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沙棘果油的提取率对制药应用有何影响?
沙棘果油 (Sea Buckthorn Oil)是一种常用的植物油,在制药领域中有广泛的应用。让我们来了解一下沙棘果油的提取率以及它对制药应用的影响。 沙棘果油的提取率是指从沙棘果中提取出的油的重量与原始沙棘果重量之间的比例。提取油的方法可以采用多种工艺,如冷榨、溶剂提取或超临界流体提取。具体的提取率可能因使用的方法和设备而有所差异。 提取率的高低对沙棘果油的制药应用有重要影响: 1. 产品产量:提取率直接影响到沙棘果油的产量。较高的提取率意味着从相同数量的沙棘果中可以获得更多的油,增加了产品的供应量。 2. 质量和纯度:提取率也与沙棘果油的质量和纯度有关。较高的提取率可以有助于获得更纯净的油,减少杂质的含量,提高产品的质量。 3. 经济效益:提取率对制药企业的经济效益也具有重要意义。较高的提取率可以降低原材料的浪费,减少生产成本,提高企业的盈利能力。 4. 绿色制药:沙棘果油的提取率也与绿色制药的理念相关。较高的提取率可以减少对资源的浪费,降低对环境的影响,符合可持续发展的原则。 在实际应用中,沙棘果油的提取率可以通过优化提取工艺和条件来提高。例如,选择合适的提取方法、调节温度和压力、控制提取时间等都可以对提取率产生影响。 综上所述, 沙棘果油 的提取率是衡量油提取效果的重要指标。提取率的高低直接关系到油的产量、质量、经济效益和绿色制药的实现。通过优化提取工艺和条件,可以提高沙棘果油的提取率,获得更多的高质量油产品。
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#植物油
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二乙烯三胺是什么?
二乙烯三胺外观呈无色或淡黄色透明油状液体,有氨的气味和刺激性。可燃相对密度 0.9542(20℃),熔点-39℃,沸点207℃,闪点 94℃。溶于水、乙醇和丙酮,不溶于乙醚。有强碱性,与酸作用生成相应的盐。容易与重金属盐类形成络合物。吸湿性强,易吸收空气中的水分和二氧化碳,在空气中形成白色烟雾。腐蚀性强,对铜及铜合金有腐蚀性。对皮肤、粘膜及呼吸道的腐蚀性及刺激性很强。 二乙烯三胺的用途 二乙烯三胺可用作有机合成中间体及溶剂。用于制造聚酰胺树脂、离子交换树脂、表面活性剂、润滑油添加剂、织物整理剂及照相化学品。也常用作环氧树脂室温固化剂、气体净化剂、纸张增强剂、氨羧络合剂、金属鳌合剂、光亮剂等。 二乙烯三胺的制法 二乙烯三胺可由二氯乙烷与氨水在100~150℃、4MPa下进行热压胺化和氨解反应,用碱中和后再经精馏后制得。此法可同时联产乙二胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺及多乙烯多胺等产品。
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#二乙烯三胺
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甲基纤维素是什么?
甲基纤维素(Methyl cellulose)是一种纤维素甲基醚,具有优良的润湿性、分散性、粘接性、增稠性、乳化性、保水性和成膜性。它在水中迅速分散、溶胀,具有稳定的水溶液和能够形成凝胶的特性。甲基纤维素在各种工业领域有着广泛的应用,如建筑业、化妆品、医药和食品工业等。
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#甲基纤维素
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5 5'-二甲基-2,2-联吡啶有哪些化学应用?
5 5'-二甲基-2,2-联吡啶,英文名5,5′-Dimethyl-2,2′-dipyridyl,常温常压下为白色至浅黄色固体,具有显著的碱性,难溶于水但是在酸性水溶液中有一定的溶解性。5 5'-二甲基-2,2-联吡啶是一种甲基取代的联吡啶类化合物,主要用作有机合成化学领域中的有机配体,可与多种过渡金属发生配位,在基础有机化学研究领域中有较好的应用。 理化性质 5 5'-二甲基-2,2-联吡啶是一种联吡啶类化合物,其结构中的氮原子上含有一对孤对电子,是一种常见的吡啶类有机配体。值得说明的是该物质结构中的氮原子容易在氧化剂的作用下发生氧化反应,因此在使用时应该尽量避免其与氧化剂的直接接触。 制备方法 5 5'-二甲基-2,2-联吡啶可由2-溴-5-甲基吡啶通过自偶联反应制备得到。 图1 5 5'-二甲基-2,2-联吡啶的制备方法 在一个干燥的反应烧瓶中将2-溴-5-甲基吡啶(1.0 mmol), Pd(OAc)2 (5.61 mg, 0.025 mmol),铟(57.4 mg, 0.5 mmol)和氯化锂(63.5 mg, 1.5 mmol)的混合物溶解于干燥的DMF (2ml)中,然后将所得的反应混合物在100 °C的氮气气氛下搅拌反应大约0.5小时。反应结束后用NaHCO3 (sad aq)淬灭反应混合物,然后用乙酸乙酯(3 × 20 mL)萃取水层三次,用水(20ml)和盐水(20ml)依次洗涤合并的有机相,用无水MgSO4干燥所得的有机相,过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩,所得的残余物通过硅胶柱层析法进行分离纯化即可得到目标产物分子5 5'-二甲基-2,2-联吡啶。[1] 化学应用 5 5'-二甲基-2,2-联吡啶在有机合成化学领域中主要用作有机配体,它结构中含有两个氮原子,可与多种过渡金属发生配位形成具有特殊催化活性的催化剂,在基础有机化学研究领域中有较好的应用。例如有文献报道该物质可与金属铑发生配体,可用于催化烯烃的迁移硼氢化反应。 参考文献 [1] Lee, Kooyeon; et al Tetrahedron Letters (2008),49,4302-4305.
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#二甲基
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鱼腥草提取物的功效与作用是什么?
鱼腥草是一种药食两用的中药,具有清热解毒、消痈排脓、利尿通淋等功效。 鱼腥草提取物主要含有挥发油、生物碱、多糖、有机酸和黄酮类等成分,具有抗菌、抗病毒、提高机体免疫力、抗肿瘤、镇咳、抗放射等作用。 鱼腥草提取物还可以作为食物添加剂,制成面条、面包、方便面等食品。 功效与作用 1.增强机体免疫功能 2.抗癌作用 3.抗病原菌 4.抗炎症 5.利尿作用 6.其它作用
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维库溴铵如何在全身麻醉中发挥作用?
维库溴铵是一种骨骼肌松弛剂,常用于全身麻醉时的辅助用药,以松弛骨骼肌,便于气管插管和机械通气。它属于非去极化型肌松药,通过与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体结合,阻止乙酰胆碱与受体的结合,从而使肌肉松弛。 维库溴铵主要作用于神经肌肉接头,竞争拮抗乙酰胆碱的作用。它与受体结合后,会阻止神经冲动向肌肉传递,导致肌肉松弛。这种松弛作用是可逆的,当药物作用时间过去后,肌肉功能会逐渐恢复。 注意事项 剂量个体化:根据患者的年龄、体重、身体状况和麻醉深度,医生会调整维库溴铵的剂量,以达到最佳的肌肉松弛效果。 监测神经肌肉功能:在使用过程中,需要使用神经肌肉监测仪来监测肌肉松弛程度,以确保药物的作用效果和适时停药。 与其他药物的相互作用:维库溴铵可能与其他药物发生相互作用,如某些抗生素、抗心律失常药等。在使用时,医生需要考虑这些因素,必要时调整药物剂量或选择其他药物。 患者的特殊情况:某些患者,如肝功能不全、肾功能不全、高钾血症等,可能需要特别关注维库溴铵的使用。 不良反应 虽然维库溴铵在正确使用时通常是安全有效的,但它也可能引起一些不良反应,如血压升高、心律失常、支气管痉挛等。 此外,长期或大剂量使用维库溴铵可能会导致肌肉无力、呼吸困难等。 在使用维库溴铵时,医生会密切监测患者的生命体征和病情变化,及时处理可能出现的不良反应。 维库溴铵是一种重要的肌松剂,在临床麻醉和重症监护中发挥着重要作用。然而,它的使用需要严格的监测和管理,以确保患者的安全和治疗效果。在使用任何药物之前,患者应与医生充分沟通,了解药物的利弊和潜在风险。如果对维库溴铵或其他药物有任何疑问,应及时咨询医生或药师的建议。
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#维库溴铵
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5-溴靛红的应用有哪些?
5-溴靛红是一种在有机合成、医药等领域广泛应用的重要中间体,具有十分广泛的应用。 简述: 5- 溴靛红,英文名称: 5-bromo-1H-indole-2,3-dione , CAS : 87-48-9 ,分子式: C8H4BrNO2 ,外观与性状:红色晶体。 5- 溴靛红常用作医药及农药中间体。 应用: 1. 合成八面体超分子笼 刘炳慧等人以 5- 溴靛红为起始原料设计合成了两种新型的三角形配体 L1 和 L2 ,两种三角形配体分别与过渡金属离子 Cu2+ 、 Ni2+ 、 Zn2+ 、 Pd2+ 以 8∶6 的比例在乙腈中自组装,成功构筑了五种新型八面体超分子笼 :[L18Pd6(BF4)12](C1) , [L28Cu6(CIO4)12](C2),[L28Ni6(CIO4)12](C3),[L28Pd6(BF4)12](C4),[L28Zn6(NTf2)12](C5) 。 2. 合成醛糖还原酶抑制剂 醛糖还原酶是多元醇通路的关键限速酶,抑制其活性可以减少山梨醇的累积,从而有效预防和缓解糖尿病并发症。但是,已有的醛糖还原酶抑制剂由于选择性低、不良反应多等原因限制了其应用和开发。目前上市的唯一的醛糖还原酶抑制剂为依帕司他 (epalres tat) ,且只限于日本、中国和印度市场,主要用于 糖尿病周围神经病变。因此,设计合成高活性和高选择性的新型醛糖还原酶抑制剂非常必要。 刘文超等人以 5- 溴靛红为起始原料合成 5'- 溴螺[[ 1 , 3 ]二氧戊环 -2 , 3'- 吲哚啉] -2'- 酮的三环骨架,然后经 N 烷基化 反应、 Suzuki 或 Heck 偶联、水解合成了一系列靛红衍生物。测定目标化合物对醛糖还原酶的抑制活性和选择性,通过计算机辅助药物设计软件在分子水平上研究化合物与醛糖还原酶活性位点的相互作用模式。化合物 6a ~ 6g , 8a ~ 8f 对醛糖还原酶具有良好的抑制活性和选择性。其中,化合物 8d 的活性最强, IC5 0 为 0.090μmol·L - 1 ,与阳性对照药依帕司他相当。分子对接结果显示,化合物 7 、 6b 、 8a 和 8d 能与醛 糖还原酶的活性位点较好结合。构效关系和分子对接研究表明三环结构上 N-1 位的羧酸基团与 C-5 侧链上的苯乙烯结构是提高醛糖还原酶抑制活性的关键。甲氧基或者酚羟基的引入可显著改善化合物对醛糖还原酶的抑制活性和选择性。合成路线如下: 其中, 5'- 溴螺[[ 1 , 3 ]二氧戊环 -2 , 3'- 吲哚啉] - 2'- 酮 (2) 以 5- 溴靛红为起始原料合成,具体实验步骤如下:向 100 mL 的圆底烧瓶中加入 2.26 g (10 mmol)5- 溴靛红, 11.1 mL(190.9 mmol) 乙二 = 醇和 86.1 mg(0.49 mmol) 对甲苯磺酸,加入 35 mL 甲苯作为反应溶剂,反应在 130℃ 下进行,利用薄层色谱 (thin layer chromatography , TLC) 监测反应进程。待原料点消失后,用饱和碳酸氢钠溶液 (40 mL) 洗涤反应液,然后再用乙酸乙酯 (40 mL) 连续萃取三次,收集有机相后用无水硫酸钠进行干燥。将固体滤出后蒸干溶剂,最后粗残留物经柱色谱得白色粉末状固体 (2)2.64 g ,收率 99% 。 mp 152 ~ 154℃ 。 3. 合成喹唑啉酮类化合物 喹唑啉酮是一类较为常见的稠杂环化合物,在很多天然和合成药物中都有类似的结构,不同的喹唑啉酮衍生物显示出多样的药理活性。同时,喹唑啉酮作为一类分子内共轭的电子转移化 合物,具有刚性的共面结构和良好的受电子能力,能够减小能隙( Eg ap )并促进分子内电荷转移过程,这些性质让喹唑啉酮分子应用于防伪荧光剂中。 贾建洪等人以 5- 溴靛红和 2,5- 二溴吡啶为原料,合成了 2,8- 二溴 -11H- 吡啶并 [2,1-b] 喹唑 -11- 酮( Ⅱ ),再通过 Suzuki 偶联反应在分子两侧用三芳胺等供电子基团进行了修饰,合成了 3 个喹唑啉酮衍生物,收率在 68%~85% 。该喹唑啉酮化合物的能带隙具有明显优势,该类化合物是一类潜在的三阶非线性光学功能材料。喹唑啉酮衍生物的合成步骤具体如下: 将 5- 溴靛红( 1.13 g , 5 mmol )、 2,5- 二溴吡啶 ( 1.18 g , 5 mmol )、碳酸氢钠( 0.84 g , 10 mmol )和 Cu(OAc)2·H 2O ( 0.20 mg , 1 mmol )倒入 250 mL 单口烧瓶中,加入 20 mL DMF , 120 ℃ 下搅拌反应 24 h ,冷却至室温后将反应液倾入 150 mL 饱和食盐水中, 待固体完全析出,过滤,滤饼经硅胶柱层析提纯〔展开剂: V( 石油醚 )∶V(CH2Cl 2)=2∶1 〕得到产物 Ⅱ1.17 g , 收率为 67% 。将 Ⅱ ( 0.35 g , 1 mmol ),与 4- 异丙基 苯基硼酸频哪醇酯〔或 4- ( N,N- 二甲氨基)苯硼酸 频那醇酯、 4- (二苯基氨基)苯基硼酸频哪醇酯( 3.0 mmol )〕,碳酸钾( 0.55 g , 4.0 mmol ),四(三 苯基膦)钯( 0.11 g , 0.1 mmol )置于 25 mL Schlenk 管中,利用氮气置换 3 次,并在氮气保护下注入 10 mL 蒸馏水,于室温搅拌 15 min 后再注入 20 mL 甲苯, 90 ℃ 反应 24 h ,减压蒸馏除去溶剂,通过硅胶柱层 提纯〔展开剂: V (石油醚 )∶V ( CH2Cl 2)=1 ∶ 1 〕 得到目标产物 Ⅲa~c 。 参考文献: [1] 刘炳慧 . 新型八面体超分子笼的合成、表征及光学性质探究 [D]. 河南 : 郑州大学 ,2021. [2] 刘文超 , 张晓楠 , 许龙 , 等 . 新型醛糖还原酶抑制剂的设计合成及活性评价 [J]. 沈阳药科大学学报 ,2023,40(1):18-28. DOI:10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2021.0398. [3] 贾建洪 , 王文标 , 胡成坤 , 等 . 喹唑啉酮类化合物的合成及光电性能 [J]. 精细化工 ,2018,35(12):2011-2016. DOI:10.13550/j.jxhg.20171011.
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如何合成3-氟-4-氨基苯酚?
本文将探讨合成 3 -氟- 4 -氨基苯酚的方法,旨在让读者能够更全面地了解该化合物的制备过程。 背景: 3 -氟- 4 -氨基苯酚是氟代费诺徐侬型( flufenoxuron )杀虫剂苯甲酰尿素生产的中间体,同时可用于苯氧基乙酸酯类除草剂的生产,也可用于 3 , 4 , 5 , 6 -四氢苯并吡咯酮型除草剂和染发剂以及杀细菌活性化合物。 合成: 1. 方法一: 将对氨基苯磺酸重氮化后与 间氟苯酚进行偶氮化反应,再通入 4 -( 2 -氟- 4 -羟基苯偶氮基)苯磺酸,将它在亚硫酸氢钠中进行还原后得到 3 -氟- 4 -氨基苯酚。 2. 方法二: 以 2 , 4- 二氯硝基苯为原料制取 2 , 4- 二氟硝基苯,然后和甲醇钠反应,生成氟代苯甲醚,进行脱甲基化,制成 3- 氟 -4 硝基苯酚和 5- 氟 -2 硝 基苯酚,然后进行分离,得 3- 氟 -4- 硝基苯酚,然后用还原剂还原 , 得到 3- 氟 -4- 氨基苯酚。具体步骤如下: ( 1 ) 2 , 4 -二氟硝基苯的制备 取 250ml 的四口瓶,加入 9.6g ( 0.05mol ) 2,4- 二氯硝基苯, 7.25g ( 0.2mol )无水氟化钾和 60ml 环丁砜,加入 2g 氯化四甲基铵,催化条件下升温至 170 - 185℃ 保温 1.5 小时,再升至 230 - 240℃ ,保温 4 小时,冷却后,减压蒸馏收集 89-92℃/20mm Hg 的馏分,冷却得黄色液体 5.7g ,收率 72% ,环丁砜可回收,重复利用。 ( 2 )邻(对)氟苯甲醚的制备 取 60g (约 80ml )甲醇于有冰水浴和回流冷凝管的 250mL 三口瓶中,慢慢 加入 7.6g ( 0.33mol )金属钠(多次少量)直至钠反应完毕,制取 25% 的甲醇钠 溶液( N2 保护)。将新制得的甲醇钠溶液缓慢滴加到装有回流冷凝管、氮气保 护装置的盛有 48g ( 0.3mol ) 2 , 4- 二氟硝基苯和 50ml 甲醇的 250ml 三口瓶中, 约 30min 滴完,滴加完毕继续回流 4 小时。蒸出甲醇后加入 70ml 的二氯甲烷搅 拌,过滤除掉氟化钠,将滤液蒸出溶剂二氯甲烷,得到棕黄色液体,冰箱中静 置可析出浅黄色晶体 46g ,收率 89 % , 为 3- 氟 -4- 硝基苯甲醚和 3- 氟 -6- 硝基苯甲醚混合物。 ( 3 )氟代硝基苯酚的制备 取 150mL 苯, 17g ( 0.10mol )的上述制备的 2- 氟 -4- 甲氧基硝基苯和 4- 氟 -2- 甲氧基硝基苯的混合物,将 33g(0.25mol) 的三氯化铝放入配有机械搅拌、回流冷凝管、干燥管和碱液吸收装置的 250ml 的三口烧瓶中回流 10-12 小时。取 500ml 烧杯冰水浴条件下加入 100ml 水,将烧瓶中反应体系倒入水解,用浓盐酸强酸化后,得水相、苯相(紫黑色)及水苯夹层中一层灰黑色悬浮物。抽滤,分离出苯相,脱色,蒸出苯。把抽滤所得固体和蒸馏所得残留物,用热水重结晶得晶体,得固体 10.1g ,收率 65 %。 ( 4 )同分异构体分离与提纯 用液相色谱测 3- 氟 -4- 硝基苯酚和 5- 氟 -2- 硝基苯酚混合物中各组分的含量 为 87.5 %: 12.5% 。向带有机械搅拌,回流冷凝管,温度计的 250ml 四口瓶中 加入 13.7g(0.1mol) 异构体混合物和 55.2g 水加热溶解,在 80℃ 时滴加 5g 10 %的氢氧化钠 (0.0125mol) ,再搅拌半小时,冷却析出固体,抽滤,水洗干燥,得固体 3- 氟 -4- 硝基苯酚 11.99g 。 (5)3-氟-4-氨基苯酚的制备 向 500ml 烧杯中加入 150ml 水和 10ml 浓盐酸,再加入 56g 锌粉,激烈搅 拌,把 4g 3 -氟- 4 -硝基苯酚溶于 20ml 乙醇中,然后加入到上述溶液中,搅 拌维持反应温度 80℃ ,反应完成时,取样应完全溶于稀盐酸中,由沸腾的溶液 中滤去锌泥及氧化锌,用沸腾的乙醇洗,合并滤液以及萃取液,倒入水中,得 到白色沉淀,抽滤,用乙醇重结晶得 3.56g ,收率 89 %。 参考文献: [1]孙德群 , 安永生 , 赖鹏翔等 . 4- 氨基 -3- 氟苯酚的合成工艺研究 [J]. 化学研究与应用 , 2008, (11): 1526-1528. [2]亓玲 . 反式烷基环己基苯甲酸和 3- 氟 -4- 氨基苯酚的合成研究 [D]. 山东师范大学 , 2007.
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对羟基苯磺酸的特性和用途是什么?
对羟基苯磺酸(4-羟基苯磺酸)是一种白色结晶粉末,可以溶于水、热醇和甘油。作为有机合成和制药工业中的重要中间体,对羟基苯磺酸钠具有不可忽视的研究价值和商业价值。如果吸入对羟基苯磺酸,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,请脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,请就医。 对羟基苯磺酸的用途 对羟基苯磺酸是酸性镀锡工艺中最主要的添加剂,同时也具有酸性树脂发泡的作用,用作铸造用树脂常温固化剂。 其应用举例如下: 1. 制备一种新型芳香侧链型磺化二胺。 以4,4’-二氨基二苯醚为原料,经氧化、溴代后与对羟基苯磺酸反应,最后经还原反应得到新型芳香侧链型磺化二胺。本发明的新型芳香侧链型磺化二胺中亲水基团磺酸基位于侧链基团上,由于其空间位置远离主链,在提高质子传导效率的同时避免对主链结构的影响。 新型芳香侧链型磺化二胺可与二酐单体、非磺化二胺单体制备得到磺化聚酰亚胺,磺化聚酰亚胺可用于制备具备良好的耐热稳定性、机械性能和质子电导率的质子交换膜。新型芳香侧链型磺化二胺在质子交换膜燃料电池方面具有良好的应用前景。 对羟基苯磺酸的合成方法 对羟基苯磺酸的合成方法如下: 取100g均三甲苯,将苯酚78g加入其中,水浴加热至65℃,加入4g亚磷酸作为催化剂,将原料一次性加入进料罐中,在浓硫酸进料罐中加入浓硫酸82g,使n(H2SO4):n(C6H6O)=1:1,n(C9H12):n(C6H6O)=1:1。升温至100℃。开启搅拌桨、超重力反应器,调节超重力反应器转子速度,维持超重力反应器10的转速在2000rpm。待温度和设备稳定后,开始进料,进料速度250mL/min,进料完毕,循环3min,制得对羟基苯磺酸。
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#4-羟基苯磺酸
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硫酸铋的性质、应用及制备方法?
背景及概述 [1] 硫酸铋是一种白色针状晶体,具有吸湿性。其相对密度为5.08(15/4℃),熔点为405℃,同时分解。硫酸铋与水或醇反应会分解生成碱式盐,水溶液呈酸性。此外,硫酸铋可溶于稀盐酸和稀硝酸。它广泛应用于分析试剂以及其他金属硫酸盐的测定和制药工业。 硫酸铋的应用 [2-3] 应用一:如何制备硒化铋热电薄膜? 本发明提供了一种用硫酸铋制备硒化铋热电薄膜的方法。该方法属于热电薄膜材料制备技术领域。通过以下步骤可以得到硒化铋热电薄膜:首先清洗二氧化锡导电玻璃基片,然后将Bi 2 (SO 4 ) 3 、SeO 2 放入稀硝酸中,利用电沉积法在导电玻璃片上得到前驱体薄膜,然后自然干燥。接下来,将前驱体薄膜样品放入加有水合联氨的管式炉中,在密闭管式炉内加热,但不与水合联氨接触。最后,取出样品进行干燥,得到硒化铋热电薄膜。该方法无需高真空条件,对仪器设备要求低,生产成本低,生产效率高,易于操作。所得硒化铋热电薄膜具有较好的连续性和均匀性,主要成分为Bi 2 Se 3 相,可实现低成本大规模的工业化生产。 应用二:铅碳动力电池中的复合碳素负极活性物质 CN201710013020.6公开了一种铅碳动力电池用复合碳素负极活性物质的制备方法。该复合材料由多种组分组成,包括硫酸钡、涤纶短纤维、腐殖酸、HT-1型木素、活性炭、石墨烯、碳纳米管、硫酸铋、羧甲基纤维素钠、蒸馏水、稀硫酸和铅粉。该复合材料采用活性炭、多层结构石墨烯和碳纳米管,进一步增大了负极活性物质的比表面积,使电池具有更好的电容特性,增强了电池的瞬间大电流放电性能,并有效抑制了负极硫酸盐化的问题。此外,在负极配方中添加硫酸铋可以有效降低电池的析氢电势,抑制电池的失水,延长电池的使用寿命。 参考文献 [1] 化学百科 [2] CN201510943168.0一种用硫酸铋制备硒化铋热电薄膜的方法 [3] CN201710013020.6一种铅碳动力电池用复合碳素负极活性物质及其制备方法和其应用
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#硫酸铋
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环己醇的化学品标识符是什么?
环己醇是一种化学品,常被称为六氢苯酚或安醇。 它的CAS号是108-93-0。 下面是环己醇的结构式: 环己醇的用途和不适合的用途 环己醇仅适用于科研用途,不适用于药物、家庭备用药或其他用途。 环己醇的危险性概述 GHS分类 根据GHS分类标准,环己醇具有以下危险性: 物理性危害:易燃液体(Flam.Liq.3) 健康危害: 急性毒性(经口):急性毒性4级(AcuteTox.4) 急性毒性(经皮):急性毒性4级(AcuteTox.4) 严重损伤/刺激眼睛:眼刺激性2级(EyeIrrit.2) 皮肤腐蚀/刺激:皮肤刺激性2级(SkinIrrit.2) 环境危害: 急性水生毒性:水生急性毒性1级(AquaticAcute1) 根据GHS标记要素,环己醇的危害类型是GHSO7,信号词为“警告”。 危险申明: H315:可能引起皮肤过敏 H332:吸入有害健康 H335:可能引起呼吸道发炎 H227:可燃液体 H319:可能导致严重眼睛刺激 H402:对水生生物有害 警告申明: P261:避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾 P280:戴防护手套/防护服/护眼/防护面具 P305+P351+P338:如进入眼睛,用水小心冲洗几分钟。如果佩戴隐形眼镜,取出并继续冲洗 RS: 危险符号:xn R-短语:R22;R38 S-短语:s25 环己醇的成分/组成信息 环己醇的化学式是C6H120,分子量为100.16。 环己醇的急救措施 如果发生环己醇的急救情况,应采取以下措施: 一般建议: 立即咨询医生,并向医生出示环己醇的安全技术说明书。 吸入: 将患者移到新鲜空气处。如果停止呼吸,进行人工呼吸,并立即咨询医生。 皮肤接触: 用肥皂和大量清水冲洗,并立即咨询医生。 眼睛接触: 用水小心冲洗几分钟,如果佩戴隐形眼镜,取出并继续冲洗,并立即咨询医生。
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#环己醇
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如何制备L-天门冬氨酸-4-叔丁基酯并应用于(Asp)8-ODN偶合物的制备?
Asp(OtBu)是一种由天冬氨酸与异丁烯反应制备得到的化合物,可用于制备(Asp)8-ODN偶合物。制备过程如下: 首先,在3000mL三口瓶中加入二氯甲烷、无水对甲苯磺酸和天冬氨酸,然后加入异丁烯,维持在低温下反应50小时。接着,用Na2CO3水溶液调节pH值,分液并减压蒸干,得到Asp(OtBu)2、 Asp(OtBu)与Asp-OtBu油状物的混合物。将油状物与水层合并,收率为58.4%。 然后,将混合物转入三口瓶中,加入CuSO4·5H2O,用盐酸调节pH值,搅拌升温至40℃,反应16小时,制得Cu[Asp(OtBu)]x(x=1~2)。再降至室温,加入Na2EDTA·2H2O和二氧六环,用三乙胺调节pH值,制得L-天门冬氨酸-4-叔丁基酯。 L-天门冬氨酸-4-叔丁基酯可用于制备(Asp)8-ODN偶合物。经过治疗一个月后,(Asp)8-ODN偶合物能显著降低小鼠骨关节炎病理评分,且低于PBS组。由于(Asp)8能与高结晶化的矿盐晶体特异性结合,因此偶联(Asp)8的药物可以实现破骨细胞特异性递送。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201310169364.8 一种芴甲氧羰酰天冬氨酸-4-叔丁酯的制备方法 [2] [中国发明] CN201811154973.5 ODN或衍生物的多肽偶合物及其制备方法和应用
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#L-天冬氨酸-4-叔丁基酯
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口服橙皮苷是否具有神经保护作用?
橙皮苷是橙皮中的一种化合物,能够提供黄酮类的橙皮素,这种化合物对人体具有多种作用,包括增加循环和可能的脑保护作用。橙皮苷和柚皮素一起被称为主要的柑橘类黄酮。橙皮苷是柑橘类水果中常见的生物类黄酮糖苷,是类黄酮橙皮素的糖结合形式。 目前的研究表明,口服橙皮苷可能有助于促进血液流动,对血压产生较弱影响。动物研究发现,以与人类中使用的剂量相似的剂量口服橙皮苷似乎是一种非常有效的心脏保护剂,并且对各种应激物具有相当的大脑保护作用。橙皮苷具有抗氧化剂的特性,通过目前未鉴定的基因组抗氧化剂反应发挥作用。除了保护作用,橙皮苷可能还能减少食欲不振,并具有较小的抗过敏性质。研究还发现,橙皮苷可能具有抗抑郁机制,通过特定的信号传导途径发挥作用。在细胞实验中,橙皮苷能够激活神经保护因子,并依赖于特定的受体和信号传导途径。在动物实验中,口服橙皮苷能够减弱氧化和神经递质的变化,具有抗氧化和神经保护作用。总的来说,口服橙皮苷在相对标准的剂量下可能具有多种神经保护作用,并且这些作用可能与抑制错误的一氧化氮信号传导有关。
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#橙皮苷
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氮氧化物(NOx)是如何产生的?
氮氧化物(NOx)是一类包括氧化亚氮(N2O)、一氧化氮(NO)、二氧化氮(NO2)、亚硝酸、硝酸等化合物的总称。此外,还存在少量的三氧化二氮、四氧化二氮、三氧化氮和五氧化二氮等。其中,一部分化合物在大气中不稳定,在常温下容易转化为NO和NO2。因此,通常用NOx来表示氮氧化物(NO和NO2的总称)。 氮氧化物(NOx)的来源是什么? 氮氧化物(NOx)的人为来源主要包括汽车、电厂和工厂。过去,火力发电和锅炉等是空气中氮氧化物(NOx)的主要来源。 然而,在大城市中,机动车尾气排放是氮氧化物(NOx)的主要来源。当汽车行驶时,内燃机的高温和富氧条件会产生氮氧化物(NOx)。 氮氧化物(NOx)对环境有哪些影响? 氮氧化物(NOx)的排放会对环境产生多种影响,主要表现在以下五个方面: 氮氧化物(NOx)本身的污染 臭氧(O3)污染 酸沉降 颗粒物污染 富营养化 氮氧化物(NOx)作为一次污染物,对人体健康也会造成一定危害。 氮氧化物废气污染对人体健康有何危害? 一氧化氮和二氧化氮等氮氧化物是常见的大气污染物,它们能刺激呼吸道器官,对眼睛和上呼吸道粘膜的刺激较轻,主要侵入呼吸道深部的细支气管和肺泡。当氮氧化物进入肺泡后,由于肺泡的表面湿度增加,反应加快,在肺泡内约可阻留80%,一部分会转化为四氧化二氮。 四氧化二氮和二氧化氮都能与呼吸道粘膜的水分作用,生成亚硝酸和硝酸,对肺组织产生强烈的刺激和腐蚀作用,增加毛细血管和肺泡壁的通透性,引起肺水肿。亚硝酸盐进入血液后还可引起血管扩张和血压下降,并与血红蛋白结合生成高铁血红蛋白,导致组织缺氧。高浓度的一氧化氮也可使血液中的氧和血红蛋白变为高铁血红蛋白,引起组织缺氧。 因此,当污染以二氧化氮为主时,对肺的损害比较明显,严重时可出现以肺水肿为主的病变。而当混合气体中含有大量一氧化氮时,高铁血红蛋白的形成就占优势,此时中毒发展迅速,出现高铁血红蛋白症和中枢神经损害症状。 此外,氮氧化物(NOx)还会产生多种二次污染物!作为臭氧生成的重要物质之一,它与臭氧浓度和光化学污染密切相关。 氮氧化物(NOx)还会导致土壤酸化。排放到大气中的氮氧化物(NOx)和二氧化硫会引起酸雨。 此外,氮氧化物(NOx)还会通过雨水落在江河湖泊和海洋中,进入地下水,导致水体富营养化。富营养化问题还会引起土壤化学成分的改变,包括土壤酸化和生态系统失衡。
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乙酰磺胺酸钾是一种无卡路里的甜味剂吗?
乙酰磺胺酸钾,俗称安赛蜜,是一种无卡路里的甜味剂。在欧盟,它被编码为E950。乙酰磺胺酸钾是由德国化学家卡尔·克劳斯于1967年在赫希斯特公司(现Nutrinova公司)工作时偶然发现的。其化学结构为6-甲基-1,2,3-氧杂噻嗪-4(3H)酮2,2-二氧的钾盐。乙酰磺胺酸钾是白色结晶粉末,分子式为C4H4KNO4S,分子量为201.24 g/mol。 乙酰磺胺酸钾的性质如何? 乙酰磺胺酸钾的甜度是蔗糖的200倍,与阿斯巴甜相当,是糖精的三分之二,三氯蔗糖的三分之一。它含有与糖精类似的官能团,食用后会在舌头上留下轻微的苦味和金属味。高浓度时尤为明显。为了掩蔽残留味道,可以添加阿魏酸钠。乙酰磺胺酸钾常与其他甜味剂混合使用,以获得与蔗糖相似的甜味曲线,或者相互遮盖残留味道,或者产生协同效应以增加总体甜度。由于乙酰磺胺酸钾的分子尺寸较小,它可以与其他甜味剂均匀混合。 与阿斯巴甜不同,乙酰磺胺酸钾在热稳定性方面表现出色,即使在弱酸弱碱环境下仍然具有较好的热稳定性。因此,它可以用于烘焙和长期存放在烘烤橱窗中的食品。然而,在长时间高温下,乙酰磺胺酸钾会产生3-羰基丁酰胺(acetoacetamide)等降解产物,具有一定的毒性。 乙酰磺胺酸钾对人体的健康有危害吗? 安赛蜜是一种人工合成甜味剂,食用过量含有合成甜味剂的食品会对肝脏和神经系统造成危害,尤其是对老人、孕妇和儿童的危害更为严重。大量短期食用可能导致血小板减少,引发急性大出血。
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#安赛蜜
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氧化锌的应用领域是什么?
氧化锌是一种常用的无机活性剂,广泛应用于橡胶工业。它可以作为橡胶的补强剂和着色剂,提高橡胶制品的硬化度、耐磨性、抗撕裂性等性能。此外,氧化锌还可以提高橡胶的热传导性能,有助于轮胎的散热,保证行车安全。在橡胶轮胎行业中,氧化锌的应用可以提高产品的导热性能、耐磨性能、抗撕裂性能等指标,并节省氧化锌用量。此外,氧化锌还在橡胶制品中起到补强剂、硫化促进剂、活化剂等作用,能提高橡胶制品的耐撕裂性、耐磨性等性能。在合成橡胶、天然橡胶、天然乳胶、白色乳胶、氯丁橡胶等领域,氧化锌也有着不同的应用。总之,氧化锌在橡胶工业中具有广泛的应用前景。
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#氧化锌
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阿莫西林有哪些功效和作用?
阿莫西林是一种常用的抗生素,具有广谱的抗菌作用。它是一种白色粉末,能够稳定在酸性条件下,并且在胃肠道中被吸收率高达90%。阿莫西林具有强大的杀菌能力和穿透细胞膜的能力。它可以用于治疗上呼吸道感染、下呼吸道感染、皮肤软组织感染、泌尿生殖道感染等多种感染疾病。此外,阿莫西林还可以与其他药物合用,根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化性溃疡的复发率。 然而,阿莫西林也有一些副作用需要注意。消化道反应、过敏反应、远期副作用、二重感染和中枢神经系统症状都可能出现。因此,在使用阿莫西林时需要谨慎,并且不能长期服用。如果症状没有缓解,应及时咨询医生。 总之,阿莫西林是一种常用的抗生素,具有广泛的应用范围。然而,使用时需要遵循医生的指导,避免滥用和长期使用。 注意事项:对阿莫西林或青霉素过敏者禁用。
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#阿莫西林
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二氧化氯的化学式、性质、制备方法和应用领域?
二氧化氯是一种具有广泛应用领域的强氧化剂。它在饮用水处理、污水处理、污染场地治理、医疗卫生和食品加工等方面发挥着重要作用。本文将介绍二氧化氯的化学式、性质、制备方法和应用领域。 二氧化氯的化学式和性质 二氧化氯的化学式为ClO2,它是一种淡黄绿色气体,具有刺激性气味,属于强氧化剂。二氧化氯在常温下不稳定,会分解成氧气和氯气。它可以溶于水,生成黄绿色的液体,即二氧化氯水,pH值为2-3,具有强氧化性,可以杀灭细菌、病毒和其他微生物。 制备二氧化氯的方法 二氧化氯可以通过多种方法制备。下面介绍两种常见的制备方法。 1.氯酸钠法 氯酸钠法是一种常见的制备二氧化氯的方法。其反应如下: 2NaClO3 + 4HCl → 2ClO2 + 2NaCl + 2H2O 反应中的氯酸钠和盐酸在反应中生成二氧化氯、氯化钠和水。 2.酸性钠亚硫酸法 酸性钠亚硫酸法是另一种制备二氧化氯的方法。其反应如下: 2NaHSO3 + 2HClO4 → 2ClO2 + 2NaHSO4 + H2O 反应中的酸性钠亚硫酸和过氧化氢在反应中生成二氧化氯、硫酸钠和水。 二氧化氯的应用领域 1.饮用水处理 二氧化氯可以作为一种优秀的饮用水处理剂,主要用于杀灭水中的病毒、细菌和其他微生物。它不会产生二次污染,对水质无影响,也不会对水中的有机物产生氧化反应,从而避免了有机物残留的问题。 2.污水处理 二氧化氯可以作为一种优秀的污水处理剂,主要用于去除污水中的臭气和颜色,同时可以杀灭污水中的病毒和细菌。它的使用可以减少污水处理过程中的化学需氧量(COD)和生化需氧量(BOD),提高污水处理的效率。 3.污染场地治理 二氧化氯可以作为一种优秀的污染场地治理剂,主要用于去除土壤和水中的污染物,如重金属、有机物和放射性物质等。它的使用可以提高污染物的去除率,同时减少治理过程中的二次污染。 4.医疗卫生 二氧化氯可以作为一种优秀的医疗卫生剂,主要用于消毒和灭菌。它可以杀灭细菌、病毒和其他微生物,同时不会产生有害残留物。它的使用可以提高消毒和灭菌的效率,减少残留物对人体的影响。 5.食品加工 二氧化氯可以作为一种优秀的食品加工剂,主要用于杀灭食品中的微生物和减少食品中的氧化反应。它可以有效地保护食品的品质和安全性,同时不会产生有害残留物。 二氧化氯是一种重要的化学物质,具有广泛的应用领域。它在饮用水处理、污水处理、污染场地治理、医疗卫生和食品加工等方面都发挥着重要作用。
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#二氧化氯
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醋酸棉酚对癌细胞的作用是什么?
醋酸棉酚是一种从棉籽中提取的多酚化合物,具有与Bcl-2、Bcl-xL和Mcl-1结合的能力,但不会抑制BIR3结构域和BID。醋酸棉酚在体外和体内都显示出抗癌活性。 一、醋酸棉酚的生物活性详解: 1)体外活性 棉酚是一种从棉籽和根中提取的天然产物,已被研究用作抗癌剂。外消旋形式的棉酚在临床试验中表现出良好的耐受性。外消旋形式的棉酚与Bcl-xL蛋白结合,其Ki值为0.5至0.6μM。它也能有效结合Bcl-2蛋白,其Ki值为0.2-0.3mM。天然的外消旋棉酚有两种对映体,即(-)-棉酚和(+)-棉酚。在对UM-SCC-6和UM-SCC-14A细胞进行的6天MTT测定中,外消旋形式和棉酚的每种对映体都被测试。结果显示,相对于(±)-棉酚和(+)-棉酚,(-)-棉酚在这两种细胞系中表现出更强的生长抑制作用(P 2)体内活性 醋酸棉酚可以抑制携带Wus1的小鼠的肿瘤生长,但对小鼠的存活时间没有延长,并且在短暂的抑制后肿瘤会迅速重新生长。已经发现棉酚对卵巢癌、子宫内膜癌、肾上腺皮质肿瘤、甲状腺癌、肺癌、结肠癌、白血病、胰腺癌、黑素瘤和淋巴瘤中的细胞增殖或诱导细胞凋亡具有抑制作用。此外,棉酚还可以增加耐药肿瘤细胞对化疗和放疗的敏感性。一些临床试验显示,棉酚具有良好的耐受性,并且在一些患者中观察到部分反应[4]。 二、醋酸棉酚的实验方法: 1)细胞实验 将MM(多发性骨髓瘤)细胞以每孔1×10 5个活细胞/ l的密度接种在24细胞培养簇中。一式三份孔用1,5,10,25和50μmol/ l乙酸棉酚处理,阴性对照组补充0.1%DMSO。然后,通过使用血细胞计数器和台盼蓝染料排除法测定不同处理时间点(0,24,48和72小时)的细胞数。台盼蓝染料排除法用于评估细胞活力。在计数室中使用光学显微镜检查细胞,仅记录活细胞。 综上所述,醋酸棉酚是一种从棉籽和根中提取的天然产物,具有与Bcl-xL蛋白和Bcl-2蛋白结合的能力,其Ki值分别为0.5-0.6μM和0.2-0.3mM。它对Bcl-2蛋白具有靶向活性。 参考文献: 1. Ciereszko A, et al. Aquat Toxicol, 2000,49(3):181-187. 2. Yongqiang Zhao, et al. Blood. 2005, 106:4405. 3. Udoh P, et al. Contraception. 1992, 45(5):493-509. 4. Lin J, et al. Oncol Rep. 2013, 30(2):731-738. 5. Tang J, et al. Int J Clin Exp Med. 2015, 8(6):9079-85.
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磷酸二铵与重过磷酸钙有何不同?
重过磷酸钙,也称为双料或三料过磷酸钙(北方习惯称为三料磷肥),简称重钙(英文缩写为TSP),是一种灰白色颗粒状的化学磷肥。它是现有磷肥中含有效成分最高的一种。重钙的有效磷含量相当于普通过磷酸钙的三倍,主要成分是水溶性磷酸一钙。重钙易溶于水,水溶液呈轻微酸性。在盐碱性土壤中施用重过磷酸钙有助于实现酸碱中和,改善土壤环境,促进农作物生长。重钙适用于多种土壤和作物,可作为基肥、种肥和追肥使用。根据土壤条件和作物种类确定用量,一般每亩施用18-30千克,适时追施氮肥,棉花的施肥量可适当增加。果树可采用环状沟施肥或穴施肥,幼树每株用肥1-2千克,成树每株约用肥2-4千克。重过磷酸钙在土壤中移动性较小,作为种肥效果更佳,可采用条施和穴施的方式,以确保作物幼苗的良好发育,为早熟高产奠定基础。 那么磷酸二铵与重过磷酸钙有何不同呢? 传统法优等品磷酸二铵的氮含量为18%,有效五氧化二磷大于46%,水溶性五氧化二磷大于40%。而优等品重过磷酸钙的有效五氧化二磷大于44%,水溶性五氧化二磷大于38%。相比于64%的磷酸二铵,重过磷酸钙少了2%的有效磷和18%的氨态氮。 首先,它们的化学成分不同。重过磷酸钙的主要成分是一水磷酸二氢钙,其中含有一部分游离酸,水溶性良好,呈酸性。磷酸二铵的主要化学成分是磷酸氢二铵,水溶性良好,呈碱性。为了防止结块等因素,通常在生产上对磷酸二铵进行包裹处理。 其次,由于新疆大多数土壤是石灰性土壤(偏碱性),重过磷酸钙是酸性磷肥,可以提高磷的即时利用率。磷酸二铵虽然含有18%的氨态氮,但由于土壤的碱性环境,容易造成氨态氮的挥发和浪费。从利用效率来看,重过磷酸钙优于磷酸二铵。此外,针对盐碱地特别是碱性土壤(碱化度较高),钙的存在可以降低土壤的碱化度和土壤胶体的分散性,提高透水性和透气性。 最后,针对棉花的施用试验显示,重过磷酸钙对棉田土壤速效磷含量和磷素活化系数的贡献均高于磷酸二铵。重过磷酸钙处理的棉田速效磷含量和磷素活化系数平均比磷酸二铵高244%和325%。对于盐碱(特别是碱)较高的土壤,建议使用普通过磷酸钙,因为普通过磷酸钙中含有石膏,对改良盐碱地效果更好。
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