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下半年读研究生,有机化学方向。请问scifinder怎么用啊,详细一点的,。。。真的很菜。? 查看更多 1个回答 . 7人已关注
cyclic voltammetry 的英文定义? 求教专业的 cyclic voltammetry的英文含义解释。查看更多 2个回答 . 3人已关注
非贵金属催化剂ORR请教? 有没有做非 贵金属催化剂 做ORR的?小弟想学习一下,谢谢各位了。查看更多 6个回答 . 7人已关注
分析化学方向介绍? 我是一名化学专业普通本科生,以后想考研,分析专业方向,恳请各位老师给我介绍介绍,很迷茫!!! 查看更多 1个回答 . 15人已关注
有企业大神吗?看看负极这是什么现象和原因?拆开的电池? 有企业大神吗?看看负极这是什么现象和原因?拆开的电池有企业大神吗?看看负极这是什么现象和原因?拆开的电池1.多批次循环,400周发现其中6、7支电池循环差,拆开后,发现负极如下图。2.正负极均为掉粉,且正极片很正常。就想问下企业大神们,①负极为什么会这样子?②是什么原因造成的?③怎么可以避免。第二支 (5).jpg查看更多 7个回答 . 2人已关注
橡胶硫化助剂加入温度问题? 硫化助剂TAIC,HVA-2,TMTD等能在150度左右加入吗?还是要和硫化剂DCP一样在低温时加入??查看更多 6个回答 . 7人已关注
有谁知道怎么画这种图? 这种图怎么画?用ChemBiodraw能画出来吗? 求大神支招,感激不尽QQ图片20150713105501.png查看更多 4个回答 . 4人已关注
热烈响应香料香精版成立,特发资源帖:覆盆子酮技术参数及合成方法(SCIfinder)? 热烈庆祝 香料 香精版成立,特发资源帖: 覆盆子酮 技术参数及合成方法(SCIfinder检索结果),欢迎大家支持香料香精版!查看更多 2个回答 . 1人已关注
转行了,自费考了清洁生产证还有什么用?? 本科环境,研究生安全工程,但是期间一直做清洁生产,14年自费去上海考了个清洁生产审核师证。毕业后做安全管理工作了,证用不上了,。。当初花那么多钱考的证就这样沉默了吗???查看更多 1个回答 . 29人已关注
石蜡自乳化问题,浮蜡,乳化剂筛选等? 各位朋友好!我选用Span80和tween80做 石蜡 的乳化,不是做成乳液的,是直接乳化冷却形成固体,发现将少量 乳化蜡 用热水溶解冷却后有浮蜡产生,这是因为我的 乳化剂 选择不对,还是需要添加助剂,有没有比较好的乳化剂配方用来进行石蜡的自乳化?谢谢各位帮忙,也可以说说亲们都用的什么乳化剂配方,有没有效果不错便宜点的乳化剂啊???谢谢啦查看更多 7个回答 . 21人已关注
有关染料除杂,求助高人指点? 有关染料除杂,求助高人,有一下合成路线,想知道产物里面有哪些 杂质 一起除杂方法,哭求大侠指点。不甚感激。mxl.JPG查看更多 5个回答 . 13人已关注
做设备工艺的朋友、老师们一起进来指导下? 最近要做个生产设备设计,请允许我发泄两秒钟先,化工,材料,合成,改性,互联网,什么活都干了点,现在要搭建起套设备搞生产,,,后悔当年化工原理没学好,今天看起那些像天书。。。大致就是溶解,过滤,结晶,再过滤,干燥这么一个过程。整个设备工艺怎么搭建会比较好呢?求指点,每个步骤选材以及设计该如何呢?也希望认识一些做设备工艺的朋友,希望在未来查看更多 11个回答 . 7人已关注
加入不同的催化剂,反应的活化能越低,代表催化效果越好吗? 加入不同的 催化剂 后,反应的活化能越低,代表催化剂的催化效果越好吗,查看更多 7个回答 . 12人已关注
2020年后国家对于新能源汽车的补贴政策退出,现在从事锂离子动力电池的企业何去何从? 从去年开始,异常火爆的动力电池需求市场强烈刺激着动力电池企业,企业疯了一样扩大产能,但是2020年后国家对于新能源汽车的补贴政策退出,现在从事锂离子动力电池的企业何去何从,从事锂离子动力电池研究的我们该何去何从?查看更多 7个回答 . 15人已关注
你好,我想问一下山银花蒸发光,有两个成分,为什么我跑出来的对...? 你好,我想问一下山银花蒸发光,有两个成分,为什么我跑出来的 对照品 还有样品只有一个峰,而且是走梯度的(对照品新配的),请问是什么问题查看更多 1个回答 . 14人已关注
什么是四分之三阀?? 什么叫四分之三阀?四分转三分阀是同一个东西么?是不是还有球阀和角阀之分的?查看更多 10个回答 . 20人已关注
做聚乳酸PLA的进来交流一下,如何做高分子量PLLA? 各位前辈,最近我在跟老师做聚乳酸,做了快俩月了,可分子量就是上不去,最高做到粘均分子量15万,我按照网上的文献,方法如下:? ?? ? 用的辛酸亚锡催化, 正十二醇 引发L-丙交酯开环聚合,本体熔融聚合,前期110度将丙交酯在熔融状态下抽真空3-5小时,然后用氮气平衡气压后,再用注射器加 引发剂 和 催化剂 ,辛酸亚锡与单体质量比为1:2000的比例,加完引发剂和催化剂后130度下常压反应24小时。? ? 很多文献大致都是这么写的,可这两月来我按照这个做法做的粘均分子量最高也没突破过20万,我想做40万左右的,该怎么调整实验啊,延长反应时间?升高反应温度?减压聚合?增大催化剂比例?减少引发剂投量?哎,各位前辈们快给我些建议吧,我该怎么调整实验,愁的我真是夜不能寐啊,还望前辈们赐教啊,学生感激涕零,跪求大家的回复!? ?? ?? ?? ?? ?? ?查看更多 6个回答 . 7人已关注
中间相沥青小微球能买到吗? 中间相 沥青 小微球能买到吗? 自己用来不同温度碳化! 不知道有没有卖的? 谢谢查看更多 6个回答 . 11人已关注
有关浸渍顺序对CoMoS相的影响? Topsoe等人在上世纪80年代通过穆斯堡尔谱监测到区别于体相硫化钴的新信号,并把这一信号归属于CoMoS相,现在CoMoS模型也已经被多数学者接受。有一个疑惑:浸渍法制备负载型CoMo 加氢脱硫催化剂 时可以采用共浸法或者先Mo后Co的分步浸法,并且两种方法得到的 催化剂 加氢脱硫活性差别不大,疑问来了,共浸法是共浸渍Co盐和Mo盐后干燥焙烧再硫化,这一过程中形成CoMo间化合物(CoMoS)尚能想象;而先浸钼盐干燥焙烧后再浸钴盐干燥焙烧再硫化的时候,可以认为钼盐经过焙烧已经以 氧化钼 的形式被“固定”在了载体上,那么后续的浸渍钴盐即使经过了焙烧和硫化,与钼物种发生反应生成CoMoS的几率应该叫共浸法大大减少才对,为什么二者活性相差却并不大呢?和大家一起讨论一下!查看更多 4个回答 . 30人已关注
求助关于动电位扫描测得极化曲线的问题? 恳请各位高人, 我现在做钛合金的动电位扫描,我是新手, 请问各位,为什么做动电位扫描是要先得到待测工件的自腐蚀电位,还要等电流稳定后,才可以进行动电位扫描?还有就是扫描的电位范围与开路电位有关系么,到底如何选择扫描电位的范围。要是初始电位和开路电位有关系,那么终止电位该如何选择呢, 我做了n 次的动电位扫描,结果基本没有可以 重复 的。 真心的恳求各位高手的帮助请您说的具体些, 小弟真心的感谢,多谢您的回答,谢谢了。查看更多 2个回答 . 27人已关注
简介
职业:北京吉星工程项目管理有限公司 - 实习生-操作员
学校:西南民族大学 - 化学与环境保护学院
地区:浙江省
个人简介:一件事实是一条没有性别的真理。查看更多
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