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刺槐豆胶是什么? 刺槐豆胶是一种植物子胶，由地中海地区的刺槐树种子加工而成。它是一种白色或微黄色的粉末，没有臭味或带有轻微的臭味。在食品工业中，刺槐豆胶主要用作增稠剂、乳化剂和稳定剂。它还有许多别名，如槐豆胶、刺槐胶、角豆胶、洋槐豆胶和赤槐豆胶。刺槐豆胶是由半乳糖和甘露糖单元通过配糖键结合而成的大分子多糖聚合物。刺槐豆胶的来源是什么？刺槐豆胶最初是从角豆树种子的胚乳中提取和精制而来的，因此也被称为角豆胶。角豆树是一种常年生常青树，生长期约为10~15年，可以长成高达10米的大树，并结出大量的褐色果实。角豆在地中海地区被广泛用作食品添加剂，主要产于西班牙、意大利、塞浦路斯和其他地中海国家。刺槐豆胶的性质是怎样的？刺槐豆胶呈白色至黄色的粉末、颗粒或扁平片状，没有臭味和味道。它可以在冷水中分散和部分溶解，形成溶胶，在80℃下完全溶解。它的pH值范围为5.4~7.0，加入少量硼酸钠后可以转变为凝胶。刺槐豆胶的黏度几乎不受pH值的影响，但在pH值小于3.5或大于9.0时，黏度会降低。无机盐对刺槐豆胶的黏度没有影响，但酸和氧化剂会导致其盐析和降解，从而降低黏度。刺槐豆胶可以与琼脂、卡拉胶和黄原胶等相互作用，形成复合体，增强凝胶效果。刺槐豆胶有哪些生理功能和保健作用？刺槐豆胶可以作为一种膳食纤维，用于控制体重、治疗糖尿病和高脂血症。它具有高黏性纤维的特点，可以吸附和结合营养物质，减缓其在肠道内的消化和吸收。刺槐豆胶对糖尿病患者有降低餐后血糖和胰岛素水平的效果。此外，刺槐豆胶还对胃肠道激素的分泌有一定的影响。刺槐豆胶的工艺流程是怎样的？刺槐豆胶的提取工艺流程包括槐角的晒干、粉碎、过筛、溶剂处理、冲洗、烘干、脱皮、微粉碎和过筛等步骤，最终得到商品刺槐豆胶。刺槐豆胶在食品工业中有哪些用途？刺槐豆胶主要用于乳制品和冷冻甜食，因为它具有很强的结合水能力。它通常与其他增稠剂一起使用，用作增稠剂、持水剂、黏合剂、乳化剂和胶凝剂等。它还可以与淀粉一起用于玉米片的沙司和调味液，改善其质地。刺槐豆胶还可以用作干酪的增香剂，以及挤压食品的持水剂等。根据我国的食品添加剂使用卫生标准，刺槐豆胶在果冻、果酱、冰淇淋等食品中的使用量为5.0g/kg。查看更多

#槐豆胶

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如何制备2-肼基腺苷? 2-肼基腺苷是合成腺苷受体激动剂瑞加德松的关键中间体，用于心肌灌注成像。本文介绍了两种制备2-肼基腺苷的方法。方法一：2-肼基腺苷二水合物的合成将2’，3’，5’-三乙酰-2-氯腺苷加入水合肼中，在适当的温度和时间下反应，经过过滤、洗涤和干燥等步骤，得到2-肼基腺苷二水合物。方法二：以2-氯腺苷为原料制备2-肼基腺苷将2-氯腺苷、碳酸钾和水合肼混合反应，经过搅拌、冷却、洗涤和干燥等步骤，得到2-肼基腺苷。参考文献 [1][中国发明]CN201710045466.72－肼基腺苷及其制备方法 [2][中国发明]CN201910891771.7一种瑞加德松的制备方法查看更多

#2-肼基腺苷

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麻风是一种什么样的慢性传染病? 麻风是一种由麻风杆菌引起的慢性传染病，其主要病变发生在皮肤和周围神经。临床上表现为麻木性皮肤损害和神经粗大，严重情况下甚至会导致肢体残疾。该病在全球范围内广泛流行，而我国主要流行于广东、广西、四川、云南和青海等省份和自治区。在建国后，由于积极的防治措施，麻风病的发病率显著下降。氨苯砜作为治疗麻风的首选药物备受青睐。氨苯砜的适应症是什么？氨苯砜与其他抑制麻风药物联合使用，可用于治疗由麻风分枝杆菌引起的各种类型的麻风和疱疹样皮炎，也可用于治疗脓疱性皮肤病、聚会性痤疮、银屑病、带状疱疹等。氨苯砜的产品优势是什么？氨苯砜是一种砜类抑菌药物，对麻风杆菌具有较强的抑菌作用，已广泛应用于麻风病的治疗。氨苯砜作为治疗麻风的首选药物，通过干扰细菌的二氢叶酸合成酶(DHPs)来影响叶酸的合成，从而干扰菌体的蛋白质合成。此外，氨苯砜还具有抗炎作用，可以清除嗜中性粒细胞刺激产生的有毒氧自由基等物质，同时还可以抑制中性粒细胞的聚集和活化，减少炎症介质的释放，从而减少对机体的损伤。研究表明，口服100mg氨苯砜的血药浓度是抑制麻风分枝杆菌所需最小抑菌浓度的500-600倍。近年来的研究还发现，氨苯砜还可以用于治疗其他感染性疾病、炎症性皮肤病、自身免疫性大疱病、荨麻疹等，适应症非常广泛。2016年，氨苯砜的全球销售额超过3.8亿美元，同比增长超过20%。国内市场情况：氨苯砜属于医保甲类目录，只有少量国产制剂上市，它是治疗麻风的首选药物，也是治疗肺囊虫肺炎的二线药物。国外已经上市了治疗重度痤疮的新剂型，而我们公司可以提供进口原料。氨苯砜的不良反应有哪些？ 1、发生率较高的不良反应包括：背痛、腿痛、胃痛、食欲减退；皮肤苍白、发热、溶血性贫血；皮疹；异常乏力或软弱；变性血红蛋白血症。 2、发生率较低的不良反应包括：皮肤瘙痒、剥脱性皮炎、精神紊乱、周围神经炎；咽痛、粒细胞减低或缺乏；砜类综合征或肝脏损害等。 3、如果以下症状持续存在，需要引起注意：眩晕、头痛、恶心、呕吐。查看更多

#氨苯砜

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噻唑烷的制备方法是什么? 噻唑烷是一种具有广谱生物活性的杂环有机化合物，常用于药物和抗生素的制备中。噻唑烷衍生物如药物吡格列酮和青霉素在医学领域有重要的应用。本文将介绍一种制备噻唑烷的方法。制备过程图1 展示了噻唑烷的合成反应式。制备噻唑烷的方法如下： 1) 半胱胺盐酸盐的精制：将半胱胺盐酸盐与乙醇按比例投入反应釜，经结晶和甩滤得到纯半胱胺盐酸盐。 2) 中和：将甲醛和半胱氨酸盐酸盐与环己烷投入反应釜中，滴加液碱进行中和反应。 3) 共沸脱水：在适当的温度和压力下进行共沸脱水反应，保温反应一定时间。 4) 过滤：反应结束后，降温并过滤除盐。 5) 蒸馏：将滤液进行蒸馏回收环己烷和甲醛溶剂。 6) 精饰：通过精馏塔对蒸馏剩余粗油进行精馏，得到纯品四氢噻唑。该方法制备噻唑烷的起始物料易得，重现性好，收率较高，适用于大规模生产。参考文献 [1] CN201510172629.9 查看更多

#四氢噻唑

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氢氧化锂溶液和氢氧化钠的防护措施是什么? 1.品名：氢氧化锂溶液呼吸系统防护：在紧急事态抢救或逃生时，需要佩戴自给式呼吸器。眼睛防护：使用化学安全防护眼镜来保护眼睛。防护服：穿戴适当的防护服。手防护：戴上防化学品手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕后，需要淋浴更衣并注意个人清洁卫生。危险性类别：急性毒性—吸入，类别3;皮肤腐蚀/刺激，类别1;严重眼损伤/眼刺激，类别1;生殖毒性，类别1A。 2.品名：氢氧化钠别名：苛性钠;烧碱 CAS号：1310-73-2 英文名：Sodium hydroxide 分子式：NaOH 外观与性状：白色半透明块状或粒状固体。主要用途：用于肥皂工业、石油精炼、造纸、人造丝、染色、制革、医药、有机合成等。危险特性：本品与酸发生中和反应并放热;遇潮时对铝、锌和锡有腐蚀性，并放出易燃易爆的氢气;遇水和水蒸气大量放热，形成腐蚀性溶液;具有强腐蚀性。健康危害：本品有强烈刺激和腐蚀性，其粉尘刺激眼睛和呼吸道，腐蚀鼻中隔;皮肤和眼睛直接接触可引起灼伤;误服可造成消化道灼伤，黏膜糜烂、出血，休克。防护措施：呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。必要时，佩戴空气呼吸器。眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。身体防护：穿橡胶耐酸碱服。手防护：戴橡胶耐酸碱手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。危险性类别：皮肤腐蚀/刺激，类别1A;严重眼损伤/眼刺激，类别1。查看更多

#氢氧化锂

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如何制备2-二叔丁基磷-2-(N,N-二甲氨基)联苯? 有机膦化合物是一类能高效催化有机合成的催化剂，可催化多种化学反应。联苯胺类化合物是芳香胺类的有机物质，易溶于乙醇、苯及乙醚等，毒性较大。由于其特殊的化学作用，目前被广泛用于印染、纺织和皮革等行业，主要作为原料来使用。2-二叔丁基磷-2-(N,N-二甲氨基)联苯是有机合成的重要中间体，近年来受到相关学者的大力关注。本文简述其制备工艺。制备方法以2-溴氯苯为起始物料，经Suzuki反应制备二氯联苯，后与二叔丁基氯化膦发生反应制备目标化合物2-二叔丁基磷-2-(N,N-二甲氨基)联苯[1]。具体的合成反应式请参考下图：图1 2-二叔丁基磷-2-(N,N-二甲氨基)联苯的合成反应式实验操作：步骤一、将七水合磷酸钾、联硼酸频哪醇酯B2(pin)2、Xphos-Pd-G2和Xphos依次加入至反应瓶中，加入乙醇搅拌均匀，再加入2,5-二甲氧基溴苯，在室温下反应1小时。反应液中加入乙酸乙酯稀释，经硅藻土过滤，乙酸乙酯洗涤，合并滤液，减压浓缩得到粗产物，经硅胶柱层析分离，石油醚-乙酸乙酯洗脱，得2,5-二甲氧基苯硼酸频哪醇酯。将2,5-二甲氧基苯硼酸频哪醇酯加入至反应瓶中，滴加稀HCl水解。溶液先产生沉淀，随着沉淀逐渐消失，调体系pH值为1。向溶液中滴加质量分数为25％的NaOH溶液，至pH值为13，搅拌1 h。分液，有机相用质量分数为10％的NaOH萃取，将水相合并，用THF分别萃取碱液2次。将得到的碱液用稀HCl调pH值，开始有浑浊产生，慢慢出现絮状物，调pH值为5.0。以THF萃取水相，有机相旋干、提纯。粗产物经柱色谱分离(洗脱剂为石油醚)提纯,室温真空干燥得到纯品. 采用氢(碳)核磁共振谱( 1 H NMR, 13 C NMR)及气相色谱质谱联用仪(GC-MS)等对产物进行了结构表征。得到二氯联苯。格氏试剂的制备配制1 mol二氯联苯和四氢呋喃（或回收THF）的混合溶液。在氮气保护下，将二氯联苯和四氢呋喃混合溶液和镁屑加入烧瓶，加热烧瓶至溶剂回流。在回流条件下，加入前面制得的格氏试剂二氯联苯溴化镁引发反应，引发成功后，再滴加剩余的二氯联苯和四氢呋喃的混合溶液，滴加完毕后，在回流的条件下保温直至原料反应完全，制得格氏试剂二氯联苯溴化镁。反应检测的前处理：取反应液，慢慢加入饱和氯化铵水溶液淬灭反应，由于对甲基苯基氯化镁会水解成甲苯，可以用薄层色谱法检测原料二氯联苯是否反应完全。 2-二叔丁基磷-2-(N,N-二甲氨基)联苯的制备将格氏试剂降温后，抽到1 L的四口烧瓶中。在不同内温下，把二叔丁基氯化膦和四氢呋喃（体积比1：1）的混合溶液滴加到装有格氏试剂的四口烧瓶中（或控制相同温度把格氏试剂滴加到二叔丁基氯化膦和四氢呋喃的混合溶液中，并考察反滴量加对反应的影响），然后回流条件下加热2小时至格氏试剂反应完全，即得目标产物2-二叔丁基磷-2-(N,N-二甲氨基)联苯。 2-二叔丁基磷-2-(N,N-二甲氨基)联苯的后处理将反应中的溶剂四氢呋喃蒸馏出来后，加入一定量的水和二氯甲烷，使溶液体系分为两相（水相和有机相），静止使两相都澄清，然后把水相分出来；常压下蒸馏出二氯甲烷，直至有固体物质析出；降温，用甲醇重结晶固体物质，最后得到纯净的目标产物2-二叔丁基磷-2-(N,N-二甲氨基)联苯。参考文献 [1]Kaye, Steven; Fox, Joseph M.; Hicks, Frederick A.; Buchwald, Stephen L. Advanced Synthesis and Catalysis, 2001 , vol. 343, # 8 p. 789 - 794 查看更多

#叔丁基

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乙酸甲酯的制备方法是什么? 乙酸甲酯是一种重要的有机化工原料和溶剂，可用于合成乙酸及其衍生物。目前工业化生产乙酸主要采用Monsanto与BP的匀相甲醇羰基化法，利用贵金属催化剂和助催化剂进行反应[J. Catal. 245 (2007) 110?123]。乙酸甲酯的制备方法除了匀相甲醇羰基化法外，乙酸甲酯还可以通过加氢还原合成乙醇[ChemSusChem 3 (2010) 1192 ?1199]。乙醇可作为汽车燃料，降低温室气体排放。乙醇的工业化生产主要通过生物发酵和乙烯水合法进行。然而，生物发酵乙醇的产量受限于粮食供应，而乙烯水合法依赖于石油资源，逐渐失去经济竞争力。此外，乙酸甲酯还可作为绿色溶剂广泛应用于纺织、香料、医药和食品等行业。乙酸甲酯可以通过二甲醚与一氧化碳的羰基化反应得到，而二甲醚可通过甲醇脱水或合成气一步合成。因此，通过合成气的衍生物可以制备乙酸甲酯。现在合成气可以通过非石油资源如煤、天然气和生物质的气化制备，技术成熟。 WO2014101897A1提供了一种制备乙酸甲酯的方法，包括将含有有机胺、二甲醚、一氧化碳和氢气的原料气通过载有氢型丝光沸石分子筛催化剂的反应器进行反应。在该方法中，催化剂采用吸附有机胺的氢型丝光沸石分子筛，通过加入有机胺组分稳定催化剂，提高了催化剂的稳定性和使用寿命。查看更多

#醋酸甲酯

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对羟基苯甲醇有哪些特点和用途? 对羟基苯甲醇是一种常用的有机合成中间体和医药中间体，它的分子式是C 7 H 8 O 2 ，又称为4-羟基苯甲醇，外观呈米色或白色粉末。对羟基苯甲醇主要从天麻和合欢皮中提取，纯净的化合物需要储存在密封容器中，放置在阴凉干燥的地方，远离氧化剂。对羟基苯甲醇可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，也可溶于水，但由于对水体具有一定的污染性，因此需要避免直接倾倒，废液处理必须符合规范。对羟基苯甲醇的生物活性对羟基苯甲醇是一种广泛存在于各种植物中的酚类化合物，也是天麻的主要代谢产物之一。研究发现，对羟基苯甲醇具有多种生物学保护功能，包括抗氧化、抗炎症、抗细胞毒性、抗凋亡和抗伤害感受活性等[1-3]。它能有效抑制肿瘤血管生成和生长，减少海马区神经元细胞死亡，并减轻星形胶质细胞的活化程度。对羟基苯甲醇的用途对羟基苯甲醇是一种醇类有机物，主要用于药物和香料的合成。它是加利车霉素缀合物中的合成试剂，可用于治疗急性髓细胞性白血病；还参与多酚氧化酶催化的酚氧化反应；此外，它还可用于制备抗疟药和多肽。对羟基苯甲醇的合成与制备目前对羟基苯甲醇的制备工艺主要有两种方法：一种是从天麻中提取，虽然对原料要求低，但消耗大量有机溶剂，效率低下，成本较高；另一种是利用化学还原方法，使用硼氢化钠、硼氢化钾等还原性试剂合成对羟基苯甲醇，但这种方法会产生大量无机废料，对环境造成污染，不适合大规模生产。为了解决这些问题，可以采用以氢气为还原剂，在催化剂存在的条件下，通过还原醛来制备醇[4]。这种方法制备的产品纯度高，唯一的副产物是水，符合绿色环保的理念。目前国内外对于对羟基苯甲醛催化还原合成对羟基苯甲醇的工业研究较少，如何研制高活性、高选择性、高稳定性、价格低廉的对羟基苯甲醛催化加氢合成对羟基苯甲醇工艺是解决目前问题的关键。参考文献 [1]郭营营, 蒋石, 林青,等. 天麻中对羟基苯甲醇抗血小板聚集的作用及机制研究[J]. 时珍国医国药, 2014, 25(1):3. [2]蒋石, 刘姗姗, 向彬,等. 对羟基苯甲醇对急性脑缺血损伤大鼠脑内炎症因子的影响[J]. 中成药, 2015, 37(10):4. [3]朱俊杰, 吴天祥, 吴彩云,等. 对羟基苯甲醇对灰树花产胞外多糖的影响及其发酵动力学[J]. 食品科学, 2016. [4]陈兴坤, 丁云杰, 翁高翔,等. 一种用于合成对羟基苯甲醇的方法:, CN111450836A[P]. 2020. 查看更多

#对羟基苯甲醇

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卡巴拉汀是什么药物? 卡巴拉汀是一种选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，能增强胆碱能神经信号的传递。它主要用于治疗阿尔茨海默病和帕金森病。卡巴拉汀的药效动物实验结果显示，卡巴拉汀能增强脑皮质和海马等部位乙酰胆碱的效应，从而改善阿尔茨海默病患者的认知功能障碍。人体服用3mg卡巴拉汀后，脑脊液中乙酰胆碱酯酶活性下降近40％。药物的抑制作用在9小时内恢复至基础水平。卡巴拉汀的剂量市售的卡巴拉汀有胶囊剂、口服液和透皮贴剂。一般剂量为3-6 mg，每日2次。卡巴拉汀的损伤机制卡巴拉汀与其他乙酰胆碱酯酶抑制剂不同，几乎不经肝代谢。关于其肝毒性机制尚不清楚。卡巴拉汀通过提高乙酰胆碱水平来改善痴呆症状，可口服或贴敷使用。卡巴拉汀的副作用常见副作用包括腹泻、恶心、呕吐、头晕、疲劳、失眠、生动梦、焦虑、烦躁不安、视力模糊、口干、瘙痒等。查看更多

#利凡斯的明

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如何更好地适合工业化生产4-氨基四氢吡喃? 背景介绍 4-氨基四氢吡喃是一种在药物研发各个阶段中都有广泛用途的中间体，因此受到了全球研发人员的关注。目前已有多种制备方法，但存在一些问题，如原料不易得、反应条件苛刻、收率不高等。因此，我们迫切需要找到一种更好地适合工业化生产4-氨基四氢吡喃的方法。合成方法首先，我们采用以下步骤合成4-甲酰胺四氢吡喃：向三口烧瓶中加入水，再搅拌加入4-氰基四氢吡喃，冷却至0~5°C，然后分若干次加入氢氧化钠(或氢氧化钾)溶液，温度控制在0~10°C，每次加完保温15~20分钟，待碱液全部加入后，搅拌1~3小时，制得4-甲酰胺四氢吡喃混合溶液。第一步化学反应方程式：接下来，我们进行第二步合成4-氨基四氢吡喃：温度控制在0~5°C，往第一步所述4-甲酰胺四氢吡喃混合溶液中缓慢加入次氯酸钠(或次溴酸钠)溶液，加完后，0~5°C保温1小时，加热升温回流2小时，自来水降温至10~40°C，用甲醇与二氯甲烷混合溶剂萃取若干次，合并萃取液，蒸馏回收二氯甲烷，蒸尽二氯甲烷后，精馏得到4-氨基四氢吡喃。第二步化学反应方程式：参考文献【1】青岛前线生物工程有限公司. 4-氨基四氢吡喃的一锅法合成工艺:CN201210520592.0[P]. 2013-03-27. 【2】上海迈法生物科技有限公司. 4-氨基四氢吡喃的一锅法合成工艺:CN201810457782.X[P]. 2019-11-22. 查看更多

#4-氨基四氢吡喃

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