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化工工艺工程师
请问哪里可以测质子传导啊? 什么材料啊?是测质子传导率吗? 用电化学工作站能测不? 查看更多
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求推荐可控温加热套? CBG在线商店看下是否需要https://store.chembeango.cn/goods/pub/detail?id=3478查看更多
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请问做LC-MS(ESI)过程中能把Cbz打掉吗? 这个结构容易发生麦氏重排。重排结果和失去Cbz的片段结构一样。查看更多
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2%的琼脂糖跑的DNA链为什么是这种样子? 没提取出来,或降解了 查看更多
再沸器入口与塔釜采出连接的管线是什么用途? 20103这根线是做啥用的啊 查看更多
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核磁碳谱氢谱求助分析? 把积分、标注之类的都做一下,单靠核磁不行,还需要做个质谱之类的 查看更多
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各位前辈能告诉我Ag@Au和Au@Ag的差异在哪里呢? 都简单,方法大同小异!做催化和SET 做SERS的多,随便一查文献到处都有 查看更多
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求大神帮忙指点? 一般来说都需要溴化物稳定体系查看更多
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磷酸氢钙在乳膏处方中起什么作用? 磷酸氢钙不同粒径,PH值不一样,你这个化合物结构不知道,不好说是不是提供碱性环境,稳定API。我以前用过硅酸镁铝也是碱性的,和你这个作用不一样。磷酸氢钙我记得吸油性能的效果非常好,多孔结构的可以吸附主药对于含量均一性比较好。,我猜测是不是这两方面考虑。成膜的话和磷酸氢钙应该没多大关系,和聚乙烯醇关系比较大。查看更多
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载体验证? 根据载体图谱,利用现有的内切酶,进行酶切验证,当然最好是把MCS区域测序验证一下,这样最保险了查看更多
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固态含氟醇中水份的分析方法? 找一种能溶解它的溶剂,加到水分仪中,先用卡-费试剂将它的水分搞掉,再将固体含氟醇粉末加入水分仪中,含氟醇的水分就测出来了。查看更多
银线参比电极的电极电位? 这个要看溶液里还有什么物质,而且这种电势都是不稳定的。查看更多
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核磁共振分析中DMSO 为溶剂,为什么有些羟基峰不出现? 活泼氢通常是不会显示的。如果想显示出来,就加重水。5-OH由于和4-羰基形成分子内氢键,化学位移变大所以会显示出来。还要结合质谱来定结构,如果是已知化合物和文献对照数据即可。 查看更多
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在GC上无法检测,在TLC上的检测又不太确信。不知道大家如何克服这类问题? 西夫碱的极性和对应的醛的极性基本上是一样的,通过RF值是很难判断的,一般只能是通过显色剂显色来区别。这种反应都是比较快的,一般在THF或DMF中反应,加入大量的NaSO4作脱水剂,2个小时足够了。 查看更多
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Bcl-2的表达和Bax的表达究竟是怎样一种关系? 你好,我的论文就是作这个的。有些看法!现在节选了我文章中的一些文字! 首先,比较明确的是细胞凋亡可以通过两种途径被介导:线粒体凋亡途径和死亡受体(Fas-FasL)介导的途径。这其中细胞色素C的释放是一个十分重要的事件。许多学者认为线粒体细胞色素C的释放是通过通透性转变气孔(PTP),而Bcl-2家族蛋白直接调节PTP。在这些蛋白中,抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-Xl能够保存膜电位,阻断细胞色素C的释放。而Bax、Bcl-Xs、Bak、Bid和Bad是前凋亡蛋白。它们通过影响PTP而消除了线粒体的膜电位,促进细胞色素C的释放。 线粒体渗透性转变孔道复合物(PTPC)是一种大分子的多蛋白复合体,包括许多组件。据认为大多数的PTPC组件主要有电压依从性阴离子通道(VDAC),一种外膜蛋白;腺嘌呤核苷酸易位体(ANT),定位在内膜;胞溶质蛋白D(CypD),定位在基质。而Bax能作用于ANT或VDAC,迅速开放孔道。有实验表明敲除了ANT的酵母对Bax诱导的细胞死亡有较大的耐受,这表明ANT可能是Bax的一个功能作用点。Bax和Bak能直接作用并打开脂质体中的VDAC,并诱导膜电位的改变。 发挥该作用的Bax必须是低聚物,而不是单体形态。Bax的低聚物能在外膜 插入并形成通道,足以释放细胞色素C。单体的Bax不能刺激细胞色素C的释放,这表明在Bax插入膜之间需要经过寡聚化作用。该过程可由tBid介导。 总的来说,Bcl-2和Bax是相互对立的一对基因。如果变化趋势一致,那么两者比值就比较有意义。如果Bcl-2/Bax的值在用药后逐步增加,那说明你的药还是有一定的作用,反之,无用! 这里需要说明的是,Bax要介导凋亡必须经过寡聚化作用。因此如果只用western blot测定表达量,严格的说不具有说服力,还需要对Bax的构型进行研究。 Because the regulation of Bax on cell apoptosis doesn’t depend on its expression, but chiefly depends on its intracellular translocation (Wolter KG et al.,1997) and oligomerization (Vladimir Gogvadze et al., 2001). 你的报道最好要研究treatment can reduce the dimers of Bax, thereby alleviate neuronal apoptosis. 这样才有意义! 另外,还有一点,我在投sci时,专家问我为什么不选caspase来做,我感觉他们的意思是说Bcl-2和Bax好像是一对比较老的基因,研究的也差不多了,应该选其他的来做。我想你还作这个可能不好发文章,没什么新意!真的。 另外,还有一点,我在投sci时,专家问我为什么不选caspase来做,我感觉他们的意思是说Bcl-2和Bax好像是一对比较老的基因,研究的也差不多了,应该选其他的来做。我想你还作这个可能不好发文章,没什么新意!真的。 说说我对老外意见的理解。凋忘通过现在认为有2条:依赖caspase通路和非依赖caspase通路的。而在caspase通路中caspase3是执行功能的,而Bcl-2和Bax是上游信号,如果它发生变化,也是间接说明问题,即可能会发生凋忘,也有可能信号在下传的过程中被抑制住了,没有发生凋忘。所以我觉得作凋忘做caspase3是比较好的。另外做实验只要说明问题就行,我想老外的意思应该不是说Bcl-2和Bax好像是一对比较老的基因,而是认为做caspase更能说明问题。  拙见,说的不对的地方请批评。 查看更多
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苯环上的氨基能被巯基化吗? 可以的,我查了下scifinder,有很多文献报道,大致是把氨基通过亚硝酸钠的氧化,转化成重氮,然后通过硫化试剂转化成巯基。 查看更多
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如何选择SNP位点进行多态性分析? 该基因的snp位点很多的话,你可以进行筛选,提供一个参考步骤: 1 进入NCBI的snp数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=Snp)或者http://snp.wustl.edu/index.html这个网站,输入你的基因,找出频率 5%的多态性位点,文献上一般都是研究大于这个频率的snp。同时,注意选择人种,因为不同的人种各snp的频率是不同的。 2 如果还是非常多的话,你可以去hapmap页面(http://www.hapmap.org/index.html.en)在这里你可以找到Tagging snp。这样就会减少很多的snp位点,并且起到同样的研究效果,具体原因请参考Tagging snp的相关介绍。 3 另外,你可以去下载一个叫做Haploview的软件,这个软件是国际上普遍认可的一个软件,可以说是做这方面分析必备的。 通过这几个步骤,相信你可以快速的找到你需要的snp位点,通过Tagging snp还可以大大简化你的工作量。祝你好运! 顺便问一下,你做的是什么基因?在什么疾病里面研究呢? 查看更多
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信号通路抑制后观察药物对其影响。那么问题来了,抑制剂和药物加入的时间如何确定呢? 根据实验目的、抑制剂的半衰期和作用时间来确定具体的实验方法。常见的有两种:一是将细胞先采用抑制剂预处理一段时间(具体时间参考说明书或者文献报道),然后加入实验用药物处理。这种方式适合实验时间较短的情况,最好是在抑制剂的有效作用时间内完成实验。二是将抑制剂和药物同时加入细胞中(也可以先用抑制剂预处理细胞,然后同时加药),适合较长时间;如果观测时间较长,实验中间需要换液加入新的抑制剂和药物。 查看更多
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考研调剂? 欢迎报考我的研究生,http://www.hxgc.ccut.edu.cn/2019/0117/c5355a76622/page.psp 侯旭 研究方向:催化裂解、低碳烯烃制备、数值计算 学习与工作经历: 2008.9-2012.7,天津大学化学工程与工艺专业,本科生,获工学学士学位; 2012.9-2017.7,天津大学化学工艺专业,博士生,获工学博士学位; 2017.7-至今, 长春工业大学工作 招生人数: 3 化学工程与技术或相关专业,工学和理学均可,学术硕和工程硕均可 联系方式:E-mail: houx@ccut.edu.cn查看更多
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关于细胞传代次数的问题? 一起来学习探讨一下,首先传代代次和细胞的世代(倍增代数)并不是同一个概念,我们说的第4代细胞,只是指这个细胞已经传代了4次;而一般正常传一次代,细胞基本能倍增3-5倍,所以这个第四代细胞按照细胞世代来说可能已经是10几代了。所以现在很多地方都用细胞的倍增代数来表示细胞的代次了,并不是用传代次数。然后细胞经过一次传代后,会经过三个时期,潜伏期,对数生长期,平台期,当细胞处于平台期时就需要进行传代培养,不然细胞就会中毒,形态改变,甚至死亡。说回你上面的问题,你用两种方法进行传代(假定你的第一种方法传代时细胞量是第二种的两倍,传代后种瓶的密度相同)第一种一传四,那时候细胞可能已经进入平台期,在你传代之前也许已经有细胞的形态发生改变,或老化或分化;而第二种一传二,细胞肯定还在对数生长期,这时候传代能够保证细胞形态不会发生改变,但是要注意,第二种方法需要传两次代才能到4皿,使用两次胰酶对于细胞的损害也是很大的。所以如果你想得到更多更好的细胞,只有不停研究实验你的细胞在倍增数为多少的时候传代是最合理的。当然如果你想做的是培养基对于细胞的连续传代实验的话,肯定是要在细胞扩增一倍的时候传代的。个人观点,欢迎讨论 查看更多
简介
职业:北京外企人力资源服务青岛有限公司 - 化工工艺工程师
学校:西南民族大学 - 旅游与历史文化学院
地区:安徽省
个人简介:友谊是一棵可以庇荫的树。查看更多
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