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离心泵振动原因?
我公司一台两端支撑 离心泵 ,两端轴承水平与垂直均为6.0以上左右,频谱分析为3倍频高,其他频率正常请问什么原因
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席夫碱反应完全 没析出固体 怎么办?
做一个生成席夫碱的反应,用 乙醇 做溶剂,滴加两三滴 浓盐酸 ,反应液变成澄清,点板原料点消失,但是没有析出固体,怎么处理得到纯品啊。 其他取代的生成席夫碱的反应都有析出固体。
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农杆放入-80一天忘加甘油怎么办?
农杆放入-80一天,忘加 甘油 了,准备重新加 液体培养基 活化补救,能行吗?谢谢大家
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用电化学工作站测CV曲线怎么是三条线呢?
不存在夹错电极的情况的
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工艺控制指标?
设计指标与控制指标是什么关系,控制指标与报警上下限什么关系,比如控制范围是与上下限报警值重叠,还是可以允许控制范围大于上下限报警值,或者在上下限报警范围内。
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做关于p-p38的在烧伤血清刺激的心肌细胞内表达,为什么总是没有结果?
做关于p-p38的在烧伤血清刺激的心肌细胞内表达,但是总是没有结果!以下是简单的操作: 分别用了santa和cell signal的抗体,浓度分别为1:200\1:500,过液,加入1:1000的二抗. 细胞裂解 液内已加入相关酶 抑制剂 ,蛋白上样量15微克,总的p38表达尚可.但是每次p-p38总是没有(分别做了1\3\6\12\24h时相点,阳性对照可以做出来.).不知是烧伤血清刺激力度不好,或是上样量不够,或者本来此通路就非常难做.急盼给以指点.
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怎么通过药物半衰期计算从体内完全清除时间?
知道药物半衰期怎么计算从体内完全清除的时间啊?有说法说:过五个半衰期就可以清除,这个说法正确吗?出处在哪?有什么理论支持呢?
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293T细胞的培养时,发现细胞成块漂浮起来,请问是什么原因?
请问各位大侠,前天复苏的293T细胞长满瓶底后,早上8点钟看的时候状态还很好,因为还有别的事要做当时没有处理,等十点钟再去处理时,发现细胞成块的漂浮起来了,余下的没有用 胰酶 消化,直接用 完全培养基 就可以轻易的吹下来,请问这是什么原因?细胞还有继续养的价值吗?
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银铜铝三元合金相图?
急求银铝铜三元合金相图,大家帮帮忙,如果有相关相图解释最好也发一份,有奖励奥
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Sephadex LH-20柱子怎么上样?
第一次做柱层析,买了Sephadex LH-20,样品溶解在DMSO里面,浓度有20mg/ml 请问能用少量DMSO上样吗(比如1ml)?柱直径:高度为1:15,用 甲醇 和水的体系洗脱,行得通吗?样品是用甲醇提取的天然产物。
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已知药物的IC50、IC10,如何求IC20、30、40?
已知一种药物对某细胞的IC50、IC10,如何求IC20、30、40?
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#C20
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某基因在细胞株中蛋白水平不表达?!?
前期实验证明某基因在肿瘤组织中的mRNA水平、蛋白水平均有较高表达,蜡块的免疫组化也证明表达率较高;但三个 细胞株 中,只检测到mRNA水平表达较高,蛋白水平却无表达,如何解释?是否别的细胞株中会有表达? 下一步想做细胞株中该基因的下表达引起凋亡及与信号通路的关系,如果细胞株中蛋白水平确无表达,是否就无法进行了?!
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线粒体中Mn-SOD的检测有哪些方法?
请教一下,线粒体中MN-SOD的检测方法有哪些呢?我的样本在-80摄氏度冰箱里面放了有两个月了,现在还能测MN-SOD 这个指标吗?
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硅胶柱的目数如何选择?
文献是100-200目的,有的是200-300目的,这两个有什么本质的区别么?我的是一个叶子的单体分离,选择哪个呢?
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#硅胶柱
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sEPSC(自发性EPSC)与与mEPSC(微小EPSC)有什么区别啊?
知道了mEPSC是在阻断动作电位的情况下,递质自发释放的情况。如果mEPSC幅度增大,说明是突触后效应;如果mEPSC数量增多,说明是突触前效应。那么sEPSC反映的是什么情况呢?
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#PSC
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圆形的阀板45°如何进行icem网格划分?
新人学icem切网格,用了也有大半个月了,还是只会最基本的网格划分,最近身边有个一个例子:圆柱形的流场内,有一个圆形的阀板,阀板呈45°放置,要是0°或者90°我都知道具体该怎么做,可是这个45°真是一点点思路都没有啊。请求指点一二
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抗肿瘤药物的基因毒性杂质如何界定?
有很多 抗肿瘤药 物,都有 芳香胺 的结构,其 中间体 大多也具有芳香胺或硝基,芳香酰胺结构,按照基因毒性警示结构,这些中间体都是属于具有基因毒性的。那么这些中间体算不算潜在基因毒性杂质?还是按照一般杂质来对待?
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求助P-ERK1/2的激动剂是什么 ?
有谁知道P-ERK1/2的激动剂吗?我只找得到 抑制剂
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三个极性相似的化合物过柱子怎么分开?
如题,最近在分离三个极性很相似的化合物,过柱子用二氯 甲烷 : 甲醇 60:1,可是每次三个点都会一起出来,想请有机大神指教,过柱子过的都很崩溃了
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解磷菌的可溶性磷含量测定?
用无机磷 培养基 筛选出的解磷菌,没有什么圈,是不是证明它的解磷能力不好呢?要有多少解磷量的菌做促生比较合适呢??真的筛选了很久菌都没有圈很大的。目前定量出来最高才29mg/L左右
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学校:广东技术师范学院 - 自动化系
地区:上海市
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