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实习生-操作员
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柱层析展开时,更换展开剂后,洗脱产生气泡,导致层析柱的硅胶断裂,为什么? 二氯甲烷DCM使硅胶膨胀而甲醇MeOH使硅胶收缩,我估计是这个原因才使你的层析柱断裂的原因,你觉得如何? 查看更多
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fluent中计算力和力矩的udf如何编写,这样有问题没有? 看起来像是用来算气动弹性的,编译计算一下不就知道了查看更多
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关于临床试验安慰剂组脱落率的疑惑? 这么高的脱落率,应该在方案设计时考虑并解决的事情。比如减少安慰剂组的样本量,增加期中疗效观察,治疗阴性的受试者出组或者改用试验药等措施。试验到现在,只能事实描述了查看更多
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大家在做旋转蒸发的时候有没有遇到过这个问题? 之前我也一直在做提取的工作,提取出来的估计和你说的差不多,也是几十升或者更多,然后用旋蒸浓缩,渐渐的也摸出一点经验来了 1.尽量用一个大点的容量瓶去装要浓缩的液体,然后向里面加液的时候最好是不要太多; 2.要蒸出水是不容易,如果你的温度不能高的话那么就要真空好,如果真空好的话可以适当将温度降低,这样的话沸的也不会很厉害.开始的时候浓缩液不是很浓,一般不会有很多泡沫沸出来,到了后面的时候浓缩液很粘,会有很多的泡沫,这时你的温度不用降低,用一个密封性不是很好的活塞,将真空度稍微降低一点,也是不会沸的; 3.你可以先将真空打开,再打开水浴加热,这样的话真空度到达你的要求的时候温度还不是很高,一般不容易沸,然后再打开水浴加热,这时的温度是慢慢上升的,容量瓶里面一般也不会暴沸,这是刚开始的做水浴锅的温度不高的情况下; 4.如果是收集瓶中馏出液满了,打开活塞倒掉再接着蒸的时候,这时的温度一般就是需要的温度,如果这时候一下真空上升很高的话,肯定会沸,这时就需要在旋蒸旁边守一会了,看着容量瓶里的液体,当它快要沸的时候就将活塞稍稍打开一点点,让液体不至于暴沸(一点沸腾可以),再关上活塞,真空又会上升,液体又会即将暴沸,这时再打开一点点,而这时的真空已经比刚才打开时的高了,就这样一点点将真空升上去,到达很高的真空的时候,一般液体就稳定了,你怎么调温度或者是加料都不会暴沸; 5.建议用加料管向容量瓶中加料,不用每次都把容量瓶从旋蒸上取下加料,也可以在活塞的一端装一橡胶管,直接通到要浓缩的液体中去,将活塞打开一点点,使其在外界的压力下将液体吸入容量瓶,这样的话加入的新液体也会将即将暴沸的液体中产生的气泡给消掉使其不再暴沸,但是要调整加料的速度,不能太快也不要太慢,和馏出液馏出的速度大致相同,这时就形成了一个很稳定的循环,不用盯着它,可以做点其它的事情. 查看更多
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半桥变换器的应用? 不妥!通常我们总是希望输入电压不要过高,以利于元件的选取和成本的降低.另外倍压的形成需要前半波整流后的电压保持一定时间,直到后半波电压叠加上去才能形成倍压整流,这就需要负载电流小.但你用的是半桥变换,可想而知功率一定不小.故你得到的电压很可能根本就不是倍压.而是极度偏低! 查看更多
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如何进行wnt信号通路研究设计? 问题确实有点乱。beta-catenin的免疫荧光和western blot的问题:用western blot检测beta-catenin总蛋白表达,免疫荧光加激光共聚焦显微镜分析可以检测beta-catenin在细胞内的分布,反映beta-catenin的激活状态。也可以提核蛋白做western blot,但一般这么做的比较少。经典wnt信号通路的激活需要检测的指标:western blot检测beta-catenin总蛋白表达(这个意义不是很大,但一般都要了解总蛋白变化),免疫荧光加激光共聚焦显微镜检测beta-catenin在细胞内的分布,荧光素酶报告基因分析(TOPflash/FOPflash)检测β-catenin/Tcf-4转录活性,EMSA检测Tcf-4的DNA结合能力,western blot检测下游靶基因(如c-myc,cyclinD1)表达。beta-catenin总蛋白的western blot和rt-pcr都不能代表该信号通路的上调或下调,当然如果通过上述方法已经检测到该信号通路的上调或下调,也有必要检测一下beta-catenin的mRNA,看beta-catenin在转录水平有变化没有。 不知道说清楚没有,欢迎交流! 查看更多
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做荧光标记exosome做小鼠体内活体成像实验,荧光强度不够怎么办? 我之前用这个染料标记过细胞,但是按说明书的孵育时间15-30min没有荧光标上,后来改到3-4h,才能观察到荧光,但是你这母液都没有荧光,确认不是制备过程有问题?查看更多
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CFX或Fluent中如何设置对流出口条件(convective outflow)? fluent里应该就是outflow 查看更多
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溶液中含有胺及其可能存在的相应的盐酸盐以及小部分的水,请问怎样鉴别其中是否有有机胺盐酸盐? 是想用化学方法还是波谱方法?查看更多
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用六孔板培养细胞,一个孔需要种多少个呢? 1.2e6吧,每孔2~3ml培养基 查看更多
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双荧光素酶检测的诡异问题? 我没有用过黑色壁,透明底的板子,所以第二个问题不好回答.至于第一个问题,这样的值也是可以接受的,如果觉得比值太大,可以稍微增加海肾质粒的量。查看更多
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如何做细菌的pan genome? 用CLC Genomics查看更多
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ERK1/2只有一条带行吗? 没问题的,有些组织细胞就是主要只表达一种erk的变体 查看更多
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做毛细管电泳实验,但出完第一个峰以后,基线上移,大家看看该怎么解决? 可能是第一个峰拖尾严重或者是发生了降解,你可以看看尾巴处的紫外吸收和它的吸收是否一致。 查看更多
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细胞被什么污染了 ? 杆菌污染可能 查看更多
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如何引物设计14-3-3η的全长引物? 你可以先设计引物扩一下试试,就从ORF部分设计就行了,上游取20个碱基,下游取21个碱基,然后加上酶切位点就行了, 这样的序列扩出来应该没有什么问题的。退火温度可以用59°或60°,对于这样的序列,引物部分根本没得选择的,你不试一下怎么知道扩不出来呢? 查看更多
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隧道埋深对衬砌内力的影响讨论? 较深时垂直应力和水平应力近似相等。 查看更多
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做硝酸银柱子,但是老是出现问题。大家给会诊一下。? 怕氧和光,所以要用铝箔。建议用真空干燥而非烘箱。 查看更多
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细胞有什么问题? 可能是血清的原因,建议换一下血清。 查看更多
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含有大量醋酸铵废水如何处理? 建议使用双极膜电渗析技术处理。 查看更多
简介
职业:北京吉星工程项目管理有限公司 - 实习生-操作员
学校:西南民族大学 - 化学与环境保护学院
地区:浙江省
个人简介:一件事实是一条没有性别的真理。查看更多
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