风见阉茂--盖德问答-化工人互助问答社区

风见阉茂

影响力0.00

经验值0.00

粉丝0

关注已关注 私信

他的提问 35 他的回答 37

来自话题：

其他

，

如何生产和保存氯替泼诺？氯替泼诺是一种在制药领域中广泛使用的重要药物。本文将探讨氯替泼诺的生产过程以及如何以长效形式保存。氯替泼诺的生产过程一般包括以下关键步骤： 1. 原材料准备：生产氯替泼诺的第一步是准备所需的原材料。这些原材料包括起始物质、溶剂和辅助剂等。起始物质是合成氯替泼诺的基础化合物，而溶剂和辅助剂则用于催化反应和提高产品的纯度和稳定性。 2. 合成反应：在合成反应中，起始物质与适当的试剂进行反应，生成氯替泼诺的化学结构。这个步骤需要控制反应条件和反应时间，以确保高产率和纯度的产物。合成反应可能需要多个步骤和中间体的转化，以实现目标化合物的生成。 3. 结晶和分离：合成反应完成后，产物通过结晶和分离步骤得到纯净的氯替泼诺晶体。结晶过程中，溶剂被逐渐去除，使得氯替泼诺分子逐渐凝聚形成晶体。分离步骤则将晶体与残余杂质分离，确保最终产物的纯度和质量。为了实现氯替泼诺的长效保存，常见的方法包括以下几种形式： 1. 固体制剂：氯替泼诺可以制成固体制剂，如片剂或胶囊剂。这些制剂通常采用适当的辅助剂和包衣技术，以提高药物的稳定性和长效释放性。固体制剂的好处是易于保存和使用，且能够保持药物的活性和效力。 2. 冷冻保存：氯替泼诺可以通过冷冻保存来延长其有效期。这包括将氯替泼诺溶液或固体样品置于低温环境中，如冰箱或冷冻库。低温可以减缓药物分解和降解的速度，从而延长其稳定性和保存期限。 3. 真空密封：氯替泼诺可以通过真空密封的方式来保护免受氧气、湿气和其他外界因素的影响。真空密封可以有效地防止氧化和水解反应的发生，保持药物的稳定性和纯度。 4. 干燥剂：在保存氯替泼诺的容器中添加适量的干燥剂可以吸收潮湿空气中的水分，减少药物的水解和降解。干燥剂常用的有硅胶和分子筛等，它们能够维持药物在干燥状态下的稳定性。氯替泼诺的生产过程包括原材料准备、合成反应和结晶分离等关键步骤。为了实现氯替泼诺的长效保存，可以采用固体制剂、冷冻保存、真空密封和使用干燥剂等方法。这些措施有助于保持氯替泼诺的稳定性和活性，延长其有效期，确保药物在使用前后的质量和疗效。通过适当的生产和保存措施，制药企业能够提供高质量的氯替泼诺产品，满足患者的治疗需求。查看更多

#氯替泼诺

0条评论

来自话题：

其他

，

嘧霉胺是一种怎样的淀胺杀菌剂？背景及概述嘧霉胺是一种由德国艾格福公司开发的淀胺杀菌剂，化学名称为N-(4，6-二甲基密淀-乙基)苯胺，主要用于防治多种作物的灰霉病、黑星病等病害，是一种广谱、高效、低毒、内吸性杀菌剂，已在作物的杀菌、增产方面取得显著效果，因而被世界各国广泛应用。理化性质嘧霉胺为无色或白色晶体，能溶于有机溶剂，微溶于水，稳定性较好，贮存期可达3年。制备国外嘧霉胺的合成方法主要以苯胺为起始原料，收率和含量分别在67.2%和95%左右。为满足国际市场对高含量嘧霉胺的需求，国内企业需要改进生产工艺。图1 嘧霉胺的合成反应式实验操作：实验操作包括将苯基胍碳酸盐放入不锈钢合成釜中，加入乙酰丙酮，进行环合反应等步骤，最终得到白色粉状嘧霉胺。参考文献 [1]EP560726查看更多

#嘧霉胺

0条评论

来自话题：

材料科学

，

精细化工

，

日用化工

，

4-氯苯丙酮有哪些特殊性质和应用前景？简介 4-氯苯丙酮是一种有机化合物，具有独特的分子结构和性质，其中含有氯原子和苯环。这些性质为其在化学反应中展现出特殊的活性，同时也具有一定的物理性质，如熔点、沸点等，为其在各个领域的应用提供基础。随着科学技术的发展和对化学世界的深入探索，4-氯苯丙酮的应用前景将更加广阔，为人类社会的发展和进步贡献更多的力量。图14-氯苯丙酮的性状合成在氮气氛下，通过将钌络合物加入到烯丙醇的溶液中，在适当溶剂中进行反应。通过监测反应过程并进行分析，最终得到纯产物4-氯苯丙酮。用途在有机合成领域，4-氯苯丙酮作为反应中间体，参与多种有机反应，合成具有特定结构和功能的化合物。在药物研发领域，它可以作为药物合成的原料或中间体，具有潜在的应用价值，尤其在治疗癌症、神经系统疾病等方面。参考文献 [1]吴火华,金春华,李少华.4-氯苯丙酮的合成工艺研究[J].化学试剂, 2009, 31(1):4. [2]潘国平.一种制备4-氯苯丙酮的方法:CN200410065482.5[P].CN1785952A[2024-04-23]. [3]郭丰伟,王伟,韩晓伟,等.一种用于烘干4-氯苯丙酮的真空干燥箱:202120868326[P][2024-04-23]. [4]张力.新型减肥药利莫那班的合成[D].天津大学,2009.DOI:CNKI:CDMD:2.2008.186384. 查看更多

#4-氯苯丙酮

0条评论

来自话题：

其他

，

3-二甲氨基丙烯醛有哪些物理性质？简介 3-二甲氨基丙烯醛，化学式为C5H9NO，是一种含有碳碳双键、醛基和二甲氨基的有机化合物。其分子结构中的碳碳双键赋予了它活泼的化学性质，而醛基和二甲氨基则为其带来了丰富的反应可能性。这种化合物在常温下为无色或淡黄色液体，具有刺激性气味，能溶于多种有机溶剂。3-二甲氨基丙烯醛的合成方法多种多样，但最常用的是通过二甲胺与丙烯醛在催化剂作用下进行缩合反应制得。在合成过程中，温度、压力、催化剂种类和用量等因素都会影响产物的纯度和收率。因此，优化合成条件、提高产物纯度是合成3-二甲氨基丙烯醛的关键。 3-二甲氨基丙烯醛的性状物理性质 3-二甲氨基丙烯醛的物理性质主要体现在其熔点、沸点、密度、折射率等方面。这些物理性质不仅为实验室中的鉴定和分离提供了依据，也为其在实际应用中的使用提供了便利。例如，根据其沸点差异，可以采用蒸馏法对其进行分离提纯；而根据其折射率的不同，则可以利用光谱法进行定量分析。应用 3-二甲氨基丙烯醛在化工、医药、农药等领域有着广泛的应用。在化工领域，它可作为有机合成中间体，参与多种化学反应，合成具有特定功能的化合物；在医药领域，它可用于合成某些具有生物活性的药物分子，为新药研发提供原料；在农药领域，它可作为杀虫剂、杀菌剂等农药的活性成分，对农作物病虫害具有良好的防治效果。在化学研究中的意义 3-二甲氨基丙烯醛作为一种独特的有机化合物，在化学研究中具有重要意义。首先，它的合成和研究有助于我们深入理解有机合成反应的机理和规律，为开发新的合成方法提供理论基础；其次，它的物理性质和化学性质为我们探索新材料的性能和用途提供了借鉴；最后，它在生物医药领域的应用展示了有机化学与生物医药交叉研究的巨大潜力，为新药研发提供了新的思路和方法。参考文献 [1]潘胜,薛佳丹,郑旭明.-二甲氨基丙烯醛S2激发态结构动力学[J].Chinese Journal of Chemical Physics, 2014(2):149-158. [2]林正賢,LIN,ZHENGXIAN.-二甲氨基丙烯醛化加成反应[J].理學院 - College of, 1990. [3]程春生,马晓华,李子亮,等.-二甲氨基丙烯醛的制备方法:CN201210115333.X[P].CN103373958A[2024-06-02]。 [4]白雪峰.丙烯醛水合加氢法制备-二甲氨基丙烯醛[J].合成纤维工业, 2002, 25(5):4. 查看更多

#3-二甲氨基丙烯醛

0条评论

来自话题：

日用化工

，

1,1'-偶氮(氰基环己烷)是什么？简介 1,1'-偶氮(氰基环己烷)，也被称为1,1'-偶氮双(环己烷甲腈)，是一种有机化合物，其化学式为C14H20N4。这种化合物在常温下呈现为白色晶体，具有独特的化学结构和性质。1,1'-偶氮(氰基环己烷)作为一种独特的有机化合物，在聚合物工业、涂料、粘合剂等领域具有广泛的应用价值。通过深入了解其化学性质和应用特点，我们可以更好地发挥其作用，提高产品质量和生产效率[1]。 1,1'-偶氮(氰基环己烷)的性状化学性质 1,1'-偶氮(氰基环己烷)作为一种有机化合物，具有一系列独特的化学性质。首先，它具有良好的热稳定性，能够在一定温度范围内保持其结构和性质的稳定。其次，它具有较强的氧化性，能够与一些还原剂发生反应，产生相应的氧化产物。此外，1,1'-偶氮(氰基环己烷)还具有一定的溶解性，能够溶于甲苯、苯等有机溶剂，但不溶于水[1]。用途在聚合物工业中，1,1'-偶氮(氰基环己烷)常被用作引发剂，用于起始初级自由基反应。由于其高效的引发能力和良好的可控性，1,1'-偶氮(氰基环己烷)能够显著提高聚合物的生产效率和产品性能。此外，在涂料、粘合剂等领域，1,1'-偶氮(氰基环己烷)也发挥着重要作用，能够改善产品的粘附性和耐久性。除了工业应用外，1,1'-偶氮(氰基环己烷)在科研领域也具有重要的价值[1-2]。安全使用与注意事项由于1,1'-偶氮(氰基环己烷)具有较强的氧化性和刺激性，接触皮肤或眼睛可能导致灼伤或刺激。因此，在使用时应佩戴防护眼镜、手套等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。同时，应保持工作场所的通风良好，避免长时间暴露于高浓度的1,1'-偶氮(氰基环己烷)蒸气中。参考文献 [1]于剑昆,黎明化工研究院,河南洛阳.新型自由基聚合引发剂1,1'-偶氮(氰基环己烷)在聚合物多元醇合成中的应用研究进展[C]//中国聚氨酯工业协会第十六次年会论文集.中国聚氨酯工业协会, 2012. [2]周建华,张琳,马建中.一种窄分子量分布两亲性嵌段共聚物的制备方法:CN201010541974.2[P].CN102002136A[2024-07-01]. 查看更多

#1,1'-偶氮(氰基环己烷)

0条评论

来自话题：

化药

，

生物医学工程

，

化药

，

乌布吉泮是否是一种有效治疗偏头痛的药物？乌布吉泮是爱尔兰Allergan公司开发的一种小分子强效CGRP受体竞争性拮抗剂，对人CGRP受体具有高选择性、高亲和力，可用于急性偏头痛的治疗。该药物分子已于2019年12月23日获FDA批准（商品名：UBRELVY）按需口服用于有或无先兆的偏头痛的急性治疗。图1 乌布吉泮的性状图基本介绍乌布吉泮是一种治疗偏头痛的药物分子，偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病，其临床表现为反复发作的、单侧或双侧、具有搏动性的中度至重度头痛，世界卫生组织将其列为全球第三大最普遍疾病和第二大致残的神经系统疾病。据统计，全球约有13亿偏头痛患者，美国约有4700万例，中国是全球偏头痛患病人数最多的国家，已经超过1.32亿。近年来随着神经影像学、分子生物学、基因学等技术的进步和对偏头痛研究的深入，孕育出用于偏头痛治疗的新方法，包括降钙素基因相关肽受体拮抗剂、抗CGRP单抗和抗CGRP受体单抗例如乌布吉泮，并使得未来针对不同分型偏头痛特定发病机制的个体化治疗成为可能，给临床治疗指明新方向. 药理作用乌布吉泮的疗效良好，有效缓解患者急性偏头痛发作；乌布吉泮在安全性、耐受性方面的优势非常突出，与曲普坦类药物相比较，无血管收缩作用和导致药物过度使用性头痛的风险。此外，乌布吉泮可能对既往非甾体抗炎药和曲普坦类药物使用禁忌或治疗无效的病人产生效果. 使用说明与曲坦类药物相比，乌布吉泮的安全性更高，治疗效果相对较低。对于偏头痛患者，安全性是一个至关重要的问题，因为所有的偏头痛治疗药物均可能导致药物滥用。目前，乌布吉泮已经在美国上市，尚未获EMA批准，也尚未启动在中国的注册申请，其具体的疗效及安全性有待在临床实践中进一步验证. 参考文献 [1] 董钊,等.中国偏头痛诊治指南,2022,[J].中国疼痛医学杂志,2022,28:881-898. 查看更多

#乌布吉泮

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

精细化工

，

日用化工

，

抗坏血酸与柠檬酸：有何异同？用途各是什么？摘要：本文主要探索抗坏血酸和柠檬酸之间的区别，包括它们的 pH 值、味道、结构以及在护肤品、罐头等方面的应用。 1. 什么是抗坏血酸和柠檬酸？柠檬酸天然存在于各种不同的水果和蔬菜中。柠檬酸含量高的食物包括覆盆子和草莓等浆果，以及柠檬和酸橙等柑橘类水果。柠檬酸最集中在柠檬和酸橙中;他们的果汁分别含有每盎司 1.44 克和 1.38 克柠檬酸。柠檬酸以其天然形式以其抗氧化活性而闻名。根据2014年发表在《人类营养与饮食学杂志》上的一篇评论，它甚至可以帮助去除体内的铝。柠檬酸还被制造并用于许多商业产品中。它是一种非常常见的食品添加剂。它用于赋予柑橘味软饮料标志性的果味、酸味，并作为其他产品的风味和颜色增强剂。柠檬酸也经常被用作防腐剂。柠檬酸还可以提高其他抗氧化剂的活性。抗坏血酸只是维生素 C 的不同名称，我们的身体无法制造自己的维生素C。根据美国国立卫生研究院的说法，建议大多数成年人每天通过食物或补充剂摄入 75 至 120 毫克。维生素C与预防多种疾病有关，包括年龄相关性黄斑变性、癌症、白内障和普通感冒。抗坏血酸通常用于食品工业，因为作为一种有效的抗氧化剂，它起到防腐剂的作用，可以帮助延缓由于细菌、真菌、酵母、霉菌和空气暴露而发生的食品变质。美国食品和药物管理局表示，抗氧化剂还可以防止食物中的脂肪和油变质和味道变差，并防止新鲜水果变成褐色。两者有一些相似之处，但也有很多根本的区别。 2. 抗坏血酸与柠檬酸结构抗坏血酸和柠檬酸一样吗？柠檬酸和抗坏血酸尽管名字相似，也存在于柑橘类水果中，但它们的化学结构不同。（1）柠檬酸柠檬酸是一种存在于柑橘类水果中的有机酸。其分子式为C6H8O7。（2）抗坏血酸(维生素C) 抗坏血酸是一种具有抗氧化特性的有机酸。其分子式为C6H8O6。它们结构上的关键区别在于碳原子的排列以及抗坏血酸中两个碳原子之间存在双键而柠檬酸中没有。这个细微的差别导致了它们的功能不同。 3. 抗坏血酸与柠檬酸 ph 值、味道比较：以下是抗坏血酸(维生素C)和柠檬酸在pH值和味道方面的分解: 3.1 抗坏血酸 vs 柠檬酸 pH：（1）柠檬酸:酸性更强。与抗坏血酸相比，它的pH值较低(约为3.5)。（2）抗坏血酸:酸性较低。它的pH值在4.0左右。 3.2 抗坏血酸 vs 柠檬酸味道: 两者都是酸的:它们会激活舌头上的酸味感受器。（1）柠檬酸:由于pH值较低，柠檬酸以其尖锐的味道而闻名。酸中含有氢离子，可激活舌头的味觉感受器，然后向大脑发送信息以释放血清素。柠檬酸通常用作硬糖的附加涂层，以立即提供酸味震动。（2）抗坏血酸:与柠檬酸相比，抗坏血酸具有较温和的酸味，与柑橘味搭配得很好。抗坏血酸会增强风味并增加一点酸味。 4. 柠檬酸比抗坏血酸更好吗？这取决于你用它做什么!柠檬酸和抗坏血酸都有不同的用途: （1）酸度:柠檬酸比抗坏血酸强。这使得它更适合降低罐头配方中的pH值或在食品和饮料中添加强烈的酸味。（2）维生素C:抗坏血酸是纯维生素C。它不会增加太多的酸度，但它可以防止水果和蔬菜的褐变，并提供维生素C的增加。 5. 抗坏血酸与柠檬酸在皮肤护理中的比较：抗坏血酸和柠檬酸都存在于柑橘类水果中，但它们在护肤中有不同的用途。柠檬酸与抗坏血酸对皮肤的作用如下: （1）抗坏血酸(维生素C):这是一种强大的抗氧化剂，可以帮助保护皮肤免受阳光伤害，提亮肤色，刺激胶原蛋白的产生。然而，它也很不稳定，暴露在光线和空气中很容易降解。护肤品通常使用稳定形式的维生素C，如抗坏血酸棕榈酸酯或四己基癸基抗坏血酸酯。（2）柠檬酸:这是一种α羟基酸(AHA)，柠檬酸用途广泛：它能够调节护肤品的pH值，使其他成分发挥最大潜力；通过轻轻去除死皮细胞来去除角质，使皮肤柔软光滑；经常使用它来增加皮肤厚度——对晒伤的皮肤特别有用；使用含有柠檬酸的产品应该会导致毛孔变小和痤疮减少；比乙醇酸或乳酸更温和的 AHA；柠檬酸与其他成分形成酯类，在皮肤上形成一层保护涂层，限制皮肤蒸发的水分量，进而促进水合作用。一般来说，柠檬酸的耐受性很好，但它会对一些人造成刺激，尤其是那些皮肤敏感的人。总的来说，如果你正在寻找抗衰老和提亮肤色的功效，抗坏血酸(维生素C)是一个不错的选择。如果你想改善皮肤质地，获得更光滑的肤色，柠檬酸(AHA)可能是更好的选择。 6. 罐头中的抗坏血酸与柠檬酸在罐装中，柠檬酸和抗坏血酸都有各自的用途，但它们在不同的领域表现出色: 6.1 柠檬酸: （1）功能主要用于增加酸度(降低pH值)。这对罐装低酸食品(如西红柿)的安全性很重要。（2）好处: 比抗坏血酸更有效的酸化(你需要的更少)。一般比较便宜。（3）缺点: 在防止水果和蔬菜褐变方面效果不佳。可能有强烈的酸味，这在一些食谱中可能是不受欢迎的。 6.2 抗坏血酸: （1）功能主要用于防止水果和蔬菜褐变(氧化)。（2）好处与柠檬酸相比，显著更有效地防止褐变。不太可能影响最终产品的味道。（3）缺点酸性弱于柠檬酸，因此不适合在低酸食品中增加酸度以保证安全。可能比柠檬酸更贵。 6.3 我可以用柠檬酸代替抗坏血酸吗？罐头食品中可以使用抗坏血酸代替柠檬酸吗？一般不建议直接用抗坏血酸代替罐装配方中的柠檬酸。原因如下: （1）酸度柠檬酸是一种比抗坏血酸更强的酸。在低酸食物中，柠檬酸有助于将pH值降低到罐头的安全范围，防止肉毒杆菌等有害细菌的滋生。抗坏血酸在达到这个临界酸度水平时没有那么有效。（2）安全罐头安全是最重要的。使用错误的酸或不适当的量会导致食源性疾病。如果是低酸食物，最好还是按照测试食谱的建议添加柠檬酸。 7. 我可以混合柠檬酸和抗坏血酸吗？是的，可以安全地混合柠檬酸和抗坏血酸。事实上，由于它们的互补特性，它们有时会组合在各种产品中: （1）食品和饮料:一些商业生产的果汁或罐装水果可能使用柠檬酸(酸度和酸味)和抗坏血酸(防止褐变)的混合物。（2）护肤品:某些护肤品可能会混合这些成分。例如，柠檬酸可以用于去角质，而抗坏血酸(维生素C)具有抗氧化作用。以下是为什么混合它们通常是安全的: （1）化学相容性:两者都是有机酸，混合时不会发生不良反应。（2）自然共生:它们甚至一起自然存在于水果中，如柑橘类水果(柠檬、橙子)。 8. 柠檬酸与抗坏血酸去除泳池污渍柠檬酸和抗坏血酸都是池污去除过程中常用的酸。柠檬酸和抗坏血酸泳池去污剂是用于去除泳池内衬特定类型污渍的产品。这两种酸都起到还原剂的作用，通过表面引起污渍的金属颗粒去除泳池中的污渍，并将它们转化为无色的可溶性离子。柠檬酸池去污剂效果较好，抗坏血酸对铁渍和锈渍最有效。如果您的泳池中有铁污渍，请选择由抗坏血酸组成的维生素 C 泳池去污剂。如果您的游泳池中有铜污渍，请使用柠檬酸去污剂。柠檬酸常见于许多去污产品中，也可以单独批量购买。我们建议使用含有这些酸而不是直接含有酸的去污剂，因为这些产品通常平衡用于泳池使用，并且可能具有其他功能，例如螯合剂和澄清化合物。 9. 结论通过本文对抗坏血酸和柠檬酸的比较和分析，我们对这两种有机酸的特性、用途和差异有了更深入的了解。抗坏血酸和柠檬酸在食品、化妆品等领域都有着重要的应用，但它们在化学结构、性质和功能上存在一定的差异。选择适合需求的有机酸对于不同的应用场景至关重要，我们需要根据具体的需求和特点来选择合适的酸。希望本文的内容可以帮助读者更好地了解抗坏血酸和柠檬酸的差异和用途，从而更好地选择适合自身需求的有机酸。我们鼓励了解抗坏血酸和柠檬酸之间的差异，并找到适合您需求的解决方案。参考： [1]https://eze-cosmetics.com/blogs/from-our-blog/ascorbic-acid-vitamin-c-and-citric-acid [2]https://blog.lorannoils.com/2019/04/08/serious-pucker-power [3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [4]https://www.livestrong.com/article/164362-difference-between-citric-acid-and-ascorbic-acid/ [5]https://www.ifsqn.com/forum/index.php/topic/43699-can-you-mix-citric-acid-and-ascorbic-acid-in-the-same-product/ [6]https://www.troublefreepool.com/threads/citric-acid-vs-ascorbic-acid-for-metal-stain-removal.7555/ [7]https://pooladvisor.com.au/blog/ascorbic-acid-stain-remover [8]https://enewsletters.k-state.edu/youaskedit/2019/08/06/citric-acid-vs-ascorbic-acid/ 查看更多

0条评论

来自话题：

材料科学

，

3-三氟甲基-4-溴苯胺的应用有哪些？ 3-三氟甲基 -4- 溴苯胺作为一种重要的中间体，具有广泛的应用价值。本文将探讨 3- 三氟甲基 -4- 溴苯胺的具体应用，以供相关研究人员参考。简述： 3- 三氟甲基 -4- 溴苯胺，英文名称： 4-Bromo-3-(trifluoromethyl)aniline ， CAS ： 393-36-2 ，分子式： C7H5BrF3N ，外观与性状：白色至灰白色结晶。 3- 三氟甲基 -4- 溴苯胺常用作医药、农药中间体。应用： 1. 合成 4- 异硫氰基 -2-( 三氟甲基 ) 苯甲腈恩杂鲁胺 (enzalutamide), 商品名为 Xtandi, 由 Medivation 公司和 Astellas 公司合作开发 , 用于治疗去势抵抗性前列腺癌。恩杂鲁胺能够通过 3 种不同的方式抑制雄激素受体信号 [2]: 抑制睾酮与雄激素结合 ; 抑制核易位的雄激素受体 ; 阻遏 DNA 与激活的雄激素受体结合。相比于第一代前列腺癌治疗药物 , 恩杂鲁胺以其独特的药理性质和更好的临床疗效备受青睐。 4- 异硫氰基 -2-( 三氟甲基 ) 苯甲腈 (Ⅰ) 是合成恩杂鲁胺的关键中间体 , 属异硫氰酸酯类化合物。先以 3- 三氟甲基 -4- 溴苯胺 (Ⅱ) 为原料 , 与亚铁氰化钾发生氰基取代反应生成 3- 三氟甲基 -4- 氰基苯胺 (Ⅲ); 再以水为介质、 DMF 为有机溶剂 , 化合物 Ⅲ 与二硫化碳反应得到中间体 3- 三氟甲基 -4- 氰基苯基二硫代甲酸盐 (Ⅳ); 最后在三聚氯氰的作用下脱硫得到目标产物 4- 异硫氰基 -2-( 三氟甲基 ) 苯甲腈 (Ⅰ), 反应总收率 70.8% 。合成路线如下：其中， 3- 三氟甲基 -4- 氰基苯胺 (Ⅲ) 以 3- 三氟甲基 -4- 溴苯胺 (Ⅱ) 为原料合成，具体步骤如下：在 50mL 三口烧瓶中依次加入 3.60g(15mmol)3- 三氟甲基 -4- 溴苯胺、 1.59g(15mmol) 碳酸钠、 1.34g(0.15mmol)Pd/C 、 25 mL DMAC; 氮气保护下升温至 140℃, 加入 12.66g(3mmol)K4[Fe(CN)6]·3H2O, 反应 3h; 反应结束后冷却至室温 , 加入 30mL 乙酸乙酯稀释反应液 , 过滤 ; 滤液用水洗 (30mL×3), 收集有机相 , 用无水硫酸钠干燥过夜 , 减压除去溶剂 , 得到粗品 ; 用稀乙醇 (1∶1, 体积比 ) 重结晶 , 得白色固体化合物 Ⅲ2.51g 。 2. 合成 N-(4- 环己基 -3- 三氟甲基苄氧基 ) 乙亚氨酸乙酯西尼莫德 (siponimod) 是选择性 S1P 受体调节药，可透过血脑屏障进入 MS 患者的 CNS ，与 SIP 受体结合，促进髓鞘再生，防止活化有害细胞，延迟患者残疾进展和保留认知功能。 N-(4- 环己基 -3- 三氟甲基苄氧基 ) 乙亚氨酸乙酯是西尼莫徳的关键中间体。以 4- 溴 -3- 三氟甲基苯胺 (2) 为起始原料，经重氮化氰基取代后水解得到 4- 溴 -3- 三氟甲基苯甲酸 (4) ， 4 经酯化后用 Red-Al 甲苯溶液还原得 4- 溴 -3- 氟甲基苄醇 (5) ， 5 与 1- 环己烯硼酸发生偶联反应得 4- 环己 -1- 烯基 -3- 三氟甲基苄醇 (6) ， 6 经钯炭加氢得 4- 环己基 -3- 三氟甲基苄醇 (7) ， 7 用氢溴酸溴代，然后与乙酰羟肟酸乙酯缩合生成西尼莫徳关键中间体 N-(4- 环己基 -3- 三氟甲基苄氧基 ) 乙亚氨酸乙酯 (1) ，纯度 96 ％，以 2 计总收率为 34 ％。该路线原料价廉易得、反应条件温和、操作更简单安全、各步收率较高，适合工业化生产。合成路线如下：其中，4-溴 -3- 三氟甲基苯甲腈 (3) 以 3- 三氟甲基 -4- 溴苯胺 (2) 为原料合成，具体步骤如下：将 3- 三氟甲基 -4- 溴苯胺 (40 g ， 0.17 mol) 加入 1 L 三颈烧瓶，依次加入水 (240 ml) 、 28 ％盐酸 (160 ml) 和冰 (80 g) ，控温 0 ～ 5 ℃ ，搅拌下滴加 28 ％亚硝酸钠溶液 (14.38 g) ，滴毕搅拌 1 h ， TLC 监测至反应完全，加入氰化亚铜 (74.58 g ， 0.83 mol) 和 20 ％氨水 (328 ml) ， 0 ～ 5 ℃ 反应 4 h 后常温搅拌过夜，抽滤，滤饼用石油醚 (800 ml) 溶解后抽滤，滤液减压浓缩，得棕黑色液体 3(31.00 g ， 74.4 ％ ) 。参考文献： [1]李丽丽 , 李立威 , 许方亮等 . 西尼莫徳中间体 N-(4- 环己基 -3- 三氟甲基苄氧基 ) 乙亚氨酸乙酯的合成 [J]. 中国医药工业杂志 , 2021, 52 (06): 790-793. DOI:10.16522/j.cnki.cjph.2021.06.008 [2]曾令康 , 冯菊红 , 葛燕丽等 . 4- 异硫氰基 -2-( 三氟甲基 ) 苯甲腈的合成 [J]. 化学与生物工程 , 2016, 33 (04): 33-36. 查看更多

0条评论

来自话题：

安全环保

，

材料科学

，

如何利用绿色、可持续发展的手段合成高价值的精细手性化合物? 合成高价值的精细手性化合物通常可以采用两种策略。第一种策略是利用代谢工程和合成生物学的方法，通过生物质微生物发酵生产生物基的大宗化合物，再通过生物催化剂的催化将其转化为高价值的手性化合物。第二种策略是将手性化合物的合成与微生物的天然代谢途径相结合。图1：从生物质出发的高价值手性化合物合成策略最近，新加坡国立大学化学与生物分子学院的Li Zhi课题组在德国应化杂志上发表了一篇文章（Angew.Chem.Int.Ed.2016,55,11647–1165），介绍了一种从生物基的大宗化合物L-苯丙氨酸(S)-1出发合成多种重要的手性化合物的方法：(S)-4、(R)-5、(S)-5、(S)-7、(S)-9 (图2)。研究结果表明，这个涉及到3-8步、10个酶的级联反应是一条高效、绿色的合成路线。图2. L-苯丙氨酸出发合成多种中药手性化合物多酶级联反应的关键在于复杂的限速步骤的反应调控。为了解决这个问题，作者设计了将多个重组质粒同时导入大肠杆菌E. coli并过量表达的方法。这样，每一步反应只需要通过一种重组菌的静息细胞催化，大大降低了实验的操作繁琐性。通过优化，研究团队建立了一个KP缓冲液：油酸乙酯的两相反应体系。在静息细胞的"一锅煮"反应中，反应在24小时内达到84-96%的转化率和96-99%的ee值。将反应放大至100 ml KP缓冲液/10 ml EO (10:1)的制备级反应，反应效果仍然良好，产物得率为376-1082 mg，分离得率为62-78%，ee值为96-99%。作者设计的新路线从生物质出发，是一种绿色、环境友好的合成路线。此外，这种方法还可以作为其他天然氨基酸经非天然转化为精细化合物的多酶催化级联反应构建的模型。已经建立的多酶级联路线可以与微生物自身的初级代谢途径相结合，为从葡萄糖出发直接合成精细化合物提供了新的思路，这也是作者接下来可能研究的方向。查看更多

#L-苯丙氨酸

0条评论

来自话题：

日用化工

，

日用化工

，

你了解次氯酸钠和次氯酸钙吗? 通过使用含有这些化学物质的家用产品，普通大众可能会接触到少量的次氯酸钠和次氯酸钙。使用这些化学品的职业中的工人暴露的风险最高。次氯酸钠和次氯酸钙会刺激眼睛，皮肤，呼吸道和胃肠道。暴露于高水平会严重腐蚀眼睛，皮肤，呼吸道和胃肠道组织，并可能致命。在由环境保护署（EPA）确定的1,585个国家优先清单中，次氯酸钠和次氯酸钙的含量分别达到6次。什么是次氯酸钠和次氯酸钙？次氯酸钠通常以各种浓度溶于水中。固态次氯酸钠虽然可以买到，但并未在商业上使用。次氯酸钠溶液是绿色至黄色的液体，带有氯气味。次氯酸钙是一种白色固体，在水中易分解，释放出氧气和氯气。它还具有强烈的氯气气味。两种化合物都不存在于自然环境中。次氯酸钠和次氯酸钙主要用作漂白剂或消毒剂。它们是商用漂白剂，清洁溶液以及饮用水，废水净化系统和游泳池消毒剂的组成部分。次氯酸钠和次氯酸钠如何影响我的健康？次氯酸钠和次氯酸钙的毒性作用主要归因于次氯酸盐的腐蚀性和致敏性。如果摄入少量家用漂白剂（3-6％的次氯酸盐），则可能会引起胃肠道刺激。如果摄入更浓的商业漂白剂（10％或更高的次氯酸盐）或次氯酸盐粉，则可能对口腔、喉咙、食道和胃造成严重的腐蚀伤害，并伴有出血、穿孔甚至死亡。严重中毒的幸存者可能会出现永久性疤痕和食道狭窄。如果吸入从浓次氯酸盐溶液中释放的氯气，则可能会刺激鼻腔，造成喉咙痛和咳嗽。强烈的次氯酸盐溶液与皮肤接触可能会引起灼痛、发炎和水泡。眼睛与温和的漂白剂溶液接触可能会引起轻微和短暂的刺激。浓度更高的溶液可能会导致严重的眼部受伤。长期暴露于低水平的次氯酸盐会引起皮肤刺激。次氯酸钠和次氯酸钙如何影响儿童？儿童可能会与成人一样受到次氯酸钠和次氯酸钙暴露的影响。儿童对成年人的次氯酸钠和次氯酸钙敏感性与成年人不同。通常，由于呼吸道直径较小，儿童可能比成人更容易受到腐蚀剂的影响。次氯酸钠/次氯酸钙消毒副产物三氯甲烷：呼吸中的三氯甲烷会引起头晕，疲劳和头痛。卫生和公共服务部（DHHS）已确定三氯甲烷是致癌物。吃食物或喝水中含三氯甲烷的老鼠会发展成肝癌和肾癌。在环境保护署（EPA）确定的1,430个国家优先列表中，至少有717种被发现。长时间呼吸空气，进食或喝含大量三氯甲烷的水会损坏肝脏和肾脏。当接触皮肤时会引起疮痛。动物研究表明，怀孕期间呼吸含有30至300ppm三氯甲烷的空气的大鼠和老鼠，以及怀孕期间食用氯仿的大鼠均发生流产。在怀孕期间呼吸三氯甲烷的大鼠和小鼠的后代有先天缺陷。在呼吸含有400 ppm三氯甲烷空气数天的小鼠中发现了精子异常。查看更多

#漂白粉

0条评论

来自话题：

其他

，

三乙膦酸铝是一种怎样的杀菌剂? 三乙膦酸铝是一种高效、广谱、内吸性低毒的有机磷类杀菌剂，具有治疗和保护作用。它在植物体内可以进行上、下双向传导，溶解性好，渗透性强，持效期较长，使用安全。三乙膦酸铝的理化性质三乙膦酸铝是白色粉末，易溶于水，难溶于有机溶剂。它的挥发性较小，遇酸、碱容易分解。它不具有腐蚀性，不易燃，不易爆炸，但在潮湿环境下容易结块。三乙膦酸铝的作用特点三乙膦酸铝是一种对卵菌引起的病害具有特效的内吸性杀菌剂。它既可以通过植物的根部和基部茎叶吸收后向上输导，也可以从上部叶片吸收后向基部叶片输导。该药剂只有在植株体内才能发挥防病作用，在离体条件下对病菌的抑制作用很小。它的防病原理是通过刺激寄主植物的防御系统来防止病害的发生。三乙膦酸铝的功效与作用三乙膦酸铝是一种具有上下双向传导作用的内吸性杀菌剂。它对藻菌纲霜霉属、疫霉属和单轴霜属的许多病害都有效，并且持效期较长。它主要用于黄瓜、蔬菜、莴苣和葡萄霜霉病的防治。使用40%可湿性粉剂400～600倍液进行喷雾，每周喷雾1次，共喷雾3～4次即可。此外，它还可以用于番茄、马铃薯、茄子的绵疫病，西瓜的褐腐病，柑橘的根腐病和茎溃病，菠萝的心腐病，水稻的穗颈瘟病和纹桔病等，都能取得良好的效果。三乙膦酸铝是一种高效、低毒、广谱的有机膦类内吸性杀菌剂，可以用于防治蔬菜、果树、花卉和经济作物的病害。三乙膦酸铝的合成方法三乙膦酸铝的合成方法有两种： 1. 使用三氯化磷与乙醇在少量水存在下脱去氯化氢，生成二乙基亚磷酸酯和少量一乙基亚磷酯。然后在稍过量的氨水或氢氧化钠的作用下，生成一乙基亚磷酸铵（或钠）。最后与稍过量的硫酸铝反应，制得三乙膦酸铝。 2. 使用乙醇与三氯化磷反应生成二乙基亚磷酸，再制成铵盐，加入硫酸铝进行复分解，最终得到产品。查看更多

#三乙膦酸铝

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

单氟磷酸钠有哪些应用领域? 单氟磷酸钠（MFP)是一种高附加值的含氟无机精细化学品，主要用作防龋齿含氟牙膏添加剂，还可用作防腐剂、杀菌剂、助溶剂、金属表面氧化物的清洗剂、食品添加剂、缓蚀剂、饮用水的氟化、调节绝经女性血脂和脂蛋白代谢及增加骨量、缓解骨质疏松等。性质单氟磷酸钠是一种白色固体，饱和水溶液在25°C时含单氟磷酸钠42％。可从0°C水溶液中获得单氟磷酸钠十水合物，结晶水若用加热方式除去，则导致水解。用乙醇或其他有机溶剂多次萃取可得无水单氟磷酸钠。制备理论量的氟化钠和六偏磷酸钠均匀混合、加热熔融反应，流出的物料经冷却得单氟磷酸钠成品。用途单氟磷酸钠可用作防龋剂、牙齿脱敏剂，也用于清洁金属表面和作熔剂，以及制造特种玻璃。它一般为牙膏配方之一，在一些产品中已基本取代氟化钠，并在与氟化亚锡的竞争中取得了优势。查看更多

#单氟磷酸钠

0条评论

来自话题：

其他

，

延胡索酸泰妙菌素是什么? 延胡索酸泰妙菌素，又称泰妙灵或泰妙净，是一种由高等真菌担子菌侧耳属菌种的深层培养液提取的氢化延胡索酸盐。它是一种半合成的双帖烯类化合物，主要用作畜禽专用抗生素和饲料添加剂。产品特点一、药力强：科学组方，靶向技术，对支原体引起的猪气喘病有特效。二、见效快：内服30分钟可达有效血药浓度，迅速缓解呼吸道症状。三、抗药性低：与其他抗生素没有相似之处，无交叉抗药性问题。功能主治延胡索酸泰妙菌素主要用于畜禽的呼吸道疾病及其混合感染，对支原体有特效，疗效独特。它可以治疗猪气喘病、传染性胸膜炎、猪肺疫等引起的呼吸道症状。此外，它还可以用于治疗猪圆环病毒、蓝耳病引起的继发感染，并发气喘病、胸膜肺炎、巴氏杆菌等引起的呼吸道综合症。对于禽慢性呼吸道疾病、传染性鼻炎、巴氏杆菌等也有一定的疗效。延胡索酸泰妙菌素已被多个国家批准用于治疗畜禽的支原体感染性疾病。与其他抗生素相比，它在治疗猪痢疾、猪流行性肺炎和家禽慢性呼吸道疾病方面具有优异的疗效。在生猪养殖业中，它主要用于治疗和预防副猪嗜血杆菌引起的胸膜性肺炎、痢疾、流行性肺炎等。在家禽养殖生产中，它主要用于治疗各种支原体感染性疾病。在畜禽临床治疗中，延胡索酸泰妙菌素与其他抗生素配伍，不仅具有协同抗菌作用，还可以扩大抗菌谱及抗革兰氏阴性菌的强度。来源：正大生物兽药查看更多

#延胡索酸泰妙菌素

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

如何制备7-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-胺? 7-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-胺是一种有机中间体，可以通过一系列步骤来制备。制备步骤 a) 1-乙氧基羰基-3-(4-溴-吡啶-2-基)-硫脲将4-溴吡啶-2-胺和乙氧基羰基异硫氰酸酯在二烷中反应，经过一系列处理得到1-乙氧基羰基-3-(4-溴-吡啶-2-基)-硫脲。 b) 7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺将盐酸羟胺和N-乙基二异丙胺在乙醇中混合，然后与1-乙氧基羰基-3-(4-溴-吡啶-2-基)-硫脲反应，经过一系列处理得到7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201180057674.X 三唑并吡啶化合物查看更多

#7-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-胺

0条评论

来自话题：

日用化工

，

日用化工

，

材料科学

，

如何制备4-羟基苯甲酸异丙酯? 4-羟基苯甲酸异丙酯是一种常用于食品、化妆品和医药领域的防腐、防霉剂和杀菌剂。它可以用于酱油、醋、清凉饮料、果品调味剂、水果及蔬菜、腌制品等。制备方法国内报道了多种制备4-羟基苯甲酸异丙酯的方法。其中大部分方法使用对羟基苯甲酸和异丙醇在硫酸作用下反应。然而，这种合成路线得到的产品含量和收率都很低，因为异丙醇的位阻很大，使用普通的催化剂与对羟基苯甲酸很难脱水成酯。此外，这种反应是可逆反应，合成效率低，成品率低，生产成本高。下面是一种制备4-羟基苯甲酸异丙酯的方法： A、在一个设置有搅拌装置、冷凝装置和冷冻装置的反应釜中，将异丙醇投入，并进行搅拌和冷冻。 B、在冷冻后的异丙醇中滴加氯化亚砜，持续搅拌并保持低温状态。氯化亚砜的滴加总量为：η异丙醇：n氯化亚砜=1:0.2-1:0.3。滴加完毕后撤除冷冻，并保持搅拌2-3小时。异丙醇与氯化亚砜在低温下反应的化学方程式如式（I）所示。 C、向反应釜中加入对羟基苯甲酸，η异丙醇：n对羟基苯甲酸=1:0.18-1:0.20，在室温状态下搅拌3-5小时，然后缓慢升温至回流，并保持回流状态下搅拌5-6小时。取样进行HPLC检测，直到转化率达到85%以上时终止反应。本步骤的反应方程式如式（II）所示。 D、向反应釜中加入纯水，升温至80°C，趁热分液，分离下层油状物。保温并向油状物中加入甲苯使其完全溶解。甲苯的加入量为η异丙醇：n甲苯=1:0.1-1:0.12。 E、对步骤D得到的溶液进行结晶和重结晶操作，直至得到纯度合格的4-羟基苯甲酸异丙酯结晶产物。最后，在65°C以下进行鼓风干燥。需要注意的是，步骤A的搅拌温度应冷冻至不高于0°C，步骤B中的低温状态是指保持反应温度不高于5°C，步骤C中缓慢升温至回流的升温速度为1°C/min。查看更多

#4-羟基苯甲酸异丙酯

0条评论

来自话题：

其他

，

如何使用多效唑矮化盆景? 为了保持盆景的形态，大部分家庭养殖的盆景都不宜过高。如果盆景生长过快，会破坏其形态。因此，对盆景进行矮化处理是最好的方法。那么，有没有好的方法可以矮化盆景呢？据说多效唑可以用于矮化盆景，让我们一起来了解一下。多效唑的作用多效唑可以降低植物细胞的分裂，减少新梢的萌发和生长，但不会完全抑制营养生长。它可以使植株矮化，节间变短，叶绿素增加，并促进生殖生长，促使花芽分化和形成，提早开花，提高坐果率。多效唑的使用对人、畜、鸟、蜂以及土壤微生物的毒性很低，在土壤浇灌的果树果实中也没有残留量。因此，它非常适合用于密集形果园和果树盆景的矮化和造型。多效唑的使用效果经过多效唑处理的果树盆景形态紧凑，枝节变短，叶面积小而数量不变，叶厚而浓绿。它可以减少瓣梢的萌发量，早开花，多结果，并提高果实的品质。实践证明，使用多效唑处理树桩盆景效果非常理想，可以延缓速生快长的盆景生长，有效抑制树桩的旺长生势。对于观花盆景的使用，多效唑可以促进花的生长，使作品明显得到稳定有序的生长。枝条生长更为密集，新长叶片明显变小，树看起来更加粗矮，古态壮实，更具观赏性。多效唑的使用方法多效唑常见的剂型是15%的可湿性粉剂。将100~150毫克的多效唑配水1千克稀释后，可以进行土壤浇灌和叶面喷洒。最佳时间是在树桩萌芽长叶期进行处理。只能使用一次，不能多次施用。浓度不能超量，否则容易导致树桩不生不发。如果出现这种情况，可以使用赤霉素（九二〇）稀液缓解。注意：多效唑处理树桩盆景只适用于速生快长的杂木类树种，不适用于松柏类和叶小密集的树种（如黄杨、赤楠、六月雪等）。查看更多

#多效唑

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

如何制备2-氰基-5-氟吡啶? 背景及概述近年来，含氟吡啶及其衍生物类化合物备受关注。由于含氟吡啶类化合物在吡啶环上引入了强吸电子团氟原子，因此具有独特的物理、化学和生物特性。然而，与氯吡啶和溴吡啶相比，含氟吡啶的碱性和反应活性稍弱。因此，合成含氟吡啶及其衍生物仍然是一个具有挑战性的任务。2-氰基-5-氟吡啶是一种重要的医药中间体，在医药化工领域有广泛的应用。需要注意的是，该化合物对水有一定的危害性，因此不应将其排入周围环境。储存时应避免与氧化物接触，并保持在密闭、阴凉、通风干燥的环境中。制备方法目前关于2-氰基-5-氟吡啶的合成资料较少，多数以2-氰基-5-氨基吡啶为原料，利用无水氟化氢进行重氮化反应，然后进一步转化为2-氰基-5-氟吡啶[1]。另一种合成方法是以2-氰基-5-氨基吡啶为原料，使用氟硼酸代替无水氟化氢作为氟化剂，通过重氮化和热分解的方法合成2-氰基-5-氟吡啶。该方法操作简单且实用，产率可达64%。具体的合成路线请参考下图：实验操作：重氮盐的制备：在500 mL的四口圆底烧瓶中，加入175 mL 40％（1．05 mol）的氟硼酸，并分多批加入38．6g（0．3 mol）的2-氰基-5-氨基吡啶。在-10～-5℃的冰盐浴中滴加21．6 g亚硝酸钠（0．315 mol）配成的饱和水溶液，继续搅拌反应1小时，得到白色固体。重氮盐的处理：将重氮盐反应液置于冰箱中过夜，真空抽滤得到重氮盐沉淀。用无水乙醚和无水乙醇洗涤沉淀，然后在真空烘箱中烘干，得到重氮盐。重氮盐的分解：在500 mL四口圆底烧瓶中加入150 mL石油醚，将重氮盐分多批次加入，加热回流30分钟，重氮盐迅速分解。用氨水调节pH约为7，分离水相。在石油醚中通入干燥的氯化氢气体，得到2-氰基-5-氟吡啶盐酸盐。母液的处理：将滤去重氮盐的母液缓慢升温至80℃，回流30分钟，用无水碳酸钠调节pH约为7，蒸馏蒸出产品，分离有机层，得到2-氰基-5-氟吡啶。参考文献 WO 2005/066155 A 查看更多

#2-氰基-5-氟吡啶

0条评论

来自话题：

日用化工

，

日用化工

，

材料科学

，

聚赖氨酸（Poly-D-lysine）的应用及其在高血糖诱导的神经元损伤中的作用机制研究？背景[1-3] 聚赖氨酸（Poly-D-lysine）是一种带正电荷的合成氨基酸链，常用作细胞涂层剂，以促进细胞在塑料或玻璃表面的粘附。与聚赖氨酸相比，聚赖氨酸（Poly-D-lysine）具有更低的细胞毒性，并能抵抗酶促降解，促进神经细胞的增殖和分化。该试剂浓度为0.01%，含有聚合酶，分子量范围为70,000-150,000 kDa。应用高血糖诱导的神经元损伤中钙离子内流的调控机制研究糖尿病（DM）是一种以慢性高血糖为特征的临床综合征，可引起多种并发症，包括神经系统损伤。糖尿病引起的神经系统并发症主要集中在周围神经系统，但近年来的研究表明，糖尿病还会引起中枢神经系统的并发症，如糖尿病认知功能障碍。海马体是与学习记忆功能密切相关的脑区，高血糖引起的海马神经元损伤与糖尿病认知功能障碍密切相关。然而，高血糖引起海马神经元损伤的分子机制尚未完全阐明。因此，研究高血糖引起海马神经元损伤的具体机制对于预防糖尿病引起的认知功能障碍具有重要意义。钙离子（Ca2+）是细胞内常见的第二信使之一，参与细胞的生理和病理过程。钙内流的主要通道包括电压调节钙通道、受体激活钙通道和储存调节钙通道。其中，由钙池调节的钙库操作钙进入（SOCE）是钙离子流入细胞的主要通道之一。SOCE主要由基质相互作用分子（STIM）和钙释放-活化钙通道蛋白（CRAC，又名Orai）组成。STIM位于内质网膜上，其主要功能是监测内质网腔内的钙离子浓度。Orai主要构成细胞膜上的钙离子通道。当内质网中的钙离子浓度降低时，STIM会迁移到细胞膜上激活由Orai形成的钙通道，从而增加细胞质中的钙离子浓度。本研究旨在探讨钙离子在高血糖引起的神经元损伤中的作用机制。通过给予细胞内和细胞外钙螯合剂，我们将检测细胞质中钙离子浓度和神经元损伤情况，以揭示钙离子在高血糖引起的神经元损伤中的具体作用机制。参考文献李树峰。电场引导螺旋神经元神经突生长的体外实验研究[D].复旦大学，2008. 李晓。轴突伸展生长用于周围神经修复及神经界面的研究[D].华中科技大学，2017. 许振宽。高血糖所致神经元损伤中钙储存调节钙内流的机制[D].山东大学，2016.查看更多

#多聚赖氨酸

0条评论

来自话题：

材料科学

，

双缩脲试剂的颜色：形成机制与应用？双缩脲试剂（bisulfoureas）是一类有机化合物，具有广泛的应用领域。本文将探讨双缩脲试剂颜色的形成机制以及其在化学和生物领域中的应用。 1. 双缩脲试剂的结构与颜色的关系双缩脲试剂的分子结构中通常含有苯环或苯环衍生物，这些结构对其颜色产生重要影响。通过实验观察和计算机模拟，我们可以了解不同结构因素对双缩脲试剂颜色的影响。 1.1 双缩脲试剂颜色的产生机制双缩脲试剂颜色的产生机制主要涉及分子的共轭体系和吸收光谱。通过分析双缩脲试剂分子的电子结构和轨道变化，我们可以解释其颜色的形成机制。 1.2 不同结构对颜色的影响苯环上的取代基对双缩脲试剂颜色的影响很大。通过引入不同的取代基来调节试剂的颜色，如氨基、甲氧基、硝基等。此外，碳链长度的变化以及其他结构因素也会对双缩脲试剂颜色产生影响。 2. 双缩脲试剂颜色在化学领域中的应用双缩脲试剂的颜色可以用于化学分析和药物研究等领域。 2.1 化学分析中的应用双缩脲试剂可以用作指示剂和检测剂，通过颜色在不同pH值下的变化，实现对酸碱反应的检测。另外，双缩脲试剂与金属离子形成络合物，其颜色的变化可用于检测金属离子的存在。 2.2 药物研究中的应用双缩脲试剂的颜色变化可以应用于药物释放和药物代谢研究。通过设计合适的双缩脲试剂，可以实现对药物的控制释放和代谢过程的监测。 3. 双缩脲试剂颜色在生物领域中的应用双缩脲试剂的颜色在生物领域中也具有一定的应用潜力。 3.1 生物成像双缩脲试剂的颜色变化可以应用于生物成像技术，通过与特定生物分子的结合，实现对生物过程的实时成像和监测。 3.2 生物传感器双缩脲试剂的颜色变化可以用于构建生物传感器，通过设计合适的双缩脲试剂和靶分子的结合方式，实现对特定分子的高灵敏度检测。双缩脲试剂的颜色是其研究和应用中的重要方面之一。通过对双缩脲试剂结构和颜色关系的探究，我们可以更好地理解其颜色的形成机制以及在化学和生物领域中的应用潜力。随着对双缩脲试剂的深入研究，相信其颜色在更多领域的应用将得到进一步的拓展。查看更多

#双缩脲

0条评论

来自话题：

日用化工

，

硫酸铁铵是什么? 硫酸铁铵是一种无机化合物，其化学式为FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O。它是由硫酸铁和硫酸铵结合而成的晶体，呈现浅绿色到蓝色的颜色。硫酸铁铵通常以固体形式存在，并且在室温下是稳定且易溶于水。硫酸铁铵具有多种应用领域，以下是一些常见的用途：农业：硫酸铁铵可作为肥料，为植物提供所需的铁元素。水处理：它可用于处理水中的重金属离子，如铁和锰。化学实验室：硫酸铁铵可作为一些化学实验中的试剂。制革工业：它可用于皮革加工过程中的染色和脱毛。其他应用：硫酸铁铵还可用于医药、颜料和其他领域。在使用硫酸铁铵时，需要注意以下事项：避免直接接触皮肤和眼睛，以免引起刺激或烧伤。储存硫酸铁铵时，应远离火源和氧化剂。在处理硫酸铁铵的过程中，应使用适当的个人防护装备，如手套和护目镜。硫酸铁铵不应与强酸或强碱混合使用，以防止产生有害气体。请确保儿童和宠物无法接触到硫酸铁铵。硫酸铁铵可能对环境产生一定影响。大量释放到水体中可能对水生生物造成有害影响。此外，过量使用硫酸铁铵作为肥料可能导致土壤中铁的积累。以上是对硫酸铁铵的基本介绍和常见问题的回答。如需更详细信息，请咨询相关领域的专业人士。查看更多

#硫酸铁铵

0条评论

1 2下一页

简介

职业： -

学校： -

地区：

个人简介：查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天