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请问锂电池隔膜材料的孔径?
目前国内隔膜做的好的有哪些?要求孔径为多少?
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两性双子表面活性剂重结晶的问题?
最近在做两性双子 表面活性剂 的合成,两个亲水基为羟基和 季铵盐 ,合成后旋蒸可得到透明胶状物质(即粗产品),文献上说可以不用除去未反应的N,N-二甲基辛胺直接用乙酸乙酯重结晶(N,N-二甲基辛胺过量),但是我用乙酸乙酯每次都重结晶不出来。后来网上有说用乙酸乙酯和石油醚混合溶剂来重结晶,乙酸乙酯:石油醚=1:10,我先加了10ML乙酸乙酯将粗产品溶解后,再加入接近100ML石油醚,但是溶液并没有变浑浊,溶液中只有少量很细小的针状的东西,不知道是不是结晶,然后我放到冰箱里过夜,但是第二天并没有白色结晶出现,这是怎么回事啊,都重结晶了半个月了,还是不行,老板都催我一个周了……急啊,谢谢各位朋友啦~
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請各位高手幫忙解答(超級電容器製程的問題)?
想問問各位高手如果想做添加有無 石墨烯 是否會提升超級電容器的實驗1.如有要添加石墨烯做法是活性物+石墨烯利用水熱製作嗎?接著使用離心取粉在製作?2.如果我是在研磨活性物時在另外添加石墨烯這樣子製作出來效果是否會跟水熱差不多呢?
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请教光学玻璃脱墨剂,腐蚀问题。?
最近涉及到光学 玻璃脱墨剂 ,发现脱墨后 玻璃 会腐蚀,客户表面 测试 通不过,请问什么原因?竞品是碱性的,我做的也是碱性的。有什么东西加进去能对玻璃起保护缓释吗?
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有关分子筛,SBA-15,如何可以比较牢固的做到其他材料的表面?
如题,我想将改性后的 分子筛 做到其他材料的表面,如 纤维素 等,不想 用粘合剂 这类会堵塞孔道的,好多方法试了,都不行,高温浸泡再烘干,直接浸轧焙烘,怎么弄,一洗全掉了,最近看到一个用静电方法的文献,不知道是否可行,准备尝试,有没有大神可以知道下我,这个关乎到我课题的后半部分……求各位大神赐教……另外,我看到有用那种直接沉积的方法,这种方法结合,分子筛能牢固的吸附在表面么?求赐教~!
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请问气体的粘度常用的测试方法是什么啊?
气体的粘度 测试 常用方法是什么呢?一般 粘度计 适用于不可压缩牛顿流体,那么对于可压缩的气体,该如何处理呢?
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一道化学分析部分的大题,一道酸碱滴定的小题,请朋友帮我看看我做的对不对?
这道大题我的解答在图2,图三的选择我认为选D,请各位朋友帮我看看做的对不对!20150928_142756_mh1443421779557.jpg20150928_144535.jpgQQ截图20150928191049.jpg
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合成托芬那酸的苯胺有没有不变色的?
合成 托芬那酸 的 苯胺 有没有不变色的,合成反应过程中的反应什么颜色才算正常??
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求甘磷酸胆碱原料韩国药典标准全文?
求甘 磷酰胆碱 在韩国药典上的收录标准全文,原料药的,加上制剂更好。麻烦各位大神了! 中文名称: 甘磷酸胆碱 , 甘油磷脂酰胆碱 英文名称:L-A-glycerophosphorylcholine; 英文别名:L-ALPHA-Glycerophosphoryl choline; choline alfoscerate; choline glycerophosphate; (2S)-2,3-dihydroxypropyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate; (2R)-2,3-dihydroxypropyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate CAS:28319-77-9[1] EINECS:248-962-2 分子量:257.2213
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新注册分类4类申报资料要求?
新分类4类化学制剂资料是不是只需要提供1-8号资料就可以了? 第二部分 注册分类4类申报资料要求(试行) 一、申报资料项目 (一)概要 1.药品名称。 2.证明性文件。 2.1注册分类4类证明性文件 2.2注册分类5.2类证明性文件 3.立题目的与依据。 4.自评估报告。 5.上市许可人信息。 6.原研药品信息。 7.药品说明书、起草说明及相关参考文献。 8.包装、标签设计样稿。 (二) 原料药 9.(2.3.S,注:括号内为CTD格式的编号,以下同)原料药药学研究信息汇总表。 10.(3.2.S)原料药药学申报资料。 10.1.(3.2.S.1)基本信息 10.2.(3.2.S.2)生产信息 10.3.(3.2.S.3)特性鉴定 10.4.(3.2.S.4)原料药的质量控制 10.5.(3.2.S.5) 对照品 10.6.(3.2.S.6) 包装材料 和容器 10.7.(3.2.S.7)稳定性 (三)制剂 11. (2.3.P) 制剂药学研究信息汇总表。 12.(3.2.P)制剂药学申报资料。 12.1.(3.2.P.1)剂型及产品组成 12.2.(3.2.P.2)产品开发 12.3.(3.2.P.3)生产信息 12.4.(3.2.P.4)原辅料的控制 12.5.(3.2.P.5)制剂的质量控制 12.6.(3.2.P.6)对照品 12.7.(3.2.P.7)稳定性 13.(2.4.P)制剂非临床研究信息汇总表。 14. 制剂非临床研究申报资料。 14.1.(4.2.2)药代动力学 14.2.(4.2.3)毒理学 15. (2.5.P.)制剂临床试验信息汇总表。 16.制剂临床试验申报资料。 16.1.(5.2) 临床试验项目汇总表 16.2.(5.3)生物等效性试验报告 16.2.1.(5.3.1.2.1)空腹生物等效性试验报告 16.2.2.(5.3.1.2.2)餐后生物等效性试验报告 16.2.3.(5.3.1.4) 方法学验证及生物样品分析报告 16.3.(5.3.5.4)其他临床试验报告 16.4.(5.4)参考文献
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求乳酸的EP9.0、USP40的标准?
求 乳酸 的EP9.0、USP40的标准,O(∩_∩)O谢谢
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衍生物设计?
请问各位大神,手里是已知化合物,相对此化合物进行衍生,有一定的原则吗?或者有没有什么借鉴之处? 现在知道就是生物电子等排体,但是设计出来的并不是很好。 所以请各位大神帮忙,请求指点。 谢谢各位。
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请问单硝酸异山梨酯和硝酸异山梨酯的BCS是一样的吗?
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求助药物稳定性试验?
原料药 的稳定性试验中,做长期试验时间太久,如果改成加速试验,那么加速试验的温度与长期试验的温度有什么比例关系?什么温度下加速试验相当于25℃长期试验做多久??
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硼替佐米原料药草案?
硼替佐米 原料药 草案里面现在的储存条件是密闭避光室温保存,但是现在按照这个草案做稳定性达不到要求(很多专利也明确说原料药不稳定),有没有哪位大神做过这个,确认一下,到底是草案还是工艺的问题!!!谢谢
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求助origin?
谁有origin哦,可以发我不,谢谢谢谢!!
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求助印度药典2014版标准(或者2018版最好)?
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挂片在模拟换热器中挂了50天了,碳钢这种情况是什么腐蚀?怎么控制?
我们是用一种药剂控制,不谈我们这种药剂,只分析挂片腐蚀形式及原因,需要控制的指标,谢谢出水进水
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色质结果中出现薁,薁是哪一类?
如题,薁是 芳香烃 吗?
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斜接弯管的管径的计算公式是否全部大于300mm?
GB50316-2000 工业金属管道设计规范6.3 斜接弯管的管径的计算公式是否要求全部大于300mm,还在针对6.3.1.4公式求求各位帮忙扫一下盲
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职业:(HOTO)青岛金尔农化研制开发有限公司 - 化工工艺工程师
学校:深圳大学 - 化学与化工学院
地区:重庆市
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