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化学学科

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工艺技术

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芳香族酰氯合成酰胺？ 可以啊查看更多

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生物医学工程

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连接转化始终不成功？ 1. 目的基因你测序过了所以应该没问题的；2.酶切问题，是不是没切开？我用的takara的快切酶 37度切2小时左右；电泳时未酶切的和酶切过的质粒一起跑，以判断质粒是不是切开了。3.回收酶切回收后电泳检测下亮度，已决定连接时载体和目的片段的加入比例；4.连接如果目的片段和载体亮度差不多我一般就连接酶、buffer、载体片段各加1ul 目的片段加7ul takara的连接酶 16度连接12-16小时。5.转化时热激温度和时间严格按照感受态说明书来我用的唯地的感受态 42度45s。6. 活化时间可适当延长我一般37度活化1.5-2小时。祝好查看更多

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材料科学

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静电纺丝纤维横截面扫描电镜样品制备？ 有一种载样台是竖直放的，专门用来看截面的。也就是导电胶是竖直的，而不是像一般样品台那样水平放查看更多

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化学学科

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常温下是液体的物质怎么测熔点，。。。？ DSC可以直接测试啊查看更多

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化学学科

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材料科学

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硫脲的红外光谱求助？ 测红外是为了什么查看更多

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仪器设备

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卧螺问题咨询？ 卧螺沉降离心机在出料段加了一段过滤结构转鼓。查看更多

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材料科学

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细胞及分子

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双螺杆挤出造粒，弹性体填充粉体，如何减少螺杆磨损呢？添加适量助挤剂或者类似润滑剂之类的助剂不知是否可行，类似田菁粉之类的。配方不变的前提，我想了解只是从工艺角度，怎么做可以改善呢查看更多

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化学学科

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工艺技术

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超声波细胞破碎仪超声催化剂浆料问题请教？没有用细胞超声破碎仪，但是有个问题比较好奇，就是超声可以把纳米粒子从碳载体上超下来么？如果是这样的话感觉这个催化剂是不是太不稳定了，上了电池是不是很容易团聚？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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马来酸酐和伯胺反应？我做过马来酸酐与苯胺的缩合反应，分2步的。先用马来酸酐与苯胺在Et2O反应，滤出固体在乙酸钠和乙酸酐80度反应，冰水淬灭，析出固体，再重结晶就很干净了。 Yimi居然是敏感词查看更多

#马来酸酐

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生物医学工程

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如何研究小分子药物与细胞内蛋白的相互作用? 生物素标记常用于HRP、核酸、抗体、抗原的标记，也适用含有氨基（NH4-）的小分子标记。上述3个分子均未见氨基，估计要另换思路。查看更多

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生物医学工程

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akt的抑制剂有很多种，该怎样选择? 一般来说某个靶点抑制剂的研究也是不断进展的，随着化工技术和计算机模拟分析模拟技术进步，许多靶点上新的抑制剂都比早期的更为有效、更加具有特异性，水溶解性更好、性质更稳定等优点。除了靶点的活性外，其毒性也是决定它是否现在应用于动物体内实验，将来应用于临床成功与否的关键。如NF-kB抑制剂、AKT抑制剂等都是如此。对于你的困惑，其实并不难解决，查找资料和文献上近年来在神经科研究所用的AKT抑制剂有哪些，自己做一总结，一般是参考较高IF上发表的杂志，选择研究用的较多的、溶解性较好的某种新近药物。同时，需要注意总结同一类疾病模型研究中，其他研究者常用的给药方式、给药剂量等信息。查看更多

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生物医学工程

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灌胃与腹腔注射，如何选择? 应该尽量采用和人体相同给药途径，才合适，建议注射给药。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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硼氢化钠和硼氢化钾究竟有多大差别 ? 这跟溶剂，物料还有你所做产品的附加值有关，能选择KBH4那最好，不过好象用KBH4，固体太多。还有KBH4和NaBH4对有些溶剂的溶解度和分解量是不一样的查看更多

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化药

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制剂含量结果偏低，怎么各种方法都搞不清含量去哪了? 我个人觉得，不是含量去哪儿了，而是制剂含量就只有97%，DMF这张图峰长成这样，积分根本不准确，也就是说用这张图推算出来的含量99%其实不准确。查看更多

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生物医学工程

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这是间充质干细胞的形态吗? 你这里有细胞吗？查看更多

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化药

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胶囊中的二甲硅油是做什么用的? 装胶囊的颗粒有时会因为细粉过多，流动性过好，在充填的时候会导致装量过大、不稳定，涩模具而且容易出现碎帽、瘪帽等状况，在总混的颗粒中加入适量二甲硅油，可以改善这种情况。查看更多

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化药

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实验室的碱缸怎么配比? 根据你的容器大小加入工业乙醇2升、3升或者更多，加入NaOH固体，500g甚至更多，配成碱缸，把你的瓶子扔进去泡着，一天，两天拿出来就很容易清洗了。工业酒精和NaOH很便宜，比有机溶剂毒性也小。取放物品的时候要戴手套。碱缸中的溶液对大部分高分子聚合的容器都有效，包括油污之类。碱缸应该是一个高分子试验室的常备手段。查看更多

#实验室

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生物医学工程

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Wnt信号通路的抑制因子DKK1是怎样通过Wnt信号通路促进脂肪细胞增殖分化的? 做机制性的研究是很困难的，你可以做RNAi或转染dkk1基因后，脂肪细胞的变化。查看更多

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生物医学工程

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分离之后你们是怎么分析结构的? 植化不就是分离后鉴定结构吗？一般的结构，氢谱，碳谱，质谱就行了。复杂的结构需要借助核磁二维谱。高分辨的。查看更多

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生物医学工程

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wb实验结果有些条带不清晰，表达位置不对怎么破? 这个蛋白条带位置不对原因很多了。比如蛋白翻译后的修饰糖基化等这个修饰会增加蛋白的分子量。比如翻译后的剪切成为前体活性蛋白。比如基因的不同剪切体等。楼主可以先查一下基因的剪切体先排除剪切体的可能。还有就是看看别的公司的抗体看看是否有35KD以上的蛋白条带。也可以换抗体试试说不定换个国产的就好了呢。嘿嘿。最后不行直接问抗体的公司吧。查看更多

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简介

职业：安徽悦康凯悦制药有限公司 - 班长

学校：成都理工大学 - 材料与化学化工学院

地区：吉林省

个人简介：相信谎言的人必将在真理之前毁灭。查看更多

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