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XRD 应力测定?
可以找下X射线测定残余应力国标
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化药
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盐酸左西替利嗪?
可以加点三乙胺用磷酸调节一下 应该没有问题 用三乙胺了,也没有效果。
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化药
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代查EP7.8和BP2013?
道友帮个忙,查查瑞舒伐他汀钙的情况,有木有标准啊 兄弟,这个真没有,一直关注着呢。话说,这个东西市场还没分完么,据我所知,想吃蛋糕的人不少啊
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化药
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工艺技术
,
如何使自己快速成长为一名合格的药物合成工艺研发人员?
是的 把一些必要的知识掌握才能在这个行业混下去,光做实验是没有什么用的,思想观念最重要!
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化药
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工艺技术
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如何使自己快速成长为一名合格的药物合成工艺研发人员?
祝你成功 同祝同祝
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化药
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药物研发中心员工行为规范?
这么变态的公司啊,氛围好凝重。压抑啊
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说・吧
,
用CHI660E电化学工作站测试电化学腐蚀的具体操作步骤及参数设置,注意事项,数据处理?
你这任务完成后就该毕业了。先去看看金属腐蚀的电化学测量基本原理,包括极化曲线测试和阻抗谱测试,只了解原理,不急于看公式推导,然后,找几篇最相关的文章看他们的测试内容,有了这些了解后,再开始准备样品和使 ... 好吧
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化学学科
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羧基的脱保护?
装氢气的气囊通常自带压力,一般不需要刻意加压
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化学学科
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工艺技术
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反应釜需达到250℃,请问买什么样的釜比较好?用什么加热比较合适?
我做过水热220度,后来才知道水热不让超过200度,
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ORR测试?
第2个问题,计时电流稳定性测试是电化学工作站测试的,PINE旋转圆盘电极装置是提供一个稳定的旋转条件。
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化药
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求tedizolid和Vericiguat的Thomson数据报告,谢谢了?
tedizolid phosphate 解压密码请见短信息 求解压密码
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化药
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软胶囊内容物的透明度问题?
是不是你的主药在加热下可溶解于基质 温度下降 缓慢析出 你用的是哪些内容物基质?
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化药
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工艺技术
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药物溶解性相关问题?
你的测定结果呢? 和那就应该是两者都的意思。不过,不同厂家的茶碱的生产工艺不同,有可能会产生不同的溶解度情况。 个人意见。 我们的测定结果是,只在其中一种溶剂中是微溶,另一种溶剂中不溶。因此,我想问一下,这个是不是符合规定。
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化药
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新药申报药理批的规格可以和中试批的规格不一致吗?
话虽如此,但你提交上去的资料申报的是某规格的,但药理实验确实另外规格的,他们的处方工艺可能不同的,其中的数据可以混为一谈吗?恐怕不太好吧... 提交上去的资料,除了创新药的药理全部是实验内容,是用你申报的品种直接做的,三类以下品种的药理部分大多是文献综述,与你申报的品种的处方工艺其实并不相干。 即使是自已做的药理实验,据我所知,也只有部分药理项目是必须以制剂来做的,这部分项目当然与制剂的处方工艺有关,实验样品的规格及批号在申报资料里应该体现。而其他直接以原料进行的药理实验,当然不需要考虑规格。
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化药
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有关物质杂质计算?
确认杂质和杂质对照品的分子量是否一致,如果一致,可能是人家做了实验,主成分干扰杂质的峰面积,所以你也可以做做实验,看为什么要加校正因子。 一致的,标准里面直接给出了杂质的校正因子肯定是做过试验确定的,我可以做实验验证一下,通过加校正因子的自身对照法和杂质对照品法测定结果比较,就可以知道给出的校正因子是否适用。但问题是这是哪种计算方法啊?
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化药
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有关物质杂质计算?
中检所或者指定的药检所会对申报的质量标准进行复核。 对照溶液与对照品溶液不是一个概念。前者指采用自身对照的定量方式,后者指外标法。 标准中的意思是否是让你将供试品溶液稀释成1mg/ml左右,即接近杂质对照品限度浓度。按道理,校正因子在0.9~1.1之间可以不用校正的。标准中又提到校正,是为了表示自己什么吗?
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化药
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求助,高效液相杂质问题!急谢谢!?
在耐用性什么条件下超限的?如果你耐用性的关物质是用归一化算的,而你有关物质是用矫正因子算的,耐用性超限也是可以的
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化药
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面积归一化法计算杂质含量?
面积归一化法是比较不准确的,他的准确前提是杂质的响应值和主成分接近 响应值时接近的,因为是对映异构体
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化药
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汤姆森路透求助?
这东西是很贵,30W一年,严格上说汤是不允许这样求的,丁香园已经不允许求了,盖德估计也快了
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材料科学
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求助铜箔啊!?
美国Grolltex,扫我头像聊
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职业:安徽悦康凯悦制药有限公司 - 班长
学校:成都理工大学 - 材料与化学化工学院
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个人简介:
相信谎言的人必将在真理之前毁灭。
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