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承颜小哥哥

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你知道戊柔比星的质量衡量标准是什么吗？戊柔比星是一种常用于治疗感染性疾病的药物，在制药领域广泛应用。为了确保其质量和安全性，制药行业制定了一系列的质量衡量标准。其中包括纯度、含量、微生物限度和稳定性等多个方面。制药企业需要依据国际和国家标准，通过科学的分析方法和实验研究，对戊柔比星进行质量评估和控制，以确保药物的质量和安全性。查看更多

#戊柔比星

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精细化工

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联吡啶有哪些异构体？背景及概述联吡啶有六种异构体，分别为2,2’-,3,3'-,4,4'-,2,3'-,2,4’-和 3,4’-联吡啶。其中,较为常见、用途较广的的为2,2’-联吡啶。其主要用途包括以下两个个方面:一、用于有机合成、医药中间体;二、用作分析试剂,用于检定亚铁、银、镉、钼离子。目前,其主要用途是用作生产除草剂的中间体,如5,5'-二氨基-2,2'-联吡啶制备除草剂。制备 2,2’-联吡啶的合成方法包括:直接偶联法、脱羧法、氧化法、氨钠法、炔胺环合法、炔腈环合法、吡喃氨化法和Ullmann法等。本文以2-氯-5-氨基吡啶为起始物料制备目标化合物5,5'-二氨基-2,2'-联吡啶，其合成反应式如下图：图1 5,5'-二氨基-2,2'-联吡啶的合成反应式实验操作：称取100g催化剂置于石英管中,在450℃下,通氢气还原6h,完毕在相同温度下通氮气吹扫3h,继续通氮气并降至室温。将还原后的催化剂加入至500mL玻璃三口烧瓶中,其一侧开口连接200mL分液漏斗，中间开口闭合,另一侧开口连接水泵抽真空。抽真空2h,完毕将连接三口烧瓶与水泵的管路截止。量取200mL 2-氯-5-氨基吡啶置于200mL分液漏斗中,将吡啶加入至三口烧瓶内。加入完成之后,将三口烧瓶的中间开口连接冷凝回流管。加热三口烧瓶至110℃,回流反应12h后将三口烧瓶冷却至60℃。将反应后的混合物倒入垂熔玻璃漏斗中,过滤,收集滤液;继续加入吡啶至三口烧瓶内,提取剩余产物(每次加入50mL 吡啶,加热回流10min后,冷却至60℃,过滤,收集滤液;重复该提取步骤2次以上。对收集到的所有滤液进行减压蒸馏,减压蒸馏压力保持20mmHg,去除其中的吡啶。用100mL沸腾石油醚洗涤减压蒸馏残留物,过滤,收集滤液;继续用沸腾石油醚洗涤滤出不溶物三次,每次用量25mL,过滤,收集滤液。使用石油醚在中性氧化铝柱上对所有滤液进行层析分离,收集前2L洗脱液,并将洗脱液加热浓缩至100mL,在冰箱中静置过夜,产物析出,过滤,得粗产物10g。将粗产物置于80mL石油醚中重结晶1次,制得白色结晶纯产物5,5'-二氨基-2,2'-联吡啶。参考文献 [1]Janiak, Christoph; Deblon, Stephan; Wu, He-Ping; Kolm, Mario J.; Kluefers, Peter; Piotrowski, Holger; Mayer, Peter European Journal of Inorganic Chemistry, 1999 , # 9 p. 1507 - 1521 查看更多

#5,5'-二氨基-2,2'-联吡啶

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日用化工

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化学学科

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日用化工

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乙酸柏木酯是什么化学物质？简述乙酸柏木酯的化学式为C 17 H 28 O 2 ，分子量为264.41。根据不同的纯度和条件表现为白色结晶物质或是浅黄色至黄色透明液体，具有强烈的木香、雪松和岩兰草样香气，不溶于水，溶于乙醇，可与其他香料混合。图1. 固态乙酸柏木酯图2. 液态乙酸柏木酯合成采用微波辐射技术，以复合磷酸为催化剂，柏木脑和乙酸酐为原料可以合成乙酸柏木酯。实验研究了影响酯化反应的因素，并对产品进行了分析和鉴定。通过正交试验得出最佳的反应条件为：柏木脑与乙酸酐的物质的量之比1:1.5，催化剂用量0.010g，微波辐射功率450W，辐射时间20min。在此条件下，平均酯化产率为74.6%。应用基于乙酸柏木酯独特的气味，它常被用于木香型和东方型等香精中，还可用于防水材料的制备。（1）一种水性油墨用青苹果香精，按重量百分比计算，由1%-30%的青苹果香精，5%-55%的复合改性低聚糖和去离子水组成。具体的，采用复合改性低聚糖为壁材，将青苹果香精进行包覆，形成青苹果纳米胶囊缓释香精，从而提高香精的留香和水溶性，使其适用于水性油墨的加香。（2）一种延展性好的防水材料，包括如下重量份数的成分：高密度聚乙烯树脂25-30份，聚丙烯酰胺5-9份，滑石粉4-8份，硫酸铝钾1-3份，氯化钙0.5-3份，曲安西龙双醋酸酯8-12份，乙酸柏木酯6-10份，三甘醇单乙醚6-13份，乙二胺四乙酸二钠钙1-4份，丙酮缩甘油7-10份，石英砂1-3份，羟丙基纤维7-12份，苯丙乳液10-14份，硼硅酸钙0.5-2份。参考文献 [1]夏凌,姜萍.微波辐射下乙酸柏木酯的合成[J].生物质化学工程, 2008, 42(6):26-28.DOI:10.3969/j.issn.1673-5854.2008.06.007. [2]肖作兵,朱广用,周如隽,等.一种水性油墨用青苹果香精及其制备方法:CN201510538159.3[P].CN105132169A. [3]张金根.一种延展性好的防水材料及其制备方法:CN201610528299.7[P].CN106188737A.查看更多

#乙酸柏木酯

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材料科学

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γ-氯丙基三乙氧基硅烷的合成工艺是怎样的？ γ-氯丙基三乙氧基硅烷是化工领域中一种高效多功能橡胶助剂。作为一种橡胶加工助剂，γ-氯丙基三乙氧基硅烷可以用来偶联各种卤代橡胶，制成浅色制品以提高各种物理机械性能。此外，它还可以合成季铵盐阳离子有机硅化合物，用作防霉、防臭整理剂，具有特殊的杀菌、防臭、抗静电及表面活性。同时，γ-氯丙基三乙氧基硅烷是制备Si-69、Si-75等多种产品的主要原材料，被称为硅烷中间体，在有机硅系列产品中具有重要的地位，其产品质量影响决定下一产品的品质。 γ-氯丙基三乙氧基硅烷的合成工艺 γ-氯丙基三乙氧基硅烷的合成新工艺包括将纯度为98.5％以上的氯丙基三氯硅烷与无水乙醇按照一定的反应比例进行加料。在反应过程中，通过特定的操作步骤，可以得到产品主含量达到98.5％，氯离子含量小于20ppm。本发明提供的制备方法工艺简单，设备投资少，生产过程中无水乙醇可以循环利用，生成的HCl气体可以吸收制成工业盐酸，反应时间减少，产率提高，无污染，生产成本大大降低。参考文献 CN102199168A 查看更多

#3-氯丙基三乙氧基硅烷

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其他

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什么是N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯？简介 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、生物化学及有机合成等领域。其在常温常压下通常为白色或浅黄色固体粉末，具有优良的化学稳定性和热稳定性，是多种化学反应中的重要试剂和中间体。 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯的性状稳定性 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯的物理稳定性主要体现在其熔点、沸点和密度等物理参数上。DSC的熔点通常在190°C至220°C之间，具体数值取决于测试条件和样品纯度。其沸点较高，约为383.7°C（在760 mmHg下），这使得其在常规操作温度下不易挥发，有利于储存和使用。此外，N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯在一般条件下具有良好的化学稳定性，不易与常见溶剂和试剂发生反应。然而，由于其分子中含有活泼的酯基和酰胺基团，它在特定条件下（如强酸、强碱或高温）可能发生水解或分解反应。用途 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯在医药领域具有广泛的应用，主要作为医药中间体使用。在药物合成过程中，其可以参与多种化学反应，如酯化、酰胺化等，从而引入特定的官能团或结构单元。这些官能团或结构单元对于药物的生物活性、药代动力学特性和安全性等方面都具有重要影响。因此，N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯在合成具有特定药效的药物分子中发挥着重要作用。在有机合成化学中，N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯也扮演着重要角色。它常用于有机胺类化合物的保护反应中，通过形成稳定的酰胺键来保护氨基免受其他反应条件的干扰。这种保护策略在复杂有机分子的合成中尤为重要，因为它可以简化合成路线、提高产率和纯度。此外，其还具有一定的脱水效果，可以用作脱水剂参与某些脱水反应。参考文献 [1]段伦君,王文升,曹健,等.一种N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯加工装置及生产工艺:CN202210769281.1[P].CN202210769281.1[2024-07-16]. [2]王玉琴,詹玉进.一种生产芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺并联产N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯的方法:CN201410277336.2[P].CN104030962A[2024-07-16]. [3]Yu-Qing Wang. A process for producing an acid Fmoc-succinimide and generation n, n'- disuccinimidyl carbonate method:CN 201410277336[P][2024-07-16]. 查看更多

#n,n'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯

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工艺技术

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三氧化二镍的平衡方程式是什么？三氧化二镍的平衡方程式描述了其在化学反应中的形成或分解过程。这一反应在高温条件下进行，产生镍氧化物和氧气。该方程式对理解镍氧化物的热稳定性及其在工业应用中的分解特性非常重要。简介：三氧化二镍的分子式是 Ni2O3.其分子量为 165.39 g/mol。三氧化二镍为灰黑色无气味有光泽的块状物，易碎成细粉末。不溶于水，溶于氨水。溶于热盐酸并放出氯气。溶于硫酸和硝酸并放出氧气。 600℃分解为一氧化镍和氧气。三氧化二镍因为其独特的晶体结构及感光范围，被广泛应用于光催化和电催化中，常作为助催化剂与其他催化剂配合使用。例如，三氧化二镍 (Ni2O3)纳米颗粒具有优异的电学、光学和磁性能，已成为一种很有前途的材料而广泛应用于多个领域。 1. 制备硫酸镍溶液与碳酸钠溶液进行复分解生成碳酸镍，经过滤、浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥得到干燥的碳酸镍固体，再经煅烧、球磨粉碎，制得三氧化二镍。 2. 三氧化二镍的平衡方程式是什么？三氧化二镍的分解方程式如下所示： 2Ni203（s）→ 4Ni（s）+ 302（g）即三氧化二镍的平衡方程式为： 2Ni2O3 = 4Ni + 3O2 3. 如何得到三氧化二镍的平衡方程式？平衡化学方程式是化学计算和分析的基础。让我们通过逐步检查的方法，来平衡这个反应方程式。（ 1）初始设值首先，将所有物质的化学计量数设为 1，得到： Ni2O3 → Ni + O 2 （ 2）逐元素检查镍原子 (Ni): 反应物中有2个Ni原子，生成物中只有1个Ni原子，因此Ni原子不平衡。为了平衡Ni原子，将生成物中的Ni的化学计量数改为2： Ni2O3→ 2Ni + O2 氧原子 (O): 反应物中有3个O原子，生成物中有2个O原子，氧原子也不平衡。为了平衡O原子，将生成物中的O2 的化学计量数改为 3： Ni2O3→ 2Ni + 3O2 （ 3）再次检查此时，反应物中有 2个Ni原子和3个O原子，生成物中也有2个Ni原子和3个O原子。各元素的原子数目相等，方程式平衡。（ 4）最终平衡方程式 2Ni2O3 = 4Ni + 3O2 4. 三氧化二镍分解的实际应用 ——制备镍随着经济建设和钢铁工业的发展，镍的需求量不断增加。目前镍的常规冶炼方法有以下三种 :(1)用氢气还原氧化镍，可得金属镍；(2)在鼓风炉中混入氧置换硫，加热镍矿可得到镍的氧化物。而此种氧化物再和与铁反应过的酸液进行作用就能得到镍金属；(3)矿石经煅烧成氧化物后，再用水煤气或炭还原得到镍。镍的以上常规冶炼方法均需消耗大量宝贵的氢气、水煤气等。经过试验，研究发现三氧化二镍在微波场中能在短短 4～5分钟内升温至1 600℃以上，并能发生分解反应生成单质镍球状颗粒。而在真空条件下操作所具有的明显的优点是 :及时抽走氧气，使三氧化二镍的分解平衡向右移动，防止单质镍的高温氧化，提高反应后混合物中的单质镍含量。 5. 三氧化二镍分解的相关研究连明磊等人在真空条件下，用微波辐照三氧化二镍粉末以制备单质镍，探索其升温过程及反应机理。发现存在有决定三氧化二镍是否升温的 “临界功率点” ；提出了过程的反应机理，认为过程分为微波诱导、一次反应、二次反应、成粒等 5个步骤，一次反应、二次反应的临界点分别为 600℃、1970℃；发现中期升温速率高，前期升温速率低，后期为降温过程。10.0 g三氧化二镍在800 W微波场中真空分解及在空气氛围中分解的极限单质镍含量分别为65.9%与14.6%。附带微波传递的反应方程式表示如下：参考： [1]https://zh.wikipedia.org/wiki/%E4%B8%89%E6%B0%A7%E5%8C%96%E4%BA%8C%E9%95%8D [2]https://baike.baidu.com/item/%E4%B8%89%E6%B0%A7%E5%8C%96%E4%BA%8C%E9%95%8D [3]连明磊,武文芳,缪应菊,等.三氧化二镍的真空微波诱导分解[J].粉末冶金技术,2015,33(04):281-284.DOI:10.19591/j.cnki.cn11-1974/tf.2015.04.010. [4]诺丁汉大学卓越灯塔计划(宁波)创新研究院,宁波诺丁汉大学. 一种三氧化二镍掺杂碳纳米管催化剂的制备方法:CN202310366172.X[P]. 2023-08-18. [5] 宁波九胜创新医药科技有限公司. 一种基于离心微流控技术制备三氧化二镍纳米颗粒的方法:CN202310939251.5[P]. 2023-12-19. [6]https://www.nature.com/articles/2151268a0 查看更多

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日用化工

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化学学科

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材料科学

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聚四氟乙烯在材料化学学科中的应用？随着社会文明的进步和科学技术的发展，材料化学学科也在不断发展，许多新型的无机材料被广泛应用于日常生活中。聚四氟乙烯作为一种新型的无机非金属材料，在人们的生活和生产实践中扮演着重要的角色。聚四氟乙烯最初被发现是用作冰箱的制冷剂，杜邦公司的研究员Plunkett在研制四氟乙烯时偶然发现了它。1938年4月6日，Plunkett和他的助手首次从装有TFE的钢瓶中得到了聚四氟乙烯的粉末状物质，这引起了杜邦公司的关注，并开始研究其聚合条件、材料性能和应用前景。在第二次世界大战期间，聚四氟乙烯因其出色的性能被列为军需品，并受到专利保护。直到1946年，JAC才报道了杜邦公司在聚四氟乙烯研究方面的工作，同时美国专利局批准了多项专利。聚四氟乙烯具有耐高低温性、耐化学腐蚀和耐候性、低摩擦系数、优异的电气绝缘性、自润滑性和非粘附性等多种优良特性，因此被广泛应用于防腐材料、无油润滑材料、电子设备的高级介质材料、医学材料、防粘材料等领域。尽管聚四氟乙烯具有独特的性能，但也存在一些缺点，例如难熔融加工性、难焊接性和冷流性。随着材料应用技术的发展，这些缺点正在逐渐被克服，从而使聚四氟乙烯在石油化工、电子、医学、光学等领域的应用前景更加广阔。查看更多

#聚四氟乙烯

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日用化工

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为什么聚四氟乙烯PTFE不适用于0型圈材料? 问：我在供应商的产品资料上看到，聚四氟乙烯PTFE不适用于0型圈材料。这是因为PTFE的弹性差，热膨胀系数大吗？但是我看到很多密封圈都是用PTFE的。答一：聚四氟乙烯PTFE不适用于0型圈材料主要是因为其弹性差。当O形密封圈装入密封槽后，其截面会承受接触压缩应力而产生弹性变形。即使没有介质压力或者压力很小，O形密封圈靠自身的弹性力也能实现密封。但是当容腔内充入有压力的介质后，O形密封圈会发生位移，移向低压侧，同时其弹性变形进一步加大，填充和封闭间隙。这样，坐用于密封副偶合面的接触压力会上升。从而大大增加了密封效果。因此，只要O形密封圈存在初始压力，就能实现无泄漏的绝对密封。这种靠介质本身压力来改变O形密封圈接触状态，使之实现密封的性质，称为自封作用。答二：我并没有见过O型的四氟密封圈，我们这里一般使用C型或V型的密封圈。答三：我也注意到很多密封圈都是用PTFE的，所以对此也感到困惑。答四：三元乙丙橡胶耐酸碱性仅次于氟橡胶，可以作为密封材料。不过，填料的耐酸程度不同，有时为了降低成本可能会选择低价填充料。在选购时，一定要告诉厂家是什么种类的酸，酸的浓度是多少，这样他们才能有个参考。同时，对于收到的成品，自己进行质量检测也非常重要。答五：这种靠介质本身压力来改变O形密封圈接触状态，使之实现密封的性质，称为自封作用。查看更多

#聚四氟乙烯

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哪种材料最耐磨? 回答一： PEEK是最耐磨的材料。虽然四氟和PEEK都具有耐磨性，但四氟较为软性，且耐蠕变性较差。回答二： PEEK的耐磨性最强，而HDPE的耐磨性最弱，耐磨性与力学性能有关。回答三：个人判断，PEEK>HDPE>PFA>PTFE。回答四： PEEK不仅耐磨性好，力学性能也出色，且具有良好的溶剂耐性，只有浓硫酸能溶解它。查看更多

#peek

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钢瓶连接的丝扣是否需要缠绕四氟带? 问题：钢瓶连接的丝扣是否需要缠绕四氟带？回答一：这取决于所采用的密封方式。如果使用的是螺纹密封（如金属密封面），则不需要使用生料带。回答二：在我以前的实验中，我们使用的是金属面密封，所以不需要使用四氟带。查看更多

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其他

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大家用的密封垫都是什么材质的？是自己裁剪还是外购? 问：请问大家用的密封垫都是什么材质的？你们的垫片是自己裁剪还是外购啊。我想买个机器自己裁垫。谁知道这方面的信息。答一：如果是PTFE板可以自己裁剪，但是石墨需要机器来裁剪，而一般的螺旋缠绕垫片有石墨、PTFE或ASB材质，只能外购。一般来说，垫片在配管成本中所占比例不大，外购是可接受的方式，不需要自己制作。答二：密封垫的材质选择要根据使用环境来定，低温低压可以使用橡胶垫片，石棉垫片比较通用，温度不太高且带有腐蚀介质时，四氟材质较好，蒸汽使用金属缠绕垫片。我们一般都采购成品。只要有销路，可以大胆尝试自己制作。答三：我们使用的四氟垫片都是先购买四氟板，然后自己用剪刀裁剪。答四： PTFE材质耐腐蚀，可以购买现成的；紫铜垫片耐高温，如果数量较大可以购买机器进行冲压，并进行淬火处理；石墨垫片用在一些无法使用紫铜垫片的情况下，国内目前没有非常好的石墨垫片，容易产生碎屑。答五：如果数量较少的话，我认为没有必要自己制作，可以在采购时说明尺寸即可。如果是石棉垫片，也没有必要购买设备，可以到机械加工的小厂家制作裁剪模具，然后自己进行冲压。如果是缠绕垫片，数量较少的话根本没有必要自己制作，如果数量较多可以考虑购买设备，但是投资较大。我的建议是多找几个厂家来投标，价格会更低，自己制作会增加人力和物力成本。如果是特殊的垫片，没有相关资质的话最好不要自己制作，会带来很多麻烦。答六：金属缠绕密封垫片由V形或W形金属带与非金属带相无重叠，连续缠绕而成，在两端用点焊方式固定金属带。膨胀石墨具有耐高温、耐腐蚀、柔软性和回弹性好等优点，在缠绕密封垫片系列中，它的使用温度较高。金属缠绕密封垫片最适合在温度交变的场合使用。金属缠绕密封垫片是管道、换热器、塔槽等法兰连接处的静密封元件，广泛应用于石油、化学、电力、造船、钢铁等行业。尤其在高温高压蒸汽、冷热温差交替使用时最为适合。金属缠绕密封垫片具有良好的压缩回弹性，适用于温度和压力交变剧烈的密封部位，是管道、阀门、泵、换热器、塔、人孔、手孔等法兰连接处的静密封元件。广泛应用于石化、机械、电力、冶金、造船、医药和航空等行业。我们可以按照ANSI、APL、DLN、JPL、BS等标准进行生产，也可以根据用户具体要求进行制作。使用压力小于等于25Mpa。例如，如果垫片用于换热器，一般推荐使用直径为3.2M的不锈钢丝内环，窄带材质与钢带相同，窄带形式分为粘贴型和包覆型。查看更多

#聚四氟乙烯

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化药

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己酮可可碱是什么药物? 己酮可可碱是一种从可可豆中提取的生物碱，属于甲基黄嘌呤衍生物，具有血液流变学作用。作为一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，己酮可可碱拥有多重作用机理，被广泛应用于临床。【药理毒理】己酮可可碱是一种非特异性外周血管扩张药，其代谢产物可以改善血液粘度和微循环。它能增加组织携氧能力，改善红细胞变形能力，并抑制中性细胞粘附与激活，对缺血性脑中风及周围血管病有治疗作用。小鼠口服己酮可可碱的半数致死量LD50为1385mg/kg。【药代动力学】己酮可可碱口服后能够迅速而完全地被肠道吸收，其代谢产物在血浆中迅速出现，达到峰浓度的时间在1小时之内。然而，它会经历明显的肝首过效应。主要代谢产物Ⅰ和Ⅴ在血浆中的浓度分别是己酮可可碱的5倍和8倍。口服己酮可可碱100mg和400mg后，血浆中原药和代谢产物Ⅰ的浓度与药物剂量相关，但不呈线性相关。己酮可可碱的半衰期和曲线下面积随剂量增加而增加，但代谢产物Ⅴ的半衰期不受剂量影响。己酮可可碱的半衰期约为0.4～0.8小时，而代谢产物的半衰期约为1～1.6小时。口服后，几乎所有的药物都以代谢产物Ⅴ的形式从尿中排出。多剂量给药试验表明，己酮可可碱没有蓄积作用，也不会诱导细胞色素C酶系统。饱餐会影响己酮可可碱的吸收速度，但不会改变其完全吸收的特性。【适应症】己酮可可碱主要用于改善缺血性中风后的脑循环，同时也可用于治疗周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等。【用法和用量】己酮可可碱口服每次0.2～0.4g，每日2～3次。【不良反应】常见的不良反应包括头晕、头痛、厌食、腹胀和呕吐等，发生率均在5%以上，最高可达30%左右。较少见的不良反应有心血管系统方面的血压降低、呼吸不规则和水肿，神经系统方面的焦虑、抑郁和抽搐，消化系统方面的厌食、便秘、口干和口渴，皮肤方面的血管性水肿、皮疹和指甲发亮，视力方面的模糊、结膜炎和中央盲点扩大，以及味觉减退、唾液增多、白细胞减少、肌肉酸痛、颈部腺体肿大和体重改变等。偶尔出现的不良反应有心绞痛、心律不齐，黄疸、肝炎、肝功能异常，血液纤维蛋白原降低，再生不良性贫血和白血病等。【禁忌】急性心肌梗塞、严重冠状动脉硬化和严重高血压患者禁用己酮可可碱。【注意事项】（1）有出血倾向或新近有过出血史者不宜应用此药，以免诱发出血。（2）动物实验表明，长期应用己酮可可碱可能增加纤维瘤的发生机会，但没有明显的致畸形。（3）严重冠心病和低血压患者慎用己酮可可碱。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用己酮可可碱。本品及其代谢产物可通过乳汁分泌，哺乳期妇女最好不要使用。【老年患者用药】试验资料显示，60～68岁患者的观察中发现己酮可可碱的AUC比22～30岁的年轻人组明显增加，清除时间延长。老年患者在使用己酮可可碱时请遵医嘱。【药物相互作用】（1）与抗血小板或抗凝药合用时，凝血时间延长。在应用华法林的病人中合用此药时应当减少剂量。（2）与茶碱类药物合用时有协同作用，将增加茶碱的药效和毒性反应。因此，必须调整茶碱和己酮可可碱的剂量。（3）与抗高血压药、β阻滞剂、毛地黄、利尿剂、抗糖尿病药物和抗心律失常药物合用时没有明显的交叉反应发生，但可能会轻度加重血压下降，需注意。【药物过量】过量反应通常在服药后4～5小时出现，主要表现为潮红、血压降低、抽搐、嗜睡，甚至昏迷。过量反应时应注意维持血压和补充液体，所有过量患者均可完全恢复。查看更多

#己酮可可碱

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日用化工

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材料科学

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材料科学

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正丁酰乙酸甲酯的应用及合成方法？背景及概述 [1] 正丁酰乙酸甲酯是一种有机中间体，据报道可用于合成具有良好生物医药活性的4(3H)-喹唑啉酮衍生物。这类化合物在抗癌症、抗高血压、抗糖尿病、消炎杀菌、止痛等方面具有重要应用价值。制备 [1] 在0℃下，将2，2-二甲基-1，3-二恶烷-4，6-二酮（22.14g，153.58mmol）和吡啶（25.0mL，307.2mmol）溶解在CHCl 3 （250mL）中，然后滴加到丁基氯（18.0g，168.94mmol）溶解在CHCl 3 （50mL）中的搅拌溶液中，反应1小时。将反应混合物升温至室温，并在搅拌下过夜。加入1N HCl水溶液（150mL），然后用CHCl 3 （3×150mL）进行萃取。将合并的有机层用水（2×100mL）洗涤，经过Na 2 SO 4 干燥、过滤和浓缩。加入CH 3 OH（250mL），加热至80℃并回流3小时。减压浓缩并蒸馏，得到黄色液体的正丁酰乙酸甲酯（收率为17.6g）。应用 [2] 一种绿色合成方法可用于高转化率和高产率地合成4(3H)-喹唑啉酮衍生物。该方法使用廉价易得的磷酸或亚磷酸作为催化剂，通过催化β-二酮酯类化合物和2-氨基苯甲酰胺类化合物的环化加成反应。具体步骤包括将β-二酮酯类化合物、2-氨基苯甲酰胺类化合物、磷酸或亚磷酸、水和有机溶剂置于反应容器中混合，然后在搅拌下于50～120℃反应15～30小时。反应结束后冷却至室温，用水或饱和碳酸氢钠溶液洗涤，然后用有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，最后经过柱色谱分离得到目标产物。该合成方法中，可选用多种β-二酮酯类化合物，如乙酰乙酸乙酯、丙酰乙酸甲酯、异丁酰乙酸甲酯等。参考文献 [1] From PCT Int. Appl., 2010120854, 21 Oct 2010 [2] [中国发明] CN201410806066.X 一种4(3H)-喹唑啉酮的绿色合成方法查看更多

#3-氧代己酸甲酯

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可的松的药理特性及应用？【其他名称】可的索，皮质醇。【性状】常用其醋酸酯，为白色或几乎白色结晶性粉末；无臭。在乙醇或氯仿中微溶，在水中不溶。【药理及应用】该药物是一种合成的人工糖皮质激素，具有抗炎、免疫抑制、抗毒和抗休克等作用。此外，它还具有一定的糖皮质激素活性，可以留水、留钠和排钾。氢化可的松琥珀酸钠可以用于静脉滴注，但醇溶液在中枢抑制或肝功能不全的患者中应尽可能避免使用，特别是在大剂量时。【制剂、用法及用量】氢化可的松注射液是一种稀乙醇溶液，每支含有10mg、25mg、50mg或100mg。用法是将每次100~200mg与0.9％氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml混合均匀后静脉滴注。醋酸氢化可的松注射液是一种无菌混溶悬液，每只含有125mg(5ml)。它适用于结核性胸膜脑膜炎、胸膜炎、关节炎、腱鞘炎、急慢性悷伤、肌腱损伤等。用法是摇匀后进行关节注射或鞘内注射。醋酸氢化可的松片含有20mg/片，口服后易于吸收，疗效略优于可的松片。醋酸氢化可的松软膏是一种1%的软膏，适用于过敏性皮炎、脂溢性皮炎、瘙痒症等。查看更多

#醋酸氢化可的松

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拉开粉（Nekal BX）的性质和用途是什么? 拉开粉（Nekal BX）是一种阴离子表面活性剂，学名为二丁基萘磺酸钠，属于烷基萘磺酸的钠盐。它具有优良的润湿、扩散和乳化能力，在纺织和印染工业中常用作渗透剂和润湿剂。拉开粉的外观为米白色粉末，酸碱值为1%水溶液的pH值在7-8.5之间。它能显著降低水的表面张力，具有优良的渗透力、湿润性、再湿润性，以及乳化、扩散和起泡性能。它耐酸、耐碱，在硬水、盐水、酸类和弱碱液中不起变化。在浓烧碱中会呈现白色沉淀，但加水稀释后又能溶解。拉开粉可以广泛应用于纺织印染各道工序，主要用作渗透剂、湿润剂，以及橡胶工业的乳化剂和软化剂。它还可以用作造纸工业的湿润剂和色淀工业的湿润剂等等。查看更多

#丁基萘磺酸钠

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如何制备(-)-(1S,4R)-N-叔丁氧羰基-4-氨基环戊-2-烯-1-甲酸? 背景及概述 [1] 在有机化学中，(-)-(1S,4R)-N-叔丁氧羰基-4-氨基环戊-2-烯-1-甲酸是一种重要的有机中间体。它可以通过(1R，4S)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮与HCl水溶液反应得到(1S，4R)-4-氨基环戊-2-烯甲酸盐酸盐，然后再与重碳酸二叔丁基酯反应得到最终产物。制备 [1-2] 报道一、首先，将(1R，4S)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮溶解在水中，并加入HCl水溶液。在适当的温度下反应一段时间后，去除溶剂。得到的固体经过干燥即可使用。接下来，在低温下将(1S，4R)-4-氨基环戊-2-烯甲酸盐酸盐与重碳酸二叔丁基酯反应。反应完成后，去除溶剂并干燥产物。最后，通过硅胶色谱法对粗产物进行提纯，得到目标产物。报道二、步骤1：制备(±)?2?N?BOC?氮杂双环[2，2，1]庚?5?烯?3?酮。将(±)?2?氮杂双环[2，2，1]庚?5?烯?3?酮与二碳酸二叔丁基酯、三乙胺和4?二甲基氨基吡啶反应，得到中间体。步骤2：制备顺式?(±)?4?N?BOC?氨基环戊?2?烯?1?甲酸。将步骤1中间体与1N氢氧化钠反应，然后用盐酸酸化，最后经过萃取和干燥得到目标产物。最后，通过光学拆分方法，使用(R)?(+)?1?苯基乙基胺将顺式?(±)?4?N?BOC?氨基环戊?2?烯?1?甲酸进行拆分，得到(-)-(1S,4R)-N-叔丁氧羰基-4-氨基环戊-2-烯-1-甲酸。参考文献 [1] [中国发明] CN201410747767.0 新的三环化合物 [2] PCT Int. Appl., 2006040625, 20 Apr 2006 查看更多

#(-)-(1S,4R)-N-叔丁氧羰基-4-氨基环戊-2-烯-1-甲酸

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如何制备对氨基苯甲醚? 对氨基苯甲醚，又称为对甲氧基苯胺，是一种重要的染料、医药和香料的中间体。与邻氨基苯甲醚相比，对氨基苯甲醚在染料工业中的应用更为广泛。例如，在染料工业中，对氨基苯甲醚被用于合成兰色盐VB、枣红基GP、色酚AS-SG、AS-RL、还原大红。此外，利用对氨基苯甲醚可以合成2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚，后者是分散染料的重要原料，可以用来进一步合成一系列分散染料，如C.1.分散兰79、139、226、265、301，分散紫58，分散藏青S-2GL等。在医药工业中，对氨基苯甲醚主要用于合成阿的平、伯喹、消炎痛等，其中消炎痛是对氨基苯甲醚消费量比较大的品种。制备方法对氨基苯甲醚的制备方法包括以下步骤： 1) 投料：将对硝基苯甲醚、催化剂和甲醇按照一定的比例加入反应釜中，形成混合液。催化剂可以选择N1-Mo-B或N1-Co-P。 2) 除氧：通过通入氮气和氢气，将反应釜中的空气置换掉。 3) 间歇式加氢：在反应釜中通入氢气，对混合液进行加氢反应。控制反应温度和氢气压力，并根据混合液中对硝基苯甲醚的含量进行检测，直到混合液中的对亚硝基苯甲醚、氢化偶氮苯及氧化偶氮苯的含量均低于0.1%时停止加氢。 4) 降温出料：降低搅拌速度并以冷却水进行降温，将上层物料压出，下层物料主要为催化剂。 5) 纯化产物：将压出的上层物料进行纯化，分离出甲醇并蒸去水分，得到所需的对氨基苯甲醚。查看更多

#对氨基苯甲醚

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2-甲基吡啶氧化物的合成方法是什么? 2-甲基吡啶氧化物是一种棕色结晶粉末，具有吸湿性和溶解性。它属于吡啶氮氧化合物，可用作氧化剂。它可以通过将2-甲基吡啶与氧化剂反应制备得到。制备2-甲基吡啶氧化物常用的氧化剂有双氧水、间氯过氧苯甲酸、过氧乙酸等。在反应中，吡啶环上的基团一般不受影响，可以放心进行氧化反应。 2-甲基吡啶氧化物的合成路线如下图所示：图1 2-甲基吡啶氧化物的合成路线将K2CO3和过氧化脲溶解于1，4-二氧六环中，然后加入三氟乙酸酐和2-甲基吡啶，反应过夜后，通过蒸馏除去溶剂即可得到目标产物。 2-甲基吡啶氧化物具有较强的极性和亲水性质，可溶解于水。它在有机合成中具有广泛的应用，可以进行许多2-甲基吡啶无法或很难进行的反应，如卤代、碳氢键活化、硝化和腈基取代等。由于2-甲基吡啶氧化物的氧化性质，它常被用作氧化剂或合成试剂，可将硫化物、胺类化合物和醇类化合物氧化为相应的氧化产物。它还可以作为氧源，在一些氧化偶联反应中发挥重要作用。 2-甲基吡啶氧化物的合成方法和应用为有机化学研究提供了更多的灵活性和策略。参考文献： [1] Rong, Dawen; et al Tetrahedron Letters (2008), 49(48), 6933-6935. 查看更多

#2-甲基吡啶氧化物

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三羟甲基丙烷的制备方法及应用领域？三羟甲基丙烷（THPC）是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用前景。本文将介绍三羟甲基丙烷的制备方法以及其在纺织品、皮革、纸张、建筑材料和木材防腐等领域的应用。一、三羟甲基丙烷的制备方法 1. 氯乙醇法：将甲醛、硫酸和氢氧化钠混合，加热反应生成1,3-二羟甲基-5,5-二甲基环己烷（DMC），再与氯乙醇进行缩合反应，得到三羟甲基丙烷。 2. 氢氧化钠法：将甲醛与氢氧化钠溶液混合，加热反应生成DMC，再加入甲醛和氢氧化钠进行缩合反应，制得三羟甲基丙烷。二、三羟甲基丙烷的应用领域 1. 纺织品领域：将三羟甲基丙烷作为阻燃剂添加到纺织品中，能够提高其阻燃性能，保护人们的生命和财产安全。 2. 皮革领域：将三羟甲基丙烷作为皮革防火剂，能够显著提高皮革的阻燃性能，有效防止火灾发生。 3. 纸张领域：将三羟甲基丙烷作为纸张防火剂，能够提高纸张的阻燃性能，保护人们的生命和财产安全。 4. 建筑材料领域：将三羟甲基丙烷作为建筑材料防火剂，能够提高建筑材料的阻燃性能，保护人们的生命和财产安全。 5. 木材防腐领域：将三羟甲基丙烷作为木材防腐剂，能够延长木材的使用寿命，防止木材腐烂和变质。三、三羟甲基丙烷的未来发展随着人们对生命和财产安全的重视，三羟甲基丙烷在防火领域的应用前景广阔。未来，随着科技的发展，三羟甲基丙烷的制备技术将不断改善和提升，应用领域也将不断拓展。同时，还需要加强对三羟甲基丙烷的研究和开发，提高其防火性能，为人们的安全和健康保驾护航。查看更多

#三羟甲基丙烷

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为什么EDTA被广泛应用于根管冲洗剂? 关于EDTA(乙二胺四乙酸) EDTA是一种常用的根管冲洗剂，主要用于去除涂抹层中的矿物质。它于1935年问世，并在1957年被引入根管治疗中作为润滑剂，以帮助处理狭窄和钙化的根管。 EDTA通过与细菌直接接触，从细菌细胞膜上提取金属离子，破坏表面蛋白质，从而导致细菌死亡。它能与钙离子形成稳定的螯合物，当所有钙离子都被螯合后，反应停止，因此EDTA的作用是自限性的。单独使用EDTA不能有效去除污渍层，必须与次氯酸钠等其他消毒剂联合使用。常用浓度为17%的EDTA，不超过1分钟即可去除与根管壁接触的污垢层。在根管内或应用EDTA后应用次氯酸钠后，可能会导致牙本质破坏。相似浓度的柠檬酸对去除污迹层也有相似的效果。螯合剂可以分散附着在根管壁上的生物膜。这也解释了为什么EDTA虽然抗菌能力有限，但抗菌效果却优于生理盐水。建议将EDTA与次氯酸钠结合使用。联合使用时，EDTA保持其螯合钙的能力，但EDTA会使次氯酸钠失去溶解组织的能力，因为混合物中没有游离氯。临床上建议单独使用。使用EDTA后，要用大量的次氯酸钠冲洗掉EDTA。在现代根管治疗中，一旦根管清洁成形，就用EDTA 1分钟，不用加热EDTA就可以用超声波让它更好的进入牙本质小管。当温度从20度升高到90度时，其螯合能力下降。查看更多

#edta

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