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七濑访文

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肿节风的功效与作用？中草药是我们老祖宗传下来的智慧瑰宝，每一种中草药都有自己独特的功效与作用。比如说肿节风，肿节风是一味具有祛风湿作用的中草药，和其他药材搭配效果会更好。肿节风的功效与作用肿节风具有抗菌消炎、祛风通络、活血散结的作用。适用于肺炎、阑尾炎、蜂窝组织炎、风湿痹痛、跌扑损伤、肿瘤等疾病。肿节风的性状鉴别肿节风的茎长50～120cm，根茎较粗大，密生细根。茎圆柱形，多分枝，直径0.3～1.3cm；表面暗绿色至暗褐色，有明显细纵纹，散有纵向皮孔，节膨大；质脆，易折断，断面有髓或中空。叶对生，叶片卵状披针形至卵状椭圆形，长5～15cm，宽3～6cm；表面绿色、绿褐色至棕褐色或棕红色，光滑；边缘有粗锯齿，齿尖腺体黑褐色，叶柄长约1cm；近革质。穗状花序顶生，常分枝。气微香，味微辛。肿节风的植物形态肿节风是一种多年生常绿亚灌木，株高50-120厘米，茎直立，绿色，无毛，节膨大，节间有纵行较明显的脊和沟。单叶对生，具柄；叶片革质，卵状长圆形，长6一16厘米，宽3-7厘米；先端渐尖，基部尖或楔形，边缘除近基部外有粗锯齿，齿端有1个腺体；托叶鞘状，两侧有微小突出的尖齿。花小，黄绿色，单性，同株，雌雄花合生于互极小的苞片腋内，组成顶生短穗状花序；雄蕊1，药隔膨大成卵形，花药2室，生于药隔侧面上端；子房1室，卵形，柱头无柄。浆果核果状，球形，熟时呈鲜红色。花期8-9月，果期10-11月。肿节风的药理成分肿节风含有挥发油、黄酮甙、氰甙、香豆素、内酯等成分。果实中含有蹄纹天竺素李葡萄糖甙。最近又在本品中发现了肿节风内酯A及D、6，8-二甲氧基-7-羟基香豆素、β谷固醇基-B-D-葡萄糖甙以及延胡素酸、琥珀酸、异岑皮定。鲜叶中含有挥发油0.2%一0.3%，油中主要成分是乙酸芳樟酯。动物实验表明，肿节风能改善肿瘤细胞和荷瘤小鼠的能量代谢，提高过氧化氢酶活力，对癌细胞和荷瘤机体的耗氧能力有直接抑制作用，因此，肿节风的主要作用是改善能量代谢而实现抗癌作用。半体内法证明该药在体外与瘤细胞接触2h，可阻止瘤细胞在小鼠体内的生长繁殖能力。大剂量肿节风对巨噬细胞系统、T淋巴细胞和B淋巴细胞均具有一定的免疫抑制作用。小剂量则能增强免疫功能，并对免疫功能具有调节作用。查看更多

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雌三醇（estriol，E3）在胎儿发育中的作用是什么? 雌三醇（estriol，E3）是一种18碳类固醇激素，是雌酮和雌二醇（E2）的代谢产物。它主要由胎儿-胎盘合成，并通过胎盘进入母体血液。在正常妊娠过程中，随着胎龄的增加，E3的水平不断上升，对调节胎儿发育和子宫肌肉运动等过程起着重要作用。雌三醇的生理作用非结合型雌三醇（uE3）的降低可能与胎儿死亡、无脑儿、胎盘类固醇硫酸酶缺乏症、胎盘芳香化酶缺陷症、胎儿肾上腺史-伦-奥综合征（SLOS）、类脂性肾上腺皮质增生（LAH）、促肾上腺皮质激素（ACTH）缺乏和ACTH不敏感综合征等因素有关。此外，母体摄取类固醇食物或药物也可能导致uE3的降低。非结合型雌三醇（uE3）的升高可能与胎儿肾上腺皮质活动增强、巨大胎儿、双胎或多胎以及母体心脏病和肝硬化等因素有关。雌三醇的临床应用非结合型雌三醇（uE3）在唐氏筛查中具有重要的临床应用。唐氏筛查通过检测母体血清中甲胎蛋白（AFP）、绒毛膜促性腺激素（HCG）和uE3的浓度，结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等因素，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。孕妇血清中uE3的水平在怀孕7-9周时开始超过非妊娠时的水平，并持续上升，直到足月。唐氏儿的母体血清uE3水平平均低于正常妊娠水平的29%左右，羊水中uE3的水平比正常妊娠低50%。在孕中期，uE3的水平变化较大，因此正确核对孕周和建立本系统人群的中位数值对计算风险值至关重要。此外，在检测过程中，标本的质量也会对uE3的检测结果产生影响，如黄疸、脂血等标本。因此，在规范操作和减少人为因素影响的前提下，三联产前筛查（AFP+β-HCG+uE3）及uE3单项指标对唐氏综合症的产前诊断具有重要的提示意义。查看更多

#雌三醇

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材料科学

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头孢替安杂质1的制备方法是什么? 概述 [1] 头孢替安是一种第二代半合成头孢菌素，对革兰阳性菌和革兰阴性菌有抗菌作用。临床上常用于治疗多种感染疾病。药品的安全性与其中的杂质含量有关，当杂质含量大于0.10%时，需要进行定性分析以确保药物的安全性。头孢替安杂质1是其中之一。制备 [1] 头孢替安杂质1的制备方法如下： a.氨基噻唑乙酰氯的合成在干燥洁净的四口瓶中加入氯仿、POCl3和DMF，然后加入氨基噻唑乙酸盐酸盐进行反应。反应完成后，得到氨基噻唑乙酰氯湿品。 b.7-氨基噻唑乙酰胺基头孢烷酸的合成在烧瓶中加入氯仿和7-ACA，然后加入保护剂三甲基氯硅烷进行反应。随后，加入氨基噻唑乙酰氯湿品并进行反应。反应结束后，调节pH值并进行结晶，得到7-氨基噻唑乙酰胺基头孢烷酸。 c.脱四氮唑替安（头孢替安杂质1）的合成在四口瓶中加入纯化水和7-氨基噻唑乙酰胺基头孢烷酸，调节pH值后溶解溶清。然后加入头孢菌素C去乙酰酶并进行反应。反应结束后，过滤除去头孢菌素C去乙酰酶，再洗涤结晶并干燥，得到脱四氮唑头孢替安湿品。主要参考资料 [1] CN201711083094.3 一种盐酸头孢替安杂质脱四氮唑头孢替安的制备方法查看更多

#头孢替安杂质1

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安全环保

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细胞及分子

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如何清除RNA样品中的基因组DNA污染? 许多用户在提取RNA时，由于操作或抽提试剂质量问题，导致所得到的RNA样品中存在混杂的基因组DNA污染。即使使用市售的RNase-free的DNase消化DNA，也很难完全清除，而且常常导致RNA降解。为了解决这个问题，可以使用DNAeraser基因组DNA污染清除剂。该清除剂不含DNA酶，可以在强烈抑制RNA酶的条件下彻底清除RNA样品中的污染DNA杂带和蛋白质污染，同时进一步纯化RNA。通过异丙醇沉淀回收的RNA纯度极高，完全不影响原有RNA质量和下游应用。如何使用DNAeraser清除基因组DNA污染？每ml试剂可以处理约100μg的RNA样品。根据起始RNA溶液的体积，按比例加入所需试剂。以下操作以100μlRNA溶液为例。如果RNA溶液中的RNA浓度很低，可以用DEPC处理水将不足100μl的RNA样品的体积补充到100μl。操作步骤：将100μl的RNA溶液加入1ml基因组DNA污染清除试剂中，充分振荡混匀，冰上放置1分钟。加入自备的氯仿200μl，充分振荡混匀，冰上放置1分钟。以12000rpm低温离心10分钟。取上清约600μl转移到新管。应留下少量上清勿触动中间相，否则重新离心。可选步骤：加入核酸助沉剂AcrylCarrier（目录号：RN17）2μl，充分混匀。加入核酸助沉剂后RNA特别是低浓度RNA的回收率显著增加，并使RNA沉淀容易辨认。核酸助沉剂不影响RNA及其下游实验。如果原样品的RNA浓度较高，可以省略此步骤。加入等体积的异丙醇，充分混匀，室温放置5-10分钟。以12000rpm低温离心10分钟，弃上清。加入1ml75%乙醇，振荡洗涤沉淀，以12000rpm低温离心3分钟，弃尽上清。敞开管口，空气干燥RNA沉淀（注意不要干燥过头，否则RNA沉淀极难溶解，但也不能残留太多乙醇，否则会抑制下游反应）。加入适量的RNasefreewater或DEPC处理水溶解RNA沉淀。使用1%普通琼脂糖凝胶电泳检查RNA。主要参考文献 [1] 侯俊玲，骆学农，郑亚东，张少华，才学鹏。猪带绦虫Wnt基因家族在不同发育阶段的qPCR分析。《中国动物学会寄生虫学专业委员会第十届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会论文摘要集》2016年查看更多

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材料科学

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如何制备纳曲酮杂质J? 纳曲酮杂质J是一种多个杂质之一，下面是制备纳曲酮杂质J的方法：首先，将化合物CC（100g，293mmol）溶解在二氯甲烷（DCM）中（400ml）。然后加入N，N'-二甲基巴比妥酸（137.2g，880mmol）和四（三苯基膦）钯（0）（10.15g，8.80mmol）。将混合物搅拌10分钟，然后加热至40度2小时。停止加热，继续搅拌并冷却至室温18小时。将混合物用200ml水淬灭，再用750ml水稀释，并在抽液漏斗中摇动。当层分离时，用1NHCl水溶液酸化水层。再次摇动漏斗，并弃去有机层。将水层用2NNaOH水溶液碱化，然后用10％甲醇的二氯甲烷溶液（500ml）分配。用新鲜甲醇/DCM重复萃取。合并的有机层经硫酸钠干燥并浓缩成糊状物。将该糊状物用500ml甲醇重新制浆并过滤。滤饼用500ml10％DCM/己烷洗涤。将滤饼在真空烘箱中干燥以得到化合物DD。接下来，将化合物DD（55g，182mmol）溶解在乙腈（300ml）中。向溶液中加入碳酸钾（63g，455mmol）。将混合物搅拌约20分钟。然后，用注射器向烧瓶中滴加环丙基甲基溴（32g，23ml，237mmol）。将混合物加热至85℃保持16小时，此时烷基化完成。将混合物冷却并过滤。滤饼用200ml乙腈洗涤。将滤液在真空下浓缩，并溶解在500ml二氯甲烷中。溶液用2×300ml水洗涤。有机层经硫酸钠干燥并真空浓缩以得到化合物EE（纳曲酮杂质J）。主要参考资料 [1] 最新全科医师用药手册 [2] (WO2014102587) 7,8-CYCLICMORPHINAN ANALOGS 查看更多

#纳曲酮杂质

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细胞及分子

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如何处理和冻存823Cells细胞? 823Cells是一种人胃腺癌细胞（低分化），具有上皮样的形态特征，能够在RPMI1640+10%FBS培养基中贴壁生长。细胞的传代比例为1:3，每2-3天更换培养基。细胞可以保存在无血清细胞冻存液中。如何处理823Cells细胞？在收到细胞之后，先不要打开瓶盖，用酒精擦拭瓶身，然后将瓶子放在培养箱中静置一段时间，以稳定细胞状态。接下来，在倒置显微镜下观察细胞的生长情况，并拍摄不同倍数的照片（建议在收到细胞时拍摄一张整体外观照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，然后在显微镜下拍摄细胞的状态，分别使用100倍和200倍放大倍数）。同时，观察和记录细胞在运输过程中是否受到污染。如何复苏和冻存823Cells细胞？复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管放入37℃水浴中快速摇晃解冻，然后加入5mL培养基并混合均匀。在1000RPM的条件下离心5分钟，去除上清液，补充4-6mL完全培养基并充分混合。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中并在过夜的条件下培养。第二天更换培养基并检查细胞密度。当细胞密度达到80%-90%时，可以进行传代培养。细胞冻存：当细胞的生长状态良好时，可以进行细胞冻存。对于贴壁细胞，先去除培养基，然后加入少量胰酶，使细胞变圆脱落。在1000RPM的条件下离心8-10分钟，去除上清液，然后按照90%FBS+10%DMSO的比例加入血清和DMSO进行冻存。主要参考文献 [1] Bo Leng，Xiao-Dan Liu，Qing-Xi Chen；Inhibitory effects of anticancer peptide from Mercenaria on the BGC-823 cells and several enzymes。《FEBS letters》 2005 查看更多

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材料科学

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异氰酸丙基三乙氧基硅烷的应用领域是什么? 异氰酸丙基三乙氧基硅烷是一种具有特殊结构的低分子有机硅化合物，它可以作为硅烷偶联剂，将无机物中的羟基和有机聚合物中的长分子链相互作用，从而实现不同性质材料的偶联，改善生物材料的性能。含异氰酸酯的硅烷偶联剂是一种新型的偶联剂，它在表面处理有机材料和无机金属时表现出优异的效果，特别适用于玻璃纤维增强的复合材料、无机粉末填料的处理以及涂料油墨的增黏剂。制备方法 1）[3-（三乙氧基硅基）丙基]氨基甲酸乙酯的合成将3-氨基丙基三乙氧基硅烷和碳酸二乙酯加入三口瓶中，在低温下反应，滴加乙醇钠乙醇溶液，反应后蒸出产品[3-（三乙氧基硅基）丙基]氨基甲酸乙酯。 2）异氰酸丙基三乙氧基硅烷的合成将[3-（三乙氧基硅基）丙基]氨基甲酸乙酯滴入加热的真空泵油中，发生热裂解，经高真空闪蒸得到目标产物异氰酸丙基三乙氧基硅烷。应用领域异氰酸丙基三乙氧基硅烷可用于制备防蜡沉积管道。具体步骤包括：(1)对管道内壁进行等离子体处理，使其表面产生大量羟基；(2)制备PEG-(SiR2O)3，将聚乙二醇与异氰酸丙基三乙氧基硅烷按比例混合，在适当条件下反应得到PEG-(SiR2O)3；(3)将PEG-(SiR2O)3水解后涂覆到等离子体处理后的聚乙烯管道表面，干燥、水洗去除表面游离的PEG-(SiR2O)3，得到防蜡沉积管道。这种方法能够有效地防止蜡沉积，节约资源并具有长期效果。主要参考资料 [1] 3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷的合成研究 [2] CN201910296024.9一种防蜡沉积管道的制备方法查看更多

#异氰酸丙基三乙氧基硅烷

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日用化工

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氟化钠有哪些用途? 氟化钠是一种危险化学品，它是一种离子化合物，常温下为无色晶体或白色固体。它的化学式为NaF，对湿度敏感，不溶于乙醇。氟化钠的水溶液可以制造玻璃丝，而干燥的晶体或粉末可以储存在玻璃瓶中。它的相对密度为2.78，熔点为993℃，沸点为1704℃。氟化钠有以下用途： 1. 作为制造其他氟化物原料的重要氟化物盐。 2. 用作木材防腐剂、水处理剂、陶瓷颜料、制造沸腾钢、轻金属氟化物盐处理剂、冶炼和精炼、作为保护层、核工业中的UF3吸附剂。 3. 提高密封材料和刹车片生产中的耐磨性，增加焊接强度，用于焊剂和助焊剂。 4. 在涂料工业中用作磷化促进剂，稳定磷化液，细化磷化，提高磷化膜的性能。 5. 用于钢和其他金属的清洗溶液，除去微量氟化氢。 6. 在陶瓷玻璃和搪瓷中作为助熔剂和防晒剂。 7. 用于皮革工业中兽皮和皮肤的处理。 8. 在牙膏中加入氟化钠可以预防龋齿，提高牙釉质的硬度和耐酸性，减少牙菌斑的形成和龋齿的发生。 9. 作为螯合剂，络合水中的铁离子，减小铁对聚合反应的影响。 10. 用作胶粘剂防腐。 11. 用作分析试剂，如生成配合物作掩蔽剂，生成不溶性氟化物作沉淀剂。 12. 用于电镀镍、锡和化学镀镍、镀锌的低铬酸的钝化、铝和镁合金的化学氧化以及钢铁磷化等溶液中。查看更多

#氟化钠

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其他

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乳化剂AEO-9和乳化剂OP-10有何不同? 乳化剂AEO-9和乳化剂OP-10都是乳化剂，具有乳化润湿等作用。然而，它们在化学属性和用途方面存在差异。乳化剂AEO-9属于非离子型表面活性剂，主要用于化妆品中，如乳液和卸妆膏。它还可用作抗静电剂和清洗剂，能增强某些物质在水中的溶解度，适用于制作水包油型乳液。乳化剂OP-10是一种化工原料，外观为无色至淡黄色油膏状。它具有良好的乳化、润湿、扩散和匀染等作用。乳化剂OP-10在合纤工业中可用作油剂的单体，显示出乳化性能和抗静电性能。在合纤短纤维混纺纱浆料中，它可以作为柔软剂，提高浆膜的平滑性和弹性。此外，乳化剂OP-10还可用作羊毛低温染色新工艺的匀染剂，在农药、医药、橡胶工业中作为乳化剂，以及在建筑行业中作为乳化沥清的乳化剂。乳化剂OP-10还可在医药橡胶工业中作为乳化剂，用于建筑行业的乳化沥清，以及混凝土分散剂。在洗涤剂行业，它是洗涤剂的主要成分，起到去油作用。此外，在金属表面技术行业中，乳化剂OP-10可用作镀锡光亮剂的载体，帮助主光亮剂的溶解并提高阴极极化。在高分子乳液聚合中，乳化剂OP-10也可用作乳化剂。查看更多

#aeo-9

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其他

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洗涤剂的乳化剂是什么? 洗涤剂是每个家庭都必备的清洁用品，无论是洗衣服还是洗碗，都离不开各种洗涤剂。那么，洗涤剂是如何有效地去除油污的呢？答案就是乳化作用，洗涤剂中的乳化剂起到了关键作用。家用洗涤剂常用的乳化剂被称为MOA-9或AEO-9，尽管名称不同，但实际上是同一种物质。MOA-9的主要成分是脂肪醇与环氧乙烷缩合物，它具有良好的水溶性和优异的乳化、净洗、润湿性能，因此在液体洗涤剂、化妆品和软膏生产中被广泛应用。因此，我们可以在清洁用品和化妆品中看到乳化剂MOA-9的身影。查看更多

#aeo-9

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其他

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渗透剂使用方法的科普？你对渗透剂的使用方法了解多少？如何正确使用渗透剂？今天，Guidechem将为您科普渗透剂的使用方法。对于新地上的混泥土密封固化剂，每加仑使用量大约为17~25平方米，可以使用喷雾器或软毛刷均匀涂抹在表面，注意不要破坏地面，无需进一步处理。对于老水泥地面，可以使用喷雾器或软毛刷将未掺水的混泥土密封固化剂均匀涂抹，保持至少30分钟。需要注意的是： 1、特别要注意多孔或干燥的地面，这些地方需要保持混泥土密封固化剂湿润，直到表面形成胶状为止。为了使表面更加光滑，可以轻轻洒少量水并用刷子或机器将混泥土密封固化剂渗透到内层。保持5~10分钟，直到混泥土密封固化剂再次变为胶状并变得光滑，然后彻底清洗干净。如果表面仍有光滑的残留物，说明没有清洗干净，需要进一步清洗。 2、如果没有彻底清洗干净那些没有反应的混泥土密封固化剂残留物，水泥地面可能会出现泛白的情况，此时应立即清洗掉没有反应的残留物，或者使用水进行地面抛光。查看更多

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日用化工

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如何利用二氧化碳制造甲醇? 二氧化碳一直以来都是一个备受关注的话题。它既是温室气体，又是一种来源丰富、价格低廉的化学原料。甲醇作为一种基本有机原料，被广泛应用于多种有机产品的生产，同时也可以作为汽油的替代燃料。目前，工业上合成甲醇主要采用来自石油的合成气。然而，如果我们能够利用二氧化碳来生产甲醇，将会具有划时代的意义。化学家们一直在尝试这个目标，并取得了一些研究进展。然而，要实现工业化生产，还需要克服成本、稳定性和反应条件等方面的挑战。最近，瑞士苏黎世联邦理工学院的研究人员取得了重要突破。他们使用氧化锆负载的氧化铟催化剂在类似于工业生产的条件下，成功地将二氧化碳直接氢化制成甲醇。这种催化剂具有高活性、100%的甲醇选择性以及极高的稳定性，远远优于目前工业上使用的非均相催化体系。研究人员通过向原料中添加CO和调整反应温度来优化反应条件，进一步提高了催化剂的性能。这项技术被认为是一个长期寻求的突破，有潜力在商业规模上实现CO2制甲醇。研究人员已经申请了专利，并进行了试点研究。CO2制甲醇的工业化或许就在不远的将来。参考资料： 1. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201600943/abstract 2. http://cen.acs.org/articles/94/i13/Carbon-dioxide-hydrogenated-methanol-large.html 来源：X-MOL资讯查看更多

#氧化铟

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精细化工

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日用化工

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盐酸溴己新的作用及注意事项？盐酸溴己新具有稀释痰液、促进呼吸道黏膜纤毛运动的作用，适用于慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张、矽肺等呼吸道疾病患者，特别是有粘痰不易咳出的患者。盐酸溴己新与其他药物联合使用或顺序输注时，输液管道中常出现白色浑浊。本文总结了该药使用中的一些注意事项，旨在为临床安全用药提供参考。 1. 溴己新呈弱碱性，在弱酸条件下较稳定，临床常使用盐酸盐。盐酸溴己新微溶于水，微溶于乙醇，注射剂的pH值通常为3.4～4.4，若pH值升高，溴己新游离碱会析出并沉淀。因此，在临床应用中，应该使用葡萄糖注射液进行稀释后输注，不正确的配伍或操作可能导致溴己新药物pH值变化，进而影响其稳定性，产生变色和沉淀。 2. 溴己新应避免与碱性药物和溶媒配伍，在滴注前后最好加用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液进行冲管，以避免残留药液与其他药物发生配伍变化。 3. 可能与溴己新发生配伍变化的常用药物如下图所示：由于药物种类繁多，可能存在遗漏，建议在临床配制使用时，注意单独输注、前后冲管、葡萄糖注射液稀释，以确保药物的安全有效使用。查看更多

#盐酸溴己新

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材料科学

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亚磷酸三邻甲苯酯的制备方法是什么? 亚磷酸三邻甲苯酯是一种属于亚磷酸三芳酯类化合物的重要化工原料。它在聚合物中被广泛用作抗氧化剂和稳定剂，并且还可以作为金属配合物的配体和增塑剂。制备方法一首先，在一步反应釜中加入邻甲基苯酚，然后滴加三氯化磷，并在常温下反应5小时。反应过程中通过负压脱除氯化氢。接下来，将步骤1中得到的反应物转移到二步反应釜中，在150℃下继续反应3小时。反应过程中通过鼓氮脱除氯化氢，最终得到含有亚磷酸三邻甲苯酯的产物。反应结束后，通过减压精馏去除多余的邻甲基苯酚和中间体，得到纯度高于98%的产物，收率为88%。制备方法二首先，在油浴锅中加热融化324.42克邻甲酚，然后将其加入反应瓶中。接下来，称取137.33克三氯化磷加入到恒压滴液漏斗中，并立即密封住漏斗的上口。将漏斗固定在反应瓶上后，安装好冷凝管和温度计。缓慢打开恒压滴液漏斗阀门，启动搅拌。经过40分钟，三氯化磷滴完后，在室温下搅拌16小时。然后，将反应温度升至70℃并保持1小时，再升至200℃全回流4小时。最后，通过负压蒸馏，在230℃的温度和1mmHg的压力下蒸馏2小时，收集气相中的产物。色谱分析显示，亚磷酸三邻甲苯酯占色谱出峰面积的90.03%。主要参考资料 [1] [中国发明] CN201410004530.3 两步法合成亚磷酸三芳酯的方法 [2] [中国发明] CN201310359444.X 亚磷酸三脂肪烃基苯酚酯的制备方法查看更多

#亚磷酸三邻甲苯酯

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达格列净(达格列嗪)是什么药物? 达格列净(达格列嗪)是一种钠依赖性葡萄糖协同转运体Ⅱ型(SGLT2)抑制剂，由百时美-施贵宝公司和阿斯利康公司联合开发。它通过抑制肾脏中的SGLT2，减少肾小管对葡萄糖的重吸收，从而降低血浆葡萄糖水平。与传统的降糖药相比，达格列净(达格列嗪)不会引起低血糖及体重增加等不良反应，甚至可以预防胰岛β细胞功能的下降，使糖尿病更易于控制。此外，达格列净(达格列嗪)不会引起严重的胃肠道反应，且不需注射给药，提高了患者用药的顺应性，具有广阔的应用前景。达格列净(达格列嗪)的药效学特点一项临床研究发现，达格列净(达格列嗪)促进尿糖排泄的作用呈现剂量依赖性。在健康志愿者和糖尿病受试者中，单次口服不同剂量的达格列净(达格列嗪)后，尿糖排泄量明显增加。多剂量研究也证实了这一结果。这表明达格列净(达格列嗪)可以有效促进尿液中过多的葡萄糖排出，从而降低血糖水平。达格列净(达格列嗪)的制备方法达格列净(达格列嗪)的制备过程包括多个步骤，使用了不同的原料和反应条件。其中关键的步骤包括以D-吡喃葡萄糖酸内酯为原料制得中间体，然后经过一系列反应和纯化步骤最终得到达格列净(达格列嗪)。主要参考资料 [1] 新型降糖药达格列净(达格列嗪)的临床研究进展 [2] 治疗2型糖尿病新药达格列净(达格列嗪) [3] 达格列净(达格列嗪)的合成工艺改进查看更多

#达格列嗪

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如何利用标签抗体HA进行蛋白质鉴定与纯化? 标签抗体HA是一种兔抗红细胞凝集素表面抗原决定簇多克隆抗体，可以特异性地结合红细胞凝集素表面抗原决定簇，主要用于检测具有红细胞凝集素特性病毒的表面抗原决定簇。随着生物技术的发展，科研人员可以利用DNA重组技术构建包含目的基因和表位标记的融合蛋白，并通过特异性标签抗体HA对其进行鉴定与纯化，以满足研究需求。融合标签的使用可以简化蛋白质的纯化过程、控制蛋白质固定的空间取向及方便检测、使体内生物事件可视化、提高重组蛋白质的产量、增强重组蛋白质的可溶性和稳定性等。常用的标签包括myc、HA、Flag、His、GST等。其中HA标签系统利用一个HA短肽肽融合到目标蛋白的C端或N端，该系统已广泛应用于多种细胞类型，相应的HA标签抗体也被广泛应用。HA标签抗体能特异识别C末端或N末端带有HA标签的融合蛋白。血球凝集素是一种能够使红血球凝集的抗体或其他物质，存在于流感病毒、痳疹病毒等病毒表面，可附着于不同动物的红血球，导致红血球凝集。红细胞凝集素表面抗原决定簇是由连续序列或不连续的蛋白质三维结构组成的特殊化学基团，决定抗原性的特性。抗原决定簇大多存在于抗原物质的表面，有些存在于抗原物质的内部，需要经过酶或其他方式处理后才能暴露出来。一个天然抗原物质可以有多种和多个决定簇，而抗原分子越大，决定簇的数目越多。如何利用HA标签抗体进行研究？基于甲型流感病毒红细胞凝集素颈部保守区表位免疫原的设计及其功能活性的研究针对1968年至2014年间的H3N2流感病毒序列，科研人员进行了序列分析、B细胞及MHC-II类分子T细胞表位预测，从中获得了高度保守的HA颈部片段及六条衍生多肽免疫原序列（P1P6）。通过免疫原性检测，确定了P6多肽序列中含有潜在的B细胞及MHC-II类分子T细胞表位，并且基于P6多肽序列的MAP4及以KLH为载体的免疫原都能够诱导较强的体液免疫反应和H3亚型内交叉毒株中和活性。通过对已知的H3亚型IAV的HA晶体结构分析，发现P6多肽序列位于病毒膜融合过程中HA2的变构拐点处。进一步通过实验验证，提出了P6多肽免疫原所诱导的中和抗体的中和机理：锚定HA2变构拐点，通过空间位阻抑制膜融合过程中HA2的变构，从而抑制膜融合。这一设计及中和机理的确定为未来流感疫苗的设计和流感病毒的临床免疫治疗提供了参考。参考文献 [1] Xin Gong, He Yin, Yuhua Shi, Shanshan Guan, Xiaoqiu He, Lan Yang, Yongjiao Yu, Ziyu Kuai, Chunlai Jiang, Wei Kong, Song Wang, Yaming Shan. Conserved stem fragment from H3 influenza hemagglutinin elicits cross-clade neutralizing antibodies through stalk-targeted blocking of conformational change during membrane fusion. Immunology Letters. 2016. [2] M. Elaish, K.I. Kang, M. Xia, A. Ali, S.A.S. Shany, L. Wang, X. Jiang, C.W. Lee. Immunogenicity and protective efficacy of the norovirus P particle-M2e chimeric vaccine in chickens. Vaccine. 2015. [3] Shaoheng Chen, Dan Zheng, Changgui Li, Wenjie Zhang, Wenting Xu, Xueying Liu, Fang Fang, Ze Chen, Xuguang Li. Protection against Multiple Subtypes of Influenza Viruses by Virus-Like Particle Vaccines Based on a Hemagglutinin Conserved Epitope. BioMed Research International. 2015. [4] Lishuang Zhang, Liang Miao, Xin Gong, Huayan Zhang, Lan Yang, Yuhua Shi, Wei Kong, Chunlai Jiang, Yaming Shan. Multiple antigen peptide mimetics containing gp41 membrane‐proximal external region elicit broad neutralizing antibodies against human immunodeficiency virus type 1 in guinea pigs. J. Pept. Sci.. 2013. [5] 龚鑫. 基于甲型流感病毒红细胞凝集素颈部保守区表位免疫原的设计及其功能活性的研究[D]. 吉林大学, 2016. 查看更多

#多克隆抗体

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环氧乙烷的应用领域及注意事项？环氧乙烷是一种有机化合物，化学式为C2H4O，具有强烈的地域性，易燃易爆，且具有毒性和致癌性。过去，它被广泛用于制造杀菌剂。如今，环氧乙烷在洗涤、制药、印染等行业得到广泛应用，并可作为清洁剂的起始剂。环氧乙烷是一种广谱强效杀菌剂，能够通过非特异性烷基化作用，使微生物的蛋白质、DNA和RNA的活性基团发生改变，从而阻碍其正常的生化反应和新陈代谢，导致微生物死亡。它对包括细菌、芽胞、病毒和真菌等大多数病原微生物都具有杀灭作用。环氧乙烷既可以以液体形式杀菌，也可以以气体形式杀菌，其中以气体形式的杀菌效果最强。因此，它常被用于食品、对热不稳定的药品和医疗器材等的消毒。如何正确使用环氧乙烷进行消毒？常用的消毒方法包括固定容器消毒法、消毒袋消毒法、塑料棚幕消毒法和自动控制消毒箱消毒法。消毒时间一般应为6~24小时，常用消毒剂的浓度为40%~60%。消毒温度与消毒效果有关，温度越高，杀菌效果越强，但对于热不稳定的物品，消毒温度一般控制在55℃左右。使用环氧乙烷需要注意的事项和可能的副作用 1. 环氧乙烷具有对眼睛和呼吸道的腐蚀性，可能引起恶心、呕吐、腹泻、呼吸困难、肺水肿、肝肾损害、溶血和中枢抑制等症状。 2. 接触皮肤可能导致灼烧感，产生水疱、皮炎等，严重情况下可能发生全身反应。 3. 环氧乙烷具有致癌性。 4. 环氧乙烷可以破坏食物中的维生素、叶酸和氨基酸。 5. 不可与链霉素、青霉素和血液一起进行消毒。 6. 环氧乙烷在空气中易爆炸，通常使用90%二氧化碳或卤代烷作为稀释剂，以防止燃烧爆炸。 7. 消毒时必须在密闭容器中进行。存放时应远离火源，放置在阴凉通风处，严禁吸烟和明火。查看更多

#环氧乙烷

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材料科学

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如何制备醋酸钾? 醋酸钾溶液是一种催化剂，可用于异氰酸酯三聚形成聚异氰尿酸酯反应。它具有发泡快、凝胶快等特点，适用于各种硬泡浇注和喷涂工艺。此外，醋酸钾还可用于青霉素钾盐的生产、化学试剂、防冰物质等多个领域。本文介绍了一种缩短反应时间、提高产品质量的醋酸钾制备方法。制备方法本发明的醋酸钾制备方法包括以下步骤：向水中加入氢氧化钾并搅拌，待溶解后，边搅拌边滴加冰醋酸，控制加入速度，0.5-1小时内完成，同时保持温度低于90℃。监测pH值，直到达到8.4-8.8之间，关闭冷却水。加入药用炭，充分搅拌5-10分钟，静置30分钟。使用0.45um过滤器过滤药用炭。进行喷雾干燥，控制进风温度为190-230℃，出风温度为90-140℃，即可得到醋酸钾成品。在制备过程中，冰醋酸与水的质量比为1:1.25，冰醋酸与氢氧化钾的质量比为1:0.94，冰醋酸与药用炭的质量比为1:0.0023。此外，控制冰醋酸的加入速度在0.5-1小时内完成，pH值应控制在8.4-8.8之间，喷雾干燥时进风温度为190-230℃，出风温度为90-140℃。采用本发明的制备方法，可以缩短反应时间，降低原材料费用，提高设备利用率，同时产品质量好，醋酸钾的含量可达到99.5%以上。合成操作步骤根据本发明的制备方法，具体操作步骤如下：向反应瓶中加入75ml纯化水，搅拌后加入56g氢氧化钾，待溶解后，边搅拌边滴加60g冰醋酸，控制加入速度，0.5-1小时内完成，同时保持温度低于90℃。监测pH值，直到达到8.4-8.8之间，关闭冷却水。反应结束后加入3g药用炭，充分搅拌5-10分钟，静置30分钟。使用0.45um过滤器过滤药用炭。进行喷雾干燥，控制进风温度为190-230℃，出风温度为90-140℃，即可得到含量为99.5%的醋酸钾成品。查看更多

#乙酸钾

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仪器设备

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如何有效活化5A分子筛? 在高真空低温绝热气瓶中，为了提高真空夹层的真空度并降低传热量，常采用5A分子筛和氧化钯作为吸附剂。然而，市售的5A分子筛需要经过活化处理才能正常使用。本文介绍了一种有效活化5A分子筛的方法，以提高其吸水率和吸附能力，满足低温绝热气瓶的要求。发明内容本发明旨在提供一种活化5A分子筛的方法，以提高其吸水率和吸附能力，满足低温绝热气瓶吸附剂的要求。具体的技术方案如下： 1) 将5A分子筛放入干净无油污的容器中，然后将容器连同分子筛放入活化炉中，控制活化温度在300℃至360℃，活化时间为5至7小时。 2) 将活化后的5A分子筛随炉冷却至140℃至160℃后出炉空冷。 3) 将冷却后的5A分子筛置于干燥后的氮气氛围中密封存放，以防止空气中的水汽再被吸附进分子筛。此外，还可以进一步优化活化温度和时间，以提高活化效果。优点相比现有技术，本发明具有以下优点： 1) 严格控制活化过程，避免温度过低或过高对分子筛性能的影响，提高了市售5A分子筛的活化效率，增加了吸附能力。 2) 活化后的5A分子筛性能优良，吸水率高，吸附性能稳定，且不易被粉碎，同时降低了能耗。具体实施方式首先，用丙酮清洗工装容器和密封容器，然后将5A分子筛放入工装容器中，放入马弗炉中进行加热活化，控制温度为350℃，活化时间为6小时。活化完成后，随炉冷却至150℃后出炉空冷。最后，用干燥氮气将活化后的5A分子筛按照适量密封存放在洁净的密封容器中。经测试，该活化后的5A分子筛的吸水率为19.5%。查看更多

#分子筛, 5 ?

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精细化工

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材料科学

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苯甲醛的制备方法及应用领域？苯甲醛是一种具有特殊香味的化学物质，常被称为苦杏仁油。它可以通过多种反应得到，如亲核加成、羟醛缩合、康尼察洛反应、硝化和氯化等。苯甲醛及其衍生物广泛应用于医药、食品、饮料、农药、染料等领域。5-氟-2-甲基苯甲醛是一种重要的衍生物，它的英文名称是5-Fluoro-2-methylbenzaldehyde，中文别名是2-甲基-5-氟苯甲醛，化学式为C8H7FO，分子量为138.139。它是一种无色至淡黄色液体，具有特定的物化性质。制备方法制备5-氟-2-甲基苯甲醛的方法有多种，下面介绍两种常用的方法：方法一首先，在无水无氧条件下，将对氟甲苯缓慢滴加到装有搅拌子和恒压滴液漏斗的三口瓶中。然后，加入叔丁基锂，并在1小时内滴加完毕。反应进行1小时后，使用薄层色谱检测反应进度。接下来，在冰浴条件下，缓慢滴加DMF，并在15分钟内滴加完毕。继续在冰浴下反应2小时，并使用薄层色谱检测反应进度。最后，加入饱和氯化铵溶液进行淬灭，使用二氯甲烷萃取，水洗有机层，干燥后得到无色至淡黄色液体的5-氟-2-甲基苯甲醛。方法二首先，将对氟甲苯、二氯甲基甲醚和甲醇依次加入玻璃反应器中，然后加入四水醋酸钴。使用搅拌器和回流冷凝器进行搅拌和加热，直到固体完全溶解。接下来，加热10小时后停止加热，并在冰水浴中冷却。缓慢滴加30%硫酸，调节pH值为4~5。通过抽滤除去固体，然后用乙酸乙酯洗涤固体。将滤液浓缩除去大部分甲醇后，使用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相后，用饱和食盐水洗涤，浓缩有机相得到粗品5-氟-2-甲基苯甲醛。最后，使用30%酒精水溶液重结晶，真空干燥后得到纯净的5-氟-2-甲基苯甲醛。参考文献 [1]US6350749B1 查看更多

#5-氟-2-甲基苯甲醛

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