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生物医学工程
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工艺技术
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图纸没有具体说硬质氧化的颜色。有时也有灰色的,但为什么要说是黑色的硬质氧化?
理论上,硬质阳极氧化可以做任何颜色。氧化的颜色需要规定
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生物医学工程
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蛋白质透析时用什么缓冲溶液好?
如果要保存,当然在缓冲夜里比较稳定,如果要进行等点聚焦电泳,当然还是在纯水里比较好.要看你下一步干什么用了,具体问题具体分析.
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生物医学工程
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最近在做caspase-3的WB,可是一直没有压出条带,为什么?
现在说不知道还来不来的及,我认为12%及15%的胶都可以,半干转的话转膜条件要分膜的孔径,如果是0.22的PVDF膜的话要20v,20-25分钟;0.45的膜的话考虑18v,15-18分钟,NC膜没有试过。我用CST的抗体做出来的,我觉得可以把一抗浓度加大试试,我之前用1:1000没有做出来,后来1:250及1:500都能做出条带。一抗孵育条件是4度摇床过夜。封闭最好不要超过2个小时。组织蛋白我用50微克可以跑出来,细胞蛋白感觉40微克不少。
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#caspase
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生物医学工程
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HPLC中基线漂移,该怎么解决呢?
考虑柱温波动。即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。所以在平衡基线时候,应注意柱温箱和检测器的盖子是否盖好。
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生物医学工程
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多聚甲醛和乙醇,固定细胞上有啥区别?
甲醛是一种交联固定剂,能较好地保存细胞中的蛋白质,但也使得PI染料难以进入细胞核,在流式细胞仪上不能得到有效的用于细胞周期分析的DNA直方图,故经典的用于检测细胞周期的细胞通常是采用乙醇固定的。
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#多聚甲醛
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化药
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工艺技术
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合成的药物但是在dmso等溶剂几乎不溶解?
我也遇到过你这种情况。如果你是脂溶性高的化合物,可以用无水乙醇试下,然后用超声溶解
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生物医学工程
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大家都有哪些好的表面耐酸碱处理方式?
喷涂点PTFE
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化药
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分子式C42H25O6可能是什么类型的物质?
什么颜色的东西?好溶解么?晶体还是油状物?如果是橙色的或者其他颜色的,晶体,不易溶解,说不定是大共轭体系的东西。30的不饱和度很高了,一个苯环是6个碳,4个不饱和度,其中差不多7个苯环?一共占了30-40个碳,其他加上一些侧链什么的差不多了,看看是什么形状的东西。
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生物医学工程
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关于换热器流场与传热模拟遇到的问题,周期性充分发展模型设置几个周期?
首先,网格尺寸不要太大,壁面要添加边界层网格,同时要保证网格质量不要低于0.4其次,看你的几何没有复杂曲面,可以用六面体网格划分,用ICEM划分较容易。用六面体比四面体网格数量少多了,而且计算流体流动容易收敛。
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化药
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化学学科
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工艺技术
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脂肪酶在有机相中催化酯水解生成醇和酸的条件?
可以用青霉素酰化酶来水解,效果可能会比较好
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生物医学工程
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ABAQUS-XEFM 模拟裂纹,Damage maxps最大主应力是什么?断裂能怎么求?
最大主应力自己查材料力学,弹性力学, 断裂韧性是材料参数,需要试验测量!
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#xps
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生物医学工程
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细胞及分子
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用高保真的DNA聚合酶扩增,能否保证2700bpDNA不突变?
循环数不宜太多,突变在PCR中是积累的。
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生物医学工程
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工艺技术
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是不是所有生产中间工序检测的项目都是中控(IPC控制)?
1. 中控(IPC控制)是属于QA检测的,并不是所有都属于中间检测,比如水分或干燥失重,岗位上也会测一下,大概干燥完成后,岗位检测合格,QA再做检测,QA属于确认,而其他的堆密度,粒度分布等数据,因岗位没条件,也不影响生产效率,所以由QA检测,也就由IPC控制。2、并不是所有的中间体控制必须结果出来后才可以,比如有关物质,一般会和成品有关物质一起检测,而中间体含量必须先出来,才可以继续下一步,因为涉及片重,胶囊充填量,影响生产的进行,必须先出来。实际在生产过程中,如果涉及生产,而且是影响产品质量的关键质量指标,万一错了,导致后续无法挽救,那必须慎重考虑。以上只是个人观点,欢迎指正。
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#IPC
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生物医学工程
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请问一下怎么在圆弧面上施加与Z轴方向相同的压力?
有一个笨办法:求出该面上要施加的 Z 向压力的合力,然后平均分配给该面上的所有节点,作为 Z 向力来施加。当然这只是一个近似的办法。
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生物医学工程
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两种不同材质的流体换热怎么设置呢?
两种流体在板两侧,不掺混,不用多组分或多相流,直接定义两个流体域,两个流体域定义不同的工质就OK
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生物医学工程
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胶囊剂的胶囊壳与内容物的相容性试验在原辅料相容试验中进行还是在影响因素试验中进行?
包材相容性实验可放在影响因素实验一起做。
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化学学科
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寻找冷等静压,300MPa以上~付费?
很多,如浙江东新密封,浙江伏尔肯,上海德宝都有
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生物医学工程
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材料科学
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在做磁法时,为什么磁铁矿区比正常值低?
主要看你的异常曲线是不是完整,你说的负值有可能的矿体下盘或者矿体背侧,应该是正常反应!如果到处都是,而且不规律,可能是仪器问题,尤其的国产仪器毛病太多....
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化药
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干热灭菌180℃,180min 能否达到使内毒素热分布处于理想状态?
有一种观点认为干热除热源需FH大于1000才能达到3个对数的内毒素下降,请仔细查看药典附录的说明,180度60分钟只是说灭菌,不过是过的杀灭而已,并没有说他可以除热源,相反的250度45min才说的是除热源。我大概计算了一下,180度180min的FH远远达不到除热源的要求值。我们以前做粉针和冻干也采用180度120分钟灭菌,做了N次实验,内毒素都达不到3个对数值。只不过器具用注射用水清洗后干热灭菌热源几乎都是合格的。所以也不用担心,估计你的设备不能升温到250度,我们当时也是设备根本升不到250度,没有办法,国内的有些设备就是那样。如果你真的害怕的话,可以放到隧道烘箱内过一下,那显然可以除掉热源。
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#内毒素
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生物医学工程
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呼吸内科英文文献?
百度学术,goog le 学术,ncbi
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简介
职业:北京吉星工程项目管理有限公司 - 实习生-操作员
学校:西南民族大学 - 化学与环境保护学院
地区:浙江省
个人简介:
一件事实是一条没有性别的真理。
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