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真空手套箱手套刚换几个月又出现同样问题,坏了?
手套箱 手套刚换不久,又坏了,大家有没有遇到过相同的问题的,这怎么解决 厂家那买,几百块一副,消耗不起啊,里边放置的是 氟化物 ,会不会是因为腐蚀什么的~ IMG_20141209_090643.jpg IMG_20141209_090716.jpg
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好累,?
谁能告诉我有机怎么搞啊,崩溃了
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降低表面张力?
现有复配好的 表面活性剂 ,表面张力在25-26,求助加入什么类的氟碳表活剂,表面张力能降到22?感谢各位大神指点!现有的配方是是 阴离子 和两性复配的
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二甲基重氮甲烷?怎么处理?
实验室大概还有150 g这个东西,一些信息暂时还 没查到 不知道有没有谁处理过这个,现在不需要了,想处理掉。无头绪。 看到重氮就觉得很危险,感谢各位大佬的建议!
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求助一致性评价中,FIP给出的生物等效性试验指导原则中为何有20个品种推荐只做餐前?
本人刚接触一致性评价,有许多问题不甚了解,比如中检院给出的《FDA特定药物的生物等效性指导意见》中为何有20个品种的药只用做餐前即空腹生物等效性研究,希望有专业人士帮忙解答,谢谢
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核磁共振H谱检测双键的问题?
请问如果一个 聚合物 的分子量成千上万,并且在聚合物的端基上带有一个双键,那个H谱中能够检测到双键的特征峰吗?
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哪里购买水溶性PVA和PAA?
求助专业人士:我实验的一个步骤需要用到水溶性的PVA和PAA,成膜,要求成膜后能溶于水。原来在国外用PVA和PAA的水溶液成功过。图片是所用的东西。现在在国内做类似的实验,请教各位大神,国内哪里能够买到国产的类似的东西?我的要求不高,主要是能成膜(甩胶,有一定粘度),烘干后能溶于水就行了,纯度没要求,最好是水溶液(不用再配了)。本人对高分子是一窍不通,只是用恰好用这两种东西成功了,国外时也是原实验室正好备有。百度了一下,PVA、PAA有甚多,更加迷茫,故请专业人士帮忙。最好能提供购买具体渠道,最好是国产、好买到的,大概价格也告知一下,万分感谢。另外,请教大神,还有没有其他类似的水溶性 聚合物 能够成膜(有一定粘度)、比较能够溶于水(热水也可),并且好买到的?感谢感谢IMG_20150930_161130.jpgIMG_20150930_161253.jpg
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紧急求助~~关于盐酸对硫脲洗提Pt的影响?
用树枝Diaion SA10A 吸附Pt, 然后用 硫脲 洗提(反吸附)。洗提的时候只用0.1 M 硫脲(thiourea) 可以洗提98% 的Pt,用0.1 M的硫脲加0.1M 的 盐酸 ,可以100%洗提。??吸附: 2RCl+PtCl62-=R2PtCl6 +2Cl-只用硫脲的时候可能的反应式:R2PtCl6 +4 Tu =Pt(Tu)4 2- +4Cl- + 2RCl Tu: thiourea.R 树脂 : RCH2N+(CH3)3Cl-怎么用反应式来解释加入盐酸后有利于洗提?或者理论上盐酸没有参加反应, 但是怎么能解释一下洗提效率提高了?紧急求助~ 谢谢帮忙
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为什么阳离子极化能力越强,分子越不稳定?
比如稳定性,NaNO3>LiNO3Li的极化能力强,所以钠盐稳定。为什么呢?谢谢!
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#阳离子
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钛篮袋外表面黑色颗粒大家帮我分析下产生原因?
如题:在电镀镍过程中,包裹的钛篮的钛篮袋外面产品一层黑色异物。经EDS分析主要元素成分为碳、氧、镍三种化学元素,但是不溶于 硝酸 。 说明:镀液采用瓦特液,无 添加剂 ,基底为PU。 附件:EDS成分分析
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有没有人用液相C18柱衍生化法测过甲乙酸含量的?
由于设备配置原因,选择了waters高效液相法测量生物质热水预处理后水解液中 甲酸 乙酸 的含量,这里采用的方法是衍生化法,也就是加入1,2,3,4,5-五氟溴化苄作为衍生剂,紫外检测器,然后在225nm处测吸收度, 流动相 是甲醇水,然后得到的出峰图发现甲酸乙酸的出峰时间和文献有点差距,我的二个出峰点是7min和11min左右,但是出峰的顺序和文献刚好相反咧,什么情况,有没有大神做过这方面的实验。
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在北京哪里可以做矿石中二氧化硅含量测定?
我要测定高纯度 石英 中 二氧化硅 的含量,二氧化硅的含量在99%以上,想请问在北京哪个地方可以测SiO2含量?精度怎么样?价格呢??
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有GPC的一个问题,急需万能的盖德中朋友们的解答。?
审稿人在审稿意见中说:GPC does not achieve the accuracy suggested by the molecular weight values. Please round the molecular weights to 10s or 100s. 请将分子量转换成10s 或100s。这里的10s 或100s指的什么?什么意思?怎么转换?谢谢大家给点指导意见。
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紫外分光光度计测量锰离子浓度?
如果我想用紫外 分光光度仪 测试 我的溶液中锰离子浓度,要怎么测能。请前辈写清步骤。我的溶液中含有Mn2SO4??H2SO4 H2O2。??我怎么在这样的溶液中测出锰离子含量呢???请哪位大侠赐教呀!? ? 急!
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想用硅烷偶联剂做出晶间介孔,可是效果不明显啊 真心求赐教?
各位做介孔 分子筛 的师兄师姐们,实验进行不下去了……要哭了,求教!1. 我在制备ZSM-5 催化剂 的时候,加入了 硅烷偶联剂 ,想做出介孔,哪怕是晶间介孔,可是,加入不同含量的硅烷偶联剂(APTES),做出来BET的介孔量没有什么区别啊,因为APTES加多了就合成不出来晶型了,所以APTES的加入量都是少量的,从1.7g到0.4g不等,按理说,APTES加入量多,介孔量也会多啊~2. 做出来的BET的结果中,不加APTES或者加入量少的APTES,介孔量反而多,郁闷了啊3. 然后,不是说硅烷偶联剂会抑制分子筛的增长吗?可是我去做TEM,APTES不加或者加,晶粒都是差不多大的,感觉没起到作用 T.T 并不知道是不是哪一步出现了问题?或者该换一种碳链更长的硅烷偶联剂?求推荐求赐教
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想请问一下各位大大,热重数据txt怎么画图?
不知道温度用哪个,然后纵坐标不知道怎么处理,求助(≧0≦)
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三元正极材料容量越循环越高?
我做的是Ni-Co-Mn三元正极材料,在测循环的时候发现越循环容量越高,请问有人碰到过这种情况吗?是什么原因造成的啊?循环
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顺(抗)磁性金属离子对NMR的影响?
在里看到有人问什么样的离子不能做核磁?会给仪器造成损害吗? 这里,简单总结一下自己掌握的内容供交流:金属离子可分为顺磁性离子和抗磁性离子。顺磁性金属离子有未成对的电子,如Cu (II), Mn (II), Fe (III), 高自旋的Fe (II) 。会导致锁场、匀场困难,配合物的NMR信号不可测。即使配合物的NMR 信号可测,峰形也会急剧加宽,化学位移有很大的变化。对仪器本身倒不会造成伤害。抗磁性金属离子所有的电子都成对,对其配合物的NMR 信号影响微弱,可放心做核磁。如何判断离子是顺磁性还是抗磁性?有个简便的方法。以Cu (II)为例,原子序数为29,失2个电子后,核外27个电子,肯定有不成对的电子,是顺磁性的。Fe的原子序数为26,所以Fe (III) 为顺磁性离子;Fe (II)在不同的配合物中有不同的状态,低自旋时,电子全部成对,为抗磁性;高自旋时为顺磁性。
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求解释DSSC的EIS图?
使用凝胶电解质制作了DSSC,对电极是镀铂电极,EIS 测试 在100mW/cm2(AM1.5)的模拟太阳光下进行,测试温度为25℃,测量的频率范围为106 Hz-0.1 Hz,起始电压为开路电压,偏置电压为10 mV。结果如下。文章投稿之后审稿人提出:扩散阻抗应该是一条45度的直线,但图中好像在低频下又现一个半圆,请给出详细解释。有人能指出原因是什么吗?不胜感激~EIS截图.png
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增加聚合物液体中粘稠度,应该选用什么增稠剂?
朋友们,请问如果增加液体 聚合物 (比如交联类)中粘稠度,应该添加什么类型 增稠剂 ,能够使得像被挤出时像牙膏那样维持线条形?Ps,最好是市面上能够购买到的~
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职业: -
学校:广东技术师范学院 - 自动化系
地区:上海市
个人简介:
生活有度,人生添寿。
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