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亚硝酸钠究竟是一种有益还是有害的物质呢？亚硝酸钠是一种常见的化学物质，被广泛应用于制药领域。然而，亚硝酸钠的存在也引发了一些争议。本文将介绍其两面性，以帮助我们更好地了解亚硝酸钠的特性。首先，让我们来看亚硝酸钠的正面影响。亚硝酸钠在制药中被用作一种重要的试剂和添加剂。它在药物合成过程中可以起到催化剂的作用，促进化学反应的进行。此外，亚硝酸钠还可用于制备一些特定的药物原料和中间体。在适当的使用和控制下，亚硝酸钠可以为药物研发和制造提供帮助。然而，亚硝酸钠的负面影响也不可忽视。亚硝酸钠在人体内被代谢成亚硝酸，进而转化为亚硝酸盐。亚硝酸盐可以与胺类物质反应生成致癌的亚硝基化合物，如亚硝基二甲胺和亚硝基丙二胺。这些亚硝基化合物被认为与某些癌症的发生有关，特别是与胃癌和食管癌的风险增加相关。此外，过量摄入亚硝酸盐会导致血红蛋白的氧合能力下降，从而引发亚硝酸盐中毒。亚硝酸盐中毒的症状包括头痛、恶心、呕吐、心悸和低血压等。严重的中毒情况可能导致昏迷和死亡。因此，正确使用和控制亚硝酸钠的摄入量至关重要，以避免潜在的健康风险。需要注意的是，许多国家和地区已经制定了严格的法规和标准，限制亚硝酸钠在食品和饮料中的使用量。这是为了保护公众的健康和安全。在制药领域中，亚硝酸钠的使用也需要遵循相关的规定和指导，以确保药物的质量和安全性。综上所述，亚硝酸钠具有正负两面性。在制药领域中，亚硝酸钠可以作为试剂和添加剂，有助于药物合成和制备。然而，亚硝酸钠的过量摄入和滥用可能会带来健康风险，如亚硝酸盐中毒和致癌亚硝基化合物的生成。因此，我们需要正确使用和控制亚硝酸钠的使用量，以确保安全和健康。查看更多

#亚硝酸钠

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聚丙二醇的急救措施是什么？聚丙二醇（PPG）为无色到淡黄色的粘性液体，不挥发，无腐蚀性。一般商品的分子量400~2050。较低分子量聚合物能溶于水。较高分子量聚合物仅微溶于水，溶于油类、许多烃以及脂肪族醇、酮、酯等。分子两端的羟基能酯化生成单酯或双酯。用途聚丙二醇单酯是非离子型表面活性剂，也可与醇作用生成醚。是植物油、树脂和石蜡的溶剂，也用于制备醇酸树脂、乳化剂、反乳化剂、润滑油和增塑剂等。合成 1. 由甘油与精制环氧丙烷在氢氧化钾催化下，在温度90～95℃、0.4～0.5MPa压力下进行聚合。然后降温至60～70℃，将物料压入中和釜，在搅拌下加水使过剩的氢氧化钾中和后在60～70℃下加磷酸中和至pH为6～7，然后缓慢升温至110～120℃，真空脱水并过滤而成. 2. 由丙二醇聚合体与水进行加成反应而成. 急救措施接触聚丙二醇后的处理方法： 1. 吸入：移至空气新鲜处，休息. 2. 皮肤接触：脱去污染的衣服，用大量水冲洗皮肤或淋浴. 3. 眼睛接触：撑开眼睛，用流动清水冲洗10分钟，然后就医. 查看更多

#聚丙二醇

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化学学科

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异硫脲丙基硫酸盐的化学特性如何？异硫脲丙基硫酸盐，又称为3-硫-异硫脲丙磺酸，是一种白色至类白色固体粉末，在水中有一定的溶解性。它是一种丙磺酸类化合物，主要用作电镀添加剂中间体可用于配制镀铜光亮剂，在金属电镀行业中有较好的应用。理化性质异硫脲丙基硫酸盐结构中含有一个磺酸基团，表现出一定的酸性。化学稳定性较差，容易在碱性条件下发生分解反应。图1 异硫脲丙基硫酸的分解反应在金属电镀行业中，异硫脲丙基硫酸盐被广泛用作电镀添加剂的中间体，特别是在镀铜工艺中。除了在电镀中的应用，异硫脲丙基硫酸盐还具有其他化学应用如配位化学等领域中。使用说明异硫脲丙基硫酸盐的化学稳定性较差，特别容易在碱性条件下发生分解反应。在制备配方时需要注意pH值和反应条件的控制。参考文献 [1] Schramm et al. Journal of the American Chemical Society, 1955, 77, 6231. 查看更多

#异硫脲丙基硫酸盐

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化药

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糖化酶是如何将淀粉转化为葡萄糖的？糖化酶，又称葡萄糖淀粉酶，是一种能够将淀粉转化为葡萄糖的酶。糖化酶是一种糖蛋白，主要含有甘露糖、葡萄糖、半乳糖和糖醛酸。其相对分子质量在60000～1000000之间，碳水化合物占4%～18%，其中糖与蛋白质主要以N－和O－两种方式连接。来源虽然大麦和米曲是酶的来源之一，但它们的成本较高，因此目前已经被工业酶制剂所取代。化学性质糖化酶为近白色至浅棕色无定型粉末，或为浅棕色至深棕色液体，可分散于食用级稀释剂或载体中，也可含有稳定剂和防腐剂。可使多糖类(淀粉、糖原等)的α-1，4-和α-1，6-配糖键水解而成葡萄糖。溶于水，几不溶于乙醇、氯仿和乙醚。作用原理糖化酶，又称葡萄糖淀粉酶，具有将淀粉从非还原性末端水解α-1,4葡萄糖苷键并产生葡萄糖的活性，同时也能缓慢水解α-1,葡萄糖苷键，将葡萄糖释放出来。作用条件糖化酶随作用的温度升高活力增大，超过65℃又随温度升高而活力急剧下降，本品是最适作用温度是60-62℃。最适作用PH舒值在4.0-4.5左右应用注意事项糖化酶在应用时最为适宜的pH值范围是4.0-4.5。在进行淀粉糖和味精生产时，应该先调整pH值，然后再添加酶进行糖化过程。酶的用量会因原料和工艺的不同而有所变化。在糖化过程中，经常需要进行搅拌，搅拌的转速大约为每分钟80转左右。搅拌的目的是增加淀粉颗粒与酶分子之间的接触机会。只有当淀粉颗粒与酶分子有更多的接触碰撞时，酶才能在一定条件下将淀粉转化为糖。危害糖化酶的害处有刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。查看更多

#糖化酶

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材料科学

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材料科学

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丙酸丁酯的制备方法和工业应用有哪些？丙酸丁酯，英文名为Butyl propionate，是一种透明无色液体，在常温常压下具有特殊的香气和良好的化学稳定性。它不溶于水，但可以与常见的有机溶剂混溶，如乙酸乙酯和二氯甲烷。丙酸丁酯是一种烷基酯类物质，在有机合成和食品加工领域中有广泛的应用。图1 丙酸丁酯的性状图丙酸丁酯的理化性质丙酸丁酯具有烷基酯类物质的通用理化性质，具有一定的挥发性和较好的亲电性质。它可作为有机合成的溶剂和反应中间体，用于复杂分子的合成。丙酸丁酯的制备方法丙酸丁酯可由丙酸与正丁醇在硫酸催化下通过酯化反应制备而得。此外，它也天然存在于苹果、杏子和瓜类等水果中。丙酸丁酯的工业应用丙酸丁酯在有机合成和食品加工领域中具有广泛的应用前景，可用作食品添香剂的加工生产过程中，也是硝酸纤维素、天然及合成树脂的溶剂。参考文献 [1] 吴庆银,王新平.杂多酸催化合成丙酸丁酯[J].当代化工,1991,4:30-32.查看更多

#丙酸丁酯

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精细化工

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抗氧剂2246是一种怎样的抗氧化剂？抗氧剂2246是一种酚类抗氧化剂，常温常压下为白色至类白色固体，它难溶于水和醚类低极性有机溶剂但是可溶于强极性有机溶剂例如二甲基亚砜等。抗氧剂2246是一种用途广泛的高效非污染性抗氧剂，它也是一种通用型酚类防老剂，广泛用于天然橡胶、合成橡胶、乳胶、其他多种合成材料和石油制品中作抗氧剂，在高分子化学生产领域中有较好的应用。图1 抗氧剂2246的性状图抗氧化作用抗氧剂2246是一种性能卓越的高效非污染型抗氧剂。在橡胶工业中, 抗氧剂2246是合成橡胶, 胶乳和天然胶的抗氧剂，是酚类抗氧剂中较优良的品种之一。它可以有效延缓橡胶和塑料在高温、紫外线辐射以及化学氧化等条件下的老化过程，从而提高材料的耐久性和稳定性。加入抗氧剂2246的橡胶制品可抗热氧老化，部分地防止光照臭氧老化和多次变形的破坏，并且它能钝化可变价金属的盐类。该物质可用于浅色和有色橡胶制品, 在塑料工业中, 本品能阻止氯化聚醚，耐冲击聚苯乙烯，ABS树脂，聚甲醛，纤维素树脂的热老化和光老化，用量为0.5-1%。工业应用抗氧化剂2246的抗氧防老化性能优越，与同系列产品抗氧剂264(BHT、T501)相比，通过对比试验得出，在原使用抗氧剂264(BHT、T501)的配方中，只需使用抗氧剂264(BHT、T501)三分之一量的抗氧剂2246，即可达到甚至超过原使用抗氧剂264(BHT、T501)的效果。若抗氧剂2246能与紫外线吸收剂UV-326-326并用，将与其发挥优越的协同效应。本品不喷霜，挥发性极低，可提高制品的耐候性。适用于多种橡胶、塑料、合成树脂、乳胶、石油制品等. 毒性大白鼠经口LD50=6.5g/kg体重，美国、德国、英国、意大利和日本等国许可抗氧剂2246用于食品包装材料。日本的最高允许用量为：聚乙烯和聚丙烯0.1%、聚苯乙烯0.4%、AS树脂0.6%、ABS树脂2%、聚氯乙烯2%。美国食品和药物管理局规定抗氧剂2246可用于聚烯烃用量不得超过0.1%，制品不得接触表面含有油脂的食品. 参考文献 [1] 周大纲,谢鸽成. 塑料老化预防老化技术. 北京, 中国轻工业出版社,1998. 查看更多

#抗氧剂2246

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材料科学

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生物医学工程

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阿戈美拉汀的临床应用效果如何？阿戈美拉汀片由法国施维雅公司研制，于2009年获得欧洲药品管理局的批准在欧洲上市，用于成年人抑郁症的治疗，之后于2011年，阿戈美拉汀通过原CFDA批准在中国上市。作用功效阿戈美拉汀是一种褪黑激素的萘类衍生物，拥有褪黑素（melatonin receptor， MT）1/ MT2受体激动和5-羟色胺（serotonin，5-HT）受体拮抗双重作用机制。作为第一个褪黑素抗抑郁药，通过拮抗突触后膜的5-HT2C受体，可以增加前额叶皮质（prefrontal cortex， PFC）多巴胺（dopamine， DA）和去甲肾上腺素（noradrenaline， NE）的释放，发挥抗抑郁的作用。抗抑郁同时激活褪黑激素受体MT1和MT2重建患者紊乱的生物节律，缩短睡眠潜伏期，增加睡眠时间，提高睡眠质量。临床应用 1、兼具调节睡眠和生物节律作用阿戈美拉汀具有独特的MT激动和5-HTc受体拮抗作用，可在晚间调节患者的睡眠结构，改善睡眠，在日间改善兴趣、动力和快感缺失等症状。 2、耐受性好阿戈美拉汀总体耐受性较好。在安慰剂对照研究中，阿戈美拉汀常见的不良反应有头疼、头晕、困倦、腹泻、恶心、镇静、疲乏和失眠。由于阿戈美拉汀的作用与5-HT含量增加无关，所以较少引起胃肠道反应、性功能障碍、精神运动性激越、体重增加和5-HT综合征等不良反应。查看更多

#阿戈美拉汀

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精细化工

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材料科学

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如何合成喹啉-6-羧酸？本文旨在探讨合成喹啉 -6-羧酸的方法，通过本文的研究，希望能为喹啉-6-羧酸的生产提供新的技术支持和方法。背景；喹啉酸是生产医药和农药中间体的原料，用来生产莫西沙星中间体，也是烟酸、菸酰胺、尼可刹米、除草剂灭草烟等的中间体，另外喹啉酸是铜离子测定试剂和有机合成试剂的重要试剂 ,因此开发简便高效操作安全的合成工艺具有重要的意义。目前合成喹啉 -6-羧酸的方法主要分为三类：第一类是通过氧化6-甲基喹啉来实现，这种方法需要使用过渡金属催化剂，但环境不友好，反应条件苛刻且原料昂贵；第二类是羧基化法，主要通过芳香硼酸、芳基氯代物或其他活性C-X或C-H键与二氧化碳偶联生成芳基羧酸，这种方法需要高活性金属试剂，存在安全隐患且操作复杂；第三类是通过对氨基苯甲酸或对氨基苯乙酸与甘油反应来实现，但收率较低且需要高温反应。合成优化：在三口瓶中分别加入 45克对氨基苯甲酸（相当于300毫摩尔）、61.7克甘油（相当于67毫摩尔）、21克4-硝基苯酚（相当于150毫摩尔）以及催化量的咪唑卡宾催化剂。随后以0℃逐滴加入67.5毫升硫酸至三口瓶中，在室温下搅拌反应混合物5小时；随后将反应混合物冰水淬灭后形成的固体过滤，将固体溶解于甲醇并用活性炭脱色，然后经过硅藻土过滤，经甲醇洗涤并将滤饼与滤液合并，进行溶剂旋干，得到喹啉-6-羧酸化合物的粗品；之后将粗品加入200g乙酸乙酯加热55-65℃至完全溶解，降温至室温并加入300g石油醚，降温至室温继续冷却至0℃，待有大量浅棕色色固体时采用低温过滤，经真空室温干燥得固体喹啉-6-羧酸。最佳合成条件：将所述粗品加入 200g乙酸乙酯并加热60℃至完全溶解。有大量所述浅棕色色固体时，在3℃下进行低温过滤。利用硅藻土进行过滤时，将硅藻土搅动混合于溶液中。在进行旋干溶剂步骤时，采用旋蒸器进行操作。经真空室温干燥后得45g、产率为80％的固体喹啉-6-羧酸。参考文献： [1]苏州艾缇克药物化学有限公司. 一种喹啉-6-羧酸的制备方法. 2022-02-01. 查看更多

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材料科学

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如何合成4-氯代苯酐？近年来， 4- 氯代苯酐作为一种重要的有机化合物，在许多领域得到了广泛应用。然而，寻找高效合成 4- 氯代苯酐的方法一直是化学界的研究热点之一。背景：一氯代苯酐的用途十分广泛，主要用在染料、塑料、医药和农药等工业上，尤其， 4- 氯代苯酐及 4- 氯代邻苯二甲酸单钠盐可用来合成氯代蒽醌、酞花、菁染料用作植物调节剂、单醚二酐、二醚二酐及联苯二酐等。 4- 氯苯酐是重要的化工原料，可广泛应用于医药、农药、塑料、染料等领域，并且是合成聚酰亚胺的原料。合成：孙一飞等人报道了将 4- 氯代四氢苯酐（二酸）芳构化合成 4- 氯代苯酐的路线。具体步骤如下： 1. 4-氯代四氢苯酐（二酸）的制备（ 1 ）氯丁二烯为原料制备 4- 氯代四氢苯酐（产物 Ⅰ ）向备有冷凝管、温度计的三口烧瓶中加入 98 g （ 1.0 mol ）马来酸酐， 97.4 g （ 1.1 mol ）的氯丁二烯和 0.75 g 的吩噻嗪，将反应体系油浴加热至 50 ℃ ，开启机械搅拌和回流冷凝，使反应体系的温度保持在 50 ～ 55 ℃ ，反应 4 h ，蒸出未反应的氯丁二烯，冷却，用丙酮重结晶，干燥，得 4- 氯代四氢苯酐 178g ，收率为 95% ，纯度大于 98% 。熔点 122 ～ 123 ℃ 。（ 2 ） 1,3- 丁二烯为原料制备 4- 氯代四氢苯酐或 4- 氯代四氢邻苯二甲酸（产物 Ⅱ ）四氢苯酐的制备方法如下：在装有温度计的三口烧瓶中，加入 98 克（ 1.0 摩尔）马来酸酐，并在氮气保护下，通过搅拌将其在油浴中加热至 100 ～ 105℃ 。接着以鼓泡的方式在约 6 小时的时间内通入 59 克（ 1.1 摩尔）丁二烯气体至熔融的马来酸酐液面以下，蒸发未反应的氯丁二烯，冷却后进行丙酮重结晶和干燥，最终得到 146 克四氢苯酐，收率为 96% ，纯度大于 98% 。其熔点为 96 ～ 100℃ 。四氢苯酐的氯化：向备有温度计的三口烧瓶里加入一定量的四氢苯酐，加入等重量的水或一定量的有机溶剂，在 10 ～ 40 ℃ 以鼓泡的方式通入的氯气，至氯气几乎不被吸收，通入氯气完毕后，放置一段时间，旋转蒸发掉溶剂，通过多次重结晶或制备液相色谱仪分离得到目标产物。有机溶剂中产品为 4- 氯代四氢苯酐，水中产品为 4- 氯代四氢邻苯二甲酸。 2. 4-氯代四氢苯酐（二酸）的芳香化制备 4- 氯代苯酐（ 1 ）液溴芳香化 4- 氯代四氢苯酐制备 4- 氯代苯酐（产物 Ⅲ ）取 18.65g 的 4- 氯代四氢苯酐至备有温度计的三口烧瓶中，加热至 105 ℃ ，在 50 min 内滴入 25g 液溴，滴毕后保持 70 min 后，再将反应温度升至 135 ℃ ，同时在 18 min 内滴入 9 g 的液溴，继续反应 42 min ，然后将温度升至 160 ℃ 保持 120 min ，减压蒸馏，得到产品 16.2 g ，收率 89% ，纯度 99% 。熔点 96 ～ 100 ℃ 。（ 2 ）氧气活性炭芳香化 4- 氯代四氢邻苯二甲酸制备 4- 氯代苯酐（产物 Ⅳ ） 20.45 g的 4- 氯代四氢邻苯二甲酸和 8.0 g 的活性炭加入备有温度计的三口瓶中，再加入 80 mL 的 1,2,4- 三氯苯作溶剂，油浴加热至 210 ℃ ，缓慢通入氧气，反应 7h ，将温度降为 100 ℃ 以下，热过滤，降至室温，静置结晶，过滤，干燥，得到白色晶体 14.04 g ，经鉴定为 4- 氯代邻苯二甲酸，收率 70% ，纯度 100% ，加热脱水可变为 4- 氯代苯酐。得到的 4- 氯代邻苯二甲酸熔点 148 ～ 149 ℃ 。参考文献： [1]杨依依 . 4- 氯代苯酐的高选择性制备及工艺研究 [D]. 河北科技大学 , 2023. DOI:10.27107/d.cnki.ghbku.2023.000032. [2]孙一飞 , 张华 . D-A 环合芳构化法合成 4- 氯代苯酐 [J]. 化工进展 , 2010, 29 (10): 1963-1968. DOI:10.16085/j.issn.1000-6613.2010.10.004. 查看更多

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微生物

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材料科学

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如何用微生物合成法合成2，5-二甲基-4-羟基-3（2H）-呋喃酮？本文将讲述如何用微生物合成法合成 2 ， 5- 二甲基 -4- 羟基 -3 （ 2H ） - 呋喃酮，旨在为相关领域的研究人员提供参考依据及实验支持。背景： 2 ， 5- 二甲基 -4- 羟基 -3 （ 2H ） - 呋喃酮（ 2,5-dimethyl-4-hydroxy-3(2H)-furanone ， HDMF ），又名菠萝酮，稀溶液呈草莓味，浓溶液则是焦糖香味。 HDMF 及其甲氧基衍生物、乙氧基衍生物、 β- 吡喃葡萄糖苷及其丙二酰化衍生物均已在水果中鉴定。在加热、非加热、发酵的食品中均可以检测出 HDMF 。 HDMF 在水中的阈值是 0.03 mg/L 、空气中阈值是 0.1 mg/L 、在 pH 值为 3.2 的 10% 水醇溶液中阈值是 5 μg/L ，较低的阈值及宜人的风味特征，被用作调味剂。环状二羰基衍生物的平面烯醇氧基的结构特征，使得 HDMF 与其类似物具有焦糖风味。微生物合成法：产生 HDMF 的微生物。 1980年， NUNOMURA N 等从酱油中提取到 HDMF ，笔者认为呋喃酮形成于酱油制备过程的美拉德反应。随着持续的研究，人们发现除了水果，某些昆虫、酵母菌和细菌中也分离到 HDMF 。 HDMF 作为重要的风味物质，被广泛分离于酵母菌和乳酸菌发酵的食品中（如味噌、啤酒和奶酪）。国外一些科学家以此为出发点，推断微生物在 HDMF 形成过程中的作用，发现并着重研究了几种产 HDMF 的微生物，其中以鲁氏结合酵母研究最为深入。（ 1 ）鲁氏结合酵母鲁氏结合酵母（ Zygosaccharomyces rouxii ）是一种能在高渗透压条件下繁殖的酵母菌。在酱油酿造过程中，鲁氏接合酵母能够产生乙醇、高级醇和 4- 羟基 - 呋喃酮类等物质，对酱油风味的形成起到重要的作用。 NUNOMURA N等首次鉴定出 2 ， 5- 二甲基 -4- 羟基 -3 （ 2H ） - 呋喃酮（ HDMF ；呋喃酮）是酱油中的风味成分。 SUGAWARA E 等的研究也表明这种风味物质存在于由大米制作的类似于酱油的发酵制品－味噌（ Miso ）中。通过研究发现，呋喃酮类物质形成于发酵期间，表明其形成是一个鲁氏结合酵母酶促生化反应。 HECQUET 等的研究结果表明，在含有 D-1 ， 6- 二磷酸 - 果糖和 D- 葡萄糖的营养液中，鲁氏结合酵母可以合成 HDMF 。添加 10% （ w/v ） D-1 ， 6- 二磷酸 - 果糖和 5% （ w/v ） D- 葡萄糖，培养 11 天后得到的 HDMF 的最高浓度约为 80mg/L 。 T.DAHLEN等又分别对鲁氏结合酵母在含有 D-1 ， 6- 二磷酸 - 果糖和 D- 葡萄糖的培养基中产 HDMF 的发酵条件、发酵中间产物进行了研究探索，经过发酵条件优化后， HDMF 产量约为 35mg/L 左右，但底物（ 1 ， 6- 二磷酸果糖）较昂贵。（ 2 ）毕赤氏酵母对鲁氏结合酵母的研究多集中于其利用 1 ， 6- 二磷酸果糖的研究， RIBEIRO B 等报道酵母菌可以在含有脱氧糖 L- （ + ） - 鼠李糖的培养基中产生呋喃酮衍生物。 R.ROSCHER等对毕赤氏酵母属（ Pichia capsulata ）利用廉价的碳源 L- （ + ） - 鼠李糖产生 HDMF 进行了研究，研究表明， P.capsulata 在加有 L- （ + ） - 鼠李糖和酪蛋白的培养基中可形成 HDMF ，培养 4d 产量最高（约为 2mg/L ）；两者分开灭菌后未被检出，表明 HDMF 产生于 L- （ + ） - 鼠李糖加热后中间产物。（ 3 ）乳酸菌乳酸菌（ lactic acid bacterium ）是目前食品发酵工业研究较多的一类益生菌，也是目前有报道的产 HDMF 的细菌种类。 1985年， KOWALEWSKAD J 等报道在含有瑞士乳酸杆菌（ Lactobacillus helveticus ）的氨基酸脱脂牛奶培养基中检测到 HDMF 的存在。 1995 年， PREININGERM 等的研究表明，乳酸菌 L.helveticus 和 L.delbrueckii 在乳清粉水悬液中培养 7 天可以产生 598μg/L 和 427μg/L HDMF 。 HAYASHIDY 等对一株广泛用于乳酪生产的菌种 —— 乳酸乳杆菌乳酸亚种 L.cremoris 的 HDMF 产生进行了研究。在加入谷氨酸钠的培养基中添加核糖或半乳糖后，结果显示两种培养基均有 HDMF 产生，其中加入半乳糖的培养基产量较高，在培养 3 天后达到 1.17mg/L 。参考文献： [1]俞兆斌 , 朱丽霞 . 4- 羟基 -2 ， 5- 二甲基 -3(2H)- 呋喃酮的生物与非生物的合成途径研究进展 [J/OL]. 食品与发酵工业 , 1-9[2023-12-25] https://doi.org/10.13995/j.cnki.11-1802/ts.035573. [2]王鹏霄 , 宋焕禄 , 陈存社 . 微生物发酵法制备 4- 羟基 -2,5- 二甲基 -3[2H]- 呋喃酮的研究进展 [J]. 中国酿造 , 2009, (10): 4-6. [3]莫启武 , 杨承鸿 . 4- 羟基 -2,5- 二甲基 -3(2H) 呋喃酮的合成研究 [J]. 香料香精化妆品 , 2001, (05): 7-8. 查看更多

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伊立替康是一种怎样的产品？使用后会有什么不良反应吗? 在患有肿瘤疾病之后，无论是良性还是恶性的肿瘤，都需要坚持接受正规的治疗。特别是恶性肿瘤，如果不积极治疗，可能会对生命造成威胁。据说，伊立替康是一种治疗恶性肿瘤疾病效果非常不错的药物。伊立替康的产品具有熔点在222到223摄氏度左右，沸点大约在873.4摄氏度。建议在存放时将其放置在二到八摄氏度的环境下。正确使用伊立替康可以辅助治疗一些肿瘤疾病，如结肠癌或小细胞肺癌等，效果非常不错。它甚至可以有效抑制直肠癌或白血病的发展。伊立替康外观呈淡黄色粉末，具有强大的抗肿瘤效果，是近年来治疗恶性肿瘤疾病的一种新型化疗药物。然而，在使用时需要注意，不同患者的病情严重程度不同，因此用量可能会有所不同，不要盲目使用。现在我们对伊立替康有了更好的了解。在购买伊立替康时，一定要注意筛选厂家，不同厂家提供的产品价格和纯度可能会有所不同。目前市面上常见的十毫克产品价格大约为731.23元，而100毫克产品价格大约为1040.94元。查看更多

#伊立替康

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材料科学

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材料科学

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精细化工

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日用化工

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4-氯苯丙酮的制备及应用？背景及概述 [1] 4-氯苯丙酮是一种重要的不对称酮类化合物，具有结构构成作用的中间体。它广泛应用于医药、精细化工等领域。制备 [ 1 ] 通过在反应瓶中加入对氯苯甲酸和丙酸等原料，经过缩合反应和脱羧反应，可以得到高纯度的4-氯苯丙酮产品。应用 [2 -3 ] 4-氯苯丙酮是合成利莫那班和噻螨酮等化合物的关键中间体。利莫那班是一种新型减肥药，而噻螨酮是一种杀虫剂。主要参考资料 [1] [中国发明] CN201010153442.1 一种4-氯苯丙酮的制备方法 [2] [中国发明] CN201110155228.4 一种医药中间体α-溴代4-氯苯丙酮的制备方法 [3] CN201610864147.4一种噻螨酮及其制备方法查看更多

#4-氯苯丙酮

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如何制备2,5-二羟基苯磺酸钾? 2,5-二羟基苯磺酸钾是一种用于治疗男性性功能障碍和其他内皮源性血管疾病的药物。它可以与其他药物组合使用。这种化合物可以通过对苯二酚作为起始物料制备得到。制备过程制备过程如下： 1. 将对苯二酚（25 g，0.2270 mol）和正庚烷（75 mL）放入圆底烧瓶中。 2. 冷却烧瓶至约10-15°C后，滴加硫酸（36 N，22.2 g），并继续搅拌约10-15分钟。 3. 缓慢升高温度至50-55°C，然后继续搅拌3小时。 4. 将反应物料冷却至25-35°C，并加入乙酸乙酯（250 mL）以溶解形成的固体。 5. 缓慢加入2-乙基己酸钾（41.3 g，0.2265 mol）在乙酸乙酯（250 mL）中的溶液。 6. 进一步搅拌一个小时。 7. 过滤沉淀的粗固体，并用乙酸乙酯洗涤。应用领域固定氨氧化细菌的聚丙烯树脂复合板是一种新型材料。它经过锡酸钾、2,5-二羟基苯磺酸钾、三氟乙酸钾、酒石酸氢钾等物质的改性制备而成。该复合板具有高活性的菌株，能够高效降解废水中的氨氮。参考文献 [1] From PCT Int. Appl., 2009083940, 09 Jul 2009 [2] [中国发明] CN201711459362.7 固定氨氧化细菌的聚丙烯树脂复合板及其制备方法查看更多

#2,5-二羟基苯磺酸钾

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脱氧乙酸钠的性质、应用及研究进展？ 1. 引言脱氧乙酸钠是一种重要的有机化合物，具有酸和碱的双重性质。它在化学式为C2H3NaO2，是乙酸的钠盐，是一种无色的晶体，可溶于水和醇。 2. 物理性质脱氧乙酸钠的分子量为82.03 g/mol，密度为1.371 g/cm3。它具有较高的熔点和沸点，分别约为324°C和322°C。此外，脱氧乙酸钠呈碱性溶液，溶液中的pH值约为8-9。 3. 化学性质脱氧乙酸钠可以与酸反应生成相应的乙酸盐，并释放出二氧化碳。它还可以被还原为乙醇，并与一些金属离子形成盐类。 4. 应用 4.1 食品工业脱氧乙酸钠在食品工业中被广泛应用作为食品保存剂和调味剂。它能够抑制微生物的生长和代谢，延长食品的保质期，并改善口感和风味。 4.2 醋酸纤维素生产脱氧乙酸钠在醋酸纤维素的合成过程中起着重要的作用，可作为催化剂和溶剂。醋酸纤维素作为一种合成纤维材料，被广泛应用于纺织、医药、化妆品等领域。 4.3 医药工业脱氧乙酸钠在医药工业中具有重要的应用价值。它可以作为机体脱氢酶的辅因子，参与机体的代谢过程。此外，脱氧乙酸钠还可用于制备某些药物的中间体。 5. 研究进展 5.1 生物酶法合成近年来，研究人员通过筛选和改造适合产生乙脱氢酶的微生物，利用其代谢途径合成脱氧乙酸钠。这种生物酶法合成方法提高了合成效率，减少了对环境的污染。 5.2 绿色合成为了实现环境友好型制备脱氧乙酸钠，研究人员致力于绿色合成的研究。他们探索了使用可再生资源和环境友好的催化剂，在温和条件下合成脱氧乙酸钠的方法。这些新方法不仅减少了废弃物产生，还实现了高效、高选择性的合成效果。 6. 结论脱氧乙酸钠作为一种重要的有机化合物，在食品工业、醋酸纤维素生产和医药工业中具有广泛的应用价值。随着研究的深入和技术的进步，脱氧乙酸钠的制备和应用将进一步改进和扩展，为工业和科学研究提供更多的选择和可能性。查看更多

#乙酸钠

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如何制备2,4,6-三氟苯甲醇并应用于农药和医药中间体的制备? 2,4,6-三氟苯甲醇是一种有机中间体，可以通过两步制备得到。有文献报道其可以用于制备农药吡虫啉、啶虫脒、和医药磺胺米隆中间体2,4,6-三氟苄胺。制备方法报道一：2,4,6-三氟苯甲醛的制备在四口瓶中加入四氢呋喃和1,3,5-三氟苯，冷却至-60℃，滴加丁基锂，保温反应后加入N,N-二甲基甲酰胺和四氢呋喃溶液，反应得到2,4,6-三氟苯甲醛。报道二：2,4,6-三氟苯甲醇的制备在四口瓶中加入硼氢化钾和乙醇，滴加2,4,6-三氟苯甲醛和乙醇溶液，反应得到2,4,6-三氟苯甲醇。应用 2,4,6-三氟苯甲醇可以用于制备2,4,6-三氟苄胺。步骤一、2,4,6-三氟苄氯的制备在四口瓶中加入2,4,6-三氟苄醇、四氢呋喃和吡啶，滴加氯化亚砜，反应得到2,4,6-三氟苄氯。步骤二、2,4,6-三氟苄胺的制备在四口瓶中加入乙醇和乌洛托品，滴加2,4,6-三氟苄氯，反应得到2,4,6-三氟苄胺。参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201410853129.7一种2,4,6-三氟苄胺化合物的制备方法查看更多

#2,4,6-三氟苯甲醇

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甘氨酸钙：最先进的新一代钙营养强化剂？甘氨酸钙是一种化学结构稳定、水溶性好、吸收率高的螯合结构物质，经实验论证，其表面吸收率大于乳酸钙6％。它由甘氨酸和钙离子结合而成，是一种短肽链，不需要维生素D的配合即可被吸收。甘氨酸钙能够直接通过人体肠道吸收，且在肠道内不易与食物中的草酸及植物酸等物质结合而耗损，从而提高了人体对钙的利用率。作为最新一代钙制剂，甘氨酸钙已被列入国家GB2760-1997要求。甘氨酸钙的应用甘氨酸钙可用于奶制品（奶粉、牛奶、豆奶等）、固体饮料、谷物类保健品、食盐以及其他食品的强化。相比于其他补钙剂如葡萄糖酸钙，甘氨酸钙更易于被人体吸收。执行标准：Q/PC10-2011 甘氨酸钙的应用场景： 1. 甘氨酸钙溶解性好，吸收率高，适用于儿童食品、保健品和运动饮料的强化。由于其溶解度高，还可制成果味、高钙浓缩液，用于制造酸乳。 2. 在制作油炸食品或糕点时，适量添加甘氨酸钙不仅具有营养强化作用，还可以防止油脂氧化和食品变色，提高制品的感官质量。此外，甘氨酸钙还可用作食品的钙强化剂和营养剂，有助于骨质的形成，并能维持神经和肌肉的正常兴奋性。同时，它还可用作缓冲剂和固化剂。查看更多

#甘氨酸钙

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联二噻吩的制备及应用？联二噻吩是一种有机中间体，可以通过格氏试剂与2-溴噻吩偶联得到。研究表明，联二噻吩可用于制备异原子取代的苯并噻二唑基聚合物给体材料和超低能带隙给体-受体共轭聚合物。制备方法制备联二噻吩的方法如下：在常温下，将Mg（3.5g，0.147mol）加入三口瓶中，加冷凝管并密封反应装置，抽换气（Ar气）3~5次。然后，将化合物4（20g，0.123mol）与0.5mL1,2-二溴乙烷加入空的单口瓶中，用30mL无水乙醚溶解。将溶解后的混合溶液逐滴加入反应瓶中，反应温度保持在50℃下反应3小时。另外，将化合物4（16.7g，0.1mol）和Ni(dppp)Cl 2 加入另一个三口瓶中，加冷凝管并密封反应装置，将上述反应液转移到此三口瓶内，加热50℃，反应过夜。最后，用乙酸乙酯萃取反应液，经蒸馏水洗涤和无水硫酸钠干燥，减压蒸除乙酸乙酯，得到白色固体联二噻吩。应用领域应用一：异原子取代的苯并噻二唑基聚合物给体材料一项发明提供了一种异原子取代的苯并噻二唑基聚合物给体材料及其制备方法和应用。该聚合物给体材料具有较宽的带隙，通过增加苯并噻二唑单元中异原子的含量，可以进一步增加带隙宽度，从而提高聚合物的开路电压Voc，实现最优化的光电能量转换效率。此外，通过在联二噻吩上进行氟、氯、氰基等异原子取代，还可以提高聚合物的开路电压，从而提高太阳能电池的光电转化效率。利用这种聚合物作为给体材料，可以实现高性能太阳能电池。应用二：超低能带隙给体-受体共轭聚合物另一项发明公开了一种基于联二噻吩和(5-氧-噻吩并吡咯-6-亚基)苯并二呋喃-二酮的半导体共轭聚合物及其制备方法。这种共轭聚合物具有宽的吸收峰，可以覆盖可见光甚至延伸至近红外区域。它不仅适用于有机太阳能电池和有机场效应管，还在有机光电探测器和近红外光谱的调制方面具有潜在应用。该共轭聚合物可溶液加工处理，具有广泛的应用前景。参考文献 [1] [中国发明] CN201610127647.X 一种无金属催化条件下断裂酮中α碳-碳单键的方法 [2] CN201710123670.6一种异原子取代的苯并噻二唑基聚合物给体材料及其制备方法和应 [3] CN201410216688.7一种超低能带隙给体-受体共轭聚合物及其制备方法查看更多

#2,2'-联二噻吩

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如何制备2-溴-4-甲氧基苯胺? 2-溴-4-甲氧基苯胺是一种医药中间体，可用于制备抗肿瘤药物AZD9291。它可以通过不同的方法合成，遵循以下步骤：制备方法一步骤一将NBS溶解于乙腈中，然后慢慢滴加到4-甲基苯胺的乙腈溶液中，搅拌2小时。去除溶剂，进行CH 2 Cl 2 萃取，然后经过干燥和旋蒸，得到2-溴-4-甲氧基苯胺。制备方法二步骤一制备2-溴-4-甲氧基-1-硝基苯。将2-溴-4-氟-1-硝基苯与甲醇钠反应，经过纯化得到2-溴-4-甲氧基-1-硝基苯。步骤二制备2-溴-4-甲氧基苯胺。将2-溴-4-甲氧基-1-硝基苯与氯化铵和锌粉反应，经过纯化得到2-溴-4-甲氧基苯胺。 2-溴-4-甲氧基苯胺的应用 2-溴-4-甲氧基苯胺作为起始原料，可以用于制备抗肿瘤药物AZD9291。通过一系列反应，可以得到AZD9291游离碱。该方法具有原料来源广、成本低、操作简单、溶剂可回收套用、废液排放量小、产品回收率高等优点，易于实现产业化。参考文献 [1] [中国发明] CN201210402100.8 一类三聚吲哚衍生物及其制备方法 [2] [中国发明] CN201810227822.1 一种抗肿瘤药物AZD9291的制备方法 [3] [中国发明] CN201780056202.X 二环杂芳基取代的化合物查看更多

#2-溴-4-甲氧基苯胺

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邻氯苯甲酸甲酯的制备方法有哪些? 邻氯苯甲酸甲酯是一种有机羧酸甲酯，是一类非常重要的化工产品和有机合成中间体，广泛应用于食品、有机合成、涂料、香料、化妆品、医药及高分子材料等领域。制备方法一在25 mL的反应瓶中依次加入磁子、1 mmol 1-氯-2-(甲氧基甲基)苯（170 mg），20 mg20 mol% AgI/BiVO4复合材料和2 mL乙醇，装备一个直径28 cm的氧气球，在反应瓶的右侧10 cm处装备一个16 W白光灯，反应体系在16 W白光灯的照射下反应16 h，反应液萃取，合并有机层后用饱和食盐水洗涤三次，加无水硫酸钠干燥，减压脱溶，残留物柱层析处理（乙酸乙酯/石油醚=1:10）得邻氯苯甲酸甲酯，收率为71% (120.4 mg)。无色油; 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 7.79 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.61-7.32 (m, 3H), 3.86 (s, 3H); 13CNMR (101 MHz, DMSO-d6) δ 165.46, 133.05, 131.73, 130.91, 130.67, 130.04,127.25, 52.39; HRMS (ESI) for C8H7ClO2, calcd: 170.0135, found: 170.0152。制备方法二将20mg Au-Co复合颗粒负载物(0.1mol％)，13.8mg K2CO3(10mol％)，142.5mg邻氯苯甲醇(lmmol)，4mL甲醇依次加入到带有25mL玻璃内衬的压力釜中，氧气置换三次后充压力至0.lMPa，80℃反应10h，冷却到室温，缓慢放气降压，过滤催化剂，滤液旋蒸浓缩，残渣柱层析后得微黄色液体产物邻氯苯甲酸甲酯159.6mg，收率90％。1H NMR(400M,CDCl3)δppm:3.91(s,3H)，7.29-7.31(m,1H)，7.37-7.44(m,2H)，7.79-7.81(m,1H)；13C NMR(100M,CDCl3)δppm:166.1，133.7，132.6，131.4，131.1，130.1，126.6，52.4。制备方法三向100ml三口瓶中加入9.4g邻氨基苯甲酸甲酯盐酸盐、30ml丙酮，冰水浴降温至0 ℃。滴加8.8g异戊醇亚硝酸酯，滴加过程体系升温，控制滴加速度，控温0-15℃。滴加完毕，邻氨基苯甲酸甲酯盐酸盐溶解，体系呈浅黄色。将5.0g氯化铜溶于30ml乙醇，滴加到上述体系中，控制滴加速度，温度低于10℃。滴加过程中，体系有黄色固体析出，颜色加深，加入三分之一时体系变粘稠，随着氯化铜乙醇溶液的滴加反应体系呈黄绿色。滴加完毕，冰水浴下反应20min，逐渐升温到20℃并反应2 小时，体系由黄绿色变成墨绿色。使用50ml甲苯，旋蒸脱溶，析出绿色固体，过滤，得5.0g；蒸馏，收集108℃/30mmHg 馏份6.8g，收率80％。参考文献 [1] [中国发明] CN201911026766.6 一种可见光激发碘化银钒酸铋复合材料催化氧化醚类化合物生成酯类化合物的方法 [2] [中国发明] CN201711180247.6 一种醇直接氧化酯化法制备羧酸酯的方法 [3] [中国发明] CN201711045716.3 一种芳基重氮氯铜酸盐的制备方法查看更多

#2-氯苯甲酸甲酯

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软骨素的提取方法是什么? 软骨素(chondroitin)的分子量通常在2-5万之间，呈白色粉末状，具有很强的吸水性，容易溶于水并形成粘稠溶液。它的化学组成是由D-葡萄糖醛酸和乙酰氨基已糖(葡萄糖和半乳糖)通过1,3-b-苷键连接而成的高聚物。鲨鱼属于软骨鱼类，它们的骨架由软骨构成，而不是骨头构成。相比骨头，软骨更轻、更具有弹性。鲨鱼身上没有鱼鳔，它们主要依靠较大的肝脏来调节沉浮。鲨鱼软骨俗称为鱼脑(明骨)，主要成分是蛋白质和软骨素硫酸盐。传统的提取方法通常使用鲨鱼软骨粉作为原料，通过水提取和醇沉工艺获得，但这种方法提取收率低，劳动强度大，产品纯度不高。提取方法一种鲨鱼软骨素的提取方法，包括以下步骤：第一步，取新鲜的鲨鱼软骨，洗净后，将其粉碎成细粉。然后，在质量浓度为1%~3%的NaOH溶液中，在30°C~40°C的条件下进行浸提，得到浸提液。第二步，用稀硫酸调节浸提液的pH值至7.5~8.5，然后加入胰蛋白酶，加入量为浸提液重量的0.5%~1%，加热至35°C~45°C进行酶解，得到酶解液。第三步，将酶解液进行灭酶处理，然后使用超滤膜进行过滤，得到超滤透过液。再使用纳滤膜进行过滤，得到浓缩液。第四步，将浓缩液进行喷雾干燥，使其成为粉末状。然后将粉末送入萃取釜中，升温至40°C~50°C，通入由提携剂和CO2气体混合而成的混合流体。提携剂是由水和乙醇按体积比2~3:1配制的混合液体，提携剂的重量为粉末重量的5%~10%。控制压力为20~30Mpa，混合流体的流量为15~30L/h。经过萃取后，得到软骨素固体。查看更多

#软骨素

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