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求助:请教下各小朋友,做修饰电极方面,哪些期刊的文献比较好?
请教下各小朋友:请问做修饰电极方面,哪些期刊的文献比较好啊?有参考价值...
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核磁共振检测D同位素?
请问各位朋友,在化合物里面含有D元素,想做H的核磁共振同位素检测D的位置,请问那儿可以,请各位朋友不吝提供联系方式!谢谢
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浓硝酸和浓盐酸会反应,稀硝酸和稀盐酸会反应吗?
浓硝酸 和浓盐酸会反应,比如王水。1%以下 稀硝酸 和3%以下稀盐酸会反应吗?两者 混合液 能否长期存放?
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震惊!!!溶剂不同会导致峰分叉么???
首先,所有条件不变。 流动相 ,温度,波长,仪器,柱子都是相同的。其次,柱子没塌陷,都是标样,纯度98-99.50mL 容量瓶 、1. 我用流动相作溶剂称量,30mg,正常2. 超纯水作溶剂称量10mg,正常3. 超纯水做溶剂称量30mg,分叉峰, 我怀疑瓶子污染,重新配了一瓶超纯水作溶剂称量30mg第二瓶,还是同样出现了分叉峰。4. 超纯水做溶剂称量50mg,70mg都是正常的。这个分叉峰是怎么来得??????????针也是干净的,污染的情况我排除了,超纯水都是一个瓶子里的。超纯水作溶剂10mg.png超纯水作溶剂30mg.png超纯水作溶剂30mg第二瓶.png流动相作溶剂30mg.png
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如何将样品在电化学中充电后再去测XPS?
我是做金属离子掺杂 聚苯胺 的,现在想知道在电化学的充放电中,掺杂进去的金属离子有没有发生价态变化,用XPS去测。 但是,我是把样品(6-10mg的量)涂在镍网上,然后在电解质中进行充放电。现在要测充电后的金属离子的价态,岂不是要充电后把样品从镍网上刮下来(说不定会把镍也刮下来),然后再压片去测XPS,可是这样分量很少很少,一次根本不够,难道要多刮几次??? 实在不懂怎么操作,不懂大家有没有做过,可以一起来讨论下。金币不多,请多包涵!
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关于混料的问题?
如何将两种已知的粒度分布的材料不经过而确定混合之后的粒度分布,有什么软件吗?还是自己手动计算?
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求推荐还原温度对催化剂性能的相关文章?
RT,小弟做贵金属 甲烷 催化燃烧的相关研究 想找些还原温度对 催化剂 性能影响的相关文章,由于资源有限查找文献很不方便,望做这方向或了解这方向的朋友、大侠们能够推荐一些文献阅读,小弟感激不尽!
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试验后Na的处理方法?
要得到新制干燥的 乙二醇 二甲醚 ,回流重蒸,用金属Na做干燥剂可以吗?实验后的Na要怎样处理掉呢?有哪些要注意的?求指导!!非常感谢!
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锂电池涂布干裂怎么办?
进入烘箱停机一两分钟就会干裂,怎么办?
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怎样负载五氧化二钒?
我想在 分子筛 上负载五 氧化二钒 ,有谁做过的,请指点一下,谢谢!
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求做化妆品的朋友们---化妆品生产用的设备国外的公司有哪些啊 急求?
各位做化妆品的朋友们 请教一下化妆品生产用的设备都有哪些啊 国内做得比较好的有哪些公司呢?还有国外的做得比较好的有哪些?还有贴面膜的生产流程是啥样的呢?各位朋友们,多谢帮忙啊。小女子刚入门化妆品行业,感激不尽。
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材料的理论容量?
大家好,有一个问题,我做出来一个材料, 测试 锂离子半电池,CoSe和碳的复合,我想计算一下CoSe和碳分别对材料总容量的贡献, 需要知道CoSe的理论容量,CoSe的锂电和钠电的理论容量分别是多少啊,怎么算啊? 还有,这个碳对锂电的理论容量是372 mAh g-1吗,对钠是多少呢? 谢谢大家!
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岛津GC2014C,TG-WAXMs,物质分析求助?
上图是我用色谱测出来的图,2.65min左右的那个峰是 甲苯 ,我想知道前面几个峰是什么物质。请问各位大牛,对于TG-WAXMs柱子来说,哪些(哪类)物质会比甲苯先出峰?我的色谱运行条件如下:进样口温度120℃,总流量45ml/min,柱流量3ml/min,FID检测器,检测器温度250℃分析过程总共7min,柱箱保持70℃不变。求各位朋友指点!
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讨论下悬浮聚合和乳液聚合的一个问题?
各位朋友好!想和大家讨论一下:传统的悬浮聚合和乳液聚合(以搅拌的剪切力使单体相在分散相中分散),反应后容器内壁都会粘一层 聚合物 ,虽然对最终产物的影响并不大,但是否有某种方法可以避免这种粘壁现象的发生?PS: 反应容器 为实验室里的玻璃烧瓶,工业上的大型 反应釜 情况我了解,不做讨论,谢谢!
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请问现在洗洁精生意怎么做?
现在 洗洁精 生意怎么做,才有市场空间,需要老司机带路,我自己会做
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如何的到分子筛笼内最多可装多少个特定分子?
比如:Physical Review Letters(93,248301(2004))上给出LTA型 分子筛 ,一个分子筛笼内最多可装15个 甲烷 分子或者12个 乙烷 分子。? ? 求助,这个理论值是怎么获得的呢?分子大小对应笼体积大小?或者其他方法求得的?
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求教高手,为什么CHI 660E测得的横流充放电图不正常?
我用CHI660E做充放电实验,可是为什么每次 测试 时并不是从低电压开始?例如我设的低电位时0V,高电位是1V,实验过程中,却总是从1V开始减少。请高手赐教!
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今天,配盐酸羟胺和离心管上的记号笔墨。现在手上有黑点,怎么去除。求大神支招?
今天,配 盐酸羟胺 的时候,不小心弄到手上了,而且还有 离心管 上的记号笔墨。现在手上有黑点,怎么去除。求大神支招
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什么是倍率性能?
看过百度的答案,希望具体解释一下倍率指什么,放电电流指什么,放出的容量指什么
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有没有人进行过β-胺基酮的高效液相检测啊,遇到难题了,浓度很大,不怎么出峰啊?
这两天在做分析实验,用 苯甲醛 、苯胺、环己酮作为原料,进行mannich反应,得到β-胺基酮这种物质,但是进行高效液相检测的时候发现200μg/ml时,出的峰高才几,峰面积才几十,紫外监测的时候发现最大吸收波长在245nm处,所以检测的时候选的245nm作为紫外检测波长,同时 流动相 用的是甲醇/ 缓冲液 ,缓冲液为磷酸/三乙胺,pH值为3.49,v=0.5ml/min,T=35,求大神帮助下,刚接触色谱,不太懂啊,最后怀疑是缓冲液的问题,所以换成了水/甲醇,结果还是一样的,求指点 啊
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职业: -
学校:广东技术师范学院 - 自动化系
地区:上海市
个人简介:
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