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给大家提供一份燃料油市场分析报告，供大家写报告时参考？ 中石油2月份的市场分析，个人认为比较全面，对于国内炼厂进行燃料油分析报告写法有一定的参考价值。查看更多 0个回答 . 2人已关注

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做金属腐蚀与防护可以去哪些知名企业? 请问各位前辈，做金属腐蚀与防护方向的研究生都可以去哪些比较好的单位（工作地点:北京）呀？我女朋友是985小硕，毕业在即，正愁呢，还希望各位给些建议啊！非常感谢！查看更多 6个回答 . 27人已关注

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Waters 流通池脏了在不拆开的情况下怎么清洗？请有经验的朋友帮忙，谢谢！Waters 流通池脏了在不拆开的情况下怎么清洗，看到好多说用注射器清洗，我想问一下具体的步骤，就是清洗时（不拆下来）怎么操作，谢谢查看更多 6个回答 . 30人已关注

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求助，关于短玻纤增强聚丙烯复合材料的熔指问题？ 30%短切玻纤增强聚丙烯造粒，选用的共聚PP熔指为20g/10min(230℃/2.16kg)，然而做出来的粒料经熔指仪测试其熔指不到0.1g/10min(230℃/2.16kg)；我看许多文献上在PP中加入30%玻纤后，pp的熔指只是稍微降了一些，没我降得那么大啊；想请教下为什么会这样，万分感谢！? ? 助剂加了点抗氧剂和硬脂酸锌，以及5%的相容剂PP-g-MAH, 加工温度在180℃左右。查看更多 6个回答 . 13人已关注

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用GPC（四氢呋喃相）测试异戊橡胶分子量，可是滤膜都过不去怎么测?? 如题，我看文献当中用四氢呋喃淋洗液进行异戊橡胶的分子量测试，我尝试了一下，发现溶解液（3 mg/ml）根本过不去0.45 μm 的滤膜，这如何测呢？查看更多 5个回答 . 1人已关注

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关于DSC的疑问？研究了下DSC的一些文献，还是迷迷糊糊的现在被要求解决以下这些问题，结果还是一知半解，1.DSC的参量有哪些？(压力，载荷，大气，温度…)2.样品和装样品的盘子有哪些要求？(形状，尺寸…)3.用到哪种measurement cycles？(升温速率，降温速率…)并且为什么是这种方式？(提示是第一次加热，冷却，第二次加热，等温过程)第三个问题真的是完全搞不懂，可能以前理论知识没学好…为什么有measurement cycle,这个cycle要怎么理解？还有为什么有第一次加热，冷却，第二次加热，等温过程？？是每种样品都有这个过程吗？感觉真的是知识盲点啊…好像有很重要的理论知识并没有掌握……虽然以前也上过DSC的实验课，但也是停留在交报告实验数据简单表面的分析上，英语专业课也听得七七八八的…真心求解惑T T什么都不明白，或者有什么相关的文献吗？先谢谢了！想搞清楚…查看更多 4个回答 . 4人已关注

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十二烷基苯磺酸钠分散剂用量应控制在多少呢？谢谢了？ 十二烷基苯磺酸钠分散剂用量应控制在多少呢？谢谢了查看更多 3个回答 . 11人已关注

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费托合成，能用ASF分布模拟计算烃选择性吗，具体怎么计算呢？ 费托合成，能用ASF分布模拟计算烃选择性吗，具体怎么计算呢ASF （Anderson-Schulz-Flory分布）b64543a98226cffcc8afa0d6b9014a90f703eac9.jpg查看更多 6个回答 . 5人已关注

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有关润滑油基础油，汽油机油，柴油机油的问题？最近在看有关润滑油方面的资料，一直不明白润滑油基础油与汽油机油、柴油机油的区别。润滑油基础油也区分柴油基础油和汽油基础油吗？原谅我的这种问题，但是我就是搞不清楚，求大神指教。小女子有礼了~查看更多 5个回答 . 11人已关注

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分析天然产物的提取分离纯化？ 请问有哪位大神做过天然产物的提取分离纯化的，有的话私信我一下，或者合作谈讨也可以的。查看更多 4个回答 . 2人已关注

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各位同仁，最近做了个葡萄糖传感器的工作，希望高手指点下审稿人的审稿意见，重谢啊？各位同仁好，最近做了个葡萄糖传感器的工作，用的金属氧化物修饰玻碳电极，审稿人给了几条意见，有一个没看懂啊，哪位同仁给帮着分析分析看看审稿人让做啥啊，具体意见是这样的： ? ???How the authors tested??leaching of sample from electrode surface is tested. 就这句，希望高手指点，看看审稿人是啥意思查看更多 3个回答 . 26人已关注

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化妆品工艺学----已搜索无重复？内容介绍：本书将实用工艺与理论基础相结合，论述了皮肤、毛发科学、表面活性剂理论、乳化理论、化妆品流变学、设备等内容；分别介绍了肤用、发用、功效性、口腔、美容产品以及高新技术。目录: 第一篇化妆品的基础理论第一章绪论第一节化妆品的定义和功效一、化妆品的定义二、化妆品的功效第二节化妆品的分类和使用方式一、化妆品的分类二、化妆品的使用方式第三节化妆品工业的发展概况一、国内化妆品的发展概况二、世界化妆品工业发展概况第四节化妆品工业发展趋势一、天然化妆品二、仿生化妆品三、利用生物技术开发新型化妆品原料四、抗皮肤衰老化妆品五、防晒化妆品第二章皮肤与毛发科学第一节皮肤科学一、皮肤的结构二、皮肤的附属器三、皮肤的生理功能四、皮肤的颜色五、皮肤状态的识别方法六、皮肤的老化七、皮肤的护理第二节毛发科学一、毛发的组织结构二、头发的化学组成和结构三、头发的化学性质四、头发的物理性质五、头发的生长周期六、头发的损伤及护理第三章表面活性剂理论第一节表面活性剂基本特征一、临界胶束浓度(CMC)二、临界胶束浓度的确定及其影响因素三、胶束的结构和形状四、表面活性剂的HLB值第二节乳化作用一、乳状液类型二、乳化剂的选择三、乳状液的稳定性四、乳状液的制备方法第三节增溶与微乳一、增溶作用二、增溶作用的影响因素三、微乳液第四节润湿与分散一、润湿作用二、表面活性剂对润湿作用的影响三、分散作用四、表面活性剂在分散过程中的作用第五节泡沫与消泡一、泡沫的形成及性质二、影响泡沫稳定性的因素三、消泡作用第六节洗涤作用一、洗涤过程二、污垢的去除三、影响洗涤的因素第四章化妆品的流变特性第一节剪切应变和剪切速率第二节流体类型一、牛顿流体二、非牛顿流体第三节触变性第四节黏弹性一、黏弹性流体特性二、线性黏弹性流体的力学模型第五节流变特性在化妆品中的应用一、化妆品的流变性质二、感官评价与流变学性质的关系……第五章化妆品的生产设备第二篇化妆品配方及制备工艺第六章法肤化妆品第七章护理皮肤用化妆品第八章祛斑美白化妆品第九章防晒化妆品第十章抗衰老化妆品第十一章洗发用品第十二章护发用品第十三章口腔卫生用品、第十四章美容类产品第十五章高新技术化妆品第三篇化妆品性能评价及检测第十六章化妆品的功效评价第十七章化妆品的分析与检测查看更多 1个回答 . 12人已关注

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评价装置背压阀推荐？ 气相反应 20公斤左右压力求推荐背压阀品牌和型号查看更多 8个回答 . 23人已关注

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新版GMP对厂房设备的改变？ 1、A级的风速由0.25m/s提高到0.45±20%,也就是0.36-0.54m/s。（提高风速，据说国内的层流都达不到这么高的速度，我觉得完全是瞎说，我们的层流常常风速超高，风速不够，换一台静压高一点儿的风机就够了，或者使用单独的空调机组供风，更有保证）2、各洁净区压差梯度，有5Pa升为10Pa，洁净区与非洁净区、不同级别洁净区之间都是＞10 Pa，一般会调整到12-14 Pa。这个非常简单，与风量无关，减少回风、增大新风即可实现。3、温、湿度没有了范围规定，原则是根据产品特点和操作性质，保证药品生产环境要求，保证药品质量。没有特殊要求一般以人体舒适为宜。（生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜。空气洁净度A级、B级区域一般控制温度为20～24℃，相对湿度为45～60%。空气洁净度CD级区域一般控制温度为18～26℃，相对湿度为45～65%）4、自净时间有了指导值，15-20Min。一般情况下实际5-10Min即可达到静态要求。5、B级区可以在外部观察到内部的操作。可以采用观察窗、视频摄像头监控。记住，洁净区的操作必须轻缓，必须遵守洁净区行为规范，必须定期观看视频，或者定期观察人员操作，教育培训必须到位，毕竟75%污染来自于人员。6、流型测试，证明气流不会导致污染风险。发烟、家用电热加湿器都可以观察到流型。7、送风机组故障报警，关键房间的压差记录、归档。在线监测空调机组运行参数，在线监测各区域压差，电子存档，实现也很简单，远程报警到值班室就行了。8、单独的轧盖区，适当的抽风装置。没有严格要求轧盖在人物流单独分开的洁净区。可以在同一个A级，分开房间，加缓冲，采取负压控制，足够了。9、无菌药品生产洁净区空调应保持连续运行，维持洁净度级别。没有污染源时，可以值班降频运行。因为室内没有操作人员，没有开设备，就没有污染源，空调系统只要不泄露，即使不开空调送风，也可以维持很多天符合要求。10、B级区不需要单向流，也就是没必要设计成满布层流，乱流B级即可，不要试图去设置满布层流的B级区，出力不讨好的事情。11、据说国内的设备达不到A级生产要求。A、动态环境监测要求。（可以自己装或者委托自动化公司来装，很简单，很多小公司都可以做，费用低廉，我自己都也可以做。）B、在线检测与剔废要求。（应该说国内的设备也很完善了，当然和国外有差距）进口设备极其昂贵，大家都片面夸大了差别，其实这些都可以改造、增加，我们也可以帮助增加，毕竟进口设备上千万，国产设备才百万、几十万。12、国内外的技术水平差异，主要是理念上的差异，国内厂商想不到，或者想到了不愿意去做，很多国产设备替国外贴牌的，简单改进的，高一两倍、五六倍的的价钱。我原来的公司就是专做国内设备出口的，完全自己改造符合欧美要求，然后高价卖出去，和欧美的设备竞争。13、按照详细的书面操作规程对厂房进行清洁或必要的消毒。这个无话可说，制定SOP，严格执行，再说一句，清洁方法不正确，无效的清洁，完全是一种污染，起不到清洁作用，反而越清洁越污染严重，只靠消毒灭菌来控制微生物罢了。14、应当采取必要的措施，避免所使用的灭鼠药、杀虫剂、烟熏剂等对设备、物料、产品造成污染。尽可能不用，尽可能采用物理方法来实现鼠害蚊虫的杀灭，关键是控制。15、防止未经批准人员的进入。生产、贮存和质量控制区不应当作为非本区工作人员的直接通道。设计要合理，同时制定人员进出批准程序，可以采取门禁措施，也可以采取人员进出视频自动计数系统。16、应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改造后的竣工图纸。竣工图纸肯定要有，但是以前没有竣工图纸的，需要补画了，要和现场完全一致，要有PID图，最好有成比例的三维图，据说三维图画得好，审计官可以不进去洁净区。17、厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性，并有相应评估报告。这个强制要求的风险评估，你就疯吧，主要从污染与交叉污染的角度吧，关键是清洁验证要做好。18、高致敏性药品（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品），必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求，排风口应当远离其他空气净化系统的进风口。这个，严格执行，否则会被枪毙掉。19、其排风应当经过净化处理。加中、高效排风过滤。20、药品生产厂房不得用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品。似乎可以生产对药品质量无不利影响的非药用产品哦，中国的语言很神奇，最后还是不知道到底能否生产非药品。。21、各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的设计和安装应当避免出现不易清洁的部位，应当尽可能在生产区外部对其进行维护。管道暗装到技术夹层，灯具采用上检修式，其它尽可能暗装、洁净区外部检修，插座、开关、电话……采取嵌入式安装，密封胶密封严密，不然和夹层相通，污染就严重了。22、排水设施应当大小适宜，并安装防止倒灌的装置。应当尽可能避免明沟排水。防止倒灌的装置最好就是气隔断了，存水弯不好管理，容易滋生微生物，需要加消毒液但是会被腐蚀，而且不能有效防止倒灌，如果真空、负压、排水堵塞，就会倒灌，我专门写了文章说这个话题，倒灌气体和倒灌污水，两害相较取其轻。23、制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量室内进行。专门设计的称量室，有专门卖的整体式负压称量室。24、产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当保持相对负压或采取专门的措施。相对负压或采取专门的措施，比如吸尘。这个大家都很熟练，是高手。25、仓库通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。取样车似乎是不行了，最好设计成取样室，带人流、物流缓冲，带空气净化。没办法，法规要求的。26、生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。分开即可。对于阳性室的设置，看帖子去吧。27、休息室的设置不应当对生产区、仓储区和质量控制区造成不良影响。最好设计在区域之外，不要直接或间接相通就好了，隔远一点，负压抽风。28、更衣室和盥洗室应当方便人员进出，并与使用人数相适应。盥洗室不得与生产区和仓储区直接相通。与使用人数相适应，要计算。盥洗室不得与生产区和仓储区直接相通。似乎加个缓冲室就可以了，最好保持负压抽风。29、维修间应当尽可能远离生产区。存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放置在专门的房间或工具柜中。设备故障需要立刻维修，如果进入洁净区的维修工具需要灭菌，时间长那就影响生产了，所以，B级区一般会备用一些已灭菌的常用工具，放在专门的房间或专门的洁净工具柜中，无菌包装。30、当建立设备使用、清洁、维护和维修的操作规程，并保存相应的操作记录。所有设备均有操作SOP、维护SOP，预防性维护年度、月度计划、报告，按照设备使用的组合单元制定清洁SOP，内容要全，要具有可执行性。31、应当建立并保存设备采购、安装、确认的文件和记录。URS、招标书、投标书、合同、FDS、图纸、DQ、FAT、IQ、OQ、PQ，都存档呗。32、设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用食用级或级别相当的润滑剂。建立润滑管理规程，规定润滑部位及油品规格的使用清单，均采用食用级。33、生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应当制定相应操作规程，设专人专柜保管，并有相应记录。更换模具和不同规格件，要严格管理，这也是一贯的要求。34、应当制定设备的预防性维护计划和操作规程，设备的维护和维修应当有相应的记录。预防性维护年度、月度计划、报告，维护SOP、维护指令、维护记录。35、经改造或重大维修的设备应当进行再确认，符合要求后方可用于生产。改造按照变更流程，评估是否需要再确认，维修按照维修流程，评估是否重大维修，是否需要再确认。“重大”不好判定，可以自行定义，简单的改造，正在变更里做测试就行了，重大的改造、维修，起草确认方案、确认报告吧。36、主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。这个可以有，必须滴。37、生产设备应当在确认的参数范围内使用。操作SOP和相关文件中的设备运行参数必须在确认过的范围内，反过来说，设备系统确认中实际测试的参数范围必须大于计划使用的参数范围。确认完成后修订操作SOP，对于运行参数给予规定，否则开坏了设备，还不知道咋回事儿，不过目前的设备自动保护、报警实在是太完善了，不敢越雷池一步。38、应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器进行校准和检查，并保存相关记录。校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围。衡器、量具、仪表、记录和控制设备建立台账，分级、分类管理，制定操作SOP、维护SOP、校准SOP，制定年度校准计划、月度校准计划、月度、年度报告。校准范围应涵盖使用范围。39、应当使用计量标准器具进行校准，且所用计量标准器具应当符合国家有关规定。校准记录应当标明所用计量标准器具的名称、编号、校准有效期和计量合格证明编号，确保记录的可追溯性。计量标准器的管理。企业不论是否自己内部校准，都必须有自己的校准规程，来源于法定标准，用于对比外校的合理合法性，对于外校证书，企业内部必须签字确认，确认证书的有效性，确认数据的可靠性，确认误差在你应用的可接受范围内，如果校准数据不符合法定标准的误差，符合你的使用标准，就可以将降级使用或者继续使用。40、衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识，标明其校准有效期。现场张贴明显的合格标识，标识必须清晰、正确。42、不得使用未经校准、超过校准有效期、失准的衡器、量具、仪表以及用于记录和控制的设备、仪器。计量器具偏差处理流程，对于校准不合格的计量器具，尽管校准后调整到了误差范围内，调整前的数据一定要记录，要启动计量偏差调查，分析评估前一段时间的产品是否受到了影响，本条规定的任何不符像，要走偏差流程。43、在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设备的，应当按照操作规程定期进行校准和检查，确保其操作功能正常。校准和检查应当有相应的记录。药物的合成、制剂，包装和仓储使用能够正常运作的自动的、机械的、电子的或其他类型的设备，包括计算机和相关系统，这些应用设备应按照书面程序定期校准、检查或复核，其书面记录应予保存。44、纯化水可采用循环，注射用水可采用70℃以上保温循环。（没有了80度以上保温4℃以下存放）。纯化水一定要循环了，注射用水似乎没有了80℃以上保温4℃以下存放。45、应当对制药用水及原水的水质进行定期监测，并有相应的记录。制定日常监测规程，其实验证的第三阶段就是日常监测阶段。水系统的验证最少应包含三个阶段；? 阶段1：?前2-4 周是工厂试运行阶段，要进行 DQ, IQ 和 OQ 的操作。还要设立操作参数，并要确定清洁和卫生规程，包括清洁卫生的频率。每一点都要进行取样。本阶段结束后要升级水系统的操作SOP、维护SOP。? 阶段2：以后的4-5 周，要验证系统在控制中，取样仍然要按照第一阶段的方法进行。? 阶段3：以后的1年中要验证系统在长期的控制中。取样可减少到每周一次，水质量指南中应该包含验证和再验证过程。46、当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒，并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到警戒限度、纠偏限度时应当按照操作规程处理。维护SOP、清洗消毒SOP，监控管理规程（警戒限度、纠偏限度处理流程）本文来自: 医药社区(www.biomean.com) 详细出处参考：查看更多 6个回答 . 25人已关注

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化工设备及设计钱颂文主编华中理工出版社？比较老的一本书，钱老先生写的很权威全书十章：1. 管壳式换热器的结构设计2.壳层设计3.管板设计和膨胀节设计4.陶瓷高温换热器 5.流体诱导振动6.塔设备的结构7.填料和设计计算8.化工设备零部件设备9.固定床反应器传热传质计算Unnamed QQ Screenshot20130412105725.png查看更多 0个回答 . 27人已关注

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电极面积对电化学性能有没有影响? 各位大虾，请问做电化学性能测试的时候，辅助电极和工作电极的面积大小对电化学性能有没有影响的？查看更多 7个回答 . 7人已关注

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催化剂构型对计算空速的影响？ 1、相同体积的20目颗粒状催化剂和60目颗粒状催化剂的空速一样吗？是不是都是体积流量/催化剂体积？2、催化剂致密度对空速会产生怎么的影响？比如说催化剂的体积都一样，但一个是空心的，一个是粉末的这两个的空速是否一样？查看更多 4个回答 . 18人已关注

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好氧池泡沫发绿？ 好氧池正常运营，突然一夜之间起了绿色泡沫。各位朋友有没有用知道怎么回事的。（COD约，300，氨氮约20）查看更多 0个回答 . 27人已关注

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挥发油GC-MS分析？在水蒸气蒸馏提取挥发油的过程中，由于温度过高，液体气泡上涌，导致刻度管管壁有提取物粉末残余，在回流产生挥发油过程中，混入挥发油中，是否需要重新开展这个实验，有没有挽救的办法?急，求答案，谢谢查看更多 3个回答 . 6人已关注

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磷酸铁锂测试方面的问题？各位锂电方面的大侠，有以下几个问题想请教一下：1、一般组装好的扣式电池需要放多长时间再进行测试？2、一般先进行哪些电化学测试，比如EIS、CV、充放电，是先测EIS跟CV，还是先测充放电后再测其EIS跟CV？先后顺序有些什么影响？3、若先测EIS，如果图形不好的话，还有必要测CV不，会有相应的峰出现不，EIS与CV有什么内在联系？4、制备的正极片怎么研磨都会发现上面有细小的颗粒物，敲正极片时很容易掉粉，这是什么原因呢？急求解答，本人比较愚钝，请不吝赐教。查看更多 4个回答 . 24人已关注

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简介

职业：北京吉星工程项目管理有限公司 - 实习生-操作员

学校：西南民族大学 - 化学与环境保护学院

地区：浙江省

个人简介：一件事实是一条没有性别的真理。查看更多

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