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材料科学

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精细化工

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异噻唑啉酮类衍生物的应用领域是什么? 异噻唑啉酮类衍生物是一类新型的广谱高效非氧化型杀菌剂，含有异噻唑啉酮环的系列化合物。由于其高效性、环境友好性及广谱性等优点，广泛应用于各种领域，包括工业循环冷却水、粘合剂、纺织、涂料、乳液、塑料、造纸等。主要应用领域 (1) 工业水处理工业循环水系统中微生物的控制对于设备和管道的保护至关重要。异噻唑啉酮类产品是主流的非氧化性杀菌剂之一，被广泛应用于石油化工、火电厂、焦化等行业的循环冷却水处理。 (2) 造纸行业造纸过程中的纸浆、涂料容易滋生微生物，导致纸病和防腐剂需求。异噻唑啉酮衍生物是造纸化学品中防腐剂的主要成分，具有高效、低毒、广谱等特点。 (3) 涂料防腐异噻唑啉酮类杀菌剂逐渐成为甲醛类杀菌剂的替代品，用于涂料防腐具有用量小、效期长且环境友好等特点。 (4) 日化行业异噻唑啉酮类产品用于日化产品防腐具有配伍性好、广谱高效、低毒、环境安全等特点，被广泛应用于个人护理产品、化妆品中。查看更多

#异噻唑啉酮

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双羟萘酸噻嘧啶的检测方法和药理作用是什么? 双羟萘酸噻嘧啶是一种淡黄色粉末，具有无臭无味的特点。它在碱溶液中易溶，在N，N-二甲基甲酰胺中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶。《中国药典》2015年版二部中收录了双羟萘酸噻嘧啶的多种检测方法，包括化学反应的理化鉴别法、高效液相色谱法、紫外分光光度法和红外分光光度法等。近年来，非法添加化学药品的情况在中成药和保健食品中频繁发生。最近还发现了在中成药和保健食品中添加双羟萘酸噻嘧啶的情况，但相关文献报道较少[1]。图1展示了双羟萘酸噻嘧啶的结构。双羟萘酸噻嘧啶的检测方法《中国药典》2015年版二部收录的双羟萘酸噻嘧啶的液相色谱鉴别方法采用硅胶柱。与药品检验中常用的反向色谱柱不同，硅胶柱是一种正向色谱柱，使用时需要使用正己烷、乙酸乙酯等溶剂，操作较为复杂。此外，《中国药典》2015年版二部收录的双羟萘酸噻嘧啶的液相色谱鉴别方法需要使用双羟萘酸对照品和双羟萘酸噻嘧啶对照品进行检测，并通过对照品的保留时间一致性进行定性判定，检测过程较为繁琐。相比之下，采用HPLC-MS/MS法对双羟萘酸噻嘧啶进行鉴别更为简便快捷，样品的测定时间在10分钟内完成，可以通过保留时间和特征离子对进行判定。因此，建议在《中国药典》中增加液相-质谱联用多反应检测的方式对化合物进行定性鉴别[2]。双羟萘酸噻嘧啶的药理作用双羟萘酸噻嘧啶是一种广谱抗寄生虫药物，对蛔虫、钩虫、蛲虫等肠蠕虫具有高度活性。在美国、日本等国家，双羟萘酸噻嘧啶的混悬剂、片剂等在临床上一直被广泛使用，并且具有确切的抗虫效果[1]。参考文献 [1]杨丽蓉,张筱,聂晓华,王悦.HPLC-MS/MS法鉴别中成药和保健食品中的双羟萘酸噻嘧啶[J].临床医药文献电子杂志,2020,7(38):171-172.DOI:10.16281/j.cnki.jocml.2020.38.148. [2]熊玉卿,周宪民,傅军,况荣华,刘立生,严涛,彭卫东.双羟萘酸噻嘧啶咀嚼片抗猪蛔虫的药理效应[J].中国现代应用药学,2002(01):21-24.DOI:10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2002.01.008. 查看更多

#双羟萘酸噻嘧啶

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十二碳醇酯的特性及生产技术？十二碳醇酯是一种无色透明液体，具有多种特性和广泛的应用。它具有良好的水解稳定性，可与各类乳液一起使用。在乳胶漆中的应用可以软化粒子并提高涂漆效果。此外，它还具有低冰点和易于掺入乳液的特点。生产技术及前景分析国内外十二碳醇酯的合成工艺主要采用异丁醛为原料，经过一系列反应得到最终产物。目前的生产工艺中存在一些问题，如催化剂的选择和反应条件的调整。然而，随着人们环保意识的增强和涂料行业的发展，十二碳醇酯作为一种绿色水性涂料成膜助剂具有广阔的前景。十二碳醇酯的应用十二碳醇酯是适用于水性建筑涂料的典型成膜助剂。它具有低毒性、良好的成膜性能和优异的流平性。与其他助成膜剂相比，它的气味相对温和，且能明显降低聚合物的玻璃化温度。因此，它是一种优良的替代品。查看更多

#十二碳醇酯

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精细化工

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卡拉胶是什么? 卡拉胶是一种从海洋红藻中提取的线性硫酸化多糖，包括角叉菜属、麒麟菜属、杉藻属和沙菜属等。由于其与食物中的蛋白质结合稳定，因此在食品产业中被广泛应用，例如作为凝固剂、增稠剂或稳定剂，用于奶类和肉类产品。卡拉胶的结构卡拉胶的化学结构由D-半乳糖和3，6-脱水-D-半乳糖残基组成的线性多糖化合物。根据硫酸基连接在半乳糖上的位置不同，卡拉胶可分为7种类型：k-卡拉胶、L-卡拉胶、r-卡拉胶、λ-卡拉胶、ξ-卡拉胶、φ-卡拉胶、θ-卡拉胶。目前生产和使用的主要是k-型、L-型和A-型卡拉胶或它们的混合物，其中k-型最常见。卡拉胶的添加比例卡拉胶是经过长时间严格科学研究确认的安全食品添加剂。世界卫生组织（WHO）、粮食及农业组织、世卫食品添加剂联合专家委员会等食品监管机构都认为卡拉胶是安全的。虽然有一些研究质疑卡拉胶对肠道健康的影响，但这些观点目前存在争议。根据卫计委发布的GB 2760-2014《食品安全国家标准食品添加使用标准》，卡拉胶在稀奶油、黄油和浓缩黄油、生湿面制品、香辛料类、果蔬汁中的添加量只要求“按生产需要适量使用”；在生干面制品、其他糖和糖浆、婴幼儿配方食品中，最高添加量分别为8.0g/kg、5.0g/kg、0.3g/L。这表明卡拉胶在大多数食品中的添加量并没有超过安全标准。卡拉胶的安全性研究发现，降解性卡拉胶可能引起肠道炎症，改变微生物群，是溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠病的触发因素。然而，食品级卡拉胶与降解性卡拉胶是完全不同的产品，关于食品添加剂安全性的争议仍在进行中。经过各种研究，食品级卡拉胶的安全性得到了证实。查看更多

#卡拉胶

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卡麦角林有哪些适用症和功能? 卡麦角林是一种合成的麦角衍生物，是一种多巴胺激动剂，与溴隐亭类似。它是一种白色粉末，不溶于水，但可溶于乙醇或氯仿。卡麦角林的适用症卡麦角林主要用于治疗帕金森病、高泌乳素血症或者高泌乳素型的垂瘤体。卡麦角林的功能与主治 1.卡麦角林可用于治疗与高泌乳激素血症相关的紊乱和帕金森病。 2.卡麦角林可用于犬的诱导发情、治疗假孕和终止妊娠。 3.卡麦角林可用于猫的妊娠终止，特别是在妊娠的早期。卡麦角林的用法与用量由于该药在动物和人类患者中的剂量差异，复方配药师通常需要根据患者情况重新制定治疗方案。 1.人类用法与用量成人高泌乳素血症的通常剂量为：初始剂量为0.25毫克，每周口服两次。根据患者催乳素水平，每次增加剂量0.25毫克，每周两次，每次不超过4周。最大剂量为每周两次，每次1毫克。注意：患者应使用最低剂量以达到最佳疗效。在维持正常血清催乳素水平6个月后，可停用该药物，并跟踪血清催乳素水平，以确定是否需要重新开始治疗。用途：用于治疗特发性或垂体腺瘤引起的高泌乳素血症。 2.犬用法与用量 1)诱导发情：剂量为5ug/kg，口服，每日1次，在4～25天内诱导到发情前期。 2)治疗假孕：剂量为5ug/kg，口服，每日1次，连续5～10天。 3)治疗夸张的假孕：剂量为5ug/kg，皮下注射，每日1次，或隔日1次(可能需要合用)。 3.猫用法与用量 1)用于妊娠终止：在交配后30天，剂量为卡麦角林5ug/kg，口服，每24小时1次；在7～13天使用氯前列醇5ug/kg，皮下注射，每48小时1次来诱导流产。卡麦角林的副作用 1.患病动物对卡麦角林通常具有较高的耐受性。据报道，可能会出现呕吐，但与食物一起给药可减轻这种症状。犬在服用卡麦角林超过14天后，可能会出现被毛颜色改变。 2.人类患者服用卡麦角林后，据报道可能会出现体位性低血压、头晕、头痛、恶心和呕吐等反应。查看更多

#卡麦角林

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生物医学工程

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桔皮素对肿瘤有何作用? 桔皮素是一种从柑橘属植物的果皮中提取的O-甲基化黄酮，被称为5,6,7,8,4'-五甲氧基黄酮或4',5,6,7,8-Pentamethoxyflavone。它在许多肿瘤疾病中显示出良好的抗肿瘤效果。研究发现，长期摄入柑橘的人患前列腺癌的风险较低，而桔皮素是柑橘果皮中的一种黄酮类天然化合物。进一步的研究表明，桔皮素对多种肿瘤都具有一定的抗肿瘤作用。它可以抑制前列腺癌和转移性乳腺癌的细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化过程。此外，在乳腺癌中，桔皮素还可以通过影响肿瘤的代谢和能量生成、调控细胞周期以及诱导细胞凋亡等方式来抑制肿瘤细胞。在非小细胞肺癌中，桔皮素通过促进自噬过程、诱导细胞周期停滞和促进细胞凋亡来抑制转移性肺癌细胞的侵袭能力。本研究进一步证实了桔皮素对非小细胞肺癌细胞系的增殖和侵袭能力具有抑制作用。这一发现为桔皮素在肺癌治疗中的应用提供了新的证据。参考来源：DOI：10.7507/1007-4848.202203003 查看更多

#桔皮素

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精细化工

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材料科学

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2-氯-4-氨基吡啶的制备方法是什么? 2-氯-4-氨基吡啶是一种重要的有机合成中间体，可用于合成新型植物生长调节剂N-（2-氯-4-吡啶基）脲类。这种植物生长调节剂属于细胞激素活性类，具有促进细胞生长和分化的作用，能够防止植物老化，促进苗条形成和果实肥大。它对土豆等块茎植物也有作用，可以提高土豆的产量，且对农业生产的毒性很小，具有广泛的应用价值。目前，国外已有相关商品上市，而2-氯-4-氨基吡啶则是合成这类植物生长调节剂的关键中间体。制备方法为了解决上述技术问题，本发明提出了一种2-氯-4-氨基吡啶的制备方法，具体步骤如下：（1）以2-氯吡啶为原料，在氯仿溶剂中，通过间氯过氧苯甲酸的作用生成2-氯吡啶氮氧化物；（2）将2-氯吡啶氮氧化物与由浓硝酸和浓硫酸组成的混酸反应，生成2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物；（3）将2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物还原为2-氯-4-氨基吡啶。此外，步骤（1）中的2-氯吡啶和间氯过氧苯甲酸的摩尔比为1:2-3；步骤（2）中混酸中浓硝酸和浓硫酸的体积比为1:1.6-2；步骤（3）中的还原反应由铁粉和浓盐酸催化，乙醇和水作为溶剂；2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物和铁粉的摩尔比为1:5；乙醇和水的体积比为3:1。采用本发明的方法具有以下优点：反应条件温和，操作简单，后处理方便，易于放大生产，非常适合工业化生产；催化效果好，产率高；原料价格便宜，生产成本低。查看更多

#2-氯-4-氨基吡啶

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材料科学

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如何合成7-甲氧基-1-萘满酮? 背景及概述 7-甲氧基-1-萘满酮是一种常用的医药中间体，可用于合成多种化合物，也是合成新型抗抑郁药阿戈美拉汀的关键中间体。因此，优化其合成工艺具有重要意义。制备方法 7-甲氧基-1-萘满酮有几种合成方法：(1)通过7-羟基1-萘满酮在碱性条件下经硫酸二甲酯甲基化生成产物。然而，由于原料价格高于产物，该方法在实际应用中没有意义。(2)通过7-甲氧基-1-四氢萘酚的氧化反应生成产物[1]。然而，实际上7-甲氧基-1-四氢萘酚是阿戈美拉汀合成中的杂质醇，其市场价格高且供应有限。通过研究发现，7-甲氧基-1-萘满酮的合成方法主要是通过还原反应得到。本文采用苯甲醚作为起始原料，经过傅克酰基化、沃尔夫黄鸣龙还原和关环脱水共3步反应合成目标化合物。通过1H-NMR和MS谱对其结构进行了确证。改进后的合成方法更加简便经济，适合工业化生产。7-甲氧基-1-萘满酮的合成路线如下图所示：图1 7-甲氧基-1-萘满酮合成路线图实验操作： 3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸(3)的合成将二氯甲烷(100mL)加入250mL三口瓶中，搅拌后加入无水三氯化铝(25.9g，1.942mol)和苯甲醚(10g，0.092mol)，然后分次加入丁二酸酐(9.7g，0.097mol)。控制温度在-5~5℃，保温反应4小时。反应结束后，将反应液转入3mol/L稀盐酸(200mL)中，减压蒸出二氯甲烷，产物在水相中析出，经抽滤和烘干得到白色粉末(17.2g，纯度90%)。通过乙醇重结晶，得到白色晶体(15g，纯度99%)，收率78%，熔点146.2~146.7℃。 4-(4-甲氧基苯基)丁酸(4)的合成将一缩二乙二醇(100mL)加入250mL三口瓶中，然后加入化合物3(12g，0.058mol)、80%水合肼(7.2g，0.115mol)和氢氧化钾(13g，0.232mol)。缓慢加热至150~180℃，回流反应4小时。反应完毕后，转入1L水中，用浓盐酸调至酸性，产物在水中析出，经抽滤和水淋洗，45~50℃烘干得到白色粉末(99g，纯度99%)，收率89%。 7-甲氧基-1-萘满酮(1)的合成将浓硫酸(20g)加热至50~60℃，分次加入化合物4(10g，0.052mol)。保温反应1小时后，转入冷水(350mL)中，用甲苯(350mL)进行3次萃取。将有机相减压蒸干，加入石油醚(50mL)，室温下搅拌析出产物，经抽滤和石油醚淋洗，50℃烘干得到淡黄色晶体(7.5g，纯度99%)，收率82%，熔点59~61℃(文献[1]:59.5~62.5℃)。结构确证： ESI-MS(m/z):177(M+H)； 1HNMR(CDCl3):2.11(m，2H)，2.63(t，2H)，2.89(t，2H)，3.83(s,3H)，7.05(dd，1H)，7.16(d，1H)，7.50(d，1H)。参考文献 [1]唐家邓,岑均达.阿戈美拉汀的合成[J].中国医药工业杂志，2008，39(3):161-162. 查看更多

#7-甲氧基-1-萘满酮

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日用化工

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材料科学

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什么是Boc-D-丙氨酸及其应用前景? Boc-D-丙氨酸是一种手性氨基酸，化学式为C8H15NO4，英文名是Boc-D-Ala-OH，一种白色至类白色粉末。Boc-D-丙氨酸在聚合物纳米颗粒的研究中发挥着重要作用，其手性聚合物纳米颗粒具有引人注目的聚集诱导发光特性，引起了广泛的关注。什么是Boc-D-丙氨酸的应用及前景？ Boc-D-丙氨酸是一个具有潜在前景和广泛应用的化合物。它是一种手性氨基酸，其中Boc代表丁氧卡保护基（tert-butyloxycarbonyl保护基），用于保护氨基酸的氨基官能团。在化学合成和药物研发领域中具有多种重要应用。基于Boc-D-丙氨酸的手性聚合物纳米颗粒在溶液中的聚集状态下显示出聚集诱导发光的性质。当这些聚合物纳米颗粒发生聚集时，分子间的位阻效应限制了分子的自由旋转和振动，导致荧光发射增强。这种聚集诱导发光现象为手性聚合物纳米颗粒的应用提供了潜在的优势，这些纳米颗粒可以用作手性传感器、光学探针和生物成像剂等。 Boc-D-丙氨酸在生物传感、手性识别和荧光成像等方面的应用提供了广泛的应用前景，这些手性聚合物纳米颗粒在药物传递、生物传感、细胞成像等方面也具有巨大的潜力，更重要的是，人们对其他手性氨基酸进行功能扩展和体系优化的研究可能会进一步推动Boc-D-丙氨酸手性聚合物纳米颗粒的发展。近些年来，氨基酸类高分子材料凭借其手性、pH响应性和低毒性等优势，被广泛应用于各种生物领域其中包括蛋白质识别，抗菌材料和基因转移等。Boc-D-丙氨酸作为合成手性聚合物纳米颗粒的重要原料，在手性材料领域具有广泛的应用潜力。通过对其制备方法和聚集诱导发光特性的研究，我们可以更好地研究和了解手性聚合物纳米颗粒的性质、调控其性质和拓展其应用。参考文献 [1]李俊潮,陈启斌,谭慧玲,孟晨晨,刘洪来.基于Boc-D-丙氨酸的手性聚合物纳米颗粒的聚集诱导发光[J].华东理工大学学报(自然科学版),2019,45(04):534-540.DOI:10.14135/j.cnki.1006-3080.20180514001. 查看更多

#BOC-D-丙氨酸

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其他

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5-甲基苯并三氮唑有哪些特点? 5-甲基苯并三氮唑（5-Methyl-1H-benzotriazole）是一种重要的精细有机化工产品，简称TTA，具有独特的结构。该化合物具有黄色或浅黄色结晶体的物理性质，熔点为80-82 ℃，沸点为210-212 ℃，密度为1.1873 g/mL。在化学性质方面，5-甲基苯并三氮唑的分子式为C 7 H 7 N 3 ，可溶于醇、苯、甲苯、醚和氯仿等有机溶剂，也可溶于稀碱液。 5-甲基苯并三氮唑的生产工艺是怎样的？该化合物的生产工艺包括以下基本步骤： 1) 将3，4-二氨基甲苯溶解于纯水中； 2) 向步骤1的溶液中加入3，4-二氨基甲苯的亚硝酸钠，进行反应； 3) 冷却步骤2的溶液； 4) 在步骤3的溶液中滴入硫酸，生成大量结晶体； 5) 对步骤4得到的混合物进行脱液处理； 6) 加热步骤5得到的结晶体，进行脱水； 7) 对步骤6得到的结晶体进行蒸馏，制得5-甲基苯并三氮唑。该生产方法以3，4-二氨基甲苯为原料，通过中压合成、酸化、脱水、蒸馏处理等步骤，制备过程简单易控制，产量高、纯度高，生产成本低，适合工业化生产。 5-甲基苯并三氮唑有哪些应用领域？ 5-甲基苯并三氮唑是一种常用的缓蚀剂，可提高金属的抗腐蚀性能。早在上世纪30-40年代，西方国家就开始广泛应用甲基苯并三氮唑，因其具有良好的缓蚀效果且无毒。随着电力工业和火力发电厂的发展，甲基苯并三氮唑作为铜缓蚀剂在各种冷却水系统中的应用越来越广泛。此外，5-甲基苯并三氮唑还广泛用于金属的防锈剂和缓蚀剂，常用于防锈油（脂）类产品、铜及铜合金的气相缓蚀剂、润滑油添加剂、循环水处理剂和汽车防冻液等领域。它还可以与多种阻垢剂、杀菌灭藻剂配合使用，特别适用于封闭循环冷却系统。参考文献 [1] 陶建芳.浅谈甲基苯并三氮唑的生产[J].科技视界，2014，89（02）：252-253. [2] 蔡佳文，李跃，吴春春，等.缓蚀剂负载空中SiO2微球的制备及性能[J].硅酸盐学报，2020，48（04）：584-591. [3] 秦技强，谢学军，龚洵杰，等.新型铜缓蚀剂的缓蚀性能及机理探究[J].腐蚀科学与防护技术，2002，014（006）：349-351. 查看更多

#5-甲基苯并三氮唑

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日用化工

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2-氟-4-甲氧基苯硼酸的性质和用途？中文名：2-氟-4-甲氧基苯硼酸英文名：2-Fluoro-4-methoxyphenylboronic acid 中文别名：4-甲氧基-2-氟苯硼酸密度：1.3±0.1 g/cm3 沸点：291.2±50.0 °C at 760 mmHg 分子式：C7H8BFO3 分子量：169.946 闪点：129.9±30.1 °C PSA：49.69000 LogP：1.61 外观性状：固体蒸汽压：0.0±0.6 mmHg at 25°C 折射率：1.504 储存条件：密闭，阴凉，通风干燥处稳定性：避氧化物溶解性：可溶于甲醇用途：2-氟-4-甲氧基苯硼酸是一种有机硼化合物，含有连接在被氟原子和甲氧基取代的苯环上的硼酸官能团。这种化合物通常在有机合成中用作交叉偶联反应的试剂，如Suzuki Miyaura反应，以形成碳-碳键。它还可以用作各种药物和农用化学品合成的构建块。查看更多

#2-氟-4-甲氧基苯硼酸

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