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化药
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怎么用柠檬酸?
你确定是用缓冲对调节ph值的? 有没有可能是用缓冲液溶解原辅料?
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化药
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求助依托考昔 (Etoricoxib Tablets)原研厂家晶型V的有关事项?
晶型V的特征很明显,原研片我们做过XRD,很明确是晶型V 恩,好的
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说・吧
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如何做好质量控制工作?
美女,看你名字暂且这么称呼你。不是打击你,做QC只需要按照已有标准和方法做就是了,就是依葫芦画瓢而已。若是想多学点,建议去车间锻炼锻炼,怎么发现和解决一些生产的问题,还有他们隐瞒的问题。若是技能,研发能 ... Yes,我也是这么想的! 打算先在QC过渡一段时间,掌握好检验技巧以及仪器的使用! 研发有哪些岗位适合女生呢?质量工程师? 刚毕业的时候以为研发就是合成,现在看来当时见识太浅薄了
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化药
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抗体药物如此火热,未来如何降低成本呢?
很显然,提高细胞表达量是潜力最大的一条路径。国外早就突破g的级别了,国内大部分还是mg级别。当然产量的突破肯定会加大纯化的难度,造成收率的下降。
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化药
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阿哌沙班这两个杂质是怎样产生的?
5氯戊酰氯里面怎么带入的... 你看看酰氯是怎么合成的,我都说这么明白了亲
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化药
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洛美他派 Lomitapide 居然没有申报的吗?
孤儿药又如何 孤儿药国内仿制的品种多吗?
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化药
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梯度洗脱基线波动?
你的梯度在5-35分钟内变化太大了,因为是在线混合,很容易产生气泡,噪音会大一些,是正常的,只要空白有梯度峰,供试品的图谱在此处直接扣除掉梯度峰就可以了。在加上楼主选择波长为210nm,溶剂有末端吸收也是正常的,只要空白溶剂有的峰,供试品溶液峰均可在相应位置扣除的。
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化药
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工艺研发感想3?
OK API具体是哪几个单词的缩写啊? ... active pharmaceutical ingredient
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化药
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溶出度液相数据比紫外数据始终低5%左右,why?两个都做个方法学。?
1.看看药物是否有降解,滤膜有截留,否则以液相数据为准 2.紫外溶出高的可能很多,如果不是上述原因,可试图排除一下辅料干扰、介质干扰(醋酸缓冲液,SDS)或其它杂质的干扰 3.检查你的仪器,校验能否顺利通过
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化药
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达比加群酯(dabigatran etexilate mesylate/pradaxa)工艺研究探讨?
楼主先把工艺写一下 然后探讨
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化药
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3类原料药杂质精制去除不掉?
直接说由于工人操作原因不可能报废,中间体控制不达标造成最后杂质超标。而且因为没有生产也不可能做更好的混合以此降低杂质平均含量。这个嘛, 麻烦。话说当初做的时候都在干嘛呢,生产配合管理都怎么回事,还有工人对工艺参数小幅度改动都没做评估,楼主,自己弄的自己想法咯。
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化药
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工艺研发感想4?
practical process research & development 中文版第十五章故障排除 有电子版的吗??可以传我一份吗 1072498700@qq.com
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化药
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查2015版药典未找到虫蜡的标准,请问有药用辅料级虫蜡吗?还是我查的名称不对~?
就是虫白蜡,药典有的。
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生物医药
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降低紫杉醇白蛋白纳米粒的粒径?
如果油水相的比例很小,白蛋白浓度很低还是不能控制的话,可以尝试换有机相,不要用氯仿,用酒精不行的话,就用乙酸乙酯或者二氯甲烷。再不行就没办法了。
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化药
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工艺技术
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药明康德 经典化学合成反应标准操作?
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化药
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请教如何除去金属钯的残留?
听您的描述,大概知道是个什么品种;解决方法大概是几个吧:首先尽量减少带入的钯的量,优化到极致;第二,就是在前面中间体进行控制,越到最后选择越少;
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#金属钯
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化药
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乳剂有关物质测定?
要么是杂质,要么是过载了。不能太大进样量
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化药
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alexamorelin(艾瑞莫瑞林),196808?
也许可以看看pubmed的文献,有需要可联系
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化药
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请教一个专利药如果还没到期,如果申报药监局会是否会给发批文?
官方法规是说自己申报时承诺不侵犯别人的专利权,如果侵犯了相关的法律责任自负,和CDE无关。就是说它还是会批准你的,但是你就算拿到批文如果确实侵犯专利也得候着。 个人理解,这就是我国制度和现实制药产业情况的的综合选择。由于国内并没有货真价实的原研和专利药,所以最大限度的给予仿制药利益也无可厚非,但是专利链接制度的不完善从另一个侧面也会限制到真正的新药研发吧,这个值得考量。
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化药
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关于药物配伍?
觉得你应该先看一下CDE指导原则,配伍反应,可以做个类似相容性试验,安全性具体要看半数致死量等数据及临床研究。 CDE指导原则 http://www.cde.org.cn/zdyz.do?method=initValue&frameStr=0 您好,相容性试验是指?用紫外或色谱吗?
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职业:安徽悦康凯悦制药有限公司 - 班长
学校:成都理工大学 - 材料与化学化工学院
地区:吉林省
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相信谎言的人必将在真理之前毁灭。
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