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aspen,用户模型?
有谁做过用户模型,fortran编程,求入门资料?
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GB 50007-2002 建筑地基基础设计规范 条文说明?
GB 50007-2002 建筑地基基础设计规范 条文说明
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金属阳极涂层HG/T2471标准?
小弟急需《金属 阳极涂层 HG/T2471标准》望各位大哥老师能帮助一下,小弟在这里有礼了。 另:小弟对于金属阳极的析氯和析氧电位一直弄不明白:1.通常说电极的析氯和析氧电位是不是就是说“在某一电流密度下这个电极上氯或氧的析出电位就等于氯或氧的平衡电位加上此时在这个电极上的过电位?2.对于现在的金属阳极来说究竟是析氧电位高还是析氯电位高?(对于这个问题我曾经发贴求助过【关于电极的析氧】但是未得到确切的答案)如果是析氧电位低,那么是不是就可以说这个电极在进行电解时氧的析出是大于氯的析出的? 具体的道理希望氯碱行业的专家和学电化学的同学给予彻底的解释一下!小弟万分感谢!我的邮箱:fengbiaoguo888◎163.com # , , &
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注化考试基础部分复习经验?
这个应该顶一下!
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空压机发生喘振了吗?
都说 空压机 喘振出口压力会先上涨后迅速下降,这个上涨的幅度有多大,为什么我观察工艺曲线只发现迅速下降没有上涨呢,还有喘振后气流倒回会导致 空气 温度涨,出口温度涨,入口温度也涨吗?喘振间隔大概多长时间,有大概10秒一次这么久吗?我怀疑是 过滤器 堵了,别人说是放空阀不明原因自动打开,仪表说阀门没问题,放空阀有这么容易坏吗?
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撞击流基本原理?
撞击流 (Impinging Streams , IS) 作为科学概念,由前苏联学者 Elperin 于 1961 年首先提出 ,但其应用可追溯到 20 世纪 50 年代初开发的 Koppers-Totzek 粉煤气化炉,虽然当时并未使用 “ 撞击流 ” 这一术语。 60~70 年代初,前苏联以 Elperin 为首的学者对撞击流进行了大量实验和理论研究。从 70 年代初至 90 年代, Tamir 及其领导的研究组坚持 20 多年,研究工作遍及几乎所有的化工单元过程。所有涉及传递过程的研究结果都证明,撞击流可以大幅度提高相间传递系数。 Elperin 提出撞击流的原始构思,是使两股等量气体充分加速固体颗粒后形成的气 - 固两相流同轴高速相向流动并在两加速管的中间即撞击面上相互撞击,其通过分散体系过程进行了实验验证,所用粒径范围是 5μm 至 2~5mm ,撞击流方法采用特殊的流动结构,即两股很靠近的等量气 - 固两相流沿同轴相向流动,并在中点处撞击,相向流体碰撞的结果产生一个较窄的高度湍动区,图 1.9 示意了撞击流方法的基本原理,加速管出口处气速可高达 20m/s 以上,理论上颗粒可被加速到接近气体速度。两股高速两相流撞击结果,形成了一个高度湍动、颗粒浓度最高的撞击区,为强化热、质传递提供了极好的条件。在两相密度相差很大的体系如气 - 固悬浮体中,颗粒因惯性可从一股流体渗入另一股反向流体,并在开始渗入反向流的瞬间,相间相对速度达到最大值,渗入反向流后,颗粒又因反向气流的摩擦阻力而减速,达到零速度后又被该气流反向加速向撞击面运动,随后渗入原来的气流,如此减幅振荡往复运动若干次后,颗粒的轴向速度逐渐消失,最后被撞击后转为径向流动的气流带出撞击区。
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关于屏蔽泵轴承材料配对的问题?
屏蔽泵 的推力盘与轴承的材料配对为:司太立对 石墨 , 碳化硅 对石墨,或者是碳化硅对碳化硅,在这里想讨论一下司太立对碳化硅的配对的可行性和适用性,有使用经验的来讨论讨论吧
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电动车控制器的详细分析?
电动车 控制器 的详细分析: 一、油动模式 1.启动控制器带动 发电机 启动,若启动成功,转入怠速状态;若启动未成功,启动控制器重新启动,总共循环3次,还是未能启动,检查火花塞、汽油等。 2.转动转把控制发动机加大油门,转入超速状态。 3.发动启动正常以后进入怠速状态,调节自动油门螺丝、电控油门拉线螺丝以及化油器螺丝来校正怠速最小油门。 4.切换模式到电动模式停止油动。 5.电压超过V2时,该三轮车油电控制器没进行稳压整流,发动机输出电流减小。 6.电压超过V3时,发动机停止输出,保护电池不会因过压损坏。 二、电动模式 主电机只靠 蓄电池 电量运行 三、自动模式 1.自动模式下,当电源电压低于V1时,开启发动机,油门一直最大状态,切换模式至电动可以停止发动机。 2.电压超过V2,控制器没有进行稳压整流,发动机输出电流减小。 3.电压超过V3,发动机停止输出,保护电池不会因过压损坏。 文章来自:http://www.jskhjd.com
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灯泡上21CP是什么意思?
本人初学电器维修,一台 布洛维硬度计 灯泡烧坏,上面标着6V 21CP,这CP是什么单位我不清楚,请各位指教!
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石脑油甲醇混合芳构化,现求资料学习一下,谢谢。?
石脑油 甲醇 混合芳构化,现求资料学习一下,谢谢。
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试说明电压回路断相闭锁继电器和零序电压继电器保护方式 ...?
试说明电压回路断相闭锁 继电器 和零序电压继电器保护方式有什么不同?
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沥青中间相含量的测定?
我是做多孔材料的,采用的原料是中间相沥青,也就需要进行表征,但却遇到几个问题……先弱弱的问一下,测定沥青的中间相含量,目前基本用到的都是 偏光显微镜 法,有没有其他方法?比如核磁共振?这么问的原因是我看的一篇2011的文章,他引用一个91年的文献提到了核磁共振也可以测定中间相含量,当时91年那作者说核磁共振还不大成熟之类的话,于是11年那家伙也下结论说核磁共振测中间相含量还不成熟?我想不通的是,都20年了,日新月异的科技难道就这个问题都没有解决吗?虽然找到的核磁共振的资料到现在确实不多……求知情者接答……另外,如果只能用偏光显微镜的话,那:偏光显微镜拍摄的照片一般认为,中间相是较为明亮的部分,而各向同性相则是较暗的部分。那这个明暗到底以多少为标准呢?也就是说多亮才算是中间相?难道靠经验?有没有具体点的标准?有的文献提到中间相发生折射时,可能是正常的明亮视场,也可能发现消光现象,导致视野里看到的比较暗,这样的话,加上同性相,便有了三个明暗不同的视场,这就与前面只有明畅和暗场的观点有点矛盾了……那具体是怎么回事呢?到底哪个正确?我看到的关于改质沥青中间相含量 测试 的国家标准(YBT 5194-2003《改制沥青》行业标准),个人以为那几个插图图没有把如何分辨中间相的具体细节清楚……另外,我看到一篇文章给出的中间相的图,大部分是明亮的黄色,另外有些是比较暗淡的纹理,还有一部分则是蓝色的。这个蓝色的部分又是什么?最后,哪里有实验室有相应的设备可以测中间相含量?我的qq,1191427590,欢迎指教(请注明来自盖德,谢谢)
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正渗透双选择层膜制备?
有没有做嵌入式双选择层正渗透制备的大大呀?本人刚开始进入实验,想尝试双选择层制备。想知道支撑材料两面的膜同时刮和分别刮的有什么区别?分别刮对膜性能有什么影响?
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柠檬酸体系电镀添加剂?
各位高手~我打算用柠檬酸体系电镀Cu-Zn-Sn合金,二价的Sn柠檬酸0.5M 酒石酸0.1M电镀出来的金属表面很烂,现在打算加入点添加剂用 苯亚甲基丙酮 做光亮剂、op-10做载体光亮剂、对苯二酚做稳定剂,混合好的添加剂加入电解液中会出现白色混浊,单独做过实验发现好像是op-10加入会混浊。后来加入了 十二烷基磺酸钠 阴离子表面活性剂,貌似就澄清了。但是电镀一段时间后溶液出现闪亮的絮状沉淀。能帮忙看下,这到底是怎么回事么?个人感觉1:可能是载体光亮剂增容效果不行,本亚甲基丙酮析出2:可能是op盐析或者浊点太低,结果混浊了3:可能是十二烷基磺酸钠量太多,后面就沉淀了4:对苯二酚会不会在阳极氧化然后出现什么问题这个添加剂配置好是澄清的,但是加入电解液就混浊了
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三氧化钼电极片制备?
三氧化钼 : 乙炔黑 :PTFE=8:1:1,研磨好后放置一晚上,第二天用水和 酒精 调至,但是擀平,切片之后用刀刮的时候会断,为什么???
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如何配备一定浓度的气体?
本人想配备低浓度的SO2+H2S气体,里面还主要是 氮气 。如何配气呢?100ppm左右的SO2和H2S,并不需要很准确就可以。
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急求关于吸附等温线问题?
请教大家一个关于吸附等温线的问题:目前我所了解到的文献都是不相交的,请问大家吸附等温线可能相交吗?如果相交,表明了什么?有没有这方面的文献推荐?跪谢!!
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急!请教关于分子筛H交换的问题!!!?
大家好:? ?? ?? ? 我从文献上看到关于Na型分子筛交换成H型分子筛的方法,其中还是有些困惑,请有经验的朋友能够指点一二,在此谢过了!? ?? ?? ?比如文献上分子筛用1.0mol/L的NH4NO3溶液,以8ml/g分子筛的比例在90℃水浴下恒温搅拌下交换2h,加入 去离子水 洗涤至中性,过滤;再在120℃下恒温干燥12h,然后再在 马弗炉 中550℃下焙烧5h,就得H型分子筛。如此重复可制的不同交换次数的H型分子筛!问题:1.将NH4NO33溶液与分子筛混溶于烧瓶中,上面要不要接回流冷凝装置呢?搅拌速度的大小有影响吗?2.交换2h结束后,是直接向烧瓶中加入去离子水调PH到中性再过滤,还是过滤时用去离子水把分子筛冲洗至中性3.120℃下干燥12小时在鼓风 鼓风干燥箱 里可以吗?4.如果想要得到不同次数的H-交换分子筛,是怎样的重复法?是每次完整的交换处理(交换,洗涤,干燥,焙烧一全套过程)结束后再开始下一次的H交换,还是分子筛与NH4NO3溶液交换2h后,过滤,洗涤,然后再将过滤后的产物又与新鲜的NH4NO3溶液进行下一次交换?
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聚氨酯预聚体不稳定,求助?
做聚醚MDI 聚氨酯预聚体 ,配方加入2.5% 三聚体 反应后,体系不稳定,容易增粘凝胶。加入后, 测试 效果达到要求,但是体系不稳定,怎么解决?求思路。
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氢转移反应中哪一类反应可以实现稠环芳烃的饱和裂化?
氢转移反应中哪一类反应可以实现稠环芳烃的饱和裂化
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简介
职业:北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操
学校:成都理工大学 - 核技术与自动化工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:
真正的科学家应当是个幻想家;谁不是幻想家,谁就只能把自己称为实践家。
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真正的科学家应当是个幻想家;谁不是幻想家,谁就只能把自己称为实践家。
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