1-丙硫醇，是一种硫醇类有机化合物，化学式为C3H7SH。它的结构是将正丙醇中的氧原子替换为硫原子。正丙硫醇呈无色液体，易挥发，具有臭鼬鼠的气味。正丙硫醇难溶于水，但易溶于醇和醚。它通常用作有机合成试剂。正丙硫醇的用途是什么？正丙硫醇可用作有机合成原料，也是农药杀虫剂的中间体。正丙硫醇的制备方法有哪些？ 1. 通过溴丙烷与硫脲的反应制备。 2. 通过卤代丙烷与硫氢化钠的反应制备。 CH3CH3CH2X+NaSH→本品+NaX 3. 通过丙醇与硫化氢的反应制备。正丙硫醇的安全性如何？正丙硫醇加热分解会释放出氧化硫烟雾，对中枢神经系统具有刺激和抑制作用，可能导致呼吸道刺激、发热、肌肉无力、溶血性贫血、高铁血红蛋白血症、血尿、蛋白尿、发绀、痉挛等症状。在生产车间中应采取合理通风措施，并配备护目镜、防毒面具和橡胶防护服。空气中的最高容许浓度为1.5mg/m3。应远离火源，并与氧化剂和酸性物质隔离。正丙硫醇应储存在密封的玻璃瓶或塑料瓶中，再装入坚固的木箱，箱内用草垫或其他松软材料衬垫，箱外用铁皮加固。每桶净重不超过20kg。也可以装入金属容器或塑料瓶中，封严后再装入透笼木箱或坚固厚纸板箱中，箱内用松软材料衬垫，箱外用铁皮捆紧。每箱净重为20kg，每瓶净重为1kg。查看更多

#丙硫醇

0条评论

来自话题：

细胞及分子

，

如何进行多肽的磷酸化修饰? 中文名称: 肽基脯氨酰异构酶底物：WFY(p)SPR-7-氨基-4-甲基香豆素英文名: H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO?H?)-Pro-Arg-AMC CAS号: 1926163-51-0 单字母: H2N-WFY-pSer-PR-AMC 三字母: H2N-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-AMC 氨基酸个数: 6 磷酸肽的重要性磷酸肽在生命过程中扮演着重要的角色，磷酸化通常发生在多肽的Tyr、Ser和Thr上。目前，磷酸肽的合成常采用磷酸化氨基酸，而常用的磷酸化氨基酸是单苄基磷酸化氨基酸。然而，采用HBTU/HOBt/DIEA方法连接磷酸化氨基酸存在一些缺点，特别是在合成多磷酸化多肽或氨基酸较长的多肽时，连接效率低，产物纯度较低。针对这些问题，后磷酸化方法被提出，其合成过程是在多肽合成完成后，选择性去除要标记的氨基酸的侧链保护基，对于Tyr和Thr可以直接使用侧链不保护的氨基酸进行反应，而Ser可以采用Fmoc-Ser（trt）在1% TFA/DCM条件下去除保护基。后磷酸化方法采用双苄基亚磷酰胺和四氮唑生成亚磷酰胺四唑活性中间体，连接到羟基上，然后在过氧酸下氧化生成磷酰基，完成反应。目前，多肽的磷酸化修饰方法主要有两种： 1）将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中：即事先将需要磷酸化的氨基酸（Thr、Ser或Tyr）磷酸化并适当保护，然后按照正常SPPS合成流程将磷酸化单体缩合到多肽的指定位点。这种方法操作简便，已经成为多肽单位点磷酸化修饰的主要方法。 2）多肽序列在树脂上合成完后，再对其中的Ser、Tyr或Thr的侧链羟基进行磷酸化：采用将磷酸化单体缩合到多肽中的方法进行磷酸化修饰时，由于磷酸化的氨基酸侧链修饰较大，产生位阻导致难以与肽链缩合，并且之后的氨基酸引入也会比较困难。尤其在含有多个磷酸化位点修饰时，合成将变得异常困难，并且最终产物成分复杂，难以分离，产率极低。因此，当肽链中多个位点需要磷酸化时，可以考虑在多肽序列在树脂上合成完成后，再对其中的Ser、Tyr或Thr的侧链羟基进行磷酸化。其合成过程主要是在多肽合成结束后，选择性去除要标记氨基酸的侧链保护基，对于Tyr和Thr可以直接使用侧链不保护的氨基酸进行反应。侧链保护基在1% TFA/DCM条件下可以定量去除。采用这种方法时，可以采用双苄基亚磷酰胺和四氮唑生成亚磷酰胺四唑活性中间体，连接到羟基上，然后在过氧酸条件下氧化生成磷酰基，完成反应。查看更多

#6-甲基香豆素

0条评论

来自话题：

其他

，

钯是什么元素? 钯是一种罕见而具有光泽的银白色金属，由威廉·海德·沃拉斯顿于1803年发现。它的英文名称是以小行星智神星来命名的。钯与铂、铑、钌、铱、锇形成一组铂族金属的元素家族（PGMs）。尽管铂族金属化学性质相似，但钯的熔点最低，也是这些贵金属中密度最低的一种。为了制造高稳定性和高耐磨性的零件，通常需要在镀层上沉积一层贵金属，如镀金、铑、钯等。随着工业技术的发展，对镀液中卤素元素含量的要求越来越低，无卤电镀液的使用量也越来越大。如何制备硫酸四氨钯？硫酸四氨钯是一种新型电镀用产品，主要应用于电子行业镀钯，例如涂镀电脑主板及网络用插头，制造汽车催化裂解器等。与传统的含卤电镀液相比，硫酸四氨钯具有高电镀效率、不含卤素元素、清洁环保等优点。然而，目前的专利中并没有涉及如何制备高纯度的硫酸钯。美国专利[US6346222B1]报道了一种使用硫酸驱赶硝酸钯溶液中的硝酸，得到硫酸钯溶液，再用氨水络合得到硫酸四氨钯的方法。然而，在该过程中，钯材（如钯粉或钯片）需要消耗大量硝酸和硫酸，并且不能完全溶解，存在试剂用量大、反应不易控制、生产成本高等缺陷。本发明的创新本发明的第一个目的是克服现有技术中在合成硫酸四氨钯过程中钯材需消耗大量硝酸和硫酸，且不能完全溶解的问题，提供试剂耗量小的贵金属原料活化钯粉。本发明的第二个目的是提供上述活化钯粉的制备方法。本发明的第三个目的是提供上述活化钯粉的应用。为了实现本发明的第一个目的，本发明提供了以下技术方案：活化钯粉通过将钯原料用王水溶解，再经液体还原剂还原制备而得的黑色活化钯粉。上述液体还原剂优选水合肼、甲酸或乙醇，尤其是水合肼。上述钯原料可以是钯粉、钯片或金属钯的其他易于反应的形态。参考文献 CN104028774A 查看更多

#钯

0条评论

来自话题：

材料科学

，

9-(4-溴苯基)咔唑的合成方法是什么? 9-(4-溴苯基)咔唑是一种有机合成中间体，具有C 18 H 12 BrN的分子式。它是一种黄白色固体，在常温下密度为1.35，熔点为147 °C。该化合物可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、二甲基亚砜等有机溶剂，但微溶于水。此外，9-(4-溴苯基)咔唑是合成有机发光材料的通用试剂和合成砌块，具有强大的供电子能力，在许多有机发光分子中起着给电子体的作用。合成方法针对9-(4-溴苯基)咔唑的合成方法，常规的有两种：第一种是利用咔唑上的氮原子对带有对氟溴苯的亲核进攻，在强碱例如钠氢的作用下，用DMF作溶剂在高温下，可以得到9-(4-溴苯基)咔唑的目标产物。这种方法不仅可以合成对位溴的产物，还可以选择将氟原子放在不同的位置，从而针对性地得到对位、间位、邻位溴取代的9-(4-溴苯基)咔唑类似物。第二种合成方法主要是利用过渡金属催化的胺和卤化物的Buchwald–Hartwig反应。这种反应利用催化量的钯和富电子配体进行催化，同时强碱（如叔丁醇钠）对于催化循环至关重要。在钯催化条件下，胺和酰胺、亚胺、磺酰胺或亚磺酰胺、醇和酚与芳基卤代物或芳基磺酸酯的C-N或C-O偶联反应都被统称为Buchwald–Hartwig反应。常用的金属催化剂有金属钯、铜等。用途 9-(4-溴苯基)咔唑常用于有机发光材料的合成子，通过调节电子的供受关系，可以实现发出各种光的有机发光材料。此外，还可以从9-(4-溴苯基)咔唑出发，将其作为模板进行修饰，例如将其变成硼酸或在其他苯环上引入溴原子，从而实现多样性合成发光材料分子的目的，获得目标性能的功能分子。环境危害需要注意的是，该化合物含有卤原子，对水质环境具有危害，因此不能直接排放到环境中。参考文献 [1] Li, Bowen, et al. "Highly efficient organic room-temperature phosphorescent luminophores through tuning triplet states and spin–orbit coupling with incorporation of a secondary group." The Journal of Physical Chemistry Letters 10.22 (2019): 7141-7147. [2] Chen, Fei, et al. "Copper/β-diketone-catalysed N-arylation of carbazoles." RSC advances 5.64 (2015): 51512-51523. [3] Wang, Panpan, et al. "Carbazole-diphenylimidazole based bipolar material and its application in blue, green and red single layer OLEDs by solution processing." Dyes and Pigments 142 (2017): 175-182. 查看更多

#9-(4-溴苯基)咔唑

0条评论

来自话题：

日用化工

，

化药

，

胃蛋白酶原：胃黏膜状态的监测手段还是胃癌早期预警指标? 胃蛋白酶原（PG）是胃蛋白酶的前体，根据其生化性质和免疫原性将其分成2个亚群，1~5组分的免疫原性相同，称为胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ），主要由胃底腺的主细胞和黏液颈细胞分泌；组分6和7被称为胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ），除由胃底腺的主细胞和黏液颈细胞分泌外，贲门腺和胃窦的幽门腺的黏液颈细胞以及十二指肠上段也能产生PGⅡ。通常情况下，约有1%的PG透过胃黏膜毛细血管进入血液循环，进入血液循环的PG在血液中非常稳定。血清PGⅠ和PGⅡ反映胃黏膜腺体和细胞的数量，也间接反映胃黏膜不同部位的分泌功能。当胃黏膜发生病理变化时，血清PG含量也随之改变。因此，监测血清中PG的浓度可以作为监测胃黏膜状态的手段。胃蛋白酶原检测：胃癌早期诊断的新方法？ 1.慢性萎缩性胃炎在胃黏膜癌变是重要的“过渡性事件” 胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，其病死率居各种恶性肿瘤之首，其早期诊断、早期治疗成为提高患者生存质量、降低病死率的唯一途径?目前诊断胃癌的主要方法是纤维胃镜和上消化道造影检查，其中胃镜被称为是确诊胃癌的“金标准”? 目前观点认为，部分萎缩是可以逆转的，而一旦进入肠化生后，就很难发生逆转。因此，急需要一种工具，能够敏锐地发现胃黏膜萎缩的情况。此时，胃蛋白酶原检测即发挥出强大的作用。当胃底腺萎缩时，主细胞数量减少，PGⅠ水平下降；而由于分泌PGⅡ细胞较多，此时PGⅡ仍然可以维持高水平状态，此时PGⅠ/PGⅡ显著下降；当萎缩性胃炎伴有肠化生以及胃窦腺向胃体延伸，出现胃底腺假幽门腺化生时，PGⅡ水平升高更多，PGⅠ/PGⅡ进一步下降。因此PGⅠ水平降低是胃底腺黏膜萎缩的可靠标志，PGⅠ/PGⅡ侧面反映了胃底腺黏膜萎缩程度。 2.幽门螺杆菌感染是胃癌发展的始动因素胃癌的发生是多因素共同作用的结果。胃癌发生的多步骤假说，即从慢性非萎缩性胃炎（旧称慢性浅表性胃炎）→萎缩性胃炎→肠化生→上皮内瘤变（旧称异型增生）→胃癌的病变过程已被普遍接受，而幽门螺杆菌（Hp）感染已成为最重要的始动因素，同时Hp感染目前也已经公认为是胃癌发生的独立危险因素。因此，积极进行Hp检测，已经成为了防治胃癌的重要措施之一。Hp检测主要分为侵入性和非侵入性两大类手段，针对Hp阳性的感染人群，各大指南已达成共识，即Hp感染相关胃炎是一种感染性疾病，建议根除。 Hp感染也会显著影响血清PG水平，起始时，PGⅠ、PGⅡ均升高，PGⅡ升高的幅度更快，则PGⅠ/PGⅡ下降，且Hp感染病灶越大，PGⅠ/PGⅡ降低幅度越大。但是，胃蛋白酶原检测的结果缺乏特异性，对于判断Hp是否感染仍需接受专门的Hp检测。查看更多

#胃蛋白酶原

0条评论

来自话题：

其他

，

硒化铟是什么? 硒化铟是一种无机化合物，化学式为In2Se3。它是一种黑色晶体或暗黑色鳞片状物质，属于二维层状半导体材料。硒化铟的结构通过对In-Se熔融体进行X射线衍射研究，发现硒化铟存在五种二元化合物，分别是In4Se3、InSe、In6Se7、In3Se4和In2Se3。其中，In2Se3的研究最为广泛，它具有α、β、γ、δ和κ五种晶体结构。硒化铟的制备方法硒化铟的单晶可以通过Bridgman–Stockberger法制备。该方法使用一定比例的硒单质和铟单质作为原料，在高温长时间反应的管式炉中制得硒化铟的各种化合物。另外，硒化铟的水热法合成研究较晚。该方法是将抗坏血酸溶解在乙醇溶液中，然后加入InCl3和Se粉，将混合物装入反应釜中，在高温220℃下保持20小时，最终得到直径为2-4μm的花状γ-In2Se3球体。硒化铟的研究进展 2016年11月，曼彻斯特大学和诺丁汉大学的研究人员成功合成了纳米级超薄硒化铟。这种材料仅有几层原子的厚度，并且表现出优于硅的半导体性能，被认为是未来替代硅制作电子芯片的理想材料。查看更多

#硒化铟

0条评论

来自话题：

材料科学

，

日用化工

，

如何制备1-氯-2-甲基-2-丙醇? 1-氯-2-甲基-2-丙醇是医药乐卡地平的重要中间体，同时也是多种化工原料的重要原料。目前1-氯-2-甲基-2-丙醇的生产工艺，多是通过使用浓度为80%的硫酸进行催化反应，然后进行水解反应得到目标产物。这种制备方法需要经过两个步骤才能完成，并且会产生大量的酸性废水，对环境造成污染。一种新的制备方法 CN102229522B公开了一种1-氯-2-甲基-2-丙醇的制备方法，该方法具有以下特点: 制备步骤: (1)将阳离子交换树脂填充到填充管内，填充管的一端有两个进料口，一个是进水的进料口，另一个是进3-氯-2-甲基丙烯的进料口；然后将水注入填充有阳离子交换树脂的填充管内，填充管的规格为长1米，直径30厘米；填充管水平放置； (2)维持填充管内水的流速为10L/h，直到填充管完全被水填满，然后使用泵将水和3-氯-2-甲基丙烯分别从两个进料口注入填充有阳离子交换树脂的填充管内；同时使用冰水混合物对填充管外部进行冷却，保持填充管内温度在0~5°C之间，开始反应；反应过程中，调整水的流量为1L/h，3-氯-2-甲基丙烯的流量为500克/小时；使用接收罐收集从管内流出的反应液，收集液分层，上层为有机相即有机层，下层为水相，使用二氯甲烷进行两次萃取；将有机相和萃取分离的有机层合并后，加入MgSO4进行干燥，过滤MgSO4后，对粗产品进行精馏，得到目标产物。查看更多

#1-氯-2-甲基-2-丙醇

0条评论

上一页1 2 3 4

简介

职业： -

学校： -

地区：

个人简介：查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天