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孕烯醇酮在制药中的生产方式是怎样的？孕烯醇酮是一种在制药领域广泛使用的化合物。它具有多种药理活性和应用，让我们来了解一下孕烯醇酮在制药中的生产方式。孕烯醇酮的生产方式主要涉及以下几个关键步骤： 1. 原料提取：孕烯醇酮的生产通常从植物中提取原料。常见的原料来源包括野葛根、薯蓣等植物。这些植物含有丰富的孕烯醇酮前体化合物，可以通过提取技术获取。 2. 化学转化：提取得到的孕烯醇酮前体化合物需要经过化学转化步骤，将其转化为孕烯醇酮。这通常涉及一系列有机合成反应，如氧化、还原、酯化、酮化等。 3. 精制和纯化：得到孕烯醇酮后，需要进行精制和纯化处理以去除杂质。这通常包括结晶、溶剂提取、色谱层析等技术，以获得高纯度的孕烯醇酮。 4. 检测和质量控制：在孕烯醇酮的生产过程中，必须进行检测和质量控制，以确保产品的纯度和质量符合规定标准。常用的检测方法包括高效液相色谱（HPLC）、质谱等。 5. 国际法规遵循：孕烯醇酮的生产需要遵守相关的国际法规和质量标准，如药典规定、GMP（Good Manufacturing Practice）等。这确保了产品的安全性、有效性和一致性。总结起来，孕烯醇酮的生产方式涉及原料提取、化学转化、精制纯化、检测质量控制以及国际法规遵循等关键步骤。这些步骤的有效执行可确保孕烯醇酮的高纯度和质量，以满足制药行业对于该化合物的需求。查看更多

#孕烯醇酮

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材料科学

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导热油的物理性质和应用有哪些特点？背景及概述导热油（Thermal conductive oil），又称有机热载体或热介质油，是用于间接传递热量的一类热稳定性较好的专用油品。导热油按其结构可分为烃、醚、醇、硅油、含卤烃及含氮杂环等，具有低压高温、放热稳定、传热效果好、可持续循环使用等优点，广泛应用于印染、化纤、石化、化工等领域[1]。图1 导热油性状图物理性质导热油具有抗热裂化和化学氧化的性能，传热效率好，散热快，热稳定性很好。导热油作为工业油传热介质具有以下特点： 1、在几乎常压的条件下，可以获得很高的操作温度。即可以大大降低高温加热系统的操作压力和安全要求，提高了系统和设备的可靠性； 2、可以在更宽的温度范围内满足不同温度加热、冷却的工艺需求，或在同一个系统中用同一种导热油同时实现高温加热和低温冷却的工艺要求。即可以降低系统和操作的复杂性； 3、省略了水处理系统和设备，提高了系统热效率，减少了设备和管线的维护工作量。即可以减少加热系统的初投资和操作费用； 4、在事故原因引起系统泄漏的情况下，导热油与明火相遇时有可能发生燃烧，这是导热油系统与水蒸汽系统相比所存在的问题。但在不发生泄漏的条件下，由于导热油系统在低压条件下工作，故其操作安全性要高于水和蒸汽系统。 5、导热油与另一类高温传热介质熔盐相比，在操作温度为400℃以上时，熔盐较导热油在传热介质的价格及使用寿命方面具有绝对的优势，但在其它方面均处于明显劣势，尤其是在系统操作的复杂性方面。应用开式加热系统L-Q系列热传导液在膨胀槽不采用氮气封闭的传热系统中应用时，应保持膨胀槽中油温低于60℃，最高油温不要超过180℃。闭式加热系统L-Q系列热传导液在采用氮气封闭的传热系统中应用时，因隔绝空气，使该其具有更长的使用寿命。参考文献 [1] GB23971-2009《有机热载体》查看更多

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化药

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化药

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材料科学

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生物医学工程

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莫沙必利：一种胃肠道促动力药物的药理作用及临床应用简介莫沙必利（Mosapride）作为一种胃肠道促动力药物，自问世以来，已在临床治疗中发挥了重要作用。它主要作用于5-羟色胺受体，通过激活胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动[1]。图1莫沙必利的性状药理作用莫沙必利主要通过选择性激活胃肠道的5-HT4受体而发挥作用。5-HT4受体广泛分布于胃肠道的胆碱能中间神经元及肌间神经丛，当莫沙必利与这些受体结合后，可刺激胆碱能中间神经元释放乙酰胆碱，进而增强胃肠道平滑肌的收缩力和蠕动。此外，莫沙必利还能增加食管下部括约肌的张力，减少胃食管反流的发生[1-2]。莫沙必利作为一种胃肠道促动力药物，在功能性消化不良、胃食管反流病、糖尿病胃轻瘫等疾病的治疗中发挥着重要作用。尽管存在一定的不良反应，但通过改进药物剂型、制定个体化治疗策略和探索联合用药方案等手段，有望进一步提高莫沙必利的治疗效果并降低不良反应的风险。临床应用功能性消化不良是一种常见的胃肠道疾病，主要表现为上腹不适、餐后饱胀、早饱等症状。莫沙必利作为胃肠道促动力药物，可有效改善功能性消化不良患者的症状，提高生活质量。多项研究表明，莫沙必利在治疗功能性消化不良方面具有显著疗效，且耐受性良好。胃食管反流病是由于食管下部括约肌功能失调导致胃酸反流至食管引起的疾病。莫沙必利通过增加食管下部括约肌的张力，减少胃食管反流，从而缓解患者的反酸、烧心等症状。临床研究表明，莫沙必利在治疗轻至中度胃食管反流病方面具有较好疗效。糖尿病胃轻瘫是糖尿病患者常见的并发症之一，主要表现为胃排空延迟。莫沙必利可通过促进胃肠道运动，改善糖尿病患者的胃排空延迟症状。临床研究表明，莫沙必利在治疗糖尿病胃轻瘫方面具有显著疗效，可有效缓解患者的上腹饱胀、恶心等症状[1-3]。参考文献 [1]陈世耀,王吉耀,朱畴文,等.莫沙必利治疗功能性消化不良的随机双盲对照研究[J].中华流行病学杂志, 2004, 25(2):165-168. [2]刘瑞,黄明慧,李献,等.莫沙必利分散片对豚鼠胃排空的影响[J].胃肠病学, 2005, 10(2):4. [3]吴启斌,谢崇凡,冯晓霞.舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效观察[J].重庆医学, 2011, 40(21):2.查看更多

#莫沙必利

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化药

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精细化工

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日用化工

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盐酸氟西汀是一种怎样的药物？盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺，增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。药理作用新型抗抑郁药盐酸氟西汀是一种选择性地5-羟色胺再摄取抑制剂。该药用于治疗抑郁症不仅疗效确切，而且对抗胆碱能和心血管系统方面的副作用明显减少。药代动力学盐酸氟西汀口服后吸收很快，血浆氟西汀浓度约在6～8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物，从肾脏由尿排出。据文献报导，不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期：氟西汀短期给药为1～3天，长期给药为4～6天；去甲氟西汀短期、长期给药均为4～16天。每天服药20mg，4周后稳态血浓度为：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。适应症各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症，心因性抑郁及抑郁性神经症。用法用量一般只需每天早上一次口服20mg，必要时可加至每天40mg。剂量和疗程遵医嘱。副作用常见不良反应为口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力，少数病例可见焦虑、头痛。查看更多

#盐酸氟西汀

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日用化工

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2,6-二氯苯甲酰氯的重要性如何体现？简介 2,6-二氯苯甲酰氯，作为一种重要的有机合成中间体，在化学工业中扮演着举足轻重的角色。其化学式为C7H3Cl3O，分子量约为209.46，是一种微衰败的液体，密度约为1.499 g/cm3，沸点高达260.36℃。由于其分子中含有两个氯原子和一个酰氯基团，使得2,6-二氯苯甲酰氯在化学反应中表现出独特的活性和选择性。 2,6-二氯苯甲酰氯的性状合成方法 2,6-二氯苯甲酰氯的合成方法主要有光氯化法和水解法两种。其中，光氯化法是目前工业生产中较为常用的方法。该方法以2,6-二氯甲苯为原料，在光氯化温度120～140℃的条件下，经过光化学反应，使甲苯环上的氢原子被氯原子取代，生成2,6-二氯甲苯的氯化产物。接着，将氯化产物在高温下进行水解反应，使甲苯环上的氯原子与羧基结合，生成2,6-二氯苯甲酸。最后，通过加热和氯化亚砜的作用，将2,6-二氯苯甲酸转化为2,6-二氯苯甲酰氯。另一种合成方法是水解法。该方法同样以2,6-二氯甲苯为原料，首先通过氧化反应将甲苯环上的甲基氧化为羧基，生成2,6-二氯苯甲酸。然后，在酸性条件下，将2,6-二氯苯甲酸与氯化亚砜反应，生成2,6-二氯苯甲酰氯。水解法虽然步骤较多，但操作相对简单，且原料易得，因此在实验室合成中较为常用. 用途 2,6-二氯苯甲酰氯在医药领域具有广泛的应用。由于其独特的化学结构和反应活性，它可以作为多种药物合成的重要中间体。例如，通过2,6-二氯苯甲酰氯与胺类化合物的反应，可以合成出具有抗炎、抗菌、抗病毒等多种生物活性的药物。此外，2,6-二氯苯甲酰氯还可以用于合成某些抗癌药物和抗病毒药物的关键中间体. 在农药领域，2,6-二氯苯甲酰氯同样发挥着重要作用。它可以作为除草剂、杀虫剂等多种农药合成的重要中间体。通过2,6-二氯苯甲酰氯与不同的农药活性基团的反应，可以合成出具有高效、低毒、广谱等特点的新型农药。这些新型农药在农业生产中具有广泛的应用前景，对于提高农作物产量、防治病虫害具有重要意义. 参考文献 [1]方永勤,陈群,陈海群,等.2,6-二氯苯甲酰氯的合成[J].石油化工, 1999. [2]王文娟.2,6-二氯苯甲酰氯的合成[J].黎明化工, 1997, 28(3):693-695. [3]曲大伟,应志耀,陆靖.一种合成2,6-二氯苯甲酰氯的方法:CN200710021784.6[P].CN101037385A[2024-07-01]. 查看更多

#2,6-二氯苯甲酰氯

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日用化工

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材料科学

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叠氮乙酸乙酯的合成工艺研究介绍叠氮乙酸乙酯（Ethyl Azidoacetate）是一种有机化合物，分子式为C4H7N3O2。外观是一种无色至淡黄色的油状液体，具有特殊的气味。它具有一定的毒性，因此在操作时，需要采取适当的防护措施，如穿戴防护手套、眼保护罩和面部保护罩，并在操作后彻底清洁皮肤。叠氮乙酸乙酯合成工艺研究通常可以通过氯乙酸乙酯和叠氮化钠合成叠氮乙酸乙酯，合成的工艺流程是第一步将一组份的氯乙酸乙酯、叠氮化钠、丙酮和水加入到反应釜中加热反应；第二步是将反应后的溶液导入到减压蒸馏装置中减压蒸馏取出丙酮；第三步是将减压蒸馏后的溶液通过分液漏斗分液然后用乙醚萃取下层溶液，然后将乙醚萃取液和上层溶液合并；第四步是将合并后的溶液通过干燥管干燥去除水分后导入到减压蒸馏装置中再次减压蒸馏最终得到淡黄色的叠氮乙酸乙酯溶液。上述工艺过程中用到了反应釜、减压蒸馏装置、分液漏斗、干燥管等装置，现有的反应釜在进料时是将一根管道插入反应釜内并在反应釜进口处通过螺栓组件固定进行进料，拧紧螺栓较费力，且这样的固定方式在进料的过程中随着管道中流量的改变，管道位置容易发生偏移，密封性显著下降致使外界空气渗入反应釜中影响反应的进行，反应釜中处于搅拌死角的物料在静置等待导出时容易凝固成块，导致溶液导出不通畅，各设备的连接管道通常是一体式结构，这样的结构在连接管道部分损坏后常常需要整根更换，增加了使用成本，现有的干燥管在未使用时通过密封盖盖在干燥管的进出口，使用时取下密封盖再与管道连接，但在连接固定时空气中的水分容易进入干燥管内，会造成干燥材料的浪费，导致使用成本增加，若出现上述问题，会影响叠氮乙酸乙酯的合成效率，增加使用成本[1]。参考文献 [1]郑秀莲,曾伟,朱友良,等.一种叠氮乙酸乙酯的合成方法及其加工装置[P].浙江省:CN202010262685.2,2020-07-31.查看更多

#叠氮乙酸乙酯

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材料科学

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如何合成4-溴-1，2-亚甲二氧基苯？ 4-溴 -1 ， 2- 亚甲二氧基苯作为一种重要的化工中间体，关于其的合成路线报道有很多，本文将介绍两种 4- 溴 -1 ， 2- 亚甲二氧基苯的合成方法，供研究人员参考。背景： 4- 溴 -1 ， 2- 亚甲二氧基苯又名溴代胡椒环，是一种重要的有机化工中间体，一般用于与丁基锂低温反应制备金属锂的有机化合物，或者与金属镁反应制备格式试剂，还可以它为原料合成黄樟油素、胡椒胺、乙基香兰素、芝麻酚、胡椒基丁醚等，市场前景极其广阔。合成： 1. 方法一：以 1 ， 2- 亚甲二氧基苯和氢溴酸为原料，甲醇、冰醋酸作溶剂，双氧水作氧化剂，在硫酸催化剂作用下合成 4- 溴 -1 ， 2- 亚甲二氧基苯。反应最佳条件为 n （ 1 ， 2- 亚甲二氧基苯） ∶n （溴化氢） =1∶1.1 ，反应温度 40~45℃ ，反应时 3 h ，产品收率 96.0% 。具体步骤如下：（ 1 ）称取 247.0 g （ 2.0 mol ） 1 ， 2- 亚甲二氧基苯、 494.0 g 甲醇、 123.5 g 冰醋酸、一次性加入 2 000 mL 三口瓶内，混合搅拌均匀。称取 460.0 g （ 2.2 mol ） 40% 氢溴酸，投入物料滴加器内，待体系温度降至 8℃ 后，在搅拌条件下，开始滴加 40% 氢溴酸，控制体系的温度在 10℃ 左右，滴加完毕后，在搅拌条件下，将反应体系温度迅速升至 35℃ ，向体系中加入 6.6 g 浓硫酸混合均匀。同时准备称取 240.0 g （ 2.64 mol ） 35% 的双氧水，通过控制双氧水的滴加速度来维持体系的反应温度在 45 ～ 50℃ 之间。双氧水滴加完毕后，将体系温度维持在 40 ～ 45℃ 之间，搅拌反应 3 h 。反应结束后，将体系温度降至 20℃ 以下，放出物料，静置分层。上层为甲醇、醋酸、水相，下层为产品相。待分层完全后，放出下层产品相，上层水相去蒸馏浓缩可回收使用。（ 2 ）将分离出的产品相用 412.0 g 10% 的亚硫酸氢钠水溶液充分混合洗涤后静置分相，上层为洗液相，下层为产品相。待分层完全后，分离出产品相。经水洗后分离出来的产品相，转入减压蒸馏系统内进行减压蒸馏，在 0.093 MPa 的真空度下，收集馏程为 134 ～ 137℃ 的馏分为产品。 2. 方法二：以邻苯二酚为原料，经亚甲基化，溴化两步反应合成 4 －溴－ 1 ， 2 －亚甲二氧基苯，以邻苯二酚计总收率 78.3% 。具体步骤如下：（ 1 ） 1 ， 2- 亚甲二氧基苯的合成在 2000ml 的高压釜中，依次投入二氯甲烷 600ml ，水 200ml ，邻苯二酚 75g ， 30% 液碱 275g ，自制复合催化剂 8g ，氮气置换三次，搅拌升温至 120 ～ 130℃ ，反应 6h ，降温，后处理，分液，水层用二氯甲烷萃取 2 次，合并油层，水洗至中性，蒸馏回收过量的二氯甲烷，然后减压蒸馏收集 7 5～ 80℃ (20mmHg) 馏份 72.5g ，收率为 86% ( 纯度 98.7%) 。（ 2 ） 4- 溴 -1 ， 2- 亚甲二氧基苯的合成向一带有搅拌器、温度计、恒压滴液漏斗、回流冷凝管和尾气吸收系统的四口烧瓶中，依次投入 200ml 冰乙酸， 3 ， 4- 亚甲二氧基苯 200g ，溴代催化剂 30g ，搅拌升温至 40 ～ 50℃ ， 1h 内缓慢滴加入 270g 溴素，过程维持 40 ～ 50℃ ，滴毕，保温 3h ，保温毕，向反应液中通入氮气，吹除未反应的溴素。反应完毕， 200ml 水洗两次，合并水层，回收乙酸，油层用 10% 氢氧化钠溶液洗一次，纯水洗至中性，减压蒸馏，收集 85 ～ 86℃ (1. 0mmHg) 馏份 300g ，收率 91.1 % ( 纯度 97.9%) 。参考文献： [1]窦艳容 , 袁磊 . 4- 溴 -1,2- 亚甲二氧基苯合成新工艺的研究 [J]. 精细化工中间体 , 2011, 41 (06): 66-68. DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2011.06.019 [2]赵立强 , 张云堂 . 4- 溴 -1,2- 亚甲二氧基苯的合成 [J]. 内蒙古石油化工 , 2007, (02): 29-30. 查看更多

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精细化工

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材料科学

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如何合成2-吲哚酮？ 2-吲哚酮是一种具有抑制、调节受体激酶和抗肿瘤活性的化合物，是合成天然产物和药物的重要中间体。由于其独特的生物特性，越来越多的研究者对其进行了深入研究。2-吲哚酮的应用广泛且价格昂贵，因此对其进行开发研究具有重要意义。制备方法 1、N-氯乙酰基苯胺的合成将3.72g苯胺、2.00g氢氧化钠和25mL丙酮加入装有10mL平衡滴管的100mL圆底烧瓶中，再将5.00g氯乙酰氯和5 mL丙酮加入平衡滴管中。在强烈搅拌和冰浴冷却下，将平衡滴管慢慢滴入反应瓶中。使用TLC监控反应进程，当苯胺完全反应后停止反应。蒸发丙酮，保留少量溶剂，加入60mL水，用乙酸乙酯进行萃取。将萃取液经过无水Na 2 SO 4 干燥浓缩后，使用硅胶柱层析分离产物N-氯乙酰基苯胺，收率为81.3%（乙醇重结晶收率73.96%），熔点为134.3~134.9℃。 2、2-吲哚酮的合成将3.306g无水AlCl 3 和0.629g NaCl加入25 mL圆底烧瓶中，剧烈搅拌后加热至200℃，然后加入0.598g N-氯乙酰基苯胺，立刻升温至220℃，反应1小时。停止反应后稍微冷却，再加入碎冰进行冷却。使用乙酸乙酯进行反应混合液的萃取，然后经过无水Na 2 SO 4 干燥，浓缩，使用硅胶柱层析分离产物，得到0.436g产物，产率为88.3%。熔点为125.4~125.7℃（文献值为126~127℃）。参考文献 [1]高文涛,孟凡磊. 2-吲哚酮合成工艺条件的改进[J]. 精细石油化工,2007,24(3):43-45. DOI:10.3969/j.issn.1003-9384.2007.03.013. 查看更多

#2-吲哚酮

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材料科学

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食用色素亮蓝的性质和应用？食用色素亮蓝是一种具有金属光泽的深紫色至青铜色颗粒或粉末，具有良好的溶解性和耐酸碱性。它可以溶于水、乙醇和甘油，并且在碱液中呈紫色。食用色素亮蓝是一种人工合成色素，由苯甲醛邻磺酸与N-乙基-N-(3-磺基苄基)-苯胺缩合、氧化而成。它的纯化对于提高合成着色剂的品质非常重要。食用合成色素的背景技术食用合成色素是为了改善食品的色泽而添加的食品添加剂。在我国，允许使用的合成色素有胭脂红、柠檬黄、亮蓝等多种，并且有严格的使用标准。然而，目前我国生产的合成色素多为粗品，品质低下，影响了产品的质量提高和新品种的研发。因此，纯化合成色素对于提高我国合成着色剂的品质至关重要。食用色素亮蓝的提纯工艺将85%食用色素亮蓝粗品在混合溶剂中加热溶解，加入活性炭后过滤，经过重结晶和纳滤分离工艺，最终得到纯度为99.87%的食用色素亮蓝标准样品。食用色素亮蓝的应用食用色素亮蓝可广泛应用于食品、药品、化妆品等行业中作为着色剂。在食品行业中，它适用于糕点、糖果、饮料等的着色。此外，食用色素亮蓝还可以用作颜料，特别适用于涂料、塑料和屋顶材料。参考文献 [1]新型亮蓝颜料正式进入塑料市场[J].塑料工业,2015,43(10):10. [2]苏锡辉,赵卉. 食用合成色素亮蓝标准样品制备中的纯化研究[J]. 中国食品添加剂,2011(2):208-211. 查看更多

#食用色素亮蓝

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微生物

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细胞及分子

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Recombinant Rat IL-21基因重组腺病毒是否能够控制慢性HBV感染? 背景：Recombinant Rat IL-21是一种具有多样性免疫调节功能的细胞因子，它与其他细胞因子如IL-2、IL-4、IL-7、IL-9和IL-15属于I型细胞因子家族成员。研究发现，IL-21在慢性病毒感染中对病毒控制和疾病转归有着重要的影响。本课题组的研究结果表明，IL-21在慢性HBV感染中起到了重要作用，并有望成为慢性HBV感染疾病免疫治疗的新靶点。目的：本研究的目的是观察小鼠白细胞介素-21基因重组腺病毒（Ad-GFP-mIL-21）在慢性HBV感染小鼠中的表达情况，以及它对病毒清除和HBV特异性抗体产生的影响。方法：首先，我们在体外感染HepG2.2.15细胞，通过ELISA和Western blot检测上清和细胞中mIL-21的表达。然后，我们通过尾静脉注射rAAV8-1.3HBV建立HBV持续表达模型，并在12周后将Ad-GFP-mIL-21注射到实验组小鼠体内，以注射空载GFP重组腺病毒或PBS作为对照组。我们使用荧光显微镜观察Ad-GFP-mIL-21在小鼠体内各器官的表达情况，并通过ELISA检测各组小鼠血清中HBsAg、HBsAb、HBcAb和mIL-21的水平。结果：我们发现Ad-GFP-mIL-21可以在体外感染HepG2.2.15细胞，并且上清中mIL-21的水平与重组载体的滴度和感染时间相关。在注射Ad-GFP-mIL-21至HBV持续表达小鼠后的第4天，我们观察到绿色荧光主要在肝细胞中表达。与处理前相比，注射第4天血清中mIL-21的水平显著升高，而HBsAg的水平则明显下降。实验组小鼠和对照组小鼠在注射第13天时均为阴性。与对照组相比，实验组小鼠血清中HBcAb的水平显著升高。结论：本研究结果表明，在HBV持续感染小鼠体内，Ad-GFP-mIL-21可以表达mIL-21，并且能够下调血清中HBsAg的水平并促进HBcAb的产生，这提示Ad-GFP-mIL-21在体内具有控制慢性HBV感染的作用。参考文献 [1]小鼠白细胞介素-21基因重组腺病毒可控制慢性HBV感染，高雪萍，周扬，郑新春，易璇，唐利波，侯金林，李咏茵 . 2017 查看更多

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材料科学

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环状RNA的研究进展及其在疾病诊断与治疗中的潜力？环状RNA（circularRNA，环状RNA）是一类特殊的非编码RNA（ncRNA），由外显子和（或）内含子构成。近年来的研究发现，环状RNA在肿瘤、动脉粥样硬化、糖尿病、神经系统疾病等疾病的发生发展中扮演着重要的调控角色。这为我们提供了新的研究方向，不仅加深了对环状RNA的认识，还为相关疾病的诊断、治疗和预防提供了新的思路。随着生物测序技术的进步，越来越多的环状RNA被发现。同时，关于环状RNA的起源、特征、作用以及与疾病关系的研究也日益增多。特别是相关环状RNA数据库的建立，为我们的研究提供了基础。然而，目前大部分关于环状RNA与疾病的研究还处于探索阶段，对于疾病诊断和治疗方面的了解还很有限。随着精准医疗的兴起，基因方面的研究将成为未来疾病诊断和治疗的重点。作为一类特殊的非编码RNA，环状RNA可能在这方面发挥重要作用。环状RNA测序原理是通过去除总RNA中的rRNA和线性RNA分子，特异地富集环状RNA分子后进行测序。这种方法可以更有针对性地分析受检样本中特定的环状RNA谱、环状RNA剪接模式、组间差异和分子功能等。已有研究利用环状RNA测序揭示了大鼠肝再生过程中环状RNA的表达特征。通过对差异表达的环状RNA进行功能富集分析并构建环状RNA-miRNA互作网络，研究人员发现了在肝再生中可能发挥重要调控作用的环状RNA。主要参考资料 [1] 环状RNA的研究进展查看更多

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化药

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材料科学

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亚胺培南的特性及应用范围是什么? 背景及概述 [1] 亚胺培南是一种碳青霉烯类抗生素，是硫霉素的N-亚胺甲基衍生物。它具有高度的化学稳定性和广谱抗菌活性，通过特异性结合细菌细胞壁合成的青霉素结合蛋白，从而导致细菌细胞溶解和死亡。亚胺培南不仅高效，而且不易产生交叉耐药性。为了减轻亚胺培南的肾毒性并增强疗效，常与西司他丁钠配合使用，以阻断亚胺培南在肾脏内的代谢。此外，亚胺培南水解酶是一种高纯度的碳青霉烯酶，可水解多种抗生素的β-内酰胺环，具有专一性强的特点。性状亚胺培南有无色透明溶液和冻干粉两种形式。纯度经SDS-PAGE电泳分析，纯度大于95％。活性单位定义一个国际单位（IU）定义为在pH 7.0，25°C条件下，每分钟水解1微摩尔亚胺培南所需的酶量。应用范围 [1] 亚胺培南可用于培南类β-内酰胺类抗生素原料及制剂的无菌检测和微生物限度检测。它可以作为《中国药典》规定的β-内酰胺类抗生素无菌检测和微生物限度检测的试剂，也适用于美国药典29版中无菌检测规定的试剂。规格每支含有200 IU的亚胺培南（相当于每分钟水解亚胺培南63.4mg）。使用方法培南类抗生素无菌检测方法可采用薄膜过滤法或直接接种法。保存条件 [1] 亚胺培南可在-20°C条件下保存1年以上。主要参考文献 [1] CN200910155660.6 一种亚胺培南中间体及亚胺培南的制备方法查看更多

#亚胺培南

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细胞及分子

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日用化工

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人神经小胶质细胞的起源和特性是什么? 人神经小胶质细胞是中枢神经系统中的一种免疫防线，起源和功能备受关注。大脑皮质覆盖着每个大脑半球的大部分，其中集中了神经元胞体。小胶质细胞是一种类似于巨噬细胞的神经胶质细胞，广泛分布在中枢神经系统中。关于小胶质细胞的起源，目前仍存在争议，有人认为它们起源于外胚层，也有人认为它们来源于骨髓造血干细胞。小胶质细胞是CNS固有的免疫成分细胞，具有吞饮功能和一定的迁移能力。在许多病理条件下，小胶质细胞会被活化，表现为增生、聚集以及形态、免疫表型和功能等方面的变化。小胶质细胞的功能是什么？小胶质细胞在大脑发育的过程中起到重要作用。它们可以作为大脑的巨噬细胞，在细胞死亡、中枢神经系统受损或病理损伤时发挥作用。此外，小胶质细胞还能表达抗原，进行巨噬作用，并与造血细胞和巨噬细胞组织共享抗原。如何分离纯化人神经小胶质细胞？为了分离纯化人神经小胶质细胞，可以从人工药物引产的胎儿脑组织中获取混合胶质细胞悬液，然后通过培养和纯化步骤得到高纯度的小胶质细胞。具体的方法包括细胞密度调整、摇动法分离贴壁不牢的细胞、胰酶-EDTA消化法结合差速贴壁法进行纯化等。分离得到的小胶质细胞可以通过激光共聚焦显微镜技术和流式细胞术等方法进行鉴定和评价。如何培养人神经小胶质细胞？人神经小胶质细胞可以通过酶消化法结合差速贴壁法进行培养。在培养基营养缺失数天后，可以通过摇床震荡收集脱落细胞制备细胞悬液。经过免疫荧光鉴定，可以得到纯度达90%以上的小胶质细胞。同时，这些细胞不含有一些病原体，如HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。主要参考资料 [1]小胶质细胞的发育和功能 [2]人小胶质细胞的分离、纯化、特异分子表达与吞噬功能研究查看更多

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细胞及分子

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小鼠主动脉内皮细胞的重要性及研究进展？内皮细胞系指血管、淋巴管的内膜上皮将内腔面覆盖的细胞。多数是单层扁平上皮属中胎叶性的上皮。血液循环和组织中大单核的游走的吞噬细胞有人认为是来自增生的血管内皮。小鼠主动脉内皮细胞分离自主动脉组织；主动脉是体循环动脉的主干。由左心室发出，起始部有主动脉瓣，可依次分为升主动脉，主动脉弓和降主动脉。降主动脉又分为胸主动脉和腹主动脉。接受左心室搏出的血液，并发出各级分支将血液运输到全身各组织、器官。当主动脉病变(如主动脉瘤、主动脉瓣狭窄、主动脉破裂等)时可影响全身血液的供应。表现出相应的症状和体征，乃至猝死。小鼠主动脉内皮细胞是覆盖在主动脉内面的单层细胞，可分泌一系列血管活性物质而保持血管稳态，当其受到炎症或其它因素刺激后稳态被破坏而导致一些心血管疾病的发生。因此，小鼠主动脉内皮细胞已成为研究心血管疾病发病机制及治疗药物不可缺少的工具。小鼠主动脉内皮细胞的相关研究有实验探讨肺炎衣原体感染对高脂血症小鼠主动脉内皮细胞过氧化体增殖物激活型受体γ、核因子κB和激活蛋白1表达的影响。方法48只C57BL/6J雌性小鼠分成对照组、感染组、高脂组和感染高脂组。14周后，通过间接免疫荧光标记法检测主动脉内皮细胞过氧化体增殖物激活型受体γ、P50(核因子κB亚单位)和c-Fos(激活蛋白1亚单位)表达情况。用苏丹Ⅳ对主动脉窦冰冻切片进行脂染色以检测主动脉窦动脉粥样硬化病灶情况并进行评分。结果主动脉窦动脉粥样硬化病灶评分在对照组和感染组无升高，而在高脂组和感染高脂组显著升高(P<0.01)，且感染高脂组和高脂组相比差异有显著性(P<0.01)。和对照组相比，感染组、高脂组和感染高脂组小鼠主动脉内皮细胞过氧化体增殖物激活型受体γ、P50和c-Fos的表达是升高的，而在感染组、高脂组和感染高脂组3组之间过氧化体增殖物激活型受体γ、P50和c-Fos的表达差异无显著性。结论在肺炎衣原体感染和高脂血症的早期，小鼠主动脉内皮细胞的炎症通路已经激活。单独肺炎衣原体感染不能引起动脉粥样硬化的形成，但肺炎衣原体感染能加速高脂饮食引起的动脉粥样硬化形成。还有实验研究C反应蛋白(C-reactiveprotein，CRP)对小鼠主动脉内皮细胞胞内游离钙[Ca2+]i的作用。方法：原代培养小鼠主动脉内皮细胞，取生长状态良好的内皮细胞分为对照组(未加CRP)和不同浓度CRP处理组，25min后观察各组内皮细胞[Ca2+]i。将内皮细胞用1μmol/L阿托伐他汀预处理30min后，加入100mg/LCRP，观察阿托伐他汀对CRP作用的影响。结果：与对照组相比，CRP可显著升高内皮细胞胞内[Ca2+]i并呈剂量依赖关系；阿托伐他汀可明显降低CRP引起的[Ca2+]i升高。结论：CRP可导致和加重小鼠主动脉内皮细胞的炎症反应，阿托伐他汀可部分拮抗CRP的致炎作用。主要参考资料 [1] 儿科学辞典 [2] 肺炎衣原体感染对高脂血症小鼠主动脉内皮细胞过氧化体增殖物激活型受体γ、P50和c-Fos表达的影响 [3] C反应蛋白对小鼠主动脉内皮细胞胞内游离钙的影响查看更多

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癸二酸单甲酯的应用及制备方法？概述 [1] 癸二酸单甲酯是一种常用的医药合成中间体。在使用过程中，如果吸入癸二酸单甲酯，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医。结构制备方法 [1] 制备癸二酸单甲酯的一般步骤如下：方法1：将α-硝基酮（0.7mmol）的MeOH（2ml）溶液中加入6mlKOH（1.75mmol）的MeOH溶液，将所得混合物在65℃加热4小时，然后在1NNaOH和Oxone（2.1mmol）水溶液中加入17ml0.5MNa2HPO4（5ml），加入冷溶液（室温）中。4小时后，将混合物用水（20ml）和5％NaHCO3溶液（5ml）稀释，用CH2Cl2（1×10ml）洗涤，用1％HCl溶液酸化至pH=2并用EtOAc（3×20ml）。将合并的层用盐水（10ml）洗涤，用Na2SO4干燥并蒸发，得到纯化合物癸二酸单甲酯，收率84％。方法2：将Te粉末（160mg，1.5mmol）和NaBH4（49mg，1.5mmol）的DMF（2mL）溶液在氩气下在80℃下加热30-45分钟，使得到的深紫色混合物达到室温，加入底物（0.5mmol）的DMF（1mL）溶液。立即观察到暗沉淀和气体逸出。将混合物搅拌过夜，此后打开空气，加入2MHCl。过滤混合物，用EtOAc萃取，萃取液用盐水洗涤，在硅胶上进行色谱分离（己烷-EtOAc），得到所需的癸二酸单甲酯，收率82％。1HNMRδ1.1-1.4（m，8H），1.5-1.7（m，4H），2.29（1，J=7.5Hz，2H），2.56（1，J=7.6Hz，2H），3.62（s，3H））；13CNMRδ24.5（t），24.8（t），28.9（t），-33.9（t），51.4（q），174.3（s），180.1（s）；MSm/e217（M++1，45），200（68），199（100）。主要参考资料 [1] Ruthenium-CatalyzedOxidativeCleavageofOlefinstoAldehydes 查看更多

#癸二酸单甲酯

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大麻色原烯的合成及特性？大麻色原烯（CBC）是一种特殊的化合物，属于5-羟基-7-烷基（芳烷基）苯并[2H]卟啉的原型成员。它最初是从大麻植物中提取出来的，但也存在于其他植物、苔类和真菌中。合成方法通过以下步骤可以合成大麻色原烯：首先，在0℃下将柠檬醛和哌啶溶解在乙酸乙酯中，然后加入乙酸酐并在90℃下加热1小时。接下来，将该亚胺盐溶液滴加到甲苯溶液中，并在130℃下搅拌40小时。最后，用饱和碳酸氢钠水溶液淬灭反应，进行萃取和纯化，得到黄色油状的大麻色原烯。主要参考资料 [1]Yeom H S , Li H , Tang Y , et al. Total Syntheses of Cannabicyclol, Clusiacyclol A and B, Iso-Eriobrucinol A and B, and Eriobrucinol[J]. Organic Letters, 2013, 15(12):3130-3133. [2]Natural product communications 13(9):1189-1194 · January 2018 查看更多

#大麻色原烯

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牛至油在畜禽饲料中的应用效果如何? 牛至油是一种提取自牛至植物的挥发油，具有芳香味。牛至油主要通过其含有的抗菌化合物发挥药理作用。根据美国农业部的资料，牛至含有30多种抗菌化合物。在我国，牛至油预混剂被批准为饲料药物添加剂，主要用于预防和治疗猪、鸡因大肠杆菌和沙门氏菌引起的下痢，并促进畜禽生长。牛至油具有抗微生物作用，可以抑制沙门氏菌、弯曲杆菌和梭菌，而梭菌是引起坏死性肠炎的主要病原体。有趣的是，牛至油在低氧环境下（如肠道腔内）的抗微生物作用更强。这是因为大部分需氧菌在厌氧环境下受压或产能减少，因此对抗菌物质更敏感。因此，在肠道内腔的低氧环境或厌氧条件下，牛至油对细菌的作用更为敏感。牛至油在饲料中的主要应用 1.牛至油在饲料中的应用牛至油作为饲料药物添加剂于2001年被批准使用。最早出现的商品是荷兰的诺必达，其牛至油的有效含量为2.5%。然而，由于成本较高，很难在普通的畜禽饲料中广泛使用。随着饲料添加剂行业的发展，更多的添加剂厂家成功研制并规模生产了牛至油添加剂，其中以10%牛至油预混剂为主。随着牛至油提取技术和配比技术的发展，以及抗生素在饲料中的逐步被禁用，牛至油作为饲料添加剂的性价比也逐渐变得更好，开始在普通的畜禽饲料中使用，并取得了较好的效果。牛至油具有较宽的抗菌谱，不产生抗药性，在动物体内无残留，没有停药期的要求，可以长期使用，并且与常用的药物添加剂没有配伍禁忌，对饲料厂来说非常实用和方便。研究发现，在低氧或厌氧的环境下（如肠道内环境），牛至油对细菌表现出更强的活性。在存在NaCl的情况下，牛至油对大肠杆菌更敏感，并能更持久地阻止细菌再生。由于常规畜禽饲料中一般含有盐分，盐能使细菌的细胞壁变脆弱，有助于牛至油破坏细菌的细胞壁。因此，饲料中添加牛至油的实际效果要比实验室检测的最低抑菌浓度（MIC）值更好。 2.牛至油在家禽养殖中的应用效果牛至油在改善肉仔鸡的胴体品质和提高生长性能方面起着重要作用。一项研究将150只1日龄的艾维茵肉仔鸡分为5组，分别在基础日粮中添加不同剂量的牛至油预混剂。结果显示，牛至油可以显著提高肉仔鸡的全期增重速度，改善料肉比，平均胸肌率和腿肌率也显著高于对照组。另一项研究选择了30周龄的海兰灰商品蛋鸡300只，研究牛至油对其产蛋性能和免疫功能的影响。结果表明，与对照组相比，牛至油组的产蛋率显著提高，料蛋比显著降低。此外，牛至油组的蛋重显著高于100ppm抗生素组。牛至油组蛋鸡血清中的IgA、IgM、补体C3和C4也呈上升趋势。在试验的第30和60天，牛至油组蛋鸡血清中的新城疫抗体滴度显著高于对照组和抗生素组。这表明牛至油可以提高蛋鸡的生产性能并改善免疫功能。另外，研究还发现，在肉鸭的基础日粮中添加牛至油可以提高肉鸭的增重，降低腹脂率，从而改善肉鸭的胴体品质，并提高屠宰性能。此外，牛至油还可以改善畜禽肠道微生物菌群，对预防肉鸡球虫病也有一定的效果。 3.牛至油在畜禽养殖中的应用前景植物酚类化合物具有抗菌活性，其中香芹酚和百里香酚的抗菌活性最强，而牛至草中这两种物质的含量非常高。因此，牛至油作为抗生素类添加剂的替代物，在饲料中的使用将越来越广泛。目前，已经有一些组分和含量明确、效果显著的牛至油添加剂产品开始被畜牧业技术人员所接受。随着人们对食品安全的关注，牛至油在畜禽养殖中的应用将会越来越广泛。查看更多

#牛至油

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维生素D3的来源和功能有哪些? 维生素D3是一种脂溶性维生素，被认为是钙、磷代谢的激素前体。它与阳光有密切关系，因此被称为"阳光维生素"。维生素D3是维生素D的一种活性形式，它在体内起着重要的作用。 2、维生素D3的来源是什么？维生素D3主要由人体自身合成，当皮肤暴露在阳光下时，胆固醇会转化为维生素D3。因此，如果人体能够充分接受阳光照射4~6小时以上，就可以满足维生素D3的需求。然而，在空气污染和天气变化等因素的影响下，人们接受阳光照射的时间逐渐减少。此外，许多国家规定限制接受阳光照射的时间，导致全球范围内普遍存在维生素D缺乏的现象。此外，还需要考虑紫外线照射可能导致的皮肤癌等问题。 3、维生素D3有哪些功能？维生素D3具有以下生理功能： 1）提高机体对钙、磷的吸收，使血浆钙和血浆磷的水平达到饱和程度； 2）促进生长和骨骼钙化，促进牙齿健全； 3）通过肠壁增加磷的吸收，并通过肾小管增加磷的再吸收； 4）维持血液中柠檬酸盐的正常水平； 5）防止氨基酸通过肾脏损失。 4、维生素D3的作用有限吗？国际研究表明，维生素D不仅仅是预防儿童佝偻病的营养必需品。维生素D对健康的意义被广泛认知，并在大量临床试验中得到证实，包括： 1）降低常见癌症的发生率，如乳腺癌、肺癌、结肠癌等； 2）防治自身免疫性疾病、高血压和感染性疾病等； 3）维生素D调节胎盘的发育和功能，预防如流产、先兆子痫和早产等妊娠并发症的发生； 4）宫内及婴幼儿获得足够的维生素D可降低1型糖尿病、哮喘和精神分裂症的发生率。综上所述，治疗和预防维生素D缺乏对于所有人群，尤其是妇女和儿童的整体健康发展至关重要！查看更多

#维生素 D3

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发泡胶的应用领域及特点？发泡胶是一种具有发泡特性和粘结特性的胶，主要用于建筑门窗边缝、构件伸缩缝及孔洞处的填充、密封、粘结。它是一种聚氨酯弹性密封发泡材料，通过湿气固化。发泡胶分为枪式和管式两种，枪式需要专用聚氨酯发泡枪，而管式配有一次性的胶管。发泡胶的工作原理当发泡胶喷出时，聚氨酯物料会迅速膨胀并与空气或基体中的水分发生固化反应，形成泡沫。固化后的发泡胶具有填缝、粘结、密封、隔热、吸音等效果，是一种环保节能、使用方便的建筑材料，尤其适用于塑钢或铝合金门窗和墙体间的密封堵漏及防水。发泡胶的应用发泡胶有广泛的应用领域。一方面，它可用于全身部位肿瘤放射治疗体位固定，通过发泡胶的背部板、腰部侧挡部、肩部承托部、颈部承托部和头部承托部，实现病人的固定和舒适。另一方面，发泡胶还可用于建筑领域，粘合木板、金属、玻璃、理石、苯板、挤塑板(XPS)、聚氨酯板、水泥板等材料。该发泡胶具有粘贴时间可控、耐温、耐寒、耐水解、强度高、接着力强等特点，且可在低温下操作。参考资料： [1] CN201820935547.4一种用于全身部位肿瘤放射治疗体位固定的发泡胶 [2] CN201010000782.0一种内外墙贴合用的聚氨酯双组份发泡胶及其制作方法查看更多

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如何制备吡唑胺? 吡唑胺是一种农药中间体，可用于合成磺酰胺和吡嘧磺隆。目前国内吡唑胺的合成方法主要是在甲苯溶剂中，通过甲叉和甲基肼的环合反应得到。然而，这种方法存在一些问题，如现场环境恶劣、劳动强度大和能耗高。为了解决这些问题，我们提出了一种新的吡唑胺制备方法。制备方法方法1：在2000L环合釜中，首先将甲苯和甲叉加入并搅拌，然后降温并滴加甲基肼。在滴加完毕后，逐渐升温并保温，最后加入水并进行结晶。通过抽滤和干燥，可以得到吡唑胺。方法2：将乙氧基甲叉基氰乙酸乙酯与甲苯混合后滴加甲基肼，然后进行回流和降温。最后通过滤饼烘干，可以得到吡唑胺。参考资料 [1] CN201710006650.0一种吡唑胺制备方法 [2] CN201210036273.2吡唑胺合成工艺查看更多

#5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯

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