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化药
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杂质对照品获取方式?
问原研厂家赠送?不太现实吧,建议还是直接在中检院或者其他代理商那里购买。还有出具相关证明,如发票、检验报告等。
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什么溶剂可溶解苯羧酸甲酯?
标准曲线法?
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工艺技术
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氢氧化钠溶液吸收硫化氢?
没有合适的指示剂,因为硫化钠极易水解,有本无机化学书上说,硫化钠强烈水解,Na2S+H2O===NaOH+NaHS,水解率高达92%以上,所以溶液碱性非常强,非常接近于等当量浓度的NaOH溶液。所以,没有一种合适的指示剂去指示氢氧化钠溶液吸收H2S恰好变为Na2S的反应。倒是有一种办法,你可以取两个等分的NaOH溶液(最好用邻苯二甲酸氢钾标定过,这样便于后续实验),一份NaOH溶液密封保存,另一份用于吸收H2S让其完全变成NaHS溶液(大约PH=9.5-10左右),同时监控反应过程中NaOH溶液增重的质量(也就是H2S吸收的质量,要接近于生成NaHS的理论吸收量),NaOH+H2S===NaHS+H2O;然后把两者溶液混合即发生反应,NaHS+NaOH===Na2S+H2O,
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材料科学
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核磁碳谱?
你也做壳聚糖啊 嘿,在吗
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色谱柱有些堵 能不能超声处理?
我感觉不可以,没试过但是超声的强度,可能吧你柱子完全破坏还是考虑慢慢冲洗吧或是换换溶剂或者反着冲洗
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仪器设备
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工艺技术
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冷冻盐水一般设温为多少?
原则上讲是不应该超过-35度的,因为根据氯化钠或者氯化钙的物理性质,低于那个问题将会有晶体析出,并且温度越低对载冷剂的浓度要求越高,这样会增大液体的流阻,不利于换热。另外对于乙二醇溶液来说一般不应该低于 ... 那对于需要降温到10度或5度的物质,一般控温到多少度,
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石墨进到色谱柱里了?
直接截断即可。不过我想说的是,你应该好好活化下色谱柱,赶脚是由其他脏东西了。你先好好烧烧柱子,再看看结果,别急着截柱子
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化学学科
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塑料力学性能测试中的几点疑问?
平行部分的试验段长度l称为试样的标距。夹具之间的距离一般会大于L
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仪器设备
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中药浓缩,蒸发器150L/h的蒸发量大约要多大的设备?
采用反应釜蒸发的话,要看热源,釜内流动状态,物料性质,一般3000L夹套釜或盘管,这个量没问题
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材料科学
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求助:B酸和L酸酸量和酸强度怎样影响催化剂活性?
同样也在学习
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交流阻抗:电路拟合、求电阻的软件!?
我发的帖子里有拟合软件 Zsimpwin 可以下载使用 谢谢,
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化学学科
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有机硫化物的测试方法?
用气相色谱配PFPD(硫发光脉冲火焰光度检测器)可以做。定量可以配标样,也可以测出总硫后折算。 亲 我想知道具体的做法 或者提供文献也可以~,
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洗衣液配方可行性 先不考虑成本 求大神指教?
我也觉得aes多了,泡沫太丰富
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化学学科
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硝酸钾在500℃会爆炸吗?
没有还原剂,熔盐浴是很安全的,在空气中也不会有问题,因为空气只是氧化性气氛。
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有没有做PVC膜电极的?
没有做过这个方向啊
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求助大神,有没有一种很好的检测方法检测高浓度的铜离子?
实际废水中测定Cu离子,估计快速方法不好找,干扰因素较多,只能仪器测试,比如ICP-AES;若是模拟水溶液,可以借用分光法测试,见水质分析方法测定:
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化学学科
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工艺技术
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有了解氧化锆形貌制备的朋友吗?
我也有同样的疑问,目前合成的各种材料都有千奇百怪的形貌,难道ZrO2没有? 是啊,我搜索了下几乎没有,
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如何准确定量的测定负载型金属Mn催化剂的分散度?
分散度计算好像需要做吸附才可以的吧
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文章中的tafel曲线是不是拟合过的?
拟合过的一定要说明,审稿人都是相关学科的专家,他们很容易就看出来,你的曲线是拟合的,如果你不说明,会留下不太好的印象。。。当然,档次不高的那些文章可以不说明的,没人在乎~你懂得,哈
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仪器设备
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一天大概用二吨煤的锅炉,烟囱最好多大,多高。?
看锅炉出厂说明书,以大为好
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简介
职业:常州吉恩药业有限公司 - 项目文控
学校:成都大学 - 旅游文化产业学院
地区:福建省
个人简介:
如果你浪费了自己的年龄,那是挺可悲的。因为你的青春只能持续一点儿时间——很短的一点儿时间。
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