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请问交流阻抗怎么分析啊，我做的这个怎么数值这么大半圆也不明显？ 锂离子电池。做的负极材料，用半电池测的，求教捕获.PNG查看更多 3个回答 . 21人已关注

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什么粉体有较好的黏聚性 ? 各位大神，实验过程中遇到一些问题。有谁知道有什么粉体具有较好的黏聚性。比如：我用超细珍珠岩粉末压制成平板，黏聚性较差，没有什么强度。请问可以加入什么粉体混合可以改善它的黏聚性，让这个板具有一定的强度。查看更多 7个回答 . 18人已关注

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光催化测试仪器透射光谱？本人是做光催化降解亚甲基蓝的，看文章里测试亚甲基蓝溶液浓度用的都是分光光度计，测吸光度，现在实验室没有分光光度计，但是有一台透射光谱仪，老师希望我用它来测降解液浓度，但是测出来的曲线总是有问题，自己也无法解释，想问大家这个能够用来定量测试降解液浓度吗？仪器型号是：princeton instruments acton sp2750 ，用的光源是zolix的氙灯，型号lsh－x150，以及溴钨灯，型号lsh－t150，样品室也是zolix的。求大神帮忙分析，不胜感激@lxg133298@kinkilyou@andyyyu@地狱血幽灵@zyhou@guozl查看更多 6个回答 . 4人已关注

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磷酸的中和反应！！！求助！！！！？ 如题，小弟最近在做磷酸和一种强碱的中和反应（可以看做氢氧化钠），现在有个问题是，如何确认酸碱在何时中和完全？查看更多 5个回答 . 23人已关注

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氧还原LSV 曲线？测试氧还原LSV，得到的曲线平台不是很平，如下图所示，电极涂覆不是很均匀，会不会是导致不平的原因，还是活性不是很好，但是CV 测试，有很明显的氧气还原峰 JJAKD{9Z8R_$QFIT6DVN7IW.png查看更多 3个回答 . 14人已关注

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麻烦看看我这个是Pt的吸氢脱氢峰吗? 帮忙分析一下！谢谢QQ截图20140113164957.png查看更多 5个回答 . 12人已关注

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被再沸器设计计算逼疯？求甲苯在110.6°时的液相潜热，液相导热率，液相粘度，液相密度，表面张力，液相比热容，气相密度，气相粘度，蒸汽压曲线斜率水在140°时的潜热，导热率，粘度，密度找不到地方查，求帮忙查看更多 6个回答 . 8人已关注

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买二氧化硅！！！？偶打了两天的电话，愣是没有公司生产这样的产品。1、用途：催化剂载体 2、比表面积：50-100??m2/g3、粒子大小：20 目请各位大侠予以帮助！网址或者公司名称都可以！感激不尽！！！查看更多 4个回答 . 25人已关注

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求助各位朋友，推荐一下关于锂离子电池正负极材料研究的最新大牛综述？ 由于本人刚涉及锂电，想看几篇关于正负极材料的最近的大牛综述！！！中英文的都需要！拜托各位！！查看更多 4个回答 . 22人已关注

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求助：关于虫胶去除剂？请教各位：目前市面上的水基型虫胶去除剂的主要成分是什么呢？其作用是渗透、溶解及清除焦油、沥青、树粘、虫胶、鸟粪等难以清除的污垢。查看更多 5个回答 . 7人已关注

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双脉冲电镀银的镀层表面退火后气孔？基体材料是钼，先直流电镀铂，然后再双脉冲电镀银，电镀后表面呈银的金属光泽，但是退火后表面很多气孔，边缘还有气泡，求大家指导一下如何解决这些问题查看更多 3个回答 . 28人已关注

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实验室最简单的检测气体甲醛的浓度方法？化学法。急急急？看大家都用乙酰丙酮法??求简单的步骤??实验室操作（尤其是标准曲线那块），还有我的浓度为30mg/m3，能测出来么？大家都用什么方法，给我简单说一下步骤，谢了查看更多 5个回答 . 23人已关注

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磷酸锰锂过400目筛时各位实验室有用超声波振动筛的吗? 实验室要购进一台振动筛，各位大侠实验室都用什么类型的~普通振动筛、超声波振动筛、三次元振动筛？好用吗？厂家？（现在实验室是用人工过筛没用过振筛，所以振筛不知道效率如何）先谢过各位了查看更多 1个回答 . 13人已关注

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聚乙烯膜为什么不能能阻隔氢氧化钠溶液? 我把聚乙烯镀在能溶于氢氧化钠的基体上，作为保护膜，但是放入氢氧化钠后，里面的基体还是被溶解了，用什么组织才能起到保护作用呢？求指教~查看更多 2个回答 . 16人已关注

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有哪些遇水可立刻溶解的高分子或者无机材料，可用于加工用作产品package的? 我的问题如上，最近在找一种材料这个材料必须与水能够很好的mix，然后遇水立刻能溶解掉，不能留渣然后这种材料还可以进行加工，用作一些产品的package。不知道各位朋友有没有知道这种材料的，不管是实验室中的，还是市面上遇到的都可以。。另外：还有没有一些材料遇水能让人有wam的感觉，但是轻微暖暖的感觉，不要那种非常快，非常刺激的灼热感。。。。‘不知道大家有没有了解过这些材料，望给小弟解答，。。谢谢。。查看更多 3个回答 . 21人已关注

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涂料生产技术常见疑难问题解析pdf？ 请享用！查看更多 1个回答 . 2人已关注

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合成的pd颗粒上的PVP怎么处理才可以保持pd的形貌不变? 求助：参照李亚栋老师的文章合成pd纳米颗粒，但是颗粒表面有PVP靠离心去除不了。但是作催化之前要去掉这些表面活性剂。请问有没有经验的大牛来指导一下，如何去除纳米颗粒的PVP而保持纳米颗粒形貌不变呢？查看更多 14个回答 . 28人已关注

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流动相稀释出现分叉峰？同样一个固体sample，用甲醇完全溶解后，分三份，一份用流动相稀释，主峰出现叉峰；一份用甲醇稀释，主峰正常一个峰；一份用甲醇水稀释，主峰正常一个峰。流动相：乙腈：0.1% 磷酸，梯度洗脱结果表明：稀释液流动相有问题，极有可能是0.1%磷酸的问题，但是磷酸有问题的话，这怎么解释仪器上的流动相，都是从一个大瓶子里面取出来的查看更多 6个回答 . 18人已关注

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关于由DSC数据拟合树脂固化动力学方程问题求教？本人最近在利用DSC实验数据拟合树脂的固化动力学方程，现在在这个地方有几点疑问，希望能请教一下大家！我想请问一下，图片中标注出来的文字，该怎么理解呢？谢谢！！QQ截图20151202215724.pngQQ截图20151202215748.png查看更多 6个回答 . 9人已关注

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表面活性剂的cmc能不能超过其的溶解度? 如果合成了一种表面活性剂，他的溶解度不是很好，在水里微溶的，大概毫摩尔级别的，但是其固体析出的速度很慢，通常要1,2天才能看到有结晶产生。那么我去测它的cmc，测出来的cmc是大于其溶解度的，这能认为是该表面活性剂的cmc值么？总感觉好怪啊？cmc比溶解度还要高，也就是说它都可以析出固体了却还没有形成胶束？那我用来测cmc的溶液都是过饱和溶液呃，那测出来还是这个物质的cmc么？... 有没有大神来帮我分析一下。ps：这个现象是从以前师兄的论文里面发现的，实验应该是没有问题的，cmc是通过测不同浓度下的表面张力得到的，问了师兄他也解释不清楚。查看更多 7个回答 . 17人已关注

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简介

职业： -

学校：广东技术师范学院 - 自动化系

地区：上海市

个人简介：生活有度，人生添寿。查看更多

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