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硫代乙酸钾的制备方法是什么?
硫代乙酸钾,又称硫代醋酸鉀、乙硫羟酸钾盐等,是一种白色结晶粉末,熔点在173°C至176°C之间。它主要用于引入分子结构中的硫原子以及合成抗艾滋病药物等。 制备方法 硫代乙酸钾的制备方法包括以下步骤: 特征如下: a、形成硫代乙酸钾合成料:在500L的锥形螺带真空干燥机中,加入190-240kg碳酸钾或碳酸氢钾,开启螺带搅拌,加入200kg硫代乙酸,等搅拌均匀后,以喷雾方式加入10-20kg水,然后开启真空,真空度在0.0 IMPa至0.09MPa之间,升温至40-80°C,升温20-30分钟,温度达到40-80°C后,保温反应2-5小时,准备待用; b、溶解分离:在1000L的反应锅中,加入200-800L无水溶剂,开启搅拌,放入上述合成料,搅拌半小时,待硫代乙酸钾充分溶解后,过滤;滤渣用无水溶剂洗涤,由于碳酸钾和碳酸氢钾在此无水溶剂中几乎不溶,所以滤渣即为碳酸钾或碳酸氢钾;滤渣回到合成反应中; c、脱色:洗涤溶剂和滤液混合,加入5kg活性炭,充分搅拌后,过滤,滤渣为废活性炭,滤液加入到结晶锅中; d、结晶:加入反应锅中,降温至(TC以下,进行结晶,过滤得到高纯度的硫代乙酸钾;由于处理过程中没有水的进入,无水溶剂不需要处理可以直接回到溶解分离步骤。
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#硫代乙酸钾
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月桂酸乙酯的特性是什么?
月桂酸乙酯是一种无色油状液体,具有油脂和水果香味。它的沸点为269℃,闪点大于100℃。它可以与乙醇、乙醚和氯仿混溶,但不溶于水。 月桂酸乙酯的制备方法是什么? 月桂酸乙酯可以通过在乙醚溶液中以镁为催化剂,将十二烷酰氯和乙醇进行酯化反应而制得。 月桂酸乙酯有哪些用途? 根据我国GB2760-86的规定,月桂酸乙酯可以作为食品香料使用。它主要用于制作干酪、椰子、科涅克白兰地和坚果等香精,也可以作为良好的定香剂。 月桂酸乙酯的毒理学性质如何? 根据FAO/WHO于1994年的评估,月桂酸乙酯的每日摄入量建议为0~1mg/kg。目前尚未发现工业生产中的不良作用,也未查到有关职业中毒的资料。然而,当它被加热分解时,可能释放出具有腐蚀性和刺激性的烟雾。
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#月桂酸乙酯
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硫化黑和活性黑有何区别?
硫化黑是一种黑色闪光颗粒状物质,主要用于棉纺织品染色。 硫化黑和活性黑的区别是什么? 1、两者的成分不同。 活性黑的主要成分是碳元素,而硫化黑中含有较多的硫元素。 2、硫化染料便宜,但染色过程不环保,同时染色后织物强度可能会略有损伤且可能产生刺鼻气味。 活性染料相对于硫化染料来说略贵,生产过程无有毒气体生成,相对于硫化染料生产过程更环保。 3、活性黑多用作吸附型材料,而硫化黑较多用于染色。
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如何合成Boc-L-谷氨酸-5-甲酯?
Boc-L-谷氨酸-5-甲酯是一种常温常压下为白色或者灰白色固体的氨基酸类衍生物。它既含有酸性基团又含有碱性基团,因此可以与酸和碱反应生成稳定的盐。在医药上,它主要用于制备复方氨基酸输液和合成多肽药物。 合成方法 图1 Boc-L-谷氨酸-5-甲酯的合成路线 合成方法如下:首先将苄基保护的前体化合物溶解在甲醇中,然后加入10%的Pd/C催化剂。通过将反应瓶中的空气用氢气置换,进行室温下的氢化反应。反应3小时后,通过中性硅胶过滤和甲醇洗脱,分离不溶性物质。最后在真空中浓缩,得到无色粉末状的Boc-L-谷氨酸-5-甲酯。 图2 Boc-L-谷氨酸-5-甲酯的合成路线 在0度下,将(S)-2-氨基-5-甲氧基-5-氧代戊酸盐酸盐溶解在二氧六环和水的混合溶液中,慢慢加入二碳酸二叔丁酯和三乙胺。在室温条件下搅拌4小时,然后去除溶剂二氧六环,用乙醚清洗反应物。通过酸化和萃取,最后减压下除去溶剂,得到目标产物Boc-L-谷氨酸-5-甲酯。 用途 Boc-L-谷氨酸-5-甲酯可用于合成多肽药物,也可用作有机合成中间体。在有机合成转化中,羧基基团可以与醇类化合物或胺类物质缩合反应,生成相应的酯或酰胺类产物。此外,羧基基团可以被选择性地还原成羟基,而结构中的Boc基团不受影响。 参考文献 [1] Usuki, Toyonobu et al Organic Letters, 16(6), 1672-1675; 2014 [2] Buckingham, Faye et al Angewandte Chemie, International Edition, 54(45), 13366-13369; 2015
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#N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-甲酯
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氯化(1-丁基-3-甲基咪唑)的性质、合成方法和应用是什么?
氯化(1-丁基-3-甲基咪唑)是一种白色晶状体粉末,在常温常压下具有一定的吸湿性。它是一种咪唑盐,可溶于丙酮和醇类有机溶剂,并具有较高的纤维素溶解能力。该物质可以与甘油结合形成有效的增塑剂,具有热稳定性、柔韧性和拉伸强度。 性质的稳定性 氯化(1-丁基-3-甲基咪唑)在一般情况下是稳定的化合物,可以在室温下长时间保存。然而,由于其吸湿性,可能会导致其性质发生变化。为了保持其性质的稳定性,可以将其密封保存在干燥器中。 合成方法 图1 氯化(1-丁基-3-甲基咪唑)的合成路线 在装有温度计和冷凝管的三颈烧瓶中加入1-甲基咪唑和1-氯丁烷,经过搅拌反应后,通过过滤分离产物,并用乙腈/乙酸乙酯的混合物溶液洗涤,最后进行干燥处理即可得到目标产物分子。 应用 氯化(1-丁基-3-甲基咪唑)可以与甘油等物质结合形成有效的增塑剂。增塑剂常用于塑料、橡胶等材料中,以改善它们的性能并增加其柔韧性和可塑性。增塑剂可以插入到高分子链之间,减少分子间的吸引力,使塑料和橡胶更容易弯曲、拉伸和变形,从而更易于加工成各种形状。 参考文献 [1] Liu, Lu; et al Journal of Molecular Liquids (2021), 323, 115007.
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#氯化(1-丁基-3-甲基咪唑)
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紫锥菊的药用历史及菊苣酸的生物合成途径?
紫锥菊是一种原产于北美洲的药用植物,被印第安人用于治疗蛇咬伤、咳嗽和感冒等疾病。在欧洲人抵达新大陆之前,紫锥菊已经有着悠久的药用历史,并且至今仍在欧美地区广泛使用。现代科学研究发现,紫锥菊具有免疫调节作用,可以缩短感冒的周期。 菊苣酸是紫锥菊的主要成分,其含量最高可达干重的4%。近年来的研究发现,菊苣酸具有多种生物活性,包括抑制HIV整合酶、抗炎、抗氧化、抗病毒、抑制肥胖和抗肿瘤等作用。 菊苣酸的生物合成途径研究 为了深入了解菊苣酸的生物合成途径,为后续的合成生物学研究提供基础,研究人员采用传统生物化学方法和现代植物分子生物学研究手段,成功建立了体外酶反应体系,并通过酶的分离、纯化和蛋白质谱的筛选,找到了候选结构基因。随后,通过分子克隆、异源表达、体外酶活验证、体内过表达和沉默验证等方法,对候选基因的功能进行了确认,并对酶的相关性质进行了研究。最终,成功解析了紫锥菊中菊苣酸的生物合成途径,并在烟草中实现了异源构建。 菊苣酸的生物合成涉及了植物中已知的两大家族酰基转移酶BAHD和SCPL。在胞质中,两个BAHD家族成员EpHTT和EpHQT分别催化咖啡酰辅酶A和酒石酸及奎宁酸的反应,生成咖啡酰酒石酸和绿原酸。这两个产物进入液泡后,被SCPL家族成员EpCAS催化,生成菊苣酸和奎宁酸。已经鉴定功能的SCPL类酰基转移酶主要采用1-O-β-葡萄糖苷作为酰基供体,而EpCAS酰基供体变为了绿原酸,这一发现改变了对SCPL家族酰基转移酶的认识。同时,通过与其他能够合成菊苣酸的物种进行比较,研究人员发现这个新鉴定的菊苣酸合成途径是紫锥菊特有的,这表明菊苣酸合成途径可能在不同物种中发生了趋同进化。 该研究对于药用植物的研究领域具有重要意义,为药用成分的生物合成途径解析提供了新的研究思路。三位审稿人对该研究给予了高度评价,其中一位审稿人特别指出:“该研究表明,在非模式植物中发现原创性化合物合成途径时,扎实的生化和酶研究技术仍然是最重要的方式,相对于当前依赖基因组解析和共表达分析的常规思路。”
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#菊苣酸
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香草醇是什么?
香草醇是一种具有奶油甜香及椰子香气的化合物,也被称为香荚兰醇、香兰醇、4-羟基-3-甲氧基苄醇。它的分子量为154.16,香气比香兰素更柔和、持久、稳定。作为一种世界公认的香料,香草醇适用于各种香型,并广泛用于食品、烟酒、饮料及日化产品中,其独特的甜香味道突出。 香草醇的作用是什么? 香草醇是从香荚兰和天麻中提取出来的一种芳香醇,具有多种作用。它可以用作食品添加剂和镇静剂,还具有促进胆汁分泌和抗惊厥的作用。 如何制备香草醇? 香草醇通常存在于兰科植物天麻的块茎中,是天麻的有效成分之一。目前,化学合成香草醇的方法反应时间长、溶剂用量大、转化率低、成本高。因此,需要开发新的技术方法来生产香草醇。 一种利用细菌还原香草醛制备香草醇的方法包括以下步骤: (1)从保存菌种的琼脂斜面培养基上取一环醋酸杆菌接入液体种子培养基中,在20-30℃下培养12-24小时,以活化菌种; (2)将种子液按体积百分比6-10%接入到液体发酵培养基中,于20-30℃摇床培养或者静置培养12-48小时; (3)待液体发酵培养基中有大量的絮状物生成,向培养基中加入经过过滤除菌的香草醛溶液,使培养基中香草醛的终浓度达到0.1-3.0mmol/L,于20-35℃摇床培养或者静置培养0.5-7天后,即得香草醇。这种方法转化得率较高,可达50-98%,反应条件温和、绿色环保,具有良好的应用前景。 其中,步骤(1)和(2)中的液体种子培养基和液体发酵培养基的组分可以是甘露醇、葡萄糖、蔗糖、甘油或果糖25g、蛋白胨或胰蛋白胨3g、酵母浸膏5g,水IL,pH3.5-7.5,121°C灭菌20min;或者是甘露醇、葡萄糖、鹿糖、甘油或果糖20-100g,酵母浸膏5g,蛋白胨或胰蛋白胨5g,柠檬酸I.15g,Na2HPO4 2.7g,水IL,pH3.5-7.5,121°C灭菌20min。
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#4-羟基-3-甲氧基苄醇
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神经营养因子的作用及中药肉苁蓉的潜在价值?
神经营养因子在神经元的生长、分化和存活中起着重要的作用,通过结合并激活Trk受体和p75NTR受体发挥功能。 NGF和BDNF是研究最多的神经营养因子,尤其在神经退行性疾病治疗中的应用前景备受关注。 神经退行性疾病的治疗一直是一个难题,因为神经组织具有难以再生和不能利用糖酵解提供能量的特点。 中药肉苁蓉是一种经过几千年实践证实疗效显著且副作用较小的中药,本研究旨在探究其中的主要活性分子松果菊苷是否具有Trk受体激活作用,并研究其在神经保护中的地位。 松果菊苷的作用 松果菊苷是一种从中药中提取的苯乙醇苷,具有多种改善神经元功能的作用,包括抗炎、抗氧化应激、调节自噬、保护线粒体功能、抑制内质网应激等。 松果菊苷的用途 研究发现,松果菊苷对神经细胞损伤有选择性特异保护作用,可以激活TrkA/B受体。静脉给药松果菊苷能产生显著神经保护效应,且长期使用没有明显的肝、肾毒性。
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#松果菊苷
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1,3,5-三嗪是什么?
1,3,5-三嗪,又称均三嗪,是一种含有六个环的有机化合物,其分子式为C3H3N3,属于三嗪的同分异构体之一。 性质 1,3,5-三嗪是一种白色结晶固体。 它的密度为1.38 g/cm3。 沸点为114 °C。 熔点为77-83°C(dec.)(lit.)。 闪点为114 °C。 折射率为1.52。 制备方法 1,3,5-三嗪可以通过三分子氢氰酸的聚合反应得到,也可以通过XCN三聚制取(其中X可以是H、卤素、R、Ar、NH2、OH等)。 用途 1,3,5-三嗪可以用于有机合成,具有类似氢氰酸 (HCN)的作用。由于1,3,5-三嗪是固体(而HCN是气体),因此更容易在实验室中储存。其中一个常见的反应是加特曼反应,可用于给芳香化合物接上甲酰基。 此外,1,3,5-三嗪还可以作为杀菌剂,在中性、弱碱性和碱性环境中广泛应用于造纸、涂料等行业。它对设备没有腐蚀作用。 在纸浆的混浆池、成浆池、高位溢浆箱、浓缩机和白水池中使用1,3,5-三嗪可以降低纤维降解,提高纸张的强度。此外,它对各种革兰氏阳性菌、阴性菌、霉菌和酵母菌都具有较强的抑菌作用。1,3,5-三嗪可以与水、酒精和丙二醇按任意比例溶解,可以单独使用或与其他活性成分配合使用,其最小抑菌浓度为500-1000ppm。
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#1,3,5-三嗪
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