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医用镊捏合力测试仪操作注意事项 医用镊捏合力测试仪是一种用于测试医用镊子捏合力的设备。它通过模拟实际使用中医用镊子受到捏合力的作用,对医用镊子进行捏合力测试,以评估其捏合力性能。 医用镊捏合力测试仪通常由传感器、测量系统和控制系统等组成。传感器用于实时监测医用镊子的捏合力,测量系统则将传感器采集的数据进行处理和分析,控制系统则负责控制整个测试过程。 医用镊捏合力测试仪操作注意事项如下: 1. 测试前应先检查测试仪是否处于正常状态,如有问题应及时停止使用,并及时联系专业人员维修。 2. 在测试过程中,应保持手握镊子的姿势稳定,避免干扰测量结果。 3. 测试时,应选择合适的测试参数和正确的操作方法,以确保测试结果的准确性和可靠性。 4. 测试结束后,应及时对测试结果进行分析,并按照相关标准和要求进行评估。 5. 如需进行校准或检定,应按照相关规定进行操作,并使用专业人员进行校准或检定。 6. 测试结束后,应及时清理测试现场,将测试仪和工具归位,保持测试环境的整洁和卫生。 7. 如遇紧急情况,应立即停止测试,并及时联系专业人员进行处理。 总之,医用镊捏合力测试仪是一种重要的检测设备,操作人员应严格按照相关规定进行操作,确保测试结果的准确性和可靠性。同时,应定期对测试仪进行检查和维护,确保其正常运转。 查看更多
塑料薄膜印刷品剥离测试如何操作 圆盘剥离试验机是一种用于检测塑料薄膜、玻璃纸装潢印刷品(包括复合膜印刷品)印刷墨层结合牢度的设备。它也可以用于真空镀膜、表面涂布、复合等相关工艺形成的面层之附着状态的测试试验。 使用圆盘剥离试验机测试塑料薄膜的剥离,可以按照以下步骤进行: 1. 准备试样:选择一定尺寸的塑料薄膜样品,确保其表面平整、无划痕或损伤。 2. 裁剪试样:将塑料薄膜样品裁剪成标准尺寸的试样,一般宽度为 10mm左右,长度可以根据需要调整。 3. 贴合试样:将裁好的试样粘贴在圆盘剥离试验机的测试台上,确保其与测试台面紧密贴合。 4. 设置测试参数:根据测试需要,设置圆盘剥离试验机的参数,包括测试速度、测试距离、测试时间等。一般来说,测试速度的范围是 0.1~1000mm/s,测试距离的范围是0.1~100mm,测试时间的范围是1~9999s。 5. 开始测试:在设置好测试参数之后,按下圆盘剥离试验机的 “开始”按钮,试验机开始进行测试。在测试过程中,试验机记录下剥离力随时间的变化,并将数据显示在试验机的屏幕上。 6. 分析测试结果:测试完成后,可以将测试结果导出到计算机中进行分析。根据测试结果,可以计算出塑料薄膜的剥离强度,并分析其特性和性能。 需要注意的是,在测试过程中,要确保试样的表面平整、无划痕或损伤,以避免影响测试结果的准确性。同时,根据具体的测试需求,可能需要选择不同的测试方法和参数设置。 查看更多
手术刀片弹性测试如何解析? 医疗器械因其直接用于人体,因此对医疗器械的研发要求特别严格,标准要求也特别高。例如小小的手术刀片虽是医疗器械中的一个小类,但也要全面的进行各项指标的监管,如弹性的检测便是其要重点检测的项目。 手术刀片弹性测试方法 是根据 YY0174-2019手术刀片国家标准要求中有关弹性的要求 而制定的。 根据 YY0174-2019手术刀片国家标准要求对手术刀片弹性的要求是刀片应有良好弹性,经过试验后应无断裂和明显的变形现象。 YY0174-2019手术刀片国家标准同时对手术刀片的弹性也做了定义,弹性指的是刀片出现极端弯曲后恢复至使用状态的能力。 手术刀片弹性试验装置 ①弹性试验装置由刚性材料制成的模柱和模座组成 试验方法 a、选择与试验刀片规格相对应的模柱和模座。 b、将清洁的刀片放置在模座上。 c、下移模柱使模柱与刀片完全接触,并保持10s d、模柱复位,取出刀片,放置于水平台面,目力观察刀片的性状 手术刀片除可进行弹性测试外,还可进行多种测试,其中包括弯曲测试、扭转测试和恢复率测试等。 只有对手术刀进行多方面的测试,才能保证手术刀的正常使用,保证手术的安全进行,维护医者健康。 以上为如何选取手术刀弹性测试的简单解析,如果有相应问题,欢迎大家给小编留言。 查看更多
胶片的摩擦力如何测试? 摩擦系数仪通过测量两表面间的摩擦力和作用在其中一表面上的垂直力之比来计算摩擦系数。这种设备可以提供精确的摩擦系数测定,帮助了解材料的摩擦性能,从而在各种应用中选择适当的材料或润滑剂。 使用摩擦系数仪测试胶片的摩擦力的步骤如下: 1. 将一个试样的试验表面向上,平整地固定在试验台上。 2. 试样与试验台的长度方向应平行,将另一试样的试验表面向下,包住滑块,用弹簧在滑块前沿和后面固定试样。如果试样较厚或刚性较大,有可能产生弯曲力矩使压力分布不匀时,应使用 63mm×63mm尺寸的试样。 3. 连接电源线,按下 “电源”键,静置 15 S,仪器进入测力系统。 4. 按 “返回”键让传感器回到初始位置。将固定有试样的滑块无冲击地放在试验台的试样中央,挂到传感器的挂孔中,并使两试样的试验方向与滑动方向平行且测力系统恰好不受力。 5. 在仪器上设置好试验参数,点击试验即可进行试样的摩擦系数检测。 以上步骤仅供参考,不同的摩擦系数仪操作方式可能有所不同,建议阅读说明书或咨询专业技术人员获取具体信息。 查看更多
玻璃瓶耐内压测试仪特点有哪些? 玻璃瓶耐内压测试仪是一种用于检测玻璃瓶的耐内压强度的设备。在 GB/T 4546-2008中,明确了玻璃瓶耐内压强度检测的方法,而玻璃瓶耐内压测试仪就是基于这一标准设计的。 测试原理是,通过玻璃瓶耐内压测试仪中伺服电机带动的液压泵产生的压力,经管道以等值方式分别传递到压力传感器和被测试的玻璃样品瓶内。设备控制器从压力传感器实时采集压力信号,并根据压力信号值控制伺服电机带动液压泵使系统内压力变化。 仪器特点如下: 1. 技术先进,结构设计合理。具有体积小、重量轻、外形美观大方的特点。 2. 所有承压零件都采用国际知名品牌的标准零件,无任何焊接连接,方便拆卸,安全系数高,寿命长、便于维护。 3. 驱动气压范围: 0.1-0.8 Mpa;且输出压力和驱动气压成正比。 4. 压力测试范围: 0—6Mpa,根据客户实际需求,选择相对应的压力。 5. 可以计算机控制升压速率,实时显示压力曲线,试验完毕后可以打印试验报告。 总的来说,玻璃瓶耐内压测试仪是一种专门用于检测玻璃瓶耐内压强度的设备,可以确保玻璃瓶的安全使用。 查看更多
避孕套爆破体积和压力测试仪操作规程有哪些? 避孕套的爆破体积压力测试仪是一种用于检测避孕套质量和使用安全性的仪器。它可以模拟实际使用过程中可能遇到的各种情况,如受到撞击、挤压等,从而评估避孕套是否能够承受足够的压力和冲击,以确保其在使用过程中的安全性。 该测试仪通常包括一个可以产生一定压力的装置,以及一个测量破裂压力的传感器。当避孕套被放置在测试仪中时,测试仪会逐渐增加压力,直到避孕套破裂或达到预设的压力值为止。此时,仪器会自动记录下破裂时的压力值,作为避孕套的爆破体积压力指标之一。 避孕套爆破体积压力测试仪的操作规程如下: 1. 测试前准备:确保测试环境干净、整洁,测试仪器的电源和传感器连接正常。 2. 样品准备:选择待测试的避孕套样品,并确保其没有破损或泄漏等问题。 3. 安装样品:将避孕套样品安装到测试仪的样品台上,确保其平整、无皱褶。 4. 启动测试:按下测试仪的启动按钮,测试程序开始运行。 5. 观察测试过程:在测试过程中,观察测试仪的压力表和传感器的读数,并记录下破裂时的压力值。 6. 结束测试:当避孕套破裂或达到预设的压力值时,测试程序自动结束,并记录下破裂时的压力值。 7. 清理现场:清理测试现场,包括清理破裂的避孕套样品和关闭测试仪器。 8. 分析数据:根据记录下的压力值和其他数据,分析避孕套的质量和使用安全性。 需要注意的是,操作人员需要经过专业培训才能使用该仪器,并且需要严格按照产品说明书或专业人员的指导进行操作。此外,仪器应该由专业人员定期进行维护和校准,以确保其准确性和可靠性。 查看更多
水蒸气透过量和水蒸气透过系数是什么? 水蒸气透过率实际上包含了水蒸气透过量和水蒸气透过系数两个含义,这两个含义所表达的意思也有一定的区别,但都可以用来表示水蒸气透过某种材料的能力。水蒸气透过量表示在一定的时间,一定的温度和湿度条件下,水蒸气透过材料的重量。水蒸气透过率则是通过系数换算的水蒸气透过量的标准值,并对应标准单位,用于不同测试结果之间的比较。水蒸气透过量 和水蒸气透过系数按照 GB/T 1037-1988《塑料薄膜和片材透水蒸气性试验方法---杯式法》(对应美国试验与协会标准ASTM E96-1980)进行测定。 1.透湿杯及定位装置: 透湿杯由质轻、耐腐蚀、不透水、不透气的材料制成,2 .原理及定义 原理 : 在规定的温度、相对湿度条件下,试样两侧保持一定的水蒸气压差,测量透过试样的水蒸气量,计算水蒸气透过量和水蒸气透过系数。 水蒸气透过量:在规定的温度、相对湿度,一定的水蒸气压差和一定厚度的条件下, 1㎡的试样在24 h 内透过的水蒸气量。 水蒸气透过系数:在规定的温度、相对湿度环境中,单位时间内,单位水蒸气压差下,透过单位厚度,单位面积试样的水蒸气量。 3. 测试条件 温度 : 38+0.6℃,相对湿度90+2%。 4.水蒸气在聚合物中的透过机理 水蒸气是极性分子,分子性质的不同直接影响到具体的渗透过程以及渗透量。氢键是聚合物材料中的主要分子间作用力 ,由于水蒸气分子和极性聚合物基团之间可以形成氢键,因而水蒸气分子在聚合物表面的溶解度系数以及在聚合物中的扩散系数都受到水蒸气与聚合物间相互作用的影响。因此聚合物的极性是引起水蒸气分子与聚合物基团之间出现强烈相互作用的主要原因,含有极性基团如 -COO-、-CO-NH-和-OH等比较多的高分子材料吸水性也强。另一方面,水蒸气对聚合物薄膜的吸附和溶胀作用将明显增加所有气体对薄膜的透过性,若环境中的水分扩散进入材料中,相当于向材料中加入了一定量的增塑剂,不仅会使聚合物材料中自由体积增加,也使高分子的一些运动单元的重排运动易于进行,提供使渗透分子扩散通过的瞬时缝隙的机会增多,使水蒸气的渗透系数增大。聚合物的凝聚能也就是表示聚合物链间的作用力如果比较强的话,水蒸气分子挤入聚合物链间的可能性就减小,透湿性相应地也就小。有研究将致密型聚合物薄膜透过水蒸气的过程称作活化扩散过程。这种机理与氮气从气球中散发出来的机理一样的。在高浓度一侧,水蒸气先是吸附并溶解于聚合物薄膜表面上,然后穿过表面在聚合物内部进行扩散。当气体达到对侧(水蒸气低浓度侧)时,水蒸气被解吸,进入周围的大气中。在这个过程中,聚合物的化学结构和薄膜的厚度乃是决定渗透性的主要因素。水蒸气在聚合物薄膜中的渗透过程见图2, 此外,透过率与可引起薄膜溶胀的水蒸气浓度有关,而且温度条件也会对聚合物的链段运动产生影响,从而影响聚合物的自由体积。所以,在讨论聚合物的透湿性时,必须明确试验的相对湿度差,温度等条件,作为数据对比的必要条件。 [1] 水蒸气透过率测试仪 水蒸气透过率测试仪别名透湿仪、透湿性测试仪、水蒸气透过率测定仪、透水汽实验仪。是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率测试系统,适用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与医疗、建材领域等多种材料的水蒸气透过率的测定。通过水蒸气透过率的测定,达到控制与调节材料的技术指标,满足产品应用的不同需求。 检测意义 阻隔性能就是阻隔水蒸气性能,是指包装材料对液体、水蒸气等渗透物的阻隔作用。阻隔水蒸气性能是影响产品货架期质量的重要因素之一,也是分析货架期的重要参考之一。企业通过对该项检测项目的测试分析,能解决由于产品对水蒸气敏感而产生的受潮变质等问题。 适用范围 透湿仪主要适用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料、高阻隔材料、太阳能背板、金属箔片、防水卷材及塑料、橡胶、纸质、玻璃、金属等材料的瓶、袋、罐、盒等包装容器的水蒸气透过率的测定。通过水蒸气透过率的测定,达到控制与调节包装材料等产品的技术指标、满足产品应用的不同需求。 以上为水蒸气透过量和水蒸气透过系数简析,如果有相应问题,欢迎大家给小编留言。 查看更多
压差法气体渗透仪的特点有哪些? 压差法气体渗透仪是一种用于测量气体透过率的仪器,基于压差法的测试原理。它适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片、橡胶、轮胎气密性、渗透膜等在各种温度下的气体透过率、透过量的测定。 这种仪器具有以下特点: 1. 可同时测定试样的气体透过率、透过量。 2. 宽范围、温湿度控制,满足各种试验条件下的测试。 3. 测试量程可根据需要进行扩展,满足大透过率测试的要求。 4. 可进行任意温度下的数据拟合,轻松获得条件下的试验结果。 5. 支持有毒气体及易燃易爆气体的测试。 今天小编就为大家简单介绍一下用气体渗透仪测试薄膜透气性的意义 漆膜透气性测试的意义主要体现在以下几个方面: 1. 提高涂层的附着力和耐久性:通过检测漆膜的透气性,能有效防止漆膜受潮和耐腐蚀,从而提高附着力和耐久性。 2. 确保装饰效果:使用漆膜气体渗透仪可以避免漆膜发生气泡或开裂,从而确保装饰效果。 3. 确保建筑物安全:通过使用漆膜气体渗透仪,能有效的防止水汽向墙体内部渗透,避免墙体发生空鼓、脱落、开裂、发霉等质量问题。 总的来说,漆膜透气性测试对于提高涂料的质量和性能,以及确保建筑和工业涂装的效果和质量都具有重要的意义。 查看更多
接骨螺钉测试标准和意义是什么? 医用骨螺钉是骨折内固定的医疗装置之一,可用金属材料,如不锈钢、钛合金、钛镍记忆合金制作,也可以用无机非金属材料,如氧化铝陶瓷等制作。还可用有机高分子材料, 如聚甲基丙烯酸甲酯制作。它具有良好的生物相容性,植入体内无毒性反映,多年来各国的材料学家和临床医学家一直在进行研究,它对骨组织的生长无明显不良反应,对松质骨是一 种理想的内固定物。 骨螺钉供骨科手术时作骨折内固定用,在骨折处理和重建外科中颇具帮助。适用于不 同螺纹型式 (深螺纹、全螺纹、半螺纹)、不同标称直径(HA/HB1.5-8.0mm)、不同用途(皮质骨 螺钉、松质骨螺钉、空心螺钉)。 目前市场上的接骨螺钉在供骨科手术时作骨折内固定用,在骨折处理和重建外科中颇具帮助。适用于不 同螺纹型式 (深螺纹、全螺纹、半螺纹)、不同标称直径(HA/HB1.5-8.0mm)、不同用途(皮质骨 螺钉、松质骨螺钉、空心螺钉)。旋入扭矩是用于避免螺钉在旋入过程中的断裂,并且确保医生很容易的旋入螺钉的重要参数。旋入扭矩应远小于骨螺钉和配套螺丝刀的扭转屈服强度。 旋出扭矩是用于避免螺钉在旋出过程中的断裂,并且确保医生很轻松地旋出螺钉的重要参数。 旋出扭矩应远小于骨螺钉和配套落实到的扭转屈服强度。 其参考标准有: YY0018-2016【骨接合植入物金属接骨螺钉】 YY/T1504【金属接骨螺钉轴向拔出力试验方法】 YY/T1505【金属接骨螺钉自功性能试验方法】 YY/T1506【金属接骨螺钉旋动扭矩试验方法】 接骨螺钉测试设备: 目前的接骨螺钉测试设备基本具有螺钉旋动扭矩测试、自攻力测试、轴向拔出力测试、扭转性能测试等骨螺钉相关性能测试。参照国家标准和相关国际标准设计,符合各项标准规定,并且实现功能的高度集中,可用于进行螺钉旋动扭矩测试、自攻力测试等骨螺钉相关性能测试。广泛应用于医疗器械检测机构、医疗器械生产企业、质检机构、科研院校等单位。 以上为 接骨螺钉测试标准和意义 ,如果有相应问题,欢迎大家给小编留言。 查看更多
医用缝合线线径操作注意事项有哪些? 医用缝合针线径测量仪是一种用于测量医用缝合线线径的仪器。它可以用于测量各种类型的医用缝合线,包括丝线、棉线、涤纶线等。 医用缝合针线径测量仪通常采用精度较高的测量方法,如激光测径仪等,可以测量缝合线的直径和形状,从而评估缝合线的质量和性能。此外,医用缝合针线径测量仪还可以进行其他测量,如测量缝合针的长度、直径和弯曲度等。 使用医用缝合针线径测量仪需要注意以下几点: 1. 样品准备:选择要测量的医用缝合线样品,并确保其表面干净、无污垢或杂质。 2. 仪器校准:在使用前需要对医用缝合针线径测量仪进行校准,以确保测量结果的准确性和可靠性。 3. 操作规范:按照医用缝合针线径测量仪的操作说明书进行操作,避免因操作不当导致测量结果不准确或损坏仪器。 4. 数据记录与分析:记录测量结果并进行数据分析,以评估医用缝合线的质量和性能。 总之,医用缝合针线径测量仪是医用缝合线生产和使用中不可或缺的测量仪器之一,对于保证医用缝合线的质量和安全性具有重要意义。 查看更多
陶瓷膜在海水淡化中的应用有哪些? 与传统的有机膜相比,陶瓷膜具有耐高温、耐酸碱和高机械强度等多种优质的材料性能,已成为膜领域发展迅速且具有应用前景的膜材料之一。 水资源短缺已成为世界性的难题,海水淡化技术不失是一种较好的解决方法。在几种主要的淡化方法中,以反渗透海水淡化 (SWRO)方法发展速度最快,淡化成本也降得最快反渗透海水淡化技术对预处理系统要求很高,主要预处理方法有传统预处理法及膜法预处理。传统预处理方法已得到广泛应用,但也存在占地面积大、药剂量消耗大、出水水质随原水水质的波动而波动等缺点。而膜法预处理则具有出水水质好且稳定、自动化程度高等优点而受青睐。 有学者采用外压式中空纤维超滤膜对高浊度海水进行了预处理的实验研究,进行恒流量终端过滤,考察跨膜压差随过滤时间的变化趋势,其实验结果表明,该超滤系统的产水水质稳定且可以达到反渗透膜的进水水质要求。还有学者采用 Aquasource超滤膜对直布罗陀海峡(Gibraltar)的表面海水进行预处理的实验研究,以微絮凝工艺作为超滤膜的前端预处理,采用终端方式过滤,结果表明,该超滤膜出水水质稳定且优异,可以确保反渗透膜的长期稳定运行。 陶瓷膜的优势: 1、采用低能耗的终端陶瓷膜法进行海水淡化预处理,其产水水质达到反渗透膜的进水水质要求,且不受原海水水质的影响。 2、“絮凝沉降+陶瓷膜”预处理工艺明显优于“砂滤+陶瓷膜”预处理工艺,该预处理工艺不仅延长了膜再生周期,而且该工艺条件下的平均渗透通量、产水回收率及产水SDI15值明显较好。 3、陶瓷膜具有化学稳定性好、耐腐蚀性、机械强度好、抗微生物性、孔径分布窄、分离性能好和使用寿命长等优点。   然而,除了在日本自来水处理领域被大量使用,高成本一直是陶瓷膜在商业化上的一大阻碍。近几年来,随着制造业规模经济的发展,陶瓷膜的生命周期成本也逐渐达到了增长的临界点,在保有高性能的前提下进一步降低成本将成为这一领域的未来发展趋势。工业终端用户对水的再利用的重视和推动为陶瓷膜创造了有利的发展环境。在海水淡化领域,陶瓷膜作为预处理单元,能去除胶体悬浮物和大分子有机物等,从而保证出水水质的稳定,并使其更好地用于反渗透;陶瓷膜在海水淡化领域的应用已经经过多年的工厂测试,有了较为成熟的发展。 在油气领域,陶瓷膜对油脂废水也能有较好的去除效果。而随着油价的回升,许多企业也逐渐对这一市场的新机遇更有信心。 随着我国在陶瓷膜领域的技术改进,陶瓷膜必将在海水淡化事业中得到极大的推广。 以上为 陶瓷膜在海水淡化中的应用 ,如果有相应问题,欢迎大家给小编留言。 查看更多
薄膜测厚仪原理和技术指标有哪些? 薄膜测厚仪: 薄膜测厚仪适用于塑料薄膜、薄片、隔膜、纸张、箔片、硅片等各种材料的厚度精准明确测量。 薄膜测厚仪原理: 薄膜测厚仪采用机械接触式测量原理,严格按标准方法进行测量,有效保证了测试的规范性和准确性。专业适用于量程范围内的塑料薄膜、薄片、隔膜、纸张、箔片、硅片等各种材料的厚度精确测量。 薄膜测厚仪的技术指标 : 测量范围 :0-2mm( 常规 ) 、 0-6mm 、 12mm 可选 分辨率 :0.1 μ m 测量速度 :10 次 /min( 可调 ) 测量压力 :17.5 ± 1kPa( 薄膜 );50 ± 1kPa( 纸张 ) 接触面积 :50mm2( 薄膜 );200mm2( 纸张 ) 注 : 薄膜、纸张任选一种 ; 非标可定制 电 源 :AC 220V 50Hz 外形尺寸 : 400 mm(L)X 310 mm(B) X 460 mm(H) 查看更多
食品包装检测及包装材料试验项目有哪些? 食品的质量安全直接影响到国民健康,包装做为食品的重要组成部分,在产品出厂后的质量保护方面扮演重要角色。济南瓦兰德仪器结合现有相关规定总结出食品类包装检测项目,并简单介绍了对应检测仪器。 一、食品行业对包装质量检测与控制需求 食品的质量安全直接影响到国民健康,包装做为食品的重要组成部分,在产品出厂后的质量保护方面扮演重要角色。尤其是随着《食品安全法》的出台,食品行业不再只关注食品的安全,食品包装 安全也同样重要。我国国家质检总局于 2006 年启 动食品包装 QS 认证与市场准入工作,对食品包装用塑料制品实施生产许可与市场准入制度。食品用塑料包装产品应符合《食品用包装容器工具等制品生产许可通则》及《食品用塑料包装容器工具等制品生产许可审查细则》的要求;相关企业应根据产品应用对包装各项性能进行检测和评价,以确保保持连续生产合格产品的能力。 二 、 食品行业包装控制要素及意义 汇总我国及国际相关标准规范,对食品包装进行检测与控制的指标主要包括:阻隔性能、物理机械性能、滑爽性、厚度、溶剂残留、耐蒸煮性能、密封性能、瓶盖扭力、顶空气体分析、印刷质量等。 1、阻隔性能 阻隔性能是指包装材料对气体、液体等渗透物的阻隔作用。阻隔性能是影响产品在货架期内质量的重要因素,通过该项检测能解决由于对氧气或水蒸气敏感而产生的氧化变质、受潮霉变等问题。 目前,行业里常用的气体阻隔性能检测设备主要分为两种测试原理,压差法和等压法。济南瓦兰德仪器 公司生产的压差法气体渗透仪符合 GB 1038 测试标准,可专业用于各种薄膜、复合膜及其他软塑包装材料的气体透过率、溶解度系数、扩散系数、渗透系数的测定。 2、摩擦系数检测 摩擦系数是评价包装材料内外侧滑爽性能的重要指标。通过检测以确保其良好的开口性,以及在高速生产线上能够顺利地进行输送与包装,满足产品高速包装发展的需求。 3、厚度的测试 包装材料厚度是否均匀是检测其各项性能的基础。包装材料厚度不均匀,会影响到阻隔性、拉伸强度等性能;对材料厚度实施高精度控制也是确保质量与控制成本的重要手段。 4、密封性能检测 密封性能是指包装袋密封的可靠性,通过该测试可以确保整个产品包装密封的完整性,防止因产品密封性能不好,而导致泄漏、污染、变质等问题。 食品软包装袋与容器的密封性能检测,依据国 家标准 GB/T 15171《软包装袋密封性能试验方法》 进行测试,选用 MFY-01 密封试验仪即可完成密封试验。设备采用负压法测试原理,将试样放入真空罐,对真空罐进行抽真空,使浸在水中的试样产生 内外压差,观察试样膨胀或试样内气体外溢的情况, 据此来判断试样的密封性能。 5、瓶盖扭矩检测 瓶类包装是常用包装形式之一。其瓶盖锁紧、开启扭矩值的大小,是生产单位离线或在线重点控制的工艺参数之一。扭矩值是否合适对产品的中间运输以及最终消费都有很大的影响。 以上就是食品包装检测及包装材料试验项目。如果您想了解更多关于食品包装检测的知识,请联系济南瓦兰德仪器有限公司。 查看更多
医疗器械流量测试仪的操作步骤是什么? 医疗器械流量测试是指对医疗器械中液体流量的测试,主要用于输血、输液、药物配制等领域,以确保医疗器械在使用过程中的安全性和有效性。 医疗器械流量测试仪是一种用于测试医疗器械流量的专用设备,通常由流量计、控制系统和泵组成。以下是医疗器械流量测试的步骤: 1. 准备工作:首先,确保测试仪器已经准备好并处于正常工作状态。同时,准备好待测医疗器械,并确保其已经清洁干净。 2. 安装待测医疗器械:根据测试仪器的要求,将待测医疗器械安装在测试仪上,并连接好相关管路。确保所有连接处都紧密无漏。 3. 设定测试参数:根据待测医疗器械的特点和要求,设定准确的测试参数,如流量范围、流速等。这些参数的设置应该符合相关标准或测试要求。 4. 开始测试:启动测试仪器,按照设定的参数进行测试。在测试过程中,应注意观察测试仪器的工作状态和待测医疗器械的反应,如有异常情况应及时停止测试并处理。 5. 记录数据:在测试过程中,应记录下相关的数据,如流量值、流速等。这些数据可以用于后续的分析和处理。 6. 结束测试:在测试完成后,停止测试仪器,并断开待测医疗器械与测试仪器的连接。清理测试现场,确保待测医疗器械已经取下并妥善保管。 7. 分析数据:对记录下的数据进行分析和处理,根据需要进行数据整理和计算。如有异常结果,应重新进行测试并分析原因。 8. 撰写报告:根据测试结果和分析结果,撰写相应的测试报告。测试报告应该包括详细的测试步骤、测试数据和分析结果,以便于相关人员对测试结果进行评估和应用。 需要注意的是,在医疗器械流量测试过程中,应严格遵守操作规程和安全规范,避免人为因素引起的误差和危险。同时,在测试完成后应及时清理现场并妥善保管待测医疗器械和测试仪器。 查看更多
薄膜气体透过率测试仪操作方法是什么? 薄膜气体透过率测试仪是一种专门用于测量薄膜和其他材料透气性能的仪器。这种仪器广泛应用于包装材料、滤材和建筑材料等领域,以评估其对于气体渗透的阻隔性能。 薄膜气体透过率测试仪通常由以下几个主要部分组成:试验腔、压力传感器、流量计、控制单元和样品室。 薄膜气体透过率测试仪的操作方法如下: 1. 将待测薄膜样品放置在测试腔之间,确保薄膜平整、无皱褶。 2. 根据测试需要,设置测试温度、湿度、气体种类等参数。 3. 开启仪器,通过调节测试腔的压力,使得薄膜两侧产生一定的压力差。 4. 观察并记录气体渗透速度,根据测试结果计算气体透过率。 请注意,这些步骤只是大致介绍,具体的操作方法可能因不同的薄膜类型、仪器型号和测试要求而有所不同。在实际操作时,应按照仪器使用说明书或相关标准进行操作,以确保测试结果的准确性和可靠性。同时,也需要定期对仪器进行维护和校准,以保证其正常运转和测试结果的准确性。 查看更多
注射针管刚性测试仪标准和选购因素有哪些? 注射针管刚性测试仪是按照《 GB/T 18457—2015 制造医疗器械用不锈钢针管》标准中的检测刚性性能的检测方法进行研发设计制造的。在该标准中,注射针刚性测试仪的主要技术指标如下: 1. 能通过施力推杆将最大至 60N(精度为±0.01N)的力。 2. 可调节跨距。 3. 推杆宽度至少为 5mm。 4. 能以 0.01mm的读数精度测量针管的位移。 在选购注射针管刚性测试仪时,需要考虑以下因素: 1. 测试范围:需要根据具体需要选择满足测试范围的仪器,以获得更准确的测试结果。 2. 精度和稳定性:注射针管刚性测试仪的精度和稳定性对于测试结果非常重要。精度高的仪器能够提供更可靠的数据,而稳定性好的仪器则可以在多次使用时保证测试结果的重复性和一致性。 3. 试样尺寸:需要选择能够适应不同试样尺寸的仪器,以确保可以对各种不同的注射针管进行测试。 4. 自动化程度:一些高端的注射针管刚性测试仪配备了自动化控制系统,能够实现自动测试、数据记录等功能。这些仪器可以提高测试效率和准确性,但价格通常会较高。 以上内容仅供参考,如需了解更全面的信息, 随时有小编联系 。 查看更多
如何选购热封仪? 选购热封仪时需要考虑以下因素: 1. 用途和需求:您需要了解该热封仪是用于测试什么类型的材料,如塑料包装、纸张或软包装等。不同的材料需要使用不同的热封仪和测试方法。因此,在选择热封仪时,您需要明确自己的测试需求,以便选择正确的型号和规格。 2. 温度范围:不同的热封仪具有不同的温度范围。如果您的测试需要在高温或低温条件下进行,您需要选择能够满足这些条件的热封仪。 3. 时间和压力:热封仪的加热时间和压力也是非常重要的参数。加热时间的长短会影响材料的热封效果,而压力的大小则会影响热封的紧密度和密封性。因此,您需要根据自己的测试需求选择适当的加热时间和压力。 4. 精确度和重复性:热封仪的精确度和重复性对于测试结果非常重要。精确度越高的热封仪,其测试结果就越可靠。而重复性则是指热封仪在多次使用同一参数进行测试时,其结果的一致性。 5. 自动化程度:一些高端的热封仪配备了自动化控制系统,能够实现自动加热、计时、数据记录等功能。虽然这些热封仪的价格较高,但它们可以提高测试效率和准确性。 6. 售后服务:在选择热封仪时,您还需要考虑售后服务。一家好的售后服务提供商可以在使用过程中为您提供及时的帮助和支持,以确保您的测试工作能够顺利进行。 总之,选购热封仪需要结合自己的测试需求和预算进行综合考虑。在选择时需要明确用途和需求、考虑温度范围、时间和压力、精确度和重复性、自动化程度以及售后服务等因素。 查看更多
缝合针针尖穿刺力和强度测试标准有哪些? 为了保证医疗器械的安全、有效,国家药品监督管理局发布了《医疗器械标准管理办法》,凡是在中国境内从事医疗器械研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人,应遵守本办法。 缝合针针尖穿刺力和强度测试的主要依据标准就是: YY/T 0043-2016 医用缝合针 和 YY 0877-2013 荷包缝合针 。 具体要求为: 1、 弹性和韧性 质量要求:缝合针应有良好的弹性和韧性。 试验方法:《 YY/T 0043-2016 医用缝合针》附录B 试验步骤: 弹性:采用弹性专用工具,将弧形针的针尾或针头固定在夹具上,展开针尖或针尾至表 5规定的弧形最大值后释放,针尖或针尾所指向的刻度值即为变形量,应符合标准规定。 韧性:将缝合针针尾固定在韧性测试专用工具上,直型针、三角半弯针在半径为 6mm的圆弧上(向内弯曲)弯曲近似90°,1/2弧、5/8弧形针展开近似至3/8弧形;3/8弧形针展开近似至直针,均不得折断,应符合标准规定2、针尖强度/针尖刺穿力质量要求: 针尖强度是指针尖加载外力后,不出线弯钩的力。要求缝合针针尖应无续尖,针尖经规定的加力速度加载荷顶压后,不得有弯钩。 针尖刺穿力是指针尖刺穿的力。缝合针针尖应尖无钝形。 测试原理: 以规定的速度将缝合针的刃口垂直切断缝合线所得的最大峰值力来评估被测缝合针三角刃口切割力。 试验步骤: →将缝合针、缝合线放置于22℃±2℃环境中至少1h,并在相同的条件下进行测试。 →将缝合针三角刃口(缝合针平面刃口的一侧)向下固定在夹针夹具上,并将缝合线对折打结长度为9cm~10cm,然后挂于夹具上,使缝合线自然下垂成U型,并套入三角针刃口前段(三角刃口全长的1/3处)进行切割。当三角刃口割断缝合线时,指针所指的刻度即为三角刃口的切割力。 →将夹针夹具转动180°,即可测定缝合针的另一侧平面刃口切割力,试验方法同上。 →每支三角缝合针两平面刃口各切割一次,取其算数平均值。 以上为缝合针针尖穿刺力和强度测试标准及解析,如果有相应问题,欢迎大家给小编留言。 查看更多
偏光应力仪的操作规程是什么? 偏光应力仪是一种用于检测透明及弱色材料的双折射率的仪器,可对玻璃输液瓶、玻璃管制(模制)药瓶、管制(模制)注射剂瓶、安瓿瓶、口服液体瓶等偏光内应力测试,还可以应用于啤酒瓶、白酒瓶等玻璃容器内应力测试。 偏光应力仪的操作步骤如下: 1. 将偏光应力仪放置在平稳的台面上,并将其与电源连接。 2. 将样品放置在仪器的样品台上,并调整样品的位置,使其与仪器的光路对齐。 3. 打开仪器的电源开关,并等待仪器自检完成。 4. 选择合适的测量模式,根据样品的特点选择适当的偏振角度。 5. 设置好测试温度、压力、时间等参数。 6. 启动测试程序,等待测试结束。 7. 取出样品并检查测试结果。 以上信息仅供参考,具体操作请根据实际情况和产品说明书进行调整。有其他疑问欢迎您随时联系小编。 查看更多
哪些标准对医疗器械流量测试仪有影响? 医疗器械流量测试仪是一种专门用于检测医疗器械流量的设备,符合多项国家和行业标准的要求。它的工作原理通常是通过测量液体流经特定管道的时间,计算出液体的流量。 医疗器械流量测试仪的参数设置包括测量范围、准确度、分辨率、重复性等。此外,还需要设置测试环境参数,如温度、湿度、压力等。对于医疗器械流量测试仪,还需要考虑被测医疗器械的特点和要求,如管径、流速、液体类型等。 医疗器械流量测试仪的影响因素 医疗器械流量测试仪的标准不仅包括 GB 8368-2018,还包括其他相关的国家和行业标准,如YY/T 0690-2008医用氧气流量计、YY/T 0613-2016医用麻醉气体流量计、YY/T 0447-2016输液泵等。 这些标准对医疗器械流量测试仪的性能、测试方法、准确度等都有严格的要求,以确保医疗器械的安全性和有效性。此外,不同的医疗器械对流量的要求也不同,如输液器、氧气流量计等,因此医疗器械流量测试仪需要根据不同的医疗器械进行校准和测试,以确保其准确性和可靠性。 总之,医疗器械流量测试仪的标准是确保医疗器械的安全性和有效性的重要因素之一,也是医疗器械生产和使用中不可或缺的一部分。有其他疑问欢迎您随时联系小编。 查看更多
简介
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地区:山东省
个人简介: 济南瓦兰德仪器有限公司主要从事避孕套安全检测仪器、医疗器械检测仪器、医用(家用)安全性能检测仪器、注射针(器)测试设备的研发、生产和销售,为国内外避孕套及医疗器械检测中心、质检、商检、科研院所及医疗器械制造厂家等企事业单位提供高质量的全面技术解决方案。产品通过ISO9001国际质量体系和CE认证。 公司拥有自动控制、软件编程、物理测试、力学、机械设计、市场营销、生产管理、电测装配等各类中高级工程技术人才队伍。有很强的硬件、软件开发能力及机械设计研制能力。公司拥有占员工数35%以上的中、高级工程师组成的充满活力的技术团队,具有丰富的产品研发与生产经验。公司一直致力于为避孕套生产企业、医疗器械制造商和政府质量监管部门提供安全检测设备和技术支持,为国家和行业提供测试手段。 公司拥有独创的检测技术和方法,十几项产品为国内首创,填补了国内检测领域的空白,拥有独立自主知识产权。 济南瓦兰德仪器有限公司致力于检测仪器领域的发展,坚持“专业,高效,求实,创新”的理念;为人类安全和健康做出技术贡献 查看更多
企业简介
企业名称:济南瓦兰德仪器有限公司
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主营业务:电子产品技术开发、技术咨询;机械设备、电子产品、仪器仪表、试验设备的组装、加工、销售;计算机软硬件技...
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