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济南 密炼机 求助。?
我们这里有密炼机,但是是菏泽地区的 请问您那里可以帮忙给做吗?付费也可以的
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ICP测试求助?
1. 如果是测试有机物中的元素,那么消解的作用就是去除碳元素,防止碳元素在检测器上有沉积,损坏检测器 2. 用合适的溶剂,比如二纯水、5%的硝酸等等,将标准溶液逐级稀释到需要的浓度 3. 加标回收率是用来考察样品前处理方法是否合适。具体操作就是将标准物质加入到样品中 如果你是做化学药的元素杂质分析,就看USP-233;做食品中的元素杂质分析,参阅《GB_5009_268-2016_食品安全国家标准_食品中多元素的测定》。至于其他领域的元素杂质分析工作,没有从事过,就不瞎BB了。
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海绵橡胶怎么制作试片?
一般组成标准厚度的板材 然后使用标准的裁刀模具进行裁切制成标准样块。 怎么硫化发泡呢?挤出还是平板
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结构上具有对称中心的物质,为什么不具有手性,为什么和镜像可以重合?
具有对称中心了,肯定不具有手性 这种物质与镜像是怎样重合的
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液氯汽化器用16MN材料不会被腐蚀吗?
干氯气是可以使用的。
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如何用GENEREG计算松弛时间谱?
这是个小众的非商业的数据处理软件,可以下载到。处理数据时,需要把原始数据按指定的格式保存成文件,然后由该软件进行计算处理 你好 ,能把这软件发给我吗?另外,通过动态流变测出模量,算出的松弛时间谱靠谱吗
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想请教一下大家如何获取3D打印PCL样件的平整断面?
液氮淬断 请问具体操作是如何的呢?
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纳虑膜制备?
你是做的碳纳米管掺杂?如果不是,那是不是基膜的问题
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请帮忙看一下这个红外谱图是不是Mdi体系的聚氨酯?
这个图做的不好,总体上峰的强度不够,关键的吸收峰模糊,不好判断。建议先重做红外。
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移取六甲基二硅胺烷一定要在手套箱中操作吗?
没试过 那你用过这个吗?没试过是指没试过在空气中,还是没试过这个药品
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氨基和巯基哪个更容易被氧化?
巯基更易氧化
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我想知道硅胶导热片用纯氧化铝做到8W在国内是什么水平,有了解的吗?
粉油全部自己配,热流测到8,但是hotdisk达不到的 ... 自己技术的话可能还是不多,天脉(据说处理剂用得好,几千块/kg)系出来的天脉、小草等等那些,德邦界面系(据说硅凝胶用得好,才一两百粘度)出来的阿莱德那些,博恩系(据说是粉用得好,听朋友说粉是灰色)出来的博恩、雷兹盾那些。自己技术的话总体不算太多还不像3、5W一样基本都可以做了。
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求助!请问双组分树脂中,到一定温度有一个组分分解了,DMA测试会出现损耗峰吗?
我有一次数据跟心电图一样,样品拿出来有个大鼓泡。 材料分解不会很均匀的,数据肯定不是平滑的有效数据的。 另外DMA做能分解的材料?管理员会同意么?
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请好心人帮帮忙查几篇文献,实在是没金币了,等有金币,一定补给大家。万分感谢!?
最后两篇文献的名字??Seawater battery for ocean buoys Development of an aluminium/sea water battery for sub-sea applications,
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急,求助?
如果手头有测定计算公式可以看看公式。 EDTA浓度=水中Ca+CaCO3(测定值)。CaCO3(测定值)(偏小)=测定铅离子测定值 为何碳酸钙离子浓度减小,就等于Pb减少?
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如何合成双巯基聚乙二醇?
可以直接买到巯基聚乙二醇巯基,简单,高效,就是花点钱 不便宜呀但是,想着能合成还是自己合成一下
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重氮化?
少量的话是这样做的,但是投到200g往上就会在后面升温的时候冲料,反滴相对安全一些,而且收率还能维持在85%左右。... 必须是常温滴加吗?不是的话后期反应升温可以在低温槽里滴加反应
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求教两个结构相似,分子量相差不大的物质的分离?
我脚着有点难啊。你有没有试试HILIC,比如酰胺键合相的。
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为什么我的玻碳电极放到铁氰化钾里面测cv下面那条线直接没有峰但是有一个平台?
灵敏度调大一点 ,
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想用乙醇作为溶剂,溶解三氯化铁可以吗?
溶解应该行′但三氯化铁不是作催化剂用的?乙醇应该阻碍催化了吧 想要把三氯化铁溶解然后跟吡咯反应用甲醇做溶剂,三价铁做氧化剂,反应出来的二价铁也需要留下去做负载
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简介
职业:常州吉恩药业有限公司 - 项目文控
学校:成都大学 - 旅游文化产业学院
地区:福建省
个人简介:
如果你浪费了自己的年龄,那是挺可悲的。因为你的青春只能持续一点儿时间——很短的一点儿时间。
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