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御阪秀筠

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生物医药

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材料科学

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托品醇在医药领域中的重要性和广泛应用是如何体现的？托品醇（Tolperisone）是一种被广泛应用的药物成分，具有多种药理作用和临床应用。本文将介绍托品醇能够生产的一些药品，揭示其在医药领域中的重要性和广泛应用。首先，托品醇常用于治疗肌肉痉挛和疼痛相关疾病。由于其松弛肌肉和镇痛的作用，托品醇在治疗肌肉痉挛、脊椎疾病、颈椎病等方面发挥着重要作用。它能够通过调节神经传递和改善肌肉张力，缓解相关疼痛症状，提高患者的生活质量。其次，托品醇还可用于治疗神经系统相关疾病。由于其对神经系统的调节作用，托品醇在治疗神经痛、神经根痛、帕金森病等方面显示出一定的疗效。它能够减轻神经疼痛、改善神经功能，并提供积极的治疗效果。此外，托品醇还可用于辅助治疗其他疾病。由于其镇静和抗焦虑的作用，托品醇在辅助治疗焦虑症、睡眠障碍等方面具有一定的应用价值。它能够缓解焦虑和紧张情绪，促进患者的放松和休眠，提高治疗效果。另外，托品醇还可用于一些其他领域的药物研发。由于其特殊的药理作用和临床应用，托品醇在药物领域中被广泛探索和应用。例如，它可用于开发新型的镇痛药物、肌肉松弛剂等，为治疗相关疾病提供更多选择和可能性。综上所述，托品醇作为一种重要的药物成分，能够生产多种药品。它在治疗肌肉痉挛和疼痛相关疾病方面发挥重要作用，并在神经系统相关疾病和其他领域的药物研发中展现广泛应用前景。查看更多

#托品醇

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精细化工

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什么是2-溴-5-羟基吡啶的基本信息？基本信息 2-溴-5-羟基吡啶，英文名：6-Brompyridin-3-ol，CAS号：55717-40-3，分子量：173.995，密度：1.8±0.1 g/cm3，沸点：373.0±22.0°C at 760 mmHg，分子式：C5H4BrNO，闪点：179.4±22.3°C，蒸汽压：0.0±0.9 mmHg at 25°C，淡黄色固体，室温干燥处保存。如何制备2-溴-5-羟基吡啶？在装配有机械搅拌器、热电偶和氮气入口的250mL三颈烧瓶中将2，5-二溴吡啶（V）(9.98g，42.1mmol)在氮气下溶解于53mL无水THF中。形成浅褐色溶液。经3min经由注射器添加i-PrMgCl在乙醚（23mL）中的2M溶液。当已经添加大约50%的格氏溶液(Grignard solution)时，形成棕色悬浮液。i-PrMgCl的添加导致达到36℃的放热。搅拌90min后，将悬浮液冷却至2℃，并且经由注射器快速地添加纯的硼酸三甲酯。反应放热至6℃，并且移除冰浴。搅拌过夜后，添加冰乙酸（3.79g），使得所有固体溶解并且形成深棕色溶液。将溶液在冰浴中冷却并且以保持反应温度不超过12℃的速度滴加5.25g30%过氧化氢（氧化剂）。将反应混合物搅拌90分钟，然后添加二乙醚(diethyl ether)(150mL)和水(100mL)。将水层分离并且用乙醚(ether)(2×100mL)萃取。将合并的有机物用100mL 10%亚硫酸氢钠溶液洗涤，然后用盐水洗涤。将萃取物干燥（MgSO4）并且旋转蒸发至棕色油状物，其静置时形成褐色固体(7.95g)。将粗产物吸附至15g Celite?上，并且使用220g二氧化硅柱和己烷/EtOAc梯度通过快速层析法纯化。使级分(fractions)蒸发以得到2-溴-5-羟基吡啶4.81g(66%收率)为米黄色固体。 1 HNMR(DMSO-d 6 ，400MHz)δ：10.24(s,1H)，7.94(d,J=3.0Hz,1H)，7.42(d,J=8.6Hz,1H)，7.17 (dd,J=3.0,8.6Hz,1H)； 13 CNMR(DMSO-d 6 ,101MHz)δ：153.74，138.13，129.30，128.14，126.21 [1] . 2-溴-5-羟基吡啶有哪些应用？ 1、专利CN202010668194.8公开了一种金属聚合物、金属聚合物纳米胶束及其制备方法和应用，聚合物I-1的合成第一步，称取2-溴-5-羟基吡啶(10.0g，57.4mmol)，对甲基苯磺酰氯(16.0g，86.1mmol)，Et3N(8mL)溶于DCM(200mL)中，室温搅拌2h。反应结束，除去溶剂，硅胶柱层析(洗脱剂为二氯甲烷/甲醇＝50/1)纯化得白色固体粉末(13.0g，77.0％)，得到中间体化合物1 [2] . 2、专利CN201910711937.2公开了一种新型硝基咪唑类化合物的制备方法，在化合物8的制备中，第一步将N-Boc-4-羟基哌啶(3g，14.937mmol)，2-溴-5羟基吡啶(2g，11.49mmol)，三苯基膦(3.615g，13.788mmol)，溶于甲苯(50ml)中，冰浴下滴加DIAD(2.788g，13.788mmol)5min , 加热至110℃回流过夜，TLC检测反应完毕，加入水(50ml)，二氯甲烷(50ml)，水相用二氯甲烷(20ml×3)萃取，有机相水(25ml×1)洗，饱和食盐水(25ml×1)洗，无水硫酸钠干燥，过滤旋干，柱层析(PE/EA＝50:1-30:1)，得中间体化合物8-1为白色固体(2.88g，70％) [3] . 参考文献 [1]美国陶氏益农公司. 4-((6-(2-(2,4-二氟苯基)-1,1-二氟-2-氧代乙基)吡啶-3-基)氧基)苄腈以及制备方法:CN201680079078.4[P]. 2018-11-23. [2]东南大学. 一种金属聚合物、金属聚合物纳米胶束及其制备方法和应用:CN202010668194.8[P]. 2020-11-17. [3]上海阳帆医药科技有限公司. 硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途:CN201910711937.2[P]. 2021-02-02. 查看更多

#2-溴-5-羟基吡啶

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丙森锌是一种怎样的复合杀菌剂？简介丙森锌是一种含锌的复合杀菌剂，外观为灰白色或微黄色粉末。它易溶于水，水溶液呈碱性。丙森锌具有较好的稳定性，不易受光照、热等因素的影响而分解。这些理化性质使得丙森锌在农业生产中易于使用，且能够保持较长时间的活性[1]。图1丙森锌的成品作用机制丙森锌的作用机制主要依赖于其含有的锌离子。当丙森锌喷洒到植物表面后，锌离子能够迅速被植物叶片吸收。这些锌离子在植物体内与病原菌的细胞壁结合，破坏其结构，导致病原菌死亡。同时，丙森锌还能抑制病原菌的孢子萌发和菌丝生长，从而有效控制病害的蔓延[1-2]。应用丙森锌在农业生产中的应用范围广泛，主要用于防治多种作物的病害。例如，在果树生产中，丙森锌可用于防治苹果、梨等果树的炭疽病、锈病等病害；在蔬菜生产中，丙森锌可用于防治黄瓜、番茄等蔬菜的霜霉病、疫病等病害。此外，丙森锌还可用于防治大田作物的病害，如小麦锈病、玉米大斑病等。在实际应用中，丙森锌通常与其他杀菌剂或农药混合使用，以提高防治效果。同时，根据不同的作物和病害类型，丙森锌的使用剂量和频率也会有所调整。因此，在使用丙森锌时，需要遵循专业人员的建议和指导，确保用药的安全性和有效性[1-3]。安全性丙森锌作为一种低毒、环保的杀菌剂，其安全性得到了广泛认可。在正常使用条件下，丙森锌对人和动物的毒性较低，不会对生态环境造成严重影响。然而，我们也应该注意到，过量使用或不当使用丙森锌可能会对作物产生药害，影响作物的生长和产量。因此，在使用丙森锌时，我们需要严格控制用药量和用药频率，避免对作物和环境造成不必要的损害[3]。参考文献 [1]周天仓,赵华,黄丽丽,等.丙森锌对苹果褐斑病的防治效果及其对叶片锌含量的影响[J].植物保护学报, 2008, 35(6):6. [2]王惟萍,石延霞,李宝聚.嘧菌酯和丙森锌复配对辣椒疫霉菌的抑制活性[J].农药, 2011, 50(7):2. [3]李建宇,史梦竹,傅建炜,等.70%丙森锌可湿性粉剂对环境生物的安全性评价[J].生物安全学报, 2014. 查看更多

#丙森锌

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化药

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化药

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硝普钠是什么药物？硝普钠简称SNP，又称亚硝基铁氰化钠，为强效血管扩张剂，可以用来降低血压。可于高血压急症时用作降血压药，并可用于某些心脏衰竭的治疗，也可以用于减少手术中流血，本品经静脉注射给药，药效通常马上作用，并可维持约10分钟。硝普钠的性质硝普钠一般以二水合物（Na2[Fe(CN)5NO]·2H2O）的形式出售，它是鲜红色无臭无味的固体或结晶，易溶于水，微溶于醇，其中含有 [Fe(CN)5NO]2?阴离子，即一个铁原子与五个氰基和一个直线型的亚硝基相配位形成的八面体型配离子。它属于 [Fe(CN)5L]2?类型，是亚铁氰化物（[Fe(CN)6]4?）或铁氰化物（[Fe(CN)6]3?）的取代产物，化学性质相当丰富。硝普钠的作用机制亚硝基配体为其中的活性部分。硝普钠一般通过静脉滴注形式给药，在进入血液以后，它便释放出信使分子一氧化氮，一氧化氮能够松弛小动脉与静脉血管平滑肌，降低血压，降低左右心室的前负荷，从而减少左心室的容量及压力。硝普钠在体内也会迅速代谢为有毒的氰化物，而氰化物又可在肝中与供硫化合物（如硫代硫酸盐）被硫氰酸生成酶代谢为硫氰酸盐，或与正铁血红蛋白反应生成氰化正铁血红蛋白。硫氰酸盐可被肾脏代谢，排泄半衰期为数天。如果硫代硫酸盐含量低，病人肝肾功能不全，或用药超过72小时，氰化物或硫氰酸盐可能发生积累，使病人出现氰化物和硫氰酸盐中毒的迹象，因此静滴时应当及时监控血浆中的硫氰化物浓度。硝普钠的适应症硝普钠适用于高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降血压，也用于外科麻醉期间进行控制性降压；用于急性心力衰竭，包括急性肺水肿。宜用于急性心肌梗塞或瓣膜(二尖瓣或主动脉瓣)关闭不全时的急性心力衰竭。硝普钠的副作用硝普钠的不良反应有：头痛、腹痛、精神不安、恶心、呕吐、肌肉痉挛、出汗、皮疹、眩晕、发热等。还可导致氰化物中毒和硫氰酸盐中毒——高铁血红蛋白血症、代谢性酸中毒、甲状腺功能衰退和静脉炎。查看更多

#硝普钠

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其他

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如何有效控制溴酸盐的生成和去除？溴酸盐是对含有溴离子的原水在用臭氧消毒的过程中形成的消毒副产物，溴酸根(BrO3-)的空间结构成三角锥型，溴的氧化态为+5价，因其化学结构稳定，在水中一旦形成便很难用常规方法去除。在饮用水处理过程中产生的BrO3-浓度一般低于60μg/L，但由于工业污水的排放，在地下水中检测到更高浓度（约1mg/L）的BrO3-。在动物身上的研究结果表明：在实验鼠的饮用水中加入溴酸钾成分会加大癌变的概率，同时也会增加非癌肾脏细胞肿瘤、甲状腺和腹膜间皮瘤生长的几率。基于其在动物身上的试验结果，BrO3-被认为是一种潜在致癌物。根据国家标准GB 8537—2008中所规定，溴酸盐的质量浓度极限值为10 μg/L。根据一项调查结果显示，2009年10月GB 8537—2008实施前，我国矿泉水存在溴酸盐超标问题，来自59家企业的520份矿泉水成品水中，溴酸盐超标率为42.12 %；而在 GB 8537—2008实施一年后，对来自46家企业的105份矿泉水成品水中，溴酸盐超标率为18.10 %。GB 8537—2008的实施使得溴酸盐超标现象在一定程度上有所好转，但仍有存在。因此，随着我国自来水厂的处理量增加，臭氧生物活性炭工艺更广泛的推广，以及瓶装饮用水、桶装饮用水产业的迅猛发展，再加上水质复杂，饮用水溴酸盐问题是一个亟待解决的问题。控制溴酸盐的方法控制饮用水中溴酸盐的方法主要有两种方式：一种是通过各种方法控制溴酸盐的生成，另一种是去除已生成的溴酸盐。抑制溴酸盐生成的方式主要有加氨、降低pH、加过氧化氢、优化臭氧化条件和改善反应器等。这些方法可以有效降低溴酸盐的生成量，但还是会生成一些溴酸盐，且在高溴离子浓度的水体中，这些方法并不能将溴酸盐的浓度降低到水质标准要求的10 μg /L 以下。抑制溴酸盐生成的方法大都要向水中加入化学药剂，这些方法或多或少的都会带来其他的一些问题，如产生毒性更强的含氮消毒副产物等等。目前，由于活性炭处理产生的溴酸盐具有很多优越性，因此采用活性炭处理溴酸盐技术的开发越来越多。查看更多

#溴酸

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日用化工

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化药

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辛可尼丁：一种具有多重药理作用的化合物简介辛可尼丁是金鸡纳树皮中的主要生物碱成分之一，具有悠久的历史和广泛的应用。早在17世纪，南美洲的土著居民就发现了金鸡纳树皮的神奇功效，尤其在治疗疟疾方面表现突出。随着科学研究的不断深入，辛可尼丁的药理作用和用途也逐渐被揭示出来。辛可尼丁的性状化学性质辛可尼丁是一种白色或淡黄色的结晶性粉末，具有苦味，难溶于水。其分子结构中含有稳定的碱性基团，使其在生物体内表现出独特的药理活性。此外，辛可尼丁还具有光学活性，为药物分析提供了便利。药理作用辛可尼丁作为抗疟药物的药理作用是其最为人所知的特点。除此之外，它还表现出一定的心血管作用，为心血管疾病治疗提供了潜在线索。用途除了抗疟作用外，辛可尼丁还显示出抗肿瘤、调节免疫系统、抗炎、镇痛、抗焦虑等多种药理作用。这些发现为其在新药研发中的应用提供了广阔的空间。参考文献 [1] Dawson W T , Garbade F A .IDIOSYNCRASY TO QUININE, CINCHONIDINE AND ETHYLHYDROCUPREINE: AND OTHER LEVOROTATORY ALKALOIDS OF THE CINCHONA SERIES: PRELIMINARY REPORT[J].Journal of the American Medical Association, 1930, 94(10):704-705. [2] Burgi,Thomas,Baiker,et al.Conformational Behavior of Cinchonidine in Different Solvents: A Combined NMR and ab Initio. [J].Journal of the American Chemical Society, 1998. [3]车志平,田月娥,陈根强,等.一种辛可尼丁类化合物及其制备方法,应用,杀虫剂:CN201911002506.5[P].CN110642855A[2024-08-08]. [4]周立军,祈永浩.辛可尼丁在制备抗肿瘤药物的用途:CN201710142634.4[P].CN108567778A[2024-08-08].查看更多

#辛可尼丁

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精细化工

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材料科学

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4-溴丁酸甲酯有哪些重要应用价值？简介 4-溴丁酸甲酯是一种有机化合物，属于酯类。它的结构简洁而富有特色，由一条含有溴原子的碳链连接着一个甲酸酯基团构成。这种结构赋予了4-溴丁酸甲酯独特的物理和化学性质，使其在有机合成、药物化学、材料科学等多个领域展现出重要的应用价值[1]。 4-溴丁酸甲酯的性状理化性质 4-溴丁酸甲酯在常温下通常为无色至浅黄色的液体，具有较低的挥发性，但其气味可能因含有溴原子而略显特殊。其密度比水大，不溶于水，但易溶于有机溶剂如乙醇、乙醚等。这些物理性质为4-溴丁酸甲酯的分离提纯、储存及运输提供了重要的参考依据。作为酯类化合物，4-溴丁酸甲酯具有酯类的一般化学性质，如酯交换反应、水解反应等。同时，由于其分子中含有溴原子，它还表现出卤代烃的一些特性，如可以参与取代反应、消去反应等。这些化学性质使得4-溴丁酸甲酯成为有机合成中的重要中间体，能够参与构建更复杂的分子结构[1-2]。用途有机合成：在有机合成领域，4-溴丁酸甲酯作为重要的合成砌块，广泛应用于构建含有溴代烷基链的复杂分子。通过进一步的化学反应，如格氏试剂反应、铃木反应等，可以引入其他官能团或构建碳碳键，从而合成具有特定生物活性或物理性质的化合物。药物化学：在药物化学中，4-溴丁酸甲酯及其衍生物常作为合成药物前体的关键原料。通过合理的分子设计与修饰，可以开发出具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等药理活性的新型药物。例如，某些含有溴代烷基链的药物分子能够增强药物与靶标分子的结合能力，提高药物的疗效。材料科学：此外，4-溴丁酸甲酯还在材料科学领域展现出潜在的应用价值。通过与其他单体共聚或交联反应，可以制备出具有特殊性能的聚合物材料，如耐高温、耐腐蚀、高弹性等。这些材料在航空航天、电子信息、生物医学工程等领域具有广泛的应用前景[1-3]。参考文献 [1]杨润苗,陈金良,刘玉海,等.4-溴丁酸甲酯的制备方法.2010[2024-09-03]. [2]赵伟杰,闫凤美.4-溴丁酸甲酯的合成[J].河南科学, 2007. [3]肖玲娜,金波,彭汝芳,等.相转移催化法合成4-溴丁酸甲酯[J].含能材料, 2012, 20(1):4.查看更多

#4-溴丁酸甲酯

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化药

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精细化工

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日用化工

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丙二醇有哪些副作用？引言：丙二醇作为一种常见的化合物，广泛应用于食品、医药、化妆品等领域。然而，除了其多种用途之外，我们也需要关注丙二醇可能带来的副作用。在使用和接触丙二醇的过程中，人们需要了解其潜在的健康风险和副作用，以便采取相应的预防和保护措施。本文将探讨丙二醇可能存在的副作用，帮助人们更全面地了解这种化合物，从而更好地保护自己的健康和安全。 1. 了解丙二醇丙二醇是一种无色、无味、略有甜味的液体，化学式为 C3H8O2。它是一种多功能化合物，具有广泛的工业和消费用途。丙二醇可以通过多种方式生产，在工业上，丙二醇主要由环氧丙烷（用于食品级）生产。制造商使用200℃ （ 392°F）至220℃ （ 428°F）的非催化高温工艺，或催化方法，在离子交换树脂或少量硫酸或碱存在下，在150℃ （ 302°F）至180℃ （ 356°F）下进行。丙二醇一般被认为是安全的，已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于食品、饮料和药品。然而，一些人可能会对丙二醇产生过敏反应，症状包括皮疹、瘙痒和肿胀。丙二醇也可能对眼睛和皮肤造成刺激。吸入或摄入大量丙二醇可能会有毒。丙二醇中毒的症状包括头痛、恶心、呕吐和腹泻。在严重的情况下，丙二醇中毒可能导致昏迷甚至死亡。 2. 丙二醇的短期副作用（ 1）吸入 :可发生吸入刺激，引起咳嗽、咽痛、气短。（ 2）摄入 :轻度胃部不适、恶心、呕吐、腹泻。（ 3）皮肤 :皮肤刺激、干燥、发红、过敏性皮疹。（ 4）眼睛 :眼睛刺激、发红、流泪。 3. 丙二醇的长期副作用当丙二醇的使用剂量达到通常在食品、化妆品和药物中发现的水平时，通常认为对大多数人来说是安全的。然而，可能会出现一些潜在的副作用，特别是长期暴露或高剂量。（ 1）皮肤刺激 :丙二醇可引起皮肤刺激，尤其是对皮肤敏感的人。皮肤刺激的症状包括发红、干燥和瘙痒。（ 2）过敏反应 :部分人可能对丙二醇过敏。过敏反应的症状包括荨麻疹、肿胀和呼吸困难。（ 3）呼吸问题 :吸入丙二醇会刺激肺部，导致咳嗽、喘息和呼吸短促。在丙二醇被用作溶剂的工厂等暴露于高水平丙二醇环境的工作人员中，这种情况更为常见。有一些有限的证据表明，长期接触丙二醇可能与其他健康问题有关，如肾脏问题和某些癌症。然而，需要更多的研究来证实这些发现。 4. 丙二醇对肝脏有毒吗？（ 1）吸入动物研究结果表明，在中度吸入暴露于 707ppm丙二醇后，大鼠没有不良肝脏影响。在恒河猴和大鼠中，连续暴露于空气中浓度高达112 ppm的丙二醇13-18个月，对肝脏系统没有不良影响。基于这些发现，可以假设长期暴露于中等水平的丙二醇不会对人类产生不利的肝脏影响。（ 2）摄入长期动物研究的结果表明，喂食 2,500毫克/千克/天丙二醇的饮食，持续2年的大鼠没有不良肝脏影响（。基于这些发现，可以假设长期口服暴露于中高浓度的丙二醇不会对人类产生不良肝脏影响。目前尚不清楚急性暴露于高浓度丙二醇后是否会导致肝毒性。由于危险废物场址附近的丙二醇含量可能较低，因此丙二醇不大可能对居住在该地区的人们造成不良肝脏影响。 5. 丙二醇对怀孕的副作用目前关于丙二醇对妊娠的具体影响的研究有限。虽然美国食品和药物管理局 (FDA)普遍认为在食品和化妆品中使用GRAS是安全的，但专家建议孕妇要谨慎使用。孕妇在怀孕期间和怀孕后通常都非常谨慎，以确保孩子的健康。虽然一些研究表明，新生儿和早产儿没有丙二醇的不良副作用，但婴儿不能像成年人那样快速分解这种化合物也是事实。这是由于出生时仍在发育的酶途径。研究表明，发展期可以持续 6个月到4年。因此，父母应该避免使用含有丙二醇的产品，尤其是在幼儿时期。 6. 丙二醇在您的系统中停留多长时间？身体通过几个步骤分解丙二醇。列出的这些步骤包括：（ 1）转化为乳酸最初，醇脱氢酶将丙二醇转化为乳酸。然后，乳酸在人体的能量产生过程中被代谢（柠檬酸循环）。该过程有助于产生能量。（ 2）乳酸代谢乳酸可以进入各种代谢途径。这些途径包括柠檬酸循环和电子传递链。在这里，它经历了进一步的氧化和能量产生。（ 3）清除和消除这种乳酸被进一步加工并从体内清除。乳酸的清除发生在肝脏和其他组织中。它最终通过肾脏作为废物排出体外。丙二醇的代谢比较快。丙二醇在体内的消除半衰期约为 2 至 4 小时。这取决于剂量、个体新陈代谢和整体健康状况。丙二醇在体内分解大约在 48小时。然而，对人和动物的研究表明，如果您有重复的眼睛、皮肤、鼻子或短时间口服丙二醇，您可能会感到有些刺激。 7. 丙二醇是天然成分吗？丙二醇是一种吸收水分的合成液体物质。丙二醇是人体中的正常成分。它天然存在于您的血液和尿液中，也存在于许多食物中。丙二醇可从天然或合成来源衍生 : （ 1）天然来源 :在这种情况下，它通常由植物甘油制成，植物甘油来自于玉米或椰子等植物油。利用高压和高温将甘油转化为丙二醇。（ 2）合成来源 :从历史上看，丙二醇是由石化产品制成的，更具体地说是由环氧丙烷制成的。绿色化学的最新发展开创了一种从植物油中提取的植物性版本。通过一种称为氢解的过程，甘油和氢气在高温高压下反应，产生完全生物基的丙二醇。虽然用于制造生物基丙二醇的原材料是天然来源的，但丙二醇本身并不被称为 “天然”，因为它经历了从一种化学品到另一种化学品的转变。虽然生物基丙二醇可能不是天然存在的，但它由 100% 的生物基碳含量组成。 8. 结论在本文中，我们深入探讨了丙二醇可能存在的副作用，希望能够帮助读者更全面地了解这种化合物对健康的影响。虽然丙二醇在许多领域有着广泛的应用，但我们也必须认识到其潜在的健康风险，采取适当的防护和预防措施。在日常生活中，我们应该注意产品标签上的成分信息，避免长期暴露于高浓度的丙二醇环境中。参考： [1]https://choicehousecolorado.com/will-propylene-glycol-test-positive-for-alcohol/ [2]https://wwwn.cdc.gov/TSP/PHS/PHS.aspx?phsid=1120&toxid=240 [3]https://tmbnotes.co/blog/does-coke-have-propylene-glycol [4]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK598030/ [5]https://en.wikipedia.org/wiki/Propylene_glycol [6]https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/9030 查看更多

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间溴苯腈的应用有哪些？间溴苯腈作为一种重要的化合物，具有广泛的应用价值。本文将探讨间溴苯腈在化学合成领域的多种应用。简述：间溴苯腈，英文名称： 3-Bromobenzonitrile ， CAS ： 6952-59-6 ，分子式： C7H4BrN ，外观与性状：灰白色结晶粉末。需储存在密封容器中，存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离不相容的物质。间溴苯甲腈常用作有机砌块、医药中间体等。应用： 1. 合成 2 － (3 －溴苯 ) 二氢噻唑化合物噻唑啉，又叫做二氢噻唑。很多药物中都含有噻唑啉结构，而这些药物呈现一些有趣的抗艾滋病或抗癌活性，并且可以抑制细胞分裂。从海洋有机体中分离出的环肽 Bistratamide E 具有很好的抗 HIV 、抗癌和抗耐药性等生理活性，而 Curacin A 具有显著的抗癌活性，是微管聚集抑制剂。因其具有特殊的生物活性，再加上噻唑啉环容易降解对环境的毒性相对较低，因此人们越来越重视对这类杂环类化合物的研究。以半胱胺盐酸盐与间溴苯腈为原料， DBH 为反应催化剂，二氯甲烷为溶剂，常温下可合成 2 － (3 －溴苯 ) 二氢噻唑化合物。该方法具有适用性广、收率高、后处理简便、反应条件温和、环境友好等特点。具体步骤如下：用 5 mL 二氯甲烷将 B(1 mmol) 溶解后依次加入 A (1 mmol) 、 KOAc(1 mmol) 、 DBH(0.03 mmol) ，薄层色谱监测反应进程。反应结束后，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，无水酸钠干燥，柱层析得到产品 C( 产率 85%) 。 2. 合成间氟苯腈间氟苯腈 (3-Flurobenzonitrile) 是一种无色透明的液体，有刺激气味，是高效、低毒、低残留的农药、医药中间体。以间溴苯腈与氰亚化铜为原料 , 使用相转移催化剂 , 采用 DMF 为溶剂可制备间氟苯腈。工艺条件为 :n( 间溴苯腈 ):n( 氰亚化铜 )=1:1.3; 反应温度 :150 ～ 165℃; 反应时间 :8h 。产品产率 :75.3 ％ ; 纯度 ≥99.7 ％。具体步骤如下：在带有电动搅拌器、滴液漏斗、温度计和球型冷凝管的 1000mL 的四口烧瓶中加入 100mL 的 DMF 后 , 边搅拌边加入 224 g 的氰化亚铜 , 再加入剩余的 100 mL DMF, 然后进行加热回流。加人少量相转移催化剂，滴加 350g 的间溴氟苯。滴完后继续回流温度控制在 150~165 ℃ , 反应时间为 8h 。取样分析当间氟苯睛的转化率 >99% 时结束反应 , 该反应结束时 pH 值在 10 左右。冷却至 80 ℃以下加 400 mL 水取下冷凝管 , 装上分水器与冷凝管 , 继续加热，回流至无有机相蒸出。将产品进行常压蒸馏 , 将前馏分中的 DMF 回收精制套用。在 176~178C 收集产品馏分。外观为无色透明状 , 熔点 15.4~16.6 ℃ , 沸点 176~178 ℃。产品经气相色谱分析纯度高达 99.7% ，产率为 75.3% 。此生产过程中需不断地进行取样分析。如果在常压蒸馏后仍有杂质，必须再继续精馏才能进行产品包装。 DMF 是很有效的有机溶剂 , 并且用量大，所以必须回收达到减少损失以及 “ 三废 ” 的目的。因此该工艺采用循环使用的 DMF 。 DMF 虽然毒性较小，但蒸气与液体能刺激眼睛和呼吸系统 , 对身体有害 , 并且腈类化合物具有一定的毒性 , 因此反应过程中必须密封操作。参考文献： [1]李坤 , 王春杰 , 代丽雁等 . 2-(3- 溴苯 ) 二氢噻唑化合物的合成 [J]. 广州化工 , 2016, 44 (11): 85-86+105. [2]赵昊昱 , 吴朝华 , 徐小燕等 . 间氟苯腈的合成 [J]. 化工时刊 , 2003, (04): 43-45. DOI:10.16597/j.cnki.issn.1002-154x.2003.04.016 查看更多

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如何合成并应用6-羟基烟酸？本文将介绍合成 6- 羟基烟酸的方法以及其在相关领域中的应用。通过这项研究，我们希望能够为 6- 羟基烟酸应用提供深入的理解和启发。背景： 6- 羟基烟酸，又名 6- 羟基 - 吡啶 -3- 甲酸，具有醇式与酮式结构。 6- 羟基烟酸在水溶液中呈酸性且溶解度低，但易溶于碱性溶液。 6- 羟基烟酸分子量为 139 ，在 254 nm 和 295 nm 处具有特征峰。目前工业生产 6- 羟基烟酸主要采用化学法。有机合成生产 6- 羟基烟酸通常以富马酸或苹果酸为原料，反应过程中需要添加浓硫酸、浓盐酸等试剂，易引起环境污染并造成生产成本的相应增加。因此，利用烟酸脱氢酶生物转化烟酸合成 6- 羟基烟酸具有良好的理论意义和实用价值。 1. 合成：将包括苹果酸和浓硫酸在内的原料混合，采用一锅法进行环化反应后加入醇类化合物进行酯反应得到第一中间体；将第一中间体与氮源化合物进行氨化反应得到第二中间体；将第二中间体在碱性条件下进行水解，然后酸化得到 6 -羟基烟酸。该 6 -羟基烟酸的制备方法，原料价廉易得，反应步骤简单，收率较高，具有良好的工业化前景。具体步骤为：（ 1 ）在搅拌条件下，将 40g 苹果酸慢慢倒入装有 40ml 浓硫酸的圆底烧瓶。在 80℃ 下反应 2h 后，倒入 20ml 浓硫酸，继续反应 8h 。之后，往反应液中滴加甲醇 30ml ，继续反应 2h 。反应完毕后，冷却至室温，再将反应液缓缓倒入 160g 碎冰中，并不断搅拌。之后在 0℃ 下静置 3h ，抽滤得黄色滤饼，并用冰水洗涤烘干后得到黄色粉末香豆酸甲酯 11.6g ，收率 55.4 ％。（ 2 ）往压力釜中加入磷酸氢二铵 8.6g ， THF20ml ，香豆酸甲酯 5g 。加料完毕后，在反应温度 80℃ ，反应压力为 15kgf 下搅拌反应 5h 。期间准备好 13 ％氢氧化钠 70ml ，加热至沸。在 5h 结束后加入氨溶液，并继续加热 5min 后，将反应液放入冰水浴中冷却。（ 3 ）在冰水浴中边搅拌边往反应液中滴加浓盐酸至 pH3 -4，继续搅拌 1 -2h后，抽滤得到浅黄色滤饼，并用冰水洗涤，得到浅黄色粉末 6 -羟基烟酸 2.2g ，收率 50 ％。 2. 应用： 6-羟基烟酸是一种高值的医药中间体和精细化学品，目前正受到广泛的关注，已成功应用于医药、农药、染料与材料合成等领域。在农药方面， 6- 羟基烟酸可用于合成高效低毒的吡啶甲胺类农药，有效抑制植物真菌病害。此外，以 6- 羟基烟酸作为原料可以合成 5 ， 6- 二氯烟酸，其可以促进脂肪酶的降解功能，具有减脂作用，可用于制备减肥药。 6- 羟基烟酸还可以作为底物用于医药中间体的合成，如从 6- 羟基烟酸出发，以乙腈为溶剂，利用化学法逐步合成得到 2- 氯 -5- 氯甲基吡啶。在材料领域，因为 6- 羟基烟酸中具有富电子能力的 N 原子，从而具有电催化化学性质，可以用作电极材料。孙小龙等利用循环伏安法，将 6- 羟基烟酸聚合至碳糊电极的表面，制备得到 6- 羟基烟酸膜修饰电极。参考文献： [1]商玉婷 . 烟酸脱氢酶产生菌的选育及其在 6- 羟基烟酸生物合成中的应用 [D]. 江南大学 ,2021.DOI:10.27169/d.cnki.gwqgu.2021.000553 [2]浙江泽天精细化工有限公司 . 6- 羟基烟酸的制备方法 :CN202210291817.3[P]. 2022-05-27. 查看更多

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如何检测与生产3-氨基-1,2-丙二醇？本研究旨在探讨一种检测与生产 3- 氨基 -1,2- 丙二醇的方法，以期揭示其生产途径以及可能存在的杂质成分。背景： 3- 氨基 -1,2- 丙二醇是合成非离子型造影剂碘海醇不可替代的原料。碘海醇在 CT 检查中可增加病灶与周围正常组织的对比 , 常用于进行增强扫描 , ,而 3- 氨基 -1,2- 丙二醇的纯度直接影响由其制得的碘海醇的医用效果 , 因此 3- 氨基 -1,2- 丙二醇纯度的检测具有重要意义。 1. 检测：工业上 3- 氨基 -1,2- 丙二醇主要以 3- 氯 -1,2- 丙二醇为原料合成，但在合成过程中会产生少量的 2- 氨基 -1,3- 丙二醇。目前有许多关于 3- 氯 -1,2- 丙二醇气相检测方法的文献报道，然而与 2- 氨基 -1,3- 丙二醇和 3- 氨基 -1,2- 丙二醇相关的检测文献却很少。这两种物质由于沸点高、粘度大而较难检测，直接进样或者溶剂溶解后进样气相色谱检测时出峰较宽，且拖尾严重。有文献报道使用三氟乙酸酐作为衍生化试剂，正己烷作为溶剂，采用衍生化气相色谱测定 3- 氨基 -1,2- 丙二醇含量的方法。然而，有研究发现 3- 氨基 -1,2- 丙二醇几乎不溶于正己烷，在衍生化后进样检测时其衍生物峰非常小，而且该方法正己烷用量大，操作相对复杂。梅苏宁等人通过多次试验，建立了一种简便的衍生化气相色谱法，用于检测 3- 氨基 -1,2- 丙二醇的含量。该方法所需样品量少，衍生化条件温和，操作简单，分析快速，准确度高，重复性好，并且适用于检测 3- 氨基 -1,2- 丙二醇、 3- 氯 -1,2- 丙二醇、 2- 氨基 -1,3- 丙二醇和 1,3- 二氨基 -2- 丙醇等其他高粘度物质。具体为：冰水冷却下将 3- 氨基 -1,2- 丙二醇加入到衍生化试剂三氟乙酸酐中 , 充分振荡 ,50℃ 反应 30min, 冷至室温后直接进气相色谱检测 , 面积归一法定量。在选定的实验条件下 , 加标回收率大于 99%, 测定峰面积的相对标准偏差为 0.6% 。色谱条件： DB-5 毛细管柱 (30 m×0.32 mm×1.5 μm); 程序升温 : 起始温度 100 ℃, 保持 1 min, 以 10 ℃/min 的速率升温至 120 ℃, 保持 1 min, 再以 20 ℃ /min 的速率升温至 280 ℃, 保持 3 min, 气化室和检测器的温度均为 300 ℃; 分流比 :40∶1; 进样量 :0.3 μL 。该方法也可应用于 3- 氯 -1,2- 丙二醇、 2- 氨基 -1,3- 丙二醇、 1,3- 二氨基 -2- 丙醇等其它高粘度物质的检测。 2. 双碱催化法生产 3 －氨基－ 1 ， 2 －丙二醇郭祥荣等人以 732 大孔阳离子交换树脂为催化剂，环氧氯丙烷通过水解、蒸馏等过程制得纯度 99 ． 5%(GC) 以上的 3 －氯－ 1 ， 2 －丙二醇，然后与氨水 Na2CO3 ， NaOH 双碱存在下发生氨化反应，反应液经过蒸馏去除氨水、水，然后依次经过加碱、加热脱水、过滤除盐，分子蒸馏等过程得到无色黏稠透明、含量 99.5%(GC) 以上的 3 －氨基－ 1 ， 2 －丙二醇。该工艺已在工业装置上运行多年。工艺流程叙述 : 将环氧氯丙烷、经过处理的 732 阳离子树脂和部分去离子水加入到水解釜内，加热，控制水解釜内物料温度为 75℃ 左右，在规定时间内滴加入规定量的去离子水进行水解反应。反应完毕，滤出 732 阳离子树脂，加热蒸馏，调节合适的回流比，截取规定温度馏分得到中间品 3 －氯－ 1 ， 2 －丙二醇，然后加入氨化釜内，在 NaOH 和 Na2CO3 存在下与氨水反应，反应完毕经过蒸馏去除氨水、水，然后依次经过加碱、脱水、过滤析盐，分子蒸馏等过程获成品。参考文献： [1]梅苏宁 ; 杨建明 ; 王伟 ; 薛云娜 ; 赵锋伟 ; 余秦伟 ; 吕剑 . 衍生化气相色谱法检测 3- 氨基 -1,2- 丙二醇 [J]. 分析科学学报 , 2013, 29 (02): 268-270. [2]梅苏宁 ; 杨建明 ; 王伟 ; 赵锋伟 ; 王为强 ; 吕剑 . 3- 氨基 -1,2- 丙二醇的合成与表征 [J]. 精细石油化工 , 2012, 29 (06): 14-17. [3]郭祥荣 ; 郭子温 ; 张云玲 ; 庄绍功 ; 王璀 ; 朱浩慧 ; 熊激光 ; 李厚强 ; 房菲菲 ; 王亮 ; 单宝来 . 双碱催化法生产 3- 氨基 -1,2- 丙二醇 [J]. 山东化工 , 2012, 41 (03): 86-90. DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2012.03.026 查看更多

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如何分离纯化葡萄籽中的原花青素B2？原花青素B2是一种具有多种生理活性的多酚类化合物，包括抗氧化、抗肿瘤、抗炎、保护心血管等。为了提高原花青素B2分析测定的准确度和质量评价的一致性，开展原花青素B2标准样品的研究具有十分重要的意义。分离纯化过程首先，采用超声辅助法提取葡萄籽中的原花青素B2。然后，使用高速逆流色谱法和制备液相色谱法进行分离纯化。在高速逆流色谱法中，使用正丁醇-乙酸乙酯-水为溶剂体系，分离温度为25℃，检测波长为280nm。在制备液相色谱法中，使用乙腈和0.1%甲酸为流动相，柱温为25℃，检测波长为274nm。通过这两种方法，可以得到高纯度的原花青素B2标准样品。参考文献 [1] 徐双双,贺天雨,黄雯雯,等. 葡萄籽中原花青素B2分离纯化及其标准样品定值研究[J]. 分析仪器,2023(3):74-79. 查看更多

#原花青素b2

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如何使用H.L.氧化法将亚甲基转变成羰基? 当含有活泼甲基化合物（特别是羰基化合物，它的羰基的邻位具有活泼亚甲基者）在适当溶剂中（水、乙醇、乙酸、乙酐、硝基苯、苯、二甲苯等）在100℃左右温度时，使用SeO2(或H2SeO3)氧化，则亚甲基（>CH2)会转变成羰基(>C=O)。反应机理的探讨对于H.L.氧化法的反应机理存在争议，但是一般认为以下机理最为合理。反应实例以下是一些使用H.L.氧化法进行的反应实例：（1）醛类氧化（2）酮类氧化（3）酯类氧化（4）烃类氧化查看更多

#二氧化硒

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芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸的应用领域是什么? 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸是一种医药中间体，有研究表明它可以用于制备环肽抗生素和IAP抑制剂。应用一、芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸可以用于合成具有环肽结构的抗生素。这些化合物通过抑制细菌中的脂蛋白信号肽酶II（lspA）发挥作用。脂蛋白信号肽酶II是革兰氏阴性细菌中脂蛋白合成的关键酶。通过抑制LspA功能，可以阻断脂蛋白合成，导致细菌细胞死亡。因此，LspA抑制剂为对抗革兰氏阴性细菌感染提供了新的途径。应用二、芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸可以用于制备IAP抑制剂。IAP（凋亡抑制剂）蛋白家族的抑制剂可以增强免疫细胞系中与生理学相关的激活信号，起到强效的免疫佐剂作用。参考文献 [1] [中国发明] CN201880059496.6 环肽抗生素 [2] From PCT Int. Appl., 2008134679, 06 Nov 2008 查看更多

#芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸

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阿托伐他汀钙片的副作用是什么? 阿托伐他汀钙片是一种用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的药物，它的主要成分是阿托伐他汀钙。阿托伐他汀钙片具有降血脂、降固醇的功效，并且在临床上被广泛应用于冠心病和脑中风的防治。阿托伐他汀钙片属于汀类药物，不需要长期服用，患者应按照医嘱进行疗程服用。它是一种HMG-CoA还原酶抑制剂，通过竞争性抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，从而减少胆固醇的合成，并增加低密度脂蛋白受体的合成。它的主要作用部位在肝脏，可以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平，中度降低血清甘油三酯水平，并增加血高密度脂蛋白水平。因此，它对于动脉粥样硬化和冠心病的防治非常有效。使用阿托伐他汀钙片治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症时，可能会出现以下副作用： 1、最常见的副作用是胃肠道不适，其他还包括头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。 2、偶尔会引起血氨基转移酶可逆性升高，因此需要监测肝功能。 3、少见的副作用有阳痿和失眠。 4、罕见的副作用有肌炎、肌痛、横纹肌溶解，表现为肌肉疼痛、乏力、发烧，并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等。横纹肌溶解可能导致肾功能衰竭，但这种情况比较少见。阿托伐他汀钙片与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等药物合用可能增加肌病发生的风险。 5、还有报道称阿托伐他汀钙片可能引发肝炎、胰腺炎以及过敏反应，如血管神经性水肿。阿托伐他汀钙片可以用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，但应在医生的指导下按疗程服用。此外，低盐低脂饮食和适量的运动和锻炼对于控制血脂非常重要。查看更多

#阿托伐他汀钙

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中药板蓝根的功效与作用是什么? 板蓝根是一种常见的中药材，尤其是板蓝根颗粒在流感等疾病高发时被广泛使用。除了预防流行性疾病，板蓝根还有其他具体功效。它具有解毒作用，能分解藜芦的毒性，保护心血管，提高心脏功能。此外，板蓝根还能提高身体的抗病能力，增强淋巴细胞和吞噬细胞的活性，预防血栓的生成。板蓝根的食用禁忌有哪些？尽管板蓝根被广泛使用，但滥用板蓝根可能导致过敏或不良反应。一些禁忌人群如老人、孩子、孕妇、哺乳期妈妈、糖尿病患者和心脏病患者不适合喝板蓝根。高血压和体质虚弱的人也应避免喝板蓝根。肾病患者应在医生指导下使用。体质偏虚寒的人多喝板蓝根可能引起胃肠道反应。并非所有感冒类型和人群都适合使用板蓝根，对于严重发热的病人，应尽快就医。总之，科学合理地使用板蓝根是很重要的。查看更多

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对碘苯丙酸的制备和用途？简介对碘苯丙酸是一种含有碘代芳香类化合物的化合物，具有一定的酸性。它的CAS号为1643-29-4，密度为1.8±0.1g/cm3，熔点为140-142℃，沸点为335.4±17.0℃（在760mmHg下）。制备制备对碘苯丙酸的方法如下：在250ml三口瓶中加入纯化水（12.5ml）、浓硫酸（1.25ml）和冰醋酸（25ml），搅拌混合均匀。然后依次加入3-苯基丙酸（3.00g, 20.0mmol）、碘（1.40g, 5.5mmol）和KIO 3 （0.98g, 4.6mmol）。将反应液加热至回流并缓慢滴加碘（1.40g，5.5mmol）的醋酸（25mL）溶液。当反应液的颜色从紫色变为橙色时，反应进行3小时后不再出现颜色变化。将反应冷却至室温，然后用1mol/L的NaHSO 3 淬灭反应。向反应中加入水并用乙酸乙酯萃取，直到TLC检测无产物。合并有机相，用饱和食盐水洗涤一遍，经过MgSO 4 干燥并真空浓缩，得到粗品（4.15g，75％）。通过石油醚重结晶，得到纯白色结晶产物（1.83g，33％）。1HNMR (CDCl 3 )δ7.62-7.59(m,2H),6.97-6.95(m,2H),2.92-2.87(t,2H,J=7.5Hz),2.68-2.63(t,2H,J=7.5Hz);13CNMR(CDCl 3 )δ178.5、139.7、137.6、130.4、91.6、35.2、30.0。用途制备3-(对碘苯基)-1-丙醇(CAS NO.:60075-78-7) 制备3-(对碘苯基)-1-丙醇的方法如下：将3-(4-碘-苯基)-丙酸（2g，7.25mmol,1eq.）加入20ml四氢呋喃中，然后在20分钟内缓慢滴加15ml硼烷四氢呋喃络合物（1.0M四氢呋喃溶液，15.0mmol,2eq.）。所得反应溶液逐渐澄清并在室温下搅拌3小时，直到TLC检测没有剩余原料。用甲醇和水淬灭反应以破坏过量的硼烷，并用乙酸乙酯萃取至TLC检测水相中没有产物。合并有机相并真空脱除溶剂，得到粗品（1.84g，7.02mmol，96.9%收率）3-(4-碘代苯基)-丙-1-醇，为白色油状物。制备3-(4-联苯基)丙酸（CAS NO.:35888-99-4）制备3-(4-联苯基)丙酸的方法如下：依次将3-(4-碘苯基)丙酸（200mg, 0.72mmol）与苯基硼酸（177mg, 1.45mmol）、催化剂（三苯基膦）钯（20mg）和饱和碳酸氢钠水溶液（1M, 1.45mL, 1.45mmol）加入二恶烷-乙醇（1:1，5mL）中，将反应混合物加热至100℃过夜反应。次日，冷却至室温，过滤并真空浓缩，残余物通过制备型RPHPLC纯化，得到联芳基丙酸中间体。将中间体（59mg，0.26mmol）稀释到甲苯（5mL）中，滴加亚硫酰氯（0.5mL），并将反应混合物回流过夜。蒸发溶剂，将酰氯产物与甲苯共沸两次。将剩余的黄色油状物稀释到甲苯（2mL）中，然后用邻氨基苯甲酸（71mg，0.52mmol）处理，并将反应混合物加热回流2小时。然后将混合物冷却至室温，真空浓缩，并通过制备型RPHPLC纯化，得到所需产物：1HNMR（丙酮-d6，500MHz）δ8.76（d，1H），8.10（d，1H），7.63(m,5H),7.46(m,5H),7.33(t,1H),7.15(t,1H), 3.10(t,2H),2.81(t,2H)；LCMS m/z 344(M±1)。参考文献【1】WO2010/12650,2010,A1 【2】WO2012/150220,2012,A1 【3】WO2006/57922,2006,A2 查看更多

#3-(4-碘苯基)丙酸

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什么是L-精氨酸乙酯盐酸盐? L-精氨酸乙酯盐酸盐，即L-Arginine ethyl ester dihydrochloride，是一种常见的有机合成中间体。它的化学式为C 8 H 20 Cl 2 N 4 O 2 ，CAS号为36589-29-4，分子量为275.18，外观为固体。根据全球协调系统(GHS)的规定，它不属于危险物质或混合物。 L-精氨酸乙酯盐酸盐是一种氨基酸的衍生物，羧酸以酯的形式存在，而氨基和盐酸成盐。它可以通过与化学计量的碱反应转化为L-精氨酸乙酯，盐酸盐的形式可能是为了方便保存和运输。如何合成L-精氨酸乙酯盐酸盐？合成L-精氨酸乙酯盐酸盐的常用方法是从相应的氨基酸出发，将其转化为酰氯，然后与乙醇反应得到目标产物。具体步骤是在低温环境下，将丙氨酸缓慢滴加到乙醇和二氯亚砜的混合物中，然后在高于乙醇的沸点温度下搅拌若干小时。随后，将溶液真空蒸馏旋干，得到L-精氨酸乙酯的盐酸盐。 L-精氨酸乙酯盐酸盐的用途是什么？ L-精氨酸乙酯盐酸盐作为一种氨基酸的衍生物，可以用作有机合成中间体，也是许多药物分子骨架的基础结构。作为有机合成的组成部分，它可以与化学计量的碱中和得到L-精氨酸乙酯，然后通过官能团转化将氨基基团转化为其他官能团。 L-精氨酸乙酯盐酸盐对环境有危害吗？ L-精氨酸乙酯盐酸盐含有盐酸，对水环境有危害。不要让未稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统。如何保存L-精氨酸乙酯盐酸盐？将其存放在阴凉干燥处，最好保存在惰性气体中，远离氧化剂。该化合物化学性质稳定，不易变质，避免接触氧化物。参考文献 [1] Ghorbani-Choghamarani A, Taherinia Z. Synthesis of biaryls using palladium nanoparticles immobilized on peptide nanofibers as catalyst and hydroxybenzotriazole as novel phenylating reagent[J]. Chinese Journal of Catalysis, 2017, 38(3): 469-474. 查看更多

#L-精氨酸乙酯盐酸盐

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间二苯酚有哪些应用领域? 间二苯酚是一种重要的有机合成中间体，具有广泛的应用前景。它是一种白色晶体，熔点为148℃，在水中不溶，在乙醇、乙醚、苯等有机溶剂中易溶解。间二苯酚的合成方法多种多样，常用的有邻苯二酚氧化法、苯酚的羟基化反应、酚的氧化反应等。其中，邻苯二酚氧化法是最常用的合成方法之一。邻苯二酚经氧化反应后，得到间二苯酚。该反应通常在碱性条件下进行，以促进氧化反应的进行。间二苯酚的应用领域非常广泛。首先，它是一种重要的有机合成中间体，可以用于合成多种化合物，如药物、染料、香料等。其次，间二苯酚还可以用作抗氧化剂和紫外线吸收剂，具有很好的应用前景。此外，它还可以用于涂料、橡胶、塑料等材料的生产中，增强这些材料的耐久性和稳定性。除了以上应用外，间二苯酚还可以用于化妆品的生产中。由于它具有很好的抗氧化性能，可以有效地抑制肌肤老化。因此，在化妆品中添加适量的间二苯酚，可以使肌肤更加健康、年轻。总的来说，间二苯酚是一种重要的有机合成中间体，具有广泛的应用前景。其在药物、染料、香料等领域的应用已经得到了广泛的认可和应用，还有很多潜在的应用领域等待开发。因此，间二苯酚的研究和开发具有重要的意义。查看更多

#有机合成中间体

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维生素B12是否可以用于治疗维生素B12缺乏症? 维生素B12是一种必需营养素，可以用于治疗维生素B12缺乏症，这种缺乏会导致多种健康问题，如持久的疲劳。维生素B12的功效与作用维生素B12在身体的多个功能中起着重要作用，包括DNA合成、能量产生、维护健康的神经细胞、红细胞形成以及神经系统功能。维生素B12存在于许多食物中，并与食物中的蛋白质分子结合。维生素B12缺乏的常见症状包括：认知功能下降，如记忆力或理解力问题、疲劳、嗜睡、便秘、感觉模糊、抑郁或易怒、头痛、难以保持平衡、舌头肿胀、口腔溃疡、感觉刺痛、视觉变化。维生素B12缺乏症的危险因素与胰岛素水平有关，因此一些治疗2型糖尿病的药物会增加维生素B12缺乏症的风险。此外，酗酒、吸烟、某些处方药物的使用（如抗酸剂和某些2型糖尿病药物）、患有糖尿病或甲状腺疾病等自身免疫性疾病、纯素食、某些胃肠道疾病（如克罗恩病）、胃绕道手术或部分胃切除、老化以及胃肠道问题都会增加维生素B12缺乏的风险，因为胃肠道异常可能会抑制维生素B12的释放或吸收。注射维生素B12不会对胃肠道造成伤害，可以降低维生素B12缺乏症及相关并发症的风险。严重的维生素B12缺乏症并发症包括心脏病、神经认知障碍、协调问题、周围神经病变、视力丧失和不孕等。查看更多

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