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钠钙玻璃输液瓶内应力测试方法是什么？玻璃包装容器的主要特点是：无毒、无味；透明、美观、阻隔性好、不透气、原料丰富普遍，价格低，且可多次周转使用。并且具有耐热、耐压、耐清洗的优点，既可高温杀菌，也可低温贮藏。正是由于其具有诸多优点，在医药和食品行业用途很广。因为其在运输和使用过程中，易碎，不易运输，行业内又有其他类型包装，比如聚丙烯、聚乙烯输液瓶，多层共挤输液袋等包装。玻璃容器的内应力测试，是玻璃瓶类一个常规检测项目，不仅适用于输液瓶，类似包装的西林瓶、安瓿瓶同样适用。标准： YBB00032005-2015《钠钙玻璃输液瓶》 YBB00162003-2015《内应力测定法》检测项目：【内应力】检测仪器： 1. 偏光应力仪 2.壁厚测厚仪检测方法 A、输液瓶瓶底内应力测试 (1)将四分之一波片置入视场，调整偏光应力仪零点，使之呈暗视场。 (2)把供试品放入视场，从口部观察底部，这时视场中会出现暗十字（图1）。 (3)转偏光镜，使暗十字分离成两个沿相反方向移动的圆弧（图2）。 (4)观察在圆弧的凹侧会出现蓝灰色，凸侧会出现褐色。 (5)绕轴线旋转供试品，找出最大应力点，旋转偏光镜，直至蓝灰色被褐色取代，记录此时的检偏镜旋转角度，并测量该点的厚度。 B、输液瓶瓶壁内应力测试 (1)将四分之一波片置入视场，调整偏光应力仪零点，使之呈暗视场。 (2)把供试品放入视场中，使供试品的轴线与偏振平面成45° (3)观察侧壁上出现亮暗不同的确定最大应力区。 (4)记录测得最大应力区的检偏镜放置角度，并分别测量两侧壁的厚度（之和）。试验结果：标准要求：【内应力】取本品适量，照内应力测定法（ YBB00162003-2015）退火后的最大永久应力造成的光程差不得过40nm/min。如果供试品应力小，则这个暗十字便会模糊不清。结果计算：结果计算 δ=T/t=θX3.14/t 式中 δ为供试品的内应力，nm/mm; T 为供试品被测部位的光程差，nm； t 为供试品被测部位通光处的总厚度，mm； θ 为检偏镜旋转角度（在测得最大应力时）； 3.14为采用白光光源（有效波长约为565nm）时的常数如需要了解更多医药包装产品，请致电济南瓦兰德仪器有限公司。查看更多

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90度和180度剥离试验机是什么？ 90度和180度剥离试验机是一种用于测试胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、保护膜、离型纸、复合膜、薄膜等相关产品的剥离性能的设备。这种试验机可以一机两用，不用更换夹具，即可进行90度和180度的剥离性能测试。使用 90度和180度剥离试验机进行测试时，需要先将测试仪放置在平坦的地面上，将测试样品粘贴在测试仪的测试板上。然后打开测试仪电源，进入测试仪的设置界面，选择所需的测试模式（90度或180度），并设置测试速度和测试次数。接着将测试板固定在测试架上，启动测试仪，让测试头自动贴附在测试样品上，进行剥离测试。测试完成后，测试仪会自动记录每次测试的剥离力数值，并计算平均值和标准差。需要注意的是，使用 90度和180度剥离试验机进行测试时，应确保测试仪的准确性和精度。此外，测试完成后，需要将测试板和测试头清洁干净，关闭测试仪电源，将测试仪存放在干燥、通风的地方，以免受到损坏。以上信息仅供参考，如有需要，建议您查阅相关产品的使用说明书或咨询厂家以获取更详细的信息。查看更多

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医疗器械无损密封测试仪简介？医疗器械无损密封测试仪是一种用于检测医疗器械密封性能的关键设备。这种测试仪采用正压充气体的方法，确保医疗器械在高压下的密封性能，以保证产品的安全性和可靠性。本文将详细介绍医疗器械无损密封测试仪及其采用的正压充气体方法。医疗器械无损密封测试仪的正压测试法是一种常用的测试方法。在进行正压测试时，将医疗器械放入测试仪中，然后通过仪器向医疗器械内部施加一定压力的气体，观察医疗器械的密封性能。通过正压测试法，可以有效地检测医疗器械的密封性能，确保其符合相关标准和要求，从而保障医疗器械的安全和有效性。查看更多

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剥离试验机力值模式操作规程是什么？剥离试验机是一种用于测量材料粘合强度的设备。它主要用于检测胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、保护膜、离型纸、复合膜、薄膜等相关产品的剥离性能。这种试验机可以显示各种应力应变曲线，并且通常具有多种测试模式和参数设置，以适应不同类型的材料和测试需求。剥离试验机力值模式的操作规程包括以下步骤： 1. 准备工作：确保测试室温度处于室温状态。准备好所需的剥离试验机以及与试验相关的剥离夹具。检查剥离试验机的状态和校准，以确保测试的准确性。准备需要测试的样品。 2. 夹具设置：安装剥离夹具，并确保它们垂直放置在试验机上。在剥离夹具的底部和顶部分别夹住样品的自由端，确保形成一个紧密的 “U”形结构。 3. 试验参数设置：根据试验要求，设置试验机的参数，如拉力速度、数据采集频率等。确定试验的终止条件，例如样品之间的完全剥离。 4. 执行试验：启动剥离试验机，开始施加垂直剥离力到样品之间的粘合区域。在试验过程中，记录剥离力与位移的关系。当试验达到设定的终止条件时，停止试验并记录最大剥离力值。 5. 数据分析：对试验数据进行整理和分析，得出相应的结论。请注意，以上操作规程可能因不同的剥离试验机和具体的试验要求而有所调整。在操作前，建议详细阅读剥离试验机的使用手册，并遵循制造商提供的操作规程和建议。查看更多

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薄膜测厚仪原理和技术指标是什么？薄膜测厚仪：薄膜测厚仪适用于塑料薄膜、薄片、隔膜、纸张、箔片、硅片等各种材料的厚度精准明确测量。薄膜测厚仪原理：薄膜测厚仪采用机械接触式测量原理，严格按标准方法进行测量，有效保证了测试的规范性和准确性。专业适用于量程范围内的塑料薄膜、薄片、隔膜、纸张、箔片、硅片等各种材料的厚度精确测量。薄膜测厚仪的技术指标 : 测量范围 :0-2mm( 常规 ) 、 0-6mm 、 12mm 可选分辨率 :0.1 μ m 测量速度 :10 次 /min( 可调 ) 测量压力 :17.5 ± 1kPa( 薄膜 );50 ± 1kPa( 纸张 ) 接触面积 :50mm2( 薄膜 );200mm2( 纸张 ) 注 : 薄膜、纸张任选一种 ; 非标可定制电源 :AC 220V 50Hz 外形尺寸 : 400 mm(L)X 310 mm(B) X 460 mm(H) 查看更多

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避孕套电检漏水测试仪操作步骤是什么？避孕套电检漏水测试仪是一种用于检测避孕套是否漏水的设备。这种设备通常包括一个电路板，用于检测避孕套的漏水情况，并可以与一个漏水测试仪连接，以确定避孕套是否漏水。需要注意的是，使用这种设备进行测试时，需要遵循正确的操作规程，以确保测试结果的准确性。此外，在使用设备前，需要确保设备处于良好的工作状态，并检查测试仪的连接和电路是否正常。总之，避孕套电检漏水测试仪是一种用于检测避孕套是否漏水的设备，需要遵循正确的操作规程，以确保测试结果的准确性。如果您需要购买这种设备，建议咨询专业人士或参考相关产品说明。避孕套电检漏水测试仪的操作步骤可能包括以下几个步骤： 1. 准备工作：首先，确保测试仪和相关配件完好无损，并且已经正确连接电源。同时，准备好待测的避孕套。 2. 安装避孕套：根据测试仪的指示，将避孕套正确安装在测试区域。确保避孕套展开平整，没有折叠或扭曲。 3. 启动测试仪：打开测试仪的电源，启动测试程序。测试仪可能会进行自检，确保各项功能正常。 4. 开始测试：根据测试仪的界面提示，开始漏水测试。测试仪可能会通过施加一定的压力或电流来模拟漏水情况，并监测避孕套的反应。 5. 观察测试结果：在测试过程中，密切观察测试仪的显示和指示。如果测试仪检测到漏水，它可能会发出警报或显示漏水信号。 6. 结束测试：测试完成后，关闭测试仪的电源，并取出测试的避孕套。根据测试结果，记录并分析数据。请注意，以上步骤仅为一般指导，实际的避孕套电检漏水测试仪可能有不同的操作要求和步骤。在使用前，强烈建议详细阅读测试仪的使用说明书，并遵循制造商提供的操作指南。查看更多

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玻璃瓶耐冷热冲击试验仪操作注意事项有哪些？玻璃瓶耐热冲击试验仪是一种用于测试玻璃瓶在冷热交替环境下的耐热冲击性能的设备。它通过将玻璃瓶放入热水槽中加热一定时间，然后迅速将其投入到冷水槽中冷却，模拟玻璃瓶在实际使用中可能遇到的温度变化，以检测玻璃瓶的耐热冲击性能。玻璃瓶耐冷热冲击试验仪操作注意事项如下： 1. 在操作过程中，应始终保持试验仪的稳定，避免摇晃或震动，以免影响测试结果。 2. 在测试过程中，应密切关注试验仪的工作状态，如出现异常应及时停机检查。 3. 在测试完成后，应及时关闭电源，清理试验现场，保持仪器的清洁和干燥。以上信息仅供参考，具体的注意事项可能会因为不同的试验仪型号和品牌而有所不同，因此建议参考具体仪器的使用说明书或咨询专业人士进行操作。查看更多

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不干胶的持粘性如何检测？不干胶持粘性检测主要是测试不干胶标签在被粘贴后保持粘附力的能力。这可以通过使用持粘性测试仪来完成，该仪器通过悬挂规定重量的砝码，在一定时间内测量试样粘脱的位移量或试样完全脱离的时间来评估不干胶的持粘性。不干胶持粘性检测的标准要求包括： 1. 试验环境：测试环境需要保持在恒温恒湿条件下，温度一般为 2 3℃±2℃，相对湿度为50%±5%。 2. 试样制备：试样需要按照标准规定的方法进行制备，确保试样的尺寸、材质和表面处理等符合要求。 3. 测试方法：使用持粘性测试仪进行测试，按照规定的时间和要求悬挂砝码，测量试样粘脱的位移量或试样完全脱离的时间。 4. 结果判定：根据测试结果，评估不干胶标签的持粘性是否符合标准要求。需要注意的是，不同的不干胶材料和用途可能会有不同的标准要求，因此在进行测试前需要了解具体的标准要求并严格按照要求进行操作。查看更多

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方便食品包装氧气透过率测试如何解读？方便面作为油炸类食品，含有大量油脂。为了防止产品因油脂酸败出现哈喇味，要求其包装对氧气的阻隔性应较高。因此，方便食品企业必须要加强产品氧气透过率的检测，给客户提供安全美味的产品。关键词：方便面、镀铝复合膜、氧气透过率、阻氧性、阻隔性、酸败、哈喇味、气体渗透仪 1、现状方便面又称快餐面、泡面、速食面、即食面，其主要成分是小麦面粉、棕榈油、调味酱和脱水蔬菜叶等，都是补充人体营养所必需的成分。随着化进程的加快和生活节奏的提高，方便面这类快速食品越来越受人们喜欢，在市场上占据着各种规模的超市、商店的货架。本文通过介绍方便面镀铝复合膜包装阻氧性的验证方法，阐明包装阻氧性能是影响产品货架期质量的重要因素。若包装阻氧性较差，产品在出厂之后的长期流通、储存过程中容易因包装氧气透过率过大，引发内容物出现酸败、哈喇味、发霉等质量问题，食品企业应加强对包装阻氧性的定期监测。 2、检测标准国内有关复合膜及片材包装的氧气透过率测试方法有压差法、库仑计法（等压法），参考的方法标准分别为 GB/T 1038-2000 《塑料薄膜和薄片气体透过性试验方法压差法》与GB/T 19789-2005《包装材料塑料薄膜和薄片氧化透过性试验库仑计检测法》。本文参考标准为GB/T 1038-2000。 3 测试原理采用压差法、等压法等测试原理，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧。首先对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，并保证在试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；这样气体会在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧内压强的监测处理，从而得出所测试样的各项阻隔性参数。 4 检测范围 (1) 适用于塑料薄膜、片材、纸张、纸板及其复合材料、化妆品软管片材、各种橡胶片材等包装气体透过率测试。 (2) 适合于多种气体的透过率测试，如氧气、二氧化碳、氮气、空气、氦气等以及各种薄膜对易燃易爆气体的阻隔性能测试。 (3) 可满足多项国家和标准，如ISO 15105-1、ISO 2556、GB/T 1038-2000、ASTM D1434、JIS K7126-1、YBB 00082003。因镀铝复合膜在生产和流通环节易出现折痕、针孔等现象，所以除了需监控氧气透过率，还应该加强对包装整体的密封性能、热封强度、揉搓后氧气透过率等重点项目检测。以上为方便食品包装氧气透过率测试解读，如果有相应问题，欢迎大家给小编留言。查看更多

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注射针管韧性测试仪常见问题和处理方法有哪些？注射针管韧性测试仪是一种专门用于检测注射针管韧性的设备。它通过模拟临床使用的手法，对注射针管施加一定的力量，使其在一定距离内弯曲一定的角度，从而评估其韧性和耐用性。注射针管韧性测试仪在使用过程中可能会遇到一些常见问题，以下是一些处理方法： 1. 测试数据不准确：这可能是由于传感器故障或测试程序设置不当导致的。可以检查传感器是否正常工作，并重新设置测试程序以确保数据准确性。 2. 针管无法弯曲或弯曲角度不足：这可能是由于力量施加装置设置不当或针管本身质量问题导致的。可以检查力量施加装置是否设置正确，并确认针管是否符合相关标准和质量要求。 3. 测试过程中出现异常响声或震动：这可能是由于测试仪内部部件松动或磨损导致的。可以检查测试仪内部部件是否紧固，并及时更换磨损部件以确保设备正常运行。以上是一些常见的注射针管韧性测试仪问题及处理方法，如遇到其他问题，建议及时联系专业技术人员进行检查和维修。查看更多

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手术刀片锋利度测试仪的操作规程是什么？随着医学科学的不断突破与创新，手术刀在当今外科手术中的应用越来越广泛，对手术器械提出了新的要求，我国手术刀的质量也接近国际水平，手术刀具质量影响着手术的成功率，关系到病人的身体健康，是不能有过错的，做好手术刀片测试是极为重要的步骤，不可忽视。今天小编就带大家学习一下该款测试仪的操作规程具体操作规程如下： 1. 去除刀片表面的保护油，保持刀片干净 2. 固定缝合线（缝合线符合 YY0167-2015 标准）。将缝合线的一端固定在绕线夹上，另一端加 100 克砝码，使缝合线呈水平状并固定在另一端绕线夹上。 3. 设置参数，试验速度不高于 10mm/s 4. 设置位移量 5. 将手术刀片固定在测试夹具上，然后将测试夹具插入到测试仪的测试槽中，确保测试仪正常工作。 6. 连接测试仪电源，按下电源开关，测试仪开始预热。 7. 分别对缝合线的前端，中端和尾端进行三次测试 8. 开始进行测试，测试结束后，手术刀片锋利度测试仪会自动打印出测试结果。以上步骤仅供参考，不同型号的手术刀片锋利度测试仪的操作规程可能有所不同，建议参考具体产品的使用说明书。有任何其他疑问欢迎您随时联系小编。查看更多

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医用镊都需要进行哪些测试？医用镊是一种用于医疗手术的工具，通常由一对尾部叠合的叶片组成。这种镊子一般采用不锈钢材料制成，具有良好的耐用性和抗腐蚀性。在使用前，需要根据说明书进行灭菌或消毒处理，以确保手术过程中的卫生安全。医用镊主要用于夹持组织，可用于外科手术、骨科手术等不同的医疗场景中，是医生进行手术操作的重要工具之一。下面小编就带领大家一起学习一下医用镊的物理性测试仪器：医用镊捏合力测试仪：是一种检测医用镊子性能的专业设备。它可以测量镊子的捏合力，即镊子在闭合状态下所需的力量。这一指标对于医用镊子的使用非常关键，因为镊子的捏合力需要恰到好处：过大会导致患者的伤害，而过小则可能导致手术的失败。医用镊子连接牢固度测试仪 : 是一种专门用来测试医用镊子连接部分牢固度的设备，主要由夹持装置、控制系统、数据采集系统等部分组成医用镊变形量测试仪 : 是一种用于检测医用镊子变形量的设备。它通常采用高精度传感器和测量系统，可以准确地测量医用镊子在受到一定力量作用下的变形量。查看更多

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薄膜撕裂度测试仪操作注意事项有哪些？薄膜撕裂度测试仪是一种用于测试薄膜材料撕裂性能的设备。它可以测量薄膜材料的撕裂强度、撕裂长度等指标，用于评估薄膜材料的抗撕裂性能，今天小编带大家学习一下操作的注意事项：操作薄膜撕裂度测试仪需要注意以下事项： 1. 操作人员应认真通读设备使用手册，掌握各项操作要求。 2. 在测试过程中，禁止无人监控，操作人员应及时观察测试情况。 3. 为了保证仪器精度，在测试前，需要空摆 15次以上。 4. 测试时，冲刀刀片外露，应注意人身安全，避免刀片划伤。 5. 在检修仪器时，必须先关掉电源，严禁带电操作。以上信息仅供参考，建议咨询专业人士获取具体准确的注意事项。有任何疑问欢迎您随时联系小编。查看更多

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持粘性测试仪对环境要求有哪些？持粘性测定仪是一款专门用于测试胶带保持力的实验设备，适用于多种类型的胶带，包括压敏胶带、双面胶带、医用胶带等。设备可以模拟各种环境温度，从常温到高温，为实验提供更为真实的使用环境。持粘性测试仪对环境的要求包括： 1. 温度：实验室的温度应保持稳定，一般在 23±2℃范围内。这是因为温度的高低会影响胶粘剂的粘性，从而影响测试结果。 2. 湿度：相对湿度应不超过 80%，且无凝露。湿度过大可能会影响胶粘剂的干燥和固化，进而影响其粘性。 3. 电源：使用电源为单相交流 220V，50Hz，且电源峰值瞬间波动要小于3W。此外，地线要单独良好接地，地线与零线之间电压正常为1V~5V。零线（工作地线）与地线（保护地线）严禁混用或短接。 4. 洁净度：实验室应保持清洁，避免尘土和杂物对测试结果的影响，有任何疑问欢迎您随时联系小编。查看更多

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天然胶乳橡胶避孕套测试方案有哪些？一、避孕套长度测量：原理：将展开的避孕套自由悬挂于带刻度的圆棒上，观察并记录除精囊以外的长度，设备采用带有毫米刻度的圆棒，圆头顶端为零刻度。二、避孕套宽度测量原理：将展开的避孕套自由下垂跨在尺的边缘上，观察其宽度比记录，采用分度值为毫米的直尺测量。三、避孕套厚度测量原理：可用精度为 0.001mm测厚仪测量，压足直径为5±2m，测足压力为22±4KPa，机械接触式，截取一定尺寸试样，测量头自动降落于试样之上，在一定压力和一定接触面积下测试出试样的厚度值。四、避孕套爆破体积和压力测试测试原理将避孕套套在吹气杆上，要求套过胀气套位置，手持胀气卡箍到胀气套高度，开始试验，仪器首先对胀气套充气，安全套便被固定于胀气套与卡箍之间，软件稍做延时，开始向安全套内充气，安全套膨胀爆破，屏幕显示爆破压力及爆破时的充气体积量，爆破体积以立方分米表示，化整到 1dm3；爆破压力以千帕表示，化整到0.01 kPa。通过调节旋扭可调节充气速率，在充气过程中出现漏气可手动终止试验，其爆破体积和压力都记为零，如果避孕套不漏气，测量并记录爆破体积和压力。五、避孕套包装完整性测试方案试验原理通过对真空室抽真空，使浸在水（最好填加染料）中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样内部是否浸水，以此判定试样的密封性能。查看更多

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浅析瓶体包装的扭矩测试是什么？瓶类包装是食品、药品、日化等行业常用的包装形式之一。扭矩值是否合适，对产品的中间运输、以及最终的消费都具有很大的影响。瓶盖的扭矩检测一般选用扭矩测试仪来完成。所以扭矩仪的正确操作至关重要。扭矩仪主要用途：瓶装包装产品瓶盖锁紧、开启的扭矩值大小，是生产单位离线或在线重点控制的工艺参数之一。其扭矩值是否合适，对产品的中间运输、以及最终的消费都具有很大的影响。广州标际生产的 HP-200扭矩仪即为测量瓶装产品锁紧、开启扭矩值大小的专用设备，其测量精度高，稳定性好，是生产过程中不可或缺的试验设备。缩紧时扭力大，中间运输过程中不容易泄露，但是不利于消费者打开；因此在保证运输过程安全的前提下，针对不同的消费群体（老人，小孩等）确定不同的扭力值。扭矩仪的适用范围：基础应用瓶装容器适用于瓶装包装食品、药品（螺纹连接）的瓶盖锁紧、开启的扭矩值测试，如饮料瓶、药瓶等软管包装产品适用于软管包装食品、药品、化妆品（螺纹连接）的瓶盖锁紧、开启的扭矩值测试，如眼药水瓶、护手霜、鞋油等扩展应用螺纹锁紧、开启的扭矩值适用于螺母与螺栓锁紧、开启的扭矩值测试（需特殊定制）保温瓶、保温杯产品适用于保温瓶、保温杯（螺纹连接）的瓶盖锁紧、开启的扭矩值测试查看更多

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动力注射流量测试仪的压力是什么？动力注射流量测试仪主要测试的是可以进行动力注射的导管，在高压的动力源情况下的流量是多少，根据样品不同，和设计的耐压结构不同，所以压力也是不固定的，动力注射流量测试仪是可以调节压力的有高压版本，和低压版本，高压版本最高可以将水压提高到 10Mpa，高压运行环境下设备对检测的人员进行了防护，如果操作人员没有规范链接测试导管的接口，高压水会直接将样品喷射出去。查看更多

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薄膜测厚仪的使用方法是什么? 薄膜测厚仪薄膜测厚仪采用机械接触式测量原理，严格按照标准方法进行测量，有效保证了测试的规范性和准确性。专业用于量程范围内的塑料薄膜、薄片、隔膜、纸张、箔片、硅片等各种材料的厚度精确测量。薄膜测厚仪的使用方法如下： 1. 关机状态下，长按电源键进入设置模式，可以设置测量模式、单位以及语言。 2. 测量之前，可以根据油漆性质，选择合适的测量模式，一般建议选择自动测量模式。 3. 只需简单调零即可开始测量，无需校准。将探头紧压在调零板上，短按电源键，根据提示将探头提起至 15cm以上，屏幕上显示0，即调零完毕。 4. 在被测体上任一点，利用探头进行测量，显示值即为厚度值。也可以采用多点测量法，当测量值不稳定时，以一个测定点为中心，在直径约为 30mm 的圆内进行多次测量，取最小值为厚度值。需要注意的是，在使用薄膜测厚仪时，需要根据具体的使用环境和测量要求选择合适的测量模式和校准方法。同时，在操作过程中需要注意安全，避免对人身和财产造成损害。如果不确定使用方法或遇到问题，建议参考设备的使用说明书或咨询相关专业人士以获得准确的指导。查看更多

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玻璃瓶耐热冲击试验仪测试方法是什么? 玻璃瓶耐热冲击试验仪适用于各种啤酒瓶、酒瓶、饮料瓶、输液瓶、抗生素西林瓶等各类玻璃瓶耐热冲击性能测试，玻璃瓶抗热震性试验机依据国标冷热水槽测试方法的要求，仪器采用电加热方式，并选用高精度温度控制仪，水循环系统，确保冷热水槽温差符合国标检测要求，是各啤酒厂、玻璃瓶厂家、质检机构、制药生产企业必备检测仪器。玻璃瓶耐热冲击试验仪的测试方法如下： 1. 向冷水槽中注入至少每千克试验玻璃 8dm3体积的水，并使水深能够浸没容器顶部至少50mm。调节水温到规定的下限温度内。 2. 向热水槽中注入至少同样体积的水，然后加热并维持温度在规定的上限温度内。 3. 将玻璃瓶耐热冲击测试仪 RCY-02的空容器放入网篮中使他们直立并分离，然后盖紧网盖并将网篮浸入热水槽，直到容器中完全充满水并使其瓶口顶部低于水面至少50mm。必要时，调节加热器维持水温在规定的上限温度内，保持容器在这个温度下被浸没至少5min。 4. 用机械的或人工的方法，在最多 16s的时间内，将装有容器的网篮从热水槽转入冷水槽并使容器完全浸没于冷水中。保持30s，然后将装有容器的网篮从冷水槽中取出。 5. 尽可能快的逐个检查每一处的破裂或破碎，以确定试验后容器破损的数量。请注意，在进行测试时务必遵守相关安全操作规程，避免受伤。有任何其他疑问欢迎您随时联系小编。查看更多

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医用镊测试测流程是什么? 医用镊测试测流程外科手术中常用的医疗器械大概有刀、剪、钳、镊、缝合针、缝合线、吻（缝）合器等，作为常用之一的医用镊也需进行多种指标检测，为了保证医疗器械的安全、有效，国家药品监督管理局发布了《医疗器械标准管理办法》，凡是在中国境内从事医疗器械研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人，具应遵守《 YY/T 0686-2017 医用镊》的要求，那么现就医用镊的检测流程，先简单做一个介绍： . 1、准备工作：将医用镊子放置在测试仪的测量区域内，确保镊子的夹持部分与传感器接触良好。 . 2、打开仪器电源：按下电源开关，打开测试仪的电源，等待仪器启动。 . 3、设置测试参数：通过仪器上的控制面板，设置所需的测试参数，如单位选择（如牛顿、千克等）、测量范围、灵敏度等。 . 4、进行测试：按下测试按钮或触发测试指令，仪器开始测量镊子的捏合力。在测试过程中，保持手握镊子的姿势稳定，避免干扰测量结果。 . 5、读取测量结果：测试完成后，仪器会显示捏合力的数值结果。读取并记录测量结果，可根据需要进行进一步的数据处理和分析。 . 6、关闭仪器：测试完成后，按下电源开关，关闭仪器的电源，将仪器置于安全位置。需要注意的是，具体的操作步骤可能会因不同的测试仪器而有所差异。在使用医用镊捏合力测试仪之前，应仔细阅读仪器的使用说明书，了解并熟悉仪器的操作方法和注意事项。遵循正确的操作步骤，确保测试的准确性和可靠性。以上为简单的介绍医用镊的检测流程，如果有相应问题，欢迎大家给小编留言。查看更多

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简介

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个人简介：济南瓦兰德仪器有限公司主要从事避孕套安全检测仪器、医疗器械检测仪器、医用（家用）安全性能检测仪器、注射针（器）测试设备的研发、生产和销售，为国内外避孕套及医疗器械检测中心、质检、商检、科研院所及医疗器械制造厂家等企事业单位提供高质量的全面技术解决方案。产品通过ISO9001国际质量体系和CE认证。公司拥有自动控制、软件编程、物理测试、力学、机械设计、市场营销、生产管理、电测装配等各类中高级工程技术人才队伍。有很强的硬件、软件开发能力及机械设计研制能力。公司拥有占员工数35%以上的中、高级工程师组成的充满活力的技术团队，具有丰富的产品研发与生产经验。公司一直致力于为避孕套生产企业、医疗器械制造商和政府质量监管部门提供安全检测设备和技术支持，为国家和行业提供测试手段。公司拥有独创的检测技术和方法，十几项产品为国内首创，填补了国内检测领域的空白，拥有独立自主知识产权。济南瓦兰德仪器有限公司致力于检测仪器领域的发展，坚持“专业，高效，求实，创新”的理念；为人类安全和健康做出技术贡献查看更多

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