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请教各位大侠：N-甲基-N-异丙氨基磺酰胺的合成？本人做N-甲基-N-异丙氨基磺酰胺时遇到一个奇怪的问题。一般说来，用酰氯来合成酰胺应该很容易，直接用氨水低温下反应就可以了。我用N-异丙基甲胺和硫酰氯合成得到N-异丙基-N- 甲基磺酰氯的二氯乙烷溶液，将其和氨水先在低温下反应，再在40-50度反应，感觉反应速度很慢，后处理脱溶剂得到的产物很少。请教各位大侠：究竟是什么原因？帮忙提供N-甲基-N-异丙氨基磺酰胺的合成资料，在此先谢谢大家了。查看更多 2个回答 . 4人已关注

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膜蒸馏能否处理饱和盐水？ 请问各位朋友，膜蒸馏技术能否用于处理饱和盐水，例如被浓缩到即将析盐的海水？谢谢！查看更多 5个回答 . 18人已关注

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比表面积与孔有严格关系吗? 新人一枚，初学电化学，请教各位大神，比表面积与孔有严格关系吗？微孔和介孔哪个对比表面积影响更大？一般的碳纳米纤维是介孔多好还是微孔多好？查看更多 3个回答 . 18人已关注

#比表面积

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低活性物含量的洗洁精如何增稠? 氯化钠，氧化胺目前都在用，但是感觉还是不够粘稠。纤维素类小试过，容易使洗洁精变浑浊，且增稠效果不理想。聚丙烯酰胺也小试过，虽然聚丙烯酰胺的透明度极佳，而且够稠，但是不够粘，就是说牵丝性不好，水是水，聚丙烯酰胺胶体是聚丙烯酰胺胶体，而且聚丙烯酰胺不好溶解。此外，从市场上买了一种没有名字的洗洁精增稠剂，用起来感觉效果不错，但是不知道具体是什么东西，白色低密度粉末状，少量可溶解于冷水中，形成透明溶液，水溶液有一定稠度，奇怪的是，加热煮沸后，形成大块白色胶冻状团聚体漂浮在水面，水溶液又变稀了，应该是失活了。胶冻烘干后变成很薄的透明薄膜。请高手指点一下这是什么东西，谢谢了。或者请高手给点别的增稠的建议。我也分别煮沸过聚丙烯酰胺、CMC、聚丙烯酸钠、柠檬酸钠的水溶液，但是没有发生形成胶冻漂浮水面的失活现象。查看更多 7个回答 . 6人已关注

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C1s的XPS分析，小于284.6ev的峰是校正吗？不是peak怎么办? 各位大侠，如图所示是我做的ZnO/GO的XPS图的其中一张，可以看到在283.6位置或者说284.6偏右的位置，有一个明显的肩峰，这个肯定要和最高峰各分一个峰的是吗？不然很牵强。那么问题来了，C-C键是在284.6ev的位置，它的右边应该没有峰啊，即使杂质峰应该是结合能更大一点，怎么办？或者用校正的方法，但是不是peak值对应的结合能，校正为284.6ev可以吗？也就是把肩峰对应的283.6ev校正为284.6ev，整个谱图左移？非常感谢大侠不吝赐教o(^▽^)oQQ图片20150907182658.png查看更多 10个回答 . 19人已关注

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实验室控制电炉的智能程序升温控制仪哪里有卖的? 请问实验室控制电炉用的智能程序升温控制仪，哪里有卖的？最好有能控制两路的，谢谢！查看更多 7个回答 . 10人已关注

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ICP-MS测定过程中加入内标元素为什么可以消除基体效应？ ICP-MS测定过程中加入内标元素为什么可以消除基体效应？大神们求告知，谢谢~查看更多 3个回答 . 14人已关注

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200高温不挥发的溶剂？ 之前用的1 5号白油，可是进烘箱200度就挥发了，求大神什么溶剂200度以上不挥发查看更多 5个回答 . 10人已关注

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找了近三年沒對色對上的色粉，誰有，給推薦介紹以下？結構分類號??58055：1? ?? ?應用分類號P.V.5,? ???顏色：深紫紅。結構分類號??21108? ?? ?? ???應用分類號P.Y.83,? ?顏色：浓? ?黄（较透明）。这支比较偏红結構分類號??15850：1? ???應用分類號P.R.57:1,? ???顏色：玫瑰紅。結構分類號??21160? ?? ?? ???應用分類號P.O.16,? ?顏色：橘红。偏红，外观有点荧光感。我在厦门，这几支颜料附近到处找了近3年，公司不支持去更远的地方找，有的公司寄样都没能对色对上。??谁要是有或者能介绍推荐一下，十分感谢！可联系我kt622101@ktat-xm.com? ?? ?或者0592-6366086，叫俺小熊或者大熊都OK查看更多 6个回答 . 13人已关注

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水蒸气发生器？最近做实验想用水蒸气发生器，由于蒸汽量较少，市场上难以买到，请问哪位知道水蒸气发生器怎么设计制作。嘿嘿，由于本人是新手希望得到详细指教。发生器前预接一蠕动泵控制进水流量，希望蒸气温度、流量稳定。。。嘻嘻，奖励金币查看更多 8个回答 . 4人已关注

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电化学机理图的绘制？ 请问一下大家，关于电化学英文期刊中的机理图，也就是Scheme图都是用什么软件绘制的，有知道的亲麻烦帮忙一下。查看更多 3个回答 . 4人已关注

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NP一10用什么溶剂能稀释？ 各位大侠，99％含量NP一10在性质特症不变的情况下用什么溶剂可以稀释成50％？查看更多 3个回答 . 5人已关注

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用气相色谱检测甲醛催化氧化二氧化碳的问题？大家好，我用的Porapark Q 填充柱，能分离CO2和HCHO，冰水鼓泡甲醛做催化氧化实验? ?? ?问题是，用催化剂氧化甲醛，随着温度的增加，CO2的峰面积逐渐增大，但是甲醛的峰面积大小从低温到高温没有减小，而是都与初始峰面积保持差不多。不知道这是何故？先谢谢大家了。查看更多 5个回答 . 19人已关注

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制备C3N4是尿素为什么变成空气了? 我使用了10克尿素在马弗炉中520摄氏度下2h（15摄氏度每分钟加温），希望制备C3N4，但烧完只剩下了不到0.3克的产品。查看更多 7个回答 . 2人已关注

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微反装置在线进样出现异常峰情况？请大家帮忙指导下，看看我的这个图的问题。只是我在将催化剂还原前在线进样的出峰情况，只有氢气和氮气，色谱中但其作为载气。疑惑如下：1. 初始位置为什么没有在0点，或者附近？为什么离得那么远呢？2. 这两个峰是什么峰？听说有一个是进样峰，什么是进样峰？怎么消除它？3. 切换六通阀后等待多久将阀切换回原来的位置？4. 我的流量计为什么设定的流量为4ml/min，但显示的就是12ml/min呢？我又进了次样后发现似乎那个之前认为的峰并不是H2的峰，而只是基线漂移的问题。对比下图可以发现。而且，发现进样后没有H2出峰。这是怎么回事？请大家帮我分析下。第二个图是后面补上的。大家看看谢谢大家能帮我解答。催化剂还原前还原气的出峰情况[ 来自科研家族骷髅党 ]再次进样后对比图，红色的线为旋转六通阀10秒后直接旋回到原来位置的出峰情况。绿线为旋转六通阀后等基线稳定，没有将六通旋回原来位置。感觉前面的红线就是后面的基线漂移情况。而且没有H2峰。查看更多 6个回答 . 8人已关注

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哪位大侠帮忙看一下氧化铝的XRD图，能得到哪些信息？ 比如晶粒的大小，结晶度，还有含有不同结晶水的氧化铝的比例什么的？查看更多 2个回答 . 13人已关注

#XRD

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如何去除AgCl 保留Ag单质？ 这是一个核壳结构，想测AgCl厚度。溶解外面的AgCl,然后测剩下的Ag大小，AgCl厚度为差值…… 氨水会把Ag单质也溶解？？查看更多 7个回答 . 19人已关注

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催化剂载体MCM-41除去的问题？我想将催化剂载体 MCM-41除去，观察上面的活性组分CuO的大小及其均匀性，尝试使用氢氧化钠溶液，但是没有脱除干净，不知是氢氧化钠浓度和时间不够还是什么原因查看更多 7个回答 . 14人已关注

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用氮气带入水蒸气的流量如何计算？ 在做催化脱硝试验中? ?想用氮气将水蒸气带入反应器 ??但是不知该如何计算水蒸气含量? ?希望各位能够给点意见查看更多 5个回答 . 11人已关注

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铝镍催化剂的制备问题？各位大侠，朋友首次接触铝镍催化剂，boss要求用沉淀法合成出可以在高压下用的加氢催化剂。我用的方法是硝酸铝、硝酸镍配成混合溶液，碳酸钠为沉淀剂，并流滴加并强烈搅拌，过滤、烘干、550℃焙烧后挤条成型，现在问题来了，成型后的催化剂强度不行，想问问大虾们，这问题出在哪里？如何才能提高铝镍催化剂的强度？另外，在盖德上看到有的朋友也是制备铝镍催化剂，方法是硝酸镍溶液和沉淀剂并流滴加到含有氧化铝的溶液中，后面的步骤和我的一样，想问问那个方法比较好？查看更多 7个回答 . 6人已关注

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简介

职业：北京福陆工程管理有限公司 - 销售工程师

学校：四川师范大学 - 化学与材料科学学院

地区：江苏省

个人简介：爱情原如树叶一样，在人忽视里绿了，在忍耐里露出蓓蕾。查看更多

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