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线粒体中Mn-SOD的检测有哪些方法?
请教一下,线粒体中MN-SOD的检测方法有哪些呢?我的样本在-80摄氏度冰箱里面放了有两个月了,现在还能测MN-SOD 这个指标吗?
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硅胶柱的目数如何选择?
文献是100-200目的,有的是200-300目的,这两个有什么本质的区别么?我的是一个叶子的单体分离,选择哪个呢?
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#硅胶柱
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sEPSC(自发性EPSC)与与mEPSC(微小EPSC)有什么区别啊?
知道了mEPSC是在阻断动作电位的情况下,递质自发释放的情况。如果mEPSC幅度增大,说明是突触后效应;如果mEPSC数量增多,说明是突触前效应。那么sEPSC反映的是什么情况呢?
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#PSC
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圆形的阀板45°如何进行icem网格划分?
新人学icem切网格,用了也有大半个月了,还是只会最基本的网格划分,最近身边有个一个例子:圆柱形的流场内,有一个圆形的阀板,阀板呈45°放置,要是0°或者90°我都知道具体该怎么做,可是这个45°真是一点点思路都没有啊。请求指点一二
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抗肿瘤药物的基因毒性杂质如何界定?
有很多 抗肿瘤药 物,都有 芳香胺 的结构,其 中间体 大多也具有芳香胺或硝基,芳香酰胺结构,按照基因毒性警示结构,这些中间体都是属于具有基因毒性的。那么这些中间体算不算潜在基因毒性杂质?还是按照一般杂质来对待?
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求助P-ERK1/2的激动剂是什么 ?
有谁知道P-ERK1/2的激动剂吗?我只找得到 抑制剂
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三个极性相似的化合物过柱子怎么分开?
如题,最近在分离三个极性很相似的化合物,过柱子用二氯 甲烷 : 甲醇 60:1,可是每次三个点都会一起出来,想请有机大神指教,过柱子过的都很崩溃了
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解磷菌的可溶性磷含量测定?
用无机磷 培养基 筛选出的解磷菌,没有什么圈,是不是证明它的解磷能力不好呢?要有多少解磷量的菌做促生比较合适呢??真的筛选了很久菌都没有圈很大的。目前定量出来最高才29mg/L左右
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阻尼材料?
请问现在还有人做阻尼材料吗?有的话推荐几偏论文,我在Web of science上找不到啊
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光电化学仪器相关问题?
大家好!我最近准备开展光电化学析氢(HER)或者析氧(OER)的 测试 ,看了很多文献上写用100mW/cm2的光强,想问一下这个光强是照射在电极上面的强度吗?这个是不是用 光功率计 测的?但是做光电测试的时候水会吸收一部分能量,光强就不是100mW/cm2了? 还有一个问题是电解质溶液一般选取什么?我看文献上有0.1M Na2SO4,也有1M KOH的,电解质溶液的选取是不是跟做电化学析氢时的一样,酸性碱性中性都可以? 还没入门,希望大家不吝赐教
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关于HPLC泵的几个小问题?
看文献,提到HPLC泵。1、使用HPLC泵作为实验输送液体的动力泵与普通泵相比有什么优势?2、如果实验在常温,常压下进行,使用普通泵流量是否会存在较大波动,而HPLC泵可保持稳定的流量?3、一台HPLC泵大概的价格是多少?4、使用时,通过何种方式与 实验设备 相连?
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气相色谱 gc 一进样基线就变成了这个样子是怎么回事啊?
用的六通阀 进样器 连接光催化系统,通过调节六通阀进样,如图,每每进样的时候总会在保留时间三分多钟的时候基线就升高了,然后采集数据后再过若干分钟后基线又下去了(这时候进样器已经从进样转到置换) 是怎么回事呢? 我的感觉是gc的基线与载气流速有关,进样时样品影响了载气的流速,但是以前怎么没出现这种情况呢?? 这个是我有一次吹了gc进样器后再安装回去就发现了这种状况,后来有老化过柱子,也没有改善,所以想请教一下大家。 谢谢了!!
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请教一下catalyzed,mediated 和promoted三个词的区别?
如题,经常在文献中会出现这三个词语,我想问一下这三个词语在表达上有啥异同。
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用什么软件可以画出区分不同配位数的晶体结构图?
例如文献中Co3O4的Co原子有8面体和4面体结构,但是我用material studio无法画出可以区分不同配位Co的图,请问这种图用什么其他软件可以办到 Co3O4.png
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用二甲基亚砜DMSO溶解的药物能用于小鼠腹腔注射吗?
要做一种 植物单体 的药理研究,但药物水溶性极差,试过吐温,溶解性也不好,DMSO可以溶解,但加水后就会析出,所以只能加一半的水,这样给小鼠腹腔注射可以吗?毒性怎么样?对实验有影响吗?
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#二甲基亚砜DMSO
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测序结果无信号或新号弱是什么原因?
构建转化载体,重头做了3次,每次我自己都可以双酶切出来也可以菌液pcr出来,送测就是测不出来,换过公司也测不出来,这怎么办!!!!
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原料药吸湿性测定方法?
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果糖的降解?
果糖 溶液经115℃30min灭菌后,果糖主成分峰旁边出现骑峰,怎么办?求各位大神帮忙!!!
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chemoffice的电子实验记录本?
最近看到一篇电子实验记录本记录本演变的文章,当中说道 chemoffice的电子实验记录本是针对个人用户开发的,并不适用于企业用户。 对此表示相当不解,chemoffice 的ELN 也挺好用的啊。 请高人指点一下。
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胶囊崩解问题?
用 崩解仪 要求胶囊在酸性条件下,2小时内胶囊帽不与囊体分离,可做了几个处方基本都在1小时内就分离,内容物溶出。请教下,如何改进?如果处方改动从哪些方面入手?谢谢!
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学校:广东技术师范学院 - 自动化系
地区:上海市
个人简介:
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