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薄层层析 儿茶素? 各位大神,我用 乙酸 乙酯 :甲醇=8:1/4:1/2:1为展开剂跑 儿茶素 ,为什么跑出来是条带的,而且原点没有样品,之前用石油醚/乙酸乙酯体系跑过,没有跑出来,这是为什么?用什么展开剂会好一点? 查看更多 1个回答 . 9人已关注
求助大神 无机化学 沉淀溶解平衡习题? 图1红笔部分不明白。我自己做的是图二,不知道为什么不对。大神们帮帮我吧 查看更多 1个回答 . 19人已关注
如何使氨基酸溶于丙酮或乙醇中? 如何使 氨基酸 溶于 丙酮 或 乙醇 中?等电点在能否对溶解度有帮助? 查看更多 1个回答 . 12人已关注
聚氨酯凝胶 消泡? 用PEG4000 TMP IPDI 和DBTDL为原料 采用 无溶剂 一步法合成 聚氨酯 凝胶的过程中,总是有很多气泡,请问各位大神怎么消泡?查看更多 13个回答 . 2人已关注
怎么证明粘均分子量大于数均分子量,小于质均分子量? 求助:怎么证明粘均分子量大于数均分子量,小于质均分子量,根据公式能推导出来吗?查看更多 8个回答 . 20人已关注
NaBH4还原蒽醌后处理及过柱问题请教~? 点板看产物点还是挺浓的,但是最后产率特别低(过柱后更少了),请教各位朋友是不是后处理出了问题呢? 1、我是反应完之后冰浴条件下滴加 稀盐酸 调节pH至4~6,然后抽滤除去 硼酸 ,滤液用二氯 甲烷 萃取后水洗几次,旋干后待过柱。(但萃取水洗的时候有很多沉淀,不知道是硼酸透滤了还是杂质?或者是产物析出了?) 2、我柱子是干法上样,用纯石油醚洗脱。原料跑不动产物会跑所以分的很开,但是由于产物在石油醚里溶解的不好,每次感觉好多产物留在柱子里冲不下来(用了快十几升石油醚了,冲下来的液体里产物点都很淡很淡了,但是柱子还是有很强的荧光,ps原料没荧光但是产物有),所以我是应该加点良溶剂洗脱么?可是这样原料点也会跑很快了,怕分不开 查看更多 4个回答 . 10人已关注
高韧性的不饱和聚酯树脂推荐? 高韧性的 不饱和聚酯 树脂 推荐,谢谢查看更多 2个回答 . 1人已关注
求助这个三元环的合成? 小弟最近在做这个三元环,试了好多条件都与产物,用过釕 催化剂 ,铜催化剂,钯催化剂都不反应,都只是原料,或者掉BOC,求大家给点意见,室温加热都试过。溶剂试过二氯甲烷, 二氧六环 。 六氟异丙醇 查看更多 6个回答 . 6人已关注
有机物的电化学窗口? 请问怎样查各种有机物的电化学窗口,非常感谢!!!!!!!查看更多 4个回答 . 4人已关注
阻抗谱分析求助!!!? 各位电化学大神好,如附件所示的阻抗分析图,为什么开始是负值,有什么特定的意义吗?谢谢!QQ图片20140424195026.jpg查看更多 5个回答 . 18人已关注
在做SERS时,银胶与分析的混合比例是多少呢? 在做SERS时,银胶与分析的混合比例是多少呢?查看更多 1个回答 . 2人已关注
有哪里可以做CHN元素分析的? 我是做无机固体粉末的,主要成分是碱式 碳酸盐 ,也有一些其他的物相,想测量里面的C和H的含量。许 多元素分析仪 都不让做,说是金属会对设备产生影响。然后文献上看到可以采用CHN元素分析,所以想问一下朋友们哪里可以做?站内私聊或者加我qq459395155都可以。查看更多 2个回答 . 20人已关注
咨询有关物质方法摸索的具体步骤? 大家好,请问好心的各位朋友:目前在做一个仿制药有关物质的方法优化及确认摸索,首先找了EP、USP、BP该品种原料的有关物质分析方法(制剂没有找到),请问下面应该怎么做?具体步骤是怎么样的?哪位高人能够指点一下。万分感谢。需要将USP原料有关物质项下列出的 杂质 都买来吗?杂质买来又做什么,本人新手小公司,没人懂这个。查看更多 1个回答 . 15人已关注
有用过羟丁基乙烯基醚的吗 需要什么注意事项? 如题 求救查看更多 4个回答 . 11人已关注
氧化铝负载金属NH3-TPD? 我的图像最后七百度没归零,是什么情况啊查看更多 8个回答 . 9人已关注
紫外吸收,测试出浓度全部是负值? 在用紫外可见光谱时,测出来的Abs值是正数,代入标准曲线后算出来的浓度是负值,各位这个怎么破??? 测试 其中的罗丹明B(肉眼可见粉红色),参比液是7.4的缓冲溶液(无色)。工作曲线拟合系数是0.9992。如图:QQ图片20141106111115.jpg查看更多 4个回答 . 15人已关注
请教一下,谷歌专利里面这个CODE代码代表什么意思呢? 请教一下,谷歌专利里面这个CODE代码代表什么意思呢? QQ图片20170110151004.png查看更多 1个回答 . 16人已关注
印染废水:理论计算的风量够,实际运行的溶氧不足? 目前调试的一个印染废水:(氨氮在10mg/L以内,好氧池池容2400m3,处理流量约80m3/h,目前开两台风机,风量一共40m3/min) 国庆前,好氧池的COD一直在700~1000ppm,系统可以正常运行; 国庆中间停机了几天。 国庆后,好氧池的COD也一直在700~1000ppm之间,但是好氧池的水突然变绿,溶氧降到0了,风机经过检测之后说是没有问题。 但是,进水COD变化不大的情况下,是什么原因导致好氧池的溶氧被消耗完的? 另外,还有一个现象是好氧池溶氧不够之后,出水芬顿的效果变差,在同样出水COD的情况下,好氧池溶氧不足的时候,需要投加的药剂量更大才能达到同样的效果。 问题: ①会不会某些物质经过厌氧之后,会分解成易被氧化的物质,进入到好氧池中,跟 氧气 反应了,导致溶解氧降低了? ②为什么在好氧池溶氧不够的情况下,出书芬顿的效果会变差?是不是某些物质与芬顿中的双氧水或者亚铁反应了?具体是什么原理有大神知道吗? 望各位路过的大神赐教,谢谢!查看更多 3个回答 . 19人已关注
原油API=27卡边指标?? 前两天听说原油API为27时候是个卡边指标我查了一下 20oC密度 应该是0.89g/ml只是知道跟价格有关,有了解的吗,给解释一下查看更多 3个回答 . 11人已关注
我用乙腈和甲醇提取和净化的农药残留样本可以用气相色谱仪检测吗?为什么? 我用乙腈和甲醇提取和净化的 农药残留 样本可以用 气相色谱仪 检测吗?为什么?用乙腈从柑桔中提取乙螨唑和虱螨脲,再用甲醇稀释一下过膜净化,净化后的样液可以用气相色谱仪检测吗?请一定要讲一讲为什么?谢谢。查看更多 4个回答 . 3人已关注
简介
职业:北京吉星工程项目管理有限公司 - 实习生-操作员
学校:西南民族大学 - 化学与环境保护学院
地区:浙江省
个人简介:一件事实是一条没有性别的真理。查看更多
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