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尿囊素有什么作用?
看到很多化妆品,包含 洗手液 中有的添加了 尿囊素 ,请问它有什么作用呢?
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请教涂炭铝箔相关问题?
请问有没有研究涂碳 铝箔 的牛人呀,求科普。关于它的研究现状,国内外生产,怎么涂上去的?有哪些厂家能生产,目前遇到的技术难点在哪里等等,都想知道哇
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关于紫外分光光度计的一些问题。?
我们实验室的 紫外分光光度计 ,用一段时间之后,发现扫出来的峰型很不好,不平滑,会有很多锯齿状的小峰,请人看了检查之后发现仪器部件没有问题,用的溶剂也没问题,我们经常用的溶剂是 乙腈 ,请问有人碰到过类似的情况可以解答一下吗?
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求助哪里可以做低能离子散射(LEIS)?
求助哪里可以做低能离子散射(LEIS)
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老师,乙醇和氢氧化钠混合液有什么方法可以分离吗?在基本不反应...?
老师, 乙醇 和 氢氧化 钠 混合液 有什么方法可以分离吗?在基本不反应氢氧化钠的前提下。
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六氟磷酸锂 结块?
实验室刚买不久的 六氟磷酸锂 结块了,请教大牛们,不知道这个情况下 锂盐 还能否继续使用?
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做TPD热导池温度80-90度可以吗?
丙烷 脱氢制 丙烯 , 催化剂 是PtSnNa/ZSM5,做TPD的时候,热导池温度80-90度可以吗?还是110度?如果不是80-90度,那是多少度呀?
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火眼金睛,哪里有问题?
现 象 :采用液相分析,波长为254nm, 标准品 与样品的保留时间不一致。分别在6分钟和3分钟左右出峰。采用 液质联用 ,扫描母离子,都有化合物理论分子量400.6??, 但是又都分别多出一个800和一个600 。那么问题来了,这一切究竟是怎么回事?难道样品有问题?之前采用同样的液相条件,都是在6分钟左右出峰。标准品可以重现。求大神点拨,解释一下可能的原因。小女子在这给大爷您跪了!磕头!(分子结构和质谱扫描的方法都有附,请您鉴赏,磕头)
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求助简单原电池的一个小问题?
一个小问题突然想不明白,希望大家不吝赐教!一个简单的原电池原理问题,一锌片与铜片用导线连接后放于 硫酸溶液 中,铜片上会产生 氢气 ,为什么锌片直接接触溶液不会产生氢气呢?电子为什么去铜片上还原氢离子???我以前也是从课本中知道,这是原电池,锌片活泼性大于铜片,导线连接后电子会跑到惰性电极铜片上,感觉还是没说明白,就告诉我们这就是原电池的原因。可是既然锌也能直接还原氢离子,为什么电子大老远跑到铜片上呢?
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请教405nm光固化快速成型光敏树脂相关问题?
各位,第一次发帖求助,好紧张啊,不知道这里有没有潜规则,用不用脱啊事情是这样的:有一天,突发奇想,想自己配制 光敏树脂 做SLA快速成型玩。非科班出身的原因,就ScienceDirect和Google了一圈,稀里糊涂,比照着前辈做的比葫芦画瓢。大致想法如下:1. 光引发剂:819和784光引发剂;2. 单体:二- 三羟甲基丙烷 四丙烯酸酯(DiTMP4A)3. 预聚物: 环氧丙烯酸酯 4. 适当稀释以控制低粘度。恳请各位前辈谈谈可行性,并渴望能够得到中肯建议题外话:如果哪位前辈或朋友“库存”405nm或者近可见光的光敏树脂,并且能够出给我一些让先玩儿着,我将非常感激,哪怕是先把如此“高端上档次”的想法“雪藏”一阵子,我都愿意,虽然一直标榜自己是个maker........
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咨询一些红外方面的问题?
楼主初步接触红外,现在想咨询大家一下问题:(1)如果该物质在XRD中显示是无定形相,那它在红外的相应位置还有特征峰吗? (2)红外的特征峰强度跟测时物质的相对含量有关,一般每次都只需一丁点的待测物质,然后跟KBr混合,但是质量太少,每次取量时都无法做到一致,这样的结果是量多的峰强度也会相应大点。 当然,做多了应该会有些经验。 在前面做出来的样品特征峰强度相差较大,请问诸位研友在做IR图时是否有办 法能 使它们的强度差不多一样,这样红外图会显得好看一点? 谢谢大家了!
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大气颗粒物数浓度随时间变化的彩色图用什么软件可以画出来?
就是这样的图,见附件 数浓度.png
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每年十一月份在日本举行的电化学会议是什么?
请问每年十一月份在日本举行的电化学会议是什么?为什么只能搜索到 Battery Symposium in Japan的第56.54届的官方网站,求解!!
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关于自制手工皂防止酸败氧化的问题?
年初怀孕学着网上自制手工清洁产品,天冷的时候做了很多皂,没用掉的发现有几个容易酸败的油脂的配方成品皂出现了 油斑跟油耗味儿..好心疼 现在家里还有很多油脂,再做的时候有什么安全的 添加剂 可以防止酸败的发生呢,提高稳定性, 让我的皂安全度过夏天..这还没到阴雨天 就坏掉好几块了..要容易得到的添加剂呀,最好是可以网上买的. 谢谢啦
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极化能力大小的比较?
比较阳离子CuCl,AgCl,AuCl的极化能力大小,我觉得应该是亚 铜离子 >银离子>金离子,因为阳离子的电荷越高半径越小极化能力越大,而它们的电荷相同,谁的半径小那么谁的极化能力就越强。但是答案上给的都是小于号,和我想的恰恰相反,不知道错在哪里了,望知道的盖德能够解答一下,谢谢
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如何活化PoraparkQ吸附剂?
如何活化PoraparkQ 吸附剂 ?怎样才能 重复 利用PoraparkQ吸附剂?
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求助,关于相图的画法?
A和B能形成两种化合物A2B和AB2,A的熔点比B的低,A2B的相合熔点介于A和B的熔点之间,AB2的不相合熔点,介于A和A2B的熔点之间,请画出T-x示意图,并注明各区相态这个题的相图,我会画稳定化合物A2B的部分,可是AB2这个部分如何画呢?求具体讲讲这个题的思路和方法
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怎样确定杂质的含量?
本朋友做的 硅酸 锰锂正极材料,但是做的不纯,里面有 杂质 。除了用XRD精修,还可以用什么方法可以确定里面杂质的含量呢。有没有哪位高手可以回答呢,谢谢!
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电解污水实验的一个问题?
问题描述:使用 直流稳压电源 (150v,5A)连接4阳3阴电极组电解实验时,上午一切正常,下午由于调高了电压跟电流,实验所用的导线过载冒烟,立马关停电源,更换了更粗的铜导线,再次进行实验时,调节电压电流时发现,起初电压从2v只能增加到5v,而电流可以正常增加,且电压到了5v后不再随着电流增加而增加,且电解实验的强度貌似随着电流增加而增加。 重复 操作现象不变。使用 万用表 检测红黑触头,电压跟显示的一样;空载时电压也是跟显示的一样(是否可以证明直流稳压电源没有坏?)。是电极组出问题了吗?如果是,是什么问题?望帮忙解答!!
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电还原过程中,二价镍离子和硝酸根离子哪个容易得电子?
RT,电还原过程中,二价镍离子和 硝酸 根离子哪个容易得电子?
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简介
职业:北京吉星工程项目管理有限公司 - 实习生-操作员
学校:西南民族大学 - 化学与环境保护学院
地区:浙江省
个人简介:
一件事实是一条没有性别的真理。
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