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胡椒乙腈的应用领域有哪些?
胡椒乙腈是一种在制药领域中常用的有机合成中间体,它具有多种应用和下游产品。胡椒乙腈在制药过程中扮演着重要的角色,本文将介绍胡椒乙腈的应用延伸以及与之相关的下游产品。 1. 药物中间体:胡椒乙腈可以用作合成药物的中间体,为制药过程中的关键步骤提供基础。通过合适的反应条件和催化剂,胡椒乙腈可以参与不同药物的合成过程,如抗癌药物、抗病毒药物和抗菌药物等。作为中间体,胡椒乙腈为药物研发和生产提供了重要的化学基础。 2. 香料和香精:胡椒乙腈在食品和香精行业中也有广泛的应用。它是胡椒香料的重要成分之一,赋予食物和香水独特的辛辣味道。胡椒乙腈可以通过合成或提取的方式获得,用于制备各种香料和香精产品。它广泛应用于食品调味、调香和化妆品行业。 3. 化学试剂:胡椒乙腈还可以用于制备化学试剂,如有机合成试剂和分析试剂等。它在实验室和工业领域中被广泛使用,用于有机合成反应、分析和检测等方面。作为一种重要的有机化学试剂,胡椒乙腈为化学研究和分析提供了有力的支持。 4. 农药和杀虫剂:胡椒乙腈也可以用于制备农药和杀虫剂等农业化学品。它具有杀虫、杀菌和除草等作用,可用于保护农作物免受害虫和病菌的侵害。胡椒乙腈在农药和农业领域中的应用有助于提高农作物产量和质量,维护农业生产的稳定性。 综上所述,胡椒乙腈在制药领域中的应用延伸至多个下游产品。它可以用作药物中间体、食品香料、化学试剂和农药等。胡椒乙腈的多样化应用为不同行业提供了关键的化学基础和功能性成分。通过合理的应用和开发,胡椒乙腈的下游产品可以满足人们对药物、食品、化学品和农业保护的需求。
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#胡椒乙腈
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日用化工
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辛酰羟肟酸是什么?
辛酰羟肟酸,又称辛酰氧肟酸(CHA),是一种有机酸,外观为白色或类白色晶体,分子量为159.26。它在化妆品中主要作为螯合剂和协助防腐使用,通过螯合金属离子来达到防腐效果。 1、螯合离子 辛酰羟肟酸能与多种金属离子形成稳定的多元环金属螯合物,尤其对Fe3+显示了极强的螯合能力。相比传统螯合剂EDTA-2Na,CHA具有环保优势,更容易被天然降解。 2、协助防腐 辛酰羟肟酸通过高效螯合Fe3+来限制霉菌生长,起到协助防腐的作用。它本身并没有抗菌功效,而是通过螯合离子来间接抑制微生物生长。在中性或偏酸性环境中,CHA能发挥最佳的抑菌效果。 为增强抑菌效果,辛酰羟肟酸通常与其他抑菌或抑菌增效成分复配使用。研究表明,0.056%辛酰羟肟酸与其他成分的复配防腐体系具有较好的抑菌效果,且温和无刺激。 总的来说,辛酰羟肟酸作为有机酸在化妆品中的应用具有重要意义,既可以作为螯合剂,又可以作为协助防腐剂,通过螯合离子来达到防腐效果。
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#辛酰氧肟酸
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工艺技术
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四氧化三铁有哪些主要用途?
四氧化三铁是一种常用的磁性材料,又称氧化铁黑,呈黑色或灰蓝色,化学式:Fe3O4,分子量231.54,硬度很大,具有磁性,它不溶于水,也不能与水反应。与酸反应,不溶于碱,也不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。在外磁场下能够定向移动,粒径在一定范围之内具有超顺磁性,以及在外加交变电磁场作用下能产生热量等特性,其化学性能稳定,因而用途相当广泛。 主要用途 1.四氧化三铁是一种常用的磁性材料。 2.特制的纯净四氧化三铁用来作录音磁带和电讯器材的原材料。 3.天然的磁铁矿是炼铁的原料。 4.用于制底漆和面漆。 5.四氧化三铁是生产铁触媒(一种催化剂)的主要原料。 6.它的硬度很大,可以作磨料。已广泛应用于汽车制动领域,如:刹车片、刹车蹄等。 7.四氧化三铁在国内焊接材料领域已得到认可,用于电焊条、焊丝的生产尚属起步阶段,市场前景十分广泛。 8.四氧化三铁因其比重大,磁性强的特点,在污水处理方面表现出了良好的性能。 9.四氧化三铁还可做颜料和抛光剂。
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#四氧化三铁
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5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的独特之处是什么?
简介 5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的分子结构独特,其中心是一个吡唑环,环上连接着一个氨基、一个氰基以及一个带有二氯和三氟甲基的苯基。这种结构赋予了它独特的化学性质。纯品状态下,它呈现为白色结晶固体,而工业品则为浅黄褐色固体。其熔点稳定在141~142℃之间,且能够溶于多种有机溶剂,如甲醇、乙醇、丙酮、二氯乙烷和乙酸乙酯等。5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的合成是一个复杂而精细的过程。科学家们通过深入研究反应机理,优化反应条件,成功地实现了从原料到目标产物的转化。其中,原料的选择、催化剂的筛选以及反应温度和时间等因素都对合成效率和质量有着重要影响。通过不断的实验和探索,科学家们已经成功找到了经济可行的合成路线,为大规模生产奠定了基础[1-2]。 图15-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的性状 用途 作为杀虫剂氟虫腈的中间体,5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑在农药领域具有广泛的应用前景。氟虫腈是一种高效、低毒、广谱的杀虫剂,对多种害虫具有良好的防治效果。而5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑作为氟虫腈的关键中间体,其质量和产量直接影响到氟虫腈的生产和应用。此外,随着人们对环境保护和食品安全的关注度不断提高,对农药的要求也越来越高。5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑作为一种新型农药中间体,其研究和应用将有助于推动农药行业的升级和发展[2-4]。 挑战 尽管5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的研究已经取得了一定的成果,但仍面临着一些挑战。首先,其合成过程较为复杂,需要进一步优化以提高合成效率和质量。其次,随着环保法规的日益严格,对农药及其中间体的环保要求也越来越高。因此,如何降低合成过程中的环境污染、提高产品的环保性能成为了一个亟待解决的问题。 参考文献 [1]严传鸣,李翔,王耀良,等.5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的合成方法概述及研究[J].现代农药, 2002. [2]常娜,鲁盼盼,程将来,et al.一种5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑制备方法:CN202211594559.2[P].CN115974783A[2024-05-27]. [3]王建忠,包如胜,金晓东,等.5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的合成方法:CN201910387835.X[P]. [4]宦斌,廖大章,廖大泉,等.一种5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的合成工艺:CN201610678086.2[P].CN106220565A[2024-05-27].
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#5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)
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化药
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生物医学工程
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化药
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苯扎贝特是否是一种有效的糖尿病治疗药物?
贝特类药物在世界范围内经受了大量临床应用考验,均被证实能通过激活过氧化物酶增殖物活化受体(PPAR)降低甘油三酯、升高高密度脂蛋白水平,而贝特类调脂药在调脂的同时有一定的降糖作用,其中苯扎贝特在非肥胖型T2DM患者中具有调脂、改善胰岛素抵抗(IR)及降低空腹血糖的作用,而且其改善糖代谢的作用优于其他贝特类药物。 大量研究表明,服用苯扎贝特患者的糖尿病发病率相较服用其他贝特类患者明显降低,降低的程度因治疗持续时间的增长而更加突显。另外,苯扎贝特能够延缓糖尿病病程进展,服用苯扎贝特的2型糖尿病患者发展到使用降糖药物或发展到使用胰岛素的风险较服用其它贝特类药物的2型糖尿病患者的风险降低。 2型糖尿病的发病机制是胰岛素抵抗和胰岛分泌功能缺陷。胰岛β细胞凋亡是造成其功能减退的重要原因,而β细胞凋亡与脂毒性密切相关。苯扎贝特保护胰岛β细胞的可能机制有减少脂肪酸合成对胰岛β细胞损伤;抑制NF-KB通路,减少DNA的损伤和β细胞凋亡发生;Caspase途径是经典的细胞凋亡途径,研究发现苯扎贝特可下调2型糖尿病大鼠胰岛中caspase-3表达。 苯扎贝特对胰岛素抵抗的影响可能有减少高脂肪酸对胰岛素的抑制作用,增强胰岛素对葡萄糖的处理能力;降低血浆甘油三酯水平,使与IR和肥胖的发生密切相关的骨骼肌内的甘油三酯的含量减少;苯扎贝特可通过降低血脂水平来改善患者血管内皮功能,故有可能在此基础上进一步改善患者IR。 苯扎贝特能够激活所有三种PPAR亚型,糖代谢的影响也可能通过激活PPARγ及PPARβ/δ。在Shiochi H的研究中,葡萄糖输注速率从5.78长到6.78mg/kg/min,苯扎贝特出现了类似的吡格列酮和二甲双胍对于改善外周胰岛素抵抗的药物作用。与PPARγ特异性激动剂相比,苯扎贝特组患者用药前后BMI无显著变化,可以推测,苯扎贝特作为泛PPAR激动剂,通过激活PPARγ改善胰岛素敏感性的同时能激活PPARβ/δ避免引起体重增加。
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#苯扎贝特
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酸枣仁皂苷 A有哪些药理作用?
引言: 酸枣仁皂苷 A 是一种具有多种药理作用的活性成分,其在药物研究领域引起了广泛关注。通过探索其作用机制和临床应用,可以进一步了解其在健康管理中的潜力。 简介: 中医典籍《神农本草经》中曾记载,酸枣仁可以 “安五脏,轻身延年”。酸枣仁是一种具有养心安神功效的中药,为药食同源产品,通常用于治疗失眠。现代研究表明,酸枣仁具有宁心安神、抗炎、抗氧化、抗抑郁、增强免疫功能、提高学习和记忆能力等药理作用,酸枣仁含有多种活性物质,如酸枣仁油、黄酮类、皂苷类、生物碱类、维生素类、氨基酸类、多糖类化合物及微量元素等,其中酸枣仁油、酸枣仁皂苷和酸枣仁黄酮被公认为具有镇静催眠作用,酸枣仁总皂苷的镇静催眠作用明显强于总黄酮。 随着国内外学者对酸枣仁药材研究的深入,发现其主要药理活性成分酸枣仁皂苷 A(jujuboside A,JuA)在镇静安神、改善睡眠、神经保护、抗氧化、抗炎等多方面具有显著的药理活性。 1. 药动学 Ju A (C58H94O26) 为双亲特性,分子大,Ju A含有较多糖配体,难透过血脑屏障, 水解为酸枣仁皂苷元可透过血脑屏障 (BBB) 。Ju A在大鼠体内呈现线性动力学特征,药物可能是以原型的形式或发生某种转化后大量存在与胃肠道中,或是通过其他途径发挥药效作用。 Liu等利用液相色谱-质谱串联LC-MS/MS检测大鼠血浆中的Ju A及研究其动学, 发现大鼠口服给药后药动学符合二房模型。 Zhang等利用高效液相色谱-质谱串联 (HPLC-MS/MS) 法检测Ju A尾静脉注射和灌胃大鼠不同时间血浆中Ju A的含量, 测定出 Ju A在40~4 000μg·L-1的范围内线性关系良好 (r2=0.999 1)。研究得到Ju A口服给药吸收很快,消除很慢,生物利用很低。 2. 药理作用 ( 1) 镇静安神作用及分子机制 不少研究表明 JuA是酸枣仁发挥镇静安神作用的有效成分。已有研究报道,JuA对小鼠中枢神经系统具有显著的镇静作用,并且呈现明显的量效关系,但对戊四氮诱导的惊厥模型无活性。Shou等研究发现,大剂量的JuA可抑制青霉素钠(penicillin sodium,NaPCN)诱导的大鼠海马CAl区神经元细胞兴奋。Zhang等通过研究发现JuA抑制glutamate (Glu)介导的海马区兴奋性信号通路可能是通过抑制Glu介导的Ca2+内流。 ( 2) 改善睡眠作用及分子机制 研究表明, JuA是酸枣仁改善睡眠作用的主要功效成分。杨波等在实验研究中发现JuA、JuB对睡眠剥夺果蝇的睡眠有一定改善作用,且JuA主要影响果蝇夜晚自主活动,而JuB主要改善果蝇的白天睡眠。刘晓岩等以野生型CS品系7 d龄雄性果蝇为研究对象,利用果蝇活动监测系统,观察不同浓度JuA对果蝇睡眠影响的量效关系和时效关系。结果显示1 mg/mL剂量为最佳给药浓度,给药3 d为最佳给药时间,并可以明显延长果蝇白天平均睡眠的总时间和夜晚平均睡眠的总时间,增强果蝇的片段化睡眠。 ( 3) 神经保护作用及分子机制 JuA就神经保护而言,已建成初步架构,对于脑保护、视神经节细胞保护、阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)治疗有一定的研究,足以证明JuA对神经系统具有保护作用。在研究Ju A对阿尔茨海默病的作用中, 连续 5 d在给予Aβ1-42诱导为认知障碍的小鼠脑室内注射Ju A。通过水迷宫,Y-迷宫和主动逃避仪检测发现Ju A能改善学习记忆, 降低海马中 Aβ1-42水平, 抑制胆碱酯酶 (Ach E) 和一氧化氮 (NO) 的活性, 能降低脑室内注射 Aβ1-42小鼠的海马和大脑皮层的MDA的升高。Ju A改善Aβ1-42诱导的AD小鼠的海马中神经元胞体的肿胀和异常及核萎缩等病理学损伤。并发现Ju A可显著降低海马和大脑皮层NO水平以提高认知,Ju A可能用于治疗AD。 ( 4) 改善记忆作用及分子机制 海马是人体进行记忆的地方,日常生活中短期记忆都会储存在其中,当重复提及同一事物,记忆会被存入大脑皮层中,成为永久记忆。以往亦有研究报道指出 JuA对神经细胞和海马神经元具有保护作用,提示JuA可能具有改善学习记忆作用。Zhang等采用Y-迷宫和被动回避实验,考察酸枣仁水溶性提取物对小鼠记忆和学习性能的影响,发现该提取物在改善乙醇诱导的记忆提取障碍小鼠的记忆方面发挥了良好的作用,并可能在一定程度上有助于提高学习能力。用HPLC-MS/MS测定提取物中主要成分为纺球蛋白、JuA和JuB,推测可能是其活性的主要原因。 ( 5) 心脏保护作用及分子机制 有研究报道过氧化氢诱导心肌细胞活性下降,凋亡率明显增加,Ju A可能抑制线粒体信号通路中Caspase-3和Caspase-9。亦有报道其机制可能与下调胞浆中cytc蛋白表达和Caspase-3活性有关。并有报道Ju A可抑制再灌注损伤后大鼠心肌组织bcl-2降低和bax表达的升高,可降低心肌细胞凋亡指数,对缺血再灌注损伤大鼠心律失常具有保护作用。 参考: [1]杨丽萍,黄嘉禧,邓丽娟. 酸枣仁皂苷A的药理作用研究进展 [J]. 上海中医药大学学报, 2023, 37 (01): 90-97. DOI:10.16306/j.1008-861x.2023.01.013. [2]陈美玲,廖钰婷,吴钰婷,等. 不同方法提取酸枣仁皂苷A的比较研究 [J]. 农产品加工, 2021, (24): 32-38. DOI:10.16693/j.cnki.1671-9646(X).2021.12.039. [3]谢红. 酸枣仁皂苷的分离纯化及生物活性研究[D]. 华南理工大学, 2021. DOI:10.27151/d.cnki.ghnlu.2021.001566. [4]祝凌丽,邵红艳. 酸枣仁皂苷A的药理学研究进展 [J]. 安徽医药, 2017, 21 (05): 799-802.
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材料科学
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四氟邻苯二甲腈有哪些应用?
四氟邻苯二甲腈作为一种重要的有机氟化合物,在化工领域具有广泛的应用。其独特的结构和性质为其在医药、化学合成等领域的应用提供了丰富的可能性。 简述: 四氟邻苯二甲腈 , 又名四氟邻苯二腈 , 化学名 3 , 4 , 5 , 6-四氟邻苯二甲腈或3 , 4 , 5 , 6-四氟邻苯二腈 , CAS号1835-65-0 , 熔点 86~87℃ , 白色固体。它是合成氟喹诺酮类抗菌药、聚酰亚胺材料、酞菁类功能材料等的中间体。由于氟元素和碳氟键的独特性,在医药、农药、材料等领域有机氟化合物得到广泛应用,因此有机氟化合物的合成与转化一直是备受关注的研究热点。 应用: 1. 合成2,3,4,5-四氟苯甲酸 四氟邻苯二甲腈水解可得四氟邻苯二甲酸 , 再经加热脱羧制得 2 , 3 , 4 , 5-四氟苯甲酸。它是合成氟喹诺酮类抗菌药左氧氟沙星(levofloxacin)、司氟沙星(sparfloxacin)、帕珠沙星(pazufloxacin)等的重要中间体。 2. 合成3,4,6-三氟邻苯二甲腈和2,4,5-三氟苯甲酸 通过金属或其合金如锌或锌汞齐的选择性去除四氟邻苯二甲腈中的一个对位氟原子,可以得到 3,4,6-三氟邻苯二甲腈,随后经过水解和脱羧反应制得2,4,5-三氟苯甲酸,后者是合成氟喹诺酮类抗菌药所需的重要中间体。 3. 合成3-氨基-2,4,5-三氟苯甲酸和3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸 四氟邻苯二甲腈与苄胺反应生成 4-苄胺基-3,5,6-三氟邻苯二甲腈,随后经过水解、加热脱羧和氢解脱苄的步骤,得到3-氨基-2,4,5-三氟苯甲酸。另外,四氟邻苯二甲腈与金属溴化物在环丁砜或DMF中反应,经过水解和脱羧处理,可以制备出3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸。 4. 制备特种聚酰亚胺材料等的单体 四氟邻苯二甲腈与四氟对苯二酚、八氟 -4,4'-联苯二酚等反应可以生成多元腈,这些全氟醚腈再经水解、脱水生成双或三酸酐,为特种聚酰亚胺材料的重要单体。 5. 制备酞菁类材料 四氟邻苯二甲腈及对位苯氧基、苯胺基、苯硫基等取代的全氟邻苯二甲腈可以合成多种无金属和金属酞菁 (如铜、铟、钴)等,有许多重要的潜在应用价值。 6. 合成六氟-3,3',4,4'-联苯四甲酸和六氟-3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐 四氟邻苯二甲腈在碱金属碘化物作用下能发生偶联生成六氟 -3,3',4,4'-联苯四甲腈,经水解得六氟联苯四甲酸,脱水得六氟联苯四甲酸二酐,是制备特种聚酰亚胺材料的重要单体。 参考文献: [1]郑土才,吾国强.四氟(邻、间、对)苯二甲腈的合成与应用[J].精细化工中间体,2010,40(02):7-12+15.DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2010.02.002.
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生物医药
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华腾制药是否生产过新冠疫苗?
华腾制药是一家我国自主研发的制药公司,致力于生产多种药品以满足不同消费者的需求。在购买药品时,一些消费者会在医院接受全面检查并在医生指导下进行购买。那么,华腾制药是否生产过新冠疫苗呢? 根据研究,华腾制药确实生产过新冠疫苗,并且在我国范围内进行了广泛接种。接种后,许多消费者可以在身体中产生抗体,以防止新型冠状疾病的侵袭。此外,接种后还能够调节免疫力和抵抗力,预防感冒和流感,并改善亚健康症状。对于不同年龄段的人来说,接种新冠疫苗还可以减少对各器官的危害。 在接种疫苗时,最好选择专业的医院进行。在接种前,养成合理的生活习惯也很重要,包括保证充足的睡眠时间、良好的饮食习惯,减少熬夜和长时间使用电子产品的次数。在饮食方面,应避免食用海鲜和芒果等食品,而多食用新鲜蔬菜和水果。 对于华腾制药是否生产过新冠疫苗,以上内容已经有所介绍。对此感兴趣的消费者可以私下了解更详细的信息。在购买药品时,我们都应该先了解药品的功效,避免盲目购买。如果在服用过程中出现副作用,应立即停止服用并及时就医治疗。
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材料科学
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有机铍化合物的制备方法和性质?
有机铍化合物是一类重要的化合物,它们可以通过多种方法来制备。其中一种常用的方法是使用BeCl2和烃基锂或格氏试剂进行反应。另一种制备方法是使用加热金属和二烃基汞来制备。这些有机铍化合物可以通过升华法或蒸馏法在真空中进行收集。 芳基化合物则是通过在碳氢化合物溶液中使用芳基锂和乙醚溶液中的BeCl2进行反应来制备的。在这个反应中,生成的LiCl是不溶性的。 有机铍化合物具有高度活性,容易在空气中自燃,并且容易被水剧烈地水解。它们的结构可以通过桥式CH3基构成的链形聚合体来描述。在蒸气中,有机铍化合物可以存在单体和线型形式。在溶液中,它们容易发生交换反应。 较高级的有机铍化合物的高度聚合作用逐渐减小,而低级的化合物则更容易形成聚合体。与其他元素的有机化合物类似,有机铍化合物和氢化物之间存在相似性,特别是在带有电子给予体配位体的络合物中。 镁、钙、锶、钡和镭是与铍相关的元素。它们广泛分布在矿物和海洋中,并以一些有价值的沉积矿床形式存在。制备镁的方法包括烧白云石并用海水进行离子交换,以及电解熔融混合卤化物或还原MgO或烧过的白云石。钙和其他金属的制备方法类似。 镭是在处理铀矿的过程中分离出来的,可以通过与硫酸共沉淀并使用可溶盐分步结晶法来得到。
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材料科学
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细胞及分子
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细胞色素P450的重要性及研究进展?
细胞色素P450是血红素蛋白大家族中的重要成员,已经发现了近4000种细胞色素P450基因,它们广泛分布在生命进化过程中的各个分支。 在哺乳动物组织内,细胞色素P450在药物代谢、类固醇激素合成、脂溶性维生素代谢等过程中起着重要作用。植物和昆虫体内的P450s也具有类似功能,如合成激素、降解除草剂和杀虫剂等。科学家们对细胞色素P450的研究主要集中在解释其活性中心和蛋白质结构,以及其对底物分子的高专一性催化氧化和代谢功能的理解。这对于活化分子氧和单加氧酶的化学模拟具有重要意义。 1926年,Keilin首次观察到昆虫飞翔时肌体振动的吸收光谱,并将细胞内的吸光物质命名为细胞色素。随后的研究发现,细胞色素P450是一种血红素蛋白,其在450nm处有强吸收峰。细胞色素P450能够催化多种氧化转化反应,但由于其与膜结合,对其进行生物化学表征较为困难。通过多学科的合作研究,科学家们对细胞色素P450的结构和功能有了更深入的认识。 细胞色素P450存在于所有真核生物中,包括动物、植物、真菌和部分原核微生物。根据催化功能的不同,细胞色素P450可以分为两类。类型工是指涉及留族化合物合成的哺乳动物线粒体酶和绝大多数细菌酶类,电子从铁-硫蛋白迁移。类型I对应于哺乳动物肝细胞内的质网酶,与药物代谢有关,电子由含FAD和FMN的还原酶提供。图4-1展示了不同类型酶的电子转移循环。
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材料科学
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金(Ⅲ)络合物的性质及合成方法?
金(Ⅲ)与Pt(Ⅱ)是等电子的,因此它们的络合物具有相似的结构。 金的络卤化合物可以通过BrF3与金和碱金属氯化物的混合物反应得到。此外,KAuF4与KBrF4是同晶型的,其中包含一个正方形的AuF4-离子。 金可以溶解于王水中,或者Au2Cl6溶解在HCl中并蒸发AuCl4-溶液,从而得到络氯金酸,即黄色结晶[H3O]+[AuCl4]-·3H2O。此外,KAuCl4和NaAuCl4·2H2O等水溶性盐也可以容易地得到。在水中,[H3O]+[AuCl4]-·3H2O会发生水解生成AuCl3OH-。金可以从稀盐酸溶液中被有很高分离系数的溶剂如乙酸乙酯或乙醚中萃取出来。这些化合物在有机溶剂中似乎是[AuCl3OH]-,其中一个离子对与一个钅羊离子结合。金也可以通过与SO2反应进行沉淀来从这些溶液中回收。 金还可以形成其他阴离子络合物,如[Au(CN)4]-,[Au(NO3)4]-和硫酸根络合物。与氧配位体相比,它对于氧给予配位体有较大的亲合势,这与Pt(Ⅱ)不同。 金还可以形成多种阳离子络合物,如[AuCl2py2]Cl和[AuPhenCl2]Cl。氯金酸与二乙撑三胺反应可以生成四氯金酸氨,即[AudienCl]Cl2或[Au(dienH)Cl]Cl,产物取决于浓度和pH。在[AudienCl]2+中,各种阴离子的取代作用的动力学可以与平面型PtⅡ的情况相比较。实验证明,在溶液中也发生轴向的相互作用。 根据分子轨道理论,可以解释金的电子光谱。 使用有螯合作用的联胂配位体在碘化钠存在时与四氯金(Ⅲ)酸钠反应可以得到金(Ⅲ)络合物。此外,还可以得到碘化物[Au(diars)2I2]I及其它阳离子,如[Au(diars)2I]2+和[Au(diars)2]3+。这些物种对于AuⅢ分别具有八面体、三角双锥和平面型的结构。此外,还存在螯合膦的金络合物。 有机金化合物 过渡金属的有机金属化合物中最早制成的是金的烷基衍生物。金(Ⅰ)和金(Ⅲ)化合物都可以与碳和烯烃络合形成σ-键。 金(Ⅰ)络合物主要是RAuL型,其中L是一种稳定的配位体,如R2S、R3P或RNC。这些络合物可以通过相应的卤化物和烷基锂或格氏试剂(如FC6H4MgBr)的反应制得。此外,还已知乙炔化物,如(R3PAuC≡CR')n。 烷基金(Ⅲ)化合物通常在存在其他配位体(如三苯基膦)时是稳定的,例如(CH3)3AuPPh3。然而,Au(C6F5)3在乙醚中是稳定的,而顺式-AuCl(C6H5)2(PPh3)是平面型的。在这些化合物中,主要的化学反应是二烷基物种,如R2AuX,特别是甲基化合物已经广泛研究。它们可以形成络离子,如MeAu(OH)2-、Me2AuBr2-和Me2Au(H2O)2+。卤化物形成具有卤桥的二聚体,而氰化物和氢氧化物形成四聚体,前者通过线型的Au—CN—Au桥连,后者通过有角度的羟桥连结。
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指甲油的危害及替代品?
五彩缤纷指甲油:指甲油的主要成分包括丙酮、乙酸乙酯。长期使用指甲油会导致指甲不透气,缺乏营养,甚至对呼吸系统和生殖系统造成伤害。那么有没有替代品呢? pH在印染上的应用:在纺织品印染过程中,pH的控制非常重要。不同纤维材料对pH的要求也不同。例如,羊毛的适宜pH为10.2,而生丝的适宜pH为9.5~10.5。掌握适当的pH可以使纤维材料更好地去除杂质,提高质量。 泡沫灭火器的用途:泡沫灭火器适用于A类和B类火灾,但不能用于水溶性可燃物和带电火灾。它通过混合两种溶液产生化学反应,生成泡沫来扑灭火灾。
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为什么水遇上了火,火不但不灭反而越来越火?
当水遇上火时,为什么火不但不灭反而越来越旺?这似乎与我们常说的水火不容相矛盾。然而,有趣的事实却是,当水喷在炽热的煤块上时,火却变得更加猛烈。 最近,贪玩的莉莉买了一个名为“挤水枪”的玩具,她和小朋友们一起到处喷水。他们看到炉子里的火,决定向火焰喷水。然而,他们惊讶地发现,水喷在煤块上后,火不仅没有熄灭,反而烧得更加厉害。 在水滴湿润的煤块上,火花迸发出响声,火焰越烧越旺,甚至闪出了蓝色的火苗。这让小朋友们感到困惑,因为他们一直听说水火不容,火会被水浇灭。那么为什么火遇到水却变得越来越旺呢? 事实上,这是一种正常的化学现象。当少量的水接触到炽热的煤块时,会立即产生氧化碳和氢气。而这两种气体都能燃烧,并且会发出淡蓝色的火焰。因此,火会越烧越旺。
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物质的组成结构和特征是怎样的?
物质的组成结构 物质按其组成结构可大致分成三类:分子性物质、离子性物质和金属性物质。 除了这三类物质外,还有由巨大分子构成的物质,暂不归类。 晶体作为一种固体,可分为离子晶体、原子晶体、分子晶体和金属晶体。 金属的特征 元素周期表中的大部分元素是金属元素。 金属物质具有金属光泽、导电导热性能和延展性。 金属光泽是由金属表面反射光线所形成的。 金属与非金属元素结合后,不再具备金属的性质。 金属如铁、铜、银和金具有独特的光泽。
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电子的轨道运行如何求解?
每个电子以怎样的轨道运行,也能通过解方程式的方法求得。 如今电脑的性能有了长足的进步,但除了少数例外(比如氢),人们还是无法用电脑完全计算出电子的轨道。这也从侧面体现出电子轨道的深奥。这个领域是越深入越复杂,所以只向大家介绍几个要点。 解出关于原子的方程式后,我们就有了电子的“轨道函数”与“轨道动能”。轨道函数表现了电子的运动状态,它的绝对值的平方就是电子的存在概率。换言之,电子云的形状,就取决于轨道函数。 轨道动能代表每个轨道函数(电子的运动状态)拥有多少能量。要了解电子从哪条轨道开始排布,就得先知道动能有多少。 每个电子的轨道都拥有不等量的能量。水总是从高处往低处流,从低的地方开始积存。同理,电子也是先占有能量低的轨道。轨道动能一般越靠里就越低(虽然也有若干例外),所以元素的电子一般都是由内向外排布。 “残余电子”决定元素的性质。 就让我们仔细看看元素周期表吧。元素周期表像极了京都的街道。其实京都的地名也很有规律,比如“四条河原町”,就是东西走向的四条大道与南北走向的河原町大道的交点。 周期表和京都一样,颇有些棋盘的神韵。它有纵有横,只要知道某个元素处在哪一行与哪一列的交点,就能对它的性质有一个大致的了解。 先看“列”——元素在元素周期表中属于“同一列”,究竟意味着什么呢? 元素与周期表有千丝万缕的联系,其中最重要的联系就是下面这两点: 1.周期表上同属一列的元素,最外层电子的状态往往非常相似。 2.最外层电子数决定了元素的基本性质。 把内侧的轨道填满后,剩余的电子就会分布到最外层的轨道上。而同一列元素的“残余电子”数量往往相同,所以同一列的元素常具有相似的特性。 其实我们的身体也会根据最外层电子数判断元素的种类,决定要不要吸收某种元素。 下面文章将以铯(Cs)与锶(Sr)为例,为大家详细解说人体是如何判断元素种类的。东日本大地震引发核电站事故后,这两种元素频频出现在各类新闻节目中,想必大家也都听说过。
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为什么不宜在什么情况下饮茶?
临睡前、服药后、饭前饭后、酒后不宜饮茶。你知道为什么吗? 茶叶中含有鞣酸,它会与药物中的蛋白质、生物碱、重金属盐等物质发生化学反应,影响药物的疗效并产生副作用。一些药物如胃蛋白酶、胰酶片、多酶片、硫酸亚铁、富马酸铁等都不宜与茶叶一起服用。茶叶还含有咖啡因、茶碱等成分,具有兴奋中枢神经的作用。因此,在服用安神、镇静、催眠等药物时,如鲁米那、安定、眠尔通、利眠宁等中枢神经抑制药物,不宜饮茶,更不宜用茶水送服这些药物。 饮用隔夜茶有利有弊。隔夜茶中的维生素大多已丧失,而茶汤中的蛋白质、糖类等会成为细菌、霉菌繁殖的养料,因此不宜饮用。然而,未变质的隔夜茶在医疗上却有妙用。隔夜茶中含有丰富的酸素,可阻止毛细血管出血。例如,患口腔炎、舌痈、湿疹、牙龈出血、疮口脓疡等疾病,都可以用隔夜茶进行治疗。眼睛常流泪或有血丝的人,也可以每天几次用隔夜茶洗眼,效果很好。另外,在清晨刷牙前后或饭后含漱几口隔夜茶,可以使口气清新,并有固齿作用。 如何正确保存油脂? 食用油脂的保存很重要,否则容易变质。如果贮存条件不合适,时间过长,食用油脂往往会发生化学变化,被空气中的氧气氧化以及受微生物的作用而变质。那么你知道如何保存油脂吗? 食用油脂的变质被称为"酸败",已经"酸败"的油脂会散发出不好闻的气味,严重的甚至不适合食用。少量水分可以促进油脂中酶的活动,加快油脂的"酸败"。温度升高、阳光照射和空气的氧化作用都是"酸败"的原因,铜和铁制器皿也会加快油脂的"酸败"。因此,在贮存油脂时,应该保持干燥,油中不能混入水,包装应该密封,并且要装在深色的玻璃瓶或塑料瓶、塑料桶中,以避免阳光直射和接触空气,同时也不能用铁和铜制的器皿装油。 食用油脂大致可分为植物性油脂和动物性油脂两种。植物性油脂大多是从植物的籽仁(如花生、大豆、芝麻、菜籽、棉籽)中提炼出来的,而动物性油脂则可以从猪、牛、羊等脂肪中取得。 油脂的营养价值不仅取决于摄入量,还取决于吸收率。一般来说,熔点越低的油脂被人体吸收的效率越高。植物性油脂如花生油、豆油、麻油(香油)和菜油都是熔点低的不饱和脂肪酸(油酸、亚麻油酸),在室温下都是液体。它们所含的脂肪酸都是必需脂肪酸,营养价值高,吸收率都在97%以上。动物性油脂都是熔点高的高级脂肪酸,在室温下都是固体,其中只有猪油的吸收率较高,其他如牛油、羊油的吸收率都在90%以下。动物性油脂中的胆固醇含量较高,患有高血压和心脏病的人不宜多食用(这些人以吃玉米油最为合适)。综上所述,植物性油脂的营养价值比动物性油脂更高。
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多卤化合物的显色反应及检定方法?
氯仿、溴仿、碘仿或氯醛,和吡啶及苛性碱溶液温热片刻,即会产生紅色。其它多卤化合物也观察到有类似的显色反应,并曾用于检定及比色测定,只是至少有两个卤素原子結合着一个碳原子的卤化合物,才有活性。其水溶红色反应产物,可能是戊烯二醛的希夫氏碱类;它們的形成是由于多卤化合物加成于环氮原子上后而打开了吡啶环。这个多卤化合物如为氯仿,其反应可能为: 这个可以适用于其它多卤化合物的反应方式,获得了事实的支持:即醋酸加入于紅色的溶液,可使它变为黄色,此后再加入芳族伯胺,如联苯胺,可产生吡啶試驗所得戊烯二醛的紫色希夫氏碱沉淀。 現在已经研究过的事例,还不足以允許对这个試驗法的选择性有所論述。基本上可以预料,不仅多卤化合物,而且含有活动性卤原子的一卤化合物,也能和吡啶有加成反应,且因而会随即分裂来生成戊烯二醛的有色衍生物。 操作手续 用一微量試管,将試液一滴(不溶于水的化合物可用丙酮为溶剂),用吡啶两滴与5N氢氧化钠一滴处理。試管放入沸水中。按活性化合物存在量的多少,数秒或数分钟内将有红色或粉红色在吡啶层中出現。延长加热,会使颜色消失或变为棕色或黄色。如果加入联苯胺盐酸盐少許,并用稀醋酸使混合物酸化,就可获得紫色或沉淀。 下列各物量可被檢出: 1微克 氯仿 5微克 溴仿 50微克 碘仿 0.5微克 三氯醋酸 0.5微克 水合氯醛 2.5微克 四氯化碳(工业原料) ① 下列各物給出强烈反应:氯霉素、三氯乙烯、三溴乙醇。 下列各物无反应:六氯乙烷和滴滴涕〔双-(对氯苯基)三氯乙烷〕。 ① 晚近的研究工作指出,吡啶试验的正反应系由于CCl 4 内的沾污物,最大可能是CHCl 3 的沾污。小心精制过的CCl 4 并无反应。
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#氢氧化物
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为什么实验室用立方分米和立方厘米作为液体体积的单位?
根据SI导出单位的规定,体积的单位为立方米(m 3 )。在实验室用于测量液体体积的合适单位为立方分米(dm3)和立方厘米(cm 3 )。长期以来,实验室实际应用的体积单位是升(1),它的原定义是一千克(kg)水在4℃(水的密度最大时的温度)时所占的体积如此定义的“升”与立方分米和立方厘米的关系规定为: 或 根据1964年的“度量衡全体会议”(Conference Gerneale des Poids et des Measures,缩写为CGPM)的决定,接受语“升”作为立方分米的一个别名,并放弃了“升”的原定义。根据我国“计量单位名称与符号方案(试行)”的规定,升(1)是与国际单位制并用的体积单位,11=1dm 3 =10 -3 m3 规定标准溶液浓度的大小,应当根据下面四个方面来考虑: (一)滴定终点的敏锐程度 (二)测量标准溶液体积的相对误差 (三)分析试样的成分和性质 (四)对分析准确度的要求。 标准溶液较浓,则最后一滴标准溶液使指示剂所发生的变化信号也较明显,因为它所含的作用物质也较多;但是标准溶液越浓,则由一滴或半滴过量所造成的相对误差也越大,因为估计滴定管读数时的视差几乎是常数,50.00m滴定管的读数视差约为士0.02ml(两次读数体积),所以为了保证这种误差的相对值不大于士01%,所用标推溶液应不少于20m(+20×10006)但最多不要超过50m(一般滴定管的最大容量),否则多看两次读数,增加视差机会。标准溶液需要量的多少,不仅决定于它本身的浓度,也决定于试样中待测组分含量的大小,如果待测组分的含量甚低,而且使用的标准溶液较浓,则所需标准溶液的量就可能太少。另外还应考虑试样的性质,例如,测定天然水的碱度(很小)时,可用/50的标准酸直接滴定,但在测定石灰石的碱度时,则需用/5标准酸液(先将称样溶于量准体积的过量标准酸溶液中,然后再用碱标准溶液返滴定剩余的酸),因为酸太稀则试样溶解太慢。 在定量分析中常用的标准溶液的浓度为0.0500N-0.2000N而以0.1000N溶液应用的最多;在工业分析中,时常用到1.000N溶液。微量定量分析中,时常采用0.0010N溶液。
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#液体
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精细化工
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日用化工
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十二烷基三甲基氯化铵的生产方法及质量指标?
Trimethyl laur l amoniunchloride 分子式:C1sH34NCI 分子量:264 结构式: CH 3 C 12 H 25 - N+ — CH 3 C 1 CH 3 1.生产方法 通过在高级脂肪胺中加入氢氧化钠,并在加压条件下与氯甲烷反应,首先生成叔胺,然后生成季铵盐。 反应式如下: CH 3 C 12 H 25 NH 2 +2 CH 3 Cl+2 NAOH→加热加压→C 12 H 25 N < CH 3 +2 NAC1+2 H2O CH 3 加压加热/CH 3 C1(C 12 H 25 ) — N+ — CH 3 ·C1- CH 3 2.质量指标(天津师范学院化工厂企标) 指标名称 指 标 外观 纯品粘稠状白色,工业品浅黄色 有效含量 30%士1 pH值 7~8(可根据使用单位要求) 含盐量 不超过3%(主要是氯化钠) 热 稳定性 280℃以下不分解 溶解性 在水中溶解度无限大,稀释10倍,24小时不分层 3.包装及贮运 露天存放两年无变化。包装用铁桶内衬塑料,每 桶重150kg。过去用过20kg塑料桶。
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#十二烷基三甲基氯化铵
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安全环保
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生活用水及一般用水的废水处理方法是什么?
生活用水及一般工业用水对水质的要求都不高。生活用水的水质应符合国家规定的标准(见表4-1)。为了满见这一标准,生活用水最一般的处理程序为: 凝聚沉淀→过滤→杀菌 前两项处理第二章已有叙述。杀菌是饮用水处理中的一个重要步骤。作为杀菌剂用的药剂,主要是氯及次氯酸(加液氯或漂白粉)。加氯量的多少可根据标准和原水水质而定。但饮用水中游离性余氯含量较多时,会使水的味道改变,增加臭味,这对制造饮料的用水是不适宜的。此外,对进一步需作离子交换处理的工业用水,余氯含量过高将引起离子交换树脂工作条件恶化,所以必须进行脱氯的前处理。一般可用活性炭进行吸附处理,也可加人还原剂亚硫酸钠(Na2SO3),亚硫酸钙(CaSO3)或亚硫酸氢钠(NaHSO3)等: Na2SO3+C12 + H2O→Na2SO4+2HC1 CaSO3+C12+H2O→CaSO4+2HC1 2NaHSO3+2C12+2H2O→Na2SO4+4HC1+H2SO4 一般工业用水采用自来水厂出厂的水即可。若某些工业有更进一步的要求,则需进一步处理。如:食品加工厂对细菌指标特别注意,罐头食品厂对硝酸盐含量要控制,否则对食品颜色有影响; I制酒工业要求水中NHs含量在0.1mg·L-1以下,铁含量在0.1mg·L-1以下,否则使酒具有颜色,且铁与水中水杨酸结合破坏了酒的色香味;陶瓷工业用水,含铁量高时将影响产品的色泽和透明度,洗涤印染工业中,如水硬度较大,一方面使肥皂消耗量增加,另一方面硬水中Ca2+、Mg2+与肥皂作用生成的不溶性产物沉积于纤维表面,使织物变黄或染色后产生班点;制革工业要求水的暂时硬度及游离CO2含量小,否则将使皮革具有褐色斑点而影响质量并浪费鞣皮原料等等。对各种工业用水水质的基本要求见表4-2。
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