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璃沙甜雅
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甲脒亚磺酸是什么物质? 甲脒亚磺酸(二氧化硫脲,过氧化硫脲) NH2 } { O 分子式:CH 4 N 2 O 2 S 结构式: NH }(C-S){ OH 分子量:108.12 1.甲脒亚磺酸的制备方法是什么? CS(NH 2 ) 2 +2 H 2 O 2 →NH(NH 2 )CSO 2 H+2 H 2 O 2.甲脒亚磺酸有什么用途? 甲脒亚磺酸可用作腈纶纤维生产中的浅色剂。它是一种还原剂,增加使用量可以有效改善原液的白度,提高成品纤维的白度。 3.甲脒亚磺酸的质量指标是什么? 指标名称 单位 指标 指标名称 单位 指标 外观 白色粉末 纯度 % ≥95 硫脲含量 % ≤0.3 铁含量 ppm ≤30 硫酸盐与灰分 % ≤0.17 4.甲脒亚磺酸的物理化学性质是什么? 外观:白色粉末,稍带有硫磺臭味。 熔点:144C(分解) 热稳定性:易分解,在100C时缓慢分解,144C时快速分解,并 释放出SO2。其溶液在常温下放置24小时后即开始分解。 溶解性:易溶于水,不溶于乙醚、苯等,其水溶液呈酸性,pH 值为3~5,在微碱性溶液中能分解成尿素和次硫酸。 毒性:无毒毒性,但易分解出SO2气体,经由呼吸道侵入体内,引 起强烈刺激,使呼吸道粘膜损害,造成急性中毒。其症状为急性支气 管炎发绀、肺浮肿甚至死亡。 5.甲脒亚磺酸的包装及贮运方式是什么? 查看更多
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镭的性质和应用? 镭是一种放射性元素,存在于所有的铀矿中。每2.8吨铀矿中含有1克镭。在过去,镭是提炼铀矿的主要产品,但随着原子能的利用开始,铀成为主要产品,镭则成为副产品。 在提炼铀矿的过程中,镭和钡一起进入沉淀中。如果矿中镭的含量不足,还需要加入氯化钡作为载体将镭全部带出。通过将硫酸镭和硫酸钡与苏打液反应转化为碳酸盐,再用盐酸处理得到氯化物,或者通过在600°C下用碳还原硫酸钡得到硫化物,再用盐酸处理得到氯化物。最后,对氯化物或溴化物进行分级结晶,得到纯的镭盐。 金属镭呈银白色,比重约为6,熔点约为700°C,是一种α放射体,半衰期为1622年。由于放射性的缘故,镭及其化合物发出淡蓝色的荧光。镭在周期表中位于钡的下方,因此是最活泼的碱土金属。它与氮和氧反应,剧烈分解水并析出氢,生成氢氧化镭(Ra(OH)2)溶液。 镭的化学性质与钡非常相似。所有的镭盐和相应的钡盐具有相同的晶体结构,溶解度差别不大。但是,分级结晶法仍然可以用来分离钡和镭。新制备的镭盐是无色的(除非阴离子有色)。经过长时间放置,由于衰变产物的积累,镭盐会变为灰棕色。 表18-10 钡和镭盐的溶解度 化合物 钡盐溶解度 克/升溶液 镭盐溶解度 克/升溶液 硫酸盐 2.3×10?3 1.4×10?3 硝酸盐 357 245 氯化物 1041 706 溴化物 136 86 镭在科学研究中被用作放射性源和标准剂量,特别是与铍一起作为中子源。镭在医疗中也有广泛的应用。镭可以产生氡,氡可以破坏人体中的不正常组织,因此对于治疗早期癌症非常有效。 查看更多
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仓库消防安全管理的重要性? 仓库消防安全管理是保障仓库安全的重要措施。为了预防火灾的发生,仓库消防安全必须贯彻“预防为主,防消结合”的方针,并实行“谁主管,谁负责”的原则。仓库消防安全由本单位及其上级主管部门负责,同时县级以上公安机关消防监督机构负责监督。 新建、扩建和改建的仓库建筑设计,要符合国家建筑设计防火规范的有关规定,并经公安消防监督机构审核。仓库竣工时,其主管部门应当会同公安消防监督等有关部门进行验收;验收不合格的,不得交付使用。 为了确保仓库消防安全,仓库应当确定一名主要领导大为防火负责人,全面负责仓库的消防安全管理工作。仓库防火负责人的职责包括组织学习贯彻消防法规,完成上级部署的消防工作,组织制定电源、火源、易燃易爆物品的安全管理和值班巡逻等制度,落实逐级防火责任制和岗位防火责任制,组织对职工进行消防宣传、业务培训和考核,提高职工的安全素质,组织开展防火检查,消除火险隐患,领导专职、义务消防队组织和专职、兼职消防人员,制定灭火应急方案,组织扑救火灾,定期总结消防安全工作,实施奖惩。 国家储备库、专业仓库应当配备专职消防干部;其他仓库可以根据需要配备专职或兼职消防人员。国家储备库、专业仓库和火灾危险性大、距公安消防队较远的其他大型仓库,应当按照有关规定建立专职消防队。各类仓库都应当建立义务消防组织,定期进行业务培训,开展自防自救工作。 仓库防火负责人的确定和变动,应当向当地公安消防监督机构备案;专职消防干部、人员和专职消防队长的配备与更换,应当征求当地公安消防监督机构的意见。 仓库保管员应当熟悉储存物品的分类、性质、保管业务知识和防火安全制度,掌握消防器材的操作使用和维护保养方法,做好本岗位的防火工作。 仓库新职工应当进行仓储业务和消防知识的培训,经考试合格,方可上岗作业。 仓库严格执行夜间值班、巡逻制度,带班人员应当认真检查,督促落实。 查看更多
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电流、电阻和电压是什么? 电流 电子在导体中流动就叫做电流,用"I"表示。例如,通过连接干电池和小电珠的电路中,电子沿着导线从电池负极向正极方向移动,形成电流。电流的方向习惯上规定由电源的正极经过负载流回电源的负极。 电流强度用"安培"(A)表示,大小可以用毫安(mA)或微安(μA)来计量。 1安=1000毫安 1毫安=1000微安 电阻 电子在导体中流动会受到阻力,物体对电子流动所产生的阻力叫做电阻,用"R"表示。电阻的大小取决于导体的材料、长度、粗细和温度。 电阻的单位用"欧姆"(Ω)表示,也可以用千欧(kΩ)或兆欧(MΩ)来计量。 1千欧=1000欧 1兆欧=1000千欧 电压 电路中必须有电位差,电流才能从高电位点流向低电位点。电路中的电源起到产生电位差的作用,电源的正极电位高,负极电位低。电压是任意两点间的电位差,用"U"表示。 电压的单位用"伏特"(V)表示,也可以用千伏(kV)或毫伏(mV)来计量。 欧姆定律 电流的大小与电压成正比,与电阻成反比,这个规律叫做欧姆定律。 电流(I)=电压(U)/电阻(R) 查看更多
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化学动力学对反应器选型的影响? 本文将探讨化学动力学对反应器选型的一些因素,这些因素将影响特定反应的反应器选择。某些反应器类型可能会获得更高的收率或更好的产品质量。此外,这些化学因素还会对生产成本产生重要影响。然而,设备投资费用以及劳动力、动力和蒸汽等生产费用也可能同样重要。 安全是任何工厂设备的更重要因素。虽然安全成本可以估算,但其带来的利润无法用货币来衡量,这给经济最优化处理带来了困难和不精确性。例如,硝化和氧化反应是放热反应,对于这种情况,连续搅拌釜式反应器可能比管式反应器更有优势,因为前者的温度控制更容易。此外,反应器类型应易于启动和停止,并在经济上具有操作控制的重要性。 考虑了这些因素后,所选择的反应器类型往往与仅考虑化学动力学因素时完全不同。因此,本文仅涉及反应器选择过程中的化学问题,但这也是一个重要的方面。 所讨论的内容与最优化问题密切相关。严格来说,最佳反应器选择不仅仅是前面讨论的那样,而是根据各种可能性进行最优化研究的结果。然而,仅从动力学因素来看,经过简单讨论后,通常可以形成对最适宜反应器的完整概念。这些动力学因素的讨论涉及主要反应器类型之间的差异,这些差异可以从以下几个方面进行分析: (a) 逗留时间分布的差异; (b) 浓度变化过程的差异; (c) 温度变化过程的差异。 这里存在两个实际问题:(i) 如何根据已知的动力学参数设计设备,(ii) 如何改变动力学参数以改进设计。在这里,我们主要关注第一个问题,因此与(a)和(b)相关。上述因素(c)与第二个问题有关,将在后面讨论。 本文将讨论间歇反应器、管式反应器和连续搅拌釜式反应器。事实上,许多重要的变体,包括流化床反应器在内,都是工业上常见的。尽管讨论受到了限制,但上述限制和理想化的类型仍足以提出实质性的因素。这些因素在需要时可应用于其他反应器类型。 查看更多
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如何使用化学药剂刻制玻璃花纹和刻度? 在商场里,经常可以看到刻有花纹图案的精致玻璃工艺品,甚至家里的浴室、橱柜等上面的玻璃也有许多美丽的花纹。在化学实验室里,也常常使用刻有精细刻度的玻璃仪器,如温度计、量筒、滴管和吸管等等。玻璃质硬而且光滑,要像雕刻图章那样在玻璃上刻花纹和刻度是十分因难的。那么这些花纹是如何刻上去的呢?是用比玻璃更硬的器具还是用锋利的刀? 将刻有文字或图案、花纹的玻璃,作为装饰品,美观大方。达到这一目的,并不是用什么锋利的工具,而是使用的一种化学药剂——蚀刻剂来腐蚀刻制玻璃。 作为蚀刻剂,长期以来使用的是 氢氟酸 。蚀刻方法,则是将待刻的玻璃,洗净晾干平置,于其上涂布用汽油溶化的石蜡液作为保护层,于固化后的石蜡层上雕刻出所需要的文字或图案。雕刻时,必须雕透石蜡层,使玻璃露出。然后,将氢氟酸滴于露出玻璃的文字或图案上。根据所需花纹的深浅,控制腐蚀时间。经过一定时间之后,用温水洗去石蜡和氢氟酸,即可制得具有美丽花纹的玻璃。 用氢氟酸雕刻玻璃的方法虽然沿用已久,但是由于汽油、氢氟酸的挥发,污染严重;而且需要保护层,操作复杂。近年来,不少工厂已经采用蚀刻的方法雕刻玻璃上的花纹。蚀刻玻璃是用以 氟化铵 为有效成分的蚀刻剂蚀刻而成,蚀刻过程不需保护层,污染少,操作易。它还具有以下特点:(1)使用特制的以氟化铵为有效成分的蚀刻剂,污染少,操作环境有较大改善。(2)不需保护层,既可节约石蜡和汽油,又可减少制造工序,提高功效。(3)使用的蚀刻剂,原料易得,配制简单,使用方便。(4)与以往相比,制得的蚀刻玻璃,质量好,成本低。这种蚀刻的玻璃,可用做商店字号、家庭牌匾、装饰用品以及单位奖状等,蚀刻的玻璃器皿,宜用做工艺品、日用器皿,供装饰和日用。 查看更多
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燃料的分类和利用? 燃料是指木材、煤油、汽油、发生炉煤气、水煤气等可燃性物质,它们可以用来取暖、煮饭、发电以及发动机等。根据燃料的状态,可以分为固体燃料、液体燃料和气体燃料。根据燃料的生成情况,又可以分为天然燃料和人造燃料。人造燃料是经过人工加工的燃料,例如发生炉煤气和水煤气。 对天然燃料进行加工具有重要意义。例如,将木柴干馏后制成木炭,木炭燃烧时没有烟,温度也更高,更适合工厂和家庭使用。此外,在木柴干馏过程中,还可以得到多种有用的副产品,提高了木柴的经济价值。煤经过加工制得水煤气或发生炉煤气,将固体燃料转变为气体燃料。石油也可以经过加工得到多种液体燃料,包括汽油、煤油、柴油、重油等,这些液体燃料不仅适用于各种场合的燃料,还可以用作工业原料。燃料的工业加工能更充分地利用自然资源。 燃料的完全燃烧是指煤炭燃烧时,其中的碳全部变成氧化碳。要实现煤炭的充分利用,需要合理的燃烧操作,使炉子中的煤炭完全燃烧。燃料的完全燃烧对于降低产品成本、节约物资具有重要意义。为了实现煤炭的完全燃烧,需要在炉子底部和炉口提供充足的空气供给,以确保底层和中层的煤炭都能充分燃烧。如果空气供给不充分,一氧化碳会逸散到空气中,造成燃料浪费。此外,煤在空气不充足时燃烧会产生黑烟,影响环境卫生和健康。 为了实现燃料的完全燃烧,需要注意炉子的通风。然而,过度的通风会导致热量损失,因此炉子的通风必须适度。增加燃料和空气的接触面积可以提高燃料的利用率,例如将煤磨成煤粉或将液体燃料喷成雾状,再进行燃烧。此外,固体燃料也可以气化成气体燃料后进行燃烧。这些方法都可以提高燃料的利用率。 查看更多
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如何制备利伐沙班的中间体? 4-[4-[(5S)-5-(氨甲基)-2-羰基-3-唑烷基]苯基]-3-吗啡啉酮是制备利伐沙班的中间体。利伐沙班是一种新型的口服抗凝剂,通过直接抑制活化凝血因子Xa来发挥抗凝作用,具有确切的抗凝效果,无需持续监测,安全性较高。2008年,利伐沙班在加拿大和欧盟获得上市批准,商品名为Xarelto。2011年7月1日,拜耳和强生公司宣布利伐沙班已获得FDA批准,用于预防深静脉血栓形成(DVT)。2011年11月4日,利伐沙班被美国FDA批准用于预防非瓣膜性房颤患者发生卒中或全身性栓塞。然而,现有的利伐沙班制备工艺存在安全性低、原料价格昂贵和收率较低的问题。因此,急需一种价廉易得、操作简便、反应条件温和、绿色环保且提高收率的利伐沙班制备工艺。 制备步骤 4-[4-[(5S)-5-(氨甲基)-2-羰基-3-唑烷基]苯基]-3-吗啡啉酮的制备步骤如下: S1、将邻苯二甲酰亚胺钾盐(73.4g,0.39mol)加入(S)-4-氯-3-羟基丁腈(39.5g,0.33mol)的DMF(330ml)溶液中,加热至70℃反应4小时。将反应液倒入水(440ml)中,搅拌10分钟,观察到有白色固体析出。进行抽滤,然后将滤饼减压干燥,得到白色固体(73.6g,97.0%);熔点为137~140℃,[α]D25-21.8°(c1,CHCl3)。 S2、将S1步骤得到的(S)-4-(1,3-二氧代异吲哚-2-基)-3-羟基丁腈(63.4g,0.28mol)加入氯仿(330ml)中,在冰水浴条件下,加入30%过氧化氢(122ml,3.95mol)、四丁基溴化铵(17.7g,55mmol)和20%氢氧化钠(110ml,3.36mol)溶液,搅拌反应2小时。反应结束后,加入氯仿(110ml)进行分液,然后用饱和氯化钠溶液(220ml×3)洗涤有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩得到白色固体4-[4-[(5S)-5-(氨甲基)-2-羰基-3-唑烷基]苯基]-3-吗啡啉酮(65.6g,95.8%);熔点为158~160℃,[α]D25-24.3°(c1,CHCl3)。 主要参考资料 [1] (CN108690010) 利伐沙班的制备工艺 查看更多
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壬二酸的性质和应用? 壬二酸,又称为"杜鹃花酸",化学式HOOC(CH2)7COOH,分子量188.22。它存在于发?的油酸中,是一种无色结晶物质。壬二酸的比重为1.0291(110.6/4℃),熔点为106.5℃,沸点为225℃(1,600帕)。当蒸馏温度超过360℃时,会部分形成酸酐。壬二酸微溶于冷水,略溶于乙醚,易溶于沸水和乙醇。它的离解常数K1=2.96×10-5,K2=4.60×10-5。壬二酸可以通过蓖麻醇酸热裂氧化或油酸臭氧化制得。它可以用于制造尼龙9、增塑剂、高级润滑剂和耐低温塑料等。壬二酸全氟取代产物被称为全氟壬二酸。 全氟壬二酸的制备方法 全氟壬二酸可以用于改性锰(Mn4+)掺杂的氟化物荧光粉体材料的表面。制备方法包括以下步骤:(1)先制备Mn4+复合氟化物A2MnF6;(2)将A的氟化物或氢氟化物溶于氢氟酸溶液作为第二溶液,同时将含有A2MnF6和四价元素M氟化物或氢氟化物的HF溶液作为第一溶液,在0-20℃的条件下,将第二溶液逐滴滴加入第一溶液中。在滴加过程中,元素M的氟化物与A的化合物反应,形成具有特定式(I)的固体沉淀产物;(3)最后通过固-液分离得到式(I)固体产物。为了改善全氟壬二酸的性能,可以在颗粒表面包覆具有抗湿性的氧化物和氟化物材料的无机材料或/和具有疏水性的表面活性剂有机材料。常用的包覆材料包括无机材料如MgO、Al2O3、SiO2、MgF2、CaF2,以及有机材料如全氟辛基磺酰氟、C8F17-CH=CH2、丙戊酸、全氟壬二酸(HOOC(CF2)7COOH)、HOCH2(CF2)3CH2OH、F(CF2)4(CH2)COOC(CH3)=CH2、F(CF2)3COOH、C8H17CH2CH2I、C6H5SO3Na、复合材料C7H15COOK:75%,O(CH2CH2OH)2:25%、TEDA-L33、EDWARDSOil、SPX310。 主要参考资料 [1] CN201510341236.6锰(Mn4+)掺杂的氟化物荧光粉体材料的制备及表面改性的方法 查看更多
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如何制备异丁酰乙酸乙酯? 异丁酰乙酸乙酯是一种常用的医药合成中间体。它在制备阿伐他汀药物中间体等方面具有广泛的应用。本文将介绍两种制备异丁酰乙酸乙酯的方法。 方法1:醇镁法 在这种方法中,首先将镁屑、无水乙醇和四氯化碳加入烧瓶中,加热引发反应。然后,在搅拌下滴加丙二酸二乙酯和无水甲苯的混合液。继续反应直到镁屑完全消失。接下来,在0℃条件下滴加异丁酰氯和甲苯的混合液,继续在室温下搅拌反应。最后,通过萃取、洗涤和减压蒸馏等步骤,得到异丁酰乙酸乙酯。 方法2:氯化镁/三乙胺法 在这种方法中,首先将乙酸乙酯和丙二酸单乙酯钾加入烧瓶中,搅拌冷却后加入无水氯化镁和三乙胺。升温并在一定温度下搅拌反应。然后,在0℃条件下滴加异丁酰氯,继续反应。最后,通过萃取、洗涤和减压蒸馏等步骤,得到异丁酰乙酸乙酯。 主要参考资料 [1] CN200710068637.4(土)4-氟-α-(2-甲基-1-氧丙基)-γ-氧代-N,β-二苯基苯丁酰胺的新合成方法 [2] 异丁酰乙酸乙酯的合成 查看更多
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2-溴苯乙醇的制备及应用? 背景及概述 [1] 2-溴苯乙醇是一种醇类有机物,广泛应用于医药合成中间体。 制备方法 [1] 制备2-溴苯乙醇的方法如下:首先将2-溴苯乙酸(34.7g,161mmol)溶解于THF(200ml)中,并冷却至0℃。然后缓慢加入硼烷-二甲基硫(1.5当量,24ml,10M的溶液)。待挥发气体停止后,移除冰浴,并在25℃下搅拌过夜。随后将混合物置于冰浴中,小心加入盐酸(2N,150ml)。加入水(200ml),并在后继续搅拌30分钟。然后用乙醚(250ml)进行萃取。将有机相用水(2×150ml)、饱和NaHCO3溶液和盐水进行洗涤。用无水Na2SO4干燥,然后过滤并减压除去溶剂,得到2-溴苯乙醇。通过HPLC分析显示单峰(保留时间为8.23min);NMR(300MHz,CDCl3)显示峰位为7.55、7.26、7.09、3.88、3.03、1.53;IR(薄膜)显示峰位为3350、1471、1439、1040cm-1;高分辨MS计算值为199.9837,实测值为199.9873。 应用领域 [1] 2-溴苯乙醇可广泛应用于医药合成中间体。例如,可用于制备2-(2-羟乙基)肉桂酸乙酯:在空气中称取三苯基膦(9mol%,44.8g,171mmol)和乙酸钯(4mol%,17.0g,76mmol),并加入2-溴苯乙醇(383g,1.9mol)中。将反应瓶充满N2,并保持一定的N2压力。用注射器加入DMF(1ml/6mmol溶质,316ml),随后加入三乙胺(1.1当量,290.7ml,2.1mol)和丙烯酸乙酯(1.1当量,283ml,2.1mol)。将反应瓶在蒸汽浴中加热。随后反应进行,开始时的剧烈回流逐渐减弱,溶液温度逐渐升至110℃,持续4小时后,HPLC显示反应已完全。将混合物冷却并搅拌过夜,出现晶体。在搅拌下加入甲基叔丁基醚(MTB,400ml),随后加入己烷(600ml)和硅藻土(100g)。将淤浆经过烧结玻璃漏斗过滤,固体用MTB/己烷(1/2)洗涤。减压除去溶剂后,将含有极少量杂质的产物与另一次操作得到的产物合并,并溶于MTB(1.5升),用盐酸(1N,800ml)、水(2×800ml)、饱和NaHCO3溶液和盐水进行洗涤。用无水Na2SO4干燥(30分钟),随后用烧结玻璃漏斗通过200目硅胶(800g)直接过滤,再用MTB洗涤硅胶,直至TLC检测显示已没有产品。加入甲苯(100ml),将残余水共沸蒸出,并减压蒸去溶剂。通过硅胶过滤,得到目标化合物。NMR(300MHz,CDCl3)显示峰位为8.0、7.59、7.31、6.38、4.27、3.83、3.04、1.34;IR(薄膜)显示峰位为3417、1712、1632、1316、1179cm-1;高分辨MS计算值为220.1099,实测值为220.1105。 主要参考资料 [1] CN94194651.7 用于治疗中枢神经系统和心血管疾病的杂环化合物 查看更多
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如何制备7-溴-2(1H)-喹喔啉酮? 7-溴-2(1H)-喹喔啉酮是一种常用的喹诺酮类医药中间体,可通过一系列化学反应制备得到。该化合物在药物研究中具有重要的应用价值,可以用于制备TGF-β抑制剂或PI3K激酶抑制剂。 制备步骤 首先,将邻苯二胺溶解于乙醇中,并逐滴加入乙二酸乙二酯溶液。将反应加热并保持一定温度,经过一定时间后冷却。然后过滤混合物并用水洗涤,得到邻苯二胺的收率为92%。 接下来,将喹诺酮溶解在乙酸中,逐滴添加乙酸和溴的混合物,并在室温下搅拌一定时间。然后加热反应混合物并保持一定温度,经过一定时间后冷却。将反应过滤并用水洗涤,得到湿饼。最后,将湿饼溶解于甲醇中,加热并过滤,然后在适当温度下干燥,得到7-溴-2(1H)-喹喔啉酮,收率为85%。 主要参考资料 [1] WO2019005241 - TRI-SUBSTITUTED IMIDAZOLES FOR THE INHIBITION OF TGF BETA AND METHODS OF TREATMENT [2] [中国发明] CN201010281157.8 一类并合三杂环及其作为PI3K抑制剂的用途 查看更多
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四氢呋喃的密度和结构式是什么? 四氢呋喃是一种透明无色的液体,化学式为C4H8O,分子量为72.11g/mol。它是一种环氧化合物,分子中含有一个环氧基和一个醇基。四氢呋喃可以在常温下溶于水、醇、醚等多种有机溶剂中,因此被广泛应用于有机化学、生物化学和医药化学领域。 四氢呋喃的密度是指在标准条件下,即温度为25℃,压强为101.3kPa下,单位体积所含质量的大小。它的密度为0.889g/cm3。通过实验测量或计算,可以得到四氢呋喃的密度。 四氢呋喃的结构式为C4H8O,其中包含一个环氧基和一个醇基。环氧基由两个碳原子和一个氧原子构成,而醇基连接在环氧基上的一个碳原子上。这些基团的存在使得四氢呋喃具有特殊的物理和化学性质。 四氢呋喃是一种极性溶剂,可以溶解许多有机和无机物质。它的介电常数为7.6,沸点为120℃,熔点为-136℃。虽然它的化学性质相对稳定,但在酸催化下容易发生开环反应,形成开环产物。 四氢呋喃在有机合成、药物合成和化妆品制造等领域有广泛应用。它可以作为催化剂和溶剂用于酯化反应、加成反应、亲核取代反应、氧化反应和还原反应等有机合成反应中。此外,它还用于药物合成、药物提取和分离、药物质量控制等医药领域。 了解四氢呋喃的密度和结构式对于有机合成反应和药物合成等工作具有重要意义。 查看更多
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血清的提取对血常规检查有多重要? 血常规检查是医疗机构常见的检查项目,而血清的提取对检查结果至关重要。获取血清的方法是通过血液分离,但是血液凝固时间长,不适合快速检测。因此,常使用添加剂来加快凝固时间,提高检测效率。其中,肝素钠是一种常用的抗凝剂,通过阻止凝血酶的形成,有效防止血小板聚集,不会干扰检测指标。 对于促凝剂的性能,主要关注凝固时间、促凝效率、凝血作用和分离效果。凝固时间是血液完全凝固所需的时间,促凝效率是达到良好凝血效果所需的添加量和作用,凝血作用指血液凝固后是否有血清渗出,分离效果指离心后是否能完全提取血清且无不良现象。 无论使用肝素钠抗凝剂还是促凝剂,目的都是为了方便快捷地满足检测要求,提高检测结果的准确性。 查看更多
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什么是JURKAT, CLONE E6-1人T淋巴细胞白血病细胞? JURKAT, CLONE E6-1人T淋巴细胞白血病细胞是Jurkat-FHCRC细胞株的一个克隆。这个细胞株来源于一个14岁男孩的外周血。经过佛波酯和外源凝集素或抗T3单克隆抗体的诱导后,JURKAT细胞可以产生大量IL-2。 JURKAT, CLONE E6-1人T淋巴细胞白血病细胞的特性 1)来源:T淋巴细胞;急性T细胞白血病 2)形态:淋巴母细胞,悬浮生长 3)含量:大于1x106个/mL 4)污染:经过支原体、细菌、酵母和真菌检测,结果为阴性 5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装 如何处理收到的JURKAT, CLONE E6-1人T淋巴细胞白血病细胞? 1)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。 2)请先在显微镜下确认细胞生长状态,酒精消毒瓶壁并将T25瓶置于37℃培养约2-3小时。 3)将T25瓶中的培养基离心后,去上清,添加6ml新的完全培养基,加入新的T25瓶中继续培养。 4) 如果细胞长满80%请及时进行细胞传代。 如何进行JURKAT, CLONE E6-1人T淋巴细胞白血病细胞的培养? 收到细胞后首次传代推荐将细胞悬液按1:2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中,建议冻存一支备用,后续传代根据实际情况按1:2到1:5的比例进行。换液可通过添加几毫升新鲜培养基或离心之后去上清液,添加新培养基重悬培养。 主要参考文献 [1] 韩美园;T淋巴细胞白血病相关新基因J441的发现及功能的初步研究。南京医科大学 硕士毕业论文。 查看更多
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氧化铑的制备和应用是什么? 背景及概述 [1] 氧化铑是一种灰色晶体或无定形粉末,具有不溶于水、酸、王水及碱的特性。在1100~1500℃的温度下,氧化铑会分解为金属铑和氧气。它可以被氢气、二氧化硫等还原剂还原为铑。其五水合物是柠檬黄色粉末,不溶于水,但可溶于多种酸。新鲜沉淀可以溶于浓碱,并在受热时失去水分并分解放出氧气。分解产物是不溶性黑色的四氧化三铑。氧化铑的制备方法包括在空气或氧气中加热铑(600~1000℃),或者通过脱水铑的水合物,或者通过硝酸盐热分解等方法。氧化铑广泛应用于制备各种铑盐、催化剂、特种合金以及电镀等领域。 制备 [4] 一种制备氧化铑的方法是将失效的铑均相催化剂放入焚烧炉中,在200~600℃的温度下通入空气或氧气进行分解处理1~3小时,得到灰黑色残渣即为氧化铑。 应用 [2-3] 应用一、 CN200910192810.0公开了一种锆刚玉陶瓷的制备方法。该陶瓷由包含以下重量百分含量的原料制成:ZrO 2 30-33%、莫来石48-52%、Al 2 O 3 15-18%、滑石2-5%、三氧化二铑0.5-0.7%、分散剂1.0-1.57%。这种锆刚玉-莫来石复合耐磨陶瓷含有大量低热膨胀系数的莫来石相,具有优越的抗热震性能,适用于高温环境,尤其适用于冷热交替频繁的部位。该锆刚玉陶瓷经过氧化锆增韧,并通过冷却阶段的热处理,减少了玻璃相含量,提高了耐磨性。与传统耐磨陶瓷相比,该锆刚玉陶瓷的烧成温度降低了约200℃,大幅度降低了生产能耗,为节能减排做出贡献。 应用二、 CN201510155033.8公开了一种超级电容器用氮包覆废弃PVC基复合电极材料的制备方法。该材料由以下重量份的原料制成:人造石墨1-2、丙烯酸树脂乳液1-2、碳酸氢氨1-2、纳米碳酸铬2-3、三氧化二铑1-2、二氧化钛1-3、改性废弃PVC基活性炭110-130、蒸馏水10-15、硅烷偶联剂KH5801-2。该发明利用废弃的PVC材料制备的活性炭具有比表面积大、导电效率高、制备工艺简单等优点。掺杂的纳米碳酸铬和碳酸氢氨促进活性炭孔隙的形成和表面活性能,增强了电解质离子的穿透性,提高了导电性。该发明具有工艺简单、生产周期短、原料简单易得、适用领域广等优点。 参考文献 [1] 无机化合物百科 [2] CN200910192810.0锆刚玉陶瓷 [3] CN201510155033.8一种超级电容器用氮包覆废弃PVC基复合电极材料及其制备方法 [4] [中国发明] CN201911320324.2 一种从废均相铑催化剂中回收铑的方法 查看更多
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呋喃西林是什么? 呋喃西林,又称黄粉,是一种常用于治疗鱼病的药物。它因为呈现黄色粉末状而被称为黄粉。 呋喃西林的主要作用是通过干扰细菌的糖代谢过程和氧化酶系统来发挥抑菌或杀菌作用。它是一种亮黄色的结晶粉末,没有臭味。在阳光照射下,它会逐渐变成深黄色。呋喃西林微溶于乙醇,微溶于水,溶于碱性溶液后会使颜色变成暗橙色。其饱和水溶液的酸碱度为5.5-7.5。 呋喃西林已被列入首批《兽药地方标准废止目录》中(农业部公告第560号)。 药理作用 呋喃西林通过干扰细菌的糖代谢过程和氧化酶系统来发挥抑菌或杀菌作用。它主要干扰细菌糖代谢的早期阶段,导致细菌代谢紊乱而死亡。 呋喃西林对多种革兰氏阳性和阴性细菌均有抗菌作用,对厌氧菌也有一定效果。然而,对绿脓杆菌和肺炎双球菌的抗菌力较弱,对假单胞菌属和变形杆菌属有耐药性。它对真菌和霉菌无效,但对由霉菌引起的细菌感染仍具有一定效力。 呋喃西林主要用于抑制鱼体外表的细菌滋生,高浓度时可以杀菌。它可用于外用冲洗处理鱼体表面感染和皮肤疾病,效果明显。使用黄粉后,细菌数量显著减少。 呋喃西林主要用于治疗鱼病,包括打印病、细菌性烂鳃病、赤皮病、细菌性感染的竖鳞病、白头白嘴病、撞伤、划伤、充血病、烂鳍烂尾等外伤病。 呋喃西林有两种用药方法,一种是拌饲料投喂,另一种是治疗鱼体外伤时涂抹于患处。使用呋喃西林时,可以用五万分之一的浓度进行药浴,每次持续10分钟,可预防赤皮、烂鳃、肠炎等疾病。每百斤鱼可用1-2克呋喃西林制成药饵投喂,每半个月喂一疗程,每疗程持续3天,可防治肠炎。 为什么呋喃西林禁用? 1. 呋喃西林副作用强,易引起家禽呋喃类药物中毒 呋喃类药物能破坏机体某种酶系统,阻止血中丙酮酸的氧化过程。它抑制与葡萄糖及其他碳水化合物中间产物(如丙酮酸、琥珀酸、甘油和乳酸)有氧氧化有关的酶。由于脑对葡萄糖有氧氧化的需求较高,因此呋喃类药物中毒时神经症状较为突出。 呋喃类药物能抑制骨髓的造血功能,减少肝脏蛋白质和糖原的形成,破坏肾脏的排泄功能。长期大量使用呋喃西林后,可能引起中毒性肝营养不良和血凝时间显著延长等问题。 2. 兽药残留对人类构成威胁 呋喃类药物代谢产物在动物源性食品中的残留物可以通过食物链传递给人类。长期摄入这些残留物可能引起各种疾病,对人体有致癌、致畸胎等副作用。 查看更多
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丙森锌是什么样的一种杀菌剂? 丙森锌是一种新型、高效、低毒、广谱氨基甲酸酯类保护性有机硫杀菌剂。它的杀菌原理与代森锰锌相同,主要通过抑制病原菌体内丙酮酸的氧化来发挥作用。 丙森锌的作用特点是什么? 丙森锌具有广谱的杀菌谱,可以有效防治多种农作物病害,如箱霉病、早疫病、晚疫病、叶斑病、炭疽病、黑星病、轮纹病等。它不仅具有速效的杀菌作用,还具有持效作用,可以长时间保护作物免受病害侵害。丙森锌的安全性也很好,对作物、人畜和其他有益生物都安全,属于低毒杀菌剂。此外,丙森锌还具有微肥作用,可以补充作物所需的锌元素,促进果菜着色和提高品质。 如何使用丙森锌? 丙森锌是保护性杀菌剂,必须在病害发生前或始发期使用。在使用时,不可与铜制剂和碱性药剂混用,如果使用了这些药剂,需要间隔一周后再使用丙森锌。通常情况下,根据作物的发病程度,每隔5-7天喷药3-4次。 使用丙森锌需要注意什么? 1、丙森锌最好在病害发生初期使用,效果最好。 2、不可与铜制剂和碱性药剂混用,以免降低药效或引发药害。 3、最好不要长时间单独使用丙森锌,应该与其他杀菌剂交替使用,以防止产生抗性。 4、丙森锌应存放在干燥通风的地方,药效可持续2年以上。 查看更多
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柠檬酸铁对慢性肾脏病患者的疗效如何? 背景 慢性肾脏病(CKD)中的矿物质和骨骼代谢紊乱与心血管钙化和骨质疏松症的风险增加有关。贫血与肾功能的逐渐丧失和死亡率增加有关。柠檬酸铁被开发出来,主要是作为一种新型的口服非磷酸钙结合剂,它也被证明可以补充 CKD 患者的缺铁状态。 研究方法 这项前瞻性研究是针对来自印度北部一家三级医疗中心的 40 名 CKD 透析前成年患者(3-5 期)进行的。研究排除了静脉注射铁剂、促红细胞生成素刺激剂或其他磷酸盐结合剂的患者。所有患者均服用柠檬酸铁片(每片含柠檬酸铁 1.1 g,相当于铁 210 mg),剂量为每天 3 片,持续三个月。每两周对患者进行一次随访,并进行相关调查。根据其CKD阶段将其分为三组进行亚组分析。 研究结果 用柠檬酸铁治疗三个月后,平均血清磷酸盐从基线时的 6.55±0.70mg/dl 显著降低到三个月结束时的 4.36±0.50 mg/dl(p<0.001)。平均血红蛋白从基线时的 7.92±1.05 g/dl 增加到三个月后的 10.96±1.04 g/dl (p<0.001)。血清铁蛋白和血清转铁蛋白饱和度从基线时的 278.25±110.56 ng/dl、25.02±4.03 % 增加到三个月结束时的 401.24±152.47 ng/dl 和 29.62±3.77 %。基线和 3 个月末的平均血清维生素 D 和血清iPTH 水平分别为 14.61±10.80 ng/ml、509.48±210.75pg/ml 和 23.65±14.00 ng/ml、424.14±173.18pg/ml。所有这些参数的变化都是显著的,而与CKD阶段无关。 结论 本研究表明,柠檬酸铁是一种有效且耐受性良好的磷酸盐结合剂,还可显著改善缺铁CKD 患者的血液学参数。 Nand N, Giri K, Jain D. Role of Ferric Citrate in Hyperphosphatemia andIron Deficiency Anemia in Non Dialysis CKD Patients. J Assoc Physicians India.2019 Apr;67(4):53-56. PMID: 31311220. 查看更多
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胞嘧啶核苷三磷酸的制备方法是什么? 胞嘧啶核苷三磷酸(CTP),也称为胞三磷,是一种存在于人体内的核苷酸类物质,对机体的正常代谢起着重要作用。近年来,药用CTP被广泛应用于临床治疗脑血管疾病。药用CTP的化学名称为三磷酸胞苷二钠,分子式为C9H14N3Na2O14P3,分子量为527.14。 药理作用 三磷酸胞苷二钠作为神经系统用药具有三大药理作用:神经营养、物质代谢调节和抗血管硬化。这使得它在治疗脑血管意外和脑损伤方面具有独特的优势。三磷酸胞苷二钠的药理作用温和,疗效明确,毒副作用小,透膜作用强。它参与核酸和磷脂的合成代谢,促进蛋白质合成,调节和促进神经细胞、神经胶质细胞和血管壁细胞膜性结构的合成与构建。它还能对抗由兴奋性氨基酸和自由基引起的神经细胞损伤,具有营养神经、支持神经细胞存活、延缓死亡、提高抗损伤能力、促进神经突起生长的作用,同时改善支配血管的神经功能,缓解脑血管硬化。 此外,三磷酸胞苷二钠还是一种中枢兴奋药,它参与体内核酸和磷脂的合成及代谢,对神经细胞具有直接和间接作用。在脑梗塞时,受损的神经细胞的完整性和代谢受到影响,而三磷酸胞苷二钠能直接参与神经细胞的代谢,具有修复功能,促进脑代谢,改善神经细胞的兴奋性和传导性,增强脑干网状上行激活系统功能。试验观察证实,三磷酸胞苷二钠对急性脑梗塞疗效显著,副作用少,能明显降低致残率,是当前治疗急性脑梗塞较理想的药物。 制备方法 三磷酸胞苷二钠的制备方法包括以下步骤: 1) 使用啤酒酵母发酵获得酶促转化反应所需的粗酶液。 2) 溶解胞苷酸、磷酸二氢钾、氯化镁和葡萄糖,制备底物溶液。将反应缸升温至37℃,搅拌后加入粗酶液,保温30-32℃使胞苷酸转化。 3) 转化完毕后加入硅藻土,搅拌后离心,得到离心上清液。 4) 在离心上清液中加入强酸性阳离子交换树脂,搅拌后加酸调节pH为1.2-4.0,静置后过滤,得到滤液。 5) 在上一步骤的滤液中加入乙醇,使含醇量达到50%以上,静置后过滤,收取滤饼。 6) 进行离子交换柱层析:将滤饼加水溶解,过滤后调节pH为2.0-2.5,将溶液上样到树脂分离柱中,当下水口流出液中的三磷胞苷浓度达到进样前的70%左右时停止进样。使用浓度梯度氯化钠溶液进行洗脱。 7) 在上述洗脱液中加入药用活性炭,搅拌后过滤,收集滤液。 8) 调节上述滤液的pH为3-4,加入药用酒精,放置使沉淀,收集沉淀。 9) 抽滤以去除三磷酸胞苷二钠部分水分,即可得到纯品。 10) 进行真空干燥并进行包装。 查看更多
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