印度孟买和佐治亚州玛丽埃塔 2025年9月19日 /美通社/ -- 领先的高品质碳基材料制造商和供应商 Birla Carbon 今日宣布其 第13 份 2025年可持续发展年度报告 ，题为 “连接到更绿色的未来”。 该报告强调了Birla Carbon在“共享未来”可持续发展战略方面取得的进展，该战略优先考虑可持续性、循环性、创新和利益相关者合作，同时制定了到2050年实现净零碳排放的路线图。 Birla Carbon总裁兼首席执行官John Loudermilk Birla Carbon总裁兼首席执行官 John Loudermilk在分享他对报告的看法时表示： “可持续发展和创新是我们业务不可分割的一部分。 从Continua?单片机等循环解决方案到跟踪排放和用水的数字系统，我们不断提高负责任增长的标准。我们发布的第13份可持续发展报告反映了这些情绪，以及又一年有意义的成就、前进的势头和对我们的目标“分享力量”的新承诺。” 他补充说：“我们的旅程将继续受到客户不断变化的需求、我们对利益相关者承担的责任以及我们对为员工建立更安全、更具包容性和创新的组织的关注等因素的影响。我们加强了实现净零碳排放的道路，以公司历史上最雄心勃勃的资本投资扩大了我们的全球足迹，并在安全性、包容性和卓越运营方面树立了新的基准。” 报告亮点 安全 2024-25财年，总可记录事故率（ TRIR ）降至历史最低水平 埃及和意大利工厂维持了近1,500天，没有可记录的事件 西班牙和印度帕塔尔甘加（ Patalganga ）超过2000天，零可记录事件 全球扩张 位于印度帕塔尔甘加的亚洲后处理厂于2024年10月投入使用，为涂料和油墨行业生产超高性能专业级产品 匈牙利的扩张以及印度和泰国的绿地项目正在进行中，加强了我们为地区和全球客户提供服务的能力 环境 我们的制造工厂在运营中100%使用回收的工艺水和/或收集的雨水 与2024财年第四季度相比，2025财年第四季度与航运相关的二氧化碳当量排放量减少了11% 奖项和表彰 获得美国路易斯安那州富兰克林市海水洗涤项目的 环境+能源领导者奖 ，SOx和NOx排放量减少90%以上 获得国际炭黑协会（ ICBA ）颁发的13项金牌安全证书，在六家成员公司中名列前茅 制造业 所有16家炭黑制造工厂均已获得ISCC Plus认证 每个制造工厂都通过了IATF 16949汽车质量管理认证，强调了产品的卓越性和可持续性 展望未来，Birla Carbon仍然专注于定义公司的基本要素：创新、可持续发展和卓越运营。全球向可持续发展的转变并非一蹴而就的趋势，而是未来几十年业务开展方式的根本性转变。Birla Carbon很自豪能够站在这一转型的最前沿，创造解决方案，帮助客户、社区和子孙后代实现净零排放世界。 如需了解《2025年Birla碳可持续发展报告》，请访问：www.birlacarbon.com/sustainability-at-birla-carbon/ 如需下载报告副本，请点击此处。

北京 2025年9月19日 /美通社/ -- 近日，诺和诺德在奥地利维也纳召开的2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上，公布了在美国开展的针对使用司美格鲁肽（诺和盈 ® ）进行体重管理的人群开展的INFORM调研的结果。调研结果表明，在接受诺和盈 ® 治疗后，受访者经历的"食物噪音"明显减少，同时心理健康水平和生活方式也有明显改善 [ 1] 。"食物噪音"是一种难以自控、持续不断的关于食物的想法。"食物噪音"会对超重或肥胖患者的心理健康、生活质量以及减重进程造成影响 [2] 。 调研结果表明，在接受诺和盈 ® 治疗期间，受"食物噪音"困扰的患者比例下降了46%（接受治疗前为62%，接受治疗期间为16%） [1] 。在开始接受治疗前，60%的患者表示"食物噪音"对其生活造成了负面影响，而在接受诺和盈 ® 治疗期间，这一比例下降至20% [1] 。 约三分之二（64%）的受访者表示，接受诺和盈 ® 治疗后，其心理健康水平有所改善 [1] 。多数受访者也表示养成了更健康的生活方式（76%）和生活习惯（80%） [1] 。约八成（83%）的患者对诺和盈 ® 治疗效果表示满意 [1] 。 诺和诺德高级副总裁、即将就任首席医学官的Filip Knop博士表示："超重和肥胖患者在减重过程中面临着诸多挑战，‘食物噪音'就是其中之一。令人振奋的是，最新数据表明，除减重效果外，诺和盈 ® 还有助于缓解关于食物的干扰性想法、改善患者心理健康水平，帮助患者过上更健康的生活。" 诺和诺德持续研究肥胖症如何对人们的日常生活产生影响。在EASD年会上，还有一项来自STEP UP临床试验的研究成果重点展示了司美格鲁肽对进食行为与饮食控制的影响。 STEP UP试验亚组分析结果显示，与安慰剂相比，接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的患者的食物渴求、情绪性进食行为及失控进食行为均显著减少 [3] 。与安慰剂相比，司美格鲁肽7.2 mg还与个体饮食控制各项指标的显著改善相关，包括饥饿感、饱腹感以及对淀粉类、咸味和辣味食物的特殊渴求 [3] 。 该研究结果进一步证实了司美格鲁肽在肥胖症患者中减重效果外的广泛健康获益 [4] 。STEP UP临床试验和STEP UP T2D临床试验的完整结果已于2025年9月14日发表于 《柳叶刀 -糖尿病与内分泌学》 [4] 。 此外，STEP UP试验表明，接受更高剂量诺和盈 ® （司美格鲁肽7.2 mg）治疗的受试者相较于安慰剂组实现平均21%的体重降幅，其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以上 [5] 。 对超重或肥胖患者而言，在减重过程中最大程度减少体脂而非瘦体重，有助于改善身体成分并维持身体功能 [ 6] 。最新亚组分析数据显示，STEP UP试验中，司美格鲁肽7.2 mg实现的体重减轻主要（84.5%）为体脂减少 [ 7] 。 STEP UP试验亚组分析结果表明，接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者的瘦体重及肌肉量的变化相比于安慰剂组无显著差异，且肌肉功能也得以保持（经坐立试验评估） [7] 。另一项STEP UP试验亚组分析数据显示，接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者的代谢健康指标（包括体重指数（BMI）、腰围和腰高比）均有所改善，其中腰围和腰高比的降幅尤为显著 [ 8] 。 关于 INFORM调研 INFORM是一项针对550名在美国接受Wegovy ® 进行减重治疗的受访者的调研。该调研使用一份已经过验证的调查问卷，包含22个问题，评估了Wegovy ® 对受访者心理健康以及与"食物噪音"相关的饮食习惯的影响 [ 1,9] 。受访者平均年龄为53岁，其中86%为女性。约三分之二（64%）的受访者在开始接受Wegovy ® 治疗时体重≥92千克 [ 1] 。 关于食物噪音（ food noise） "食物噪音"是一种难以自控、持续不断的关于食物的想法。这种想法不同于饥饿感，也不一定与身体能量需求相关 [ 2,9–11] 。大多数肥胖症患者都曾经历"食物噪音"，并因此产生负罪感、羞耻感和焦虑等情绪，进而影响心理健康 [ 2,12] 。"食物噪音"会干扰肥胖症患者生活的多个方面，并阻碍其减重进程 [ 2] 。 关于 STEP UP试验 诺和诺德已完成STEP UP与STEP UP T2D两项试验，主要目标是验证司美格鲁肽7.2 mg在伴或不伴2型糖尿病的肥胖症患者中的疗效与安全性。 为期72周的STEP UP试验是一项随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的优效性试验，旨在评估作为生活方式干预的辅助疗法，司美格鲁肽7.2 mg相较于司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与安全性。试验共纳入了1,407名BMI≥30kg/m 2 且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要目标是验证在减轻体重方面，司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键的验证性次要终点包括实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。 为期72周的STEP UP T2D试验在512名患有2型糖尿病的成人肥胖症患者中对司美格鲁肽7.2 mg进行研究，其主要目标是验证相较于安慰剂，司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅方面具有优效性。 关于诺和盈 ® 司美格鲁肽2.4 mg商品名为Wegovy ® （国内商品名诺和盈 ® ）。在欧盟境内，Wegovy ® 适用于在减少热量饮食和增加体力活动的基础上，对BMI≥30kg/m 2 （肥胖）或BMI≥27kg/m 2 （超重）且伴有至少一种体重相关合并症的成人体重管理 [ 13] 。在欧盟境内，Wegovy ® 同样适用于年龄在12岁及以上且初始BMI在同年龄、同性别第95百分位及以上（肥胖）且体重在60千克以上的青少年患者。此外，Wegovy ® 在欧盟境内的产品标签（临床数据部分）还包括其在降低主要不良心血管事件（MACE）风险、改善射血分数保留型心衰（HFpEF）相关症状和身体功能、以及减轻膝骨关节炎相关疼痛等方面的数据 [ 13] 。 在美国，Wegovy ® 适用于在减少热量饮食和增加体力活动的基础上，降低已确诊心血管疾病且伴有肥胖或超重成年患者的MACE风险；以及适用于对成人和12岁及以上青少年肥胖症患者、以及患有至少一种体重相关合并症的成人超重患者降低多余体重和长期维持体重降低 [ 14] 。 参考文献 1. Arnaut T, Hartaigh BO, Byrne K, et al. Impact on food noise after initiating semaglutide treatment: results from a US survey (INFORM). Oral presentation at the European Association for the Study of Diabetes Annual Meeting 2025; 15 – 19 September 2025; Vienna, Austria. 2. Dhurandhar EJ, Maki KC, Dhurandhar NV, et al. Food noise: definition, measurement, and future research directions. Nutr. Diabetes 2025;15:30. 3. Wharton S, Bhat S, Dalton M, et al. Control of eating and disordered eating patterns with semaglutide 7.2 mg in adults with obesity: The STEP UP trial. Oral presentation at the European Association for the Study of Diabetes Annual Meeting 2025; 15–19 September 2025; VIECON Vienna Congress & Convention Center, Vienna, Austria. 4. Wharton S, Bhat S, Dalton M, et al. Control of eating and disordered eating patterns with semaglutide 7.2 mg in adults with obesity: The STEP UP trial. Oral presentation at the European Association for the Study of Diabetes Annual Meeting 2025; 15 – 19 September 2025; Vienna, Austria. 5. Wharton S, Freitas P, Hjelmesæth J, et al. Once-weekly semaglutide 7?2 mg in adults with obesity: the randomised, controlled, phase 3b STEP UP trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025. DOI TBC 6. Harper ME, Dent RRM, McPherson R. High-Quality Weight Loss in Obesity: Importance of Skeletal Muscle. Diabetes. 2025:dbi250003. 7. Hjelmesæth J, Bhat S, Garvey WT, et al. Effect of semaglutide on body composition and proximal muscle strength: The STEP UP trial. Oral presentation at the European Association for the Study of Diabetes Annual Meeting 2025; 15–19 September 2025; VIECON Vienna Congress & Convention Center, Vienna, Austria. 8. Wharton S, Hjelmesæth J, Lingvay I, et al. Effect of semaglutide 7.2 mg on anthropometric measures of obesity: The STEP UP trial. Oral presentation at the European Association for the Study of Diabetes Annual Meeting 2025; 15–19 September 2025; VIECON Vienna Congress & Convention Center, Vienna, Austria. 9. Diktas HE, LeBlanc MM, Cardel MI, et al . Development and validation of the Food Noise Questionnaire. Obesity . 2025;33(2):289-297. 10. Masterson TD, Hayashi D. Food Noise and Its Impact on Diabetes Care and Management: Insights for Registered Dietitian Nutritionists. Cutting Edge Nutr Diabetes Care . 2025;3(1):16-20 11. Hayashi D, Edwards C, Emond JA, et al. What Is Food Noise? A Conceptual Model of Food Cue Reactivity. Nutrients . 2023;15(22):4809. 12. Weight Watchers Clinic, STOP Obesity Alliance. Beyond hunger: understanding food noise. Available at: https://v.cdn.ww.com/media/system/cms/us/pdf-archive/WeightWatchers_Consumer_Landing_Page_2024.pdf?_gl=1*mc6p1o*_gcl_au*MTMzNDM2MDgyMS4xNzQ4OTA2MzMw. Last accessed: September 2025. 13. Wegovy ® Summary of Product Characteristics. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/wegovy-epar-product-information_en.pdf. Last accessed: September 2025. 14. Wegovy ® Prescribing information. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/215256s015lbl.pdf. Last accessed: September 2025.

美国旧金山和中国苏州 2025年9月19日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：玛仕度肽注射液（胰高血糖素[GCG] /胰高血糖素样肽-1[GLP-1] 双受体激动剂）第二项适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。 玛仕度肽是全球首个获批的用于 2型糖尿病的GCG/GLP-1双受体激动剂，有望助力中国广大糖尿病患者人群疾病管理，实现血糖控制、减重及肝心肾指标多重获益。 中国 2型糖尿病患者人数居世界首位，长期血糖管理及并发症防治需求严峻 中国成人糖尿病患者人数达1.4亿，居世界第一，约占全球患病人数的四分之一。糖尿病病程长，长期高血糖可导致心血管疾病、肾病、视网膜病变和神经病变等严重并发症，不仅威胁患者生命健康，也给家庭和社会带来巨大的经济负担。 近年来，糖尿病的治疗理念逐渐由血糖控制过渡到"以患者为中心"、同时兼顾血糖管理、体重管理、心血管危险因素及肝心肾合并症及并发症的2型糖尿病综合管理策略。美国糖尿病协会（ADA）与欧洲糖尿病学会 (EASD)联合发布的2型糖尿病高血糖的管理共识报告将"减重"正式列入2型糖尿病管理目标之一，减重应作为改善血糖控制和降低体重相关并发症风险的治疗策略，部分2型糖尿病患者应将减重5%~15%作为治疗首要目标。 玛仕度肽控糖减重优效，代谢肝心肾指标综合获益，助力健康中国 2030 GCG/GLP-1双受体激动剂在GLP-1受体激动剂的基础上激动GCG受体 ， 同时改善胰岛素分泌不足和胰岛素抵抗两大糖尿病核心致病机制，帮助糖尿病患者更好的控制血糖，同时，还能为2型糖尿病患者带来额外减重及心血管、肝酶改善、肾脏代谢的综合获益。因此，玛仕度肽作为安全、有效并且便捷的新型治疗选择，可满足2型糖尿病患者长期血糖管理及并发症防治的需求，助力"健康中国2030"目标的实现。 本次获批主要基于两项III期临床研究的结果，分别在中国2型糖尿病参与者中验证玛仕度肽单药治疗（DREAMS-1，NCT05628311）和联合口服降糖药治疗（DREAMS-2，NCT05606913）的疗效和安全性。两项研究证明玛仕度肽在血糖控制和减重方面均优效于安慰剂或度拉糖肽1.5 mg，同时均显示可改善多项心血管代谢、肝脏和肾脏相关指标。 DREAMS-1研究结果表明，基于疗效估计目标，第24周时玛仕度肽 4 mg组、玛仕度肽 6 mg组和安慰剂组HbA1c相对基线变化的校正最小二乘估计均值分别为-1.57%、-2.15%和-0.14%；HbA1c<7%的参与者比例分别为68.6%、87.4%和10.7%；体重相对基线的百分比变化的校正最小二乘估计均值分别为-5.61%、-7.81%和-1.26%；HbA1c<7%且体重相对基线下降≥5%的参与者比例分别为40.6%、64.9%和0%。 DREAMS-2研究结果表明，基于疗效估计目标，第28周时玛仕度肽 4 mg组、玛仕度肽 6 mg组和度拉糖肽1.5 mg组HbA1c相对基线变化的校正最小二乘估计均值分别为-1.69%、-1.73%和-1.38%；HbA1c<7%的参与者比例分别为71.2%、74.2%和62.1%；体重相对基线的百分比变化的校正最小二乘估计均值分别为-7.13%、-9.24%和-2.86%；HbA1c<7%且体重相对基线下降≥5%的参与者比例分别为50.1%、64.3%和19.4%。 两项研究中，玛仕度肽的安全性与既往临床研究和其他GLP-1R激动剂相似，未发现新的安全性风险。DREAMS-1研究结果以口头报告形式（306-OR）发表在2025年ADA科学会议上，DREAMS-2研究结果在2024年EASD大会以重磅进展口头报告的形式披露（LBA 16）。基于其创新的机制和扎实的循证医学证据，已经进入中国临床糖尿病专家共识。 值得一提的是，本次获批的玛仕度肽注射笔在便利性与安全性方面均较现有同类注射装置有显著提升。该注射笔采用隐藏式针头设计，全程避免针头可视，有效减轻患者的注射焦虑；同时其为一次性使用装置，即用即弃，显著降低了因重复使用或更换操作导致的药物污染风险。此外，该注射笔应用创新的X切面技术，实现了更平稳、无痛的注射体验，进一步提升了患者治疗的舒适度和依从性。 DERAMS-1研究的主要研究者、南京大学附属鼓楼医院朱大龙教授 表示："我国2型糖尿病发病率高，成人糖尿病患者人数达1.4亿，居世界第一，且相当比例患者合并超重/肥胖、心血管和肾脏疾病，防治任务艰巨，亟需更有效、更安全的创新药物。玛仕度肽作为GCG/GLP-1双受体激动剂，DREAMS-1研究在经单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者中证明了玛仕度肽降糖和减重疗效对比安慰剂的优效性，且安全性良好，此外，玛仕度肽还能为2型糖尿病患者带来降低腰围、血压、血脂等综合获益。我和该研究的研究者们非常高兴看到玛仕度肽在2型糖尿病患者中的注册临床结果获得国家监管机构的认可，最终获批上市。相信玛仕度肽可以为2型糖尿病患者带来更好的治疗选择。" DERAMS-1研究的主要研究者、山东省立医院赵家军教授 表示："近年来，糖尿病的治疗理念逐渐由血糖控制过渡到 ' 以患者为中心 ' 、同时兼顾血糖管理、体重管理、心血管危险因素管理及心肾合并症及并发症的2型糖尿病综合管理策略。GLP-1受体激动剂类药物不仅在血糖控制方面表现出色，还能有效降低体重，已成为代谢性疾病药物研发的热点和前沿。作为GCG/GLP-1双受体激动剂，其在2型糖尿病参与者中的III期研究，再一次确证了玛仕度肽优异的降糖减重疗效及良好的安全性，更展现了其多重的代谢获益，如降压、降脂、改善肝酶和心肾靶器官保护。我很高兴看到玛仕度肽用于成人2型糖尿病患者的血糖控制的适应症获批上市，希望其造福中国2型糖尿病患者。" DERAMS-2研究的主要研究者、北京医院医院郭立新教授 表示："我国2型糖尿病发病率高，且2型糖尿病患者仍存在血糖总体达标率偏低，且患者往往合并多种心血管风险因素，如肥胖，高脂血症，冠心病，脂肪肝及肾脏疾病等情况，这既增加了患者的疾病负担，也增加了治疗的难度。临床上迫切需要能有疗效确切，安全性好，给药便捷且能实现多种心血管获益的创新药物。玛仕度肽在中国2型糖尿病患者中的III期临床研究的结果，不仅展示出显著降的糖疗效，在减重指标上还展示出优效于度拉糖肽的效果的潜质。玛仕度肽获批用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，将为中国2型糖尿病患者带来更多的治疗选择。" DERAMS-2研究的主要研究者、中日友好医院杨文英教授 表示："近年来，GLP-1受体激动剂类药物因在血糖控制、体重管理以及心血管肾脏等方面的综合获益为2型糖尿病患者提供了更好的治疗选择。作为第一个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂，玛仕度肽在2型糖尿病受试者中的III期研究中证明了降糖和减重疗效对比度拉糖肽的优效性，同时有多重代谢获益，且安全性良好，支持其作为新一代GLP-1类药物应用于中国2型糖尿病受试者的治疗。非常高兴玛仕度肽能进入临床使用，为适合应用该类药物的广大2型糖尿病患者提供新的治疗选择，助力糖尿病患者临床结局的改善。" 信达生物制药集团综合管线首席研发官钱镭博士 表示："玛仕度肽是全球首创的新一代GCG/GLP-1双受体激动剂。玛仕度肽在中国2型糖尿病患者开展了多项临床研究，涵盖了单药治疗和多种口服药物失效两个最大的糖尿病人群，均展示了出色的降糖、减重双重优势，并带来心血管，肝脏和肾脏相关多重潜在代谢获益，以及展现了良好的安全性。玛仕度肽的成功上市体现了国家药品监管部门对玛仕度肽临床价值与安全性的高度认可，同时也充分印证了信达生物在代谢治疗领域的创新研发实力。我们相信，玛仕度肽将为我国2型糖尿病患者带来更优的治疗选择，助力健康中国2030的目标实现。" 关于糖尿病 据国际糖尿病联盟2021年发布的全球糖尿病概览，中国糖尿病参与者人数居世界第一，预估2021年超1.4亿人，2045年超1.74亿人 [1] 。血糖控制不佳会导致不可逆的微血管和大血管并发症如视力下降、失明、肾功能不全、外周神经病变、心肌梗死、中风和截肢等 [2] 。糖尿病发病率高、隐匿性强、并发症严重，这三大特征严重威胁着人类的健康。目前针对糖尿病的治疗方案较多，新型降糖类药物的开发除有效控制血糖外，也在探索对糖尿病患者在减轻体重、降低心血管风险、保护肾脏等方面的额外获益 [3] 。 关于玛仕度肽 玛仕度肽（IBI362）是信达生物与礼来制药共同推进的一款胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂。作为一种哺乳动物胃泌酸调节素（OXM）类似物，玛仕度肽除了通过激动GLP-1R促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重外，还可通过激动GCGR增加能量消耗增强减重疗效，同时改善肝脏脂肪代谢。玛仕度肽已在多项临床研究中展现出优秀的减重和降糖疗效，以及降低腰围、血脂、血压、血尿酸、肝酶及肝脏脂肪含量，以及改善胰岛素敏感性，带来多重代谢获益。 玛仕度肽当前共开展或完成了七项III期临床研究，包括： 在中国超重或肥胖参与者中开展的III期临床研究（GLORY-1）； 在中国中重度肥胖参与者中开展的III期临床研究（GLORY-2）； 在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）参与者中开展的III期临床研究（GLORY-3）; 在中国阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖参与者中开展的III期临床研究（GLORY-OSA）; 在初治的中国2型糖尿病患者中开展的III期临床研究（DREAMS-1）； 在口服药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病参与者中开展的对比玛仕度肽和度拉糖肽的III期临床研究（DREAMS-2）； 在中国2型糖尿病合并肥胖的参与者中开展的对比玛仕度肽和司美格鲁肽的III期临床研究（DREAMS-3）。 其中，GLORY-1、DREAMS-1和DREAMS-2研究均已达成终点，其他研究还在进行中。 此外，玛仕度肽还有多项新临床研究进行中，其中包括：治疗青少年肥胖，代谢相关脂肪性肝炎（MASH），射血分数保留心力衰竭（HFpEF），及更高剂量头对头替尔泊肽治疗中重度肥胖等临床研究。 *玛仕度肽已获NMPA批准两项适应症，第一项为在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制，初始体重指数（BMI）为： BMI≥28 kg/m2（肥胖），或 BMI≥24 kg/m2（超重），并伴有至少一种体重相关的合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等）。 此次获批的第二项适应症为用于成人2型糖尿病患者的血糖控制： 单药治疗 单纯饮食控制和运动干预后血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者； 联合治疗 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物、接受二甲双胍和/或钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有16个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒 ® ），贝伐珠单抗注射液（达攸同 ® ），阿达木单抗注射液（苏立信 ® ），利妥昔单抗注射液（达伯华 ® ），佩米替尼片（达伯坦 ® ），奥雷巴替尼片（耐立克 ® ）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择 ® ），塞普替尼胶囊（睿妥 ® ），伊基奥仑赛注射液（福可苏 ® ），托莱西单抗注射液（信必乐 ® ），氟泽雷塞片（达伯特 ® ），匹妥布替尼片(捷帕力 ® )，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐 ® ），利厄替尼片（奥壹新 ® ），替妥尤单抗N01注射液（信必敏 ® ）和玛仕度肽注射液（信尔美 ® ）。目前，同时还有2个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有15个新药品种已进入临床研究。 公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守"以患者为中心"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值36亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。 详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号：Innovent Biologics。 声明： 信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。 雷莫西尤单抗注射液（希冉择 ® ），塞普替尼胶囊（睿妥 ® ）和匹妥布替尼片（捷帕力 ® ）由礼来公司研发。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，均属于前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述是基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些是超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。 参考文献： [1]. Sun H, Saeedi P, Karuranga S, et al. IDF Diabetes Atlas: Global, regional and country-level diabetes prevalence estimates for 2021 and projections for 2045 [published correction appears in Diabetes Res Clin Pract. 2023 Oct;204:110945]. Diabetes Res Clin Pract. 2022;183:109119. doi:10.1016/j.diabres.2021.109119 [2]. Gregg EW, Sattar N, Ali MK. The changing face of diabetes complications. Lancet Diabetes Endocrinol. Published online 2016. doi:10.1016/S2213-8587(16)30010-9 [3]. Nauck MA, Quast DR, Wefers J, Meier JJ. GLP-1 receptor agonists in the treatment of type 2 diabetes – state-of-the-art. Mol Metab. Published online 2020. doi:10.1016/j.molmet.2020.101102

深圳 2025年9月19日 /美通社/ -- 日前，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称"TÜV莱茵"）联合世界自然基金会（瑞士）北京代表处、深圳市一个地球自然基金会，在深圳成功举办"为实现SBTi科学碳目标的范围三减排路径研讨会"，助力企业在应对气候变化的道路上迈出坚实步伐，在低碳转型中抢占先机。 面对全球气候变化的严峻挑战，实现温室气体的大幅减排已成为当务之急，各国相继设立了更严格的减排目标，推动企业向可持续发展转型。在此背景下，科学碳目标（SBTi）为企业提供了明确的碳减排路径，成为企业实现可持续发展的重要参考；而范围三排放作为企业全价值链减排的核心，也成为脱碳过程中的难点。 TÜV莱茵联合主办SBTi科学碳目标范围三减排路径研讨会，助力企业低碳转型 深圳市一个地球自然基金会华南区域项目主任师华在致辞中表示："一个地球自2022年起，在华南区域每年举办约10场次与气候能源、低碳发展相关的各类会议，影响超千家企业。随着减排行动的深入，价值链减排已成为企业脱碳行动的核心关注点，减碳责任逐步从企业自身行动延伸至价值链的深度脱碳。今天，我们与各位专家共同探讨实现SBTi科学碳目标的范围三减排路径，携手迈向净零转型。" TÜV莱茵联合主办SBTi科学碳目标范围三减排路径研讨会，助力企业低碳转型 TÜV莱茵大中华区客制化服务可持续发展服务总经理许秋明表示："有效管理和减少范围三排放，是企业实现净零排放目标的关键环节，也是应对气候变化挑战的重要举措。TÜV莱茵与世界自然资源基金会（瑞士）北京代表处、深圳市一个地球自然基金会已合作多年，我们希望通过本次活动，助力企业在碳减排的道路上取得更大的突破。" 研讨会上，嘉宾们聚焦SBTi最新动态，围绕范围三排放的核算方法、减排策路及可再生能源整合策略及协同效应等多个议题展开深入探讨，为企业破解范围三减排路径难题提供切实可行的指导和建议。 世界自然基金会（瑞士）北京代表处高级项目经理唐伟珉聚焦SBTi最新动态，介绍了SBTi最新进展，并对供应链脱碳要求做了详细解读。TÜV莱茵大中华区客制化服务资深技术专家符史良、牛磊和郭磊分别就"借力SBTi目标推动企业ESG评级跃升"、"SBTi范围三减排策略实施"，以及"可再生能源的整合利用策略和协同效应"等议题发表演讲，为企业提供了从理论到实操的全方位指导。本次研讨会吸引了众多企业代表积极参与，现场互动热烈，与会者就各行业范围三减排的难点与对策进行了深入交流，并引发了对行业内不同场景减排的探讨和思考。 作为全球领先的技术服务提供商，TÜV莱茵自2010年起为关注节能环保、低碳减排的客户提供绿色解决方案。近年来，TÜV莱茵基于SBTi的指导框架，为企业进行温室气体盘查并提供相关技术支持，共同探索符合SBTi规范的减碳路径，为应对气候变化做出贡献。TÜV莱茵的业务涵盖ESG报告鉴证、温室气体排放盘查、产品碳足迹计算、、废弃物零填埋评价等多个领域，并在ESG体系搭建、可持续发展战略规划、气候情景分析等方面拥有超过十年的丰富经验。未来，TÜV莱茵将持续为企业提供从碳核查、目标设定到人才培育的一站式服务，助力中国产业链构建零碳行动力。 TÜV莱茵联合主办SBTi科学碳目标范围三减排路径研讨会，助力企业低碳转型

上海 2025年9月19日 /美通社/ -- 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的生物制药公司，宣布其投资孵化公司思努赛生物的核心管线 α-突触核蛋白（α-synuclein）靶向 PET 示踪剂—— 18 F-FD4（研发代号：SST001）获得迈克尔 ? J ? 福克斯基金会（Michael J. Fox Foundation, MJFF）384 万美元基金资助，用于加速项目在美国开展的 IND 申报及后续临床研究。基于临床前及研究者发起试验（Investigator-Initiated Trials，IIT）的研究结果， 18 F-FD4 PET 示踪剂有望成为全球首个（First-in-Class）针对帕金森病（PD）、多系统萎缩（MSA）和快速眼动睡眠行为障碍（RBD）的 α-syn 靶向 PET 示踪剂。 18 F-FD4 是由思努赛生物研发团队依托中国科学院生物与化学交叉研究中心深厚的科研基础，自主开发的一款靶向病理 α-突触核蛋白的放射性 PET 示踪剂，具备高亲和力和高度特异性。 α-突触核蛋白病（α-synucleinopathies）是一类以 α-突触核蛋白异常聚集和沉积为共同病理特征的神经退行性疾病，主要包括帕金森病（PD）、多系统萎缩（MSA）和路易体痴呆（DLB）。在这些疾病中，α-syn 错误折叠形成可传播的病理聚集体，沉积于神经元或胶质细胞内，导致细胞功能障碍与死亡，从而引起一系列运动、认知或自主神经系统症状。研究表明，α-syn 的病理改变可早于临床症状 10 至 20 年发生，且随着疾病进展不断扩散至不同脑区。目前，此类疾病临床诊断主要依赖症状表现，尤其以运动症状为主要依据，在疾病早期和不同 α-突触核蛋白病之间的区分仍面临巨大挑战。患者误诊率高，确诊时往往已处于疾病晚期，错过了最佳干预窗口，且无法定量检测疾病进展。因此，开发能在人体中实时、定量、特异性成像 α-syn 的分子示踪剂，有望突破当前精准诊断与疾病监测的瓶颈，为疾病修饰疗法在该领域的开发带来颠覆性机遇。 临床前研究及研究者发起试验（IIT）结果显示， 18 F-FD4 能够顺利透过血脑屏障，在脑内提供清晰稳定的成像窗口的同时快速清除，具备良好的成像特性与安全性。目前已在华山医院完成数十例病人的 IIT 研究，在 PD、MSA-C 和 MSA-P 患者病理脑区获得高信噪比信号，可有效区分以上疾病并在随访研究中有效反映疾病进程。目前，全球尚无该领域相关分子示踪剂获批上市， 18 F-FD4 凭借其高特异性，有望成为该类疾病早期诊断、疗效评估与疾病监测的关键工具，具备全球 First-in-Class 开发潜力。 本次 MJFF 基金资助的研究旨在验证新型 α-syn PET 分子示踪剂 18 F-FD4 的人体有效性，由基金会承担在美国临床研究相关的注册及开发费用，研究将纳入包括健康人、PD 患者和 MSA 患者在内的数十名受试者，接受 18 F-FD4 注射后的 PET 扫描，并由合作伙伴 XingImaging 公司利用其专业的图像分析流程进行处理，判断 18 F-FD4 是否在相关病理脑区产生显著信号增强，并将进一步探索临床纵向研究，评估其与临床症状的相关性及对疾病进展的敏感性，为实现 PD 等疾病的精准诊断和疗效监测奠定基础。 图源自 MJFF 官网 中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心主任袁钧瑛院士表示："感谢 MJFF 基金会对 18 F-FD4 项目的科研支持。该项目基于交叉中心前期深厚的科研积累，能够让帕金森病人脑中原本看不到的病理变得可见，为治疗这一重要的神经退行性疾病提供了新的可能性。思努赛生物与交叉中心紧密合作，将项目快速推进到临床验证，有望最终惠及全球千万帕金森病患者，是从原创发现到临床转化的标志性案例。" 迈威生物董事长、CEO 刘大涛博士表示："很高兴看到思努赛生物团队取得的进展。感谢 MJFF 基金会对 18 F-FD4 项目的认可。α-突触核蛋白病在全球具有较高的发病率，仍缺乏有效的诊断与治疗手段。年龄相关性疾病是迈威生物的重要布局方向。我们希望 18 F-FD4 的潜力能够被充分挖掘，更好地惠及全球千万患者。" MJFF 基金会研究资源高级副总裁 Jamie Eberling 博士表示："我们持续关注 α-突触核蛋白成像领域的巨大进展和进步。思努赛生物和 XingImaging 的 α-突触核蛋白研究是朝着急需的可以清晰地测量、量化和可视化帕金森病病理的工具所迈出的重要一步。" XingImaging 首席科学官兼首席研究员 Roger Gunn 表示："这代表着一个关键机遇，可以推进 极具前景 的 α-突触核蛋白 PET 示踪剂之一在人体中的应用，确保其全面表征和优化，以用于帕金森病的成像。我们非常感谢 MJFF 基金会的支持，并与他们共同致力于开发针对帕金森病核心病理特征的强大 PET 成像生物标记物。这一生物标记物将显著增进我们对帕金森病及其进展的理解，并将在评估新疗法的临床试验中发挥核心作用。" 关于思努赛生物 思努赛生物由迈威生物孵化成立，立足中国科学院生物与化学交叉研究中心深厚的科研基础，致力于通过扎实深厚的科研积累和技术平台的源头创新，赋能探索神经退行性疾病领域具有颠覆性的诊疗解决方案，最终造福全球千万患者。公司核心团队在病理蛋白相变聚集领域积累了深厚的研究基础，并结合冷冻电镜、人工智能以及计算生物学等平台，对多种神经退行性疾病的重要靶点开展全球首创及同类最佳（First-in-Class/Best-in-Class）诊断分子开发。 思努赛生物首创基于结构驱动的药物发现新范式，对帕金森病核心病理蛋白 α-synuclein 聚集体进行了大量的结构解析及与配体互作机制研究，最终获得临床候选分子 18 F-FD4（研发代号：SST001），目前已经过数十例 IIT 试验展现出高度的灵敏性和良好的特异性识别能力，有望为 PD、MSA 等疾病诊断和治疗带来颠覆性的解决方案。 关于迈克尔 ? J ? 福克斯基金会 迈克尔 ? J ? 福克斯基金会（MJFF）由著名演员迈克尔 ? J ? 福克斯创立，是目前全球规模最大的非营利性帕金森病研究基金会。MJFF 致力于资助那些旨在显著提升帕金森病患者生活质量的创新性、具有可迭代性的研究项目。作为全球领先的帕金森病研究推动者之一，MJFF 也积极与受资助企业开展合作，携手推动领域内关键科学问题的突破，助力新技术的加速转化与临床应用。迄今为止，基金会已累计投入超过 20 亿美元用于帕金森病相关研究，持续为全球患者带来希望与进展。 关于 XingImaging XingImaging 公司是一家领先的神经影像和放射性药物服务公司，隶属于东诚集团旗下米度（南京）生物技术有限公司。XingImaging 公司海外总部位于康涅狄格州纽黑文，拥有超过 2.4 万平方英尺的研究空间和超过 40 名员工。海外团队分为临床研究部、化学部和影像科学部门，并提供包括监管事务、质量保证、成像和数据管理服务、信息技术和业务运营在内的行政和项目支持。 关于迈威生物 迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，包括 11 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 4 个品种上市，1 个品种处于提交上市许可申请准备阶段，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家"重大新药创制"重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

上海 2025年9月17日 /美通社/ -- 2025年9月2日国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称"TÜV莱茵"）为博禄贸易（上海）有限公司（简称"博禄"）的7款车用聚丙烯改性材料（产品型号：ED0701SYC、EF1412SYC、EE1300SYC、EF2218SYC、GD3565SYC、GE2331SYC、MD2501SYC）颁发了基于ISO 14067的产品碳足迹核查声明。 博禄汽车事业部副总裁、博禄改性工厂总经理陈怡，TÜV莱茵大中华区管理体系认证华东区销售副总经理陈静率双方代表出席了颁证仪式。 TÜV莱茵为博禄7款车用聚丙烯改性材料颁发ISO 14067产品碳足迹核查声明 陈怡在致辞中表示："博禄作为一家负责任的石化企业，致力以创新材料解决方案助力可持续发展。此次顺利获证是对我们低碳研发与绿色制造的肯定。未来，我们将继续推动汽车材料创新与循环经济发展，与TÜV莱茵深化合作，共促行业绿色转型。" 陈静在交流中提到，早在2022年底，TÜV莱茵已完成对博禄上海改性工厂的企业碳足迹审核，并为两款PCR（消费后回收）改性产品进行了ISO14067的产品碳足迹认证。此次双方的再度合作是过往工作的延续与深化。未来，双方将持续紧密协作，在能源结构优化与再生料供应链建设上同步发力，为行业提供可复制的低碳路径。 TÜV莱茵为博禄7款车用聚丙烯改性材料颁发ISO 14067产品碳足迹核查声明 近两年，博禄持续开发出多款内含PCR的高性能改性聚丙烯，其物理机械性能非常接近原生材料，已在量产车型上成功应用。此次认证的7款产品涵盖了应用于汽车内外饰及引擎系统的主要零部件，PCR含量从25%到70%不等。项目中，TÜV莱茵依据ISO 14067标准要求，通过文件审查、访谈、现场核查与重新计算等方式，对博禄改性聚丙烯产品从"摇篮到大门"的全生命周期碳足迹进行了核查，并基于结果签发了产品碳足迹核查声明。 作为全球领先的技术服务商，TÜV莱茵在节能环保、低碳减排领域拥有将近20年的丰富经验，是德国认可委员会（DAkkS）、欧盟碳排放权交易体系（ETS）、德国碳排放权交易管理局（DEHSt）以及台湾认证基金会（TAF）授权和认可的温室气体审核查证机构，可为汽车、化工、光伏、电子电气、地产、电池、建材、纺织服装、新材料、医疗器械等行业，提供覆盖整个生命周期的耗能和碳排放数据收集、建模量化指标以及评估等服务，涉及原材料、设计研发、生产过程直至产品回收等各个环节。截至目前，TÜV莱茵已为国内众多企业成功提供LCA、产品碳足迹核查、组织碳足迹核查、ISO 14068认证等服务。

美国北卡罗来纳州夏洛特 2025年9月19日 /美通社/ -- 霍尼韦尔（ 纳斯达克代码： HON ）近日宣布全球电催化沼气制可持续航空燃料（SAF）技术领导者Syzygy Plasmonics（以下简称"Syzygy"）将在其全球首座电催化沼气制可持续航空燃料装置中采用霍尼韦尔UOP费托合成（FT）Unicracking?加氢裂化技术，利用乳制品废弃物和可再生能源生产可持续航空燃料。 Syzygy的模块化商业工厂NovaSAF-1位于乌拉圭杜拉佐诺，预计年产可持续航空燃料超过35万加仑（约合1,000吨）。该公司的NovaSAF?平台可复制推广到全球5万多个沼气站，通过原料多元化推动低成本可持续航空燃料的规模化生产。 "我们创新的NovaSAF平台兼具高产能与低成本的优势，在适当条件下甚至可与航空煤油（Jet-A）价格持平，有效满足市场对可持续航空燃料的快速增长需求。" Syzygy Plasmonics 首席执行官兼联合创始人 Trevor Best 表示，"借助霍尼韦尔的加氢裂化技术，我们能够加快模块化工厂NovaSAF-1的建设进程，使之成为未来可复制、可扩展的示范装置。这一工厂将向世界展示如何利用沼气废弃物和可再生能源结合，实现可持续航空燃料的盈利性生产。" 随着传统原料供应的日益紧缺，开发替代性生产路径对于可再生燃料生产至关重要。根据国际能源署（IEA）的预测，到2030年，基于废弃物和非粮食作物的生物燃料将占生物燃料总需求的40%以上。 [1] "霍尼韦尔将继续巩固我们拥有70多年历史的加氢裂化技术，同时积极推动低碳航空燃料生产。" 霍尼韦尔 UOP 总裁 Rajesh Gattupalli 表示，"Syzygy的模块化结构与霍尼韦尔久经验证的创新技术相结合，展示了沼气制可持续航空燃料工厂的建设可行性，并帮助提升废弃物向清洁能源的转化效率。双方的合作有助于应对可持续航空燃料生产在成本和原料多样性方面的两大挑战。" 为满足市场对可持续航空燃料等可再生燃料迅速增长的需求，霍尼韦尔陆续推出了涵盖一系列原料的解决方案。公司还提供可在场外预制并在炼厂快速部署的模块化可再生燃料技术，相比传统方式，显著降低风险并加快投产速度。 [1] https://www.iea.org/energy-system/low-emission-fuels/biofuels 关于霍尼韦尔 霍尼韦尔是一家《财富》全球500强的高科技企业，公司业务围绕自动化、未来航空和能源转型三大发展趋势，以霍尼韦尔加速器运营系统和霍尼韦尔互联平台为依托，在世界范围内为多个行业提供广泛的技术和服务。作为值得信赖的合作伙伴，霍尼韦尔通过航空航天科技集团、智能工业科技集团、智能建筑科技集团、能源与可持续技术集团帮助客户解决棘手和复杂的全球性挑战，提供切实可行的创新解决方案，让世界变得更加智能、安全、可靠和可持续。在中国，霍尼韦尔贯彻"东方服务东方"的战略，以本土创新推动业务发展。目前，霍尼韦尔所有业务集团均已落户中国。欲了解更多公司信息，请访问霍尼韦尔中国网站www.honeywell.com.cn，或关注霍尼韦尔官方微信和视频号。

德国杜伊斯堡 2025年9月19日 /美通社/ -- 家采用新型地热能源方法的Factor2 Energy公司今日宣布成功完成其种子轮融资，筹集了910万美元的风险投资。 本轮融资由At One Ventures领投，High-Tech Gründerfonds (HTGF)、Gründerfonds Ruhr、Verve Ventures和Siemens Energy Ventures进行了额外投资。 Factor2 Energy将利用种子资金推动其基于二氧化碳的地热发电系统的技术发展，并开发一个试点发电厂，以证明其可扩展性。 Factor2 Energy由Michael Wechsung、Joerg Strohschein和Felix Boehmer领导，他们都在西门子能源公司工作。在那里，他们发明了一种新的、经济上优越的方法，通过利用二氧化碳作为地热循环中的主要工作流体，取代水或盐水，来利用地热能。 西门子能源风险投资公司普通合伙人Kendra Rauschenberger表示：“我很高兴看到这项技术在西门子能源风险投资公司内部开发后逐步实现商业化。地热能是一种可靠的可再生能源，我们将与Factor2 Energy合作，定制我们的涡轮机，以满足这一新兴市场的特定需求。” 工作原理：来自储存二氧化碳的清洁能源–安全、可扩展和可持续 该技术可以部署在天然CO2储罐或指定用于碳捕集和封存的储罐。（天然存在或捕获的）二氧化碳被注入深层多孔地质构造，并在其中安全储存。当它从周围岩石吸收地热时，其密度降低，引发浮力驱动的循环，称为热虹吸效应。因此，二氧化碳通过生产井自然上升到地表，消除了对地下泵的需求，并显着降低了寄生参数消耗和机械复杂性。 在地表，使用直接驱动的二氧化碳涡轮系统将热量转化为电能。膨胀后，CO ?被冷却，重新注入储罐，形成一个封闭的循环，在保持长期CO ?储存的同时实现持续发电。 与传统的水基地热系统相比，这种方法可以在类似地质条件下实现高达两倍的功率输出，同时需要更低的资本支出（CAPEX）。 Felix Boehmer 首席执行官兼联合创始人表示：“我们的方法可以实现无排放、高效、基本负荷的电力生产，这对于希望实现运营资产多元化的传统石油和天然气公司来说是理想的选择。” “事实上，整个系统利用了石油和天然气行业成熟的技术，这些技术具有悠久的钻探和地质专业知识历史。” 选址简便：更多选址选项和操作简便性 除了提供可靠的24/7绿色电力外，二氧化碳的使用还可以访问更广泛的地质场地，从不适合传统地热系统的地点释放热量。 使用CO ?使Factor2 Energy能够进入更浅、更冷的地热场，从而降低钻井成本并扩大可行的发电厂选址范围。该系统在传统地热发生故障时有效运行，提供具有竞争力的平准化电力成本。它还消除了对二次流体或复杂二进制文件系统的需求，简化了操作。而且，通过利用指定用于二氧化碳储存（ CCS ）的地质构造和天然二氧化碳储层，Factor2 Energy可以将这些转化为有源能源资产。 At One Ventures合伙人Helen Lin评论道：“作为实现更广泛电气化的基石，对具有成本效益的基载电源的需求比以往任何时候都更加迫切。CO ?作为地热工作流体的流体物理特性使功率输出增加了2倍，同时在与传统地热相同的深度/温度下运行，转化为资本支出和运营成本的效率。这些技术经济学相结合，在以前在经济上不可行的地点形成了有利的LCOE。我们很高兴能支持Factor2将这项关键技术推向市场，释放地热作为更普遍的绿色基础负荷来源的潜力。” HTGF投资经理Timo Bertsch评论道： “我们投资了Factor2 Energy ，因为他们的创新的技术极大地扩展了全球地热潜力，并独特地将CCS场地转变为发电厂。他们在地质复杂环境中的成功概念验证证明了他们方法的稳健性和可扩展性。我们相信Factor2 Energy有能力在全球能源转型中发挥关键作用。”

广州 2025年9月19日 /美通社/ -- 近日，广东芬尼克兹节能设备有限公司（以下简称 " 芬尼 " ）旗下泳池热泵系列产品顺利通过 TÜV 南德意志集团（以下简称 "TÜV 南德 " ）的首个智能家电自适应优化测试评估，并荣获 TÜV 南德颁发的认证证书。 TÜV 南德大中华区电子电气部南中国区高级经理唐杰先生、芬尼董事长宗毅先生以及双方项目团队代表共同出席了颁证仪式。此次芬尼的成功获证，表明其继此前满足欧盟 RED 指令网络安全要求后，再次实现了智能化的技术突破，为热泵行业树立了智能化新标杆，彰显了芬尼在智能制造与产品 AI 性能方面的优秀实力。 颁证仪式现场 ? TÜV 南德智能家电自适应优化认证：构建智能终端评估三大维度 智能家电自适应优化认证是TÜV南德智能化终端性能评估体系的重要着力点，该认证基于国际国内双重标准，重点评估当下智能终端产品三大维度：智能化节能、智能语音助手以及智能自主维护。通过主流语言大模型以及算法的实际应用，测试评估产品的语音交互性能指标，同时要求对故障预测算法和节能调优能力进行充分测试验证。 TÜV南德智能家电自适应优化认证标志 此次颁证不仅标志着TÜV南德在智能家电领域技术验证领域的专业能力，也彰显了芬尼在AI技术应用方面的高水准实力，共同为智能家电行业的安全与智能化发展树立了重要标杆。 TÜV 南德智能化性能评估体系：一站式技术合规认证解决方案 作为全球权威的第三方检测认证机构，TÜV南德不仅致力于为企业提供欧盟《人工智能法案》合规评估，更构建了覆盖AI技术全生命周期的性能评估体系。该体系从云端算力基座、服务器、AI算法模型到数据集及端侧应用产品，全方位保障AI技术的安全性及可靠性，助力企业高效实现AI技术落地，具体包括： 云端系统评估：聚焦模型性能优化、资源管理效率及响应效能； 数据集安全评估：包含异常检测、质量验证及合规审查三重机制； 端侧应用评估：涵盖功能验证、能效认证及可靠性测试。 技术驱动安全：赋能智能热泵未来 伴随着热泵产业加速向智能化、互联化升级，数据安全与设备互联风险防控逐渐成为关键挑战。芬尼凭借对技术安全的前瞻性布局，研发出符合国际标准的数据传输模块，为用户打造一个更加安全、可靠、高效的智能生活环境。此次与TÜV南德的深入合作，进一步巩固了双方在智能化领域的合作关系。未来，TÜV南德与芬尼将持续深化合作，共同致力于构建更完善的产品智能化性能评估体系，为消费者带来更好的智能化体验。

上海 2025年9月19日 /美通社/ -- 以"跃升行业智能化"为主题的华为全联接大会2025在上海开幕。同期，华为数字能源举行数据中心基础设施峰会，500多位商业领袖、技术专家和生态伙伴共聚一堂，共同探讨数智基础设施的绿色低碳新技术、新实践。华为数字能源还展示了绿色低碳全场景数字能源解决方案及成功案例，与业界携手智赢AI时代，共筑高质量安全可靠数据中心。 华为数字能源数据中心能源及关键供电Marketing与销售服务总裁 金双武 华为数字能源副总裁何波在峰会上表示， AI DC正驱动基础设施向"计算工厂"演进，供电架构需要通过减少转换环节和技术突破，将电力从电网输送到芯片，热管理可采用"风液比例可调"混合架构，弹性匹配AI需求。未来基础设施建设要瞄准AI Ready，将工程化的不确定性变成AI DC产品化、预制化的确定性。华为将加大在供电、热管理、基础设施等领域投入，携手产业共赢智算黄金时代。 华为数字能源数据中心能源及关键供电Marketing与销售服务总裁金双武在峰会上表示，AI大模型加速行业智能化，驱动全球GW级智算集群建设迈入爆发期。权威机构预测，未来5年全球新建智算中心规模将达112GW。华为数字能源基于安全可靠、弹性敏捷、绿色低碳理念，助力客户高质量建设智算数据中心。 《AI DC机房参考设计白皮书》正式发布 峰会期间，华为发布《AI DC机房参考设计白皮书》，深入分析AI DC高密机散热、供配电、层高以及承重等挑战，从建筑结构、供配电、散热和综合布线维度提出设计建议，匹配不同机柜功率密度AI DC设计方案演进。 华为数字能源将持续投入创新，融合数字技术和电力电子技术，打造智算底座，让每一瓦特承载更多算力，与业界共赢AI智能时代，共建绿色美好未来。

中国南京、上海、美国普莱森顿 2025年9月19日 /美通社/ -- 驯鹿生物，一家专注于研发、生产和销售创新细胞疗法的生物制药公司，今日宣布其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品福可苏 ® （伊基奥仑赛注射液， Eque-cel ）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的FUMANBA-1研究36个月长期随访数据，在国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发布。研究结果 进一步证实了福可苏 ® 能够为R/R MM 患者（包括具有高危特征患者）带来深度且持久的疗效，并具有可控的长期安全性，显著提升患者的长期生存质量 [1] 。 此项研究结果由中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）邱录贵教授在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报（摘要号：2142568）。该研究结果是FUMANBA-1研究的更新数据，这是一项在中国14个中心开展的1b/2期临床试验，旨在评估福可苏 ® 治疗R/R MM的安全性和有效性。研究纳入了既往至少接受过三线治疗且疾病进展的R/R MM患者，包括伴有髓外病变（EMD）或既往接受过BCMA靶向CAR-T治疗的患者。 当地时间9月18日下午，邱录贵教授在IMS年会现场做口头报告，加拿大多伦多 研究数据截至2024年12月31日，共109例患者接受福可苏 ® 治疗，中位既往治疗线数为4。12.8%伴有EMD，11%既往接受过BCMA CAR-T治疗。在经过连续三天的环磷酰胺和氟达拉滨淋巴清除预处理后，患者接受了单次CAR-T细胞（1×10? cells/kg）输注。 深度且持久的疗效 在107例可评估患者中，总缓解（ORR）率为96.3%，其中完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率为83.2%。 在 CAR-T 初治患者中，ORR 和CR/sCR 率分别为98.9% 和88.4% 。 109例接受Eque-cel治疗的患者中位无进展生存期（PFS）为30.5个月， CAR-T 初治患者中位PFS 延长至35.9 个月 。中位总生存期（OS）尚未达到。 95.3% （102/107 ）的可评估患者达到微小残留病（MRD ）阴性 ，包括所有已实现CR或sCR的患者，MRD阴性的中位持续时间为36.5个月。 长期良好的安全性 93.6%（102/109）的患者出现细胞因子释放综合征（CRS），其中仅1例≥3级； 2例患者报告免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS，1~2级）； 未观察到迟发性神经毒性或继发性恶性肿瘤。 结论： FUMANBA-1 研究中位36 个月随访数据显示，福可苏 ® 在复发难治性多发性骨髓瘤（R/R MM ）患者（包括具有高危特征的患者）中展现出深度且持久的疗效，并可实现持续的微小残留病（MRD ）阴性状态。长期安全性可控，且未发现新的安全性信号。 本次临床研究的主要研究者——中国医学科学院血液病医院邱录贵教授与华中科技大学同济医学院附属同济医院李春蕊教授表示："我们非常高兴在本届IMS年会上公布伊基奥仑赛注射液FUMANBA-1研究的3年随访数据，其结果令人振奋。伊基奥仑赛凭借适中的抗原亲和力，促使CAR-T细胞与肿瘤细胞实现快速结合与解离，有助于快速起效并强力清除肿瘤，从而使复发难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者实现深度缓解。同时，作为人源CAR-T，其免疫原性较低，在维持低耗竭表型的基础上，可实现较长存续时间，持续发挥抗肿瘤作用，可延长患者生存。特别值得注意的是，伊基奥仑赛在CAR-T初治患者中的中位无进展生存期（mPFS）达到35.9个月，这表明该疗法能够为患者提供更长的无治疗间隔，显著改善其生存质量 [1],[3] 。" 驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官张金华女士表示："我们非常高兴地看到，福可苏 ® FUMANBA-1研究的3年随访数据再次印证了其卓越的长期疗效和可靠的安全性。其中，在首次接受BCMA CAR-T治疗的患者中，完全缓解/严格意义的完全缓解（CR/sCR）率达到88.4%。为复发/难治性多发性骨髓瘤患者带来持续临床获益，始终是我们前进的最大动力。这一重要里程碑的达成，离不开研究者团队与驯鹿团队的共同努力与不懈奉献。基于福可苏 ® 突出的疗效和安全性，我们正全力推进其前线适应症二线/三线治疗的FUMANBA-3临床研究，同时加速国际化注册与市场准入进程，积极拓展全球市场。我们期待这一优质的CAR-T细胞治疗产品能够惠及全球更广泛的患者群体。" References: [1]. Chunrui L, et al. 2025 IMS. Oral 08. [2]. Chunrui L, et al. 2023 lMS. Abstract P-290 [3]. Mao R, et al. Front Immunol. 2022;13:1032403 关于福可苏 ® （伊基奥仑赛注射液） 福可苏 ® （伊基奥仑赛注射液）是一种针对B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T细胞疗法，以慢病毒为基因载体转染自体T细胞，CAR包含全人源scFv、CD8a 铰链和跨膜区、4-1BB共刺激分子和CD3ζ激活结构域。基于严格的分子结构筛选，通过全面的体内外功能评价，伊基奥仑赛注射液具有快速和强劲的疗效，并有突出的体内持久存续性，可使患者获得深度而持久的缓解，持续守护多发性骨髓瘤患者。 关于多发性骨髓瘤（MM ） 多发性骨髓瘤（MM）在全球是第二常见的血液系统恶性肿瘤。根据Globocan数据，2022年全球多发性骨髓瘤发病率为1.8/10万，5年患病率为6.8/10万。尽管当前抗骨髓瘤治疗取得了进展，但MM仍大多无法治愈，且易多次复发，并倾向于对多种药物类别产生耐药性，给治疗带来了重大挑战。因此，对于复发或难治性MM的治疗，除了当前抗骨髓瘤疗法外，仍迫切需要新的治疗选择，以实现深度且持久的疗效。

上海 2025年9月19日 /美通社/ -- 2025年9月17日， 全球生命科学云解决方案领导者 Veeva Systems（NYSE：VEEV）在"智联全球 效能革新——2025 Veeva中国研发及质量峰会"上， 全新升级 推出新一代云产品，包括Veeva研发云平台之上的 Safety 药物警戒 应用 ，以及全新的 质量云解决方案 。Veeva研发及质量云以"单一平台+全面合规+全球协调+AI赋能"为核心，构建覆盖研发、生产到上市的全链路数字化底座，直击中国创新药企"多区域合规难、跨团队协同慢、数据标准散、成本高企"的痛点，实现"效率与效果提升、成本降低"（两升一降），助力创新药企加速向全球化、现代化的运营管理模式转变，简化及标准化业务流程，提升运营效率，加速新药上市。 2025Veeva中国研发及质量峰会成功举办 本次峰会吸引了包括百济神州、信达生物、复宏汉霖、和黄医药等头部创新药企，以及拜耳、武田、辉瑞、勃林格殷格翰、吉利德等跨国药企中国团队在内的100多家行业领军企业参与，聚集了临床数据、临床运营、注册申报、质量管理、药物警戒等5大领域行业资深专业人士，共同围绕"数智化如何破解全球化合规与效能瓶颈"这一核心议题，为中国创新药企发展赋能，为行业出谋划策。 Veeva研发与质量业务亚太总经理Chris Shim强调:"中国创新药的全球化不是‘选择题'，而是‘必答题'，我们将利用深耕生命科学行业18载的深厚专业积累和广泛的生态布局，助力中国创新药企通过数字化和智能化实现药物从研发到生产的高效、高质量、合规管理，加速其全球拓展步伐，让中国药企的每一分创新投入，都能在全球市场获得最大回报，让所有患者获得更优质、更可负担的药品。" Veeva研发与质量业务副总裁及中国业务负责人马霞苗表示："中国是Veeva全球战略市场之一。我们的使命很清晰：以服务全球超1500家生命科学企业的经验为基础，深度融合中国药企的本地化需求——既满足中国本土监管要求，也适配美国、欧洲、日本等主要海外市场监管机构的全球标准，通过全球一体化的研发和质量云平台和解决方案，推动中国创新药在研发、质量、合规上‘一次建设，全球通用'，这是我们区别于其他解决方案的核心竞争力。" 大会期间，Veeva研发与质量业务亚太总经理Chris Shim为和黄医药、翰森制药、信达生物和迪哲医药等中国研发及质量云客户颁发Veeva中国Heroes大奖，与行业共同见证头部药企在数字化变革中的突破性成果。该奖项创立于2010年，旨在表彰在数字化转型与创新领域树立了行业标杆的思想者、革新者和领导者企业。 全链路监管要求升级， Veeva 中国研发及质量云 助力简化及标准化研发与质量流程，加速新药研发 数据显示，在"技术爆发、政策红利与国际化加速"三要素驱动下，2024年中国创新药市场规模已增至约1592亿美元（约合1.14万亿元人民币），并有望在2030年突破3000亿美元。与此同时，产业国际化进程迅猛加速，全球临床研发与质量管理的 "量""质" 双升趋势愈发显著：据医药行业研究机构数据，2024 年全球新启动临床试验项目达 5400 余项，同比增长 18%，其中中国药企主导或参与的国际多中心临床试验（MRCT）数量同比激增 42%，占全球 MRCT 总量的 31%，中国已成为全球临床研发的核心参与方。 伴随全球化进程加深及临床项目数量爆发，全球监管体系对研发全链路合规与质量管理的要求同步升级： 临床数据方面， FDA、EMA 等机构不仅要求数据 "完整可追溯"，更需实现全流程电子化留痕。 临床运营方面， 跨国项目涉及的多区域研究中心、CRO 团队协同需求激增，传统分散式管理导致的 "监查周期长、方案执行偏差率高" 问题凸显，行业对 "统一平台实时协同" 的需求激增。 质量管理方面， ICH Q10 指南要求延伸至研发全周期，需打破 "研发 - 生产 - 供应链" 的质量数据孤岛，未实现质量数据互联的企业，国际核查缺陷率是互联企业的数倍。 注册申报方面， 中美双报、中欧同步申报成为常态， 需应对NMPA 与 FDA 等多区域 eCTD 等电子申报格式差异、法规更新响应时效要求，提升申报材料的 "多版本管理、快速适配" 能力； 药物警戒方面， 全球监管要求持续细化：一方面，E2B（R2/R3）作为国际通用的安全数据传输格式，需覆盖上市前临床试验与上市后监测全阶段，确保不同阶段安全数据传输的标准化与规范性；另一方面，各国监管机构对安全数据上报时效有明确要求（如部分区域要求特定严重不良事件 15 日内上报、非严重事件按周期汇总上报），且中国药企因海外市场拓展，需同步应对 NMPA、FDA、EMA 等多区域差异化法规要求。人工处理模式不仅难以满足多区域合规时效，更易因格式适配偏差导致上报失败，行业对 "能覆盖多国家复杂法规、支持一键向多个监管机构标准化上报" 的数字化工具需求愈发迫切。 Veeva中国研发及质量云 正是针对这一系列全球化挑战，Veeva 不断创新开发，形成了全链路解决方案： Veeva 中国研发及质量云 依托成熟的Veeva Vault平台不断创新，为本土创新药企提供一系列覆盖新药全生命周期的一体化的系统解决方案，涵盖临床数据、临床运营、药物警戒、注册申报与质量管理等核心环节。通过构建无缝协作的临床管理体系，促进多方高效协同，提升研发速度与效率。同时，提供先进的药物警戒应用，简化并自动化全流程，大幅提升数据质量。最终，通过实现端到端的统一质量管理和注册申报，确保所有工作高度合规，有力加速新药审批，让创新疗法尽早惠及患者，共同改善人类健康水平。目前研发及质量云全球拥有超过1000家生命科学企业客户，涵盖大型跨国制药药企、新兴生物技术企业、CRO、医疗设备公司等。 Veeva 中国研发及质量云： 全新升级 推出 新一代 创新云产品 1. Veeva Safety 药物警戒应用：全生命周期 PV 管理的 " 高效引擎 " 药物警戒（Pharmacovigilance, PV）的核心目标是全程监控药品安全性、管控用药风险，从药品研发初期到上市后全生命周期，系统性解决与药品安全相关的一系列关键问题，最终保障患者用药安全、维护公众健康，同时助力药企合规运营。 药物警戒（PV）作为药品全生命周期管理的 "安全防线"，随着法律法规的不断完善，已成为医药产业中不可或缺的重要环节。而随着中国创新药出海的进程不断加速，面对海外复杂的法规环境，药物警戒也成为了行业关注的焦点——如今中国创新药企不仅要应对 NMPA 的严格监管，出海时更需满足 FDA、EMA、PMDA 等全球机构的多重合规要求，传统分散式管理模式下，"病例处理慢、自动化程度低、报告递交不合规、多区域数据难协同" 等问题愈发突出。 在此背景下，Veeva 首次面向中国市场推出 Veeva Safety 药物警戒应用，其作为Veeva研发云的重要组成部分，能够与其他Veeva产品无缝衔接，并提供每年三次自动更新。它满足中国和全球主要监管机构（NMPA、FDA、EMA、PMDA等）的标准，可实现从安全性数据接收、病例处理，到医学审阅、监管报告递交的全流程覆盖：既支持多种来源不良事件的全自动接收录入，也能适配 E2B R2/R3 全球递交标准，通过可视化运营仪表盘让企业实时追踪合规进度，真正做到 "一套系统满足中美欧日多区域全球化监管要求"。 值得关注的是，Veeva Safety 药物警戒应用作为一个全面、全球化且经过验证的一体化解决方案，是众多药企破局药物警戒难题的关键工具，已获得全球市场验证：全球前 20 大生物制药企业中 8 家采用Veeva Safety Suite，核心组件 Veeva Safety 与 Veeva SafetyDocs 服务超 80 家全球客户。而对于中国创新药企而言，其价值更在于"降本提效"的直接落地 —— 据实际应用数据统计，该方案能帮企业节省 50% 系统运营维护成本，业务流程变更速度提升 80%，应用升级时间加快 90%，在简化合规操作的同时，降低人力投入成本，提升企业生产力，为药品全生命周期的合规管理与高效运营提供强劲引擎。 2. Veeva 质量云：新一代全球化质量管理平台筑牢 " 质量根基 " 长期以来，中国药企为满足不同区域、不同职能的合规要求，往往搭建起分散的 "孤岛式质量体系"—— 研发有专属文档管理系统、生产用独立质量管理工具、实验室依赖单独数据平台，数据不通、流程不连的问题，不仅导致 "同一偏差需在多系统重复录入""供应商质量数据难同步至研发端" 等效率损耗，更让药企难以提前识别潜在风险，陷入 "事后补救" 的被动合规困境。这种孤岛化的质量体系， 严重制约全球业务推进中的运营效率提升与质量风险管控能力。 在此背景下，新一代 Veeva 质量云脱颖而出，以 "统一、智能、互联" 为核心，精准破解这一痛点：将 QualityDocs 文档管理、QMS 质量管理、LIMS 实验室管理等核心应用系统整合于单一平台，构建覆盖 "研发 - 生产 - 供应链" 的全链路质量生态，引领行业向真正主动、高效、全局化的质量管理新纪元迈进，将质量管理从确保合规的工具集转变为推动业务卓越的战略平台。其关键价值在于实现 "三个打通"： 一是数据打通，统一管理供应商、人员、产品等主数据，避免 "多系统数据不一致" 导致的合规隐患； 二是流程打通，通过自动化联动（如 SOP 更新自动触发全员培训任务、实验室异常数据一键关联偏差处理流程），将质量管控从 "人工推动" 转为 "系统驱动"； 三是业务打通，支持与 Veeva 研发云的临床数据、注册申报系统平台无缝对接，确保全球质量管理的合规性与一致性。 比如临床阶段的质量风险可直接同步至生产端，提前优化工艺参数，实现 "研产质" 协同联动。 这种 "主动互联" 的模式，让质量管理不再是单纯的合规工具，更成为推动业务提升的战略支撑 —— 药企既能通过全局数据可视化提前预判风险（如某批次原料质量波动可快速追溯至供应商并调整采购策略），也能以统一标准满足全球监管要求，为全球化布局筑牢质量根基。目前Veeva质量云全球超过600家客户，包括全球Top 20制药企业中的19家。 Veeva 一体化临床平台：全球化卓越临床开发的"数字底座" 此次峰会，Veeva同步推出了升级的Veeva一体化临床平台。作为Veeva研发云的重要组成部分，它将临床试验项目管理（CTMS）、数据管理（EDC, CDB, eCOA）、主文档管理(eTMF)等所有核心应用构建于统一的Vault平台上，确保了数据的完整性、实时性和可追溯性，以端到端的视野和数据整合能力，帮助中国创新药企向FDA、EMA等监管机构证明其试验质量和管理水平，满足不断演进的严苛监管要求。在遵循ICH-GCP等国际最高标准的同时，它又能灵活配置以适应不同国家地区的细微差异，帮助中国创新药企在"出海"伊始就建立起一个高标准的全球临床运营体系。 Veeva一体化临床平台天然的连接起了申办方、CRO和全球研究中心，中国创新药企可以对全球的CRO合作伙伴及全球临床试验项目进行实时、透明的监督、协作和统一管理，确保全球试验以统一的高标准执行，打破了地域和组织壁垒，极大地提升了效率和积极性。 依托于一体化的Vault平台开发，Veeva一体化临床平台和Veeva RIM注册申报平台能够无缝协作，通过通用数据模型中的单一数据流实现端到端的临床试验、临床数据和注册联动，确保所有工作高度合规，提升研发速度与效率，有力加速新药审批，让创新疗法尽早上市。 - 截止到2024年12月，Veeva Clinical Operations临床运营管理平台已经支持超过51,400个临床试验，443,600个临床试验研究中心记录和超过180万名患者。 - Veeva eTMF临床试验电子主文档系统凭借其强大的功能，如文档上传、版本控制、质量控制和审批等，极大地提高了文档管理效率，帮助企业缩短TMF setup时间50%以上，提高与合作方文档传输速度75%，降低reconciliation时间40%以上。 - Veeva EDC电子数据采集系统目前已被全球Top20 biopharma中的8家选择作为新试验的标准EDC解决方案，据行业Top CRO资深用户反馈使用Veeva EDC后建库时间分别能缩短50%，通过内置的封装函数减少了99%以上的custom function，同时在使用Veeva 的Clinical database CDB后从最后一次患者的访视到DBL周期比行业水平缩短了60%-70%。 Veeva 中国研发及质量云 AI 战略：助力 AI 快速、安全、合规落地药企业务，提高生产力 在峰会现场，Veeva首次公布了在中国研发及质量云业务领域的最新AI战略。总体战略上，通过将AI融入统一的Vault平台及Veeva研发及质量云的核心应用程序中，助力各种规模的中国创新药企快速、简单、安全、合规落地AI，切实赋能业务发展。 Veeva中国研发及质量云 在具体策略上，Veeva通过将Agentic AI（代理式人工智能）融合统一的Vault平台，以及将创新开发的各类AI智能体(AI Agents)深入嵌入到药物警戒、临床运营、注册申报、质量管理、临床数据等核心应用程序中，助力药企实现从研发到生产全流程自动化、智能化，提升员工生产力。 - 在临床运营领域， Veeva AI 将助力实现： 在文档处理方面，能够实现一键起草 ICF（知情同意书），自动生成监查计划等文档，极大缩短文档撰写时间；还可对临床试验长文档进行自动摘要总结，帮助工作人员快速把握关键信息。在质量检查环节，能够自动检查拼写、语法错误，以及空白页、缺页等问题，同时对文档的分类、元数据等内容错误进行识别纠正，确保文档质量。在数据处理上，可从协议、发票、费用表中抽取结构化数据，用于预算与付款流程，提高数据利用效率；并且能够识别隐私内容，满足公开披露时的合规要求；此外，还支持文档及数据的多语言翻译，方便全球注册提交工作的开展等。 - 在注册申报领域， Veeva AI 将助力实现： 数据管理层面，AI 可自动核对注册数据与元数据的一致性，实时进行质量检测，并及时提醒缺陷，保障数据的准确性与合规性；能够解析监管机构批件，将后续行动自动写入任务清单，便于企业跟进落实。内容生成方面，一键即可起草摘要文档等，提高文档生成效率；同时可同步输出多语言版本，满足不同国家和地区的申报需求。洞察生成维度，通过对话式检索历史递交与沟通记录，能够在秒级时间内汇总监管机构常见质疑点和批准规律，为企业的策略决策提供有力的数据洞察支持。 - 在质量管理领域， Veeva AI 将助力实现： 对偏差、投诉等质量事件，整合多个对象和上下文数据，为质量事件的调查和 CAPA 生成摘要；对SOP 的不同版本内容进行总结，以加快 SOP 的审查；对SOP内容翻译成多种语言，以加快 SOP 的分发。未来还会进一步包括：实现自动分类，提高文件管理效率；检测质量事件趋势与信号，及时发现潜在风险；推荐培训计划，提升员工质量意识与技能；评估法规变更影响，帮助企业及时调整质量管理策略；以及自动撰写年度产品质量回顾，全面提升质量保证。 从将 AI 融入平台及核心应用程序，让 AI 紧密贴合药企业务，实现快速落地；到提供便捷、安全且高速访问的 API 和数据互联能力，为药企的 AI 应用提供充足的数据 "燃料"；再到携手全球 AI 生态顶尖合作伙伴，共同推动 AI 最佳实践应用和创新发展，Veeva AI 通过打造 "核心系统智能化，数据生态互联，行业生态共建" 的完整闭环体系，确保 AI 在药企能够快速、安全、合规地落地生根并赋能业务发展。通过这一系列举措，Veeva 致力于推动 AI 在医药行业的广泛普及和应用落地，提升整个行业的运营效率和效果，助力生命科学企业实现可持续的智能增长。 关于 Veeva Systems Veeva是全球生命科学行业云解决方案的领导者，提供软件、数据和商业咨询，致力于创新、产品卓越和客户成功。Veeva创立于2007年，总部位于美国旧金山湾区，目前全球超过7000名员工。从世界上大型的制药公司到新兴的生物技术公司，Veeva为全球超过1500家生命科学行业客户提供服务。Veeva于2011年进入中国，总部位于上海，在北京、大连、成都、苏州设有分支机构，致力于为中国生命科学行业打造行业云，提供贯通生命科学行业从研发、生产到上市营销的全流程云解决方案。2013年，Veeva正式在纽交所挂牌上市，目前市值约440亿美元（2025/9/1）。2021年，Veeva宣布正式成为一家公共利益公司（PBC），致力于帮助生命科学行业提高生产力，促进人类健康福祉；并在社区创造高质量的就业机会，平衡所有利益相关者的利益，包括客户、员工、社会和股东。 更多信息 更多关于Veeva的信息，请访问：https://www.veeva.com/cn/ 关注Veeva 维我软件微信请搜索微信号：VeevaCN

作为 RNA干扰（RNAi）治疗领域的领导者，Alnylam将利用AGD数据集支持"基因沉默"药物的研发 联盟成员以 AI驱动的数据集加速制药研发，确保与疾病相关的重要发现惠及所有人群 美国加利福尼亚州圣迭戈 2025年9月18日 /美通社/ -- 2025年9月18日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）和Nashville Biosciences, LLC（简称NashBio）宣布，Alnylam Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：ALNY，简称Alnylam）加入基因组发现联盟（AGD）。作为RNA干扰（RNAi）治疗领域的先驱，Alnylam将利用AGD临床基因组数据库获取真实世界洞察，加速药物靶点发现。 Alnylam Pharmaceuticals加入基因组发现联盟，扩展多元化临床基因组数据集，推动精准医疗发展 因美纳服务、芯片与基因组准入部门高级副总裁Todd Christian表示，"我们欢迎Alnylam加入AGD。联盟成员正在持续利用这一数据资源推动创新疗法研发，惠及全球患者。Alnylam的加入充分体现了这一资源的巨大价值：它兼具强大的测序规模和深度、优质的临床数据以及多元祖源背景代表性，推动生物制药合作伙伴的关键研究工作向前迈进。" Alnylam是AGD的第九家成员单位，联盟的其它成员包括艾伯维、安进、阿斯利康、拜耳、百时美施贵宝、葛兰素史克、默沙东以及诺和诺德。Alnylam的加入将进一步壮大AGD临床基因组数据库，帮助联盟追加投资，对新增的31,250份全基因组样本进行测序和分析，并扩展联盟已具突破性的250,000份全基因组队列。 RNAi疗法的作用机制是通过"沉默"致病或促成疾病的基因，从而在传统治疗手段的上游进行干预。AGD的数据集将为Alnylam的科学家提供宝贵资源，帮助他们寻找新的治疗靶点。 Alnylam研发高级副总裁Paul Nioi表示，"我们很高兴能够加入基因组发现联盟，为这一重要数据集的扩展贡献力量，同时深入挖掘更多洞察。人类遗传学是指导我们发现和开发RNAi疗法的基础，而这类疗法将有望改变医学格局。AGD数据集将帮助我们提升识别与不同患者群体相关的治疗靶点的能力。" 截至2025年3月，AGD已完成一项重要里程碑，构建了迄今最全面的临床基因组数据集。自项目启动以来，联盟始终将提升队列的全面代表性作为核心目标 —— 通过将分析后的多元祖源背景的基因组数据与信息丰富的纵向临床表型数据相结合，既能确保研究成果惠及所有人群，也有助于发现那些在更同质化的数据集中常被忽略的关键洞察。 无论是在测序速度、快速且安全的数据分析层面，还是通过DRAGEN?和Illumina Connected Analytics 生成可直接应用的研究洞察方面，联盟都已超越以往的大规模基因组项目 —— 这些项目通常需要三到五年才能完成10万份基因组测序。通过采用DRAGEN Iterative gVCF Genotyper解决方案进行大规模聚合分析，联盟进一步提升了在多样化人群中变异检出的准确性和一致性，从而能够更深入地解析罕见和复杂的遗传特征。 AGD数据集已为联盟成员带来显著价值。目前，研究中已发现或验证多项新的治疗靶点，尤其集中在自身免疫性疾病和神经退行性疾病领域，相关报告已经发布或正在进行中。 NashBio首席执行官Leeland Ekstrom表示，"我们很高兴Alnylam加入AGD，与我们携手扩展这一独特数据集，让所有成员共享成果。随着数据规模的扩大，以及计划中的多项扩展举措 —— 例如增加蛋白组学数据、从关联电子健康记录的非结构化部分提取更多临床表型信息 —— 这一资源将加快创新进程，拓展更多创新的可能性。" 随着联盟成员的持续增加，AGD也计划为其数据集引入多组学分析，从而提升靶点发现与新疗法开发的速度和效率。在巩固现有成果基础上，因美纳和NashBio还在积极扩大AGD网络，加速疗法发现，并为临床研发的速度、成本效益和有效性树立新的标准。 前瞻性声明 本新闻稿可能包含涉及风险和不确定性的前瞻性声明。可能导致实际结果与任何前瞻性声明中所述结果存在重大差异的重要因素包括：（i）研究、开发和推出新技术所固有的挑战；（ii）我们及合作伙伴推出新产品、服务及应用，以及拓展基因组相关产品和服务市场的能力；（iii）多方合作所带来的挑战，包括对合作伙伴业绩的依赖；以及我们向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中列明的其他因素，包括我们最近提交的10-K表格和10-Q表格，或在事先公布日期和时间的公开电话会议中披露的信息。我们不承担更新这些前瞻性声明的义务，也无意更新分析师预期，或提供当前季度进展的中期报告或更新。 关于因美纳 因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息，请访问www.illumina.com.cn或关注因美纳微信公众号。 关于 NashBio Nashville Biosciences（简称NashBio）是范德堡大学医学中心（VUMC）的全资子公司，致力于推动将丰富医疗数据广泛应用于生命科学研究与开发应用。借助范德堡大学的创新力量，NashBio利用广泛的真实世界基因组学和其他纵向多模态数据集以及强大的生物信息学工具，打造并提供广泛的数据产品和服务。NashBio携手生物技术、制药、诊断、医疗器械和其他生命科学领域客户，为其最关键的用例提供支持。我们相信，更智能的数据能为客户带来更好的结果，并最终造福患者。如欲了解更多信息，请访问NashBio.com。

深圳 2025年9月18日 /美通社/ -- 今天，第三届国际数字能源展在深圳盛大开幕。来自全球各国的产业领袖、组织与智库、行业专家、客户和伙伴如约相聚，共同探讨产业前沿趋势、新技术应用及标杆商业实践，携手促进数字能源产业高质量发展。在开幕式上，华为公司副总裁、华为数字能源全球营销服体系总裁周建军发表了主题为"全场景构网技术，加速以风光为主的新能源成为主力电源"演讲。他表示，碳中和从共识走向行动，风光渗透率快速提升，导致电网变弱，电力系统面临高比例新能源、高比例电力电子设备"双高"挑战。依托持续的技术创新和沉淀，华为进一步打造全场景构网能力，支撑构建稳定的新型电力系统，推动以风光为主的新能源加速成为主力电源，开启全场景构网新时代。 华为公司副总裁、华为数字能源全球营销服体系总裁周建军发表主题演讲 作为技术提供者和使能者，华为持续投入研发，对构网技术进行了10余年研究布局，从跟随电网、支撑电网到主动构网，持续引领行业发展。通过整合自研的基础硬件（高过载、高可靠的功率器件，高智能、高算力的数字控制器件）、架构（可高用的组串式架构、高安全的双极功率架构）和算法（智能构网型算法），华为围绕"发输配用"构建具备六大核心能力的全场景构网能力，包括短路支撑能力、虚拟惯量支撑能力、宽频振荡抑制、快速一次调频、分钟级黑启动、以及无缝并离网切换能力，推动从"储能构网"走向"光储融合构网"。 目前，构网技术已在全球广泛应用和规模商用，为全球绿色低碳转型树立了一个个标杆。在中东红海之滨，华为构网技术助力客户打造了全球最大的100%新能源微网，已稳定构网运行2年，多次抵御了因恶劣天导致的短路冲击，保障稳定供电。在西藏阿里改则30MW光伏+6MW/24MWh储能项目，华为助力客户在高海拔、高严寒的极弱电网环境部署了构网型储能解决方案，让光伏并网发电容量从1.5MW提升至12MW，比业界其他方案多消纳75%，大幅提升项目收益。在菲律宾，全球最大的光储融合一体化项目开启了解决电力鸿沟的序幕，它包括3.5GW光伏和4.5GWh构网型储能。基于华为GW级光储协同控制技术和整站黑启动技术，可实现每天13个小时的恒功率输出。 华为持续致力于引领行业数字化、智能化技术创新，打造行业首个"端-边-云"全链路协同的光储智能体，使能电站全生命周期智能管理，实现电站运维的少人化、无人化，以及电力交易的收益最大化。通过将AI深度融入"规-建-维-营"全流程，实现工程建设的实施与设计误差降低40%、运维效率提升50%、经营收益增加10%以上，助力客户建设更安全、高效、智能的新能源电站，引领行业迈向"自动驾驶"新阶段。 高质量是行业可持续发展的基石。华为数字能源坚持质量优先，以质取胜。依托体系化、流程化的能力，以及端到端的质量战略，华为将高质量要求贯穿到产品的需求定义、来料管理、生产制造和交付服务的全生命周期，持续为客户创造更大价值。 面向未来，华为数字能源将继续携手行业主管部门、电网企业、行业协会、标准组织等，健全完善行业标准，完善电力市场机制，合力推进产业规模化、标准化、高质量发展，加速以风光为主的新能源成为主力电源。

在美国Medicare医疗体系下的2型糖尿病伴心血管疾病患者中，相较于度拉糖肽，Ozempic ® （每周一次司美格鲁肽注射液，国内商品名为诺和泰 ® ）可使心肌梗死、卒中和死亡风险降低23% [1] 数据还显示，相较于度拉糖肽，Ozempic ® 可使死亡风险降低26% [1] 此项研究是首个在真实世界环境中将胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）类药物进行直接比较的研究，在高危老年人群心脏健康疗效认知方面填补了重要的数据空白，为科学治疗决策和卫生政策提供了有力依据 [1] 北京 2025年9月18日 /美通社/ -- 诺和诺德今日公布了REACH真实世界研究的结果。这些结果显示：相较于度拉糖肽，Ozempic ® （每周一次司美格鲁肽注射液，国内商品名为诺和泰 ® ）可使心肌梗死或卒中等主要心血管不良事件风险降低23% [1] 。这些数据涵盖近6万名美国Medicare医疗体系中的2型糖尿病伴动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD，一种脂肪在血管壁堆积，导致血流减少，并增加心肌梗死、卒中及相关病症风险的疾病）及多种其他疾病 [2] 的患者（年龄≥66岁）。上述结果于9月15日至19日在奥地利维也纳举行的2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上进行了展示 [1] 。 诺和诺德高级副总裁、即将就任首席医学官的Filip Krag Knop表示："随着年龄的增长，心肌梗死、卒中或因心血管事件死亡的风险也随之上升。同时，针对66岁及以上糖尿病伴心血管疾病患者的临床数据非常有限。此次展示的数据显示心肌梗死、卒中和死亡风险降低23%，填补了重要的数据空白，并进一步强化了司美格鲁肽已确立的临床证据。这些结果通过真实世界环境明确了治疗效果，并进一步印证了我们在随机对照临床试验中所评估的治疗有效性，对于老年患者和医疗专业人士来说意义重大。这些结果也支持了我们从公司临床研发项目所得到的证据，即并非所有GLP-1 RA都具有同样的疗效。" 除上述明确的获益之外，司美格鲁肽周制剂还可使心肌梗死、卒中、因不稳定型心绞痛或心力衰竭住院以及全因死亡（5点MACE）风险降低25% [1] 。 Ozempic ® 是唯一经证实可以在2型糖尿病合并心血管疾病或心血管高风险和/或慢性肾脏病患者中降低心血管事件和肾脏事件风险的GLP-1 RA制剂 [3-6] 。这些结果首次提供了美国Medicare医疗体系受益人群中的Ozempic ® 与度拉糖肽直接心血管结局比较，进一步丰富了Ozempic ® 的研究证据。 关于 REACH REACH是一项综合性系列研究，对包括司美格鲁肽在内的周制剂GLP-1 RA类药物的心血管结局进行评估，并与DPP4抑制剂、SGLT2抑制剂和其他降糖治疗方案进行比较。此项研究还利用多个行政理赔及电子健康记录数据库，对不同GLP-1 RA药物进行了同类药物间的比较研究。 在2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上发布的这项研究结果是一项真实世界数据分析，针对2型糖尿病伴动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的患者，对GLP-1 RA类药物司美格鲁肽和度拉糖肽降低心血管风险的效果进行评估。此项研究基于Medicare按服务付费理赔数据，采用试验目标模拟框架，共纳入58,336名匹配患者（每个治疗组29,168名患者），这些患者均为≥66岁的2型糖尿病伴ASCVD患者，且均已起始周制剂司美格鲁肽或度拉糖肽治疗。此前，GLP-1 RA类药物之间缺乏直接的心血管结局对比。本次所发布结果填补了关键的数据空白，特别是针对Medicare体系中伴有多种合并症的老年患者群体，弥补了以往随机对照临床试验中该人群数据的不足。 关于 Ozempic ® Ozempic ® （司美格鲁肽注射液，国内商品名为诺和泰 ® ）0.25 mg、0.5 mg和1.0 mg是一种GLP-1 RA周制剂，目前已在72个国家和地区上市，全球有700万2型糖尿病患者正在接受Ozempic ® 治疗。在中国，诺和泰 ® 适用于： 成人2型糖尿病患者的血糖控制： 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。 降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。 关于诺和诺德 诺和诺德公司成立于1923年，是一家全球领先的生物制药公司，总部位于丹麦。立足于在糖尿病领域的百年传承，我们的使命是驱动改变，携手战胜严重慢性疾病。为达成这一目标，我们引领科研突破，扩大公司药物可及性，并致力于预防及最终治愈疾病。诺和诺德在全球80个国家和地区拥有约7.84万名员工，向全球约170个国家和地区提供产品和服务。 诺和诺德中国官方网站：http://www.novonordisk.com.cn 免责声明 本新闻稿仅用于传递相关前沿科学信息和市场资讯。本新闻稿不构成对任何药物或治疗方案的推荐、推广或广告。读者不应参考、依据或依赖本新闻稿的任何内容，作出购买、使用任何药物或治疗方案的任何决定。如读者有药物或治疗方面的问题，请咨询医疗卫生专业人士。 本新闻稿含有关于诺和诺德产品的前瞻性信息，包括但不限于其潜在益处、研发进展、商业化进程、市场竞争情况等。这些信息涉及到重大的不确定性。仅依赖此信息进行解读、判断和推测可能导致实际结果与此信息所表达或暗示的结果有实质性的差异。请读者充分知悉上述不确定性以及由此可能导致的风险。 本新闻稿中所含信息的原始信息来自于诺和诺德，该等信息的有效性仅截至其发布日期。诺和诺德无义务就由于新信息、未来事件、事件进展或其他原因产生的任何变化对相关信息进行更新。对于因使用、依赖本新闻稿中包含的任何信息或任何信息遗漏而直接或间接产生的任何损失，诺和诺德不承担任何责任。 在转发、使用或以其它方式处理本新闻稿中的信息前，相关行为人应负责确保其行为符合所有相关国家或司法管辖区的任何适用法律、法规和监管要求。任何由于引用、转载、编辑或通过其它方式使用本新闻稿中所含信息而产生的一切直接或间接的后果，均由相关行为人自行承担全部责任，诺和诺德不对此承担任何责任。建议相关行为人在转发、使用或以其它方式处理本新闻稿中的信息前审慎评估风险，必要时请咨询专业法律人士的意见。 特此声明。 参考文献 1. Tan M, et al . Late-breaking oral presentation presented at the European Association for the Study of Diabetes (EASD) 2025; Sep 15-19 2025; Vienna, Austria. 2. Dai D, et al . Cancer Control . 2022;29:10732748221140691. 3. Marso SP , et al. N Engl J Med . 2016;375:1834-1844. 4. Perkovic V, et al. N Engl J Med . 2024;391:109-121. 5. Ozempic ® (once-weekly semaglutide): US Prescribing Information. 2025 [online]. Available at: https://www.novo-pi.com/ozempic.pdf Last accessed: September 2025. 6. EMA. Ozempic ® (once-weekly semaglutide) Summary of Product Characteristics. 2025 [online]. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ozempic. Last accessed: September 2025.

拉斯维加斯 2025年9月18日 /美通社/ -- 近日，精控能源携多项创新储能解决方案亮相2025年美国RE+国际太阳能展（RE+ 2025），并于展会期间面向全球市场正式发布PotisBank-L6.25公共事业级储能系统。该公司凭借自研核心技术与多种智慧能源系统解决方案，成为现场关注焦点，进一步拓展其全球化战略布局。 PotisEdge展位现场 精控能源最新发布的PotisBank-L6.25-AC储能系统单箱容量达6.25MWh，采用模块化预制结构与高能量密度电芯，支持多箱并联扩展，适用于不同规模的电站场景。系统集成自研电池管理系统（BMS）与能量管理系统（EMS），具备宽温区适应能力和紧凑布局，显著降低部署与运营成本，提升全生命周期安全性与度电经济性。 基于创新产品，精控能源在展会期间推出了新一代数据中心解决方案。该方案采用高度集成设计与智能温控技术，系统能量密度相比传统架构提升约20%，并可在毫秒内实现电网与储能系统间的无缝切换，有效保障数据中心连续运行与高负载用电需求。结合AI能源管理系统，可实时预测负载变化与电网电价波动，自动优化充放电策略，进一步提升系统经济运行水平，推动储能系统由"成本中心"向"价值中心"转型。 同时展出的OmniCube-L233光储充一体化解决方案，针对工商业能源应用场景，支持多电压等级接入与动态簇群控制，可实现智能能量调度与系统高效汇流，帮助用户优化能源结构、降低用电成本。 精控能源依托全栈自研的5S技术体系，实现从电芯数据采集到系统热管理的全链路控制，通过软硬件深度融合提升系统兼容性与可靠性。公司正在全球推进本地化服务团队建设，以提供更贴近区域市场的定制化解决方案与技术服务。 未来，精控能源将继续深化全球产业链整合与低碳技术创新，助力公共事业和工商业用户实现能源转型，为可持续发展提供科技支撑。

伦敦 2025年9月18日 /美通社/ -- 9月18日至10月16日，来自世界各地的天气摄影爱好者将受邀在渣打银行2025年度天气摄影师大赛中投票并选择他们最喜爱的照片。 该竞赛由英国皇家气象学会（ Royal Meteorological Society ）主办，旨在庆祝其成立十周年，并作为一个平台，提高人们对将我们的星球置于危险境地的环境问题的认识。 亮点包括令人惊叹的云层、风暴的影响（从英国北部到美国南部）、夏季场景和冬季霜冻、彩虹和北极光形式的自然色彩描绘的天空，以及展示气候变化的结果，导致天气更加不稳定和强烈。 英国皇家气象学会首席执行官Liz Bentley教授评论道： “在过去十年中，皇家气象学会一直在邀请全球摄影师，从经验丰富的专业人士到使用手机的业余爱好者，通过他们的镜头捕捉天气和气候。 令人难以置信的是，参赛者记录了我们天气的美丽，并强调了气候变化的重大影响，以及它对天气的影响（包括更多的极端天气事件）。 我代表评委向入围者表示衷心祝贺，并感谢所有为比赛做出贡献的人，该比赛旨在分享我们的天气和气候的全球故事–每张照片都激发并突出了重要故事。” 渣打银行首席可持续发展官Marisa Drew评论道： “渣打年度天气摄影师大赛将迎来十周年庆典，展现令人难以置信的图像，不断揭示我们不断发展的世界的力量和脆弱性。 在过去十年中，我们看到摄影师跨越世代和地理位置，捕捉气候变化的影响，记录这些变化对社区和景观的影响程度。 我很高兴庆祝这一具有里程碑意义的一年，并表彰越来越多地采用新技术并利用其作品激发意识和行动的摄影师的才华和创造力。 祝贺所有入围者。” 获奖者公告： 2025年10月30日 可在此处查看入围名单。 媒体垂询，请联系 weatherphotographer@rmets.org 或电话： +44 (0) 118 2080 142 图片和说明、版权信息可在此处通过Dropbox访问

拉斯维加斯 2025年9月18日 /美通社/ -- 在近日举办的2025美国RE+国际太阳能展上，精控能源正式宣布与FK POWER达成战略合作，双方将重点围绕储充一体化解决方案展开深度合作，共同开拓北美新能源市场。这一合作标志着精控能源在北美储能业务实现多元化新突破，为北美区域能源转型注入新动力。 PotisEdge与FK Power签约庆祝 根据协议，精控能源将依托先进的储能系统技术，结合FK POWER在充电设施领域的丰富经验，共同开发高效、智能的充电解决方案，以满足北美地区日益增长的电动汽车用电需求。该集成系统可充分发挥储能在调峰和需求响应方面的功能，显著提升运营效率与经济性，助力能源结构优化。 此次合作通过技术创新与资源互补，实现了强强联合，有望快速推动储充一体化系统在北美市场的规模化应用。它不仅体现了精控能源以技术驱动和本地合作推进国际战略的清晰路径，也加速了公司多元化储能业务在北美地区的本土化落地进程，为长期稳健发展奠定坚实基础。 未来，精控能源将继续深化全球市场布局，通过持续技术创新与合作模式升级，积极推动全球能源结构绿色转型，为可持续能源未来发展贡献核心力量。

深圳 2025年9月18日 /美通社/ -- 9月17日，中国能源研究会、全球太阳能理事会与华为数字能源联合主办全球低碳产业论坛，主题为"全场景构网技术，加速以风光为主的新能源成为主力电源"。华为数字能源携手来自政府能源部门、电网公司、能源企业、组织协会的代表们，共同发起全场景构网倡议。倡议旨于通过推动全场景构网技术在全球的进一步落地应用，打破能源不均衡，加速消除全球能源鸿沟，实现能源共享，让绿色电力真正惠及每一个人，共同开创能源转型与可持续发展的新格局。 全场景构网倡议仪式 华为董事、华为数字能源总裁侯金龙指出："全场景构网技术将加速风光储成为主力电源，AI将从辅助系统走向生产系统，让风光储电站真正实现自动驾驶，而穿越生命周期的高质量是新能源行业持续健康发展的基石。华为数字能源将坚持科技创新和质量优先，携手产业界开放合作，健全完善行业标准，共同加速消除全球电力鸿沟，让每个人都用上绿色、稳定、经济的电力。" 华为董事、华为数字能源总裁侯金龙发表致辞 以发展趋势为指引，推动能源体系绿色转型 中国能源研究会首席专家、中国水力发电工程学会副理事长向海平分享了中国能源转型发展现状与展望。他表示，构网技术将对提升新能源并网消纳比例和提升新型电力系统的稳定性发挥重要作用。 拉美能源组织（OLADE）秘书长Andrés Rebolledo表示，分布式发电快速发展给老化电网带来巨大压力，导致传输损耗高和灵活性不足，难以适应可再生能源接入。储能系统、构网技术和智能电网的引入有效解决了这些问题，释放可再生能源潜力，成为保障电网稳定的核心动力。 东盟能源中心执行主席Dato'Ir. Ts. Razib Dawood表示，储能系统及构网技术将在提升电网韧性方面发挥关键作用。相关战略举措包括完善监管与政策框架，推动并网消纳与电网升级改造等。 BloombergNEF电网研究领域总监Peter Wall认为，同步调相机与构网型储能已成为惯量支撑的关键技术，而逆变器则在维护电网稳定中发挥着不可或缺的作用 。 以电网及标准为引领，赋能新型电力系统发展 南方电网原总工程师汪际峰表示，以风光为主的新能源需依托新型储能与电网协同，提升系统韧性与效率。建设新型电力系统是一项系统工程，必须多方协同合作，共促全球能源可持续发展。 国网能源研究院有限公司总工程师李健指出，统筹能源绿色低碳转型发展与电力安全可靠供应，加快构建新型电力系统，是科技创新的关键领域。 VDE集团CEO及董事局主席Ansgar Hinz认为，在功率电子主导的电力格局中，构网能力正成为系统运行的前提。固有稳定性、瞬时备用能力以及稳健的电压与频率控制，是保障电网安全可靠运行的基本要求。 以构网技术和全球实践为支撑，共筑新能源产业高质量发展之路 华为数字能源智能光伏产品线总裁周涛表示，构网技术是解决电网稳定和平衡的关键技术，华为围绕"发输配用"环节，构建惯量支撑、宽频振荡抑制、黑启动等6大核心能力，引领构网技术创新。 菲律宾MGEN能源和Terra Solar Philippines, Inc.总裁兼CEO Dennis B. Jordan分享了全球最大光储融合一体化基础设施项目 —— MTerra Solar光储构网项目，将为约240万户家庭源源不断地输送绿色清洁电，不仅是推动地方绿色低碳转型的重要实践，更为全球能源变革提供了可借鉴的范本。 西藏开发投资集团有限公司科创部总经理王海云分享了西藏改则6MW/24MWh构网型储能项目，不仅显著提升了改则地区居民用电的安全性与稳定性，更为全球新型电力系统的建设提供了可复制、可推广的范例。 全球太阳能理事会董事、西班牙光伏协会主席José Donoso认为，建议允许光伏电站具备动态电压控制能力、提升储能系统的配置比例，并建立健全的构网监管体系。 德国储能行业协会主席Urban Windelen表示储能系统在各层级电力系统中增强电网稳定性，其中构网型储能可提供惯量支撑，并降低新能源并网风险。

广州 2025年9月18日 /美通社/ -- 近日，国际公认的测试、检验和认证机构SGS为广东电网有限责任公司广州供电局（以下简称：广州供电局）、中国联通全资子公司联通（广东）产业互联网有限公司（以下简称：联通广东产互）颁发ISO 55001及ISO 55013数据资产管理体系认证证书，广州供电局及联通广东产互分别斩获能源行业及通讯行业首张ISO 55013认证证书。 广东电网广州供电局数字化部总经理、总信息师王嘉延，联通广东产互数据要素运营中心总监孙李新，SGS管理与保证事业群南区及中西区总监张秋妹等出席了颁证仪式。 SGS助力广州供电局及联通广东产互分别斩获行业首张ISO 55013数据资产管理体系认证证书 数字化转型已成为我国战略任务，数据是企业运营的关键资产，也是驱动创新与增强竞争力的核心引擎。面对数字化转型所沉淀的海量数据，企业亟需一套行之有效的管理策略，在守护数据安全的同时，最大化释放数据潜能。 ISO 55013:2024《资产管理 数据资产管理指南》是ISO 55000系列标准的一部分，专注于数据资产的系统化管理，指导组织如何将数据视为关键资产进行管理。该国际标准旨在确保数据的完整性、一致性和可追溯性，从而提高数据的利用效率和商业价值。通过应用 ISO 55013，组织能够更好地管理和利用数据，支持业务决策，同时具备更强的资本市场认可度，为数据资产的变现提供了规范路径和保障。 此次广州供电局及联通广东产互成功获颁 ISO 55001 及 ISO 55013 证书，不仅印证了 SGS 在数据资产管理领域的专业认证实力，更彰显了中国企业在国家数字战略引领下，融合国际标准与本土实践、抢占数据要素制高点的先行姿态，充分体现了我国企业在数据资产管理领域的国际化视野和实践能力。 广州供电局及联通广东产互分别斩获能源行业及通讯行业首张ISO 55013数据管理体系认证证书 未来， SGS 将凭借全球化服务网络及专业技术能力，携手各方合作伙伴进一步发挥数据的基础资源作用和创新引擎作用，大力推进实体经济和数字经济深度融合，共同助力各行各业数字化转型升级，全面推动数字经济高质量发展。